Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПЕРВИЧНЫЙ РАК ПЕЧЕНИ<.>)
Общее количество найденных документов : 18
Показаны документы с 1 по 18
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 97.01-04И2.172

    Иванских, В. И.

    Влияние описторхисов на проявления вирусов герпеса второго типа в эксперименте и их возможное участие в механизме возникновения первичного рака печени [Текст] / В. И. Иванских, В. В. Близнюк // Мед. паразитол. и паразитар. болезни. - 1996. - N 2. - С. 23-26 . - ISSN 0025-8326
Аннотация: Описторхозная инвазия повышает чувствительность клеток организма к ВПГ-2, способствует формированию хронических очагов инфекции в печени, урогениталиях и других органах. Инфекция тяжелее протекает в период острой фазы описторхоза и при повторных инвазиях, особенно в летний период. Описторхисы создают очаг вирусной инфекции в желчных ходах и, инфицируясь, сами становятся ее резервуаром и дополнительным источником. При совместном воздействии вирусов и описторхисов развивается более интенсивная пролиферация эпителия желчных ходов, к-рая может быть не только патогенетическим звеном, но и причиной опухолевого роста. Проведенное исследование может служить ориентиром при разработке мероприятий по профилактике СПИДа в очаге описторхоза, в основе к-рых лежат меры, направленные на разрыв сочетанного воздействия вирусов и описторхисов. Библ. 17
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.17.11.21
Рубрики: ОПИСТОРХОЗ
ВИРУС ГЕРПЕСА

ПРОЯВЛЕНИЕ

ПЕРВИЧНЫЙ РАК ПЕЧЕНИ


Доп.точки доступа:
Близнюк, В.В.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.01-04Б1.423

    Иванских, В. И.

    Влияние описторхисов на проявления вирусов герпеса второго типа в эксперименте и их возможное участие в механизме возникновения первичного рака печени [Текст] / В. И. Иванских, В. В. Близнюк // Мед. паразитол. и паразитар. болезни. - 1996. - N 2. - С. 23-26 . - ISSN 0025-8326
Аннотация: Описторхозная инвазия повышает чувствительность клеток организма к ВПГ-2, способствует формированию хронических очагов инфекции в печени, урогениталиях и других органах. Инфекция тяжелее протекает в период острой фазы описторхоза и при повторных инвазиях, особенно в летний период. Описторхисы создают очаг вирусной инфекции в желчных ходах и, инфицируясь, сами становятся ее резервуаром и дополнительным источником. При совместном воздействии вирусов и описторхисов развивается более интенсивная пролиферация эпителия желчных ходов, к-рая может быть не только патогенетическим звеном, но и причиной опухолевого роста. Проведенное исследование может служить ориентиром при разработке мероприятий по профилактике СПИДа в очаге описторхоза, в основе к-рых лежат меры, направленные на разрыв сочетанного воздействия вирусов и описторхисов. Библ. 17
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.39.02
Рубрики: ОПИСТОРХОЗ
ВИРУС ГЕРПЕСА

ПРОЯВЛЕНИЕ

ПЕРВИЧНЫЙ РАК ПЕЧЕНИ


Доп.точки доступа:
Близнюк, В.В.


3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.09-04Н1.259

   

    Poor immune reconstitution after four or five major HLA antigens mismatched T cell-depleted allogeneic and autologus stem cell transplantation [Text] / J. Mattsson [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 2001. - Vol. 123, N 1. - P162-169 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Слабое иммунологическое восстановление после аллогенной или аутологичной трансплантации стволовых клеток, лишенных Т-клеток, различающихся по 4 или 5 антигенам HIA
Аннотация: 2 больным первичным раком печени трансплантировали аллогенную печень от доноров, отличающихся по 5 из 6 или 4 из 6 антигенов HLA. Затем у реципиентов с целью снижения аллогенного ответа облучали лимфоидную ткань суммарной дозой 8 Гр и вводили циклофосфамид. Кроме того, рециптентов облучали тотально в дозе 7,5 Гр. Больным вводили также антитела против Т-лимфоцитов (Л). После этого больным вводили аллогенные или аутологичные стволовые клетки, лишенные Т-Л. У больных выявлено существование химеризма в течение 3 мес и 1 мес. На низком уровне оставались CD4{+}, CD56{+} и CD19{+} Л. Выявлено увеличение уровня ДНК вируса Эпштейна-Барр в Л; у реципиента-химеры выявлено отсутствие реакции Т-Л на антигены донора или реципиента при сохранении ответа на антигены посторонних индивидов. У 2-го реципиента Т-Л реагировали с антигенами донора. У обоих больных развилась смертельная бактериальная инфекция через 3 и 5 мес. Швеция, Karolinska Inst., Hosp. Huddinge, SE-141 86. Библ. 43
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КРОВЕТВОРНЫЕ КЛЕТКИ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ

СЛАБОЕ ИММУНОЛОГИЧЕСКОЕ ВОССТАНОВЛЕНИЕ

ПЕРВИЧНЫЙ РАК ПЕЧЕНИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Mattsson, J.; Uzunel, M.; Remberger, M.; Tammik, L.; Omazic, B.; Levitsky, V.; Zou, J.-Z.; Hentschke, P.; Ringden, O.


4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 01.09-04Н2.176

   

    Poor immune reconstitution after four or five major HLA antigens mismatched T cell-depleted allogeneic and autologus stem cell transplantation [Text] / J. Mattsson [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 2001. - Vol. 123, N 1. - P162-169 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Слабое иммунологическое восстановление после аллогенной или аутологичной трансплантации стволовых клеток, лишенных Т-клеток, различающихся по 4 или 5 антигенам HIA
Аннотация: 2 больным первичным раком печени трансплантировали аллогенную печень от доноров, отличающихся по 5 из 6 или 4 из 6 антигенов HLA. Затем у реципиентов с целью снижения аллогенного ответа облучали лимфоидную ткань суммарной дозой 8 Гр и вводили циклофосфамид. Кроме того, рециптентов облучали тотально в дозе 7,5 Гр. Больным вводили также антитела против Т-лимфоцитов (Л). После этого больным вводили аллогенные или аутологичные стволовые клетки, лишенные Т-Л. У больных выявлено существование химеризма в течение 3 мес и 1 мес. На низком уровне оставались CD4{+}, CD56{+} и CD19{+} Л. Выявлено увеличение уровня ДНК вируса Эпштейна-Барр в Л; у реципиента-химеры выявлено отсутствие реакции Т-Л на антигены донора или реципиента при сохранении ответа на антигены посторонних индивидов. У 2-го реципиента Т-Л реагировали с антигенами донора. У обоих больных развилась смертельная бактериальная инфекция через 3 и 5 мес. Швеция, Karolinska Inst., Hosp. Huddinge, SE-141 86. Библ. 43
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.23
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КРОВЕТВОРНЫЕ КЛЕТКИ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ

СЛАБОЕ ИММУНОЛОГИЧЕСКОЕ ВОССТАНОВЛЕНИЕ

ПЕРВИЧНЫЙ РАК ПЕЧЕНИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Mattsson, J.; Uzunel, M.; Remberger, M.; Tammik, L.; Omazic, B.; Levitsky, V.; Zou, J.-Z.; Hentschke, P.; Ringden, O.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.10-04К1.539

   

    Poor immune reconstitution after four or five major HLA antigens mismatched T cell-depleted allogeneic and autologus stem cell transplantation [Text] / J. Mattsson [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 2001. - Vol. 123, N 1. - P162-169 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Слабое иммунологическое восстановление после аллогенной или аутологичной трансплантации стволовых клеток, лишенных Т-клеток, различающихся по 4 или 5 антигенам HIA
Аннотация: 2 больным первичным раком печени трансплантировали аллогенную печень от доноров, отличающихся по 5 из 6 или 4 из 6 антигенов HLA. Затем у реципиентов с целью снижения аллогенного ответа облучали лимфоидную ткань суммарной дозой 8 Гр и вводили циклофосфамид. Кроме того, рециптентов облучали тотально в дозе 7,5 Гр. Больным вводили также антитела против Т-лимфоцитов (Л). После этого больным вводили аллогенные или аутологичные стволовые клетки, лишенные Т-Л. У больных выявлено существование химеризма в течение 3 мес и 1 мес. На низком уровне оставались CD4{+}, CD56{+} и CD19{+} Л. Выявлено увеличение уровня ДНК вируса Эпштейна-Барр в Л; у реципиента-химеры выявлено отсутствие реакции Т-Л на антигены донора или реципиента при сохранении ответа на антигены посторонних индивидов. У 2-го реципиента Т-Л реагировали с антигенами донора. У обоих больных развилась смертельная бактериальная инфекция через 3 и 5 мес. Швеция, Karolinska Inst., Hosp. Huddinge, SE-141 86. Библ. 43
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КРОВЕТВОРНЫЕ КЛЕТКИ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ

СЛАБОЕ ИММУНОЛОГИЧЕСКОЕ ВОССТАНОВЛЕНИЕ

ПЕРВИЧНЫЙ РАК ПЕЧЕНИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Mattsson, J.; Uzunel, M.; Remberger, M.; Tammik, L.; Omazic, B.; Levitsky, V.; Zou, J.-Z.; Hentschke, P.; Ringden, O.


6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 03.08-04Н2.240

    Wu, Shao-peng.

    КТ диагностика локального радиационно-индуцированного повреждения печени [Text] / Shao-peng Wu, Bin-pu Chen // Zhongguo yixue yingxiang jishu = Chin. J. Med. Imag. Technol. - 2002. - Vol. 18, N 12. - С. 1277-1278 . - ISSN 1003-3289
Аннотация: 13 больным с первичной злокачественной опухолью печени до и после выполнения лучевой терапии проведена КТ печени. На изображениях, полученных после окончания лучевой терапии, у всех больных наблюдали область низкого ослабления излучения вокруг опухоли. Распределение этой области коррелировало с изодозной кривой при планировании облучения и не зависело от анатомии печени. КНР, Dep. of Radiother., Peking Univ. People's Hosp., Beijing 100044. Ил. 4. Библ. 3
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.23
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
РАДИАЦИОННО-ИНДУЦИРОВАННЫЕ ПОВРЕЖДЕНИЯ

ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ

ПЕРВИЧНЫЙ РАК ПЕЧЕНИ

КТ


Доп.точки доступа:
Chen, Bin-pu


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 03.09-04М4.339

    Wu, Shao-peng.

    КТ диагностика локального радиационно-индуцированного повреждения печени [Text] / Shao-peng Wu, Bin-pu Chen // Zhongguo yixue yingxiang jishu = Chin. J. Med. Imag. Technol. - 2002. - Vol. 18, N 12. - С. 1277-1278 . - ISSN 1003-3289
Аннотация: 13 больным с первичной злокачественной опухолью печени до и после выполнения лучевой терапии проведена КТ печени. На изображениях, полученных после окончания лучевой терапии, у всех больных наблюдали область низкого ослабления излучения вокруг опухоли. Распределение этой области коррелировало с изодозной кривой при планировании облучения и не зависело от анатомии печени. КНР, Dep. of Radiother., Peking Univ. People's Hosp., Beijing 100044. Ил. 4. Библ. 3
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.33.39.15
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
РАДИАЦИОННО-ИНДУЦИРОВАННЫЕ ПОВРЕЖДЕНИЯ

ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ

ПЕРВИЧНЫЙ РАК ПЕЧЕНИ

КТ


Доп.точки доступа:
Chen, Bin-pu


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 03.09-04А4.173

    Wu, Shao-peng.

    КТ диагностика локального радиационно-индуцированного повреждения печени [Text] / Shao-peng Wu, Bin-pu Chen // Zhongguo yixue yingxiang jishu = Chin. J. Med. Imag. Technol. - 2002. - Vol. 18, N 12. - С. 1277-1278 . - ISSN 1003-3289
Аннотация: 13 больным с первичной злокачественной опухолью печени до и после выполнения лучевой терапии проведена КТ печени. На изображениях, полученных после окончания лучевой терапии, у всех больных наблюдали область низкого ослабления излучения вокруг опухоли. Распределение этой области коррелировало с изодозной кривой при планировании облучения и не зависело от анатомии печени. КНР, Dep. of Radiother., Peking Univ. People's Hosp., Beijing 100044. Ил. 4. Библ. 3
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.33.15.11
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
РАДИАЦИОННО-ИНДУЦИРОВАННЫЕ ПОВРЕЖДЕНИЯ

ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ

ПЕРВИЧНЫЙ РАК ПЕЧЕНИ

КТ


Доп.точки доступа:
Chen, Bin-pu


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 03.09-04А3.696

    Wu, Shao-peng.

    КТ диагностика локального радиационно-индуцированного повреждения печени [Text] / Shao-peng Wu, Bin-pu Chen // Zhongguo yixue yingxiang jishu = Chin. J. Med. Imag. Technol. - 2002. - Vol. 18, N 12. - С. 1277-1278 . - ISSN 1003-3289
Аннотация: 13 больным с первичной злокачественной опухолью печени до и после выполнения лучевой терапии проведена КТ печени. На изображениях, полученных после окончания лучевой терапии, у всех больных наблюдали область низкого ослабления излучения вокруг опухоли. Распределение этой области коррелировало с изодозной кривой при планировании облучения и не зависело от анатомии печени. КНР, Dep. of Radiother., Peking Univ. People's Hosp., Beijing 100044. Ил. 4. Библ. 3
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.57.23.99
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
РАДИАЦИОННО-ИНДУЦИРОВАННЫЕ ПОВРЕЖДЕНИЯ

ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ

ПЕРВИЧНЫЙ РАК ПЕЧЕНИ

КТ


Доп.точки доступа:
Chen, Bin-pu


10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 05.02-04Н3.151

   

    A phase I study of autologous dendritic cell-based immunotherapy for patients with unresectable primary liver cancer [Text] / Yukio Iwashita [et al.] // Cancer Immunol. and Immunother. - 2003. - Vol. 52, N 3. - P155-161 . - ISSN 0340-7004
Перевод заглавия: I фаза клинического испытания эффективности иммунотерапии на основе аутологичных дендритных клеток у больных с неоперабельным первичным раком печени
Аннотация: Оценивали безопасность и эффективность иммунотерапии аутологичными дендритными клетками (ДК) у больных первичным раком печени. ДК от 10 больных культивировали in vitro в присутствии ГМ-КСФ и ИЛ-4 и затем обрабатывали лизатом опухолевых клеток, 'альфа'ФНО и гемоцианином улитки (ГЦУ). Неприлипающие аутологичные клетки вводили после 9 дней культивирования в паховые лимфоузлы. Не отмечено проявлений значительной токсичности введения ДК; у 7 больных развивалась замедленная гиперчувствительность на ГЦУ. У 1 больного вакцинация ДК привела к уменьшению размера опухоли в печени с 13 до 7 мм, у 2 больных снижались сывороточные уровни опухолевых маркеров
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.05
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ

АУТОЛОГИЧНЫЕ

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

ПЕРВИЧНЫЙ РАК ПЕЧЕНИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Iwashita, Yukio; Tahara, Kouichirou; Goto, Shigeru; Sasaki, Atsushi; Kai, Seiichiro; Seike, Masataka; Chen, Chao-Long; Kawano, Katsunori; Kitano, Seigo


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.02-04К1.127

   

    A phase I study of autologous dendritic cell-based immunotherapy for patients with unresectable primary liver cancer [Text] / Yukio Iwashita [et al.] // Cancer Immunol. and Immunother. - 2003. - Vol. 52, N 3. - P155-161 . - ISSN 0340-7004
Перевод заглавия: I фаза клинического испытания эффективности иммунотерапии на основе аутологичных дендритных клеток у больных с неоперабельным первичным раком печени
Аннотация: Оценивали безопасность и эффективность иммунотерапии аутологичными дендритными клетками (ДК) у больных первичным раком печени. ДК от 10 больных культивировали in vitro в присутствии ГМ-КСФ и ИЛ-4 и затем обрабатывали лизатом опухолевых клеток, 'альфа'ФНО и гемоцианином улитки (ГЦУ). Неприлипающие аутологичные клетки вводили после 9 дней культивирования в паховые лимфоузлы. Не отмечено проявлений значительной токсичности введения ДК; у 7 больных развивалась замедленная гиперчувствительность на ГЦУ. У 1 больного вакцинация ДК привела к уменьшению размера опухоли в печени с 13 до 7 мм, у 2 больных снижались сывороточные уровни опухолевых маркеров
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.45.15
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ

АУТОЛОГИЧНЫЕ

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

ПЕРВИЧНЫЙ РАК ПЕЧЕНИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Iwashita, Yukio; Tahara, Kouichirou; Goto, Shigeru; Sasaki, Atsushi; Kai, Seiichiro; Seike, Masataka; Chen, Chao-Long; Kawano, Katsunori; Kitano, Seigo


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 14.03-04Б1.186

   

    Хронические вирусные гепатиты в Якутии [Текст] / С. С. Слепцова [и др.] // Якут. мед. ж. - 2013. - N 1. - С. 52-55 . - ISSN 1813-1905
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.39.17
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ГЕПАТИТЫ
ХРОНИЧЕСКИЕ

ГЕНОТИПЫ

КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ

ЦИРРОЗ

ПЕРВИЧНЫЙ РАК ПЕЧЕНИ

ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЙ МОНИТОРИНГ

ФАКТОРЫ РИСКА

ЯКУТИЯ


Доп.точки доступа:
Слепцова, С.С.; Семенова, В.К.; Никитина, С.Г.; Бугаева, Т.Т.; Дьячковская, П.С.; Тихонова, Н.Н.


13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 14.10-04Н1.290

   

    Хронические вирусные гепатиты в Якутии [Текст] / С. С. Слепцова [и др.] // Якут. мед. ж. - 2013. - N 1. - С. 52-55 . - ISSN 1813-1905
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.11.09.13
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ГЕПАТИТЫ
ХРОНИЧЕСКИЕ

ГЕНОТИПЫ

КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ

ЦИРРОЗ

ПЕРВИЧНЫЙ РАК ПЕЧЕНИ

ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЙ МОНИТОРИНГ

ФАКТОРЫ РИСКА

ЯКУТИЯ


Доп.точки доступа:
Слепцова, С.С.; Семенова, В.К.; Никитина, С.Г.; Бугаева, Т.Т.; Дьячковская, П.С.; Тихонова, Н.Н.


14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 14.12-04Н1.381Д

    Слепцова, С. С.

    Вирусные гепатиты в республике Саха (Якутия) и их роль в развитии первичного рака печени [Текст] : автореф. : Автореф. Дис. на соиск. уч. степ. докт. мед. наук / С. С. Слепцова ; СПб. - СПб, 2013. - 1 с.
Аннотация: Результаты картографического анализа позволили впервые выделить наиболее пораженные вирусами гепатитов В и D регионы с прогрессирующим течением заболевания до цирроза и первичного рака печени в семейных очагах коренных жителей Респ. Саха (Якутия). Среди больных ХГВ HDV-инфекция выявлялась у 10,9%, у лиц с ХГВ в цирротической стадии достоверно чаще - в 33,8% случаев. Определены факторы риска развития первичного рака печени у инфицированной популяции и разработана организационная модель лечения и профилактики вирусных гепатитов и первичного рака печени. РФ, ФГАОУ ВПО "Северо-Восточный федеральный ун-т им. М.К. Аммосова"
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.11.09.13
Рубрики: ВИРУСЫ ГЕПАТИТА
ХРОНИЧЕСКИЕ ФОРМЫ

ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ

ПЕРВИЧНЫЙ РАК ПЕЧЕНИ

БОЛЬНЫЕ

РЕТРОСПЕКТИВНЫЙ АНАЛИЗ

ВЫЯВЛЕНИЕ ВИРУСОВ ГЕПАТИТА

ПАТТЕРНЫ ИНФИЦИРОВАННОСТИ

ФАКТОРЫ РИСКА

ОРГАНИЗАЦИОННЫЕ МОДЕЛИ

ЯКУТИЯ


Доп.точки доступа:
СПб
Свободных экз. нет

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 15.01-04Б1.156Д

    Слепцова, С. С.

    Вирусные гепатиты в республике Саха (Якутия) и их роль в развитии первичного рака печени [Текст] : автореф. : Автореф. Дис. на соиск. уч. степ. докт. мед. наук / С. С. Слепцова ; СПб. - СПб, 2013. - 1 с.
Аннотация: Результаты картографического анализа позволили впервые выделить наиболее пораженные вирусами гепатитов В и D регионы с прогрессирующим течением заболевания до цирроза и первичного рака печени в семейных очагах коренных жителей Респ. Саха (Якутия). Среди больных ХГВ HDV-инфекция выявлялась у 10,9%, у лиц с ХГВ в цирротической стадии достоверно чаще - в 33,8% случаев. Определены факторы риска развития первичного рака печени у инфицированной популяции и разработана организационная модель лечения и профилактики вирусных гепатитов и первичного рака печени. РФ, ФГАОУ ВПО "Северо-Восточный федеральный ун-т им. М.К. Аммосова"
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.39.17 + 761.03.41.07
Рубрики: ВИРУСЫ ГЕПАТИТА
ХРОНИЧЕСКИЕ ФОРМЫ

ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ

ПЕРВИЧНЫЙ РАК ПЕЧЕНИ

БОЛЬНЫЕ

РЕТРОСПЕКТИВНЫЙ АНАЛИЗ

ВЫЯВЛЕНИЕ ВИРУСОВ ГЕПАТИТА

ПАТТЕРНЫ ИНФИЦИРОВАННОСТИ

ФАКТОРЫ РИСКА

ОРГАНИЗАЦИОННЫЕ МОДЕЛИ

ЯКУТИЯ


Доп.точки доступа:
СПб
Свободных экз. нет

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.10-04К1.360

    Koning, R. W.De

    Induction and characterization of monoclonal antibodies against the human hepatocellular carcinoma-derived PLC/PRF/5 cell line [Text] / R. W.De Koning, J. W. Arends, F. T. Bosman // Scand. J. Gastroenterol. - 1988. - Vol. 23, Suppl. N154. - P82-87 . - ISSN 0085-5928
Перевод заглавия: Получение и характеристика моноклональных антител к клеткам линии PLC/PRF/5, происходящим из рака печени
Аннотация: Методом гибридомной технологии получено 28 клонов гибридных клеток мышей, вырабатывающих моноклональные антитела (монАТ) к клеткам первичного рака печени человека линии PLC/PRF/5. Часть монАТ реагировала с нормальными клетками печени, антигеном гепатита, клетками других культивируемых клеточных линий человека. Только одно монАТ, реагировало специфически с клетками PLC/PRF/5. Библ. 17. Dept. Med., Canisius Wilhelmina Hosp., Nijmegen, NL.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.33.27 + 343.43.17.19
Рубрики: АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
ПЕРВИЧНЫЙ РАК ПЕЧЕНИ

ПОЛУЧЕНИЕ

СПЕЦИФИЧНОСТЬ

ГИБРИДОМЫ


Доп.точки доступа:
Arends, J.W.; Bosman, F.T.


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.11-04А4.381

   

    Primary liver tumors in beagle dogs exposed by inhalation to aerosols of plutonium238 dioxide [Text] / Naucy A. Gillett [et al.] // Amer. J. Pathol. - 1988. - Vol. 133, N 2. - P265-276
Перевод заглавия: Первичные опухоли печени у собак биглей, подвергнутых воздействию диоксида плутония-238 при ингаляционном пути его поступления
Аннотация: 144 собакам бигль на протяжении 4000 сут ингаляционным путем вводили аэрозоль {2}{3}{8}PuO[2]. Из легких значительные порции {2}{3}{8}Pu с током крови разносились по организму и оседали гл. обр., в костной ткани и печени. Спустя 4000 дн. у 100 животных развились остеосаркомы, у 28 - рак легких, 10 первичных Оп печени были диагностированы у 9 собак до истечения указанного срока. Дополнительно 5 Оп печени имели место у 9 собак забитых спустя 4000 сут. после воздействия {2}{3}{8}Pu. Большинство из этих Оп были фибросаркомы. Оп обычно не вызывали смерть собак и редко метастазировали. Проведенное исследование указывает, что {2}{3}{8}PuO[2] является эффективным печеночным канцерогеном. Библ. 44.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.21.11.25.15
Рубрики: ИНКОРПОРИРОВАННЫЕ РАДИОНУКЛИДЫ
ПЛУТОНИЙ-238

АЭРОЗОЛИ

РАДИАЦИОННЫЙ КАНЦЕРОГЕНЕЗ

ОПУХОЛИ

КОСТИ

ЛЕГКИЕ

ПЕРВИЧНЫЙ РАК ПЕЧЕНИ

СОБАКИ

ЖИВОТНЫЕ


Доп.точки доступа:
Gillett, Naucy A.; Muggenburg, Bruce A.; Mewhinney, James A.; Hahns, Fletcher F.; Seiler, Fritz A.; Boecker, Bruce B.; McClellan, Roger O.


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.06-04Б1.287

   

    Expression of insulin-like growth factor II, 'альфа'-fetoprotein and hepatitis B virus transcripts in human primary liver cancer [Text] / Elisabetta Cariani [et al.] // Hepatology. - 1991. - Vol. 13, N 4. - P644-649 . - ISSN 0270-9139
Перевод заглавия: Экспрессия инсулиноподобного ростового фактора II, альфа-фетопротеина и транскриптов вируса гепатита В при первичном раке печени человека
Аннотация: Исследовали выработку эмбриональных ростовых факторов инсулиноподобного фактора роста II и альфа-фетопротеина в 18 случаях первичного рака печени у человека, большинство из которых было обусловлено высокодифференцированными клеточными элементами. Альфа-фетопротеин был обнаружен только в четырех образцах ткани печени от больных с первичным раком и в одном образце от больного с циррозом печени. Инсулиноподобный ростовой фактор выявлен во всех указанных образцах, а кроме того в 5 образцах опухолевой ткани и 6 образцах от больных с циррозами печени, не экспрессирующих альфа-фетопротеин. Присутствие РНК вируса гепатита В установлено только в тех образцах, в которых не зарегистрирована экспрессия ни инсулиноподобного ростового фактора II, ни альфафетопротеина. Полагают, что инсулиноподобный ростовой фактор II служит более адекватным маркером ранних стадий злокачественной трансформации клеток печени. Франция, INSERM U 75, CHU Necker, Paris 75015.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.23.25 + 341.25.29.21.07 + 341.25.37.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ РОСТОВОЙ ФАКТОР

ПЕРВИЧНЫЙ РАК ПЕЧЕНИ

ВИРУСНЫЕ ГЕПАТИТЫ


Доп.точки доступа:
Cariani, Elisabetta; Lasserre, Chantal; Kemeny, Francois; Franco, Dominique; Brechot, Christian


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)