Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ОЛИГОМЕР<.>)
Общее количество найденных документов : 35
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-35 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.04-04Т2.141

   
    Четвертичная аммонийная соль олигомера 25 конидина ускоряет заживления ран кожи у крыс [Текст] / В. А. Голенченко [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1995. - Т. 120, N 10. - С. 407-409 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Показано, что коллагеновые губки и пленки, содержащие синтетический поликатион - четвертичную аммонийную соль олигомера 25 конидина, при аппликации на рану стимулируют репаративный процесс, сокращая сроки окончательной эпителизации ран кожи. Действие препарата в основном проявлялось на стадиях пролиферации и рубцевания за счет усиления репликативных, транскрипционных процессов в фибробластах и продукции компонентов межклеточного матрикса. Библ. 7
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.63
Рубрики: РАНОЗАЖИВЛЯЮЩИЕ СРЕДСТВА
ОЛИГОМЕР 25 КОНИДИНА
ЧЕТВЕРТИЧНАЯ АММОНИЙНАЯ СОЛЬ
РЕПАРАТИВНЫЙ ПРОЦЕСС
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Голенченко, В.А.; Силаева, С.А.; Гаврильчак, А.В.; Шехтер, А.Б.; Николаев, А.Я.; Чумаков, В.Г.; Ефимов, В.С.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 96.07-04М5.436

   
    Четвертичная аммонийная соль олигомера 25 конидина ускоряет заживления ран кожи у крыс [Текст] / В. А. Голенченко [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1995. - Т. 120, N 10. - С. 407-409 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Показано, что коллагеновые губки и пленки, содержащие синтетический поликатион - четвертичную аммонийную соль олигомера 25 конидина, при аппликации на рану стимулируют репаративный процесс, сокращая сроки окончательной эпителизации ран кожи. Действие препарата в основном проявлялось на стадиях пролиферации и рубцевания за счет усиления репликативных, транскрипционных процессов в фибробластах и продукции компонентов межклеточного матрикса. Библ. 7
ГРНТИ  
34.39.55
ВИНИТИ 341.39.55.11.02
Рубрики: РАНОЗАЖИВЛЯЮЩИЕ СРЕДСТВА
ОЛИГОМЕР 25 КОНИДИНА
ЧЕТВЕРТИЧНАЯ АММОНИЙНАЯ СОЛЬ
РЕПАРАТИВНЫЙ ПРОЦЕСС
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Голенченко, В.А.; Силаева, С.А.; Гаврильчак, А.В.; Шехтер, А.Б.; Николаев, А.Я.; Чумаков, В.Г.; Ефимов, В.С.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.07-04М4.870

   
    Четвертичная аммонийная соль олигомера 25 конидина ускоряет заживления ран кожи у крыс [Текст] / В. А. Голенченко [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1995. - Т. 120, N 10. - С. 407-409 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Показано, что коллагеновые губки и пленки, содержащие синтетический поликатион - четвертичную аммонийную соль олигомера 25 конидина, при аппликации на рану стимулируют репаративный процесс, сокращая сроки окончательной эпителизации ран кожи. Действие препарата в основном проявлялось на стадиях пролиферации и рубцевания за счет усиления репликативных, транскрипционных процессов в фибробластах и продукции компонентов межклеточного матрикса. Библ. 7
ГРНТИ  
34.39.47
ВИНИТИ 341.39.47.05
Рубрики: РАНОЗАЖИВЛЯЮЩИЕ СРЕДСТВА
ОЛИГОМЕР 25 КОНИДИНА
ЧЕТВЕРТИЧНАЯ АММОНИЙНАЯ СОЛЬ
РЕПАРАТИВНЫЙ ПРОЦЕСС
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Голенченко, В.А.; Силаева, С.А.; Гаврильчак, А.В.; Шехтер, А.Б.; Николаев, А.Я.; Чумаков, В.Г.; Ефимов, В.С.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.07-04Т2.68

   
    Влияние четвертичной аммонийной соли олигомера-25 конидина (ЧАС О-25К) на активность факторов протромбинового комплекса [Текст] / В. С. Ефимов [и др.] // Эксперим. и клин. фармакол. - 1996. - Т. 59, N 1. - С. 34-36 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: В целях регуляции гипокоагуляционного эффекта антикоагулянта непрямого действия - синкумара, применялась ЧАС О-25К. Эксперименты проводились на крысах-самцах. С использованием методов тромбоэластографии, тромбопластинового времени по Квику и определения индивидуальной активности факторов протромбинового комплекса было установлено, что введение ЧАС О-25К не вызывает достоверных изменений в свертывающей активности крови. При сочетанном воздействии ЧАМ О-25К и синкумара через 24 ч после прекращения введения антикоагулянта активность факторов IX и X увеличивается почти в два раза, а через 48 ч активность протромбинового комплекса полностью восстанавливается. В то же время после введения синкумара наблюдается глубокая гипокоагуляция, которая сохраняется и через 48 ч после прекращения введения препарата. Возможно, модулирующий антикоагулянтную активность синкумара, эффект ЧАС О-25К связан с усилением белкового синтеза в печени и, в частности, с увеличением выхода активных предшественников факторов протромбинового комплекса. Библ. 10
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.43.09.09
Рубрики: АНТИКОАГУЛЯНТЫ
СИНКУМАР
ЧЕТВЕРТИЧНАЯ АММОНИЙНАЯ СОЛЬ
ОЛИГОМЕР-25 КОНИДИНА
ПРОТРОМБИНОВЫЙ КОМПЛЕКС
ФАКТОРЫ СВЕРТЫВАЕМОСТИ КРОВИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ефимов, В.С.; Голенченко, В.А.; Силаева, С.А.; Махсудова, Г.Т.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.09-04Б4.159

    Mou, Jianxun.
    Atomic force microscopy of cholera toxin B-oligomers bound to bilayers of biologically relevant lipids [Text] / Jianxun Mou, Jie Yang, Zhifeng Shao // J. Mol. Biol. - 1995. - Vol. 248, N 3. - P507-512 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Атомная силовая микроскопия олигомера B холерного токсина, связанного с двойными слоями липидов биологического происхождения
Аннотация: Методом атомной силовой микроскопии (АСМ) с разрешением 10-20 A получены изображения олигомеров B холерного токсина на липидных двойных слоях из 1-пальмитоил-2-олеил-sn-глицеро-3-фосфоэтаноламина и фосфатидилхолина из яичного желтка при комнатной т-ре. Непосредственно на таких мембранах без специальной обработки получены двумерные структуры белка, исследованные затем методом АСМ. Результаты демонстрируют возможности получения изображений мембранных белков с помощью АСМ с высоким разрешением без химической их сшивки с мембраной или подложкой. США, Dep. Mol. Physiol. Biol. Phys., Univ. Virginia Sch. Med., Box 449, Charlottesville, VA 22908. Библ. 34
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: ХОЛЕРНЫЙ ТОКСИН
ОЛИГОМЕР B
СИЛОВАЯ МИКРОСКОПИЯ
СВЯЗЬ
БЛМ

Доп.точки доступа:
Yang, Jie; Shao, Zhifeng

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.02-04Б1.67

    Grice, A. L.
    Ion channels formed by HIV-1 Vpu: A modelling and simulation study [Text] / A. L. Grice, I. D. Kerr, M. S.P. Sansom // FEBS Lett. - 1997. - Vol. 405, N 3. - P299-304 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Ионные каналы, образованные ВИЧ-I Vpu: Моделирование и исследование
Аннотация: Vpu является олигомерным интегральным мембранным белком, закодированным Hiv-I, который образует ионные каналы (КН), каждая субъединица которого содержит единственную трансмембранную спираль. Разработана модель КН Vpu, образованных 4, 5 или 6 трансмембранными спиралями. Профили радиуса поры и проводимость КН свидетельствуют, что КН, образованный 5 трансмембранными спиралями, соответствуют КН с основным уровнем проводимости с слабой катионной селективностью. Великобритания, Labor. of Molec. Biophysics, The Rex Richards Building, Univ. of Oxford, South Parks Road, Oxford OX1 3QU. Библ. 38
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ИОННЫЕ КАНАЛЫ
МОДЕЛИРОВАНИЕ
МЕМБРАННЫЙ БЕЛОК
VPU-ОЛИГОМЕР
ТРАНСМЕМБРАННЫЕ СПИРАЛИ
КАТИОННАЯ СЕЛЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Kerr, I.D.; Sansom, M.S.P.

7.
Патент 5891861 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/73,A61K 31/735.

    Platt, David.
    Composition and method for treating fungal disease in animals [Текст] / David Platt. - № 730367 ; Заявл. 15.10.1996 ; Опубл. 06.04.1999
Перевод заглавия: Состав и метод лечения грибковых заболеваний у животных
Аннотация: Патентуется олигомер, состоящий из повторяющихся звеньев 'бета'-глюкозамина, проявляющий противогрибковую активность широкого спектра. Молекулярная масса олигомера лежит в пределах от 4 до 18 kD и может быть частично этот олигомер ацетилирован. Эти препараты высокоэффективны против различных типов грибков, включая различные виды Candida
ГРНТИ  
68.03.05
ВИНИТИ 681.03.05.21.05
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ОЛИГОМЕР
ГРИБКОВЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
Свободных экз. нет
8.
Патент 5891861 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/73,A61K 31/735.

    Platt, David.
    Composition and method for treating fungal disease in animals [Текст] / David Platt. - № 730367 ; Заявл. 15.10.1996 ; Опубл. 06.04.1999
Перевод заглавия: Состав и метод лечения грибковых заболеваний у животных
Аннотация: Патентуется олигомер, состоящий из повторяющихся звеньев 'бета'-глюкозамина, проявляющий противогрибковую активность широкого спектра. Молекулярная масса олигомера лежит в пределах от 4 до 18 kD и может быть частично этот олигомер ацетилирован. Эти препараты высокоэффективны против различных типов грибков, включая различные виды Candida
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ОЛИГОМЕР
ГРИБКОВЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
Свободных экз. нет
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 00.07-04Б3.137

   
    Синтез олигомера D-тирозина [с помощью] фермента Bacillus thuringiensis [Text] / Yomi Watanabe [et al.] // Kagaku to kogyo = Sci. and Ind. - 1999. - Vol. 73, N 9. - С. 415-418 . - ISSN 0368-5918
Аннотация: Показано, что внеклеточный фермент из Bacillus thuringiensis используется в синтезе метилового эфира ди-D-тирозина из метилового эфира D-тирозина. Фермент способен использовать в качестве субстрата метиловый эфир D-тирозина, но не его L-форму. Оптимизация режима аэрации позволила увеличить продукцию фермента в 30 раз по сравнению с процессом, осуществляемым при начальных условиях ферментации. Фермент был стабилен в течение 1 ч при 30'ГРАДУС'C, оптимальной т-ре р-ции. Активность фермента ингибировалась 10 мМ диизопропилфторфосфатом, но не зависела от присутствия ионов металлов. Отмечено, что фермент активировался в 1,4 раза в присутствии 15% глицерина. Япония, Osaka Municipal Techn. Res. Inst., Osaka 536-8553. Библ. 18
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: BACILLUS THURINGIENSIS (BACT.)
ФЕРМЕНТАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
ОЛИГОМЕР D-ТИРОЗИНА
ФЕРМЕНТАТИВНЫЙ СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Watanabe, Yomi; Sugihara, Akio; Muro, Tetsuo; Shimada, Yuji; Takenishi, Shigeyuki; Tominaga, Yoshio

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.09-04Б1.127

    Кочкина, З. М.
    Влияние олигомера хитозана на фаговые частицы и репродукцию фага 1-97А в культуре Bacillus thuringiensis [Текст] / З. М. Кочкина, С. Н. Чирков // Микробиология. - 2001. - Т. 70, N 6. - С. 820-824 . - ISSN 0026-3656
Аннотация: Изучали причины инактивации бактериофага 1-97А олигомером хитозана со степенью полимеризации 15 и исследовали влияние олигомера на репродукцию фага в культуре Bacillus thuringiensis subsp. galleriae, штамм 1-97. Исследование кинетики инактивации показало, что за 1 ч практически весь хитозан связывался с фаговыми частицами, вызывая, согласно данным электронной микроскопии, выход ДНК из головки фага, деструкцию фаговых частиц и агглютинацию фаговых частиц или их отростков в районе базальной пластинки. Высокополимерный хитозан вызывал более выраженную деструкцию фаговых частиц, чем олигомер. Установлено, что хитозан препятствует развитию полноценного фагового потомства. Одним из механизмов такого влияния может быть продуцирование в присутствии хитозана фаговых частиц, лишенных ДНК. Россия, Инст. микробиол. РАН, Москва. Библ. 7
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: BACILLUS THURINGIENSIS (BACT.)
ФАГ 1-97A
РЕПРОДУКЦИЯ
ХИТОЗАН
ОЛИГОМЕР ХИТОЗАНА
ВЛИЯНИЕ
ИЗУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Чирков, С.Н.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 03.05-04А3.429

   
    Synthesis of acrylate functional telechelic poly(lactic acid) oligomer by transesterification [Text] / Geraldine Coullerez [et al.] // J. Mater. Sci. Mater. Med. - 2000. - Vol. 11, N 8. - P505-510 . - ISSN 0957-4530
Перевод заглавия: Синтез акрилатного функционального телехелического поли(молочнокислого) олигомера путем трансэстерификации
Аннотация: Разработана реакция трансэстерификации для синтеза низкомолекулярных поли(молочнокислых) телехелических олигомеров. Полагают, что реакция может быть использована для создания гибких, биологически рассасывающихся имплантируемых материалов. Швейцария, Swiss Federal Inst. of Technol., Lausanne. Библ. 36
ГРНТИ  
34.57.21
ВИНИТИ 341.57.21
Рубрики: БИОМАТЕРИАЛЫ
ИМПЛАНТАТЫ
ОЛИГОМЕР
НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫЙ
ПОЛИМОЛОЧНОКИСЛЫЙ
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Coullerez, Geraldine; Lowe, Christian; Pechy, Peter; Kausch, Hans Henning; Hilborn, Jons

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 04.02-04А1.130

   
    Common structure of soluble amyloid oligomers implies common mechanism of pathogenesis [Text] / Rakez Kayed [et al.] // Science. - 2003. - Vol. 300, N 5618. - P486-489 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Общая структура растворимых амилоидных олигомеров определяет общность механизма патогенеза
Аннотация: Растворимые олигомеры (РОМ) присущи большинству амилоидов и могут являться первичными токсическими формами, подобными пептиду A'бета' при болезни Альцгеймера. Показано, что все исследованные РОМ амилоидов имеют общий тип структуры, уникальный для РОМ, независимо от последовательности белка. Токсичность РОМ in vitro подавляется специфичным к олигомеру антителом. При болезни Альцгеймера РОМ имеют в мозгу человека уникальное распределение, отличное от распределения фибриллярного амилоида. Эти результаты показывают, что разные типы РОМ имеют одинаковую структуру и по-видимому, обладают общим механизмом токсичности. США, Dep. Mol. Biol. & Biochem., Univ. California Irvine, CA 92697-3900. Библ. 18
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.11.09.15
Рубрики: АМИЛОИДНЫЙ БЕЛОК
РАСТВОРИМЫЙ АМИЛОИДНЫЙ ОЛИГОМЕР
ОБЩИЙ ТИП СТРУКТУРЫ
ОБЩИЙ МЕХАНИЗМ ПАТОГЕНЕЗА
БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА

Доп.точки доступа:
Kayed, Rakez; Head, Elizabeth; Thompson, Jennifer L.; McIntire, Theresa M.; Milton, Saskia C.; Cotman, Carl W.; Glabe, Charles G.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 05.11-04И4.264

    Аллахвердиев, Б. Г.
    Физиолого-биохимические показатели сазана под воздействием реагентов олигомера пропилена [Текст] / Б. Г. Аллахвердиев, М. И. Джабаров // Материалы 1 Международной научно-практической конференции молодых ученых "Комплексные исследования биологических ресурсов южных морей и рек", Астрахань, 7-9 июля, 2004. - Астрахань, 2004. - С. 21-23, 223 . - ISBN 5-8267-0042-4
Аннотация: Реагенты олигомера пропилена используются при морской добыче в качестве наполнителей пьезокос и присадок масел. При аварийных ситуациях на нефтепромыслах эти реагенты могут быстро попадать в водную среду и оказывать токсическое действие на гидробионтов. Предпринята попытка изучить механизм влияния этих реагентов на физиолого-биохимическое состояние молоди сазана. Выявляли степень вовлеченности свободных аминокислот в реализацию адаптивных механизмов организма рыб в условиях загрязнения воды реагентами олигомера пропилена. Результаты исследований показали, что гидрированный олигомер пропилена (ГОП) в концентрациях 40-45 мг/л воды является остротоксичным. При этих концентрациях молодь сазана погибает через 28-35 часов. Остротоксичной для сходного олигомера пропилена (ИОП) была доза 12-14 мг/л воды; при ней молодь сазана погибает через 18-24 часов. ГОП (0,05 мг/л и выше) и ИОП (0,01 мг/л и выше) в хронических концентрациях вызывают существенное снижение в содержании свободных аминокислот и общего белка в мышечных и печеночных тканях сазана, что может свидетельствовать о нарушении синтеза белка в организме рыб. Азербайджан, Ин-т физиол. им. А. И. Караева НАН Азербайджана, Баку. Табл. 1. Библ. 5
ГРНТИ  
34.33.33
ВИНИТИ 341.33.33.27.27
Рубрики: ОЛИГОМЕР ПРОПИЛЕНА
РЕАГЕНТЫ
ОСТРАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
ХРОНИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
САЗАН
ФИЗИОЛОГО-БИОХИМИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ

Доп.точки доступа:
Джабаров, М.И.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.09-04К1.260

   
    Pertussis toxin B-oligomer inhibits HIV infection and replication in hu-PBL-SCID mice [Text] / Caterina Lapenta [et al.] // Int. Immunol. - 2005. - Vol. 17, N 4. - P469-475 . - ISSN 0953-8178
Перевод заглавия: В-олигомер токсина коклюша подавляет ВИЧ-инфекцию и размножение вируса у в hu-PBL-scid мышей
Аннотация: Рассмотрена возможность подавления ВИЧ-инфекции у иммунодефицитных мышей scid, восстановленных лейкоцитами крови человека (ЛКЧ) под влиянием В-олигомера токсина коклюша (ВОТК) Bordetella pertussis и заражения их ВИЧ штамма CCR5-зависимого штамма ВИЧ-1 - SF-162. Показано, что еженедельное введение 50 нг на мышь ВОТК подавляло развитие у таких мышей вирусной инфекции, что, очевидно, связано с защитой ЛКЧ. Введение 500 нг ВОТК мышам не предотвращало их заражения ВИЧ. Италия, Dep. Immunol., Infect. Diseases, Med. Sch., San Raffaele Univ., 20132, Milan
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ ЗАРАЖЕНИЕ МЫШЕЙ
ЗАЩИТА
В-ОЛИГОМЕР ТОКСИНА КОКЛЮША
МЫШИ SCID

Доп.точки доступа:
Lapenta, Caterina; Spada, Massimo; Santini, Stefano M.; Racca, Sara; Dorigatti, Fernanda; Poli, Guido; Belardelli, Filippo; Alfano, Massimo

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 06.10-04Б1.46

   
    Pertussis toxin B-oligomer inhibits HIV infection and replication in hu-PBL-SCID mice [Text] / Caterina Lapenta [et al.] // Int. Immunol. - 2005. - Vol. 17, N 4. - P469-475 . - ISSN 0953-8178
Перевод заглавия: В-олигомер токсина коклюша подавляет ВИЧ-инфекцию и размножение вируса у в hu-PBL-scid мышей
Аннотация: Рассмотрена возможность подавления ВИЧ-инфекции у иммунодефицитных мышей scid, восстановленных лейкоцитами крови человека (ЛКЧ) под влиянием В-олигомера токсина коклюша (ВОТК) Bordetella pertussis и заражения их ВИЧ штамма CCR5-зависимого штамма ВИЧ-1 - SF-162. Показано, что еженедельное введение 50 нг на мышь ВОТК подавляло развитие у таких мышей вирусной инфекции, что, очевидно, связано с защитой ЛКЧ. Введение 500 нг ВОТК мышам не предотвращало их заражения ВИЧ. Италия, Dep. Immunol., Infect. Diseases, Med. Sch., San Raffaele Univ., 20132, Milan
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ ЗАРАЖЕНИЕ МЫШЕЙ
ЗАЩИТА
В-ОЛИГОМЕР ТОКСИНА КОКЛЮША
МЫШИ SCID

Доп.точки доступа:
Lapenta, Caterina; Spada, Massimo; Santini, Stefano M.; Racca, Sara; Dorigatti, Fernanda; Poli, Guido; Belardelli, Filippo; Alfano, Massimo

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 07.02-04К1.297

   
    Pertussis toxin B-oligomer suppresses IL-6 induced HIV-1 and chemokine expression in chronically infected U1 cells via inhibition of activator protein 1 [Text] / Chiara Rizzi [et al.] // J. Immunol. - 2006. - Vol. 176, N 2. - P999-1006 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Олигомер коклюшного токсина B подавляет индуцированную интерлейкином 6 экспрессию вируса иммунодефиита человека типа 1 и хемокина в хронически инфицированных U1 клетках путем подавления активаторного белка типа 1
Аннотация: Олигомер коклюшного токсина B (КТB) интенсивно подавляют экспрессию ВИЧ-1 в хронически инфицированной промоноцитарной клеточной линии U1, стимулированной цитокинами, особенно, интерлейкином 6 (ИЛ-6), который запускает развитие вируса независимо от NF-'каппа'B активации. Из U1 клеток субклонировали U1-CR1 клеточную линию с повышенной отвечаемостью на ИЛ-6. В этих клетках КТB не подавлял экспрессию рецептора ИЛ-6 и не предупреждал фосфорилирование STAT6 и связывание ДНК. Однако, КТB угнетал связывание активаторного белка типа 1 (АБ1) с помеченной ДНК в координации с увеличением FosB, Fra2 и ATF2. КТB ингибирует индуцированную ИЛ-6 транскрипцию длинного концевого повтора A, C, E и F подтипов вируса, которые содержат функционирующие сайты, связывающие АБ1, но не вирусов B и D подтипов, лишенных этих сайтов. Под влиянием КТB угнетается вызванная ИЛ-6 секреция продуктов, связанных с генами АБ1, включая активатор плазминогена урокиназного типа, хемокины CXCL8 и CCL2. Считают, что в анализируемой системе ингибирующее действие КТB реализуется путем подавления АБ1. Италия, Lab., Dipartimento di Ricerca Biotecnologica, Milan. Библ. 86
ГРНТИ  
34.43.37
ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН-6
ИНДУКЦИЯ ЭКСПРЕССИИ ВИЧ-1
КЛЕТКИ U1
ПОДАВЛЕНИЕ
ОЛИГОМЕР КОКЛЮШНОГО ТОКСИНА

Доп.точки доступа:
Rizzi, Chiara; Crippa, Massimo P.; Jeeninga, Rienk E.; Berkhout, Ben; Blasi, Francesco; Poli, Guido; Alfano, Massimo

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 07.08-04Б1.62

   
    Pertussis toxin B-oligomer suppresses IL-6 induced HIV-1 and chemokine expression in chronically infected U1 cells via inhibition of activator protein 1 [Text] / Chiara Rizzi [et al.] // J. Immunol. - 2006. - Vol. 176, N 2. - P999-1006 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Олигомер коклюшного токсина B подавляет индуцированную интерлейкином 6 экспрессию вируса иммунодефиита человека типа 1 и хемокина в хронически инфицированных U1 клетках путем подавления активаторного белка типа 1
Аннотация: Олигомер коклюшного токсина B (КТB) интенсивно подавляют экспрессию ВИЧ-1 в хронически инфицированной промоноцитарной клеточной линии U1, стимулированной цитокинами, особенно, интерлейкином 6 (ИЛ-6), который запускает развитие вируса независимо от NF-'каппа'B активации. Из U1 клеток субклонировали U1-CR1 клеточную линию с повышенной отвечаемостью на ИЛ-6. В этих клетках КТB не подавлял экспрессию рецептора ИЛ-6 и не предупреждал фосфорилирование STAT6 и связывание ДНК. Однако, КТB угнетал связывание активаторного белка типа 1 (АБ1) с помеченной ДНК в координации с увеличением FosB, Fra2 и ATF2. КТB ингибирует индуцированную ИЛ-6 транскрипцию длинного концевого повтора A, C, E и F подтипов вируса, которые содержат функционирующие сайты, связывающие АБ1, но не вирусов B и D подтипов, лишенных этих сайтов. Под влиянием КТB угнетается вызванная ИЛ-6 секреция продуктов, связанных с генами АБ1, включая активатор плазминогена урокиназного типа, хемокины CXCL8 и CCL2. Считают, что в анализируемой системе ингибирующее действие КТB реализуется путем подавления АБ1. Италия, Lab., Dipartimento di Ricerca Biotecnologica, Milan. Библ. 86
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН-6
ИНДУКЦИЯ ЭКСПРЕССИИ ВИЧ-1
КЛЕТКИ U1
ПОДАВЛЕНИЕ
ОЛИГОМЕР КОКЛЮШНОГО ТОКСИНА

Доп.точки доступа:
Rizzi, Chiara; Crippa, Massimo P.; Jeeninga, Rienk E.; Berkhout, Ben; Blasi, Francesco; Poli, Guido; Alfano, Massimo

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.12-04Б2.216

   
    Gene-specific effects of antisense phosphorodiamidate morpholino oligomer-peptide conjugates on Escherichia coli and Salmonella enterica serovar typhimurium in pure culture and in tissue culture [Text] / Lucas D. Tilley [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2006. - Vol. 50, N 8. - P2789-2796 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Геноспецифичные эффекты антисмысловых фосфородиамидат-морфолино-олигомер-пептидных конъюгатов на Escherichia coli и Salmonella enterica Serovar Typhimurium в чистых культурах и на культурах ткани
Аннотация: Для повышения эффективности антисмысловых фосфородиамидат-морфолино-олигомер-пептидных конъюгатов (PMO) исследовали их поглощение бактериальными клетками Escherichia coli и Salmonella enterica Serovar Typhimurium. 4 различных пептида - RFFRFFRFXXB, RTRTRFLRRXB, RXXRXXRXXB и KFFKFFKFFKXB по отдельности спаривали с двумя различными PMO, комплементарными районами вблизи стартового кодона гена люциферазы luc и гена, необходимого для выживаемости acpP. Полученные на чистых культурах и на культурах ткани результаты привели к заключению, что RFFRFFRFFXB, RTRTRFLRRXB и KFFKFFKFFKXB при ковалентном связывании с PMO значительно увеличивают ингибирование экспрессии генов-мишеней по сравнению с PMO без прикрепленных пептидов. США, AVI BioPharma, Inc, Corvallis, Oregon. Библ. 28
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ТРАНСКРИПЦИЯ
ИНГИБИРОВАНИЕ
АНТИСМЫСЛОВЫЕ ФОСФОДИАМИДАТ-МОРФОЛИНО-ОЛИГОМЕР-ПЕПТИДНЫЕ КОНЪЮГАТЫ
ГЕНОСПЕЦИФИЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
SALMONELLA ENTERICA (BACT.)

Доп.точки доступа:
Tilley, Lucas D.; Hne, Orion S.; Kellogg, Jill A.; Hassinger, Jed N.; Weller, Dwight D.; Iversen, Patrick L.; Geller, Bruce L.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 09.06-04Т4.105

   
    Токсиколого-гигиеническая оценка биодеградируемых биоактивных накостных пластин для остеосинтеза [Текст] / Н. А. Галатенко [и др.] // Доп. Нац. АН Украiни. - 2008. - N 6. - С. 149-152 . - ISSN 1025-6415
Аннотация: Приведены результаты комплексных токсиколого-гигиенических исследований образцов биодеструктируемых пакостных пластин на основе сополимера полиуретана с эпоксидным олигомером, содержащим в качестве наполнителя гидроксиапатит и иммуномодулятор левамидол. Сделан вывод о безвредности материала разработанных накостных пластин. Украина, Институт химии высокомолекулярных соединений НАН Украины, Киев. Табл. 4. Библ. 9
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.19
Рубрики: ПОЛИУРЕТАН
ЭПОКСИДНЫЙ ОЛИГОМЕР
СОПОЛИМЕР
ТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Галатенко, Н.А.; Маланчук, В.А.; Астапенко, Е.А.; Рожнова, Р.А.; Куксин, А.Н.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 09.10-04А3.235

   
    Токсиколого-гигиеническая оценка биодеградируемых биоактивных накостных пластин для остеосинтеза [Текст] / Н. А. Галатенко [и др.] // Доп. Нац. АН Украiни. - 2008. - N 6. - С. 149-152 . - ISSN 1025-6415
Аннотация: Приведены результаты комплексных токсиколого-гигиенических исследований образцов биодеструктируемых пакостных пластин на основе сополимера полиуретана с эпоксидным олигомером, содержащим в качестве наполнителя гидроксиапатит и иммуномодулятор левамидол. Сделан вывод о безвредности материала разработанных накостных пластин. Украина, Институт химии высокомолекулярных соединений НАН Украины, Киев. Табл. 4. Библ. 9
ГРНТИ  
34.57.21
ВИНИТИ 341.57.21
Рубрики: ПОЛИУРЕТАН
ЭПОКСИДНЫЙ ОЛИГОМЕР
СОПОЛИМЕР
ТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Галатенко, Н.А.; Маланчук, В.А.; Астапенко, Е.А.; Рожнова, Р.А.; Куксин, А.Н.
 1-20    21-35 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)