СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПЕНТОСТАМ<.>)

Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 00.01-04И2.33

Effect of sodium stibogluconate on hepatic mixed function oxidase system and marker enzymes of golden hamsters during Leishmania donovani infection [Text] / N. Mittal [et al.] // Indian J. Exp. Biol. - 1997. - Vol. 35, N 12. - P393-396 . - ISSN 0019-5189
Перевод заглавия: Воздействие стибоглюконата натрия на систему печеночных оксидаз со смешанной функцией и маркерные ферменты у золотистых хомячков в ходе инвазии Leishmania donovani
Аннотация: В ходе инвазии L. donovani у золотистых хомячков наблюдаются грубые нарушения функции печени, проявляющиеся в увеличении активности маркерных ферментов глутамат-оксалоацетаттрансаминазы, глутамат-пируваттрансаминазы, сукцинатдегидрогеназы, глюкозо-6-фосфатазы и кислой рибонуктеазы. Уровни цитохрома P-450 и величины связанных с ним активностей анилингидроксилазы и аминопирин-N-деметилазы у инфицированных животных значительно снижались. Лечение страдающих лейшманиозом животных препаратом натрия-стибоглюконатом приводило к элиминации паразитов из тканей, но не способствовало нормализации уровня печеночных маркерных ферментов. Последнее может быть связано с повышенной нагрузкой на печень в связи с выведением из организма производных сурьмы. Заключают, что существующие методы химиотерапии висцерального лейшманиоза в настоящее время далеки от совершенства. Индия, Central Drug Res. Inst., Lucknow 226001. Библ. 23

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.11.21
Рубрики: ЛЕЙШМАНИОЗЫ
ВИСЦЕРАЛЬНЫЙ
ЛЕЧЕНИЕ
ПЕНТОСТАМ
ПЕЧЕНЬ
ФЕРМЕНТЫ
АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Mittal, N.; Gupta, N.; Goyal, N.; Singh, A.K.; Guru, P.Y.; Pandey, V.C.; Rastogi, A.K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.05-04Т6.481

Factors effecting the outcome of carrier mediated therapy of experimental visceral leishmaniasis [Text] / T. F. Dolan [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1988. - Vol. 40, Suppl. - P34 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Факторы, влияющие на результаты лечения экспериментального висцерального лейшманиоза
Аннотация: Мышей с эксперим. лейшманиозом лечили, начиная с 7-го дня после заражения, стибоглюконатом (I; пентостам) в свободной форме, либо в составе липосом или ниосом (частицы неионного ПАВ). Все формы I резко (95%) уменьшали обсемененность паразитами ткани печени, но оказывали слабое санирующее действие в селезенке и костном мозге. В этих двух органах не отмечено различий в действии изученных лекарств. форм I. Указывают, что эффективность лечения можно увеличить путем уменьшения размеров частиц-носителей I и увеличения частоты введения этих препаратов. Великобритания, Univ. of Strathclyde, Glasgow G1 1XW. Библ. 3.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.41
Рубрики: НАТРИЯ СТИБОГЛЮКОНАТ (ПЕНТОСТАМ)
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ЛИПОСОМЫ
НИОСОМЫ
ВИСЦЕРАЛЬНЫЙ ЛЕЙШМАНИОЗ
СЕЛЕЗЕНКА
КОСТНЫЙ МОЗГ
САНАЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Dolan, T.F.; Carter, K.C.; Baillie, A.J.; Alexander, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 89.08-04И9.78

Berman, Jonathan D.
Leishmania mexicana: chemistry and biochemistry of sodium stibogluconate (Pentostam) [Text] / Jonathan D. Berman, Max Grogl // Exp. Parasitol. - 1988. - Vol. 67, N 1. - P96-103 . - ISSN 0014-4894
Перевод заглавия: Leishmania mexicana: химия и биохимия стибоглюконата натрия (пентостама)
Аннотация: С помощью спектрофотометрии и хроматографии меченого пентостама (I) изучали хим. св-ва I и его взаимодействие с амастиготами (А) лейшманий L. m. amazonensis. Установлено, что I состоит из нескольких соединений с мол. м. от 0,1 до 4,0 кД, а не из гомогенного в-ва с мол. м. 0,746 кД, как предполагалось из его структуры. При инкубации с А I связывался по крайней мере с 6 полипептидами, имеющими мол. м. от 14 до 68 кД. Предполагается, что взаимодействие с этими полипептидами и обусловливает токсич. действие I на лейшманий. Установлено также, что осмотич. давление I более чем в 2 раза ниже, чем предполагалось (789 и 1644 мОсм на 100 мг сурьмы/мл р-ра соответственно). США, Div. Experimental Therapeutics, Walter Reed Army Inst. Res., Walter Reed Army Med. Center, Washington, D.C. 20307-5100. Библ. 19.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.11.21
Рубрики: LEISHMANIA MEXICANA (PROT.)
АМАСТИГОТЫ
ПЕНТОСТАМ
СТРУКТУРА
СВОЙСТВА
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Grogl, Max

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 90.06-04И9.60

Leishmania spp.: development of pentostam-resistant clones in vitro by discontinuous drug exposure [Text] / Max Grogl [et al.] // Exp. Parasitol. - 1989. - Vol. 69, N 1. - P78-90 . - ISSN 0014-4894
Перевод заглавия: Лешмании: получение клонов, устойчивых к пентостаму, in vitro путем прерывистой экспозиции препарату
Аннотация: В работе использовали 8 штаммов Leishmania mexicana amazonensis, L. enriettii, braziliensis panamensis, L. m. mexicana и L. b. braziliensis. Промастигот на ранней логарифмической фазе роста в течение 12 ч культивировали с пентостамом (I; по 4 разведения выше и ниже конц-ии, вызывающей 100%-ную гибель). После этого паразитов переносили в свежую среду без I и культивировали в течение 15 дн. С выжившими промастиготами повторяли такой же цикл культивирования с более высокими конц-иями I. При проведении менее 3 пассажей вырабатывалась нестабильная устойчивость, к-рая быстро утрачивалась при дальнейшем культивировании без I. При более длительном пассировании с I получались клоны со стабильной устойчивостью, к-рая возрастала в 33-212 раз. При изучении выделенных от б-ных лейшманиозами людей штаммов показана их гетерогенность относительно чувствительности к I. Обсуждается проблема развития устойчивости у лейшманий к лекарственным препаратам. США, Div. Experimental Therapeutics, Walter Reed Army Inst. Res. Walter Reed Army Med. Center, Wasington, D. C. 20307-5100. Библ. 48.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.11.21
Рубрики: LEISHMANIA SPP. (PROT.)
ЛЕЧЕНИЕ
ЛЕКАРСТВА
ПЕНТОСТАМ
УСТОЙЧИВОСТЬ
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕЛЕКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Grogl, Max; Oduola, Ayoade M.J.; Cordero, Lawrence D.C.; Kyle, Dennis E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 90.11-04И9.50

Ullman, Boddy.
Leishmania donovani: isolation and characterization of sodium stibogluconate (pentostam)-resistant cell lines [Text] / Boddy Ullman, Elvira Carrero-Valenzuela, Terry Coons // Exp. Parasitol. - 1989. - Vol. 69, N 2. - P157-163 . - ISSN 0014-4894
Перевод заглавия: Leishmania donovani: выделение и характеристика устойчивых к стибоглюконату натрия (пентостаму) клеточных линий
Аннотация: Промастигот L. donovani (суданский штамм 1S) выращивали в среде in vitro, в к-рую добавляли возрастающие конц-ии пентостама (I). В результате получены 2 штамма, культивировавшиеся в течение длительного времени в присутствии 0,4 и 3,2 мг/мл I. ЭК[5][0] у этих штаммов составляла 1,0 и 4,0 мг/мл (у нормального чувствительного к I штамма - 0,1-0,15 мг/мл). Повышенная устойчивость к I сохранялась у обоих штаммов в течение 6 мес культивирования в отсутствие I, что свидетельствует о генетическом закреплении этого св-ва. В то же время чувствительность полученных штаммов к катионам различных металлов (цинк, олово, кадмий, мышьяк) и к различным антипротозойным препаратам (глюконат натрия, меларсопрол, пириметамин и др.) оставалась такой же, как и у исходного чувствительного штамма. Обсуждаются возможные механизмы развития устойчивости к I у лейшманий. США, Dept. Biochem. The Oregon Health Sci. Univ., Portland, Oregon 97201. Библ. 33.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.11.21
Рубрики: LEISHMANIA DONOVANI (PROT.)
ШТАММЫ
ПЕНТОСТАМ
УСТОЙЧИВОСТЬ
РАЗВИТИЕ
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Carrero-Valenzuela, Elvira; Coons, Terry

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.06-04Т1.136

Pentavalent antimonial nephrotoxicity in the rat [Text] / Joel Paulo R. Veiga [et al.] // Rev. Inst. med. trop. Sao Paulo. - 1990. - Vol. 32, N 4. - P304-309 . - ISSN 0036-4665
Перевод заглавия: Нефротоксичность пятивалентной сурьмы для крыс
Аннотация: Крысам Wistar ежедневно в течение 30 дн в/б вводили глюкантим или пентостам (лекарственные средства, содержащие Sb и применяющиеся при лечении лейшманиоза) в дозе 30 или 200 мг Sb/100 г массы тела. В миним. дозе Sb снижала осмолярность мочи (увеличивая объем выделяемой мочи), не влияя на экскрецию Na. В течение 7 дн. после окончания введения Sb ее содержание в моче возвращалось к исходному уровню. В макс. дозе Sb вызывала функциональные и морфологические (острый тубулярный некроз) изменения в почках крыс. Бразилия, Univ. Brasilia, Brasilia, DF. Библ. 18.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: СУРЬМА ПЯТИВАЛЕНТНАЯ
ГЛЮКАНТИМ
ПЕНТОСТАМ
НЕФРОТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Veiga, Joel Paulo R.; Khanam, Rashida; Rosa, Tania T.; Junqueira, Jr.Luiz F.; Brant, Plinio C.; Raick, Alberto N.; Friedman, Horacio; Marsden, Phillip D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 92.11-04И2.058

Intralasionale AntimonBehandlung bei kutaner Leishmaniasis [Text] / H. R. Memisoglu [et al.] // Hautnah Dermatol. - 1991. - Vol. 7, N 2. - S97-100 . - ISSN 0930-7109
Перевод заглавия: Лечение кожного лейшманиоза путем введения препарата в поражение
Аннотация: В одном из р-нов Турции в 1986-1989 гг. под наблюдением находилось 100 б-ных кожным лейшманиозом в возрасте от 1 до более 60 лет. Диагноз ставили клинически и паразитологически (обнаружение паразитов в мазках из кожных поражений). Лечение б-ным проводили пентостамом; в 86 случаях препарат вводили внутрь поражения, в остальных - внутрь поражения и внутримышечно одновременно. При обоих методах лечения были получены хорошие результаты. В связи с большей простотой и меньшей стоимостью лечение кожного лейшманиоза рекомендуется проводить путем введения препаратов в кожные поражения и только в случаях резистентности к такому лечению проводится одновременное в/м введение препаратов. Турция, Cukurova Univ., Tip Fak., Dermatoloji Anabilim Dali Baskani, Adana. Библ. 16.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.11.21
Рубрики: ЛЕЙШМАНИОЗЫ
КОЖНЫЙ
ЛЕЧЕНИЕ
МЕТОДЫ
ПЕНТОСТАМ
ТУРЦИЯ

Доп.точки доступа:
Memisoglu, H.R.; Acar, A.; Gocuk, M.; Kotogyan, A.; Serdaroglu, S.; Iscimen, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 94.08-04И2.058

Response to interferon-'гамма' (IFN-'гамма') plus antimony and outcome in treatment failures with visceral leishmaniasis (VL) in India [Text] : abstr. ISDA Meet., 1993 / S. Sundar [et al.] // Clin. Infec. Diseases. - 1993. - Vol. 17, N 3. - P545 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Ответ на 'гамма'-интерферон плюс сурьму и результаты в случаях неудачного лечения висцерального лейшманиоза в Индии
Аннотация: 14 б-ных с диагнозом висцерального лейшманиоза (ВЛ), не поддающегося стандартному лечению препаратами сурьмы, повторно лечили пентостамом (в дозировке 20 мг/кг/день) в сочетании с 'гамма'-интерфероном (ИФН; 100 мкг/МЕ/день). В группе А 9 б-ных, устойчивых к 2-4 курсам стандартной терапии, лечились пентостамом с ИФН в течение 30 дн. На 30-й день 3 из них обнаружили частичную, а 6 - полную чувствительность к лечению. Последние 6 практически излечились, что было подтверждено последующими 6-мес наблюдениями. В группе Б 10 первично устойчивых к стандартному лечению б-ных повторно лечили либо только пентостамом, либо пентостамом с ИФН. На 30-й день лечения положительный рез-т был получен у 1 из 5 повторно леченных пентостамом и у 4 из 5 леченных пентостамом в сочетании с ИФН. Полученные рез-ты свидетельствуют об эффективности применения пентостама в сочетании с ИФН в тех случаях, когда у б-ных ВЛ обнаруживается устойчивость к стандартному лечению препаратами сурьмы. Индия, Banaras Hindu Univ., Varanasi.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.11.21
Рубрики: ЛЕЙШМАНИОЗЫ
ВИСЦЕРАЛЬНЫЙ
ЛЕЧЕНИЕ
ПЕНТОСТАМ
ИНТЕРФЕРОН-ГАММА
ИНДИЯ

Доп.точки доступа:
Sundar, S.; Thakur, B.; Mishra, A.; Rosenkaimer, F.; Murray, H.W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 94.08-04И2.059

Accelerated response using interferon-'гамма' (IFN'гамма') plus antimony in visceral leishmaniasis (VL) in India [Text] : abstr. ISDA Meet., 1993 / S. Sundar [et al.] // Clin. Infec. Diseases. - 1993. - Vol. 17, N 3. - P545 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Ускоренный ответ на использование 'гамма'-интерферона плюс сурьмы при висцеральном лейшманиозе (ВЛ) в Индии
Аннотация: 28 б-ных лечили в течение 20 дн либо одним пентостамом (в дозировке 20 мг/кг/день), либо пентостамом в сочетании с 'гамма'-интерфероном (последний в дозировке 100 мкг/МЕ/день). Комбинированное лечение получали 15 б-ных. Если на 20-й день лечения не наблюдался очевидный эффект (исчезнование паразитов из селезенки), продолжительность лечения увеличивалась еще на 10 дн. Было показано, что в случае применения комбинированного лечения (пентостам+'гамма'-интерферон) исчезновение паразитов из селезенки б-ного (т. е. очевидное излечение) наступает на 10 дн раньше, чем при лечении только одним пентостамом. Ускорение процесса излечения б-ных ВЛ, наблюдаемое при применении комбинированного метода, имеет большое значение, т. к. пентостам - препарат, не безвредный для человеческого организма, и его инъекции разрешены только в течение срока, не превышающего 30-40 дн. Индия, Banaras Hindu Univ., Varanasi.

ГРНТИ	34.33.23

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска