СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ОРОТИДИНМОНОФОСФАТДЕКАРБОКСИЛАЗА<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

Патент 6130035 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/00.

Brusilow, Saul W.
Use of orotidine monophosphate decarboxylase inhibition in a method for cancer screening [Текст] / Saul W. Brusilow ; Brusilow Enterprise LLC. - № 09/240866 ; Заявл. 01.02.1999 ; Опубл. 10.10.2000
Перевод заглавия: Использование ингибирования оротидинмонофосфат декарбоксилазы в способе тестирования на наличие рака
Аннотация: Патентуют способ тестирования на наличие или отсутствие рака, характеризуемого повышенным синтезом ДНК. Также патентуют способ мониторинга эффективности лечения такого вида рака. Способы основаны на наблюдении, что повышенный биосинтез пиримидина de novo является характерным для злокачественных солидных опухолей. Начальным этапом биосинтеза пиримидинов является превращение оротидинмонофосфата (OMP) в уридинмонофосфат посредством декарбоксилазы OMP, которая ингибируется такими предшественниками мононуклеотида, как 6-гидроксиуридин, 6-азауридин, уридин, аллопуринол и оксипуринол. Ингибирование декарбоксилазы OMP приводит к накоплению оротидина и оротата, которые можно измерить в образцах мочи. Накопление оритидина и оротата в количестве, превышающем контроль, является индикатором того, что у субъекта имеется рак, характеризующийся повышенным синтезом ДНК

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ДИАГНОСТИКА
ОРОТИДИНМОНОФОСФАТДЕКАРБОКСИЛАЗА

Доп.точки доступа:
Brusilow Enterprise LLC
Свободных экз. нет

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.01.25
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ДИАГНОСТИКА
ОРОТИДИНМОНОФОСФАТДЕКАРБОКСИЛАЗА

Доп.точки доступа:
Brusilow Enterprise LLC
Свободных экз. нет

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.02.05.11
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ДИАГНОСТИКА
ОРОТИДИНМОНОФОСФАТДЕКАРБОКСИЛАЗА

Доп.точки доступа:
Brusilow Enterprise LLC
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 05.12-04И2.97

Cloning and expression of malarial pyrimidine enzymes [Text] : докл.[Joint 11 International and 9 European Symposium on Purines and Pyrimidines in Man, Egmond aan Zee, June 9-13, 2003] / R. I. Christopherson [et al.] // Nucleosides , Nucleotides and Nucl. Acids. - 2004. - Vol. 23, N 8-9. - P1459-1465 . - ISSN 1525-7770
Перевод заглавия: Клонирование и экспрессия малярийных ферментов синтеза пиримидинов
Аннотация: Клонировали гены дигидрооротазы, оротатфосфорибозилтрансферазы и оротидинмонофосфатдекарбоксилазы Plasmodium falciparum и экспрессировали их в Escherichia coli. Аминокислотный анализ показал, что некоторые аналогичные ферменты других организмов содержат вставки уникальной аминокислотной последовательности ферментов Plasmodium из 50-60 аминокислот. Обсуждается возможная роль таких вставок. Австралия, Sch. Mol. and Microbial Biosci., Univ. Sydney, Sydney NSW 2006. Библ. 10

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.17
Рубрики: ДИГИДРООРОТАЗА
ОРОТАТФОСФОРИБОЗИЛТРАНСФЕРАЗА
ОРОТИДИНМОНОФОСФАТДЕКАРБОКСИЛАЗА
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ
СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
PLASMODIUM FALCIPARUM

Доп.точки доступа:
Christopherson, R.I.; Cinquin, O.; Shojaei, M.; Kuehn, D.; Menz, R.I.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.04-04Б2.197

Nielsen, Jennifer B. K.
Coordinately elevated pyrimidine biosynthetic enzymes in fluorouracil resistant mutants of Nocardia lactamdurans [Text] / Jennifer B. K. Nielsen // J. Ind. Microbiol. - 1990. - Vol. 5, N 5. - P323-327 . - ISSN 0169-4146
Перевод заглавия: Координированно увеличенные [активности] ферментов биосинтеза пиримидинов в мутантах Nocardia lactamdurans, устойчивых к фторурацилу
Аннотация: Первая и вторая стадии пути биосинтеза пиримидинов у N. lactamdurans не регулируются по принципу обратной связи. У ряда спонтанных мутантов и у штамма с повышенным синтезом эфротомицина (устойчивых к 5-фторурацилу) активности карбамоилфосфатсинтазы (I), аспартаттранскарбамоилазы (II) и оротидинмонофосфатдекарбоксилазы координированно увеличивались (в 2- 10 раз). Выявлена линейная зависимость между увеличением активности II у штаммов и увеличением внутриклеточного пула пиримидинов. Увеличение активности II не менее чем в 2 раза, а активности I в 'ЭКВИВ'4 раза приводило к выделению урацила из Кл. Делается заключение, что устойчивость мутантов к 5-фторурацилу можно объяснить увеличением активности ферментов пути биосинтеза пиримидинов, однако, причины повышения синтеза антибиотиков пока не получили объяснения. Библ. 7. США, Merck Sharp and Dohme Res. Lab., Rahway, NJ 07065.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: NOCARDIA LACTAMDURANS (BACT.)
АНТИБИОТИКИ
ЭФРОТОМИЦИН
ЦЕФАМИЦИН
ПИРИМИДИНЫ
БИОСИНТЕЗ
ФЕРМЕНТЫ
ФТОРУРАЦИЛ
УСТОЙЧИВОСТЬ
КАРБАМОИЛФОСФАТСИНТАЗА
АСПАРТАТТРАНСКАРБАМОИЛАЗА
ОРОТИДИНМОНОФОСФАТДЕКАРБОКСИЛАЗА
КООРДИНИРОВАННАЯ АКТИВАЦИЯ

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска