Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ОБРАЗОВАНИЕ ИНОЗИТФОСФАТОВ<.>)
Общее количество найденных документов : 16
Показаны документы с 1 по 16
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.259

    Nalepa, Irena.
    The effects of chlorpromazine and haloperidol on second messenger systems related to adrenergic receptors [Text] / Irena Nalepa // Pol. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 45, N 4. - P399-412 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Влияния хлорпромазина и галоперидола на системы вторичных мессенджеров, связанные с адренорецепторами
Аннотация: Значения К[i] сродства хлорпромазина (I) к 'альфа'[1]-, 'альфа'[2]- и 'бета'-адренорецепторам мембранной фракции коры мозга крыс оо Wistar составляли 0,04; 18 250 и 5200 нМ соотв. Для галоперидола (II) эти значения составляли 68,8; 7876 и 1 030 000 нМ соотв. Показано, что I и II в конц-ии 0,1-100 мкМ ингибировали образование инозитфосфатов (ИФ) в изолированных срезах коры, стимулированное НА. Влияния I и II на ингибирование образования ИФ под действием 12-О-тетрадеканоил-форбол-13-ацетатом в конц-ии 10 мкМ не обнаружено. В конц-ии 10{-}{7}- 10{-}{6} М II ингибировал потенцирование форболовым эфиром стимулирующего влияния НА на синтез цАМФ, а в более высоких конц-иях не влиял на этот процесс. Стимулирующее действие изопротеренола на синтез цАМФ уменьшал только I, но не II. Считают, что особенности влияния I и II на системы вторичных мессенджеров обусловлены различиями в сродстве к подтипам адренорецепторов. Польша, Inst. of Pharmacology, 31-343 Krakow. Библ. 35.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.15
Рубрики: АМИНАЗИН (ХЛОРПРОМАЗИН
ГАЛОПЕРИДОЛ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ
КОРА МОЗГА
СВЯЗЫВАНИЕ
ОБРАЗОВАНИЕ ИНОЗИТФОСФАТОВ
ЦАМФ
ВТОРИЧНЫЕ ПОСРЕДНИКИ
КРЫСЫ
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т1.062

    Honda, Kenji.
    The mechanism of muscarinic agonist-stimulated inositol phosphate formation in permeabilized ileal smooth muscle [Text] / Kenji Honda, Yukio Takano, Hiro-o Kamiya // Jap. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 65, N 3. - P275-279 . - ISSN 0021-5198
Перевод заглавия: Механизм стимулированного мускариновым агонистом образования инозитфосфата в пермеабилизованных гладкомышечных клетках подвздошной кишки
Аннотация: Опыты поставлены на изолированных сегментах продольной мышцы подвздошной кишки морской свинки, преинкубированных с мио-{3}H-инозитом в течение 3 ч при 37'ГРАДУС' с последующей обработкой р-ром дигитонина. На протяжении 60 с после внесения в среду инкубации карбахола (I; 100 мкМ) отдельно или в сочетании с Gpp(NH)р (II; 300 мкМ) накопление инозитмонофосфата возрастало с 200 до 600 распадов/мин* мг ткани. В отсутствие I стимуляции его накопления под действием II не происходило. Образование инозитидифосфата под действием I увеличивалось с 50 до 120 распадов/мин*мг, а в присутствии I вместе с II - до 300 распадов/мин*мг. Содержание инозиттрифосфата возрастало в 3 раза только при совместном воздействии I и II. Показано, что II усиливал также суммарное накопление инозитдитрифосфатов, вызываемое АХ. Их накопление при воздействии оксотреморина или пилокарпина происходило только в присутствии II. Обсуждают особенности стимуляции мускариновыми агонистами накопления инозитполифосфатов в гладкомышечных клетках. Япония, Fukuoka Univ. Fukuoka 814-01. Библ. 26.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.09.07
Рубрики: ХОЛИНОМИМЕТИКИ* М-
ОБРАЗОВАНИЕ ИНОЗИТФОСФАТОВ
ПОДВЗДОШНАЯ КИШКА
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Takano, Yukio; Kamiya, Hiro-o
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.01-04М6.217

    Richardson, S. B.
    Vasopressin-stimulated insulin secretion and inositol phosphate production: Interactions with glucose and phorbol esters [Text] / S. B. Richardson, T. Laya, M. VanOoy // J. Endocrinol. - 1995. - Vol. 145, N 2. - P221-226 . - ISSN 0022-0795
Перевод заглавия: Стимулируемые вазопрессином секреция инсулина и образование инозитфосфатов: взаимодействие с глюкозой и форболовыми эфирами
Аннотация: Arginine vasopressin (VP) activates phospholipase C (PLC) and stimulates insulin secretion and inositol phosphate (insP) production in mouse islets and clonal hamster beta cells (HIT). The insulin response to VP is reportedly dependent on extracellular glucose and there is evidence that glucose also activates PLC. The interactions of VP and glucose have been further examined in HIT cells. Glucose stimulated insulin secretion but not insP production and VP stimulated both insulin secretion and insP production in the absence of extracellular glucose. However, in the presence of glucose the insulin and insP responses to VP were potentiated. The phorbol ester, tetradecanoylphorbol acetate (TPA), which activates protein kinase C (PKC), stimulated basal insulin secretion but inhibited insP production. In the presence of submaximal concentrations of VP, 100 nmol/l TPA inhibited VP-stimulated inositol monophosphate production and there was no additivity of stimulated insulin secretion. With maximal (10 nmol/l) concentration of VP, TPA caused additive insulin secretion and insP levels were stimulated above baseline. Twenty-four hour preincubation with TPA to down-regulate PKC did not inhibit the insulin response to VP. We conclude that extracellular glucose does not activate PLC and is not required for VP-stimulated insulin secretion although it potentiates VP-stimulated insulin secretion and insP production. США, DVA Med. Ctr., New York, N.-Y. 10010. Библ. 33
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.13 + 341.39.39.21.33.09.15
Рубрики: ИНСУЛИН
СЕКРЕЦИЯ
ВАЗОПРЕССИН
ЭФФЕКТ
ОБРАЗОВАНИЕ ИНОЗИТФОСФАТОВ
ОСТРОВКИ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ХОМЯКИ

Доп.точки доступа:
Laya, T.; VanOoy, M.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т2.188

    Richardson, S. B.
    Vasopressin-stimulated insulin secretion and inositol phosphate production: Interactions with glucose and phorbol esters [Text] / S. B. Richardson, T. Laya, M. VanOoy // J. Endocrinol. - 1995. - Vol. 145, N 2. - P221-226 . - ISSN 0022-0795
Перевод заглавия: Стимулируемые вазопрессином секреция инсулина и образование инозитфосфатов: взаимодействие с глюкозой и форболовыми эфирами
Аннотация: Arginine vasopressin (VP) activates phospholipase C (PLC) and stimulates insulin secretion and inositol phosphate (insP) production in mouse islets and clonal hamster beta cells (HIT). The insulin response to VP is reportedly dependent on extracellular glucose and there is evidence that glucose also activates PLC. The interactions of VP and glucose have been further examined in HIT cells. Glucose stimulated insulin secretion but not insP production and VP stimulated both insulin secretion and insP production in the absence of extracellular glucose. However, in the presence of glucose the insulin and insP responses to VP were potentiated. The phorbol ester, tetradecanoylphorbol acetate (TPA), which activates protein kinase C (PKC), stimulated basal insulin secretion but inhibited insP production. In the presence of submaximal concentrations of VP, 100 nmol/l TPA inhibited VP-stimulated inositol monophosphate production and there was no additivity of stimulated insulin secretion. With maximal (10 nmol/l) concentration of VP, TPA caused additive insulin secretion and insP levels were stimulated above baseline. Twenty-four hour preincubation with TPA to down-regulate PKC did not inhibit the insulin response to VP. We conclude that extracellular glucose does not activate PLC and is not required for VP-stimulated insulin secretion although it potentiates VP-stimulated insulin secretion and insP production. США, DVA Med. Ctr., New York, N.-Y. 10010. Библ. 33
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.65.15.29
Рубрики: ИНСУЛИН
СЕКРЕЦИЯ
ВАЗОПРЕССИН
ЭФФЕКТ
ОБРАЗОВАНИЕ ИНОЗИТФОСФАТОВ
ОСТРОВКИ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ХОМЯКИ

Доп.точки доступа:
Laya, T.; VanOoy, M.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.03-04Я6.350

    Richardson, S. B.
    Vasopressin-stimulated insulin secretion and inositol phosphate production: Interactions with glucose and phorbol esters [Text] / S. B. Richardson, T. Laya, M. VanOoy // J. Endocrinol. - 1995. - Vol. 145, N 2. - P221-226 . - ISSN 0022-0795
Перевод заглавия: Стимулируемые вазопрессином секреция инсулина и образование инозитфосфатов: взаимодействие с глюкозой и форболовыми эфирами
Аннотация: Arginine vasopressin (VP) activates phospholipase C (PLC) and stimulates insulin secretion and inositol phosphate (insP) production in mouse islets and clonal hamster beta cells (HIT). The insulin response to VP is reportedly dependent on extracellular glucose and there is evidence that glucose also activates PLC. The interactions of VP and glucose have been further examined in HIT cells. Glucose stimulated insulin secretion but not insP production and VP stimulated both insulin secretion and insP production in the absence of extracellular glucose. However, in the presence of glucose the insulin and insP responses to VP were potentiated. The phorbol ester, tetradecanoylphorbol acetate (TPA), which activates protein kinase C (PKC), stimulated basal insulin secretion but inhibited insP production. In the presence of submaximal concentrations of VP, 100 nmol/l TPA inhibited VP-stimulated inositol monophosphate production and there was no additivity of stimulated insulin secretion. With maximal (10 nmol/l) concentration of VP, TPA caused additive insulin secretion and insP levels were stimulated above baseline. Twenty-four hour preincubation with TPA to down-regulate PKC did not inhibit the insulin response to VP. We conclude that extracellular glucose does not activate PLC and is not required for VP-stimulated insulin secretion although it potentiates VP-stimulated insulin secretion and insP production. США, DVA Med. Ctr., New York, N.-Y. 10010. Библ. 33
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.21.21
Рубрики: ИНСУЛИН
СЕКРЕЦИЯ
ВАЗОПРЕССИН
ЭФФЕКТ
ОБРАЗОВАНИЕ ИНОЗИТФОСФАТОВ
ОСТРОВКИ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ХОМЯКИ

Доп.точки доступа:
Laya, T.; VanOoy, M.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.05-04Т1.208

    Cuq, Pierre.
    Pharmacological coupling and functional role for the muscarinic receptor subtypes in isolated cells from the circular smooth muscle of the rabbit cecum [Text] / Pierre Cuq, Richard Magous, Jean-Pierre Bali // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 271, N 1. - P149-155 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Фармакологическое сопряжение и функциональная роль подтипов мускариновых рецепторов изолированных клеток круговой гладкой мышцы слепой кишки кролики
Аннотация: На изолированных гладкомышечных клетках слепой кишки кролика показано, что значения B[макс.] и K[d] специфического связывания N-[{3}H]метилскополамина составляли 325000 участков на 1 клетку и 0,52 нМ соотв. Значения K[i] ингибирования связывания радиолиганда под действием пирензепина, AF-DX 116 и пара-фтор-гексагидро-сила-дифенидола составляли 1018, 254 и 916 нМ соотв. Способность антагонистов ингибировать индуцированное карбахолом образование инозитфосфатов снижалась в ряду: атропинп-фтор-гексагидро-сила-дифенидолпирензепинAF-DX 116. Способность ингибировать данными антагонистами сокращения клеток, вызываемые карбахолом, менялась аналогично. Считают, что контрактильный эффект агонистов опосредуется в гладкой мышце слепой кишки м[3]-подтипом мускариновых рецепторов. Франция, Inst. Nac. de la Sante et de la Rech. Med., Montpellier Cedex. Библ. 33
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.09.02
Рубрики: ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ* М-
ПОДТИП М3
ЛИГАНДЫ
СВЯЗЫВАНИЕ
ОБРАЗОВАНИЕ ИНОЗИТФОСФАТОВ
СОКРАТИТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
КРУГОВЫЕ МЫШЦЫ
СЛЕПАЯ КИШКА
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Magous, Richard; Bali, Jean-Pierre
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.10-04М4.720

    Cuq, Pierre.
    Pharmacological coupling and functional role for the muscarinic receptor subtypes in isolated cells from the circular smooth muscle of the rabbit cecum [Text] / Pierre Cuq, Richard Magous, Jean-Pierre Bali // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 271, N 1. - P149-155 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Фармакологическое сопряжение и функциональная роль подтипов мускариновых рецепторов изолированных клеток круговой гладкой мышцы слепой кишки кролики
Аннотация: На изолированных гладкомышечных клетках слепой кишки кролика показано, что значения B[макс.] и K[d] специфического связывания N-[{3}H]метилскополамина составляли 325000 участков на 1 клетку и 0,52 нМ соотв. Значения K[i] ингибирования связывания радиолиганда под действием пирензепина, AF-DX 116 и пара-фтор-гексагидро-сила-дифенидола составляли 1018, 254 и 916 нМ соотв. Способность антагонистов ингибировать индуцированное карбахолом образование инозитфосфатов снижалась в ряду: атропинп-фтор-гексагидро-сила-дифенидолпирензепинAF-DX 116. Способность ингибировать данными антагонистами сокращения клеток, вызываемые карбахолом, менялась аналогично. Считают, что контрактильный эффект агонистов опосредуется в гладкой мышце слепой кишки м[3]-подтипом мускариновых рецепторов. Франция, Inst. Nac. de la Sante et de la Rech. Med., Montpellier Cedex. Библ. 33
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.27.15
Рубрики: ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ* М-
ПОДТИП М3
ЛИГАНДЫ
СВЯЗЫВАНИЕ
ОБРАЗОВАНИЕ ИНОЗИТФОСФАТОВ
СОКРАТИТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
КРУГОВЫЕ МЫШЦЫ
СЛЕПАЯ КИШКА
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Magous, Richard; Bali, Jean-Pierre
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.05-04Т1.274

    Michel, M. C.
    Inositol phosphate generation in rat cerebral cortex is mediated by 'альфа'[1]- not 'альфа'[1]-adrenergic receptors [Text] / M. C. Michel, G. Hanft, G. Gross // FASEB Journal. - 1990. - Vol. 4, N 3. - P807 . - ISSN 0892-6638
Перевод заглавия: Образование инозитфосфатов в коре мозга крыс опосредуется 'альфа'[1] -, но не 'альфа'[1]-адренорецепторами
Аннотация: Преинкубация срезов коры мозга крыс с необратимым избират. ингибитором 'альфа'[1]-адренорецепторов (АР) хлорэтилклонидином изменяла характер кривых, отражающих конкуренцию 5-метил-урапидила (I) и (+)- и (-)-нигулдипина (II) с [{3}H]празозином (III) за участки связывания, снижая долю их высокоаффинного компонента. Величина коэф. селективности ('альфа'[1]/'альфа'[1]) для I, II и III составляла 89, 21 и 562 соотв. Фентоламин и празозин в конц-иях 10 мкМ и 100 нМ соотв. полностью блокировали образование в срезах инозитфосфатов (ИФ), стимулированное НА. В конц-ии 100 нМ I, II и III полностью занимали 'альфа'[1]-АР, но практически не влияли на стимулир. образование ИФ. Считают, что стимуляция НА образования в коре мозга ИФ опосредуется преимущественно 'альфа'[1]-АР. ФРГ, Univ. of Essen, Essen.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.15.02
Рубрики: АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ*АЛЬФА[1]-
ПОДТИПЫ
КОРА МОЗГА
ОБРАЗОВАНИЕ ИНОЗИТФОСФАТОВ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hanft, G.; Gross, G.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.12-04Т1.314

   
    Pharmacological characterization of the quisqualate receptor coupled to phospholipase C (Qp) in striatal neurons [Text] / Olivier J. J. Manzoni [et al.] // Eur. J. Pharmacol. Mol. Pharmacol. Sec. - 1991. - Vol. 207, N 3. - P231-241 . - ISSN 0922-4106
Перевод заглавия: Фармакологическая характеристика рецепторов квискваловой кислоты, сопряженных с фосфолипазой C, в нейронах стриатума
Аннотация: Добавление квискваловой к-ты (I), иботеновой к-ты (II) и транс-1-аминоциклопентил-1,3-дикарбоновой к-ты (III) к первичной культуре нейронов стриатума (КНС) мозга эмбриона мыши (на фоне МК-801 и 6-циано-7-нитрохиноксалин-2,3-диона) дозозависимо увеличивало выход инозитфосфатов (ИФ) из нейронов (ЕС[5][0] I-III равны 0,3; 6,7 и 29 мкМ, соотв.). I и II оказывали макс. эффект в данном тесте, равный 295% (усиливающее действие III составляло 70% от макс. эффекта I). Действие I-III, а также L-аспарагиновой к-ты, 'альфа'-аминогидрокси-5-метил-4-изоксазолпропионовой к-ты (IV), каиновой к-ты (V) и домоата (VI) в данном тесте было неаддитивным. Эффекты I-VI полностью блокировались форбол-12,13-дибутиратом, но не атропином или празозином, что указывает на способность I-VI активировать фосфолипазу С и т. обр. усиливать образование ИФ в нейронах. Из исслед. антагонистов рецепторов возбуждающих аминокислот лишь D,L-2-амино-3-фосфонопропионовая к-та (VII) конкурентно ингибировала действие I (рК[i] 4,45). VII ингибировала также способность NMДА увеличивать конц-ию Ca{2}{+} в КНС. Считают, что рецепторы для I являются гетерогенными. Франция, Centre CNRS-INSERM de Pharmacologie-Endocrinologie, Montpellier. Библ. 45.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
ГЛУТАМАТ
ОБРАЗОВАНИЕ ИНОЗИТФОСФАТОВ
ФОСФОЛИПАЗА С
НЕЙРОНЫ СТРИАТУМА
ПЕРВИЧНАЯ КУЛЬТУРА
ЭМБРИОНЫ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Manzoni, Olivier J.J.; Poulat, Francis; Do, Emmanuelle; Sahuquet, Alain; Sassetti, Isabelle; Bockaert, Joe; Sladeczek, Fritz A.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 92.03-04М3.732

    Khouja, A. Y.
    G-protein sensitivity of phospholipase C in permeabilized cultured guinea-pig uterine myocytes [Text] / A. Y. Khouja, C. T. Jones // J. Physiol. - 1991. - Vol. 438. - P221 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Чувствительность фосфолипазы C к G-белкам в пермеабилизированных культивируемых миоцитах матки морской свинки
Аннотация: Образование инозитфосфатов в культуре миоцитов, пермеабилизированных стрептолизином О, возрастало при увеличении конц-ии Са2{+} в среде с 10{-}{7} до 10{-}{3} М и усиливалось в присутствии ГТФ[S], стимулятора G-белков. Эффект ГТФ[S] ослаблялся при добавлении ГДФ[S], к-рый конкурирует с ГТФ[S] за участки связывания на G[s]- и G[i]-белках. Заключают, что активация фосфолипазы С в миометрии происходит при участии G-белков и м. б. играть важную роль в регуляции сократимости матки. Великобритания, Inst. Molecular Med. John Radcliffe Hospital, Oxford ОХ3 9DU.
ГРНТИ  
34.39.21
ВИНИТИ 341.39.21.15.25
Рубрики: МИОМЕТРИЙ
МИОЦИТЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
СТРЕПТОЛИЗИН
ОБРАЗОВАНИЕ ИНОЗИТФОСФАТОВ
ФОСФОЛИПАЗА С
БЕЛКИ*G
ГЛАДКИЕ МЫШЦЫ

Доп.точки доступа:
Jones, C.T.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.06-04Я6.270

    Godin, Christine.
    Bradykinin stimulates DNA synthesis in competent Bab/с 3Т3 cells and enhances inositol phosphate formation induced by platelet-derived growth factor [Text] / Christine Godin, Anthony D. Smith, Patrick A. Riley // Biochem. Pharmacol. - 1991. - Vol. 42, N 1. - P117-122 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Брадикинин стимулирует синтез ДНК в компетентных клетках Balb/с 3Т3 и усиливает образование инозитфосфата, вызванное фактором роста из тромбоцитов
Аннотация: Показали, что брадикинин стимулирует обмен фосфоинозитида, и при совместном действии брадикинина с фактором роста из тромбоцитов (PDGF) уровень инозитфосфатов вдвое превышает таковой в случае индивидуального действия PDGF. Этот эффект характеризуется временной зависимостью и развивается через 5 мин после начала действия PDGF. Великобритания, [S. A. D.] Univ. College & Middlesex School of Med. Windeyer Building, London W1Р 6DB. Библ. 26.
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.13
Рубрики: ПРОЛИФЕРАЦИЯ
БРАДИКИНИН
ФОСФОИНОЗИТИН
СИНТЕЗ ДНК
ФАКТОР РОСТА ИЗ ТРОМБОЦИТОВ
ОБРАЗОВАНИЕ ИНОЗИТФОСФАТОВ
КЛЕТКИ BALB/С 3Т3

Доп.точки доступа:
Smith, Anthony D.; Riley, Patrick A.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.06-04Т1.273

    Sanders-Bush, Elaine.
    Choroid plexus epithelial cells in primary culture: a model of 5НТ[1] receptor activation by hallucinoginic drugs [Text] / Elaine Sanders-Bush, Marsha Breeding // Psychopharmacology. - 1991. - Vol. 105, N 3. - P340-346 . - ISSN 0033-3158
Перевод заглавия: Эпителиальные клетки сосудистого сплетения в первичной культуре: модель активации СТ[1]-рецептора галлюциногенами
Аннотация: На фракции мембран эпителиальных клеток сосудистого сплетения крыс ооSprague-Dawley в возрасте 20 дн обнаружена однородная популяция связывания {3}H-месулергина (I) с K[d] 0,7 нМ и В[м][а][к][с] 1280 фмоль/мг белка. Значения K[d] связывания миансерина, кетансерина и спиперона с участками связывания I составляли 1 нМ, 12 нМ и 1,5 мкМ соотв. 2,5-диметокси-4-метиламфетамин, (-)и (+)-изомеры 2,5-диметокси-4-бромамфетамина в конц-ии 0,03; 0,1 и 10 мкМ стимулировали образование эпителиальными клетками инозитфосфатов (ИФ)в 3,7; 5,1 и 6,2 раза соотв. При добавлении к культуре клеток за 15 мин до агониста ритансерина (1 мкМ) образование ИФ составляло 0,6; 0,76 и 1,1 по сравнению с контролем соотв. Спиперон незначительно блокировал стимулирующее действие агонистов на синтез ИФ, опосредованный СТ[1]-рецепторами. Индолалкиламиновые галлюциногены, 5-метокси-N,N-диметилтриптамин и 5-метокситриптамин, также стимулировали образование ИФ опосредованно через СТ[1]-рецепторами. Обсуждена роль этих рецепторов в реализации эффектов галлюциногенов. США, Vanderbilt Univ. Sch. of Med., Nashville, TN 37232. Библ. 37.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.51 + 341.45.21.23.27
Рубрики: ПСИХОТОМИМЕТИКИ
СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП СТ 1С
ОБРАЗОВАНИЕ ИНОЗИТФОСФАТОВ
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
СОСУДИСТОЕ СПЛЕТЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Breeding, Marsha
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.02-04Т1.179

    Godfrey, P. P.
    The inhibition of agonist- or depolarisation-evoked formation of inositol phosphate by excitatory amino acids in rat cerebral cortex is due to the neurotoxic action of this class of neurotransmitter and is mediated by sodium influx [Text] / P. P. Godfrey, Z. Taghavi // Neuropharmacology. - 1991. - Vol. 30, N 5. - P417-422 . - ISSN 0028-3908
Перевод заглавия: Ингибирование возбуждающими аминокислотами образования инозитфосфатов в коре мозга крыс, стимулированного агонистом или деполяризацией, обусловлено нейротоксическим действием нейромедиаторов этого класса и опосредовано поступлением натрия
Аннотация: Опыты поставлены на преинкубированных с [{3}H] инозитом срезах коры больших полушарий крыс оо SpragueDawley. В присутствии Na{+} показано, что каинат (I; 100 мкМ) ингибировал образование [{3}H]инозитфосфатов (ИФ), стимулированное карбахолом (1 мМ), с 4973 до 2324 распадов/мин. В отсутствие Na{+} ингибиторный эффект I не проявлялся. 6-циано-7-нитро-2,3-дигидроксихиноксалин (0,1 мМ) уменьшал ингибиторное действие I на стимулированное образование ИФ в присутствии Na{+}. В отсутствие Na{+} выявлено также ингибирующее действие I на образование ИФ, стимулированное К{+} (25 мМ). Вератридин (10 мкМ) и монензин (3 мкМ) повышали базальный уровень образования ИФ и частично ингибировали их накопление, стимулированное карбахолом или НА. Тетродотоксин (300 нМ) вызывал обращение эффекта вератридина, но не влиял на эффекты монензина и I. Ингибиторное действие I существенно тормозилось уабаином (10 мкМ). Считают, что ингибиторное действие I на стимулир. метаболизм фосфоинозитидов связано с его нейротоксич. эффектом и опосредуется поступлением в клетки Na{+} с последующей активацией Na{+}/К{+}АТФазы, снижением фонда АТФ и торможением синтеза фосфоинозитидов. Великобритания, Univ. Dep. of Clin. Pharmacol., Radcliffe Infirmary, Oxford OX2 6HE. Библ. 24.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
ОБРАЗОВАНИЕ ИНОЗИТФОСФАТОВ
КОРА МОЗГА
НЕЙРОТОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Taghavi, Z.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.11-04Т1.214

    Menager, J.
    NK1 tachykinin receptors on the U373MG cell line: coupling to inositol phosphate formation [Text] / J. Menager, E. Heuillet // Brit. J. Pharmacol. - 1992. - Vol. 105, Suppl. - P214Р . - ISSN 0007-1188
Перевод заглавия: Рецепторы тахикининов NK1 клеток линии U373MG: сопряжение с образованием инозитфосфата
Аннотация: В опытах на культуре клеток чел. астроцитомы линии U373MG, экспрессирующих NK[1]-рецепторы (Рц), показано, что в-во Р (I) стимулировало образование инозитфосфатов (ИФ) с ЕС[5][0] 3,4 нМ. Макс. стимулирующий эффект наблюдали при инкубации с ним в конц-ии 10{-}{7} М на протяжении 2 ч. Величина ЕС[5][0] избират. агониста NK[1]-Рц [Pro{9}]-I составляла 3 нМ, а агонист NK[3]-Рц сенктид в конц-ии 10{-}{6} М не влиял на образование ИФ. Карбахол и НА в конц-ии 10{-}{4} также стимулировали образование клетками ИФ. Значения IC[5][0] ингибирования антагонистами NK[1]-Рц ('+-')-цис-3-(2-метоксибензиламино)-2-бензгидрилхинуклидином, его 2-хлорбензиламиновым аналогом и 7,7-дифенил-2(1-имино-2-(2-метоксифенилэтил)пергидроизоиндолом, образования ИФ, стимулированного I, составили 16, 538 и 692 нМ соотв. Эти антагонисты не влияли на стимулирующий эффект НА и карбахола. Считают, что стимуляция образования ИФ под действием I опосредуется NK[1]-Рц. Франция, Rhone-Poulenc Rorer, CRVA 94403 Vitry sur Seine. Библ. 3.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: ВЕЩЕСТВО Р
ТАХИКИНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП NK1
ОБРАЗОВАНИЕ ИНОЗИТФОСФАТОВ
КЛЕТКИ U373MG

Доп.точки доступа:
Heuillet, E.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.02-04Т2.163

    Arias-Montano, J. A.
    Different patterns of Ca{2}{+}dependence of histamine-induced inositol phasphate formation in HeLa cells and rat brain [Text] / J. A. Arias-Montano, J. M. Young // Brit. J. Pharmacol. - 1992. - Vol. 105, Suppl. - P23 Р . - ISSN 0007-1188
Перевод заглавия: Различный характер кальциевой зависимости индуцированного гистамином образования инозитфосфатом в клетках HeLa и мозге крыс
Аннотация: Добавление Ca{2}{+} с 0 до 4 мМ в среду инкубации предварительно меченных [{3}H]-инозитом Кл HeLa не оказывало существ. влияния на базальное накопление [{3}H]-инозитфосфатов ([{3}H]-IP[1], [{3}H]-IP[2], [{3}H]-IP[3]). Кол-ва [{3}H]-IP[2] и [{3}H]-IP[3] через 30 мин инкубации в присутствии гистамина (ГА, 1 мМ) и Ca{2}{+} (2,5 мМ) были низкими (107 и 129% от базальных соотв.), в сумме составляя лишь 8,4% от общего содержания [{3}H]-IP. При стимуляции карбахолом (1 мМ) суммарная доля [{3}H]-IP[2] и [{3}H]-IP[3] также была низкой (6,8%). Повышение конц-ии Ca{2}{+} с 0 до 0,3 мМ увеличивало индуцированное ГА накопление [{3}H]-IP[1] в 2,5 раза. Дальнейшее повышение конц-ии Ca{2}{+} до 4 мМ не приводило к увеличению накопления [{3}H]-IP[1]. При стимуляции карбахолом имел место аналогичный характер зависимости накопления [{3}H]-IP[1] от конц-ии Ca{2}{+}. Сделан вывод о том, что зависимости стимулированного ГА или карбахолом накопления [{3}H]-IP в Кл HeLa от конц-ии Ca{2}{+} сходны с ранее установленными зависимостями индуцированного карбахолом накопления [{3}H]-IP в мозге мышей или крыс от конц-ии Ca{2}{+}, но существенно отличаются от таковых при стимуляции ГА. Предполагается, что стимулированное ГА образование [{3}H]-IP в мозге млекопитающих включает дополнительную стадию, зависящую от поступления внеклеточного Ca{2}{+}. Веикобритания, Dep. of Pharmacology, Univ. of Cambridge, Cambridge C2В 1QJ. Библ. 4.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.21
Рубрики: ГИСТАМИН
МОЗГ КРЫСЫ
КЛЕТКИ HELA
ЗАВИСИМОСТЬ ОТ CA(2+)
ОБРАЗОВАНИЕ ИНОЗИТФОСФАТОВ

Доп.точки доступа:
Young, J.M.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.06-04Т1.105

    Honda, Kenji.
    Pharmacological profiles of muscarinic receptors in the longitudinal smooth muscle of guinea pig ileum [Text] / Kenji Honda, Yukio Takano, Hiro-o Kamiya // Jap. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 62, N 1. - P43-47 . - ISSN 0021-5198
Перевод заглавия: Фармакологические профили мускариновых рецепторов в продольных гладких мышцах подвздошной кишки морских свинок
Аннотация: Карбахол (I) зависимо от конц-ии увеличивал образование [{3}H]-инозитфосфатов (ИФ) в продольных гладких мышцах подвздошной кишки (ПК) морских свинок и коре лобной доли мозга (КМ) крыс. В порядке убывания активности блокаторы м-холинорецепторов 4-DAMP-атропинпирензепинAF-DX 116 угнетали индуцированное I образование ИФ в ПК. В ПК и КМ действие пирензепина было в 15 и 3 раза соотв. менее эффективным, чем действие атропина. Ингибирующее действие AF-DX 116 в ПК и КМ было слабым. 4-DAMP эффективно угнетал стимулированное I образование ИФ в ПК. В порядке убывания активности атропин'='4-DAMPпирензепинAF-DX 116 ингибировали вызванные I (10{-}{7}M) сокращения ПК. Предполагается, что индуцированные м-холиномиметиками образование ИФ и сократит. ответы в ПГМПК морских свинок опосредованы м[3]-рецепторами. Япония, Fukuoka Univ. Fukuoka 814-01. Библ. 35.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.09.07
Рубрики: ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ *М-
ПОДТИП М 3
ХОЛИНОМИМЕТИКИ *М
ОБРАЗОВАНИЕ ИНОЗИТФОСФАТОВ
СОКРАТИТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
ПОДВЗДОШНАЯ КИШКА
ПРОДОЛЬНЫЕ МЫШЦЫ
КОРА МОЗГА
МОРСКИЕ СВИНКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Takano, Yukio; Kamiya, Hiro-o
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)