СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ОНКОФЕТАЛЬНЫЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 29
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-29

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.09-04Н1.274

Выявление некоторых онкофетальных антигенов на мононуклеарах периферической крови людей и обезьян в норме и после облучения низкими дозами ионизирующей радиации [Текст] / Г. Н. Фомовская [и др.] // Эксперим. онкол. - 1994. - Т. 16, N 2-3. - С. 174-180 . - ISSN 0204-3564
Аннотация: Методом проточной цитофлуориметрии определено количество мононуклеаров периферической крови (МПК), экспрессирующих раковоэмбриональный антиген (РЭА), трофобластспецифический 'бета'[1]-глипопротеин беременности (ТСГ) и эмбриональный преальбумин-1 (ЭПА) у доноров, людей, подвергшихся облучению в дозах до 0.25 Гр, а также у обезьян вида Pavian в норме и в процессе облучения дозами до 1.00 Гр. Установлено, что в крови доноров 3-18% МПК экспрессируют РЭА, ЭПА и ТСГ. Количество МПК, связывающих АТ к РЭА, ЭПА, ТСГ, можно описать нелинейным уравнением. В крови облученных людей количество исследуемых клеток либо достоверно не отличалось от такового у доноров, либо МПК, экспрессирующие эти антигены, отсутствовали. В крови обезьян в норме от 0 до 10% МПК экспрессировали РЭА, ЭПА и ТСГ, а после облучения количество МПК увеличивалось в 5-10 раз. Суммарное количество РЭА-, ЭПА- и ТСГ-положительных МПК коррелировало с дозой облучения. Через 1 и 2.5 месяца после облучения обезьян в дозе 1.0 Гр содержание в крови МПК, экспрессирующих РЭА, ЭПА и ТСГ, приближалось к норме.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.09.13
Рубрики: РАДИАЦИОННЫЙ КАНЦЕРОГЕНЕЗ
НИЗКИЕ ДОЗЫ ОБЛУЧЕНИЯ
МОНОНУКЛЕАРЫ
АНТИГЕНЫ
ОНКОФЕТАЛЬНЫЕ
ЧЕЛОВЕК
ПРИМАТЫ

Доп.точки доступа:
Фомовская, Г.Н.; Пенезина, О.П.; Горошникова, Т.В.; Веселовская, Л.Д.; Миленко, С.Э.; Заикин, С.В.; Павленко, А.Ф.; Комиссаренко, С.В.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.03-04Н1.331

Kumar, Anil.
Production and characterization of monoclonal antibodies to human neuroblastoma cell line SK-N-SN [Text] / Anil Kumar, P. K. Sharma // Biomed. Lett. - 1995. - Vol. 52, N 207. - P203-213 . - ISSN 0961-088X
Перевод заглавия: Получение и характеристика моноклональных антител к клеточной линии нейробластомы человека SK-N-SH
Аннотация: Получена серия мАТ к Кл нейробластомы человека SK-N-SH. Методами иммуноферментного и радиоиммунного анализа отобраны 52 позитивных клона. По характеру иммунореактивности к мозгу и печени АТ были разделены на 4 группы: 1) мозг-, печень- (11)., 2) мозг+, печень - (2), 3) мозг+, печень+ (39), 4) мозг-, печень+ (0). Из каждой группы по 2 клона были проверены на перекрестное реагирование с нейральными и ненейрональными Кл. АТ 1-й группы выявляли онкофетальные АГ и были ограничены мозгом плода и неопластическими Кл. АТ 2-й группы идентифицировали онконейральные АГ в развивающемся и взрослом мозге и неопластических Кл . В 3-й группе наблюдалась перекрестная реакция как с опухолевой, так и нормальной тканью разного происхождения. Индия, Dep. Biochemistry, J. L. N. Med. College, Aimer, Rajastau. Библ. 14ж

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: НЕЙРОБЛАСТОМА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
АНТИГЕНЫ ОПУХОЛЕВЫЕ
АНТИГЕНЫ ОНКОФЕТАЛЬНЫЕ
АНТИГЕНЫ ОНКОНЕЙРОНАЛЬНЫЕ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

Доп.точки доступа:
Sharma, P.K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.04-04К1.312

Kumar, Anil.
Production and characterization of monoclonal antibodies to human neuroblastoma cell line SK-N-SN [Text] / Anil Kumar, P. K. Sharma // Biomed. Lett. - 1995. - Vol. 52, N 207. - P203-213 . - ISSN 0961-088X
Перевод заглавия: Получение и характеристика моноклональных антител к клеточной линии нейробластомы человека SK-N-SH
Аннотация: Получена серия мАТ к Кл нейробластомы человека SK-N-SH. Методами иммуноферментного и радиоиммунного анализа отобраны 52 позитивных клона. По характеру иммунореактивности к мозгу и печени АТ были разделены на 4 группы: 1) мозг-, печень- (11)., 2) мозг+, печень - (2), 3) мозг+, печень+ (39), 4) мозг-, печень+ (0). Из каждой группы по 2 клона были проверены на перекрестное реагирование с нейральными и ненейрональными Кл. АТ 1-й группы выявляли онкофетальные АГ и были ограничены мозгом плода и неопластическими Кл. АТ 2-й группы идентифицировали онконейральные АГ в развивающемся и взрослом мозге и неопластических Кл . В 3-й группе наблюдалась перекрестная реакция как с опухолевой, так и нормальной тканью разного происхождения. Индия, Dep. Biochemistry, J. L. N. Med. College, Aimer, Rajastau. Библ. 14ж

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.19
Рубрики: НЕЙРОБЛАСТОМА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
АНТИГЕНЫ ОПУХОЛЕВЫЕ
АНТИГЕНЫ ОНКОФЕТАЛЬНЫЕ
АНТИГЕНЫ ОНКОНЕЙРОНАЛЬНЫЕ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

Доп.точки доступа:
Sharma, P.K.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.07-04Н3.28

Оводов, Ю. С.
Онкофетальные антигены и онкопреципитины [Текст] / Ю. С. Оводов ; РАН. УрО. Коми науч. центр // Науч. докл. - 1995. - N 368. - С. 1-12, 2
Аннотация: Приводится краткий обзор лит. данных и результатов хим. и иммунохимического изучения онкофетальных антигенов (ОФА) и онкопреципитинов, полученных под руководством автора сотрудниками Тихоокеанского института биоорганической химии ДВО РАН. ОФА представляют собой антигены, ассоциированные со злокачественными опухолями и продуцируемые эмбриональными и опухолевыми клетками в период интенсивного клеточного роста. По химическому строению они являются гликопротеинами. ОФА - основные маркеры опухолей. Они широко используются для ранней диагностики раковых заболеваний. В качестве одного из представителей ОФА рассмотрен трофобласт-специфический гликопротеин (ТСГ), его получение, изучение строения и свойств, применение в клинике: в онкологии для ранней диагностики опухолей трофобласта и в гинекологии для ранней диагностики беременности и ее патологий. Онкопреципитины, впервые открытые автором и его сотрудниками, представляют собой новый класс биополимеров (в основном гликопротеинов), с высокой степенью специфичности реагирующих с ОФА по типу "антиген-антитело". Онкопреципитины выделены из беспозвоночных, известных своей устойчивостью к опухолям. Онкопреципитины являются "нормогенами", осуществляя обратную трансформацию опухолевых клеток в нормальные. Онкопреципитины открывают новые подходы к диагностике опухолей, к контролю хода лечения онкозаболеваний и, возможно, к их эффективной терапии

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ДИАГНОСТИКА
ТЕРАПИЯ
АНТИГЕНЫ ОНКОФЕТАЛЬНЫЕ
ОНКОПРЕЦИПИТИНЫ

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.07-04Н1.352

Оводов, Ю. С.
Онкофетальные антигены и онкопреципитины [Текст] / Ю. С. Оводов ; РАН. УрО. Коми науч. центр // Науч. докл. - 1995. - N 368. - С. 1-12, 2
Аннотация: Приводится краткий обзор лит. данных и результатов хим. и иммунохимического изучения онкофетальных антигенов (ОФА) и онкопреципитинов, полученных под руководством автора сотрудниками Тихоокеанского института биоорганической химии ДВО РАН. ОФА представляют собой антигены, ассоциированные со злокачественными опухолями и продуцируемые эмбриональными и опухолевыми клетками в период интенсивного клеточного роста. По химическому строению они являются гликопротеинами. ОФА - основные маркеры опухолей. Они широко используются для ранней диагностики раковых заболеваний. В качестве одного из представителей ОФА рассмотрен трофобласт-специфический гликопротеин (ТСГ), его получение, изучение строения и свойств, применение в клинике: в онкологии для ранней диагностики опухолей трофобласта и в гинекологии для ранней диагностики беременности и ее патологий. Онкопреципитины, впервые открытые автором и его сотрудниками, представляют собой новый класс биополимеров (в основном гликопротеинов), с высокой степенью специфичности реагирующих с ОФА по типу "антиген-антитело". Онкопреципитины выделены из беспозвоночных, известных своей устойчивостью к опухолям. Онкопреципитины являются "нормогенами", осуществляя обратную трансформацию опухолевых клеток в нормальные. Онкопреципитины открывают новые подходы к диагностике опухолей, к контролю хода лечения онкозаболеваний и, возможно, к их эффективной терапии

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ДИАГНОСТИКА
ТЕРАПИЯ
АНТИГЕНЫ ОНКОФЕТАЛЬНЫЕ
ОНКОПРЕЦИПИТИНЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.08-04К1.352

Оводов, Ю. С.
Онкофетальные антигены и онкопреципитины [Текст] / Ю. С. Оводов ; РАН. УрО. Коми науч. центр // Науч. докл. - 1995. - N 368. - С. 1-12, 2
Аннотация: Приводится краткий обзор лит. данных и результатов хим. и иммунохимического изучения онкофетальных антигенов (ОФА) и онкопреципитинов, полученных под руководством автора сотрудниками Тихоокеанского института биоорганической химии ДВО РАН. ОФА представляют собой антигены, ассоциированные со злокачественными опухолями и продуцируемые эмбриональными и опухолевыми клетками в период интенсивного клеточного роста. По химическому строению они являются гликопротеинами. ОФА - основные маркеры опухолей. Они широко используются для ранней диагностики раковых заболеваний. В качестве одного из представителей ОФА рассмотрен трофобласт-специфический гликопротеин (ТСГ), его получение, изучение строения и свойств, применение в клинике: в онкологии для ранней диагностики опухолей трофобласта и в гинекологии для ранней диагностики беременности и ее патологий. Онкопреципитины, впервые открытые автором и его сотрудниками, представляют собой новый класс биополимеров (в основном гликопротеинов), с высокой степенью специфичности реагирующих с ОФА по типу "антиген-антитело". Онкопреципитины выделены из беспозвоночных, известных своей устойчивостью к опухолям. Онкопреципитины являются "нормогенами", осуществляя обратную трансформацию опухолевых клеток в нормальные. Онкопреципитины открывают новые подходы к диагностике опухолей, к контролю хода лечения онкозаболеваний и, возможно, к их эффективной терапии

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ДИАГНОСТИКА
ТЕРАПИЯ
АНТИГЕНЫ ОНКОФЕТАЛЬНЫЕ
ОНКОПРЕЦИПИТИНЫ

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.12-04Н1.291

Действие пула онкофетальных антигенов на цитотоксическую активность естественных клеток киллеров у доноров и больных раком молочной железы [Текст] : тез. докл. 4 Конг. Междунар. ассоц. морфологов, [1998] / З. А. Каралян [и др.] // Морфология. - 1998. - Т. 113, N 3. - С. 55-56 . - ISSN 0004-1947
Аннотация: Исследовали иммуномодулирующее действие на естественные клетки-киллеры (ЕКК) оригинального противоопухолевого препарата, содержащего пулонкофетальные антигены (ОФА), в частности АФП, ХГ, Са 19-9, концентрация которых в препарате в сотни раз превышает их норму в крови. Исследовано влияние двух доз препарата на цитотоксическое действие (ЦТД) ЕКК крови у 24 больных раком молочной железы и 28 доноров in vitro. У больных выявлено значимое (P0,05) снижение активности ЕКК по сравнению с таковой у доноров на 22,4%. Влияние пула ОФА на изучаемую функцию ЕКК оказалось дозозависимым. Меньшая доза, соответствующая дозе, вызывающей иммунный ответ, не влияла на ЦТД ЕКК как у больных, так и у здоровых. Однако в 10 раз большая доза препарата значимо (P0,05) снижала функцию ЕКК в обеих исследуемых группах. Следовательно, соответствующая иммунизирующей доза препарата, несмотря на высокое содержание ОФА, не влияет на ЦТД ЕКК - первого звена естественной противоопухолевой защиты

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.13.02
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КИЛЛЕРЫ ЕСТЕСТВЕННЫЕ
АНТИГЕНЫ ОНКОФЕТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Каралян, З.А.; Тер-Погосян, З.Р.; Гаспарян, М.Г.; Камалян, Л.А

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.01-04Н3.261

Действие пула онкофетальных антигенов на цитотоксическую активность естественных клеток киллеров у доноров и больных раком молочной железы [Текст] : тез. докл. 4 Конг. Междунар. ассоц. морфологов, [1998] / З. А. Каралян [и др.] // Морфология. - 1998. - Т. 113, N 3. - С. 55-56 . - ISSN 0004-1947
Аннотация: Исследовали иммуномодулирующее действие на естественные клетки-киллеры (ЕКК) оригинального противоопухолевого препарата, содержащего пулонкофетальные антигены (ОФА), в частности АФП, ХГ, Са 19-9, концентрация которых в препарате в сотни раз превышает их норму в крови. Исследовано влияние двух доз препарата на цитотоксическое действие (ЦТД) ЕКК крови у 24 больных раком молочной железы и 28 доноров in vitro. У больных выявлено значимое (P0,05) снижение активности ЕКК по сравнению с таковой у доноров на 22,4%. Влияние пула ОФА на изучаемую функцию ЕКК оказалось дозозависимым. Меньшая доза, соответствующая дозе, вызывающей иммунный ответ, не влияла на ЦТД ЕКК как у больных, так и у здоровых. Однако в 10 раз большая доза препарата значимо (P0,05) снижала функцию ЕКК в обеих исследуемых группах. Следовательно, соответствующая иммунизирующей доза препарата, несмотря на высокое содержание ОФА, не влияет на ЦТД ЕКК - первого звена естественной противоопухолевой защиты

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.02
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КИЛЛЕРЫ ЕСТЕСТВЕННЫЕ
АНТИГЕНЫ ОНКОФЕТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Каралян, З.А.; Тер-Погосян, З.Р.; Гаспарян, М.Г.; Камалян, Л.А

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.03-04Н1.129

Immunohistochemical analysis of expression of a 65 kDA oncofetal protein (p65), epidermal growth factor receptor (EGFR), incogene c-erb D2 and tumor suppressor gene p53 protein products in breast cancer patients [Text] / H. Niewiadomska [et al.] // Neoplasma. - 2000. - Vol. 47, N 1. - P8-14 . - ISSN 0028-2685
Перевод заглавия: Иммуногистохимический анализ экспрессии онкофетального белка 65 кД (р65), рецептора фактора роста эпидермиса (EGFR), онкогена c-erbB2 и белка продукта гена супрессора опухолей р53 у больных раком молочной железы
Аннотация: Методами иммуногистохимии в 88 образцах залитых в парафин тканей инфильтрирующего протокового рака молочной железы исследовали экспрессию р65, EGFR, c-erbB2 и р53. В низкодифференцированных опухолях наблюдали высокую экспрессию р53 и EGFR и c-erbB2 при низкой экспрессии р65. Отсутствие экспрессии c-erbB2 и EGFR и низкая экспрессия р53 обычно ассоциировалась с высокой экспрессией р65. Полагают, что экспрессия р65 может быть надежным маркером при раке молочной железы. Польша, Med. Univ., Lodz. Библ. 32

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.09
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МАРКЕРЫ
ОНКОГЕНЫ
C-ERBB2
ГЕНЫ СУПРЕССОРЫ
Р53
ФАКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА
РЕЦЕПТОР
ОНКОФЕТАЛЬНЫЕ АНТИГЕНЫ
Р65
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Niewiadomska, H.; Mirowski, M.; Stempien, M.; Blonski, J.Z.; Czyz, W.; Switalska, J.; Matyga, E.; Hanausek, M.; Wierzbicki, R.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 02.03-04Н2.290

Immunohistochemical analysis of expression of a 65 kDA oncofetal protein (p65), epidermal growth factor receptor (EGFR), incogene c-erb D2 and tumor suppressor gene p53 protein products in breast cancer patients [Text] / H. Niewiadomska [et al.] // Neoplasma. - 2000. - Vol. 47, N 1. - P8-14 . - ISSN 0028-2685
Перевод заглавия: Иммуногистохимический анализ экспрессии онкофетального белка 65 кД (р65), рецептора фактора роста эпидермиса (EGFR), онкогена c-erbB2 и белка продукта гена супрессора опухолей р53 у больных раком молочной железы
Аннотация: Методами иммуногистохимии в 88 образцах залитых в парафин тканей инфильтрирующего протокового рака молочной железы исследовали экспрессию р65, EGFR, c-erbB2 и р53. В низкодифференцированных опухолях наблюдали высокую экспрессию р53 и EGFR и c-erbB2 при низкой экспрессии р65. Отсутствие экспрессии c-erbB2 и EGFR и низкая экспрессия р53 обычно ассоциировалась с высокой экспрессией р65. Полагают, что экспрессия р65 может быть надежным маркером при раке молочной железы. Польша, Med. Univ., Lodz. Библ. 32

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.35.15
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МАРКЕРЫ
ОНКОГЕНЫ
C-ERBB2
ГЕНЫ СУПРЕССОРЫ
Р53
ФАКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА
РЕЦЕПТОР
ОНКОФЕТАЛЬНЫЕ АНТИГЕНЫ
Р65
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Niewiadomska, H.; Mirowski, M.; Stempien, M.; Blonski, J.Z.; Czyz, W.; Switalska, J.; Matyga, E.; Hanausek, M.; Wierzbicki, R.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 02.03-04М7.204

Immunohistochemical analysis of expression of a 65 kDA oncofetal protein (p65), epidermal growth factor receptor (EGFR), incogene c-erb D2 and tumor suppressor gene p53 protein products in breast cancer patients [Text] / H. Niewiadomska [et al.] // Neoplasma. - 2000. - Vol. 47, N 1. - P8-14 . - ISSN 0028-2685
Перевод заглавия: Иммуногистохимический анализ экспрессии онкофетального белка 65 кД (р65), рецептора фактора роста эпидермиса (EGFR), онкогена c-erbB2 и белка продукта гена супрессора опухолей р53 у больных раком молочной железы
Аннотация: Методами иммуногистохимии в 88 образцах залитых в парафин тканей инфильтрирующего протокового рака молочной железы исследовали экспрессию р65, EGFR, c-erbB2 и р53. В низкодифференцированных опухолях наблюдали высокую экспрессию р53 и EGFR и c-erbB2 при низкой экспрессии р65. Отсутствие экспрессии c-erbB2 и EGFR и низкая экспрессия р53 обычно ассоциировалась с высокой экспрессией р65. Полагают, что экспрессия р65 может быть надежным маркером при раке молочной железы. Польша, Med. Univ., Lodz. Библ. 32

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.43.25.19
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МАРКЕРЫ
ОНКОГЕНЫ
C-ERBB2
ГЕНЫ СУПРЕССОРЫ
Р53
ФАКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА
РЕЦЕПТОР
ОНКОФЕТАЛЬНЫЕ АНТИГЕНЫ
Р65
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Niewiadomska, H.; Mirowski, M.; Stempien, M.; Blonski, J.Z.; Czyz, W.; Switalska, J.; Matyga, E.; Hanausek, M.; Wierzbicki, R.

12.

Патент 2159437 Российская Федерация, МКИ G01N 33/53.

Способ определения влияния экологической обстановки на предрасположенность населения к онкозаболеваниям [Текст] / Н. В. Зайцева [и др.] ; Перм. н.-и. клинич. ин-т дет. экопатол. - № 99124489/14 ; Заявл. 23.11.1999 ; Опубл. 20.11.2000
Аннотация: Патентуется способ определения показателей гомеостаза групп населения, проживающих на экологически неблагоприятных территориях, для чего в качестве показателей гомеостаза выбирают онкофетальные антигены: карциноэмбриональный антиген, альфа-фетопротеин, хорионический гонадотропин человека и ферритин, и при увеличении среднегруппового значения одного из показателей на 50% и более и/или при увеличении числа положительных проб по одному из этих показателей на 15% и более по сравнению с контрольной группой судят о предрасположенности населения к онкозаболеваниям. Преимущество изобретения состоит в том, что точность прогнозирования предрасположенности населения к онкологическим заболеваниям повышается. Табл. 2

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.05
Рубрики: ФАКТОРЫ РИСКА
ЗАГРЯЗНЕНИЕ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬ
ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ
ГОМЕОСТАЗ
ОНКОФЕТАЛЬНЫЕ АНТИГЕНЫ
ПОВЫШЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Зайцева, Н.В.; Долгих, О.В.; Тырыкина, Т.И.; Землянова, М.А.; Шур, П.З.; Перм. н.-и. клинич. ин-т дет. экопатол.
Свободных экз. нет

13.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.01.25 + 761.29.49.07.23
Рубрики: ФАКТОРЫ РИСКА
ЗАГРЯЗНЕНИЕ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬ
ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ
ГОМЕОСТАЗ
ОНКОФЕТАЛЬНЫЕ АНТИГЕНЫ
ПОВЫШЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Зайцева, Н.В.; Долгих, О.В.; Тырыкина, Т.И.; Землянова, М.А.; Шур, П.З.; Перм. н.-и. клинич. ин-т дет. экопатол.
Свободных экз. нет

14.

ГРНТИ	76.33.39

ВИНИТИ 761.33.39.17
Рубрики: ФАКТОРЫ РИСКА
ЗАГРЯЗНЕНИЕ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬ
ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ
ГОМЕОСТАЗ
ОНКОФЕТАЛЬНЫЕ АНТИГЕНЫ
ПОВЫШЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Зайцева, Н.В.; Долгих, О.В.; Тырыкина, Т.И.; Землянова, М.А.; Шур, П.З.; Перм. н.-и. клинич. ин-т дет. экопатол.
Свободных экз. нет

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.06-04Н1.513

Перекрестная реактивность онкофетальных антигенов человека и антигенов трихинеллы [Текст] / В. А. Фуртак [и др.] // Биоактивные вещества из морских макро- и микроорганизмов и наземных растений Дальнего Востока. - Владивосток, 2001. - С. 207-210 . - ISBN 5-8044-0125-4

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: ПАРАЗИТАРНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ОНКОФЕТАЛЬНЫЕ АНТИГЕНЫ
ТРИХИНЕЛЛЫ
АНТИГЕНЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Фуртак, В.А.; Чикаловец, И.В.; Бритов, В.А.; Шиттер, С.В.; Курика, А.В.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 07.03-04Н2.374Д

Сафронникова, Н. Р.
Оптимизация профилактики и ранней диагностики гинекологического рака [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. докт. мед. наук / Н. Р. Сафронникова ; НИИ онкол. МЗ РФ, Санкт-Петербург. - Санкт-Петербург, 2003. - 47 с. : ил.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.43.02
Рубрики: РАК ЖЕНСКИХ ПОЛОВЫХ ОРГАНОВ
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
ЧАСТОТА
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
РАННЯЯ ДИАГНОСТИКА
АНТИГЕНЫ ОНКОФЕТАЛЬНЫЕ
ГОРМОНЫ
МОДЕЛЬ ЛЕЧЕБНОЙ СТРАТЕГИИ
ПРОФИЛАКТИЧЕСКИЕ МЕРОПРИЯТИЯ
ДИССЕРТАЦИЯ
ДОКТОРСКАЯ
САНКТ-ПЕТЕРБУРГ
2003 ГОД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
НИИ онкол. МЗ РФ, Санкт-Петербург
Свободных экз. нет

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 07.06-04М6.224Д

Сафронникова, Н. Р.
Оптимизация профилактики и ранней диагностики гинекологического рака [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. докт. мед. наук / Н. Р. Сафронникова ; НИИ онкол. МЗ РФ, Санкт-Петербург. - Санкт-Петербург, 2003. - 47 с. : ил.

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.29.33
Рубрики: РАК ЖЕНСКИХ ПОЛОВЫХ ОРГАНОВ
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
ЧАСТОТА
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
РАННЯЯ ДИАГНОСТИКА
АНТИГЕНЫ ОНКОФЕТАЛЬНЫЕ
ГОРМОНЫ
МОДЕЛЬ ЛЕЧЕБНОЙ СТРАТЕГИИ
ПРОФИЛАКТИЧЕСКИЕ МЕРОПРИЯТИЯ
ДИССЕРТАЦИЯ
ДОКТОРСКАЯ
САНКТ-ПЕТЕРБУРГ
2003 ГОД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
НИИ онкол. МЗ РФ, Санкт-Петербург
Свободных экз. нет

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 13.03-04Т5.51

Ломаковский, Н. С.
Значение определения содержания некоторых онкофетальных белков в сыворотке крови у опиатных наркоманов [Текст] / Н. С. Ломаковский, А. Н. Ломаковский, И. З. Дашаев // Обмен веществ при адаптации и повреждении (дни медицинской лабораторной диагностики). - Ростов н/Д, 2012. - С. 37-38 . - ISBN 978-5-7453-0375-3
Аннотация: У больных опиатной наркоманией мужчин обнаружено увеличение в сыворотке крови содержания онкофетальных белков ('альфа'-фетопротеина, раково-эмбрионального аппигена и ферритина). Эти изменения отражают интенсивность процессов регенерации в клетках печени. Россия, ГБОУ ВПО Ростовский ГМУ Минздравосоцразвития России

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.11
Рубрики: ОПИАТЫ
НАРКОМАНИЯ
ОНКОФЕТАЛЬНЫЕ БЕЛКИ
СЫВОРОТКА КРОВИ

Доп.точки доступа:
Ломаковский, А.Н.; Дашаев, И.З.

19.

Патент 2489440 Российская Федерация, МКИ C07K 1/14.

Булгаков, А. А.
Способ получения эстрогенсвязывающего белка, ассоциированного со злокачественными новообразованиями [Текст] / А. А. Булгаков, И. Ю. Петрова ; ТИБОХ ДВО РАН. - № 2012126721/10 ; Заявл. 26.06.2012 ; Опубл. 10.08.2013
Аннотация: Изобретение относится к биотехнологии и медицине (практической онкологии), а именно к разработке способа получения эстроген-связывающего белка эмбриональной природы (ЭСБ). Способ предусматривает следующее. Осадок A[0] (отхд, получаемый при промышленном получении гамма-глобулиновой фракции из абортивной крови на первой стадии фракционирования) экстрагируют 0,05 М натрий-ацетатным буфером. Полученный экстракт центрифугируют с получением супернатанта. Полученный супернатант хроматографируют и рехроматографируют на ДЭАЭ-целлюлозе. При этом балластные белки элюируют 0,05 М натрий-ацетатным буфером с последующей элюцией ЭСБ-содержащей фракции линейным градиентом молярности натрий-ацетатного буфера от 0,05 М до 0,25 М. Осуществляют сбор фракций, элюируемых в интервале 0,075 М - 0,15 М ацетата натрия с последующим концентрированием, диализом против дистиллированной воды и лиофильной сушкой. При этом не связывающуюся с иммуносорбентом фракцию диализируют и лиофильно сушат с последующим проведением гель-проникающей ВЭЖХ на колонке с TSK-гелем в 0,1 М калий-фосфатном буфере, содержащем 0,1 М хлористого калия и 5 мМ трилона Б

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.25
Рубрики: ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ДИАГНОСТИКУМЫ
АНТИГЕНЫ
ОНКОФЕТАЛЬНЫЕ АНТИГЕНЫ
ЭСТРОГЕН-СВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ
ПОЛУЧЕНИЕ ИЗ АБОРТИВНОЙ КРОВИ
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Петрова, И.Ю.; ТИБОХ ДВО РАН
Свободных экз. нет

20.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.05
Рубрики: ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ДИАГНОСТИКУМЫ
АНТИГЕНЫ
ОНКОФЕТАЛЬНЫЕ АНТИГЕНЫ
ЭСТРОГЕН-СВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ
ПОЛУЧЕНИЕ ИЗ АБОРТИВНОЙ КРОВИ
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Петрова, И.Ю.; ТИБОХ ДВО РАН
Свободных экз. нет

1-20 21-29

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска