Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ОСОБЕННОСТИ КЛИНИКИ<.>)
Общее количество найденных документов : 34
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-34 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.05-04М7.124

    Соловьева, Н. Г.
    Особенности клиники и диагностики завозной малярии в Омске [Текст] / Н. Г. Соловьева, Н. Н. Герман // Тез. докл. юбил. науч. студ. конф., Омск, апр.-май, 1995. - Омск, 1995. - С. 67 . - ISBN 5-86849-0
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.25.27.23
Рубрики: МАЛЯРИЯ
ОСОБЕННОСТИ КЛИНИКИ
ДИАГНОСТИКА
ЗАВОЗНАЯ МАЛЯРИЯ
Г. ОМСК

Доп.точки доступа:
Герман, Н.Н.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.07-04И2.71

    Соловьева, Н. Г.
    Особенности клиники и диагностики завозной малярии в Омске [Текст] / Н. Г. Соловьева, Н. Н. Герман // Тез. докл. юбил. науч. студ. конф., Омск, апр.-май, 1995. - Омск, 1995. - С. 67 . - ISBN 5-86849-0
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.21
Рубрики: МАЛЯРИЯ
ОСОБЕННОСТИ КЛИНИКИ
ДИАГНОСТИКА
ЗАВОЗНАЯ МАЛЯРИЯ
Г. ОМСК

Доп.точки доступа:
Герман, Н.Н.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 96.12-04М5.172

   
    Особенности острого периода тяжелой черепно-мозговой травмы у детей первого года жизни [Текст] / И. И. Лярькин [и др.] // Актуал. пробл. неотлож. состояний. - Омск, 1995. - С. 83-85 . - ISBN 5-86849-154-8
ГРНТИ  
34.39.03
ВИНИТИ 341.39.03.35.27
Рубрики: ЧЕРЕПНО-МОЗГОВАЯ ТРАВМА
ПЕДИАТРИЯ
УШИБ ГОЛОВНОГО МОЗГА
ПЕРЕЛОМЫ КОСТЕЙ СВОДА
"РАСТУЩИЕ" ПЕРЕЛОМЫ
СУБДУРАЛЬНЫЕ ГЕМАТОМЫ
ОСОБЕННОСТИ КЛИНИКИ
ОСОБЕННОСТИ СИМПТОМАТИКИ
ДЕТИ ПЕРВОГО ГОДА ЖИЗНИ

Доп.точки доступа:
Лярькин, И.И.; Кудренко, С.К.; Ларькин, В.И.; Катранин, Ю.С.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 96.12-04М5.174

    Равдугин, А. И.
    Особенности течения легкой черепно-мозговой травмы у детей первых трех лет жизни [Текст] / А. И. Равдугин, М. Б. Кондратюкова, С. Ю. Лоханова // Актуал. пробл. неотлож. состояний. - Омск, 1995. - С. 117-119 . - ISBN 5-86849-154-8
ГРНТИ  
34.39.03
ВИНИТИ 341.39.03.35.27
Рубрики: ЧЕРЕПНО-МОЗГОВАЯ ТРАВМА
ПЕДИАТРИЯ
ПОСТНАТАЛЬНАЯ ТРАВМА
ОСОБЕННОСТИ КЛИНИКИ
МОРФОФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ОСОБЕННОСТИ ДЕТСКОГО МОЗГА
ДЕТИ ПЕРВЫХ ТРЕХ ЛЕТ ЖИЗНИ

Доп.точки доступа:
Кондратюкова, М.Б.; Лоханова, С.Ю.
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.08-04Н2.160

    Komiyama, Atsushi.
    Characteristics of choldhood leukemia [Text] / Atsushi Komiyama // Asian Med. J. - 1996. - Vol. 39, N 10. - P513-520 . - ISSN 0004-461X
Перевод заглавия: Характеристики лейкоза у детей
Аннотация: Лейкоз в детском возрасте в определенной степени отличается от заболевания взрослых, включая эпидемиологию, классификацию, функциональные свойства лейкозных клеток, особенности клиники и прогноз. Заболеваемость лейкозом составляет 3-4 случая на 100.000 детей в год с пиком в возрасте 2-4 года. Показатели выше среди детей с хромосомными, врожденными и иммунологическими нарушениями. В большинстве случаев дети болеют острым лейкозом, хронический встречается редко ('ПРИБЛ='5%). Преобладает острый лимфобластный лейкоз (ОЛЛ; 70-80% наблюдений), остальные случаи острого лейкоза составляет нелимфобластный (миелоидный) лейкоз (ОНЛЛ). Все наблюдения хронического лейкоза относятся к хроническому миелолейкозу (ХМЛ), к-рый подразделяют на взрослый и ювенильный тип; первый мало отличается от ХМЛ взрослых, ювенильный тип имеет ряд особенностей. В сводной таблице представлен перечень поверхностных антигенных маркеров, определяемых при различных вариантах ОЛЛ и ОНЛЛ; выделены часто и редко выявляемые антигены. Подробно освещены числовые и структурные хромосомные аномалии и их ассоциация с прогнозом. Отдельно дана характеристика лейкозу детей раннего возраста, ОЛЛ с филадельфийской хромосомой, имеющие плохой прогноз, а также ассоциация лейкоза с синдромом Дауна. В разделе по лечению рассмотрена классификация ОЛЛ по группам риска, предложенная Токийской группой исследования рака у детей (JGCSG). Выделяют группы стандартного, высокого, очень высокого риска на основе комплекса прогностических факторов, включающих общее кол-во лейкоцитов, возраст, поверхностные маркеры и хромосомные аномалии. Изложены протоколы лечения лейкозов, к-рые применяет JGCSG. В последние 5 лет частота полной ремиссии достигнута в 70% случаев ОЛЛ и 50% ОНЛЛ. Это является результатом успехов в методах диагностики, совершенствовании протоколов лечения и вспомогательной терапии осложнений. Япония, Shinshu Univ. Sch. of Med. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 3
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗЫ
ДЕТИ
ОСОБЕННОСТИ КЛИНИКИ
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОГНОЗ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 97.09-04М6.198

    Lunt, H.
    Women and diabetes [Text] / H. Lunt // Diabet. Med. - 1996. - Vol. 13, N 12. - P1009-1016 . - ISSN 0742-3071
Перевод заглавия: Женщины и диабет
Аннотация: Обзор. Частота инсулинозависимого сахарного диабета (ИЗСД) у женщин ниже, чем у мужчин; частота инсулинонезависимого сахарного диабета (ИНСД) у женщин и у мужчин сходная. Частота ИЗСД возрастает после начала месячных. ИЗСД, особенно при плохом контроле метаболизма, часто сопровождается нарушением цикла. Отмечены колебания потребности в инсулине в динамике цикла. У женщин с ИЗСД повышена частота самопроизвольных выкидышей. Риск рождения матерями с ИЗСД ребенка, к-рый в будущем заболеет ИЗСД, составляет 1:40 (если отец болен ИЗСД, риск развития ИЗСД у ребенка составляет 1:20). Указывают на возможность тератогенного эффекта ингибиторов ангиотензин-превращающего фермента, применяемых в лечении б-ных ИЗСД с микроальбуминурией. Обсуждают связь беременности с осложнениями СД. Приводят данные об инфекции мочевыделительных путей у женщин с СД. Отмечают связь синдрома поликистоза яичников (СПКЯ) с гиперинсулинемией; у б-ных с СПКЯ частота ИНСД в 7 раз выше, чем в популяции. Указывают на снижение плотности минеральных в-в в костях у б-ных ИЗСД; оно усиливается в менопаузе. В то же время некоторые авторы показали, что у б-ных ИНСД плотность минеральных в-в в костях может быть повышена. Необходимо дальнейшее изучение ИНСД у женщин, особенно у женщин из этнических групп неевропейского происхождения. Библ. 109
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ОСОБЕННОСТИ КЛИНИКИ
БЕРЕМЕННОСТЬ
ПОТОМСТВО
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 109
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.12-04М2.320

   
    Особенности течения ишемической болезни сердца у лиц молодого возраста [Текст] : [Докл.] I Ежегод. сес. науч. центра серд.-сосуд. хирургии им.А.Н.Бакулева РАМН с Всерос. конф. мол. ученых, Москва, 19-21 мая, 1997 / Е. К. Каграманова [и др.] // Груд. и серд.-сосуд. хирургия. - 1997. - N 2. - С. 203 . - ISSN 0236-2791
Аннотация: Обследовано 46 больных ИБС, мужчин, в возрасте от 24 до 40 лет. Результаты показали, что особенностями течения ИБС у лиц моложе 40 лет являются: короткий анализ заболевания, быстрое прогрессирование стенокардии, относительно частое развитие аневризмы левого желудочка, требующей хирургической коррекции, и поражения основного ствола коронарной артерии
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.63.19
Рубрики: ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА
ВОЗРАСТ
ФАКТОРЫ РИСКА
ОСОБЕННОСТИ КЛИНИКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Каграманова, Е.К.; Тургеева, Э.Ф.; Уйманова, М.Ю.; Иошина, В.И.; Ушерзон, М.Б.; Мацкеплишвили, С.Т.
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 98.09-04Н2.349

   
    Differences between sporadic and multiple endocrine neoplasia type 2A phaeochromocytoma [Text] / F. J. Pomares [et al.] // Clin. Endocrinol. - 1998. - Vol. 48, N 2. - P195-200 . - ISSN 0300-0664
Перевод заглавия: Различия между спорадической [феохромоцитомой] и феохромоцитомой при множественной эндокринной неоплазии типа 2А
Аннотация: За период с 1979 г. по 1995 г. наблюдали 46 б-ных с феохромоцитомой (ФХЦ). У 23 б-ных (1-я гр.) ФХЦ была изолированной, у др. 23 б-ных (2-я гр.) ФХЦ была проявлением множественной эндокринной неоплазии (МЭН) типа 2А. Ср. возраст б-ных 1-й гр. - 47 лет, ср. возраст б-ных 2-й гр. - 38 лет. У б-ных 1-й гр. основным клиническим проявлением ФХЦ была гипертензия. Среди б-ных 2-й гр. гипертензия была лишь у 35%. Гипертонические кризы были у 12 б-ных 1-й гр. и лишь у одного б-ного 2-й гр. У 52% б-ных 2-й гр. ФХЦ протекала бессимптомно. Длительность заболевания до постановки диагноза была 5,3 года у б-ных 1-й гр. и 2,9 лет - у б-ных 2-й гр. Уровни адреналина, норадреналина, дофамина и метанефрина в суточной моче подтверждали диагноз ФХЦ у 95% б-ных 1-й гр. и у 91% б-ных 2-й гр. Компьютерная томография выявила локализацию ФХЦ у 100% б-ных 1-й гр. и у 76% б-ных 2-й гр. У всех б-ных 2-й гр., но ни у одного из б-ных 1-й гр., была двухсторонняя ФХЦ. Б-ных 2-й гр. подвергали двухсторонней адреналэктомии; у б-ных 1-й гр. удаляли один надпочечник или опухоль, если она имела вненадпочечниковую локализацию. Данные указывают, что между б-ными со спорадической ФХЦ и б-ными с ФХЦ на фоне синдрома МЭН типа 2А имеются различия в возрасте, проявлениях заболевания, клинических данных, давности заболевания, в односторонности или двухсторонности поражения и в характере хирургического вмешательства. Обычно спорадическая ФХЦ встречается в 9 раз чаще, чем ФХЦ при синдроме МЭН. Высокую частоту МЭН типа 2А в данном наблюдении объясняют генетическими особенностями в регионе, где вели работу (Murcia, Испания). Библ. 25
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.37.21
Рубрики: МНОЖЕСТВЕННАЯ ЭНДОКРИННАЯ НЕОПЛАЗИЯ ТИПА 2А
ФЕОХРОМОЦИТОМА
ДИАГНОСТИКА
ОСОБЕННОСТИ КЛИНИКИ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Pomares, F.J.; Canas, R.; Rodriguez, J.M.; Hernancdez, A.M.; Parrilla, P.; Tebar, F.J.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 98.10-04М6.123

   
    Differences between sporadic and multiple endocrine neoplasia type 2A phaeochromocytoma [Text] / F. J. Pomares [et al.] // Clin. Endocrinol. - 1998. - Vol. 48, N 2. - P195-200 . - ISSN 0300-0664
Перевод заглавия: Различия между спорадической [феохромоцитомой] и феохромоцитомой при множественной эндокринной неоплазии типа 2А
Аннотация: За период с 1979 г. по 1995 г. наблюдали 46 б-ных с феохромоцитомой (ФХЦ). У 23 б-ных (1-я гр.) ФХЦ была изолированной, у др. 23 б-ных (2-я гр.) ФХЦ была проявлением множественной эндокринной неоплазии (МЭН) типа 2А. Ср. возраст б-ных 1-й гр. - 47 лет, ср. возраст б-ных 2-й гр. - 38 лет. У б-ных 1-й гр. основным клиническим проявлением ФХЦ была гипертензия. Среди б-ных 2-й гр. гипертензия была лишь у 35%. Гипертонические кризы были у 12 б-ных 1-й гр. и лишь у одного б-ного 2-й гр. У 52% б-ных 2-й гр. ФХЦ протекала бессимптомно. Длительность заболевания до постановки диагноза была 5,3 года у б-ных 1-й гр. и 2,9 лет - у б-ных 2-й гр. Уровни адреналина, норадреналина, дофамина и метанефрина в суточной моче подтверждали диагноз ФХЦ у 95% б-ных 1-й гр. и у 91% б-ных 2-й гр. Компьютерная томография выявила локализацию ФХЦ у 100% б-ных 1-й гр. и у 76% б-ных 2-й гр. У всех б-ных 2-й гр., но ни у одного из б-ных 1-й гр., была двухсторонняя ФХЦ. Б-ных 2-й гр. подвергали двухсторонней адреналэктомии; у б-ных 1-й гр. удаляли один надпочечник или опухоль, если она имела вненадпочечниковую локализацию. Данные указывают, что между б-ными со спорадической ФХЦ и б-ными с ФХЦ на фоне синдрома МЭН типа 2А имеются различия в возрасте, проявлениях заболевания, клинических данных, давности заболевания, в односторонности или двухсторонности поражения и в характере хирургического вмешательства. Обычно спорадическая ФХЦ встречается в 9 раз чаще, чем ФХЦ при синдроме МЭН. Высокую частоту МЭН типа 2А в данном наблюдении объясняют генетическими особенностями в регионе, где вели работу (Murcia, Испания). Библ. 25
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.53.35 + 341.39.39.21.21
Рубрики: МНОЖЕСТВЕННАЯ ЭНДОКРИННАЯ НЕОПЛАЗИЯ ТИПА 2А
ФЕОХРОМОЦИТОМА
ДИАГНОСТИКА
ОСОБЕННОСТИ КЛИНИКИ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Pomares, F.J.; Canas, R.; Rodriguez, J.M.; Hernancdez, A.M.; Parrilla, P.; Tebar, F.J.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 99.05-04М6.325

   
    La grossesse apres 40 ans: Aspect socio-culturel et donnees epidemiologiques: Revue de la litterature a propos de 576 observations [Text] / Ph. Dufour [et al.] // Rev. fr. gynecol. et obstet. - 1997. - Vol. 92, N 1. - P5-10 . - ISSN 0035-290X
Перевод заглавия: Беременность после 40 лет: социально-культурный аспект и эпидемиологические данные. Обзор литературы. Анализ 576 случаев
Аннотация: Проанализировано 576 карт двух роддомов Больничного центра Университета в Лилле за 1989-1994 гг. С начала 80-х годов число беременностей после 40 лет возросло и составило 2,25% от всех возрастных групп. 534 случая закончились нормальными родами. Группа первородящих составила 80 женщин (15%), группа имеющих 2-ю и 3-ю беременность - 184 (34,5%), 4-ю и более - 270 (50,6%). Если во 2-й группе было 95% француженок, то в 3-й их было лишь 53%, а 43% составили арабки. Средний возраст во всех группах - 41 год (максимум в 1-й и 2-й группах - 46 лет, в 3-й - 53 года). Первородящие старше 40 лет имели более высокий социальный уровень. По сравнению с молодыми беременными во всех группах в анамнезе было больше заболеваний (повышенное АД, диабет, гинекологические заболевания), было больше курящих женщин, чаще имелся риск родов для матери и риск пороков развития плода. Частота хромосомных нарушений между 40 и 43 годами составляет 3% среди выживших новорожденных. Франция, Service de Gynecologie-Obstetrique, Hop. Jeanne de Flandre, CHRU de Lille, 59037 LILLE cedex. Библ. 17
ГРНТИ  
34.39.37
ВИНИТИ 341.39.37.27.29.35.11
Рубрики: БЕРЕМЕННОСТЬ
ВОЗРАСТ СТАРШЕ 40 ЛЕТ
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
ОСОБЕННОСТИ КЛИНИКИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 17
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Dufour, Ph.; Haentjens, K.; Vinatier, D.; Subtil, D.; Puech, F.; de, Martinville B.; Codaccioni, X.; Monnier, J.C.
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 99.10-04М7.39

    Коркус, А. А.
    Особенности клиники и патоморфологических проявлений синдрома Гудпасчера [Текст] / А. А. Коркус, Г. П. Крачун, Е. В. Балицкий // Вестн. Приднестр. ун-та. - 1997. - N 1. - С. 42-46
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.01.29
Рубрики: СИНДРОМ ГУДПАСЧЕРА
ПАТОМОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ
ОСОБЕННОСТИ КЛИНИКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Крачун, Г.П.; Балицкий, Е.В.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 00.03-04М6.320

   
    Influenza della miastenia gravis sulla gravidanza [Text] / V. D'Anto [et al.] // G. ital. ostet. e ginecol. - 1999. - Vol. 21, N 7-8. - С. 329-330 . - ISSN 0391-9013
Перевод заглавия: Влияние миастении на беременность
Аннотация: Наблюдали 2 беременных, страдавших миастенией. Отмечают, что миастения у беременных может протекать по разному; отмечены эпизоды утяжеления в момент родоразрешения. У одной из наблюдавшихся б-ных на 35-й нед беременности развилась дыхательная недостаточность. Возможное влияние на течение миастении у беременных оказывает изменение секреции прогестерона и альдостерона; это приводит к задержке Na и к потере К с последующими изменениями нервно-мышечной возбудимости. На течение миастении могут также влиять 1) рвота в 1-м триместре беременности; 2) стресс, обусловленный самой беременностью; 3) увеличение объема матки, приводящее к вторичной гиповентиляции. Необходимо изучать особенности течения миастении у беременных, чтобы улучшить их лечение. Библ. 10
ГРНТИ  
34.39.37
ВИНИТИ 341.39.37.27.29.35.11
Рубрики: БЕРЕМЕННОСТЬ
МИАСТЕНИЯ
ОСОБЕННОСТИ КЛИНИКИ
ПАТОГЕНЕЗ
ОПИСАНИЕ ДВУХ СЛУЧАЕВ

Доп.точки доступа:
D'Anto, V.; Giannotti, F.; Civitillo, R.M.; Rappa, C.; Tortora, A.; Faticato, A.; Tolino, A.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 00.07-04М6.140

    Cabanas, E. Ann
    Maturity-onset diabetes of the young: Recent findings indicate insulin resistance/obesity are not factors [Text] / E.Ann Cabanas // Diabetes Educ. - 1998. - Vol. 24, N 4. - P477-480 . - ISSN 0145-7217
Перевод заглавия: Диабет взрослого типа у молодых (MODY): современные данные указывают, что резистентность к инсулину и ожирение ему не свойственны
Аннотация: Сахарный диабет (СД) типа MODY - относительно редкий подтип СД 2-го типа; он характеризуется началом заболевания в молодом возрасте и аутосомно-доминантным наследованием. СД 2-го типа обычно сочетается с резистентностью к инсулину (I), а СД типа MODY связан с дефектом В-Кл поджелудочной железы, что приводит к снижению секреции I. Ожирение не характерно для СД типа MODY. Однако стрессорные ситуации, повышающие потребность в I (например, болезнь или половое созревание) могут выявлять генетическое снижение резервов секреции I у б-ных с недиагностированным СД типа MODY. Задачей при лечении является достижение эугликемии; краеугольным камнем контроля гликемии является диета. Могут также требоваться препараты сульфонилмочевины и/или экзогенный I, в зависимости от степени дисфункции В-Кл. К настоящему времени выделено 3 подтипа СД типа MODY; выявлены специфические для каждого из них генетические дефекты. Библ. 17
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ТИПА MODY
ОСОБЕННОСТИ КЛИНИКИ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 00.07-04М6.188

    Duron, F.
    Pancreatectomie et diabete [Text] / F. Duron, J. J. Duron // Ann. chir. - 1999. - Vol. 53, N 5. - P406-411 . - ISSN 0003-3944
Перевод заглавия: Панкреатэктомия и диабет
Аннотация: Сахарный диабет (СД), развивающийся после тотальной панкреатэктомии (ПЭ), имеет клинические особенности; он отличается потребностью в меньшей дозе инсулина (I) и тяжелыми гипогликемиями. Это связано с тем, что тотальная ПЭ приводит не только к недостаточности I, но и к недостаточности глюкагона (II) и ферментов поджелудочной железы (ПЖ). Недостаточность II приводит к нарушению глюконеогенеза и гликогенолиза в печени. Лечение этой формы СД сложно; требуются малые дозы I и коррекция нарушения всасывания в кишечнике. В связи с этим предпочтительнее частичная ПЭ. После частичной ПЭ вероятность развития СД зависит от объема оставшейся ткани ПЖ, от типа резекции и от функционального состояния ПЖ до операции. Предупреждение гипергликемии после операции может минимизировать риск развития СД. Отдельной ситуацией является рак ПЖ; развитие СД может быть проявлением рака ПЖ и удаление опухоли с сохранением части ткани ПЖ может привести к улучшению метаболизма глюкозы. Библ. 37
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: ПАНКРЕАТЭКТОМИЯ
САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ОСОБЕННОСТИ КЛИНИКИ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Duron, J.J.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 00.08-04М4.35

    Cabanas, E. Ann
    Maturity-onset diabetes of the young: Recent findings indicate insulin resistance/obesity are not factors [Text] / E.Ann Cabanas // Diabetes Educ. - 1998. - Vol. 24, N 4. - P477-480 . - ISSN 0145-7217
Перевод заглавия: Диабет взрослого типа у молодых (MODY): современные данные указывают, что резистентность к инсулину и ожирение ему не свойственны
Аннотация: Сахарный диабет (СД) типа MODY - относительно редкий подтип СД 2-го типа; он характеризуется началом заболевания в молодом возрасте и аутосомно-доминантным наследованием. СД 2-го типа обычно сочетается с резистентностью к инсулину (I), а СД типа MODY связан с дефектом В-Кл поджелудочной железы, что приводит к снижению секреции I. Ожирение не характерно для СД типа MODY. Однако стрессорные ситуации, повышающие потребность в I (например, болезнь или половое созревание) могут выявлять генетическое снижение резервов секреции I у б-ных с недиагностированным СД типа MODY. Задачей при лечении является достижение эугликемии; краеугольным камнем контроля гликемии является диета. Могут также требоваться препараты сульфонилмочевины и/или экзогенный I, в зависимости от степени дисфункции В-Кл. К настоящему времени выделено 3 подтипа СД типа MODY; выявлены специфические для каждого из них генетические дефекты. Библ. 17
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.21
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ТИПА MODY
ОСОБЕННОСТИ КЛИНИКИ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 00.09-04Н2.102

   
    Особенности клиники и течения опухолей кожи при иммуносупрессии [Текст] / В. А. Молочков [и др.] // Рос. ж. кож. и венер. болезней. - 1999. - N 6. - С. 4-9 . - ISSN 1560-9588
Аннотация: Приведены случаи развития саркомы Капоши иммуносупрессивного типа на фоне полихимиотерапии по поводу хронического лимфолейкоза и у реципиента почечного трансплантата, синдрома Торре на фоне иммуносупрессивной терапии по поводу хронического лимфолейкоза, гигантской кератоакантомы после ПУВА-терапии. Новообразования кожи у этих больных возникали в более молодом возрасте, характеризовались множественностью и агрессивностью. Россия, МОНИКИ, Москва. Библ. 44
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.17
Рубрики: ОПУХОЛИ КОЖИ
САРКОМА КАПОШИ
ЛЕЙКОЗ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ИММУНОСУПРЕССИЯ
ОСОБЕННОСТИ КЛИНИКИ
КЕРАТОАКАНТОМА
РАК ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Молочков, В.А.; Прокопенко, Е.А.; Лезвинская, Е.М.; Хлебникова, А.Н.; Сотникова, Т.А.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.09-04К1.398

   
    Особенности клиники и течения опухолей кожи при иммуносупрессии [Текст] / В. А. Молочков [и др.] // Рос. ж. кож. и венер. болезней. - 1999. - N 6. - С. 4-9 . - ISSN 1560-9588
Аннотация: Приведены случаи развития саркомы Капоши иммуносупрессивного типа на фоне полихимиотерапии по поводу хронического лимфолейкоза и у реципиента почечного трансплантата, синдрома Торре на фоне иммуносупрессивной терапии по поводу хронического лимфолейкоза, гигантской кератоакантомы после ПУВА-терапии. Новообразования кожи у этих больных возникали в более молодом возрасте, характеризовались множественностью и агрессивностью. Россия, МОНИКИ, Москва. Библ. 44
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.55.29
Рубрики: ОПУХОЛИ КОЖИ
САРКОМА КАПОШИ
ЛЕЙКОЗ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ИММУНОСУПРЕССИЯ
ОСОБЕННОСТИ КЛИНИКИ
КЕРАТОАКАНТОМА
РАК ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Молочков, В.А.; Прокопенко, Е.А.; Лезвинская, Е.М.; Хлебникова, А.Н.; Сотникова, Т.А.
18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 02.01-04Б1.493

   
    Особенности течения у детей инфекции, вызванной вирусом Эпштейна-Барр [Текст] / О. И. Уразова [и др.] // Эпидемиол. и инфекц. болезни. - 2001. - N 4. - С. 57-58 . - ISSN 1560-9529
Аннотация: Заболеваемость ЭБВИ у детей наиболее выражена в весенне-осенний период года. Течение ЭБВИ у детей сопровождается типичными клиническими проявлениями (синдромом интоксикации, воспалением ротоглотки, увеличением лимфатических узлов шейной группы, печени и селезенки), выраженность и длительность которых зависят от степени тяжести болезни. В крови детей, больных ЭБВИ, повышается общее количество лейкоцитов, что обусловлено увеличением абсолютного содержания лимфоцитов, моноцитов, атипичных мононуклеаров и палочкоядерных нейтрофилов. У детей, больных ЭБВИ, увеличено содержание в лимфоцитах НЭ и липидов, в моноцитах - НЭ и КФ. Особенностью цитохимического статуса атипичных мононуклеаров у детей, больных ЭБВИ, является положительная реакция на КФ, НЭ, гликоген и липиды
ГРНТИ  
76.03.41
ВИНИТИ 761.03.41.07
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ДЕТИ
ОСОБЕННОСТИ КЛИНИКИ

Доп.точки доступа:
Уразова, О.И.; Помогаева, А.П.; Новицкий, В.В.; Катанахова, Л.Л.; Литвинова, Л.С.; Наследникова, О.И.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 02.09-04М6.148

    Щербак, О. В.
    Особливостi перебiгу цукрового дiабету у хворих з патологiею нирок та сечовидiльних шляхiв: клiнiко-фармакологiчнi аспекти [Текст] / О. В. Щербак // Лiки. - 1999. - N 5-6. - С. 17-23
Перевод заглавия: Особенности течения сахарного диабета у больных с патологией почек и мочевыводящих путей: клинико-фармакологические аспекты
Аннотация: Обзор. Рассмотрены различные заболевания почек и мочевыводящих путей, осложняющие течение сахарного диабета. Приводятся данные об их частоте, особенностях клиники и принципах медикаментозного лечения. Обсуждают вопросы выбора сахароснижающих препаратов при сопутствующей патологии. Украина, Нац. мед. ун-т, Киев. Библ. 37
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ПАТОЛОГИЯ ПОЧЕК
ЗАБОЛЕВАНИЯ МОЧЕВЫВОДЯЩИХ ПУТЕЙ
ОСОБЕННОСТИ КЛИНИКИ
ПРИНЦИПЫ ЛЕЧЕНИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 37
20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 02.09-04Н2.283

   
    Клинические особенности семейного рака органов женской репродуктивной системы [Текст] / Л. В. Акуленко [и др.] // Высокие технологии в онкологии. - Казань., Ростов н/Д, 2000. - Т.2. - С. 440-442 . - ISBN 5-7453-0072-8
Аннотация: Изучены клинические данные двух групп больных с гистологически верифицированным диагнозом рака яичников (РЯ): 58 больных с семейными формами РЯ, 60 больных со спорадическими формами РЯ. Обнаружили, что конституциональной особенностью, отличающей женщин, страдающих семейным РЯ, является раннее наступление менархе, что наблюдалось у 21% больных семейным РЯ и лишь у 11% больных спорадическим РЯ. Для семейного РЯ в отличие от спорадического оказались характерны также более ранняя клиническая манифестация опухолевого процесса (средний возраст к моменту установления диагноза 48,5'+-'2,6 и 58,3'+-'3,2 года соответственно), более частое двустороннее поражение яичников (71 и 57% соответственно), более ограниченная распространенность опухолевого процесса при той же стадии величине опухоли T (метастазы в большом сальнике у 41 и 68%; в печени у 10 и 17%, асцит у 43 и 57%). Показатели выживаемости при семейном РЯ были достоверно и существенно лучшими по сравнению со спорадическим РЯ. Показано, что хирургическое удаление опухоли на первом этапе комбинированного лечения и применение наименее токсичных и агрессивных химиопрепаратов (без производных Pt) является оптимальным в лечении больных с семейными формами РЯ. Россия, Кафедра медицинской генетики МГМСУ, Москва
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.43.11
Рубрики: РАК ЯИЧНИКА
СПОРАДИЧЕСКИЙ
СЕМЕЙНЫЙ
ПРОГНОЗ
ОСОБЕННОСТИ КЛИНИКИ
ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Акуленко, Л.В.; Жорданиа, К.И.; Козаченко, В.П.; Чимитдоржиева, Т.Н.; Вельшер, Л.З.; Усипбекова, Г.Ж.; Шабалина, Н.В.; Хохлова, Н.А.
 1-20    21-34 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)