СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ ЛЕЙКОЗ<.>)

Общее количество найденных документов : 84
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-84

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.06-04Н1.191

Establishment of a human pro-B cell line (JKB-1) and its differentiation of preestablished bone marrow stromal cell layer [Text] / Mitsuyoshi Urashima [et al.] // Amer. J. Hematol. - 1994. - Vol. 46, N 2. - P112-119 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Становление человеческой про-В-клеточной линии (JKB-1) и ее дифференцировка под влиянием предварительно созданного слоя клеток стромы костного мозга
Аннотация: Сообщают, что постоянная линия (ПЛ) JKB-1 получена из клеток (Кл) костного мозга б-ной 16 лет, страдавшей острым лимфобластным лейкозом в стадии рецидива. Хромосомные и иммунологические х-ки ПЛ JKB-1 близки к таковым у исходных Кл. ПЛ JKB-1 поддерживается в суспензионной культуре 14 мес; время удвоения 24 ч. ПЛ JKB-1 экспрессирует концевую дезоксинуклеотидилтрансферазу (I) и ранние антигены В-лимфоцитов (HLADR, CD19, CD24). Выявлены выраженные генные перестройки. После 7 сут культирования с облученными Кл стромы костного мозга Кл JKB-1 дифференцировались. Это свидетельствует, что популяция JKB-1 относится к Кл, находящимся на стадии "про-В-лимфоцита" или раннего предшественника В-лимфоцита. После 7 сут культивирования на облученных Кл стромы костного мозга Кл JKB-1 дифференцировались, доказательством чего являлись экспрессия пре-В-лимфоцитарных антигенов CD10 и CD20, 'мю'-цепей цитоплазматических иммуноглобулинов, перестройка генов легких цепей иммуноглобулинов, исчезновение экспрессии I. По данным сканирующей электронной микроскопии, Кл JKB-1 прикреплялись к Кл стромы костного мозга. Если Кл JKB-1 отделяли от Кл стромы с помощью мембраны с диаметром пор 0,45 мкм, то дифференцировки не наблюдалось. Кондиционированная среда культур Кл костного мозга не вызывала дифференцировку Кл JKB-1. При культивировании на полутвердой среде с метилцеллюлозой Кл JKB-1 образовывали колонии, число и размеры к-рых увеличивались при воздействии фактора стволовых Кл, интерлейкинов-3 и -7. Япония, Jikey Univ. School Med., Tokyo 105. Библ. 31.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.21
Рубрики: КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ ЛЕЙКОЗ
ПОСТОЯННАЯ ЛИНИЯ JKB-1
СКАНИРУЮЩАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
КОНЦЕВАЯ ДЕЗОКСИНУКЛЕОТИДИЛ ТРАНСФЕРАЗА
АНТИГЕНЫ CD19, CD24, CD10, CD20, HLA-DR
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА В КУЛЬТУРЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Urashima, Mitsuyoshi; Hasegawa, Nozomi; Kamijo, Makoto; Shishikura, Akihiro; Kato, Yoko; Hoshi, Yasutaka; Akatsuka, Jun-ichi; Maekawa, Kihei

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.06-04Я6.206

Kitchingman, Geoffrey R.
Immunoglobulin heavy chain gene Vh-D junctional diversity at diagnosis in patients with acute lymphoblastic leukemia [Text] : abstr. Keystone Symp., Keystone, Jan 26 - Febr. 10, 1993 / Geoffrey R. Kitchingman // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17 B. - P219 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Разнообразие связывающего участка V[H]-D гена тяжелой цепи иммуноглобулина в диагностике острого лимфобластного лейкоза
Аннотация: ДНК из лейкозных клеток больных острым лимфобластным лейкозом использовали для амплификации в ПЦР, клонирования и секвенирования участка V[H]-D гена тяжелой цепи иммуноглобулина. Обнаружили сильную гетерогенность последовательности этого участка гена при остром лимфобластном лейкозе, что указывает на высокую активность VDJ-рекомбиназы при клональном росте лейкозных клеток. Нуклеотидные изменения в исследованных препаратах распределены по всему сегменту V[H] гена. США, Dep. Virol. and Vol. Biol., St. Jude Children's Res. Hosp., Memphis, TN38101

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.03
Рубрики: ГЕНЫ
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ЦЕПЬ ТЯЖЕЛАЯ
СОЕДИНЕНИЕ V[H]-D
СТРУКТУРНОЕ РАЗНООБРАЗИЕ
ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ ЛЕЙКОЗ
ДИАГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.09-04Н3.102

The effect of high-dose methylprednisolone combined chemotherapy on CD34-positive cells in acute lymphoblastic leukemia [Text] / A.Murat Tuncer [et al.] // Hematol. Pathol. - 1994. - Vol. 8, N 4. - P169-175 . - ISSN 0886-0238
Перевод заглавия: Действие высоких доз метилпреднизолона в комбинации с химиотерапии на CD34-положительные клетки при остром лимфобластном лейкозе
Аннотация: The expression of CD34 antigen on the surface of bone marrow cells during remission induction was studied in 27 selected acute lymphoblastic leukemia (ALL) patients who were CD34 negative at presentation and were stratified to receive high-dose methylprednisolone (30 mg/kg/day po) or conventional-dose prednisolone (2 mg/kg/day po). Patients received either induction with L-Asparaginase, vincristine (VCR), and high-dose methylprednisolone [HDMP, 30 mg/kg/day po for 1 week, 20 mg/kg/day po for 1 week, and 20 mg/kg/day po every other day for 2 more weeks (20 patients)], or identical induction in which HDMP was replaced by prednisolone 2 mg/kg/day by mouth for 4 weeks (8 patients). Bone marrow cells from all patients were studied 1,2, and 4 weeks after initiation of treatment for expression of the CD34 antigen using a threestep indirect immunoperoxidase staining technique. In the 20 patients with ALL who received HDMP the percentage of normal bone marrow cells expressing CD34 was significantly higher (р0,05) than in the 8 patients who did not receive HDMP. The mean percentage of CD34-positive bone marrow cells during the fourth week was 17,2% in patients with ALL who received HDMP, whereas patients who received 2 mg/kg prednisolone per day had only 6.1% CD34 cells in the marrow. Absolute polymorphonuclear leukocyte (pmnl) count was also significantly higher in the patients who received HDMP in the second and third week of therapy [(absolute pmnl count was 2197.7/mm{3} in the second week and 4091.8/mm{3} in the fourth week in the patients who received HDMP compared to 974.4/mm{3} and 1556.5/mm{3} in the patients who did not receive HDMP) (р0.5)]. This data indicates that treatment with HDMP results in a significantly higher percentage of CD34-positive bone marrow cells during the 4 weeks of induction therapy, suggesting that high-dose methylprednisolone directly or indirectly stimulates CD34-positive hematopoietic cells. Турция, Univ. of Hacettepe, Ankara. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 11.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.13
Рубрики: ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ ЛЕЙКОЗ
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tuncer, A.Murat; Hicsonmez, Gonul; Gumruk, Fatma; Albayrak, Davut; Duru, Feride; Guzel, Ertugrul; Sayli, Tulin

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.10-04Н3.150

Ashida, Noriyuki.
3-Aminothymidine inhibits growth of cultured human T-cell acute lymphoblastoid leukemia cells [Text] / Noriyuki Ashida, Shoji Asano, Kohfuku Kohda // Anticancer Res. - 1994. - Vol. 14, N 5А. - P2061-2062 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: 3-Аминотимидин угнетает рост культивируемой [линии] клеток острого Т-лимфобластного лейкоза человека
Аннотация: Провели опыты с постоянными линиями (ПЛ) CCRFHSB-2 клеток острого Т-лимфобластного лейкоза человека и КВ клеток плсококлеточной карциномы рта человека. Рост ПЛ CCRF-HSB-2 и синтез ДНК клетками этой ПЛ угнетались 3-аминотимидином (I; ID50 равна 0,14 мкг/мл). I не оказывал угнетающего действия на ПЛ КВ. Япония, Nagoya City Univ., Nagya 467. Библ. 10.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.17
Рубрики: ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ ЛЕЙКОЗ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПОСТОЯННАЯ ЛИНИЯ CCRF-HSB-2
3-АМИНОТИМИДИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Asano, Shoji; Kohda, Kohfuku

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.02-04Н1.481

Kitchingman, Geoffrey R.
Immunoglobulin heavy chain gene Vh-D junctional diversity at diagnosis in patients with acute lymphoblastic leukemia [Text] : abstr. Keystone Symp., Keystone, Jan 26 - Febr. 10, 1993 / Geoffrey R. Kitchingman // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17 B. - P219 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Разнообразие связывающего участка V[H]-D гена тяжелой цепи иммуноглобулина в диагностике острого лимфобластного лейкоза
Аннотация: ДНК из лейкозных клеток больных острым лимфобластным лейкозом использовали для амплификации в ПЦР, клонирования и секвенирования участка V[H]-D гена тяжелой цепи иммуноглобулина. Обнаружили сильную гетерогенность последовательности этого участка гена при остром лимфобластном лейкозе, что указывает на высокую активность VDJ-рекомбиназы при клональном росте лейкозных клеток. Нуклеотидные изменения в исследованных препаратах распределены по всему сегменту V[H] гена. США, Dep. Virol. and Vol. Biol., St. Jude Children's Res. Hosp., Memphis, TN38101

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.09.02
Рубрики: ГЕНЫ
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ЦЕПЬ ТЯЖЕЛАЯ
СОЕДИНЕНИЕ V[H]-D
СТРУКТУРНОЕ РАЗНООБРАЗИЕ
ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ ЛЕЙКОЗ
ДИАГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.04-04Н1.29

Detection of chimeric BCR-ABL genes on bone marrow samples and blood smears in chronic myeloid and acute lymphoblastic leukemia by in situ hybridization [Text] / Martin Bentz [et al.] // Blood. - 1994. - Vol. 83, N 7. - P1922-1928 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Выявление с помощью гибридизации in situ химерных генов BCR-ABL в пробах костного мозга и мазках крови при хроническом миелоидном и остром лимфобластном лейкозах
Аннотация: Представлена схема проведения гибридизации in situ, позволяющая выявлять поломки в большой и малой обл. скоплений точек поломок гена BCR. Три гибридизационных сигнала пробы D107F9, происходящей из искусственной дрожжевой хромосомы, покрывали указанные обл. и были информативны в отношении транслокационных событий. С пробой D107F9 использовали одноцветную гибридизацию in situ. Для усиления специфичности эту пробу сочетали с космидной пробой cos-abl 8, фланкирующей точку поломки в пределах гена BCR. При этом проводили двуцветную гибридизацию in situ. Изучили пробы от 21 б-ного хроническим миелоидным лейкозом (ХМЛ), 7 б-ных острым лимфобластным лейкозом (ОЛЛ) с выявляемой Ph хромосомой, а также постоянную линию SUP-B15 клеток ОЛЛ человека. Химерный ген BCR-ABL обнаружена во всех случаях с высокой специфичностью (доля ядер с ложноположительной картиной равнялась 0,1%). Доля интерфазных клеток, содержащих химерный ген BCR-ABL, составила 53-91%. Германия, Deutsches Krebsforschungszentrum, 69 120, Heidelberg. Библ. 27

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.05
Рубрики: ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОИДНЫЙ ЛЕЙКОЗ
ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ ЛЕЙКОЗ
ГЕН BCR-ABL
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU
ПРОБЫ D107F9 И COS-ABL 8
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bentz, Martin; Cabot, Georges; Moos, Marion; Speicher, Michael R.; Ganser, Arnold; Lichter, Peter; Dohner, Hartmut

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.04-04М7.225

Stammler, G.
Determinatio of DNA topoisomerase II in newly diagnosed childhood acute lymphoblastic leukemia by immunocytochemistry and RT-PCR [Text] / G. Stammler, A. Sauerbrey, M. Volm // Cancer Lett. - 1994. - Vol. 84, N 2. - P141-147 . - ISSN 0304-3835
Перевод заглавия: Обнаружение ДНК-топоизомеразы II методами иммуноцитохимического изучения и RT-PCR при острых лимфобластных лейкозах у детей сразу после диагностирования
Аннотация: В бластных клетках периферической крови или костного мозга 81 больного ребенка с нелеченным острым лимфобластным лейкозом иммуноцитохимически ДНК-топоизомераза II обнаружена в 60% наблюдений. Эффективность последующей индукционной и консолидирующей комплексной химиотерапии с интралюмбальным введением метотрексата не коррелирует с исходной экспрессией ДНК-топоизомеразы II. У 21 больного исследовали методом полимеразной цепной реакции с обратной транскрипцией (RT-PCR) экспрессию мРНК ДНК-топоизомеразы II; результаты иммуноцитохимического исследования и RT-PCR совпали в 62% наблюдений. Германия, German Canc. Ctr, 69009 Heidelberg. Библ. 29

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.31.23
Рубрики: ЛЕЙКОЗ
ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ ЛЕЙКОЗ
БЛАСТНЫЕ КЛЕТКИ
ДНК-ТОПОИЗОМЕРАЗА
ИММУНОЦИТОХИМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sauerbrey, A.; Volm, M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.08-04Н2.132

Hirayama, Yuji.
Histiocytosis and two classes of M-proteinemia in pre-treated Ph positive ALL [Text] / Yuji Hirayama, Keiji Yoshioka, Naoko Shiozaki // Amer. J. Hematol. - 1995. - Vol. 49, N 4. - P358-359 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Гистиоцитоз и два класса M-протеинемии при Ph-положительном остром лимфобластном лейкозе (ОЛЛ) до лечения
Аннотация: Описан необычный случай Ph положительного ОЛЛ, ассоциированного с гистиоцитозом и двумя классами M-протеинемии. Больной 36 лет, в периферической крови общее кол-во лейкоцитов 10,2*10{9}/л, бластов 17,5%. В костном мозге 69,8% лимфобластов, 2,1% плазматических клеток, заметное увеличение гистиоцитов (2,6%) без признаков эритрофагии. Общий белок - 7,5 г/дл. Протограмма выявила 2 класса моноклональных иммуноглобулинов - T0G-'лямбда' и TgM-k, белок Бенс-Джонса отсутствовал. При применении полихимиотерапии достигнута полная ремиссия, проведена аллогенная трансплантация костного мозга от HLA-совместимого брата. После трансплантации гистиоцитоз и 2 класса M-протеинемии не были обнаружены. Опубликованы сообщения о гистиоцитозе, ассоциированном с острым лейкозом или злокачественной лимфомой при иммуносcупресии после химиотерапии и являющимся р-цией на оппортунистические инфекции. В отличие от этих сообщений в данном случае при обследовании не выявлено инфекции и гистиоцитоз наблюдался до химиотерапии. Отсутствовали признаки клеточной атипии гистиоцитов, что отличало это наблюдение от злокачественного гистиоцитоза. Япония, First Dep. of Internal Med. Matsushita Memorial Hosp., Moriguchi, Osaka. Ил. 1. Библ. 5

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.02
Рубрики: ЛЕЙКОЗ
ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ ЛЕЙКОЗ
КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА
ПОЛИХИМИОТЕРАПИЯ
АЛЛОГЕННАЯ ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ГИСТИОЦИТОЗ
М-ПРОТЕИНЕМИЯ

Доп.точки доступа:
Yoshioka, Keiji; Shiozaki, Naoko

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.09-04М7.274

Hirayama, Yuji.
Histiocytosis and two classes of M-proteinemia in pre-treated Ph positive ALL [Text] / Yuji Hirayama, Keiji Yoshioka, Naoko Shiozaki // Amer. J. Hematol. - 1995. - Vol. 49, N 4. - P358-359 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Гистиоцитоз и два класса M-протеинемии при Ph-положительном остром лимфобластном лейкозе (ОЛЛ) до лечения
Аннотация: Описан необычный случай Ph положительного ОЛЛ, ассоциированного с гистиоцитозом и двумя классами M-протеинемии. Больной 36 лет, в периферической крови общее кол-во лейкоцитов 10,2*10{9}/л, бластов 17,5%. В костном мозге 69,8% лимфобластов, 2,1% плазматических клеток, заметное увеличение гистиоцитов (2,6%) без признаков эритрофагии. Общий белок - 7,5 г/дл. Протограмма выявила 2 класса моноклональных иммуноглобулинов - T0G-'лямбда' и TgM-k, белок Бенс-Джонса отсутствовал. При применении полихимиотерапии достигнута полная ремиссия, проведена аллогенная трансплантация костного мозга от HLA-совместимого брата. После трансплантации гистиоцитоз и 2 класса M-протеинемии не были обнаружены. Опубликованы сообщения о гистиоцитозе, ассоциированном с острым лейкозом или злокачественной лимфомой при иммуносcупресии после химиотерапии и являющимся р-цией на оппортунистические инфекции. В отличие от этих сообщений в данном случае при обследовании не выявлено инфекции и гистиоцитоз наблюдался до химиотерапии. Отсутствовали признаки клеточной атипии гистиоцитов, что отличало это наблюдение от злокачественного гистиоцитоза. Япония, First Dep. of Internal Med. Matsushita Memorial Hosp., Moriguchi, Osaka. Ил. 1. Библ. 5

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.41.21
Рубрики: ЛЕЙКОЗ
ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ ЛЕЙКОЗ
КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА
ПОЛИХИМИОТЕРАПИЯ
АЛЛОГЕННАЯ ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ГИСТИОЦИТОЗ
М-ПРОТЕИНЕМИЯ

Доп.точки доступа:
Yoshioka, Keiji; Shiozaki, Naoko

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.02-04Н3.12

The number of circulating CD34{+} blood cells predicts the colony-forming capacity of leukapheresis products in children [Text] / K. Leibundgut [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1995. - Vol. 15, N 1. - P25-31 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Количество циркулирующих клеток крови, [обладающих антигеном] CD34, предсказывает колониеобразующую способность продуктов лейкафереза у детей
Аннотация: Методами проточной цитометрии и клоногенной оценки изучили 60 лейкаферезных проб от 9 детей с острым лимфобластным лейкозом, 7 - нейробластомами, 4 - др. солидными опухолями (2 - саркомой Юинга, 1 - примитивной нейроэктодермальной опухолью, 1 - гепатобластомой). Б-ные подверглись лейкаферезу после проведения химиотерапии и лечения фактором, стимулирующим образование колоний гранулоцитов и макрофагов. Число колоний гранулоцитарно-[моноцитарно]-макрофагальных колониеобразующих "единиц" (ГМ-КОЕ) из расчета на 1 кг массы коррелировало с числом одноядерных клеток (Кл) из расчета на 1 кг веса, числом Кл с фенотипом CD34{+} из расчета на 1 мл периферической (ПК) крови и числом Кл с фенотипом CD34{+}, CD33{-} из расчета на 1 мл ПК (P0,001). Кол-во Кл с фенотипом CD34{+} в 1 мл ПК до лейкафереза коррелировало и было предсказательным в отношении числа ГМ-КОЕ (P0,001). Полученные данные показывают, что однократный лейкаферез будет достаточным для получения миним. кол-ва ГМ-КОЕ, равного 5*10{4} из расчета на 1 кг, если число Кл с фенотипом CD34{+} равно или превышает 10{5} в 1 мл ПК. Швейцария, Inselspital, CH-3 010 Bern. Библ. 27

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ ЛЕЙКОЗ
САРКОМА ЮИНГА
ПРИМИТИВНАЯ НЕЙРОЭКТОДЕРМАЛЬНАЯ ОПУХОЛЬ
ГЕПАТОБЛАСТОМА
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЛЕЙКАФЕРЕЗ
КЛЕТКИ КРОВИ С ФЕНОТИПОМ CD34{+}
ГРАНУЛОЦИТАРНО-[МОНОЦИТАРНО]-МАКРОФАГАЛЬНЫЕ КОЛОНИЕОБРАЗУЮЩИЕ ЕДИНИЦЫ
ФАКТОР, СТИМУЛИРУЮЩИЙ ОБРАЗОВАНИЕ КОЛОНИЙ ГРАНУЛОЦИТОВ И МАКРОФАГОВ
ЧЕЛОВЕК
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Leibundgut, K.; Rohr, A.von; Brulhart, K.; Hirt, A.; Ischi, E.; Jeanneret, C.; Muff, J.; Riddolfi-Luthy, A.; Wagner, H.P.; Tobler, A.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.02-04Н1.417

The number of circulating CD34{+} blood cells predicts the colony-forming capacity of leukapheresis products in children [Text] / K. Leibundgut [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1995. - Vol. 15, N 1. - P25-31 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Количество циркулирующих клеток крови, [обладающих антигеном] CD34, предсказывает колониеобразующую способность продуктов лейкафереза у детей
Аннотация: Методами проточной цитометрии и клоногенной оценки изучили 60 лейкаферезных проб от 9 детей с острым лимфобластным лейкозом, 7 - нейробластомами, 4 - др. солидными опухолями (2 - саркомой Юинга, 1 - примитивной нейроэктодермальной опухолью, 1 - гепатобластомой). Б-ные подверглись лейкаферезу после проведения химиотерапии и лечения фактором, стимулирующим образование колоний гранулоцитов и макрофагов. Число колоний гранулоцитарно-[моноцитарно]-макрофагальных колониеобразующих "единиц" (ГМ-КОЕ) из расчета на 1 кг массы коррелировало с числом одноядерных клеток (Кл) из расчета на 1 кг веса, числом Кл с фенотипом CD34{+} из расчета на 1 мл периферической (ПК) крови и числом Кл с фенотипом CD34{+}, CD33{-} из расчета на 1 мл ПК (P0,001). Кол-во Кл с фенотипом CD34{+} в 1 мл ПК до лейкафереза коррелировало и было предсказательным в отношении числа ГМ-КОЕ (P0,001). Полученные данные показывают, что однократный лейкаферез будет достаточным для получения миним. кол-ва ГМ-КОЕ, равного 5*10{4} из расчета на 1 кг, если число Кл с фенотипом CD34{+} равно или превышает 10{5} в 1 мл ПК. Швейцария, Inselspital, CH-3 010 Bern. Библ. 27

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ ЛЕЙКОЗ
САРКОМА ЮИНГА
ПРИМИТИВНАЯ НЕЙРОЭКТОДЕРМАЛЬНАЯ ОПУХОЛЬ
ГЕПАТОБЛАСТОМА
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЛЕЙКАФЕРЕЗ
КЛЕТКИ КРОВИ С ФЕНОТИПОМ CD34{+}
ГРАНУЛОЦИТАРНО-[МОНОЦИТАРНО]-МАКРОФАГАЛЬНЫЕ КОЛОНИЕОБРАЗУЮЩИЕ ЕДИНИЦЫ
ФАКТОР, СТИМУЛИРУЮЩИЙ ОБРАЗОВАНИЕ КОЛОНИЙ ГРАНУЛОЦИТОВ И МАКРОФАГОВ
ЧЕЛОВЕК
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Leibundgut, K.; Rohr, A.von; Brulhart, K.; Hirt, A.; Ischi, E.; Jeanneret, C.; Muff, J.; Riddolfi-Luthy, A.; Wagner, H.P.; Tobler, A.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.03-04М1.378

The number of circulating CD34{+} blood cells predicts the colony-forming capacity of leukapheresis products in children [Text] / K. Leibundgut [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1995. - Vol. 15, N 1. - P25-31 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Количество циркулирующих клеток крови, [обладающих антигеном] CD34, предсказывает колониеобразующую способность продуктов лейкафереза у детей
Аннотация: Методами проточной цитометрии и клоногенной оценки изучили 60 лейкаферезных проб от 9 детей с острым лимфобластным лейкозом, 7 - нейробластомами, 4 - др. солидными опухолями (2 - саркомой Юинга, 1 - примитивной нейроэктодермальной опухолью, 1 - гепатобластомой). Б-ные подверглись лейкаферезу после проведения химиотерапии и лечения фактором, стимулирующим образование колоний гранулоцитов и макрофагов. Число колоний гранулоцитарно-[моноцитарно]-макрофагальных колониеобразующих "единиц" (ГМ-КОЕ) из расчета на 1 кг массы коррелировало с числом одноядерных клеток (Кл) из расчета на 1 кг веса, числом Кл с фенотипом CD34{+} из расчета на 1 мл периферической (ПК) крови и числом Кл с фенотипом CD34{+}, CD33{-} из расчета на 1 мл ПК (P0,001). Кол-во Кл с фенотипом CD34{+} в 1 мл ПК до лейкафереза коррелировало и было предсказательным в отношении числа ГМ-КОЕ (P0,001). Полученные данные показывают, что однократный лейкаферез будет достаточным для получения миним. кол-ва ГМ-КОЕ, равного 5*10{4} из расчета на 1 кг, если число Кл с фенотипом CD34{+} равно или превышает 10{5} в 1 мл ПК. Швейцария, Inselspital, CH-3 010 Bern. Библ. 27

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.11.07
Рубрики: ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ ЛЕЙКОЗ
САРКОМА ЮИНГА
ПРИМИТИВНАЯ НЕЙРОЭКТОДЕРМАЛЬНАЯ ОПУХОЛЬ
ГЕПАТОБЛАСТОМА
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЛЕЙКАФЕРЕЗ
КЛЕТКИ КРОВИ С ФЕНОТИПОМ CD34{+}
ГРАНУЛОЦИТАРНО-[МОНОЦИТАРНО]-МАКРОФАГАЛЬНЫЕ КОЛОНИЕОБРАЗУЮЩИЕ ЕДИНИЦЫ
ФАКТОР, СТИМУЛИРУЮЩИЙ ОБРАЗОВАНИЕ КОЛОНИЙ ГРАНУЛОЦИТОВ И МАКРОФАГОВ
ЧЕЛОВЕК
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Leibundgut, K.; Rohr, A.von; Brulhart, K.; Hirt, A.; Ischi, E.; Jeanneret, C.; Muff, J.; Riddolfi-Luthy, A.; Wagner, H.P.; Tobler, A.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.03-04К1.292

The number of circulating CD34{+} blood cells predicts the colony-forming capacity of leukapheresis products in children [Text] / K. Leibundgut [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1995. - Vol. 15, N 1. - P25-31 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Количество циркулирующих клеток крови, [обладающих антигеном] CD34, предсказывает колониеобразующую способность продуктов лейкафереза у детей
Аннотация: Методами проточной цитометрии и клоногенной оценки изучили 60 лейкаферезных проб от 9 детей с острым лимфобластным лейкозом, 7 - нейробластомами, 4 - др. солидными опухолями (2 - саркомой Юинга, 1 - примитивной нейроэктодермальной опухолью, 1 - гепатобластомой). Б-ные подверглись лейкаферезу после проведения химиотерапии и лечения фактором, стимулирующим образование колоний гранулоцитов и макрофагов. Число колоний гранулоцитарно-[моноцитарно]-макрофагальных колониеобразующих "единиц" (ГМ-КОЕ) из расчета на 1 кг массы коррелировало с числом одноядерных клеток (Кл) из расчета на 1 кг веса, числом Кл с фенотипом CD34{+} из расчета на 1 мл периферической (ПК) крови и числом Кл с фенотипом CD34{+}, CD33{-} из расчета на 1 мл ПК (P0,001). Кол-во Кл с фенотипом CD34{+} в 1 мл ПК до лейкафереза коррелировало и было предсказательным в отношении числа ГМ-КОЕ (P0,001). Полученные данные показывают, что однократный лейкаферез будет достаточным для получения миним. кол-ва ГМ-КОЕ, равного 5*10{4} из расчета на 1 кг, если число Кл с фенотипом CD34{+} равно или превышает 10{5} в 1 мл ПК. Швейцария, Inselspital, CH-3 010 Bern. Библ. 27

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ ЛЕЙКОЗ
САРКОМА ЮИНГА
ПРИМИТИВНАЯ НЕЙРОЭКТОДЕРМАЛЬНАЯ ОПУХОЛЬ
ГЕПАТОБЛАСТОМА
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЛЕЙКАФЕРЕЗ
КЛЕТКИ КРОВИ С ФЕНОТИПОМ CD34{+}
ГРАНУЛОЦИТАРНО-[МОНОЦИТАРНО]-МАКРОФАГАЛЬНЫЕ КОЛОНИЕОБРАЗУЮЩИЕ ЕДИНИЦЫ
ФАКТОР, СТИМУЛИРУЮЩИЙ ОБРАЗОВАНИЕ КОЛОНИЙ ГРАНУЛОЦИТОВ И МАКРОФАГОВ
ЧЕЛОВЕК
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Leibundgut, K.; Rohr, A.von; Brulhart, K.; Hirt, A.; Ischi, E.; Jeanneret, C.; Muff, J.; Riddolfi-Luthy, A.; Wagner, H.P.; Tobler, A.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.06-04Н1.242

Proliferation of precursor B-lineage acute lymphoblastic leukaemia by activating the CD40 antigen [Text] / E. V. Planken [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1996. - Vol. 95, N 2. - P319-326 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Пролиферация предшественников В-клеток при остром лимфобластном лейкозе с активацией через антиген CD40
Аннотация: Ранее установлено, что зрелые В-лимфоциты при В-клеточных злокачественных процессах отвечают пролиферацией на связывание CD40. Исследовали наличие такой способности у пре-В-клеток при остром лимфобластном лейкозе (ОЛЛ). Во всех случаях лейкозные клетки слабо экспрессировали CD40. Экспрессия усиливалась при сокультивировании с клетками линии 3Т6, несущими лиганд для CD40 (CD40L). При перекрестном сшивании CD40 с помощью моноклональных антител к CD40, иммобилизированных через Fc'гамма'II-рецептор на клетках, а также при сокультивировании с CD40L{+} клетками в 8 из 10 изученных случаев наблюдали усиление пролиферации клеток ОЛЛ, особенно в присутствии интерлейкина (ИЛ) 3. Стимулирующее действие CD40L выражено сильнее, чем антител к CD40. ИЛ-4 подавлял спонтанную и усиливал CD40-опосредованную пролиферацию клеток ОЛЛ, ИЛ-7 не влиял на нее. Связь пролиферации с пре-В-клетками показана в опытах с удалением лимфоцитов других типов. При длительном добавлении облученных CD40L{+} клеток получены линии пре-В-клеток, пролиферировавшие in vitro в течение 100 дн. наблюдения. Нидерланды, Dep. Hematology, Univ. Med. Ctr., Leiden. Библ. 20

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
АНТИГЕН CD40
ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ ЛЕЙКОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Planken, E.V.; Dijkstra, N.H.; Bakkus, M.; Willemze, R.; Kluin-Nelemans, J.C.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.06-04К1.239

Proliferation of precursor B-lineage acute lymphoblastic leukaemia by activating the CD40 antigen [Text] / E. V. Planken [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1996. - Vol. 95, N 2. - P319-326 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Пролиферация предшественников В-клеток при остром лимфобластном лейкозе с активацией через антиген CD40
Аннотация: Ранее установлено, что зрелые В-лимфоциты при В-клеточных злокачественных процессах отвечают пролиферацией на связывание CD40. Исследовали наличие такой способности у пре-В-клеток при остром лимфобластном лейкозе (ОЛЛ). Во всех случаях лейкозные клетки слабо экспрессировали CD40. Экспрессия усиливалась при сокультивировании с клетками линии 3Т6, несущими лиганд для CD40 (CD40L). При перекрестном сшивании CD40 с помощью моноклональных антител к CD40, иммобилизированных через Fc'гамма'II-рецептор на клетках, а также при сокультивировании с CD40L{+} клетками в 8 из 10 изученных случаев наблюдали усиление пролиферации клеток ОЛЛ, особенно в присутствии интерлейкина (ИЛ) 3. Стимулирующее действие CD40L выражено сильнее, чем антител к CD40. ИЛ-4 подавлял спонтанную и усиливал CD40-опосредованную пролиферацию клеток ОЛЛ, ИЛ-7 не влиял на нее. Связь пролиферации с пре-В-клетками показана в опытах с удалением лимфоцитов других типов. При длительном добавлении облученных CD40L{+} клеток получены линии пре-В-клеток, пролиферировавшие in vitro в течение 100 дн. наблюдения. Нидерланды, Dep. Hematology, Univ. Med. Ctr., Leiden. Библ. 20

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
АНТИГЕН CD40
ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ ЛЕЙКОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Planken, E.V.; Dijkstra, N.H.; Bakkus, M.; Willemze, R.; Kluin-Nelemans, J.C.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.08-04Н2.169

Leucemia linfobastica aguda (LLA) con morfologia L[1] de aparicion durante el tratamiento de LLA-L[3] en nino con sida [Text] / Ana Fernandez-Teijeiro [et al.] // Sangre. - 1996. - Vol. 41, N 3. - С. 245-248 . - ISSN 0036-4355
Перевод заглавия: Острый лимфобластный лейкоз с морфологией L1, возникший в период лечения ребенка СПИДом и острым лимфобластным лейкозом типа L3
Аннотация: Наблюдали больного, родившегося в 1992 г. и заболевшего СПИДом в возрасте 2 лет. При прогрессировании иммунодефицита у больного появились различные инфекционные осложнения, а также развился острый лимфобластный лейкоз типа L3 (OЛЛ-L3). После проведения химиотерапии достигнута нестойкая ремиссия. При рецидиве заболевания отмечено изменение фенотипа лейкоза - переход ОЛЛ типа L3 в тип L1. Отмечена редкая частота такой трансформации. Испания, A. Fernandez-Teijeiro. Unidad de Oncol Pediatrica, 6{a} planta. Hosp. de Cruces. Plaza de Cruces, s/n. 48903 Baracaldo (Vizcaya). Ил. 3. Табл. 1. Библ. 19

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ ЛЕЙКОЗ
ТИП L3
СПИД
ИММУНОДЕФИЦИТ
ХИМИОТЕРАПИЯ
РЕМИССИЯ
ТРАНСФОРМАЦИЯ
ТИП L1
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Fernandez-Teijeiro, Ana; Pinan, M.Angeles; Cardenal, Ines; Astigarraga, Iciar; Navajas, Aurora

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 97.10-04Б1.473

Leucemia linfobastica aguda (LLA) con morfologia L[1] de aparicion durante el tratamiento de LLA-L[3] en nino con sida [Text] / Ana Fernandez-Teijeiro [et al.] // Sangre. - 1996. - Vol. 41, N 3. - С. 245-248 . - ISSN 0036-4355
Перевод заглавия: Острый лимфобластный лейкоз с морфологией L1, возникший в период лечения ребенка СПИДом и острым лимфобластным лейкозом типа L3
Аннотация: Наблюдали больного, родившегося в 1992 г. и заболевшего СПИДом в возрасте 2 лет. При прогрессировании иммунодефицита у больного появились различные инфекционные осложнения, а также развился острый лимфобластный лейкоз типа L3 (OЛЛ-L3). После проведения химиотерапии достигнута нестойкая ремиссия. При рецидиве заболевания отмечено изменение фенотипа лейкоза - переход ОЛЛ типа L3 в тип L1. Отмечена редкая частота такой трансформации. Испания, A. Fernandez-Teijeiro. Unidad de Oncol Pediatrica, 6{a} planta. Hosp. de Cruces. Plaza de Cruces, s/n. 48903 Baracaldo (Vizcaya). Ил. 3. Табл. 1. Библ. 19

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.07
Рубрики: ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ ЛЕЙКОЗ
ТИП L3
СПИД
ИММУНОДЕФИЦИТ
ХИМИОТЕРАПИЯ
РЕМИССИЯ
ТРАНСФОРМАЦИЯ
ТИП L1
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Fernandez-Teijeiro, Ana; Pinan, M.Angeles; Cardenal, Ines; Astigarraga, Iciar; Navajas, Aurora

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 98.09-04Н2.146

Oxidative DNA base damage and antioxidant enzyme levels in childhood acute lymphoblastic leukemia [Text] / Sema Senturker [et al.] // FEBS Lett. - 1997. - Vol. 416, N 3. - P286-290 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Окислительное повреждение азотистых оснований ДНК и содержание антиокислительных ферментов в [лимфоцитах] детей, больных острым лимфобластным лейкозом
Аннотация: Из крови детей, больных острым лимфобластным лейкозом, до начала лечения изолировали лимфоциты; методом газовой хроматографии с изотопным разведением и масс-спектрометрией в ДНК лимфоцитов идентифицировали типичные изменения азотистых оснований гидроксил-радикалами; в лимфоцитах здоровых детей обнаружили меньше таких изменений. Активность глутатионпероксидазы, каталазы и пероксиддисмутазы в лимфоцитах больных детей ниже, чем в лимфоцитах здоровых. Некоторые изменения азотистых оснований носят премутагенный характер и могут играть роль в ходе канцерогенеза. Обсуждают возможную связь активности антиокислительных ферментов с окислительным свободнорадикальным повреждением азотистых оснований в составе ДНК. США, Chem. Sci. a. Technol. Lab., Nat. Inst. Stand. a. Technol., Gaithersburg, MD 20899. Библ. 36

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ДНК
ОКИСЛИТЕЛЬНОЕ ПОВРЕЖДЕНИЕ
ГЛУТАТИОНПЕРОКСИДАЗА
КАТАЛАЗА
ПЕРОКСИДДИСМУТАЗА
ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ ЛЕЙКОЗ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Senturker, Sema; Karahalil, Bansu; Inal, Mine; Yilmaz, Hulya; Muslumanoglu, Hamza; Gedikoglu, Gunduz; Dizdaroglu, Miral

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.10-04Н1.257

Oxidative DNA base damage and antioxidant enzyme levels in childhood acute lymphoblastic leukemia [Text] / Sema Senturker [et al.] // FEBS Lett. - 1997. - Vol. 416, N 3. - P286-290 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Окислительное повреждение азотистых оснований ДНК и содержание антиокислительных ферментов в [лимфоцитах] детей, больных острым лимфобластным лейкозом
Аннотация: Из крови детей, больных острым лимфобластным лейкозом, до начала лечения изолировали лимфоциты; методом газовой хроматографии с изотопным разведением и масс-спектрометрией в ДНК лимфоцитов идентифицировали типичные изменения азотистых оснований гидроксил-радикалами; в лимфоцитах здоровых детей обнаружили меньше таких изменений. Активность глутатионпероксидазы, каталазы и пероксиддисмутазы в лимфоцитах больных детей ниже, чем в лимфоцитах здоровых. Некоторые изменения азотистых оснований носят премутагенный характер и могут играть роль в ходе канцерогенеза. Обсуждают возможную связь активности антиокислительных ферментов с окислительным свободнорадикальным повреждением азотистых оснований в составе ДНК. США, Chem. Sci. a. Technol. Lab., Nat. Inst. Stand. a. Technol., Gaithersburg, MD 20899. Библ. 36

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.02
Рубрики: ДНК
ОКИСЛИТЕЛЬНОЕ ПОВРЕЖДЕНИЕ
ГЛУТАТИОНПЕРОКСИДАЗА
КАТАЛАЗА
ПЕРОКСИДДИСМУТАЗА
ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ ЛЕЙКОЗ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Senturker, Sema; Karahalil, Bansu; Inal, Mine; Yilmaz, Hulya; Muslumanoglu, Hamza; Gedikoglu, Gunduz; Dizdaroglu, Miral

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.12-04М1.202

Monitorizacion del ARNm BCR-ABL mediante retrotranscripcion PCR en pacientes sometidos a transplante alogenico de medula osea por leucemia aguda linfoblastica con cromosoma Filadelfia positivo [Text] / Jose Roman [et al.] // Med. clin. - 1999. - Vol. 113, N 20. - С. 779-782 . - ISSN 0025-7753
Перевод заглавия: Мониторинг с помощью выявления BCR-ABL в обратной транскриптазной - полимеразной цепной реакции (ОТ-ПЦР) после трансплантации костного мозга при остром лейкозе с наличием филадельфийской хромосомы
Аннотация: У 8 больных острым лимфобластным лейкозом с наличием филадельфийской хромосомы после аллотрансплантации костного мозга во время ремиссии определяли с помощью ОТ-ПЦР наличие остаточных BCR-ABL клонов (выявление p210 и p190). Остаточные проявления болезни наблюдали у 7 реципиентов. У 4 реципиентов длительно сохранялась клиническая ремиссия; у 4 возник рецидив болезни; у 3 выявлен p190 и у 1 - p210. Испания, Hosp. Reina Sofia, Cordoba. Библ. 26

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ ЛЕЙКОЗ
ФИЛАДЕЛЬФИЙСКАЯ ХРОМОСОМА
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ВЫЯВЛЕНИЕ ОСТАТОЧНЫХ ЛЕЙКОЗНЫХ КЛЕТОК
РЕАКЦИЯ ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Roman, Jose; Castillejo, Juan A.; Jimenez, Antonio; Maldonado, Juan; Torres, Antonio

1-20 21-40 41-60 61-80 81-84

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска