Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПЕРИОД ПОЛУЖИЗНИ<.>)
Общее количество найденных документов : 14
Показаны документы с 1 по 14
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.07-04И8.76

    Civitico, Gilda M.
    The half-life of duck hepatitis B virus supercoiled DNA in congenitally infected primary heratocyte cultures [Text] / Gilda M. Civitico, Stephen A. Logarnini // Virology. - 1994. - Vol. 203, N 1. - P81-89 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Период полужизни суперскрученной ДНК вируса гепатита В уток (ВГВУ) в культурах конгенитально инфицированных гепатоцитов
Аннотация: Известно, что транскрипционный матрицей для репликации ВГВУ является суперскрученная ковалентно связанная циркулярная (КСЦ) м-ла ДНК. В культурах остро и конгенитально инфицированных гепатоцитов КСЦ ДНК ВГВУ может амплифицироваться, как минимум, 50 раз. В норме при инфекции in vivo поддерживается константное кол-во копий. Описаны эксперим. по определению периода полужизни КСЦ ДНК ВГВУ в культурах конгенитально инфицированных гепатоцитов с использованием прямого и непрямого мечения 5-бром-2-дезоксиуридином (БДУ). При прямом мечении формировалась очень стабильная м-ла, определить период полужизни к-рой не представлялось возможным. Для непрямого мечения гепатоциты вначале культивировали в течение 5 дней без БДУ для создания пула немеченой КСЦ ДНК, после чего в культуральную среду добавляли БДУ. Проследив во времени судьбу пула немеченой КСЦ ДНК в двух независимых экспериментах , авт. определили период полужизни ее в 3-5 дней., т. е. для поддержания хронической инфекции необходима постоянная амплификация КСЦ ДНК ВГВУ. Полученные данные обсуждаются с позиций противовирусной терапии. Австралия, Victorian Infect. Dis Reference Lab., Fairfield Hospital, Yarra Bend Road, Fairfield, Victoria 3078. Библ. 35
ГРНТИ  
34.39.57
ВИНИТИ 341.39.57.53.73
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В УТОК
ТРАНСКРИПЦИЯ
ДНК СУПЕРСКРУЧЕННАЯ КОЛЬЦЕВАЯ
ПЕРИОД ПОЛУЖИЗНИ
КУЛЬТУРА ГЕПАТОЦИТОВ
ПЕРСИСТЕНТНАЯ ИНФЕКЦИЯ
ПРОТИВОВИРУСНАЯ ТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Logarnini, Stephen A.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.157

    Civitico, Gilda M.
    The half-life of duck hepatitis B virus supercoiled DNA in congenitally infected primary heratocyte cultures [Text] / Gilda M. Civitico, Stephen A. Logarnini // Virology. - 1994. - Vol. 203, N 1. - P81-89 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Период полужизни суперскрученной ДНК вируса гепатита В уток (ВГВУ) в культурах конгенитально инфицированных гепатоцитов
Аннотация: Известно, что транскрипционный матрицей для репликации ВГВУ является суперскрученная ковалентно связанная циркулярная (КСЦ) м-ла ДНК. В культурах остро и конгенитально инфицированных гепатоцитов КСЦ ДНК ВГВУ может амплифицироваться, как минимум, 50 раз. В норме при инфекции in vivo поддерживается константное кол-во копий. Описаны эксперим. по определению периода полужизни КСЦ ДНК ВГВУ в культурах конгенитально инфицированных гепатоцитов с использованием прямого и непрямого мечения 5-бром-2-дезоксиуридином (БДУ). При прямом мечении формировалась очень стабильная м-ла, определить период полужизни к-рой не представлялось возможным. Для непрямого мечения гепатоциты вначале культивировали в течение 5 дней без БДУ для создания пула немеченой КСЦ ДНК, после чего в культуральную среду добавляли БДУ. Проследив во времени судьбу пула немеченой КСЦ ДНК в двух независимых экспериментах , авт. определили период полужизни ее в 3-5 дней., т. е. для поддержания хронической инфекции необходима постоянная амплификация КСЦ ДНК ВГВУ. Полученные данные обсуждаются с позиций противовирусной терапии. Австралия, Victorian Infect. Dis Reference Lab., Fairfield Hospital, Yarra Bend Road, Fairfield, Victoria 3078. Библ. 35
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В УТОК
ТРАНСКРИПЦИЯ
ДНК СУПЕРСКРУЧЕННАЯ КОЛЬЦЕВАЯ
ПЕРИОД ПОЛУЖИЗНИ
КУЛЬТУРА ГЕПАТОЦИТОВ
ПЕРСИСТЕНТНАЯ ИНФЕКЦИЯ
ПРОТИВОВИРУСНАЯ ТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Logarnini, Stephen A.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 96.07-04Т4.566

   
    Methanol half-life during ethanol administration: Implications for management of methanol poisoning [Text] / Wesley Palatnick [et al.] // Ann. Emergency Med. - 1995. - Vol. 26, N 2. - P202-207 . - ISSN 0196-0644
Перевод заглавия: Период полусуществования метанола при введении этанола: значение для лечения отравлений метанолом
Аннотация: Описаны 3 случая лечения отравлений метанолом (I) с использованием этанола (II) в отсутствии гемодиализа. Больным вводили II однократно в дозе 0,6 г/кг с последующим введением в дозе 66 мг/кг в ч. Период полусуществования I у этих больных составлял в среднем 43,1 ч. Учитывая продолжительный период полусуществования I, считают, что монотерапия с применением II должна быть дополнена гемодиализом. Канада, Univ. of Manitoba, Brandon, Manitoba. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 28
ГРНТИ  
76.35.45
ВИНИТИ 761.35.45.11.13 + 341.47.21.15.99
Рубрики: МЕТАНОЛ
ОТРАВЛЕНИЕ
ПЕРИОД ПОЛУЖИЗНИ
ЭТАНОЛ
ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Palatnick, Wesley; Redman, Lyle W.; Sitar, Daniel S.; Tenenbein, Milton

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 96.07-04Т5.170

   
    Methanol half-life during ethanol administration: Implications for management of methanol poisoning [Text] / Wesley Palatnick [et al.] // Ann. Emergency Med. - 1995. - Vol. 26, N 2. - P202-207 . - ISSN 0196-0644
Перевод заглавия: Период полусуществования метанола при введении этанола: значение для лечения отравлений метанолом
Аннотация: Описаны 3 случая лечения отравлений метанолом (I) с использованием этанола (II) в отсутствии гемодиализа. Больным вводили II однократно в дозе 0,6 г/кг с последующим введением в дозе 66 мг/кг в ч. Период полусуществования I у этих больных составлял в среднем 43,1 ч. Учитывая продолжительный период полусуществования I, считают, что монотерапия с применением II должна быть дополнена гемодиализом. Канада, Univ. of Manitoba, Brandon, Manitoba. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 28
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.13.33
Рубрики: МЕТАНОЛ
ОТРАВЛЕНИЕ
ПЕРИОД ПОЛУЖИЗНИ
ЭТАНОЛ
ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Palatnick, Wesley; Redman, Lyle W.; Sitar, Daniel S.; Tenenbein, Milton

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.07-04Т4.98

    Ramet, M.
    The increased p53 protein level after benzo(a)pyrene treatment in MCF-7 cell line is due to a prolonged half-life [Text] : [Pap.] Jt Meet. Finn. Soc. Toxicol. and Brit. Toxicol. Soc., Tampere, 4-6 July, 1996 / M. Ramet, S. Turunen, K. Vahakangs // Hum. and Exp. Toxicol. - 1996. - Vol. 15, N 12. - P1010 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Увеличение содержания белка р53 в клетках MCF-7 после воздействия бенз(а)пирена обусловлено пролонгированием полужизни
Аннотация: Методом блоттинг-гибридизации показано, что инкубация клеток MCF-7 с бенз(а)пиреном(I) не сопровождалась стимуляцией экспрессии белка р53(Бл). В опытах с иммунопреципитацией обнаружено, что период полусуществования Бл после воздействия I возрастал с 25 мин до 2 ч. Считают, что увеличение содержания Бл не связано со стимуляцией его экспрессии, а обусловлено пролонгированием его полужизни с участием неизвестных посттрансляционных механизмов. Финляндия, Univ. of Oulu, 90220 Oulu. Библ. 5
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.17.15 + 341.47.03.19.19
Рубрики: БЕНЗ(А)ПИРЕН
КЛЕТКИ MCF-7
БЕЛОК Р53
ЭКСПРЕССИЯ
ПЕРИОД ПОЛУЖИЗНИ

Доп.точки доступа:
Turunen, S.; Vahakangs, K.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 99.09-04Т4.553

   
    A mathematical model highlighting the limitations of a two point acetaminophen half-life [Text] : abstr. N. Amer. Congr. Clin. Toxicol. Annu. Meet., St. Louis, Mo., Sept. 11-16, 1997 / J. Cannavo [et al.] // J. Toxicol. Clin. Toxicol. - 1997. - Vol. 35, N 5. - P510 . - ISSN 0731-3810
Перевод заглавия: Математическая модель основных ограничений двух пиков полужизни ацетаминофена
Аннотация: Номограмма ацетаминофена (I; парацетамол) может надежно определять необходимое лечение, когда известен момент отравления, но она не применима при неизвестном времени воздействия I. Поскольку период полужизни I в сыворотке крови, превышающий 4 ч, коррелирует с его гепатотоксичностью, некоторые исследователи предлагают использовать этот критерий для лечения N-ацетилцистеином у этих больных. Период полужизни I является обычно завершенным при достижении 2 раздельных уровней I при предположении, что если вторичный уровень 50% первичного, период полужизни 4 ч. Это предположение сомнительно из-за ошибок в лабораторных определениях. Авт. приводят математическое доказательство этого, продемонстрировав зависимость между уровнями I, ошибками лабораторного определения и 2-пиковой модели определения периода полупребывания I в сыворотке крови. Ошибки в определении времени полупребывания I возрастают энспоненциально снижению периоду времени между определениями I, они пропорциональны ошибкам в измерении уровней I. Заключается, что период полупребывания I не может быть достоверно определен 2 измерениями его конц-ии в течение 4 ч. Если это необходимо, то обязательны 3 определения. США, New York City Poison Control Center, New York, NY
ГРНТИ  
76.35.45
ВИНИТИ 761.35.45.11.11
Рубрики: АЦЕТАМИНОФЕН
ОТРАВЛЕНИЕ
МЕТАБОЛИЗМ
ПЕРИОД ПОЛУЖИЗНИ
МАТЕМАТИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ

Доп.точки доступа:
Cannavo, J.; Hung, O.; Nelson, L.; Hoffman, R.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 04.04-04Т4.161

   
    An overview of TCDD half-life in mammals and its correlation to body weight [Text] / R. Miniero [et al.] // Chemosphere. - 2001. - Vol. 43, N 4-7. - P839-844 . - ISSN 0045-6535
Перевод заглавия: Обзор периода полужизни ТХДД у млекопитающих и его корреляция с массой тела
Аннотация: Методом корреляционного анализа проведена обработка литературных данных, касающихся токсикокинетики 2,3,7,8-тетрахлордибензо-п-диоксина (I) у мышей, крыс, морских свинок, обезьян и человека. Анализу подвергались данные, касавшиеся однократного воздействия I. Особое внимание обращено на наличие положительной корреляции между периодом полусуществования I в организме и массой тела. Обсуждена связь дозозависимого распределения I и его элиминации. Италия, Inst. Superiore di Sanita, 00161 Rome. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 26
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.17.15
Рубрики: ТЕТРАХЛОРДИБЕНЗОПАРАДИОКСИН
ПЕРИОД ПОЛУЖИЗНИ
МАССА ТЕЛА

Доп.точки доступа:
Miniero, R.; De, Felip E.; Ferri, F.; di, Domenico A.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.03-04Б2.257

    Stein, Richard A.
    Measuring chromosome dynamics on different time scales using resolvases with varying half-lives [Text] / Richard A. Stein, Shuang Deng, N.Patrick Higgins // Mol. Microbiol. - 2005. - Vol. 56, N 4. - P1049-1061 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Измерение хромосомной динамики в различные масштабы времени при помощи резолвазы с варьирующим периодом полужизни
Аннотация: Бактериальная хромосома организована в многочисленные независимые домены, обладающие отрицательной энергией суперскручивания, вносимой ДНК-гиразой. Число доменов разными методами оценивается от 40 до 150. Системы транспозона Tn3 и 'гамма''дельта' использовали для измерения диффузии суперспирализации и анализа динамики бактериальной хромосомы in vivo. Установили, что резолваза дикого типа существует в клетке дольше, чем время, необходимое для удвоения клетки. Создали набор резолваз с клеточным периодом полу-жизни, варьирующим от 5 до 30 минут. Анализируя хромосомы в различном временном масштабе, показали, что доменная структура обладает динамичностью. Более 150 доменов детектировалось резолвазой Tn3, клетки дикого типа имели более 400 доменов на эквивалент генома, а мутанты гиразы - до 1000. США, Dep. of Biochemistry and Med. Genetics, Univ. of Alabama at Birmingham, Birmingham, AL 35294. Библ. 72
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ХРОМОСОМА
БАКТЕРИАЛЬНАЯ ХРОМОСОМА
ДИФФУЗИЯ СУПЕРСПИРАЛЬНОСТИ
ДИНАМИКА
ФЕРМЕНТЫ
РЕЗОЛВАЗА
ФУНКЦИЯ
ПЕРИОД ПОЛУЖИЗНИ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Deng, Shuang; Higgins, N.Patrick

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 08.11-04Я6.80

    Engelsberg, Arne.
    The N-terminus on the serum-and glucocorticoid-inducible kinase Sgk1 specifies mitochondrial localization and rapid turnover [Text] / Arne Engelsberg, Franziska Kobelt, Dietmar Kuhl // Biochem. J. - 2006. - Vol. 399, N 1. - P69-76 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: N-конец сывороточной и индуцируемой глюкокортикоидами киназы Sgk1 определяет локализацию в митохондриях и быстрый оборот
Аннотация: Аминокислотные остатки 17-32 N-концевой последовательности киназы Sgk1 связывают ее с наружной мембраной митохондрий, где локализуется основное количество фермента, ориентированного в сторону цитозоля. Период полужизни фермента зависит от его связывания и определяется теми же аминокислотными остатками. Библ. 38
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: КИНАЗА SGK1
ИНДУЦИРУЕМАЯ ГЛЮКОКОРТИКОИДАМИ КИНАЗА
N-КОНЦЕВАЯ ОБЛАСТЬ
ОСТАТКИ АМИНОКИСЛОТ 17-23
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ПЕРИОД ПОЛУЖИЗНИ
НАРУЖНАЯ МЕМБРАНА МИТОХОНДРИЙ

Доп.точки доступа:
Kobelt, Franziska; Kuhl, Dietmar

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 89.03-04М6.72

    Lopez, Francisco J.
    Estimation of endogenous adrenocorticotropin half-life using pulsatility patterns: a physiological approach to the evaluation of secretory epidosed [Text] / Francisco J. Lopez, Andres Negro-Vilar // Endocrinology. - 1988. - Vol. 123, N 2. - P740-746
Перевод заглавия: Определение [периода] полужизни эндогенного кортикотропина, используя пульсаторные паттерны; физиологический подход к оценке секреторных всплесков
Аннотация: Типичный пульсаторный паттерн АКТГ состоит из секреторных всплесков с быстрой восходящей и нисходящей фазами. Скорость исчезновения АКТГ на нисходящей части использовалась для расчета период полужизни (ПП) эндогенного АКТГ у бодрствующих, свободно перемещающихся крыс. Пробы крови брали с интервалами в 1 мин через в/в канюлю. Изучали 2 группы (Г) животных. В 1-й Г, где кровь отбирали без последующего замещения, уровень АКТГ возрастал прогрессивно, секреция была пульсаторной. Во 2-й Г производили кровезамещение с той же, что и кровопотеря скоростью. Уровень АКТГ во 2-й Г был постоянен. В 1-й Г ПП составлял 5,94 мин, во 2-й Г - 7,06 мин, различия недостоверны. Анализ частоты распределения вычисленных ПП обнаружил, что имеется 2 популяции: быстрая (снижение 8 мин) и медленная (снижение 8 мин). Исследование предполагает, что ПП АКТГ варьирует от всплеска к всплеску и что различные типы секреторных всплесков могут отражать многофакторный контроль секреции АКТГ гипоталамусом. США, National Inst. of Health Research Triangle Park. NC 27709. Библ. 40.
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.33.23.19
Рубрики: КОРТИКОТРОПИН
СЕКРЕЦИЯ
ПЕРИОД ПОЛУЖИЗНИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 40

Доп.точки доступа:
Negro-Vilar, Andres

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 91.01-04М4.342

   
    Intestinal ornithine decarboxylase: half-life and regulation by putrescine [Text] / Kimikazu Iwami [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1990. - Vol. 258, N 2. - PG308-G315 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Кишечная орнитиндекарбоксилаза: время полужизни и регуляция путресцином
Аннотация: T[1][2] орнитиндекарбоксилазы (ОДК) тонкой кишки крысы определяли по скорости клиренса аффинносвязанной метки - [{3}H]-дифторметилорнитина и по снижению активности фермента после обработки животных циклогексимидом. Оба метода дали близкие значения T[1][2] - около 22 мин. Активность ОДК клеток слизистой оболочки тонкой кишки (СОТК), стимулированных глицином (0,1-0,4 М), повышалась под действием 10 мМ путресцина (I) на 60-100%. I сам по себе не изменял активности ОДК в СОТК. Вместе с тем, I в конц-ии 107} М подавлял на 80% активность ОДК в культуре криптальных клеток кишечн крысы - IEC-6. T[1][2] ОДК в клетках IEC-6 составлял 20 мин и возрастал до 35 мин под действием 10 мМ аспарагина. Заключают, что активность ОДК по-разному регулируется ее конечным продуктом и нутриентами в клетках крипт и ворсинок кишки. США, Univ. Texas Medical School, Houston, TX 77030. Библ. 32.
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.27.07
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ОРНИТИНДЕКАРБОКСИЛАЗА
ПЕРИОД ПОЛУЖИЗНИ
АКТИВНОСТЬ
ПУТРЕСЦИН
СЛИЗИСТАЯ ОБОЛОЧКА КИШЕЧНИКА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Iwami, Kimikazu; Wang, Jian-Ying; Jain, Rajeeve; McCormack, Shirley; Johnson, Leonard R.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 91.10-04М2.703

    Popovic, R.
    Extremely prolonged half-life of prostacyclin in plasma causative for bleeding in an uremic patient? [Text] / R. Popovic, J. Kovarik, H. Sinzinger // Nephron. - 1991. - Vol. 58, N 2. - P248-249 . - ISSN 0028-2766
Перевод заглавия: Резко удлиненное время полужизни простациклина в плазме - причина кровоточивости у больного с уремией?
Аннотация: У б-ного 65 лет, находившегося в течение 13 лет на программном гемодиализе, внезапно появились нарушения свертываемости крови, явившиеся причиной повторяющихся кровотечений. Плазменные коагулог. параметры оставались нормальными, а кол-во тромбоцитов было снижено до 2000 мкл, как и мегакариоцитов в костном мозге. Период полураспада (ПП) ПГ I[2], оказался удлиненным до 108 мин против 10,34 мин в норме. В последующем ПП несколько снизился, но еще в 3 раза превышал норм. значения (36 мин). Одновременно у б-ного оказалась поышенной активность плазматич. фактора, стимулирующего синтез ПГ I[2] (+57%). Австрия, Univ. of Wienna. Биол. 7.
ГРНТИ  
34.39.35
ВИНИТИ 341.39.35.51.27
Рубрики: ПОЧКИ
УРЕМИЯ
ПЛАЗМА КРОВИ
ПРОСТАЦИКЛИН
ПЕРИОД ПОЛУЖИЗНИ
ЧЕЛОВЕК
КРОВОТОЧИВОСТЬ
ГЕМОДИАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Kovarik, J.; Sinzinger, H.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 92.10-04И2.216

    Kitagawa, Hitoshi.
    The half-life of erythrocytes in dogs with pulmonary heartworm disease [Text] / Hitoshi Kitagawa, Yoshihide Sasaki, Akihide Matsui // J. Vet. Med. Sci. - 1992. - Vol. 54, N 1. - P161-162 . - ISSN 0916-7250
Перевод заглавия: Период полужизни эритроцитов у собак с легочным дирофиляриозом
Аннотация: Известно, что анемия является распространенным синдромом при дирофиляриозе у собак. В связи с этим в настоящей работе исследовали период полужизни эритроцитов у собак с хронической инвазией Dirofilaria immitis. Показано, что бессимптомная инвазия не влияет на данный показатель, тогда как утяжеление клинических признаков сопровождается достоверным снижением периода полужизни эритроцитов. Этот период существенно ниже у животных, у к-рых в моче или почечных клубочках выявляется гемосидерин. Япония, Lab. of Internal Med., Division of Vet. Med., Faculty of Agriculture, Gifu Univ., 1-1 Yanagido, Gifu 501-11. Библ. 8.
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.17.15.19
Рубрики: ДИРОФИЛЯРИОЗ
ЛЕГОЧНЫЙ
ЭРИТРОЦИТЫ
ПЕРИОД ПОЛУЖИЗНИ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Sasaki, Yoshihide; Matsui, Akihide

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 93.08-04М6.010

   
    Effect of human insulin-like growth factor-binding protein-1 on the half-life and action of administered insulinlike growth factor-I in rats [Text] / M. S. Lewitt [et al.] // J. Endocrinol. - 1993. - Vol. 136, N 2. - P253-260 . - ISSN 0022-0795
Перевод заглавия: Влияние связывающего инсулиноподобный фактор роста белка 1 человека на период полужизни и действие введенного крысам инсулиноподобного фактора роста I
Аннотация: Бодрствующим оо крыс Wistar через вживленную в яремную вену канюлю вводили 2-дезокси-[1-{3}H]глюкозу, рекомбинантный ИФР-I человека (рчИФР-I) или рчИФР-I+ +связывающий ИФР-I белок 1 человека (чИФРСБ-1). Кривая исчезновения из циркуляции чрИФР-I, введенного голодавшим в течение 12 ч крысам (12,5 мкг; в/в болюс) характеризовалась двойной экспоненциальностью с исходным Т[1] [2]=1,2 мин. Этот показатель увеличивался до 5,3 мин при совместном введении рчИФР-I и чИФРСБ-1 (100 мкг). 2-я фаза исчезновения из циркуляции рчИФР-I характеризовалась Т[1] [2]=35,7 мин; при совместном введении рчИФР-I и чИФРСБ-1 эта величина практически не изменялась. Зависимость от времени исчезновения из циркуляции чИФРСБ-1 была однофазной, экспоненциальной, с Т[1] [2]=8,8 мин. Введение чИФР-I значит. стимулировало поглощение гексозы сердцем, камбаловидной и красной четырехглавой мышцами: а чИФРСБ-1 частично предотвращал этот эффект. Австралия, Royal Prince Alfred Hospital, Sydney, New South Wales 2050. Библ. 38.
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.15
Рубрики: ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА I
ПЕРИОД ПОЛУЖИЗНИ
ЭФФЕКТ
СВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК 1
РОЛЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lewitt, M.S.; Saunders, H.; Cooney, G.J.; Baxter, R.C.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)