СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ОКИСЛЕНИЕ IN VITRO<.>)

Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.01-04М4.84

The susceptibility of low-density lipoprotein to in vitro oxidation is increased in hypercholesterolemic patients [Text] / Luciano Cominacini [et al.] // Nutrition. - 1994. - Vol. 10, N 6. - P527-531 . - ISSN 0899-9007
Перевод заглавия: Чувствительность липопротеинов низкой плотности к окислению in vitro увеличена у больных гиперхолестеринемией
Аннотация: Выделяли ЛПНП из плазмы б-ных наследственной гиперхолестеринемией и здоровых лиц и подвергали их окислению Cu, определяя лаг-фазу и фазу воспроизводства. Первая была значительно снижена, а вторая увеличена для ЛПНП от б-ных по сравнению с ЛПНП от здоровых лиц. Содержание линоленовой и арахидоновой к-т в ЛПНП б-ных было выше, чем в ЛПНП здоровых лиц (в процентах от общего кол-ва жирных к-т). Обнаружили положит. корреляцию между содержанием в ЛПНП этих к-т и кол-вом холестерина. Конц-ия 'альфа'-токоферола в ЛПНП от обеих групп была сходной. Италия, Univ di Verona, Ospedale Policlinico, 37134 Verona. Библ. 42

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.29.15
Рубрики: ЛИПОПРОТЕИНЫ
ГИПЕРХОЛЕСТЕРИНЕМИЯ
ОКИСЛЕНИЕ IN VITRO

Доп.точки доступа:
Cominacini, Luciano; Pastorino, Antonio Maria; Garbin, ulisse; Campagnola, Mario; De, Santis Alice; Davoli, Anna; Faccini, Giovanni; Bertozzo, Livio; Pasini, Francesco; Pasini, Fratta; Cascio, Vincenzo lo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 97.02-04М6.242

LDL from patients with well-controlled IDDM is not more susceptible to in vitro oxidation [Text] / Alicia J. Jenkins [et al.] // Diabetes. - 1996. - Vol. 45, N 6. - P762-767 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: У липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) больных с удовлетворительным контролем инсулинозависимого сахарного диабета (ИЗСД) не повышена восприимчивость к окислению in vitro
Аннотация: Ранее была показана повышенная восприимчивость к окислению ЛПНП б-ных с плохим контролем ИЗСД. Для изучения вопроса, является ли данная предрасположенность ЛПНП вторичной при СД per se или связана с хронической гипергликемией, сравнивали данные 15 б-ных ИЗСД с удовлетворительным контролем метаболизма (без признаков сосудистых осложнений или протеинурии) и здоровых испытуемых (ЗИ) соответствующего пола, возраста, расы, индекса массы тела. У б-ных ИЗСД и ЗИ уровни глюкозы крови натощак составляли соотв. 12,1 и 4,9 мМ, HbA[1c] - 7,7 и 4,4%. Содержание общего холестерина (ХС), ХС ЛПНП, ЛПОНП, ЛПВП, триглицеридов и липопротеина(а) не различались между группами, так же как размер, липидный состав, содержание жирных к-т и антиоксидантов в ЛПНП. Не обнаружили различий в восприимчивости ЛПНП к окислению in vitro. Таким образом, у б-ных ИЗСД с удовлетворительным контролем метаболизма не повышена восприимчивость ЛПНП к окислению in vitro, а значит, по-видимому, нет предрасположенности к субэндотелиальному окислительному стрессу in vivo. США, Veteran Affairs, Med. Ctr, Charleston, SC. Библ. 53

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
1-ГО ТИПА
ЛИПОПРОТЕИНЫ НИЗКОЙ ПЛОТНОСТИ
ОКИСЛЕНИЕ IN VITRO
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Jenkins, Alicia J.; Klein, Richard L.; Chassereau, Charlyne N.; Hermayer, Kathie L.; Lopes-Virella, Maria F.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.09-04Т3.66

Sharer, Jane E.
Identification of the human hepatic cytochromes P450 involved in the in vitro oxidation of antipyrine [Text] / Jane E. Sharer, Steven A. Wrighton // Drug Metab. and Disposit.: Biol. Fate Chem. - 1996. - Vol. 24, N 4. - P487-494 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Идентификация цитохромов печени человека P450, участвующих в окислении антипирина in vitvo
Аннотация: Методами множественной регрессии, селективного ингибирования и использования сДНК-экспрессных ферментов было показано, что: в образовании 4-оксиантипирина участвуют изоформы 1А2, 3А и 2А6; в образовании 3-оксиметилантипирина доминирует 1А2, а 2С9 и 2Е1 участвуют в меньшей степени; в деметилировании до норантипирина участвуют все изоформы, но регрессионный анализ выделил, в основном, 1А2 и 2С9. Т. обр., клиренс антипирина является обобщенной мерой окислительной активности цитохромов P450 с наибольшей массой для 1А2, в зависимости от степени его экспрессии, а определение этих метаболитов в отдельности нельзя использовать как меру содержания отдельных изоформ. США, Lilly Res. Labs, M. C. 0825, Indianapolis, IN 46285. Библ. 60

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.05
Рубрики: АНТИПИРИН
ОКИСЛЕНИЕ IN VITRO
ЦИТОХРОМЫ ПЕЧЕНИ ЧЕЛОВЕКА
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
МЕТОДЫ МНОЖЕСТВЕННОЙ РЕГРЕССИИ

Доп.точки доступа:
Wrighton, Steven A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 00.06-04М4.184

Khalil, Abdelouahed.
Age-related increased susceptibility of high-density lipoproteins (HDL) to in vitro oxidation induced by 'гамма'-radiolysis of water [Text] / Abdelouahed Khalil, Jean-Paul Jay-Gerin, Tamas Fulop // FEBS Lett. - 1998. - Vol. 435, N 2-3. - P153-158 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Усиление с возрастом [человека] чувствительности ЛПВП к окислению in vitro, индуцированному 'гамма'-радиолизом воды
Аннотация: Изучали усиление чувствительности к окислению ЛПВП, которые были получены при обследовании людей разных возрастных групп. Окисление индуцировалось in vitro O{-}[2], получаемыми 'гамма'-радиолизом воды. Об окислении ЛПВП судили по образованию конъюгированных диенов и реактивных веществ тиобарбитуровой к-ты, а также по изменению соотношения аполипопротеинов AI/AII. Устойчивость к окислению оценивали по длине lag-фазы, снижавшейся с увеличением возраста доноров ЛПВП. Показано, что окисление ЛПВП, связанные с возрастом больных, могут привести к развитию атеросклероза. Канада, Univ. Sherbrooke, Sherbrooke Gue JIH 5N4. Библ. 53

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.29.19
Рубрики: ЛИПОПРОТЕИНЫ ВЫСОКОЙ ПЛОТНОСТИ
ОКИСЛЕНИЕ IN VITRO
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Jay-Gerin, Jean-Paul; Fulop, Tamas

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.09-04Б2.161

In vitro and in vivo oxidation of methionine residues in small, acid-soluble spore proteins from Bacillus species [Text] / Christopher S. Hayes [et al.] // J. Bacteriol. - 1998. - Vol. 180, N 10. - P2694-2700 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Окисление in vitro и in vivo метиониновых остатков в маленьких кислоторастворимых споровых белках из видов Bacillus
Аннотация: Остатки метионина (I) в маленьких к-торастворимых споровых белках типа 'альфа'/'бета' (II) у Bacillus легко окисляются в метионинсульфоксид (III) in vitro трет-бутилгидропероксидом (IV) или H[2]O[2] (V). Окисленные I не могут связываться с ДНК эффективно, но связывание II с ДНК защищает II от окисления in vitro. Инкубация окисленных II с пептидилметионинсульфоксидредуктазой MsrA (VI), восстанавливающей III в I, повышает способность II связываться с ДНК. IV и V вызывают окисление 2 остатков I в II SspC (IIC) в спорах Bac. subtilis, хотя один остаток I окисляется лишь незначительно. Гораздо больше III образуется при обработке IV и V спор, к-рые содержат мутант IIC с пониженным сродством к ДНК. Споры Bac. subtilis дикого типа содержат VI, но споры мутанта msrA не более чувствительны к V, чем споры дикого типа. Полученные данные позволили сделать следующие выводы: 1) связывание с ДНК защищает I в II от окисления in vitro и in vivo; 2) II, содержащие III, не связываются с ДНК, что может сказываться на долговременном выживании спор. США, Dep. Biochem., Univ. Connecticut Hlth. Ctr., Farmington, CT 06030. Библ. 38

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.05.03
Рубрики: БЕЛОК
КИСЛОТОРАСТВОРИМЫЙ СПОРОВЫЙ БЕЛОК
ОСТАТКИ МЕТИОНИНА
ОКИСЛЕНИЕ IN VITRO
H[2]O[2]
ТРЕТ-БУТИЛГИДРОПЕРОКСИД
СВЯЗЫВАНИЕ С ДНК
ОТСУТСТВИЕ
ВЛИЯНИЕ НА
СПОРЫ
ВЫЖИВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Hayes, Christopher S.; Illades-Aguiar, Berenice; Casillas-Martinez, Lillian; Setlow, Peter

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 00.10-04Б4.135

In vitro and in vivo oxidation of methionine residues in small, acid-soluble spore proteins from Bacillus species [Text] / Christopher S. Hayes [et al.] // J. Bacteriol. - 1998. - Vol. 180, N 10. - P2694-2700 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Окисление in vitro и in vivo метиониновых остатков в маленьких кислоторастворимых споровых белках из видов Bacillus
Аннотация: Остатки метионина (I) в маленьких к-торастворимых споровых белках типа 'альфа'/'бета' (II) у Bacillus легко окисляются в метионинсульфоксид (III) in vitro трет-бутилгидропероксидом (IV) или H[2]O[2] (V). Окисленные I не могут связываться с ДНК эффективно, но связывание II с ДНК защищает II от окисления in vitro. Инкубация окисленных II с пептидилметионинсульфоксидредуктазой MsrA (VI), восстанавливающей III в I, повышает способность II связываться с ДНК. IV и V вызывают окисление 2 остатков I в II SspC (IIC) в спорах Bac. subtilis, хотя один остаток I окисляется лишь незначительно. Гораздо больше III образуется при обработке IV и V спор, к-рые содержат мутант IIC с пониженным сродством к ДНК. Споры Bac. subtilis дикого типа содержат VI, но споры мутанта msrA не более чувствительны к V, чем споры дикого типа. Полученные данные позволили сделать следующие выводы: 1) связывание с ДНК защищает I в II от окисления in vitro и in vivo; 2) II, содержащие III, не связываются с ДНК, что может сказываться на долговременном выживании спор. США, Dep. Biochem., Univ. Connecticut Hlth. Ctr., Farmington, CT 06030. Библ. 38

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.21
Рубрики: БЕЛОК
КИСЛОТОРАСТВОРИМЫЙ СПОРОВЫЙ БЕЛОК
ОСТАТКИ МЕТИОНИНА
ОКИСЛЕНИЕ IN VITRO
H[2]O[2]
ТРЕТ-БУТИЛГИДРОПЕРОКСИД
СВЯЗЫВАНИЕ С ДНК
ОТСУТСТВИЕ
ВЛИЯНИЕ НА
СПОРЫ
ВЫЖИВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Hayes, Christopher S.; Illades-Aguiar, Berenice; Casillas-Martinez, Lillian; Setlow, Peter

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 92.03-04И8.135

Drackley, J. K.
Regulation of in vitro palmitate oxidation in liver from dairy cows during early lactation [Text] / J. K. Drackley, D. C. Beitz, J. W. Young // J. Dairy Sci. - 1991. - Vol. 74, N 6. - P1884-1892 . - ISSN 0022-0302
Перевод заглавия: Регуляция in vitro окисления пальмитата в печени коров в начале лактации
Аннотация: Изучали окисление пальмитата (ОП) срезами печени высокопродуктивных полновозрастных коров (36'+-'16 дн после отела) в разных средах. L-карнитин (I) увеличивал ОП до CO[2] более, чем в 2 раза, а до кислотнорастворимых продуктов - почти в 4 раза. Пропионат уменьшал ОП в случае отсутствия в среде I, к-рый ослаблял этот процесс. Пируват, лактат и аланин повышали ОП, особенно в присутствии I. Глицерин, глюкоза и инсулин несколько ослабляли ОП в отсутствие I. Фруктоза несколько ослабляла ОП до CO[2], но не влияла на ОП до кислотнорастворимых продуктов. Ацетат и ацетоацетат уменьшали ОП, в то время как 'бета'-косибутират тоже ослаблял ОП, но только в отсутствие I, усиливая его в присутствии I. В целом I уменьшал ингибирующее действие в-в, ослабляющих ОП, но увеличивал стимулирующий эффект в-в, усиливающих ОП. США, Univ. of Illinois Urbana 61801. Библ. 25.

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.25.33.25
Рубрики: ПАЛЬМИТИНОВАЯ КИСЛОТА
ОКИСЛЕНИЕ IN VITRO
ПЕЧЕНЬ
КРС
ЛАКТАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Beitz, D.C.; Young, J.W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.03-04Я6.122

Sukalski, K. A.
Diabetic rat liver mitochondrial susceptibility to in vitro oxidation [Text] : abstr. Amer. Biochem. and Mol. Biol., Amer. Assoc. Immunol. Jt Meet., New Orleans, La, June 4-7, 1990 / K. A. Sukalski, K. Pinto // FASEB Journal. - 1990. - Vol. 4, N 7. - P2210 . - ISSN 0892-6638
Перевод заглавия: Подверженность митохондрий из печени крыс с диабетом окислению in vitro

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.07
Рубрики: МИТОХОНДРИИ
ОКИСЛЕНИЕ IN VITRO
ВЛИЯНИЕ ДИАБЕТА
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Pinto, K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 94.06-04М6.073

Pointer, Richard H.
The effect of digitonin and altered thyroid status on palmitic acid oxidation by isolated rat liver mitochondria [Text] / Richard H. Pointer, Vetra A. Gipson, (Jr. ) Winston A. Mitchell // Endocrine Res. - 1993. - Vol. 19, N 4. - P287-302 . - ISSN 0743-5800
Перевод заглавия: Влияние дигитонина и измененного тиреоидного статуса на окисление пальмитиновой кислоты в изолированных митохондриях печени крысы
Аннотация: Митохондрии (МИ) печени крыс-оо Sprague Dawley с гипертиреозом (введение Т[3] в дозе 30 мкг/100 г в течение 5 дн) и голодавших в течение 24 ч перед забоем метаболизировали пальмитиновую к-ту (I) с той же скоростью, что и МИ эутиреоидных (контрольных) крыс. МИ из печени гипотиреоидных (тиреоидэктомия) крыс метаболизировали I со скоростью, меньшей, чем МИ контрольных крыс как голодавших, так и сытых. Голодание не влияло на скорость окисления I в МИ эутиреоидных крыс, но снижало ее в МИ гипер- и гипотиреоидных крыс. Дигитонин (Д; 0,04 мг/мг белка МИ) повышал чувствительность скорости окисления I к ингибирующему эффекту 'альфа'-бромпальмитиновой к-ты. Добавление Д к инкубац. среде сопровождалось 2-кратным повышением скорости окисления I при всех состояниях. США, Howard Univ. College of Med., Washington, D. C. 20059. Библ. 19.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.37.39
Рубрики: ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА
ПАТОЛОГИЯ
ПАЛЬМИТИНОВАЯ КИСЛОТА
ОКИСЛЕНИЕ IN VITRO
ПЕЧЕНЬ
МИТОХОНДРИИ
ДИГИТОНИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Gipson, Vetra A.; Mitchell, (Jr.) Winston A.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска