СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ОКСАМНИХИН<.>)

Общее количество найденных документов : 35
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-35

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т2.284

Preliminary investigations of some derivatives of oxamniquine [Text] / C. W. Karekezi [et al.] // J. Chemother. - 1995. - Vol. 7, N 2. - P133-135 . - ISSN 1120-009X
Перевод заглавия: Предварительное исследование некоторых производных оксамнихина
Аннотация: Oxamniquine is a potent schistosomicide used clinically in the treatment of infections due to Schistosoma mansoni. Although relatively well tolerated, some central nervous system (CNS) effects characterised by convulsions have been reported in a small proportion of the population receiving this drug. Oxamniquine, the major metabolite and the secondary alcohol have been screened for convulsant activity by assessing their ability to potentiate catechol induced seizures in urethane anaesthetised mice. Significant (p0.05) potentiation was observed with subconvulsive doses (1.5 mg/kg) of strychnine. In contrast, oxamniquine and the secondary alcohol, each at 200 mg/kg ip, both produced significant (p0.05) depressions of seizures in this model whereas no effect was seen following 140 mg/kg ip of the acid derivative. These results indicate anticonvulsant rather than convulsant activity in oxamniquine and the alcohol derivative. The failure to observe any effect with the acid derivative may have been due to poorer CNS penetration. Библ. 8

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.59
Рубрики: ОКСАМНИХИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
СУДОРОЖНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОСУДОРОЖНАЯ АКТИВНОСТЬ
ДОЗЫ
ПРОТИВОГЛИСТНЫЕ СРЕДСТВА
ШИСТОСОМОЗ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Karekezi, C.W.; Lucas, P.D.; Marples, B.A.; Salt, W.G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т2.427

Ahmed, S. A.
Effect of schistosomal infection and its treatment on some key enzymes of glucose metabolism in mice livers [Text] / S. A. Ahmed, M. Z. Gad // Arzneim.-Forsch. - 1995. - Vol. 45, N 12. - P1324-1328 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Действие шистосомной инфекции и лечения на некоторые ключевые ферменты метаболизма глюкозы в печени мышей
Аннотация: Three antischistosomal drugs, praziquantel (CAS 55268-74-1, EMBAY 8440, Prz), oxamniquine (CAS 21738-42-1, Oxa) and oltipraz (CAS 64224-21-1, Olt) were examined for their ability to reverse the disturbances in carbohydrate metabolism induced by Schistosoma mansoni (S. mansoni) infection. The infected mice were screened every 2 weeks for 16 weeks for their body and liver weights in addition to assessment of the activities of liver pyruvate kinase (PK), phosphofructokinase (PFK) (glycolysis), citrate synthase (CS) (Krebs' cycle) glycogen phosphorylase (GP) (glycogenolysis), glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PDH) and 6-phosphogluconate dehydrogenase (6PGDH) (hexose monophosphate shunt). Results of the study showed that infection with S. mansoni caused the following changes in mice livers: 1. significant increase in liver weights from 6th week of infection, which coincided with schistosomal egg deposition, whereas body weights were reduced, 2. remarkable increase in the activities of PK and PFK from the 4th week of infection, 3. marked reduction in CS, GP, G6PDH and 6PGDH. These results lead to the conclusion that glycolysis is largely stimulated in the livers of infected mice on the expense of other metabolic pathways of glucose utilization. Administration of Prz to infected mice caused normalization of all measured enzyme activities almost from the 2nd week of infection, whereas liver and body weights were improved from the 10th week. Oxa was less effective in these regards while Olt was the least. These data support the selection of Prz as a drug of choice for S. mansoni infection. АРЕ, Depart. of Medicinal Chemistry, National Research Center, Cairo. Библ. 50

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.59
Рубрики: ПРОТИВОГЛИСТНЫЕ СРЕДСТВА
ПРАЗИКВАНТЕЛ
ОКСАМНИХИН
ОЛТИПРАЗ
МЕТАБОЛИЗМ ГЛЮКОЗЫ
КЛЮЧЕВЫЕ ФЕРМЕНТЫ
ПЕЧЕНЬ
ПРОТИВОШИСТОСОМНАЯ АКТИВНОСТЬ
SCHISTOSOMA MANSONI
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Gad, M.Z.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т2.428

Lethal effect of oxamnioquine and praziquantel on mice experimentally infected with Schistosoma mansoni [Text] / Sonia Maria A. F. Tonelli [et al.] // Rev. Inst. med. trop. Sao Paulo. - 1995. - Vol. 37, N 4. - P361-363 . - ISSN 0036-4665
Перевод заглавия: Летальное действие оксамнихина и празиквантела у мышей, экспериментально инфицированных Schistosoma mansoni
Аннотация: Lethality caused by administration of oxamniquine and praziquantel to mice infected with Schistosoma mansoni, and their respective controls (uninfected), has been studied. As the results inicate, the infected animals clearly showed higher mortality rates when praziquantel was used. Surprisingly, it may be noted that exactly the contrary occurs in relation to the use of oxamniquine, inasmuch as marked higher mortality rates were seen in the control animals (uninfected). These observations lead to the conclusion that further toxicological studies of antischistosomal drugs using. S. mansoni infected animals are needed. Бразилия, Prof. Paulo Marcos Z. Coelho, Depart. de Parasitologia, ICB/UFMG, Caixa Postal 486, 30.161-970 Belo Horizonte, MG. Библ. 9

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.59
Рубрики: ПРОТИВОГЛИСТНЫЕ СРЕДСТВА
ОКСАМНИХИН
ПРАЗИКВАНТЕЛ
ПРОТИВОШИСТОСОМНАЯ АКТИВНОСТЬ
SCHISTOSOMA MANSONI
ИНФИЦИРОВАННЫЕ МЫШИ
ЛЕТАЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Tonelli, Sonia Maria A.F.; Goulart, Eugenio M.A.; Tonelli, Edward; Coelho, Paulo Marcos Zech

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.08-04И2.115

Fallon, P. G.
Temporal differences in praziquantel- and oxamniquine-induced tegumental damage to adult Schistosoma mansoni: Implications for drug-antibody synergy [Text] / P. G. Fallon, R. E. Fookes, G. A. Wharton // Parasitology. - 1996. - Vol. 112, N 1. - P47-58 . - ISSN 0031-1820
Перевод заглавия: Временные различия в повреждениях тегумента взрослых шистосом Schistosoma mansoni, индуцированных празиквантелем и оксамнихином: значение для синергического действия лекарств и антител
Аннотация: Мышей CBA/Ca заражали церкариями Sch. mansoni и через 35 и 37 дн их лечили перорально празиквантелем (I) или оксамнихином (II) в дозе 100 и 40 мг/кг соотв. Через 1 ч и 2, 4, 6, 8, 10 и 12 дн после 1-го введения лекарства от мышей выделяли взрослых шистосом, к-рых исследовали с помощью сканирующего электронного микроскопа, а также иммуноцитохимически на наличие на их покровах специфических антител (АТ). Для выявления синергического действия лекарств и АТ использовали антисыворотку (АСв) кролика, к-рую вводили на 35-38 или 41-44-й дни после заражения. Взрослых шистосом в этом случае выделяли через 42 дня (не вводили лекарства и/или АСв), 48 дн (вводили только АСв) и 68 дн (вводили только лекарства или лекарства с АСв). Контролем служили зараженные мыши, к-рых не лечили. Повреждение покровов, наличие антигенов на поверхности шистосом и прикрепление АТ к поверхности паразитов при лечении I отмечалось уже через 1 ч после введения I. В случае II эти последствия действия II проявлялись только через 4-8 дн. Введение 2 разных АСв (после иммунизации мембранными антигенами шистосом и после заражения кроликов церкариями) одновременно с лекарствами повышало эффективность действия I, однако такого действия не наблюдалось, если АСв вводили через 6-9 дн после лечения. В случае II при одновременном введении повышение эффективности наблюдалось только в случае АСв, полученной от иммунизированных мембранными антигенами взрослых шистосом, а при введении через 6-9 дн после лечения эффективны были обe АСв. Обсуждаются возможные механизмы иммунного воздействия на взрослых шистосом, поврежденных действием I и II. Великобритания, Sch. Biol. Sci., Univ. Wales, Bangor, Gwynedd LL57 2UW. Библ. 19

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.11.07
Рубрики: SCHISTOSOMA MANSONI (TREM.)
ВЗРОСЛЫЕ
ПОКРОВЫ
ПОВРЕЖДЕНИЯ
ПРАЗИКВАНТЕЛЬ
ОКСАМНИХИН
АНТИТЕЛА

Доп.точки доступа:
Fookes, R.E.; Wharton, G.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.09-04И2.156

Lethal effect of oxamniquine and praziquantel on mice experimentally infected with Schistosoma mansoni [Text] / Sonia Maria A. F. Tonelli [et al.] // Rev. Inst. med. trop. Sao Paulo. - 1995. - Vol. 37, N 4. - P361-363 . - ISSN 0036-4665
Перевод заглавия: Летальное действие оксамнихина и празиквантела у мышей, экспериментально инфицированных Schistosoma mansoni
Аннотация: Lethality caused by administration of oxamniquine and praziquantel to mice infected with Schistosoma mansoni, and their respective controls (uninfected), has been studied. As the results inicate, the infected animals clearly showed higher mortality rates when praziquantel was used. Surprisingly, it may be noted that exactly the contrary occurs in relation to the use of oxamniquine, inasmuch as marked higher mortality rates were seen in the control animals (uninfected). These observations lead to the conclusion that further toxicological studies of antischistosomal drugs using. S. mansoni infected animals are needed. Бразилия, Prof. Paulo Marcos Z. Coelho, Depart. de Parasitologia, ICB/UFMG, Caixa Postal 486, 30.161-970 Belo Horizonte, MG. Библ. 9

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.11.02
Рубрики: ПРОТИВОГЛИСТНЫЕ СРЕДСТВА
ОКСАМНИХИН
ПРАЗИКВАНТЕЛ
ПРОТИВОШИСТОСОМНАЯ АКТИВНОСТЬ
SCHISTOSOMA MANSONI
ИНФИЦИРОВАННЫЕ МЫШИ
ЛЕТАЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Tonelli, Sonia Maria A.F.; Goulart, Eugenio M.A.; Tonelli, Edward; Coelho, Paulo Marcos Zech

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.09-04И2.170

Ahmed, S. A.
Effect of schistosomal infection and its treatment on some key enzymes of glucose metabolism in mice livers [Text] / S. A. Ahmed, M. Z. Gad // Arzneim.-Forsch. - 1995. - Vol. 45, N 12. - P1324-1328 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Действие шистосомной инфекции и лечения на некоторые ключевые ферменты метаболизма глюкозы в печени мышей
Аннотация: Three antischistosomal drugs, praziquantel (CAS 55268-74-1, EMBAY 8440, Prz), oxamniquine (CAS 21738-42-1, Oxa) and oltipraz (CAS 64224-21-1, Olt) were examined for their ability to reverse the disturbances in carbohydrate metabolism induced by Schistosoma mansoni (S. mansoni) infection. The infected mice were screened every 2 weeks for 16 weeks for their body and liver weights in addition to assessment of the activities of liver pyruvate kinase (PK), phosphofructokinase (PFK) (glycolysis), citrate synthase (CS) (Krebs' cycle) glycogen phosphorylase (GP) (glycogenolysis), glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PDH) and 6-phosphogluconate dehydrogenase (6PGDH) (hexose monophosphate shunt). Results of the study showed that infection with S. mansoni caused the following changes in mice livers: 1. significant increase in liver weights from 6th week of infection, which coincided with schistosomal egg deposition, whereas body weights were reduced, 2. remarkable increase in the activities of PK and PFK from the 4th week of infection, 3. marked reduction in CS, GP, G6PDH and 6PGDH. These results lead to the conclusion that glycolysis is largely stimulated in the livers of infected mice on the expense of other metabolic pathways of glucose utilization. Administration of Prz to infected mice caused normalization of all measured enzyme activities almost from the 2nd week of infection, whereas liver and body weights were improved from the 10th week. Oxa was less effective in these regards while Olt was the least. These data support the selection of Prz as a drug of choice for S. mansoni infection. АРЕ, Depart. of Medicinal Chemistry, National Research Center, Cairo. Библ. 50

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.11.19
Рубрики: ПРОТИВОГЛИСТНЫЕ СРЕДСТВА
ПРАЗИКВАНТЕЛ
ОКСАМНИХИН
ОЛТИПРАЗ
МЕТАБОЛИЗМ ГЛЮКОЗЫ
КЛЮЧЕВЫЕ ФЕРМЕНТЫ
ПЕЧЕНЬ
ПРОТИВОШИСТОСОМНАЯ АКТИВНОСТЬ
SCHISTOSOMA MANSONI
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Gad, M.Z.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 97.05-04И2.133

Pica-Mattoccia, L.
Hycanthone/oxamniquine resistance in schistosomes correlates with the absence of an enzymatic activity producing covalent drug-DNA complexes [Text] / L. Pica-Mattoccia, S. Archer, D. Cioli // 6th Eur. Multicolloq. Parasitol., The Hague, Sept. 7-11, 1992. - The Hague, 1992. - P109
Перевод заглавия: Устойчивость у шистосом к гикантону/оксамнихину коррелирует с отсутствием активности ферментов, приводящей к образованию комплексов лекарство-ДНК
Аннотация: При исследовании действия лекарственных препаратов группы гикантона (ГК)-оксамнихина (ОК) на шистосом Schistosoma mansoni было сделано предположение, что активность препаратов начинается с их превращения в реактивный эфир, что ведет в конце концов к алкилированию макромолекул паразита. Предполагалось также, что у устойчивых к ГК-ОК шистосом отсутствует эта 1-я фаза превращения в реактивный эфир. Результаты опытов показали, что меченные изотопами ГК-ОК связываются ковалентно с ДНК чувствительных, но не устойчивых к ГК-ОК шистосом, что признак устойчивости является генетически рецессивным и что искусственно полученный эфир ГК способен уничтожать как чувствительных, так и устойчивых шистосом. В случае инкубирования экстракта чувствительных к ГК шистосом при 37'ГРАДУС'С в присутствии АТФ и Mg{2+} наблюдалось ковалентное связывание меченного тритием ГК с макромолекулами. То же самое наблюдалось и в опытах с чувствительными к ГК шистосомами Sch. rodhaini, тогда как связывание отсутствовало в случае 2 не связанных друг с другом устойчивых к ГК штаммов Sch. mansoni. Активность связывания в случае макромолекул самцов шистосом была значительно выше, чем самок и личиночных форм. Активность полностью отсутствовала у естественно устойчивых шистосом Sch. japonicum, в печени мышей и человека, а также в культуре клеток HeLa. Активность полностью подавлялась при кипячении и при обработке протеиназой K. Ковалентное связывание меченного тритием ГК ингибировалось охлажденным ГК, ОК и препаратом IA-4, тогда как не оказывавшие действия в условиях in vitro аналоги, такие как лукантон, UK-3883 и 4-десметиллукантон, ингибирующим действием не обладали. Италия, Inst. Cell. Biol., 43 Viale Marx, 00137 Rome

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.11.17
Рубрики: SCHISTOSOMA SPP. (TREM.)
ЛЕЧЕНИЕ
ГИКАНТОН
ОКСАМНИХИН
УСТОЙЧИВОСТЬ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Archer, S.; Cioli, D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.05-04Т2.421

Pica-Mattoccia, L.
Hycanthone/oxamniquine resistance in schistosomes correlates with the absence of an enzymatic activity producing covalent drug-DNA complexes [Text] / L. Pica-Mattoccia, S. Archer, D. Cioli // 6th Eur. Multicolloq. Parasitol., The Hague, Sept. 7-11, 1992. - The Hague, 1992. - P109
Перевод заглавия: Устойчивость у шистосом к гикантону/оксамнихину коррелирует с отсутствием активности ферментов, приводящей к образованию комплексов лекарство-ДНК
Аннотация: При исследовании действия лекарственных препаратов группы гикантона (ГК)-оксамнихина (ОК) на шистосом Schistosoma mansoni было сделано предположение, что активность препаратов начинается с их превращения в реактивный эфир, что ведет в конце концов к алкилированию макромолекул паразита. Предполагалось также, что у устойчивых к ГК-ОК шистосом отсутствует эта 1-я фаза превращения в реактивный эфир. Результаты опытов показали, что меченные изотопами ГК-ОК связываются ковалентно с ДНК чувствительных, но не устойчивых к ГК-ОК шистосом, что признак устойчивости является генетически рецессивным и что искусственно полученный эфир ГК способен уничтожать как чувствительных, так и устойчивых шистосом. В случае инкубирования экстракта чувствительных к ГК шистосом при 37'ГРАДУС'С в присутствии АТФ и Mg{2+} наблюдалось ковалентное связывание меченного тритием ГК с макромолекулами. То же самое наблюдалось и в опытах с чувствительными к ГК шистосомами Sch. rodhaini, тогда как связывание отсутствовало в случае 2 не связанных друг с другом устойчивых к ГК штаммов Sch. mansoni. Активность связывания в случае макромолекул самцов шистосом была значительно выше, чем самок и личиночных форм. Активность полностью отсутствовала у естественно устойчивых шистосом Sch. japonicum, в печени мышей и человека, а также в культуре клеток HeLa. Активность полностью подавлялась при кипячении и при обработке протеиназой K. Ковалентное связывание меченного тритием ГК ингибировалось охлажденным ГК, ОК и препаратом IA-4, тогда как не оказывавшие действия в условиях in vitro аналоги, такие как лукантон, UK-3883 и 4-десметиллукантон, ингибирующим действием не обладали. Италия, Inst. Cell. Biol., 43 Viale Marx, 00137 Rome

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.59
Рубрики: SCHISTOSOMA SPP. (TREM.)
ЛЕЧЕНИЕ
ГИКАНТОН
ОКСАМНИХИН
УСТОЙЧИВОСТЬ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Archer, S.; Cioli, D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.06-04Т2.221

Silva, Luciana M.
Immunostimulation as adjuvant for the chemotherapy of experimental schistosomiasis [Text] / Luciana M. Silva, Zilton A. Andrade // Rev. Inst. med. trop. Sao Paulo. - 1997. - Vol. 39, N 1. - P11-14 . - ISSN 0036-4665
Перевод заглавия: Иммуностимуляция как адъювант для химиотерапии экспериментального шистосомоза
Аннотация: Мышей Swiss заражали церкариями Schistosoma mansoni, затем вводили им полный адъювант Фрейнда и проводили лечение оксамнихином в разных дозах. Эффективность комплекса лечебных мероприятий оценивали по уровню циркулирующих антител к паразиту и выведению взрослых особей паразита из воротной вены. Не получили статистически значимых различий по выведению червей из организма мышей среди животных, к-рым проведена химиотерапия с или без введения адъюванта. Бразилия, Centro de Pesquisas Goncalo Moniz, FIOCRUZ, Salvador, Bahia. Библ. 10

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.59
Рубрики: ШИСТОСОМОЗ
ЛЕЧЕНИЕ
ОКСАМНИХИН
ПОЛНЫЙ АДЪЮВАНТ ФРЕЙНДА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Andrade, Zilton A.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.06-04К1.459

Silva, Luciana M.
Immunostimulation as adjuvant for the chemotherapy of experimental schistosomiasis [Text] / Luciana M. Silva, Zilton A. Andrade // Rev. Inst. med. trop. Sao Paulo. - 1997. - Vol. 39, N 1. - P11-14 . - ISSN 0036-4665
Перевод заглавия: Иммуностимуляция как адъювант для химиотерапии экспериментального шистосомоза
Аннотация: Мышей Swiss заражали церкариями Schistosoma mansoni, затем вводили им полный адъювант Фрейнда и проводили лечение оксамнихином в разных дозах. Эффективность комплекса лечебных мероприятий оценивали по уровню циркулирующих антител к паразиту и выведению взрослых особей паразита из воротной вены. Не получили статистически значимых различий по выведению червей из организма мышей среди животных, к-рым проведена химиотерапия с или без введения адъюванта. Бразилия, Centro de Pesquisas Goncalo Moniz, FIOCRUZ, Salvador, Bahia. Библ. 10

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.17
Рубрики: ШИСТОСОМОЗ
ЛЕЧЕНИЕ
ОКСАМНИХИН
ПОЛНЫЙ АДЪЮВАНТ ФРЕЙНДА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Andrade, Zilton A.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.07-04Т2.373

Frezard, Frederic.
Evaluation of the schistosomicidal efficacy of liposome - entrapped oxamniquine [Text] / Frederic Frezard, Melo Alan Lane de // Rev. Inst. med. trop. Sao Paulo. - 1997. - Vol. 39, N 2. - P97-100 . - ISSN 0036-4665
Перевод заглавия: Оценка шистосомицидной эффективности оксамнихина в составе липосом
Аннотация: Сообщают об успешном и эффективном инкапсулировании оксамнихина (I) в небольшие 1-слойные пузырьки с помощью pH-градиентного способа. При соотношении I: липиды, равном 1:10, эффективность I была 85%, а липосомы сохраняли способность удерживать I в условиях диализа при 37'ГРАДУС'С. В опытах на мышах (линия Swiss, самцы), инвазированных церкариями Schistosoma mansoni (штамм LE), показали, что шистосомоцидная активность липосомного препарата (I-Лип), вводимого вместе с I за 1 день до или через 3-14 дней после заражения (10 мг I/кг), была значительно выше по сравнению с действием только I. Однако I-Лип не был эффективен, если его вводили за 7 дней до или 35 дней после заражения мышей. I был эффективен в отношении нелеченных мышей, но лишь будучи введенным через 3 дня после их заражения. При п/к введении I-Лип число паразитов снижалось на 97% (за 1 день до заражения), но был неэффективен при в/б введении. Бразилия, Fund. Ezequiel Dias, 30510-010 Belo Horizonte, MG. Библ. 16

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.59
Рубрики: АНТИГЕЛЬМИНТИКИ
ОКСАМНИХИН
АКТИВНОСТЬ
ЛИПОСОМЫ
ШИСТОСОМЫ

Доп.точки доступа:
de, Melo Alan Lane

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 98.08-04И2.145

Frezard, Frederic.
Evaluation of the schistosomicidal efficacy of liposome - entrapped oxamniquine [Text] / Frederic Frezard, Melo Alan Lane de // Rev. Inst. med. trop. Sao Paulo. - 1997. - Vol. 39, N 2. - P97-100 . - ISSN 0036-4665
Перевод заглавия: Оценка шистосомицидной эффективности оксамнихина в составе липосом
Аннотация: Сообщают об успешном и эффективном инкапсулировании оксамнихина (I) в небольшие 1-слойные пузырьки с помощью pH-градиентного способа. При соотношении I: липиды, равном 1:10, эффективность I была 85%, а липосомы сохраняли способность удерживать I в условиях диализа при 37'ГРАДУС'С. В опытах на мышах (линия Swiss, самцы), инвазированных церкариями Schistosoma mansoni (штамм LE), показали, что шистосомоцидная активность липосомного препарата (I-Лип), вводимого вместе с I за 1 день до или через 3-14 дней после заражения (10 мг I/кг), была значительно выше по сравнению с действием только I. Однако I-Лип не был эффективен, если его вводили за 7 дней до или 35 дней после заражения мышей. I был эффективен в отношении нелеченных мышей, но лишь будучи введенным через 3 дня после их заражения. При п/к введении I-Лип число паразитов снижалось на 97% (за 1 день до заражения), но был неэффективен при в/б введении. Бразилия, Fund. Ezequiel Dias, 30510-010 Belo Horizonte, MG. Библ. 16

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.11.02
Рубрики: АНТИГЕЛЬМИНТИКИ
ОКСАМНИХИН
АКТИВНОСТЬ
ЛИПОСОМЫ
ШИСТОСОМЫ

Доп.точки доступа:
de, Melo Alan Lane

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 00.04-04И2.210

Chemoprophylaxis of schistosomiasis using liposome encapsulated oxamniquine [Text] / Ridy M. S. El [et al.] // Drug Dev. and Ind. Pharm. - 1997. - Vol. 23, N 8. - P771-782 . - ISSN 0363-9045
Перевод заглавия: Химиопрофилактика шистосомоза с применением оксамнихина, инкапсулированного в липосомы
Аннотация: Разработана липосомальная форма оксамнихина (I) с макс. включением 1 до 23,09%. После п/к введения мышам липосом, содержащих I, конц-ия I в печени и селезенке была в 2-3 раза выше по сравнению со свободным I. Профилактическое введение липосом с I за 7-60 дней до заражения мышей при экспериментальном шистосомозе обеспечивало выраженное снижение числа личинок (на 34,4-68,8%), в то время как при введении свободного I эффект отсутствовал. Применение липосомальной формы I приводило к стимуляции T- и B-клеточного иммунного ответа к антигенам возбудителей. АРЕ, Dep. of Pharmaceutical Science, National Research Centre, Cairo. Библ. 16

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.11.02
Рубрики: ПРОТИВОГЕЛЬМИНТНЫЕ СРЕДСТВА
ОКСАМНИХИН
АКТИВНОСТЬ
SCHISTOSOMIASIS MANSONI
ЛИПОСОМЫ
ПРОФИЛАКТИКА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
El, Ridy M.S.; Khalil, R.M.; Moustafa, D.M.; El-Rashdy, El-Rashdy; Mohamed, M.; Osman, A.; Gaber, M.H.; Monem, A.S.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.04-04Т2.411

Chemoprophylaxis of schistosomiasis using liposome encapsulated oxamniquine [Text] / Ridy M. S. El [et al.] // Drug Dev. and Ind. Pharm. - 1997. - Vol. 23, N 8. - P771-782 . - ISSN 0363-9045
Перевод заглавия: Химиопрофилактика шистосомоза с применением оксамнихина, инкапсулированного в липосомы
Аннотация: Разработана липосомальная форма оксамнихина (I) с макс. включением 1 до 23,09%. После п/к введения мышам липосом, содержащих I, конц-ия I в печени и селезенке была в 2-3 раза выше по сравнению со свободным I. Профилактическое введение липосом с I за 7-60 дней до заражения мышей при экспериментальном шистосомозе обеспечивало выраженное снижение числа личинок (на 34,4-68,8%), в то время как при введении свободного I эффект отсутствовал. Применение липосомальной формы I приводило к стимуляции T- и B-клеточного иммунного ответа к антигенам возбудителей. АРЕ, Dep. of Pharmaceutical Science, National Research Centre, Cairo. Библ. 16

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.59
Рубрики: ПРОТИВОГЕЛЬМИНТНЫЕ СРЕДСТВА
ОКСАМНИХИН
АКТИВНОСТЬ
SCHISTOSOMIASIS MANSONI
ЛИПОСОМЫ
ПРОФИЛАКТИКА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
El, Ridy M.S.; Khalil, R.M.; Moustafa, D.M.; El-Rashdy, El-Rashdy; Mohamed, M.; Osman, A.; Gaber, M.H.; Monem, A.S.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.04-04Т6.681

Mostafa, M. H.
Modification of cytochrome P-450, NADPH-cytochrome c reductase and aryl hydrocarbon hydroxylase activities by schistosomicidal drugs [Text] / M. H. Mostafa, S. M. Swelem, H. F. Farag // Biochem. Pharmacol. - 1989. - Vol. 38, N 2. - P251-255
Перевод заглавия: Модификация активности цитохрома P-450, НАДФ-H-цитохром c редуктазы и гидроксилазы ароматических углеводородов шистосомоцидными средствами
Аннотация: Однократное введение мышам Swiss антиомалина, астибана, оксамнихина, празиквантеля, ниридазола или метрифоната (схема приводится) на вызывало на протяжении 24 ч изменений содержания в печени цитохрома Р-450(Цт), а также активности НАДФ*Н-цитохром с редуктазы (Цр) и гидроксилазы (Гд) ароматич. углеводородов. Через 24 ч после введения гикантона в дозе 30 мг/кг в/б содержание Цт снижалось на 31%, а активность Гд - на 37%. Активность Цр не изменялась. При ежедневном введении на протяжении 3 дн. большинства исследованных шистомоцидных средств содержание Цт возрастало на 39 - 57%, а активность Гд - на 33 - 99%. Активность Цр в большинстве случаев не изменялась. После введения гикантона содержание Цт и активность Гд снижались на 41% и 66% соотв., а активность Цр не изменялась. В опытах in vitro показано, что оксамнихвин и ниридазол в конц-ии 104} М вызывали повышение активности Гд в микросомах печени на 137% и 54% соотв. АРЕ, Alexandria Univ. Alexandria. Библ. 17.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.59 + 341.45.25.95.09
Рубрики: ПРОТИВОГЛИСТНЫЕ СРЕДСТВА
ШИСТОСОМАЦИДЫ
ЦИТОХРОМ Р-450
НАДФXН-ЦИТОХРОМ С РЕДУКТАЗА
ГИДРОКСИЛАЗА АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ
АСТИБАН
ПРАЗИКВАНТЕЛЬ
И ГИКАНТОН
НИРИДАЗОЛ
ОКСАМНИХИН
МЕТРИФОНАТ
АНТИОМАЛИН

Доп.точки доступа:
Swelem, S.M.; Farag, H.F.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.961

Effect of combined low dose praziquantel and oxaminiquine on different stages of schistosome maturity [Text] / S. Botros [et al.] // Trans. Roy. Soc. Trop. Med. and Hyg. - 1989. - Vol. 83, N 1. - P86-89 . - ISSN 0035-9203
Перевод заглавия: Влияние комбинации празиквантела и оксамнихина в низких дозах на различные стадии созревания шистосом
Аннотация: Исследовали влияние сочетанного применения в низких дозах празиквантеля и оксамнихина на различные стадии развития Schistosoma mansoni у инвазированных мышей. Каждый препарат вводили в дозе, составляющей 1/3 от лечебной. Контролем служили мыши, получавшие каждый из препаратов в уменьшенной или полной дозе, а также нелеченные животные. Антигельминтные средства вводили за 24 ч до заражения мышей церкариями или через 4 и 1, 2, 3, 4 и 5 нед после заражения. Животных забивали через 8 нед, исследуя кол-во и локализацию паразитов и содержание яиц в фекалиях. Показано, что использованная схема комплексного лечения является эффективной. Наилучший эффект препараты оказывали при введении через 4 часа с момента заражения. В этом случае число паразитов уменьшалось на 96%, а яйца не выявлялись в печени и кишечнике. При введении препаратов через 5 нед они уменьшали кол-во яиц в тканях на 98%. Библ. 21.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.59
Рубрики: ПРАЗИКВАНТЕЛ
ОКСАМНИХИН
КОМБИНИРОВАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ШИСТОСОМОЗ
SCHISTOSOMA MANSONI

Доп.точки доступа:
Botros, S.; Soliman, A.; El-Gawhary, N.; Selim, M.; Guirguis, N.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 89.12-04И9.227

Pica-Mattoccia, L.
Binding of oxamniquine to the DNA of schistosomes [Text] / L. Pica-Mattoccia, D. Cioli, S. Archer // Trans. Roy. Soc. Trop. Med. and Hyg. - 1989. - Vol. 83, N 3. - P373-376 . - ISSN 0035-9203
Перевод заглавия: Связывание оксамнихина с ДНК шистосом
Аннотация: Исследовали возможный механизм устойчивости Schistosoma mansoni к действию оксамнихина (I). Производили 2-часовую инкубацию чувствительного и устойчивого к I штаммов шистосом в среде с добавлением I. Поглощение I паразитами в обоих случаях носило идентичный характер. После этого получали гомогенат шистосом и выделяли из него очищенную фракцию ДНК. Франция ДНК от чувствительных к I паразитов содержала I из расчета 1 молекулы на 50 000 пар оснований, тогда в ДНК резистентных паразитов I полностью отсутствовал. Делается вывод, что антишистосомный эффект I заключается в способности алкилировать макромолекулы шистосом. Италия, Inst. of Cell. Biol., 18 Via Romagnosi, 00196 Rome. Библ. 26.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.11.17
Рубрики: SCHISTOSOMA MANSONI (TREM.)
УСТОЙЧИВОСТЬ
МЕХАНИЗМЫ
ОКСАМНИХИН
МАКРОМОЛЕКУЛЫ
АЛКИЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Cioli, D.; Archer, S.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 90.01-04И9.191

Gryseels, B.
Two-year follow-up of Schistosoma mansoni infection and morbidity after treatment with different regimens of oxamniquine and praziquantel [Text] / B. Gryseels, L. Nkulikyinka // Trans. Roy. Soc. Trop. Med. and Hyg. - 1989. - Vol. 83, N 2. - P219-228 . - ISSN 0035-9203
Перевод заглавия: Изучение шистосомоза, вызываемого Schistosoma mansoni, в течение 2 лет после лечения оксамнихином и празиквантелем в различных режимах
Аннотация: В 3 р-нах Бурунди проводили лечение людей, зараженных Sch. mansoni. В 1 из них (430 человек) - оксамнихином (I) в дозе 20, 30 или 40 мг/кг, в другом (457 человек) - празиквантелем (II) в тех же дозах, в 3-м (333 человека) - II в дозе 30 или 40 мг/кг массы тела. Через 0, 1,5, 3, 6, 12 и 24 мес проводили повторные обследования тех же людей паразитологическими и клиническими методами. В 1 и 3-м р-нах в течение 1-2 лет после лечения уровни экстенсивности и интенсивности инвазии у детей в возрасте до 20 лет восстановились до исходных, а во 2-м р-не у детей интенсивность инвазии сохранилась на пониженном уровне. В 1 и 3-м р-нах реинвазии у взрослых не наблюдалось, во 2-м - реинвазия выявлена у 50% взрослых при значительно более низком уровне интенсивности. В ряде случаев при лечении высокими дозами I и II исчезали некоторые клинические симптомы заболевания (боль в животе, кровь в стуле), хотя на некоторые симптомы лечение не оказывало влияния (спленомегалия, гепатомегалия). На основании полученных результатов делаются выводы, что для получения длительного эффекта по снижению заболеваемости кишечным шистосомозом с помощью химиотерапии необходимо проводить повторные курсы лечения вместе с улучшением санитарных условий жизни населения; интервалы между отдельными курсами необходимо расчитывать по возрастным группам с учетом уровня эндемичности шистосомоза; лечение оказывает значительно больший эффект на кишечные формы, чем на формы с поражением печени и селезенки; длительные программы с использованием пониженных доз I и II могут быть такими же эффективными, как и короткие с использованием повышенных доз I и II. Нидерланды, Lab. Parasitol., Fac. Med., Univ. Leiden, P. B. 9605, 2300 RC Leiden. Библ. 27.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.11.21
Рубрики: ШИСТОСОМОЗЫ
КИШЕЧНЫЙ
ПРОФИЛАКТИКА
ЛЕЧЕНИЕ
ОКСАМНИХИН
ПРАЗИКВАНТЕЛЬ
РЕИНВАЗИЯ

Доп.точки доступа:
Nkulikyinka, L.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.01-04Т6.562

Lambertucci, J. R.
Schistosoma mansoni: the therapeutic efficacy of oxamniquine is enhanced by immune serem [Text] / J. R. Lambertucci, J. Modha, M. Doenhoff // Trans. Roy. Soc. Trop. Med. and Hys. - 1989. - Vol. 83, N 3. - P362-363 . - ISSN 0035-9203
Перевод заглавия: Schistosoma mansoni: терапевтическая эффективность оксамнихина усиливается иммунной сывороткой
Аннотация: Исследовали влияние оксамнихина (I) в дозе 30 мг/кг на инфекцию, вызванную Schistosoma mansoni (S. mansoni) у 5-недельных мышей. I давали животным на 35-й дн инфекции. Показано, что кроличья антисыворотка, полученная путем иммунизации антигеном S. mansoni, потенцировала шистосомицидное действие I в отличие от сыворотки, полученной при иммунизации церкариями. Считают, что под влиянием антишистосомных препаратов на поверхности червей экспрессируются дополнительные антигены, стимулирующие иммунный ответ. Великобритания, London School of Hygiene and Tropical Medicine, Winches Farm Laboratories, 395 Hatfield Road, St. Albans, Hertfordshire, AL4 0XQ. Библ. 8.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.59
Рубрики: ОКСАМНИХИН
SCHISTOSOMA MANSONI
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ИНФЕКЦИЯ
ПРОТИВОГЛИСТНАЯ АКТИВНОСТЬ
ИММУННАЯ СЫВОРОТКА
ПОТЕНЦИРОВАНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Modha, J.; Doenhoff, M.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.05-04Т1.687

Relationship between schistosomicidal drug efficacy, gonadal steroid hormonal changes and state of disease immunopathology in murine schistosomiasis mansoni [Text] / Sanaa S. Botros [et al.] // Pharmacol. Res. - 1990. - Vol. 22, N 3. - P359-370 . - ISSN 1043-6618
Перевод заглавия: Связь между эффективностью шистосомоицидных средств, изменениями в содержании половых гормонов и иммунопатологическими изменениями при шистосомозе у мышей, [вызванном] S. mansoni
Аннотация: Мыши Swiss, инфицированные церкариями S. mansoni, на протяжении 7 нед. получали внутрь празиквантел в сочетании с оксамнихином в дозах 333 и 33 мг/кг соответственно. Через 1 нед. после завершения лечения кол-во паразитов было снижено у на 94%, а у - на 98% по сравнению с нелечеными животными. К этому сроку содержание в плазме тестостерона у и было снижено на 56,2% и 60,2% соответственно, а содержание прогестерона - повышено на 33,9% и 81,5% соответственно. Вне зависимости от пола объем гранулем в печени в результате лечения снижался на 65%. Обсуждают роль половых стероидов в действии противошистосомных средств. АРЕ, Theodork Bilharz Research Inst., Imbaba, Giza. Библ. 37.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.59
Рубрики: ПРОТИВОГЛИСТНЫЕ ЗИКВАНТЕЛ
ОКСАМНИХИН
СИСТОСОМОЗ
ПОЛОВЫЕ ГОРМОНЫ
СТАТУС
ЛЕЧЕБНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Botros, Sanaa S.; Salama, Salwa H.; Estafan, Maher Y.; Gomaa, Nawal E.; Metwally, Aisha A.; Ebeid, Fatma A.

1-20 21-35

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска