Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ОПУХОЛЕВЫЕ АНТИГЕНЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 149
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.03-04Б1.247

    Natoli, C.

    Unusually high level of a tumor-associated antigen in the serum of human immunodeficiency virus-seropositive individuals [Text] / C. Natoli, S. Iacobelli, F. Ghinelli // J. Infec. Diseases. - 1991. - Vol. 164, N 3. - P616-617 . - ISSN 0022-1899
Перевод заглавия: Необычно высокий уровень опухолевого/ассоциированного антигена в сыворотке ВИЧ-серопозитивных людей
Аннотация: Липопротеин с мол. м 90000 Д распознаваемый моноклональными антителами Sp-2, недавно был определен в сыворотке пациентов с опухолями в груди или в яичниках или с другими злокачественными заболеваниями. Исследуется роль этого антигена при ВИЧ-инфекции. Библ. 6
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: АНТИГЕНЫ
ОПУХОЛЕВЫЕ АНТИГЕНЫ

ВЫЯВЛЕНИЕ

УРОВНИ

ВИЧ-СЕРОПОЗИТИВНЫЕ ЛИЦА


Доп.точки доступа:
Iacobelli, S.; Ghinelli, F.


2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.05-04Н1.382

    Pazur, John H.

    Coupled gel electrophoresis-agar diffusion method for the detection of tumor antigens [Text] / John H. Pazur // J. Chromatogr. Biomed. Appl. - 1995. - Vol. 663, N 1. - P51-57 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Обнаружение опухолевых антигенов совмещенным методом гель электрофореза-диффузии в агар
Аннотация: Обнаружение опухолевых антигенов тканей человека осуществлено при гель электрофорезе, где местонахождение антигенов определено при окрашивании на белки. Другой гель используется для определения антигенности путем диффузии в агар против гомологичной антисыворотки. При экстрагировании опухоли перхлорной к-той и последующем определении указанным совмещенным методом обнаружен карциноэмбрионный антиген и два гликопротеиновых антигена. Альтернативный анализ опухолевых экстрактов подтвердил присутствие двух новых антигенов. США, Eberly Coll. Sci., Pennsylvania St. Univ., University Park., PA 16802-4500. Библ. 31x
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: ОПУХОЛЕВЫЕ АНТИГЕНЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ

ТКАНИ

ЧЕЛОВЕК

ГЕЛЬ-ЭЛЕКТРОФОРЕЗ

ДИФФУЗИЯ В АГАР



3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.06-04К1.5

    Pazur, John H.

    Coupled gel electrophoresis-agar diffusion method for the detection of tumor antigens [Text] / John H. Pazur // J. Chromatogr. Biomed. Appl. - 1995. - Vol. 663, N 1. - P51-57 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Обнаружение опухолевых антигенов совмещенным методом гель электрофореза-диффузии в агар
Аннотация: Обнаружение опухолевых антигенов тканей человека осуществлено при гель электрофорезе, где местонахождение антигенов определено при окрашивании на белки. Другой гель используется для определения антигенности путем диффузии в агар против гомологичной антисыворотки. При экстрагировании опухоли перхлорной к-той и последующем определении указанным совмещенным методом обнаружен карциноэмбрионный антиген и два гликопротеиновых антигена. Альтернативный анализ опухолевых экстрактов подтвердил присутствие двух новых антигенов. США, Eberly Coll. Sci., Pennsylvania St. Univ., University Park., PA 16802-4500. Библ. 31x
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.05.07
Рубрики: ОПУХОЛЕВЫЕ АНТИГЕНЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ

ТКАНИ

ЧЕЛОВЕК

ГЕЛЬ-ЭЛЕКТРОФОРЕЗ

ДИФФУЗИЯ В АГАР



4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 96.12-04И8.42

   

    Isolation of tumour associated antigen from bovine lymphoid tumours and detection of TAA-antibodies in cows affected with bovine leukaemia virus [Text] / Leokadia Bicka [et al.] // Bull. Vet. inst. Pulawy. - 1993. - Vol. 37, N 2. - P81-86 . - ISSN 0042-4872
Перевод заглавия: Выделение связанного с опухолью антигена (ССОА) из лимфоидных опухолей крупного рогатого скота и определение антител против ССОА у коров, пораженных вирусом лейкоза крупного рогатого скота
Аннотация: Ткани лимфоидных опухолей из лимфоузлов коров, пораженных вирусом лейкоза крупного рогатого скота (ВБЛ), гомогенизировали, центрифугировали, а надосадочную жидкость фракционировали на колонках DEAE-целлюлезы. Белковые фракции элюировали линейным градиентом конц-ии KCl и диализовали. Определяли гомогенность и мол. массу белковых фракций. В дальнейших исследованиях использовали фракцию с мол. м. 74 кД (она совпадала со связанным с опухолью антигеном, выделенным ранее в Японии). Независимо от присутствия у коров, зараженных ВБЛ, лимфоцитоза или лимфоидных опухолей, их сыворотки взаимодействовали в иммуноблоте по Вестерну с белком 74 кД. Сыворотки незараженных коров были сероотрицательными. Польша, Dep. of Biochem., Nat. Vet. Res. Inst., 24-100 Pulawy. Библ. 14
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.57.05
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ИНФИЦИРОВАННЫЕ КОРОВЫ

ОПУХОЛЕВЫЕ АНТИГЕНЫ

ВЫДЕЛЕНИЕ

ИММУНОРЕАКТИВНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Bicka, Leokadia; Grundboeck-Jusko, Jadwiga; Ku'MARS'mak, Jacek; Jedrzejewska, Maria; Kozaczynska, Bozena


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.12-04Б1.228

   

    Isolation of tumour associated antigen from bovine lymphoid tumours and detection of TAA-antibodies in cows affected with bovine leukaemia virus [Text] / Leokadia Bicka [et al.] // Bull. Vet. inst. Pulawy. - 1993. - Vol. 37, N 2. - P81-86 . - ISSN 0042-4872
Перевод заглавия: Выделение связанного с опухолью антигена (ССОА) из лимфоидных опухолей крупного рогатого скота и определение антител против ССОА у коров, пораженных вирусом лейкоза крупного рогатого скота
Аннотация: Ткани лимфоидных опухолей из лимфоузлов коров, пораженных вирусом лейкоза крупного рогатого скота (ВБЛ), гомогенизировали, центрифугировали, а надосадочную жидкость фракционировали на колонках DEAE-целлюлезы. Белковые фракции элюировали линейным градиентом конц-ии KCl и диализовали. Определяли гомогенность и мол. массу белковых фракций. В дальнейших исследованиях использовали фракцию с мол. м. 74 кД (она совпадала со связанным с опухолью антигеном, выделенным ранее в Японии). Независимо от присутствия у коров, зараженных ВБЛ, лимфоцитоза или лимфоидных опухолей, их сыворотки взаимодействовали в иммуноблоте по Вестерну с белком 74 кД. Сыворотки незараженных коров были сероотрицательными. Польша, Dep. of Biochem., Nat. Vet. Res. Inst., 24-100 Pulawy. Библ. 14
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ИНФИЦИРОВАННЫЕ КОРОВЫ

ОПУХОЛЕВЫЕ АНТИГЕНЫ

ВЫДЕЛЕНИЕ

ИММУНОРЕАКТИВНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Bicka, Leokadia; Grundboeck-Jusko, Jadwiga; Ku'MARS'mak, Jacek; Jedrzejewska, Maria; Kozaczynska, Bozena


6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.12-04Н1.379

   

    Isolation of tumour associated antigen from bovine lymphoid tumours and detection of TAA-antibodies in cows affected with bovine leukaemia virus [Text] / Leokadia Bicka [et al.] // Bull. Vet. inst. Pulawy. - 1993. - Vol. 37, N 2. - P81-86 . - ISSN 0042-4872
Перевод заглавия: Выделение связанного с опухолью антигена (ССОА) из лимфоидных опухолей крупного рогатого скота и определение антител против ССОА у коров, пораженных вирусом лейкоза крупного рогатого скота
Аннотация: Ткани лимфоидных опухолей из лимфоузлов коров, пораженных вирусом лейкоза крупного рогатого скота (ВБЛ), гомогенизировали, центрифугировали, а надосадочную жидкость фракционировали на колонках DEAE-целлюлезы. Белковые фракции элюировали линейным градиентом конц-ии KCl и диализовали. Определяли гомогенность и мол. массу белковых фракций. В дальнейших исследованиях использовали фракцию с мол. м. 74 кД (она совпадала со связанным с опухолью антигеном, выделенным ранее в Японии). Независимо от присутствия у коров, зараженных ВБЛ, лимфоцитоза или лимфоидных опухолей, их сыворотки взаимодействовали в иммуноблоте по Вестерну с белком 74 кД. Сыворотки незараженных коров были сероотрицательными. Польша, Dep. of Biochem., Nat. Vet. Res. Inst., 24-100 Pulawy. Библ. 14
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.11.07.07
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ИНФИЦИРОВАННЫЕ КОРОВЫ

ОПУХОЛЕВЫЕ АНТИГЕНЫ

ВЫДЕЛЕНИЕ

ИММУНОРЕАКТИВНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Bicka, Leokadia; Grundboeck-Jusko, Jadwiga; Ku'MARS'mak, Jacek; Jedrzejewska, Maria; Kozaczynska, Bozena


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.01-04К1.354

   

    Isolation of tumour associated antigen from bovine lymphoid tumours and detection of TAA-antibodies in cows affected with bovine leukaemia virus [Text] / Leokadia Bicka [et al.] // Bull. Vet. inst. Pulawy. - 1993. - Vol. 37, N 2. - P81-86 . - ISSN 0042-4872
Перевод заглавия: Выделение связанного с опухолью антигена (ССОА) из лимфоидных опухолей крупного рогатого скота и определение антител против ССОА у коров, пораженных вирусом лейкоза крупного рогатого скота
Аннотация: Ткани лимфоидных опухолей из лимфоузлов коров, пораженных вирусом лейкоза крупного рогатого скота (ВБЛ), гомогенизировали, центрифугировали, а надосадочную жидкость фракционировали на колонках DEAE-целлюлезы. Белковые фракции элюировали линейным градиентом конц-ии KCl и диализовали. Определяли гомогенность и мол. массу белковых фракций. В дальнейших исследованиях использовали фракцию с мол. м. 74 кД (она совпадала со связанным с опухолью антигеном, выделенным ранее в Японии). Независимо от присутствия у коров, зараженных ВБЛ, лимфоцитоза или лимфоидных опухолей, их сыворотки взаимодействовали в иммуноблоте по Вестерну с белком 74 кД. Сыворотки незараженных коров были сероотрицательными. Польша, Dep. of Biochem., Nat. Vet. Res. Inst., 24-100 Pulawy. Библ. 14
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.45.05
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ИНФИЦИРОВАННЫЕ КОРОВЫ

ОПУХОЛЕВЫЕ АНТИГЕНЫ

ВЫДЕЛЕНИЕ

ИММУНОРЕАКТИВНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Bicka, Leokadia; Grundboeck-Jusko, Jadwiga; Ku'MARS'mak, Jacek; Jedrzejewska, Maria; Kozaczynska, Bozena


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.05-04Б1.374

   

    Detection of JC virus DNA sequence and expression of the viral oncoprotein, tumor antigen, in brain of immunocompetent patient with oligoastrocytoma [Text] / Adrienne Rencic [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1996. - Vol. 93, N 14. - P7352-7357 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Выявление ДНК вируса JC и экспрессии вирусного онкобелка, опухолевого антигена, в мозге иммунокомпетентного больного с олигоастроцитомой
Аннотация: Приведены рез-ты молекулярно-биологического и клинического обследования иммунокомпетентного б-ного с олигоастроцитомой и сопутствующим присутствием паповавируса человека JC (BJC), к-рый является возбудителем подострой изнурительной демиелинизирующей болезни - прогрессирующей многофокусной лейкоэнцефалопатии. Исследовали гистологически материал после частичной левосторонней фронтальной лобэктомии, выявили иммуногистохимически белки p53 (регулятор пролиферации клеток), Ki 67 (маркер пролиферации) и T-антиген BJC. Выделяли из парафиновых препаратов ДНК и амплифицировали ее методом полимеразной цепной реакции, используя 2 набора праймеров: нукл. 4987-5006, 219-238 и нукл. 2808-2828, 3031-3050 (приведена распечатка их нукл. последовательности). Установили присутствие контролирующей области штамма Mad-4 BJC и гена T-антигена (онкобелка) вируса. В клетках опухоли обнаружена ранняя мРНК BJC для T-антигена. Методом иммуноблота выявлен T-антиген. Впервые в ядрах опухолевых клеток обнаружен T-антиген BJC. Обсуждается возможная связь BJC с нек-рыми новообразованиями глии. США, Molec. Neurovirol., Jefferson Inst. of Molec. Med., Dep. of Biochem. and Molec. Biol., Thomas Jefferson Univ., 233 South Tenth Str., Philadelphia, PA 19107. Библ. 48
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.21
Рубрики: ПАПОВАВИРУСЫ
ВИРУС JC

ОПУХОЛЕВЫЕ АНТИГЕНЫ

ВЫЯВЛЕНИЕ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Rencic, Adrienne; Gordon, Jennifer; Otte, Jessica; Curtis, Mark; Kovatich, Albert; Zoltick, Philip; Khalili, Kamel; Andrews, David


9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.02-04Н3.223

   

    Иммунный и иммуногенетический статус больных раком почки [Текст] / Н. Б. Серебряная [и др.] // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 292 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: Разрабатываемые режимы иммунотерапии рака нацелены на индукцию спонтанных ремиссий за счет активации противоопухолевого иммунитета. Внедрение в клиническую практику нового поколения препаратов (рекомбинантные интерлейкин-2, интерфероны и другие) требуют селекции больных, потенциально чувствительных к иммунофармакологическим воздействиям. По результатам обследования 19 больных светлоклеточным раком почки, установлено, что относительный риск развития рака почки оказался значительно выше у лиц, имеющих в фенотипе антиген DR7, что может косвенно свидетельствовать о вовлечении вирусов в патогенез этого заболевания и генетически детерминированных нарушениях ранних этапов иммуногенеза. Наиболее информативными для проведения иммунологического мониторинга при раке почки являются: активность натуральных киллеров, сывороточная концентрация фактора некроза опухоли-'альфа' и количество активированных лимфоцитов с маркерами CD25 и DR. Исследование сывороточного уровня интерлейкина-6 может иметь значение в диагностике метастазов опухоли
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.02
Рубрики: РАК ПОЧКИ
СВЕТЛОКЛЕТОЧНЫЙ

ИММУНОТЕРАПИЯ

ВИРУСНЫЕ АНТИГЕНЫ

ОПУХОЛЕВЫЕ АНТИГЕНЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Серебряная, Н.Б.; Жибурт, Е.Б.; Голубев, Д.В.; Дьякова, В.В.; Каткова, И.В.; Снеткова, И.Г.


10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.02-04Н1.428

   

    Иммунный и иммуногенетический статус больных раком почки [Текст] / Н. Б. Серебряная [и др.] // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 292 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: Разрабатываемые режимы иммунотерапии рака нацелены на индукцию спонтанных ремиссий за счет активации противоопухолевого иммунитета. Внедрение в клиническую практику нового поколения препаратов (рекомбинантные интерлейкин-2, интерфероны и другие) требуют селекции больных, потенциально чувствительных к иммунофармакологическим воздействиям. По результатам обследования 19 больных светлоклеточным раком почки, установлено, что относительный риск развития рака почки оказался значительно выше у лиц, имеющих в фенотипе антиген DR7, что может косвенно свидетельствовать о вовлечении вирусов в патогенез этого заболевания и генетически детерминированных нарушениях ранних этапов иммуногенеза. Наиболее информативными для проведения иммунологического мониторинга при раке почки являются: активность натуральных киллеров, сывороточная концентрация фактора некроза опухоли-'альфа' и количество активированных лимфоцитов с маркерами CD25 и DR. Исследование сывороточного уровня интерлейкина-6 может иметь значение в диагностике метастазов опухоли
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.23.07.21.02
Рубрики: РАК ПОЧКИ
СВЕТЛОКЛЕТОЧНЫЙ

ИММУНОТЕРАПИЯ

ВИРУСНЫЕ АНТИГЕНЫ

ОПУХОЛЕВЫЕ АНТИГЕНЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Серебряная, Н.Б.; Жибурт, Е.Б.; Голубев, Д.В.; Дьякова, В.В.; Каткова, И.В.; Снеткова, И.Г.


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.02-04К1.287

   

    Иммунный и иммуногенетический статус больных раком почки [Текст] / Н. Б. Серебряная [и др.] // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 292 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: Разрабатываемые режимы иммунотерапии рака нацелены на индукцию спонтанных ремиссий за счет активации противоопухолевого иммунитета. Внедрение в клиническую практику нового поколения препаратов (рекомбинантные интерлейкин-2, интерфероны и другие) требуют селекции больных, потенциально чувствительных к иммунофармакологическим воздействиям. По результатам обследования 19 больных светлоклеточным раком почки, установлено, что относительный риск развития рака почки оказался значительно выше у лиц, имеющих в фенотипе антиген DR7, что может косвенно свидетельствовать о вовлечении вирусов в патогенез этого заболевания и генетически детерминированных нарушениях ранних этапов иммуногенеза. Наиболее информативными для проведения иммунологического мониторинга при раке почки являются: активность натуральных киллеров, сывороточная концентрация фактора некроза опухоли-'альфа' и количество активированных лимфоцитов с маркерами CD25 и DR. Исследование сывороточного уровня интерлейкина-6 может иметь значение в диагностике метастазов опухоли
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: РАК ПОЧКИ
СВЕТЛОКЛЕТОЧНЫЙ

ИММУНОТЕРАПИЯ

ВИРУСНЫЕ АНТИГЕНЫ

ОПУХОЛЕВЫЕ АНТИГЕНЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Серебряная, Н.Б.; Жибурт, Е.Б.; Голубев, Д.В.; Дьякова, В.В.; Каткова, И.В.; Снеткова, И.Г.


12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.05-04Н3.174

   

    Modulation of CA-125 release by inflammatory cytokines in human peritoneal mesothelial and ovarian cancer cells [Text] : [Pap.] 8th Hamburger Symp. Tumor Makers / Alain G. Zeimet [et al.] // Anticancer Res. - 1997. - Vol. 17, N 4b. - P3129-3131 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Цитокины воспаления модулируют высвобождение опухолевого маркера СА-125 перитонеальными мезотелиальными клетками человека и клетками рака яичника
Аннотация: In vitro определяли влияние ИЛ-1 'бета', 'альфа' ФНО и 'гамма' ИФ на высвобождение опухолевого маркера СА-125 в норме перитонеальными мезотелиальными клетками (ПМК) людей и клетками рака яичника (КР). Конститутивная секреция СА-125 ПМК значительно превышала его выделение КР. Под действием ИЛ-1 или 'альфа' ФНО ПМК значительно снижали свою секрецию СА-125. Секреция СА-125 КР при таком воздействии не изменялась. 'гамма' ИФ значительно усиливал секрецию СА-125 КР, но не влиял на ПМК. Австрия, Dep. Obstetrics Gynecol Innsbruck, Univ. Hosp., A-6020 Innsbruck. Библ. 9
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.02
Рубрики: ОПУХОЛЕВЫЕ АНТИГЕНЫ
СА-125

ВЫСВОБОЖДЕНИЕ

ПЕРИТОНЕАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ

МЕЗОТЕЛИАЛЬНЫЕ

РАК ЯИЧНИКА

ЦИТОКИНЫ

ВЛИЯНИЕ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Zeimet, Alain G.; Offner, Felix A.; Marth, Christian; Heim, Kurt; Feichtinger, Hans; Daxenbichler, Gunter; Dapunt, Otto


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.05-04К1.257

   

    Modulation of CA-125 release by inflammatory cytokines in human peritoneal mesothelial and ovarian cancer cells [Text] : [Pap.] 8th Hamburger Symp. Tumor Makers / Alain G. Zeimet [et al.] // Anticancer Res. - 1997. - Vol. 17, N 4b. - P3129-3131 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Цитокины воспаления модулируют высвобождение опухолевого маркера СА-125 перитонеальными мезотелиальными клетками человека и клетками рака яичника
Аннотация: In vitro определяли влияние ИЛ-1 'бета', 'альфа' ФНО и 'гамма' ИФ на высвобождение опухолевого маркера СА-125 в норме перитонеальными мезотелиальными клетками (ПМК) людей и клетками рака яичника (КР). Конститутивная секреция СА-125 ПМК значительно превышала его выделение КР. Под действием ИЛ-1 или 'альфа' ФНО ПМК значительно снижали свою секрецию СА-125. Секреция СА-125 КР при таком воздействии не изменялась. 'гамма' ИФ значительно усиливал секрецию СА-125 КР, но не влиял на ПМК. Австрия, Dep. Obstetrics Gynecol Innsbruck, Univ. Hosp., A-6020 Innsbruck. Библ. 9
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: ОПУХОЛЕВЫЕ АНТИГЕНЫ
СА-125

ВЫСВОБОЖДЕНИЕ

ПЕРИТОНЕАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ

МЕЗОТЕЛИАЛЬНЫЕ

РАК ЯИЧНИКА

ЦИТОКИНЫ

ВЛИЯНИЕ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Zeimet, Alain G.; Offner, Felix A.; Marth, Christian; Heim, Kurt; Feichtinger, Hans; Daxenbichler, Gunter; Dapunt, Otto


14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.07-04Н1.385

   

    Cytotoxic T cells directed to tumor antigens not expressed on normal melanocytes dominate HLA-A2.1-restricted immune repertoire to melanoma [Text] / Andrea Anichini [et al.] // J. Immunol. - 1996. - Vol. 156, N 1. - P208-217 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: В популяции цитотоксических T-клеток, специфичных к опухолевым антигенам, не экспрессируемым на нормальных меланоцитах, преобладает HLA-A2.1-рестриктированный иммунный репертуар к меланомным антигенам
Аннотация: Чтобы определить существуют ли HLA-A2.1-рестриктированные антигены (АГ) меланомы, к-рые не экспрессированы на нормальных меланоцитах из панели 478 Т-клеточных клонов от 6 HLA-A2.1{+} больных, отобраны клоны, способные осуществлять HLA-A2-рестриктированный лизис аутологичных опухолей, к-рые затем тестировали на дифференциальное распознавание HLA-A2.1 меланом и нормальных меланоцитов. В панели из 107 HLA-A2-рестриктированных клонов цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ) идентифицировали 4 подгруппы. Клоны ЦТЛ 3 из 4 подгрупп не лизируют меланоциты, но распознают свежеизолированные HLA-A2.1{+} клетки меланомы и выявляют 3 класса эпитопов, включая уникальные АГ, общие для меланом АГ и АГ общие для неопластических клеток различного тканевого происхождения. Эти клоны ЦТЛ не распознают ни одного из 10 пептидов, отобранных по специфической ассоциации с HLA-A2.1 и входящих в состав Melan-A/Mart-1, тирозиназы, gp100 и MAGE-3 белков. 4-я подгруппа HLA-A2.1-рестриктированных клонов ЦТЛ распознает клетки меланомы и меланоциты. Эти клоны ЦТЛ специфичны для пептидов Melan-A/Mart-1, тирозиназы или gp100. При оценке частоты HLA-A2-рестриктированных предшественников ЦТЛ, специфичных к меланоме, но не к меланоцитам, такие предшественники найдены в периферической крови или в опухолевой ткани у 5 из 6 HLA-A2.1{+} больных меланомой и их частота намного выше, чем частота предшественников, распознающих как опухолевые клетки, так и меланоциты. Италия, Div. Exp. Oncol. D, Inst. Nat. Canc., Milan. Библ. 38
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.23.13.02
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т-ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ОПУХОЛЕВЫЕ АНТИГЕНЫ

РАСПОЗНАВАНИЕ

HLA-A2.1 РЕСТРИКЦИЯ

ИММУННЫЙ РЕПЕРТУАР

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Anichini, Andrea; Mortarini, Roberta; Maccalli, Cristina; Squarcina, Paola; Fleischhauer, Katharina; Mascheroni, Luigi; Parmiani, Giorgio


15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.09-04Н1.157

    Junceda, Avello E.

    Los marcadores tumorales en el cancer de mama [Text] / Avello E. Junceda // Toko-ginecol. pract. - 1997. - Vol. 56, N 622. - С. 355-361 . - ISSN 0040-8867
Перевод заглавия: Опухолевые маркеры при раке молочной железы
Аннотация: Обзор. В настоящее время не существует идеальных опухолевых маркеров. Наиболее простая их классификация включает 4 группы: опухолевые антигены (раковоэмбриональный, углеводный антиген 15,3; антиген, ассоциированный с муцинозным раком; онкофетальный B-антиген; ферритин и изоферритин, 'альфа'-фетопротеин), гормоны (хорионический гонадотропин человека, кальцитонин, простагландин, паратгормон), ферменты (щелочная фосфатаза, сиалилтрансфераза, фукоза, лактатдегидрогеназа, коллагеназа-3, фосфогексозаизомераза) и белки (каппаказеин, 'альфа'-лактоальбумин, ангиогенин, путресцин, церулоплазмин, конкавалин A, лактоферин, 'бета'-2-микроглобулин, гидроксипролин, полиамиды). Испания, E. Junceda Avello C. Matematico Pedrayes, 6 33005. Oviedo. Библ. 40
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ОПУХОЛЕВЫЕ МАРКЕРЫ

ГРУППЫ

ДИАГНОСТИКА

ОПУХОЛЕВЫЕ АНТИГЕНЫ

ГОРМОНЫ

БЕЛКИ

ФЕРМЕНТЫ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 40

ЧЕЛОВЕК



16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 98.09-04Н2.327

    Junceda, Avello E.

    Los marcadores tumorales en el cancer de mama [Text] / Avello E. Junceda // Toko-ginecol. pract. - 1997. - Vol. 56, N 622. - С. 355-361 . - ISSN 0040-8867
Перевод заглавия: Опухолевые маркеры при раке молочной железы
Аннотация: Обзор. В настоящее время не существует идеальных опухолевых маркеров. Наиболее простая их классификация включает 4 группы: опухолевые антигены (раковоэмбриональный, углеводный антиген 15,3; антиген, ассоциированный с муцинозным раком; онкофетальный B-антиген; ферритин и изоферритин, 'альфа'-фетопротеин), гормоны (хорионический гонадотропин человека, кальцитонин, простагландин, паратгормон), ферменты (щелочная фосфатаза, сиалилтрансфераза, фукоза, лактатдегидрогеназа, коллагеназа-3, фосфогексозаизомераза) и белки (каппаказеин, 'альфа'-лактоальбумин, ангиогенин, путресцин, церулоплазмин, конкавалин A, лактоферин, 'бета'-2-микроглобулин, гидроксипролин, полиамиды). Испания, E. Junceda Avello C. Matematico Pedrayes, 6 33005. Oviedo. Библ. 40
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.35.02
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ОПУХОЛЕВЫЕ МАРКЕРЫ

ГРУППЫ

ДИАГНОСТИКА

ОПУХОЛЕВЫЕ АНТИГЕНЫ

ГОРМОНЫ

БЕЛКИ

ФЕРМЕНТЫ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 40

ЧЕЛОВЕК



17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.09-04К1.179

   

    Cytotoxic T cells directed to tumor antigens not expressed on normal melanocytes dominate HLA-A2.1-restricted immune repertoire to melanoma [Text] / Andrea Anichini [et al.] // J. Immunol. - 1996. - Vol. 156, N 1. - P208-217 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: В популяции цитотоксических T-клеток, специфичных к опухолевым антигенам, не экспрессируемым на нормальных меланоцитах, преобладает HLA-A2.1-рестриктированный иммунный репертуар к меланомным антигенам
Аннотация: Чтобы определить существуют ли HLA-A2.1-рестриктированные антигены (АГ) меланомы, к-рые не экспрессированы на нормальных меланоцитах из панели 478 Т-клеточных клонов от 6 HLA-A2.1{+} больных, отобраны клоны, способные осуществлять HLA-A2-рестриктированный лизис аутологичных опухолей, к-рые затем тестировали на дифференциальное распознавание HLA-A2.1 меланом и нормальных меланоцитов. В панели из 107 HLA-A2-рестриктированных клонов цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ) идентифицировали 4 подгруппы. Клоны ЦТЛ 3 из 4 подгрупп не лизируют меланоциты, но распознают свежеизолированные HLA-A2.1{+} клетки меланомы и выявляют 3 класса эпитопов, включая уникальные АГ, общие для меланом АГ и АГ общие для неопластических клеток различного тканевого происхождения. Эти клоны ЦТЛ не распознают ни одного из 10 пептидов, отобранных по специфической ассоциации с HLA-A2.1 и входящих в состав Melan-A/Mart-1, тирозиназы, gp100 и MAGE-3 белков. 4-я подгруппа HLA-A2.1-рестриктированных клонов ЦТЛ распознает клетки меланомы и меланоциты. Эти клоны ЦТЛ специфичны для пептидов Melan-A/Mart-1, тирозиназы или gp100. При оценке частоты HLA-A2-рестриктированных предшественников ЦТЛ, специфичных к меланоме, но не к меланоцитам, такие предшественники найдены в периферической крови или в опухолевой ткани у 5 из 6 HLA-A2.1{+} больных меланомой и их частота намного выше, чем частота предшественников, распознающих как опухолевые клетки, так и меланоциты. Италия, Div. Exp. Oncol. D, Inst. Nat. Canc., Milan. Библ. 38
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.45.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т-ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ОПУХОЛЕВЫЕ АНТИГЕНЫ

РАСПОЗНАВАНИЕ

HLA-A2.1 РЕСТРИКЦИЯ

ИММУННЫЙ РЕПЕРТУАР

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Anichini, Andrea; Mortarini, Roberta; Maccalli, Cristina; Squarcina, Paola; Fleischhauer, Katharina; Mascheroni, Luigi; Parmiani, Giorgio


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 98.10-04М6.332

    Junceda, Avello E.

    Los marcadores tumorales en el cancer de mama [Text] / Avello E. Junceda // Toko-ginecol. pract. - 1997. - Vol. 56, N 622. - С. 355-361 . - ISSN 0040-8867
Перевод заглавия: Опухолевые маркеры при раке молочной железы
Аннотация: Обзор. В настоящее время не существует идеальных опухолевых маркеров. Наиболее простая их классификация включает 4 группы: опухолевые антигены (раковоэмбриональный, углеводный антиген 15,3; антиген, ассоциированный с муцинозным раком; онкофетальный B-антиген; ферритин и изоферритин, 'альфа'-фетопротеин), гормоны (хорионический гонадотропин человека, кальцитонин, простагландин, паратгормон), ферменты (щелочная фосфатаза, сиалилтрансфераза, фукоза, лактатдегидрогеназа, коллагеназа-3, фосфогексозаизомераза) и белки (каппаказеин, 'альфа'-лактоальбумин, ангиогенин, путресцин, церулоплазмин, конкавалин A, лактоферин, 'бета'-2-микроглобулин, гидроксипролин, полиамиды). Испания, E. Junceda Avello C. Matematico Pedrayes, 6 33005. Oviedo. Библ. 40
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.37.31.29
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ОПУХОЛЕВЫЕ МАРКЕРЫ

ГРУППЫ

ДИАГНОСТИКА

ОПУХОЛЕВЫЕ АНТИГЕНЫ

ГОРМОНЫ

БЕЛКИ

ФЕРМЕНТЫ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 40

ЧЕЛОВЕК



19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.02-04Н3.205

   

    The role of IL-12 in the induction of an immune response to a tumor/self peptide: Prevention and reversion of anergy [Text] : [Pap.] 12 Nat. Congr. Ital. Assoc. Immunopharmacol., Verona, Oct. 23-24, 1997 / M. L. Belladonna [et al.] // J. Chemother. - 1998. - Vol. 10, N 2. - P157-159 . - ISSN 1120-009X
Перевод заглавия: Роль ИЛ-12 в индукции иммунного ответа на опухолевый/собственный пептид. Предупреждение и преодоление анергии
Аннотация: Белок Р815АВ экспрессирован в ткани яичек и плаценты и является главным антигеном, определяющим отторжение клеток мышиной мастоцитомы (ММ). Синтетический нонапептид, соответствующий Р815АВ, не вызывает реакции гиперчувствительности замедленного типа при его введении мышам DBA/2, сенсибилизированным дендритными клетками (ДК), обработанными Р815АВ. Однако неотвечаемость преодолевается, если иммунизировать сенсибилизированных мышей ДК, обработанными пептидом Р815АВ в сочетании со столбнячным токсином. При этом добавление антител к ИЛ-12 при обработке ДК отменяет последующий иммунизирующий эффект ДК, а введение ИЛ-12 in vivo мышам, иммунизированным такими ДК, восстанавливает отвечаемость животных на Р815АВ. Италия, Dip. Med. Sperimentale, 06 100 Perugia. Библ. 5
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.02
Рубрики: ОПУХОЛЕВЫЕ АНТИГЕНЫ
СОБСТВЕННЫЕ

ЭНЕРГИЯ

ПРЕОДОЛЕНИЕ

ИНТЕРЛЕЙКИН 12

РОЛЬ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Belladonna, M.L.; Grohmann, U.; Bianchi, R.; Ayroldi, E.; Surace, D.; Puccetti, P.; Fioretti, M.C.


20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.02-04Н1.322

   

    In vitro effect of contrast agents during immunoradiometric assay for tumour-associated antigens [Text] / N. Watanabe [et al.] // Nucl. Med. Commun. - 1998. - Vol. 19, N 1. - P63-70 . - ISSN 0143-3636
Перевод заглавия: Влияние контрастных средств in vitro во время иммуннорадиометрического исследования опухолевых антигенов
Аннотация: Образцы сыворотки крови, содержащие различные опухолевые антигены (ОА), смешивали с 6 контрастными средствами (КС): иоверсолом, иопамидолом, иомеролом 300 и 400, иогексолом и гадопентеиновой к-той в пропорциях 50:50, 50:20, 50:5,0; 50:1,0; 50:0,5 и 50:0,1 мкл. и выполняли иммуннорадиометрическое исследование (ИРМИ). После выполнения ИРМИ определяли скорость иммунного связывания антител с ОА в каждой смеси и конц-ии ОА в сыворотке крови. Установлено, что все использовавшиеся КС угнетали скорость иммунного связывания пропорционально кол-ву добавленного КС. В тех случаях, когда добавляли 5,0 мкл КС, происходило определение ошибочнонизких конц-ий ОА. Делается вывод, что нельзя выполнять ИРМИ сыворотки крови, взятой у больного меньше, чем через 24 ч после введения ему КС. Япония, Dep. of Nuclear Med., Gunma Univ. Sch. of Med., 3-39-22 Showa-machi, Maebashi-shi, Gunma 371. Ил. 3. Табл. 7. Библ. 5
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: РАДИОИММУННЫЙ АНАЛИЗ
ОПУХОЛЕВЫЕ АНТИГЕНЫ

РЕНТГЕНОКОНТРАСТНЫЕ ВЕЩЕСТВА

ОЦЕНКА ВЛИЯНИЯ


Доп.точки доступа:
Watanabe, N.; Oriuchi, N.; Higuchi, T.; Yukihiro, M.; Fukushima, Y.; Tomiyoshi, K.; Hirano, T.; Inoue, T.; Endo, K.


 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)