СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ОЛИГОНУКЛЕОТИДНЫЕ ЗОНДЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 155
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.010

Detection of respiratory syncytial virus by RNA-polymerase chain reaction and differentiation of subgroups with oligonucleotide probes [Text] / Milaan A. J. van [et al.] // J. med. Virol. - 1994. - Vol. 44, N 1. - P80-87 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Выявление респираторно-синтициального вируса с помощью РНК-полимеразной цепной реакции и диференциации подгрупп олигонуклеотидными пробами
Аннотация: Изучали пригодность полимеразной цепной реакции (ПЦР) для выявления в клинических пробах генома респираторно-синтициального вируса (РС). Использовали набор праймеров консервативной области генов 1В и N для выявления двух подгрупп вируса. Праймеры были вирусспецифичны. С их помощью получали продукт из 218 пар нукл. При использовании РНК из различных микроорганизмов респираторного тракта вирусспецифическая амплификация отсутствовала. Предлагают для диференциации штаммов А и В РС вводить гибридизацию со специфическими для каждой группы олигонуклеотидами. Это повышает чувствительность РНК/ПЦР в 10 раз. Обследовали после проведения модельных опытов пробы от 93 детей с инфекцией респираторного тракта. Сравнивали выделение вируса в культуре клеток Hep-2, иммунофлуоресценцию и ПЦР. РС выявлен в 31 пробе тремя методами. В 6 случаях РС обнаружен дополнительно с помощью ПЦР. 33 пробы содержали РС подгруппы А, 4 - подгруппы В. Нидерланды, Dep. of Virol., Erasmus Univ. Rotterdam. Библ. 30.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНЫЕ ВИРУСЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
МОЛЕКУЛЯРНО-БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ОЛИГОНУКЛЕОТИДНЫЕ ЗОНДЫ

Доп.точки доступа:
van, Milaan A.J.; Sprenger, M.J.W.; Rothbarth, Ph.H.; Brandenburg, A.H.; Masurel, N.; Claas, E.C.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.08-04Б2.289

Quantification of methanogenic groups in anaerobic biological reactors by oligonucleotide probe hybridization [Text] / Lutgarde Raskin [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 1994. - Vol. 60, N 4. - P1241-1248 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Количественная оценка метаногенных групп в анаэробных биологических реакторах посредством гибридизации олигонуклеотидных зондов
Аннотация: Структура микробного сообщества в анаэробных биореакторах оценена с использованием олигонуклеотидных зондов комплементарных к консервативным участкам 16SрРНК филогенетически обособленных групп метаногенов. Эти группы количественно оценены и визуализированы соответственно посредством зондов, меченных {32}P и флуоресцентными красителями, к 16SрРНК из образцов, отобранных из лабораторных хемостатов, подпитываемых ацетатом, лабораторных твердофазных реакторов, перерабатывающих городские отходы, и реакторов, перерабатывающих ил сточных вод в заводском масштабе. В хемостатах, твердофазных реакторах и реакторах на сточных водах наиболее широко представлены соответственно Methanosarcina, Methanobacteriales, Methanosaeta. США, Dep. Civil Engineering, Northwestern Univ., Evanston, IL 60208-3109. Библ. 57

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.15
Рубрики: METHANOSARCINA (BACT.)
METHANOBACTERIALES (BACT.)
METHANOSAETA (BACT.)
КОЛИЧЕСТВЕННАЯ ОЦЕНКА
БИОРЕАКТОРЫ
РРНК
16S РРНК
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ
ОЛИГОНУКЛЕОТИДНЫЕ ЗОНДЫ

Доп.точки доступа:
Raskin, Lutgarde; Poulsen, Lars K.; Noguera, Daniel R.; Rittmann, Bruce E.; Stahl, David A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.08-04Б2.340

The use of 16S rRNA-targeted oligonucleotide probes to study competition between ruminal fibrolytic bacteria: Pure-culture studies with cellulose and alkaline perooxide-treated wheat straw [Text] / Agnes A. Odenyo [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 1994. - Vol. 60, N 10. - P3697-3703 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Использование 16S рРНК-олигонуклеотидных зондов при изучении конкуренции между рубцовыми волокнолитическими бактериями: исследования в чистой культуре на целлюлозе и пшеничной соломе, обработанной щелочной перекисью
Аннотация: Специфические олигонуклеотидные зонды к сайтам на 16SрРНК: Ruminococcus albus 8 (зонд RAL 196) и R. flavefaciens FD-1 (RFL 196) и Fibrobacter succinogenes S85 (SUB1) и доменный зонд EUB 338 использованы для исследования взаимодействий бактерий при ферментации целлюлозы и пшеничной соломы, обработанной щелочной перекисью водорода (ПС-ПВ) в моно-, ди- и три-культуре. R. albus 8 ингибирует рост R. flavefaciens FD-1 при совместном выращивании на целлюлозе или ПС-ПВ. В бинарной культуре, содержащей R. albus 8 и F. succinogenes S85, выращенной на целлюлозе или ПС-ПВ, конкуренция не проявлялась. R. flavefaciens FD-1 одерживала верх при конкуренции с F. succinogenes S85 при выращивании на целлюлозе. В трикультуре на целлюлозе R. flavefaciens FD-1 подавляется, R. albus 8 доминирует на ранней стадии разложения (12-48 ч), а в более поздней стадии разложения (60-70 ч) доминирует F. succinogenes S85. При использовании ПС-ПВ F. succinogenes S85 растет лучше, чем R. albus 8 или R. flavefaciens FD-1. Однако, R. flavefaciens FD-1 присутствует в небольших количествах в течение всего периода инкубации, в отличие от культивирования на целлюлозе. США, Dep. Animal Sci., Univ. Illinois, 436 Animal Sci. Lab., 1207 West Gregory Drive, Urbana, IL 61801. Библ. 14

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.17
Рубрики: RUMINOCOCCUS ALBUS (BACT.)
ШТАММ 8
RUMINOCOCCUS FLAVEFACIENS (BACT.)
ШТАММ FD-1
FIBROBACTER SUCCINOGENES (BACT.)
ШТАММ S85
КОНКУРЕНЦИЯ
ИЗУЧЕНИЕ
РРНК
16S РРНК
ОЛИГОНУКЛЕОТИДНЫЕ ЗОНДЫ
ЧИСТАЯ КУЛЬТУРА
ЦЕЛЛЮЛОЗА
ПШЕНИЧНАЯ СОЛОМА

Доп.точки доступа:
Odenyo, Agnes A.; Macke, Roderick I.; Stahl, David A.; White, Bryan A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.08-04Б2.341

The use of 16S rRNA-targeted oligonucleotide probes to study competition between ruminal fibrolytic bacteria: Development of probes for Ruminococcus species and evidence for bacteriocin production [Text] / Agnes A. Odenyo [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 1994. - Vol. 60, N 10. - P3688-3696 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Использование 16S рРНК-олигонуклеотидных зондов при изучение конкуренции между рубцовыми волокнолитическими бактериями: создание зондов для видов Ruminococcus и свидетельство образования бактериоцина
Аннотация: 6 олигонуклеотидных зондов, комплементарных 16S рРНК, оценены с точки зрения применения в количественных исследованиях взаимоотношений Ruminococcus albus и R. flavefaciens. На основе исследования специфичности отобраны 2 зонда: соответственно зонд RAL 196 и зонд 196. В сочетании с зондом SUB1 для Fibrobacter succinogenes S85 и бактериальным зондом (ранее - для царства эубактерий) EUB 338, они использованы для количественных исследований конкуренции этих видов в смешанных культурах на целлобиозе как единственном источнике углерода. В бинарной культуре между R. albus 8 и F. succinogenes S85 не наблюдается конкуренции. Однако, R. flavefaciens FD-1 побеждает в конкуренции над F. succinogenes S85. При выращивании R. albus 8 и R. flavefaciens FD-1 на целлобиозе R. albus 8 побеждает в конкуренции над R. flavefaciens FD-1, что приводит к снижению (ниже предела обнаружения) уровня 16SрРНК последней спустя 1-3 ч после инокуляции, что свидетельствует об образовании антагонистического соединения R. albus 8 при быстром росте на растворимых субстратах. При совместном выращивании R. albus 8, R.flavefaciens FD-1 и F. succinogenes S85 16SрРНК R.flavefaciens FD-1 обнаруживалась только спустя 2 ч после инокуляции, тогда как R. albus 8 и F. succinogenes S85 росли так же, как в бинарной культуре. Результаты свидетельствуют, что зонды к 16SрРНК Rhuminococcus эффективны в исследованиях конкуренции вышеназванных видов. Более того, показано, что R. albus 8 образует бактерициноподобный термостабильный белковый фактор, вызывающий подавление роста R. flavefaciens FD-1. США, Dep. Animal Sci., Univ. Illinois, 436 Animal Sci. Lab. 1207 West Gregory Drive, Urbana, IL 61801. Библ. 36

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.17
Рубрики: RUMINOCOCCUS ALBUS (BACT.)
RUMINOCOCCUS FLAVEFACIENS (BACT.)
FIBROBACTER SUCCINOGENES (BACT.)
ШТАММ S85
РУБЦОВЫЕ БАКТЕРИИ
ФИБРОЛИТИЧЕСКИЕ БАКТЕРИИ
КОНКУРЕНЦИЯ
ИССЛЕДОВАНИЕ
РРНК
16S РРНК
ОЛИГОНУКЛЕОТИДНЫЕ ЗОНДЫ
БАКТЕРИОЦИНОПОДОБНЫЕ ВЕЩЕСТВА

Доп.точки доступа:
Odenyo, Agnes A.; Mackie, Roderick I.; Stahl, David A.; White, Bryan A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.09-04М3.006

Kiyama, Hiroshi.
In situ hybridization with enzym-labeled oligonucleotide probe [Text] : [Abstr.] 4th Jap. US Jt Congr. Histochem. and Cytochem.: 35th Annu. Meet. Jap. Soc. Histochem. and Cytochem. and 45th Annu. Meet. Histochem. Soc., Hawaii, July 13-16, 1994 / Hiroshi Kiyama // Acta histochem. et cytochem. - 1994. - Vol. 27, N 4. - P393 . - ISSN 0044-5991
Перевод заглавия: Гибридизация in situ с использованием ферментативно меченного олигонуклеотидного зонда
Аннотация: Разработан метод нерадиоактивной гистохимической детекции мРНК при гибридизации in situ с использованием зонда, меченного кислой фосфатазой, к-рая прямо присоединяется к олигенуклеотидному зонду. Метод имеет преимущество перед радиоавтографической детекцией, к-рая требует длительного периода экспозиции и имеет меньшую разрешающую способность. Япония, Dept. of Neuroanatomy, Biomedical Research Center, Osaka Univ. Medical School., Suita, Osaka.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.05
Рубрики: РНК
МРНК
ГИСТОХИМИЧЕСКАЯ ДЕТЕКЦИЯ
МЕТОДЫ
ОЛИГОНУКЛЕОТИДНЫЕ ЗОНДЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.11-04Б1.21

Typing of human group a rotavirus with alkaline phosphatase-labeled oligonucleotide probes or a monoclonal enzyme immunoassay in unfrozen stools of children with diarrhea in Bangkok [Text] / Warawadee Nirdnoy [et al.] // J. med. Virol. - 1995. - Vol. 45, N 1. - P117-120 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Типирование ротавирусов человека группы A с помощью меченных щелочной фосфатазой олигонуклеотидных зондов или основанного на применении моноклональных антител иммуноферментного анализа в незамороженных фекальных материалах от детей с диарейным синдромом в Бангкоке
Аннотация: Серотипспецифические антигены (VP7) ротавирусов часто повреждаются при замораживании и оттаивании во время транспортировки образцов. Определяли VP7 (G) серотипы ротавирусов в незамороженных фекальных материалах с помощью ИФА и сравнивали полученные данные с рез-тами гибридизации с меченными щелочной фосфатазой олигонуклеотидными зондами. Из 251 тестированного образца 208 (83%) гибридизировались с G-типоспецифическими олигонуклеотидами и лишь 146 (58%) были типированы с помощью ИФА. При этом не все из последних гибридизировались с соответствующими типоспецифическими олигонуклеотидами. Полагают, что это обусловлено нек-рыми различиями в кодирующих VP7 нуклеотидных последовательностях. Таиланд, The Armed Forces Res. Inst. of Med. Sci., Bangkok. Библ. 21

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: РОТАВИРУСЫ
ТИПИРОВАНИЕ
ОЛИГОНУКЛЕОТИДНЫЕ ЗОНДЫ
ФЕКАЛЬНЫЕ МАТЕРИАЛЫ
НЕЗАМОРОЖЕННЫЕ ОБРАЗЦЫ

Доп.точки доступа:
Nirdnoy, Warawadee; Sethabutr, orntipa; Sakulkaipeara, Thamma; Harikul, Supha; Hoge, Charles W.; Echeverria, Peter

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.12-04Б4.239

Gaszewska-Mastalarz, Anna.
Rapid identification of Staphylococcus saprophyticus using an oligonucleotide probe complementary to 16S rRNA [Text] / Anna Gaszewska-Mastalarz, Jolanta Zakrzewska-Czerwinska, Marian Mordarski // Syst. and Appl. Microbiol. - 1995. - Vol. 18, N 1. - P123-126 . - ISSN 0723-2020
Перевод заглавия: Быстрая идентификация Staphylococcus saprophyticus с использованием олигонуклеотидного зонда, комплиментарного rРНК 16S
Аннотация: The complete nucleotide sequence of the 16S rRNA gene of Staphylococcus saprophyticus, one of the most frequently encountered clinically significant members of the coagulase-negative staphylococci, was determined. An oligonucleotide probe (pSs) was defined for the identification of S. saprophyticus by comparing the sequences fo the 16S rRNA genes of numerous representative staphylococci. A primer-specific PCR was tested to differentiate S. epidermidis and S. saprophyticus without the need for hybridization

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.19.09
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS SAPROPHYTICUS (BACT.)
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ОЛИГОНУКЛЕОТИДНЫЕ ЗОНДЫ
16SRRNA
КОМПЛЕМЕНТАРНОСТЬ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Zakrzewska-Czerwinska, Jolanta; Mordarski, Marian

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.03-04М1.23

Trembleau, Alain.
Enhanced sensitivity for light and electron microscopic in situ hybridization with multiple simultaneous non-radioactive oligodeoxynucleotide probes [Text] / Alain Trembleau, Floyd E. Bloom // J. Histochem. and Cytochem. - 1995. - Vol. 43, N 8. - P829-841 . - ISSN 0022-1554
Перевод заглавия: Повышение чувствительности метода гибридизации in situ на светооптическом и электронно-микроскопическом уровнях с помощью метода множественных одновременных нерадиоактивных олигодезоксинуклеотидных зондов
Аннотация: Исследовали возможность повышения чувствительности метода гибридизации in situ путем использования смесей множественных, не перекрывающих друг друга олигонуклеотидов (олигонуклеотидные зонды; ОЗ). Использование ОЗ, направленных на выявление мРНК вазопрессина, позволяет усилить сигнал без заметного усиления фона. Используя множественные ОЗ (мульти-ОЗ), установили, что в гипоталамусе крыс выявляется мРНК вазопрессина, галанина, динорфина, тирозингидроксилазы. Использование мульти-ОЗ во время процедур, предшествующих заливке образцов тканей, оказалось полезным при исследовании ультраструктурной компартментализации мРНК. Установлено, что путем комбинации 2 наборов мульти-ОЗ можно одновременно демонстрировать 2 различных мРНК с помощью высокоразрешающего конфокального микроскопа. Делается вывод, что метод с использованием мульти-ОЗ является высокочувствительным и одновременно дает хорошую сохранность структур тканей и клеток при исследовании с применением светового и электронного микроскопов. США, [F. E. Bloom], SBR-1, Scripps Res. Inst., La Jolla, CA 92037. Библ. 48

ГРНТИ	34.41.05

ВИНИТИ 341.41.05.11.17
Рубрики: РНК
ГИСТОХИМИЧЕСКАЯ ТЕХНИКА
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU
ОЛИГОНУКЛЕОТИДНЫЕ ЗОНДЫ
СВЕТОВАЯ МИКРОСКОПИЯ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Bloom, Floyd E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.04-04Б2.19

Identifying members of the domain Archaea with rRNA-targeted oligonucleotide probes [Text] / Siegfried Burggraf [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 1994. - Vol. 60, N 9. - P3112-3119 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Идентификация представителей домена Archaea с помощью олигонуклеотидных зондов к рРНК
Аннотация: Сконструированы олигонуклеотидные зонды (EURY 498 и CREN 499), специфичные для двух царств домена Archaea: Euryarchaeaota и Crenarchaeaota. Показана возможность их использования при исследовании таксономического состава популяций микроорганизмов в экосистемах гидротерм и других местообитаниях. Обсуждается ряд методических проблем, связанных с оптимизацией условий гибридизации клеток, в частности, у метаногенов и галофилов, имеющих ригидные, плохо проницаемые клеточные стенки. Германия, Lehrstuhl fur Microbiol., Univ. Regensburg, 93053, Regensburg. Библ. 55

ГРНТИ	34.27.15

ВИНИТИ 341.27.15.03
Рубрики: АРХЕБАКТЕРИИ
КЛАССИФИКАЦИЯ
РРНК
ОЛИГОНУКЛЕОТИДНЫЕ ЗОНДЫ

Доп.точки доступа:
Burggraf, Siegfried; Mayer, Thomas; Amann, Rudolf; Schadhauser, Sibylle; Woese, Carl R.; Stetter, Karl O.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.07-04Б2.3

In situ detection of spores and vegetative cells of Bacillus megaterium in soil by whole cell hybridization [Text] / Kathrin Fischer [et al.] // Syst. and Appl. Microbiol. - 1995. - Vol. 18, N 2. - P265-273 . - ISSN 0723-2020
Перевод заглавия: Обнаружение in situ спор и вегетативных клеток Bacillus megaterium в почве методом гибридизации целых клеток
Аннотация: Разработан метод обнаружения спор и вегетативных клеток Bacillus megaterium в почве с помощью окрашивания DAPI и с помощью гибридизации клеток с флуоресцирующими олигонуклеотидными зондами. Для проведения этих р-ций клетки и споры бактерии должны быть подвергнуты предварительной обработке, повышающей их проницаемость. Так, обработка спор додецилсульфатом натрия (10 мг/мл) и дитиотреитолом (50 мМ) в течение 30 мин. При 65'ГРАДУС'C делает их проницаемыми для красителя DAPI. После дополнительной обработки лизоцимом (0,1%, 37'ГРАДУС'C, 20 мин) споры становились проницаемыми и для олигонуклеотидных зондов. Вегетативные клетки окрашивались DAPI без предварительной обработки додецилсульфатом натрия и дитиотреитолом, а режим предварительной обработки лизоцимом (0,1%, 25 С, 10 мин), необходимый для гибридизации с олигонуклеотидными зондами, был мягче, чем в случае спор. Т. обр. комбинация методов обработки позволяет дифференцировать споры и вегетативные клетки. Показатели численности B. megaterium в почве полученные указанными методами, значительно (обычно на 2 порядка) превышали соотв. значения, полученные при посеве и последующем подсчете колоний. Авт. считают предложенный метод перспективным для экологических количественных исследований бацилл в гетерогенной среде. Швейцария, Federal Inst. of Technol. (ETH), Inst. of Terrestrial Ecology, Soil Biology, Schlieren. Библ. 49

ГРНТИ	34.27.05

ВИНИТИ 341.27.05.07
Рубрики: BACILLUS MEGATERIUM (BACT.)
ВЕГЕТАТИВНЫЕ КЛЕТКИ
СПОРЫ
ПОЧВА
МЕТОД ОБНАРУЖЕНИЯ
ОЛИГОНУКЛЕОТИДНЫЕ ЗОНДЫ
ФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ

Доп.точки доступа:
Fischer, Kathrin; Hahn, Dittmar; Honerlage, Wolfgang; Schonholzer, Frank; Zeyer, Josef

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.07-04Б4.171

A specific oligonucleotide probe based on 5S rRNA sequences for identification of Vibrio anguillarum and Vibrio ardalii [Text] / Hiroya Ito [et al.] // Vet. Microbiol. - 1995. - Vol. 43, N 2-3. - P167-171 . - ISSN 0378-1135
Перевод заглавия: Специфичный олигонуклеотидный зонд, основанный на 5S rРНК, последовательности, для идентификации Vibrio anguillarum и Vibrio ardalii
Аннотация: An oligonucleotide DNA probe based on 5S rRNA sequence data was constructed for the identification of the fish pathogens. Vibrio anguillarum and Vibrio ordalii. Specificity of the probe was tested in a colony blot hybridization assay. The respective probe was found to be specific for both V. anguillarum and V. ordalii. No cross hybridization was observed against other fish pathogens and the closely related Vibrionaceae genera. This specific probe may be useful for rapid identification of V. anguillarum and V. ordalii

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.09
Рубрики: VIBRIO ANGUILLARUM (BACT.)
VIBRIO ORDALII (BACT.)
ПАТОГЕНЫ
РЫБЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
МЕТОДЫ
5S RRNK
ОЛИГОНУКЛЕОТИДНЫЕ ЗОНДЫ

Доп.точки доступа:
Ito, Hiroya; Ito, Hitoshi; Uchida, Ikuo; Sekizaki, Tsutomu; Terakado, Nobuyuki

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.10-04Б2.166

In situ identification of ammonia-oxidizing bacteria [Text] / Michael Wagner [et al.] // Syst. and Appl. Microbiol. - 1995. - Vol. 18, N 2. - P251-264 . - ISSN 0723-2020
Перевод заглавия: Идентификация in situ аммонийокисляющих бактерий
Аннотация: Идентификация и учет нитрифицирующих бактерий методом высева на питательные среды затруднены из-за их медленного роста, а трудности использования иммунологических методов связаны с большим разнообразием серотипов. Сконструированы олигонуклеотидные зонды 16S рРНК (NEU), специфичные для ряда литоавтотрофных NH[4]{+}-окисляющих бактерий, и оптимизированы условия их гибридизации. Использование этих зондов в сочетании со сканирующей и трансмиссионной электронной микроскопией при анализе микроорганизмов, развивающихся в очистных сооружениях, позволило обнаружить нитрификаторов, развивающихся в виде крупных агрегатов, численность клеток в к-рых достигала 3000. В очистных сооружениях одного из исследуемых предприятий (завод Kraftisried) NH[4]{+}-окисляющие бактерии составляли около 20% от всех бактерий. Удельная активность окисления NH[4]{+} in situ составляла 0,00022 - 0,000045 пмоль/кл*час. Рез-ты опытов с использованием аллилтиомочевины и хлората Na, ингибирующих I и II фазы нитрификации, соотв., свидетельствуют об отсутствии в пробах гетеротрофных нитрификаторов. Германия, Inst. fur Mikrobiol., Technische Univ. Munchen, Munchen. Библ. 65

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.02
Рубрики: АММОНИЙОКИСЛЯЮЩИЕ БАКТЕРИИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
РРНК
16S РРНК
ОЛИГОНУКЛЕОТИДНЫЕ ЗОНДЫ

Доп.точки доступа:
Wagner, Michael; Rath, Gabriele; Amann, Rudolf; Koops, Hans-Peter; Schleifer, Karl-Heinz

13.

Патент 5378604 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/68.

Oligonucleotide probes for detection of periodontal pathogens [Текст] / Dennis E. Schwartz [и др.] ; MicroProbe Corp. - № 3367 ; Заявл. 12.01.1993 ; Опубл. 03.01.1995
Перевод заглавия: Олигонуклеотидные зонды для выявления возбудителей периодонтитов
Аннотация: Патентуется ряд олигонуклеотидов из последовательностей генов 16S и 23S рРНК некоторых бактерий - представителей ротовой полости людей. Эти олигонуклеотиды входят в состав коммерческих диагностических наборов в качестве зондов для индикации возбудителей периодонтитов. Табл. 4

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.08
Рубрики: ПЕРИОДОНТИТЫ
ВОЗБУДИТЕЛИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
КОММЕРЧЕСКИЕ ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ НАБОРЫ
ОЛИГОНУКЛЕОТИДНЫЕ ЗОНДЫ
ПАТЕНТЫ
США
1995

Доп.точки доступа:
Schwartz, Dennis E.; Kenemoto, Roy H.; Watanabe, Susan M.; Dix, Kim; MicroProbe Corp.
Свободных экз. нет

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.11-04Б2.22

Oligonucleotide probes based on 16S rRNA sequences for the identification of four Azospirillum species [Text] / Mahbubul Kabir [et al.] // Can. J. Microbiol. - 1995. - Vol. 41, N 12. - P1081-1087 . - ISSN 0008-4166
Перевод заглавия: Олигонуклеотидные зонды, основанные на последовательности 16S рРНК, для идентификации 4 видов Azospirillum
Аннотация: Для получения видоспецифичных олигонуклеотидных зондов был проведен анализ частичной последовательности 16S рРНК у 9 штаммов бактерий, относящихся к 4 видам р. Azospirillum. Обнаружены 3 гомологичных участка, содержащих 16 нуклеотидов, оказавшиеся видоспецифичными для A. lipoferum, A. irakense и A. brasiliense/amazonense. Идентификация др. видов возможна при параллельном использовании дополнительных методов. Франция, Laboratoire d'ecologie microbienne bu sol, URA CNRS-1977, Universite Claude Bernard Lyon-I 43 Boulevard du 11 Novembre, 1918, 69622-Villeurbanne Cedex. Библ. 40

ГРНТИ	34.27.15

ВИНИТИ 341.27.15.03
Рубрики: AZOSPIRILLUM (BACT.)
ГЕНОСИСТЕМАТИКА
РНК РИБОСОМНАЯ
16S РРНК
ОЛИГОНУКЛЕОТИДНЫЕ ЗОНДЫ

Доп.точки доступа:
Kabir, Mahbubul; Faure, Denis; Haurat, Jacqueline; Normand, Philippe; Jacoud, Colette; Wadoux, Patrick; Bally, Rene

15.

Заявка 19585 687, МКИ C12Q 1/68.

Gurtler, Volker.
Typing of microorganisms [Текст] / Volker Gurtler ; Heidelberg Repatriation Hospital. - № AU94/00781 ; Заявл. 20.12.1994 ; Опубл. 27.06.1996
Перевод заглавия: Типирование микроорганизмов
Аннотация: Патентуется метод обнаружения, идентификации и подсчета микроорганизмов и создания олигонуклеотидных зондов для использования в этом методе. Особенное внимание уделяется типированию специфических изолятов микроорганизмов и определению различий штаммов и аллельных субтипов. Метод основан на амплификации спейсерного района 16S-23S-рРНК с использованием высококонсервативных областей на 3'- или 5'-концах этого района. Метод позволяет провести эпидемиологические исследования специфических субтипов микроорганизмов

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.02
Рубрики: МИКРООРГАНИЗМЫ
ТИПИРОВАНИЕ
СПОСОБ
ОЛИГОНУКЛЕОТИДНЫЕ ЗОНДЫ
СПЕЙСЕРНЫЙ РАЙОН 16S-23S РРНК
АМПЛИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Heidelberg Repatriation Hospital
Свободных экз. нет

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 97.07-04И1.45

Gunderson, John.
Fluorescently tagged oligonucleotide probes can be used to identify food vacuole contents [Text] : abstr. 48th Annu. Meet. Soc. Protozool., Tuscaloosa, Ala, June 27-30, 1995 / John Gunderson, Susan Goss // J. Eukaryot. Microbiol. - 1996. - Vol. 43, N 1. - P5 . - ISSN 1066-5234
Перевод заглавия: Флуоресцентно меченные олигонуклеотидные зонды могут использоваться для идентификации содержимого пищеварительных вакуолей
Аннотация: Флуорохромы техасский красный и флуоресцеин соединяли с олигонуклеотидами, способными к гибридизации с вариабельными областями эубактериальной 16S рРНК, после чего исследовали фиксированные клетки тетрахимен, к-рых кормили бактериями (Б). Пищеварительные вакуоли флуоресцируют только в случае, когда инфузории были экспонированы с зондами, способными к связыванию с рРНК заглоченных ими Б; флуоресцентный сигнал при этом специфичен к последовательности. Флуоресценция отмечается в течение 1,5 ч после попадания Б в пищеварительную вакуоль. Получены зонды, специфичные к одному изоляту Б из окружающей среды, и применены к инфузориям из озера. Рез-ты показывают, что меченные флуорохромами зонды в сочетании с эпифлуоресцентной микроскопией могут использоваться для изучения питания простейших в естественных местообитаниях. США, Water Center and Biology Dep., Tennessee Technological Univ., Cookeville, TN

ГРНТИ	34.33.15

ВИНИТИ 341.33.15.09.15.05
Рубрики: ИНФУЗОРИИ
TETRAHYMENA (CIL.)
ПИЩЕВАРИТЕЛЬНЫЕ ВАКУОЛИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ СОДЕРЖИМОГО
МЕТОДЫ
ОЛИГОНУКЛЕОТИДНЫЕ ЗОНДЫ
ФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ

Доп.точки доступа:
Goss, Susan

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 97.07-04Б2.69

Distribution of bacterial populations in a stratified fjord (Mariager Fjord, Denmark) quantified by in situ hybridization and related to chemical gradients in the water column [Text] / Niels B. Ramsing [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 1996. - Vol. 62, N 4. - P1391-1404 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Распределение бактериальных популяций в стратифицированном фьорде (фьорд Mariager, Дания), оцененное количественно гибридизацией in situ и близкое с химическими градиентами водяного столба
Аннотация: В стратифицированном фьорде измерено вертикальное распределение главных промежуточных акцепторов и доноров электронов. Пики конц-ий серы нулевой валентности, Mn(IV), Fe(III) наблюдались в хемоклине, отделяющем содержащие кислород поверхностные воды от сульфидных и бескислородных донных вод. Вертикальные потоки акцепторов и доноров электронов (главным образом O[2] и H[2]S) балансировали в пределах 5%, однако, зоны восстановления кислорода и окисления серы были явно разделены. Путь электронов между O[2] и H[2]S был неочевиден, исходя из исследований распределения соединений серы, азота или металлов. По данным окрашивания бромистым этидием и гибридизации in situ с олигонуклеотидными зондами повышенной специфичности, химическая зональность коррелировала с распределением бактериальных популяций. Около половины всех окрашенных бромистым этидием клеток можно было обнаружить с общим олигонуклеотидным зондом для всех эубактерий, если использовались алгоритмы анализа изображений для улучшения чувствительности. И окрашивание бромистым этидием, и гибридизация указывали на единообразное распределение бактерий в водном столбе. Однако, общий размер клеток и интенсивность окрашивания, а также обилие разных морфологических типов значительно изменялись в химоклине. Постоянное общее кол-во клеток тем самым создавало заметные сдвиги популяции внутри водного столба. Клетки, окрашенные зондом дельта 385 (предположительно, сульфатредуцирующие бактерии), обнаруживались в хемоклине в конц-ии около 5*10{4} клеток/мл, причем эта конц-ия увеличивалась до 2*10{5} клеток/мл вниз по хемоклину. Длинная тонкая палочковидная бактерия найдена в больших кол-ва в содержащей кислород части хемоклина, в то время как эллипсоидные клетки доминировали на больших глубинах. Использование селективных зондов для известных родов сульфатредуцирующих бактерий дало лишь невысокие значения кол-в клеток, что не позволило идентифицировать доминирующие морфотипы сульфатредуцирующих сообществ. Дания, Dep. Microbiol. Ecol., Inst. Biol. Sci., Building 540, Aarhus Univ., Ny Munkegade, DK-8000 Aarhus C. Библ. 71

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.09
Рубрики: СТРАТИФИКАЦИЯ
ФЬОРД
ХЕМОКЛИН
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ПОПУЛЯЦИИ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ХИМИЧЕСКАЯ ЗОНАЛЬНОСТЬ
ДОНОРЫ ЭЛЕКТРОНОВ
АКЦЕПТОРЫ ЭЛЕКТРОНОВ
ГИБРИДИЗАЦИЯ
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU
ОЛИГОНУКЛЕОТИДНЫЕ ЗОНДЫ
ВОДНЫЕ ЭКОСИСТЕМЫ

Доп.точки доступа:
Ramsing, Niels B.; Fossing, Henrik; Ferdelman, Timothy G.; Andersen, Finn; Thamdrup, Bo

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 97.11-04И1.26

Lim, E. L.
Development and field application of a quantitative method for examining natural assemblages of protists with oligonucleotide probes [Text] / E. L. Lim, D. A. Caron, E. F. Delong // Appl. and Environ. Microbiol. - 1996. - Vol. 62, N 4. - P1416-1423 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Разработка и применение в полевых условиях количественного метода для исследования природных сообществ протистов с помощью олигонуклеотидных зондов
Аннотация: Использовали олигонуклеотидные зонды, комплементарные к характерным для всех эукариот областям рРНК малых субъединиц. Фильтрацию, гибридизацию in situ и подсчет фиксированных протистов с применением биотинилированных зондов и конъюгированного с флуоресцеин-изотиоцианатом авидина проводили непосредственно на поликарбонатных фильтрах с размером пор 0,4 мкм. Рез-ты подсчета в культурах с применением описанного метода не отличаются существенно от рез-тов, получаемых с применением DAPI и акридинового оранжевого (АО). Подсчеты общего нанопланктона в полевых образцах по методу гибридизации часто дают более высокие (на 25-70%) рез-ты, чем с DAPI или АО. Т. обр., предложенный метод позволяет проводить прямое определение общей численности свободноживущих простейших. В сочетании с видоспецифичными зондами этот метод позволит проводить количественное изучение численности и распределения отдельных таксонов простейших. США, Biology Dep., Woods Hole Oceanographic Inst., Woods Hole, Massachusetts. Библ. 30

ГРНТИ	34.33.15

ВИНИТИ 341.33.15.09.02
Рубрики: ПРОСТЕЙШИЕ
ПРИРОДНЫЕ СООБЩЕСТВА
ОЛИГОНУКЛЕОТИДНЫЕ ЗОНДЫ
МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Caron, D.A.; Delong, E.F.

19.

Патент 5495008 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07H 21/04.

Lane, David J.
Oligonucleotide probes for detection of salmonella [Текст] / David J. Lane, Ayoub Rashtchian, Kyriaki Parodos ; Amoco Corp. - № 870804 ; Заявл. 17.04.1992 ; Опубл. 27.02.1996
Перевод заглавия: Олигонуклеотидные зонды для индикации Salmonella
Аннотация: Патентуются олигонуклеотидные последовательности, комплементарные рРНК Salmonella. Их можно использовать в качестве зондов для индикации сальмонелл и дифференциации их от Escherichia coli. Ил. 10. Табл. 1

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.13
Рубрики: SALMONELLA (BACT.)
ИНДИКАЦИЯ
ОЛИГОНУКЛЕОТИДНЫЕ ЗОНДЫ
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Rashtchian, Ayoub; Parodos, Kyriaki; Amoco Corp.
Свободных экз. нет

20.

Патент 5527669 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/70.

Resnick, Robert M.
Methods, primers and probes for detection of hepatitis C and novel variants [Текст] / Robert M. Resnick, Karen K. Y. Young ; Hoffmann-La Roche Inc. - № 240547 ; Заявл. 10.05.1994 ; Опубл. 18.06.1996
Перевод заглавия: Методы, праймеры и зонды для выявления вируса гепатита С и [его] новых вариантов
Аннотация: Описаны усовершенствованные методы, олигонуклеотидные праймеры, зонды и тест-наборы для амплификации и идентификации как прототипных штаммов вируса гепатита С, так и штаммов, циркулирующих в Японии и США

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
ВЫЯВЛЕНИЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ОЛИГОНУКЛЕОТИДНЫЕ ПРАЙМЕРЫ
ОЛИГОНУКЛЕОТИДНЫЕ ЗОНДЫ
МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Young, Karen K.Y.; Hoffmann-La Roche Inc.
Свободных экз. нет

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска