Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=НЕТИЛМИЦИН<.>)
Общее количество найденных документов : 166
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.03-04Т3.018

   
    In vitro synergism of ceftriaxone-aminoglycoside combinations against Pseudomonas aeruginosa [Text] : [Pap.] Annu. Meet. Vancouver, Sept. 9-13, 1993: Abstr./Can. Soc. Clin. Invest. / M. Laverdlere [et al.] // Clin. and Invest. Med. - 1993. - Vol. 16, N 4 Suppl. - P83
Перевод заглавия: In vitro синергизм сочетания цефтриаксонаминогликозид в отношении Pseudomonas aeruginosa
Аннотация: Изучали активность в отношении псевдомоний цефтриаксона (I) или цефтазидима (II), каждого в сочетании с тобрамицином (III) или нетилмицином (IV) у 90 клинически выделенных штаммов Pseudomonas aeruginosa. Выявили высокую активность I в сочетании с III - 72% или IV - 81%, по сравнению с II-III - 44%, или II-IV - 60%. Чувствительность микроорганизмов к сочетанию I-IV увеличилась с 15 до 70% и с 58 до 93% соответственно. Канада, Hosp. Maisonneuve-Rosemont, Montreal.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.17
Рубрики: ЦЕФТРИАКСОН
ЦЕФТАЗИДИМ
ТОБРАМИЦИН
НЕТИЛМИЦИН
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
БАКТЕРИАЛЬНАЯ ИНФЕКЦИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Laverdlere, M.; Gallimore, B.; Restler, C.; Poonia, K.; Chow, A.W.
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.08-04Т3.164

   
    Netilmicina en el tratamiento de cistitis con un esquema de dosis unica. Analisis de 49 casos [Text] / Adayza Figueredo [et al.] // Gac. med. Caracas. - 1994. - Vol. 102, N 4. - P344-347 . - ISSN 0367-4762
Перевод заглавия: Лечение цистита нетилмицином, примененным внутримышечно, одноразовой дозой. Анализ 79 случаев
Аннотация: An open and multicentric non comparative study was designed to evaluate the efficacy of a single-daily intramuscular injection of netilmicin 30 mg regimen in 79 patients with diagnosis of cystitis. The netilmicin susceptible microorganisms isolated were E. Coli 76%, Proteus sp. 16%, Staphylococcus aureus 4%, Enterobacter sp 3% and Pseudomona aeruginousa 1%. All of the strains of Proteus sp, Enterobacter sp and Pseudomona aeruginousa and 99% of the strains of Escherichia coli resulted netilmicin susceptible pathogens. A clinical cure was achieved in 91% treated patients, improvement in 5% treated patients and treatment failed in 4% of the patients. Bacteriologic cure was observed in 89,5% of the cases
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.17.11.19
Рубрики: НЕТИЛМИЦИН
ДОЗИРОВАНИЕ
ОДНОРАЗОВОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ЦИСТИТЫ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Figueredo, Adayza; Turinese, Luigi; Nunez, Eliseo; Perich, Nelly Crespo de; Petit, Neira Bracho; Garcia, Jesus Sanchez; Merida, Simon J.; Quezada, Guido Medina; Colina, Abigail; Fajardo, Luis; Sarmiento, Luis A.Santafe; marquina, Ismael; Romero, Nellys Flores de; Behring, Alfonso; Torres, Ali Romero; Marulanda, Maria Ines
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.09-04Т3.210

   
    Случай сепсиса, вызванного метициллин-устойчивым Staphylococcus aureus, вылеченного последовательно терапевтической комбинацией нетилмицина и миноциклина [Text] / Shigefumi Maesaki [et al.] // Kansenshogaku zasshi = J. Jap. Assoc. Infec. Diseases. - 1994. - Vol. 68, N 12. - С. 1523-1526 . - ISSN 0387-5911
Аннотация: A sixteen year old female was feverish from June 12, 1993. Methicillin-resistant Staphylococcus aureus was isolated from the blood, the diagnosis of MRSA sepsis was established. Vancomycin (2 g/day) was administered for eighteen days, but MRSA was not eradicated in the blood culture. Then she was administered a combination therapy of arbekacin (200 mg/day) and imipenem/cilastain (1 g/day) for seven days, but MRSA in the blood was cultured continuously. The sequential combination therapy of netilmycin (200 mg/day) and minocycline (200 mg/day) was started, MRSA was eradicated from the blood culture after four days. The sequential combination therapy netilmycin and minocycline was seemed to be effective for MRSA infection
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.35.31.21
Рубрики: СЕПСИС
STAPHYLOCOCCUS AUREUS
ВАНКОМИЦИН
АРБЕКАЦИН
ИМИПЕНЕМ
НЕТИЛМИЦИН
МИНОЦИКЛИН
ДОЗЫ
КОМБИНАЦИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Maesaki, Shigefumi; Mashimoto, Hideo; Araki, Jun; Asai, Sadahiro; Sawatari, Katsuhiko
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.10-04Б4.333

   
    Случай сепсиса, вызванного метициллин-устойчивым Staphylococcus aureus, вылеченного последовательно терапевтической комбинацией нетилмицина и миноциклина [Text] / Shigefumi Maesaki [et al.] // Kansenshogaku zasshi = J. Jap. Assoc. Infec. Diseases. - 1994. - Vol. 68, N 12. - С. 1523-1526 . - ISSN 0387-5911
Аннотация: A sixteen year old female was feverish from June 12, 1993. Methicillin-resistant Staphylococcus aureus was isolated from the blood, the diagnosis of MRSA sepsis was established. Vancomycin (2 g/day) was administered for eighteen days, but MRSA was not eradicated in the blood culture. Then she was administered a combination therapy of arbekacin (200 mg/day) and imipenem/cilastain (1 g/day) for seven days, but MRSA in the blood was cultured continuously. The sequential combination therapy of netilmycin (200 mg/day) and minocycline (200 mg/day) was started, MRSA was eradicated from the blood culture after four days. The sequential combination therapy netilmycin and minocycline was seemed to be effective for MRSA infection
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.15.09
Рубрики: СЕПСИС
STAPHYLOCOCCUS AUREUS
ВАНКОМИЦИН
АРБЕКАЦИН
ИМИПЕНЕМ
НЕТИЛМИЦИН
МИНОЦИКЛИН
ДОЗЫ
КОМБИНАЦИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Maesaki, Shigefumi; Mashimoto, Hideo; Araki, Jun; Asai, Sadahiro; Sawatari, Katsuhiko
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т2.356

   
    Стандартизация условий оценки эффективности антибактериальных препаратов при лечении легочной чумы у обезьян павианов гамадрилов [Текст] / В. Е. Романов [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 1995. - Т. 40, N 6. - С. 23-30 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Экспериментальным путем установили, что по клиническим и патоморфологическим признакам легочная чума у павианов гамадрилов сходна с проявлением этой формы инфекции у человека, что позволяет использовать обезьян для разработки схем экстренной профилактики и лечения данного заболевания. Для оценки эффективности антибактериальных препаратов павианов гамадрилов следует инфицировать аэрогенно культурами высоковирулентных штаммов Y ercinia pestis в интервале доз 1*10{4}-4*10{5} живых микробов. Двухсуточный курс лечения стрептомицином, гентамицином, нетилмицином или ципрофлоксацином недостаточен для излечения обезьян от легочной чумы. Введение каждого их этих препаратов в течение 7 суток приводило к выздоровлению всех больных павианов гамадрилов. Установлено, что при накоплении к моменту начала лечения в 1 см{3} крови 4*10{4} и более микробов возбудителя легочная чума у обезьян не излечивалась применением терапевтических доз стрептомицина. Библ. 12
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.02
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
СТРЕПТОМИЦИН
ГЕНТАМИЦИН
НЕТИЛМИЦИН
ЦИПРОФЛОКСАЦИН
ЧУМА ЛЕГОЧНАЯ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ
YERSINIA PESTIS
ПАВИАНЫ ГАМАДРИЛЫ

Доп.точки доступа:
Романов, В.Е.; Васильев, Н.Т.; Шабалин, Б.А.; Миронин, А.В.; Парамонов, В.Е.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.07-04Т2.273

   
    Synthesis and antimicrobial and toxicologial studies of amino acid and peptide derivatives of kanamycin A and netilmicin [Text] / S. Kotretsou [et al.] // J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 38, N 23. - P4710-4719 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Синтез, противомикробное и токсикологическое изучение аминокислотных и пептидных производных канамицина А и неметилмицина
Аннотация: Amino acid and peptide derivatives of aminoglycosides have been obtained by substitution of the 1-N or 6'-N amino functions of kanamycin A and netilmicin cia the temporary complexation of vicinal and nonvicinal amino and hydroxy functions by copper ion [1-N kanamycin A derivatives: L-Ala (6a), D-Ala (6b), Gly (6c), L-Asp (6d), L-Ala-L-Ala (6e). 6'-N kanamycin A derivatives: L-Ala (3a), D-Ala (3b), Gly (3c), L-Ala-L-Ala (3e), L-Leu (3f). 6'-N netilmicin derivatives: L-Ala (9a), D-Ala (9b), Gly (9c), L-Asp (9d), L-Ala-L-Ala (9e)]. Characterization was made by FAB-MS, IR, {1}H-NMR, and {13}C-NMR. All derivatives were essentially inactive. The nephrotoxic potential of the derivatives obtained in sufficient quantities (3b, e and 9a-e) was assessed by measuring their inhibitory potential toward the activity of lysosomal phospholipase A[1] acting on phosphatidylcholine embedded in negatively-charged membranes. Бельгия, Unite de Pharmacologie Cellulaire et Moleculaire, Univ. Catholique de Louvain, B-1200 Bruxelles. Библ. 46
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.39
Рубрики: АМИНОГЛИКОЗИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ
КАНАМИЦИН А
НЕТИЛМИЦИН
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОМИКРОБНАЯ АКТИВНОСТЬ
ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ
ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ
НЕФРОТОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Kotretsou, S.; Mingeot-Leclercq, M.P.; Constantinou-Kokotou, V.; Brasseur, R.; Georgiadis, M.P.; Tulkens, P.M.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.08-04Б4.215

   
    Synthesis and antimicrobial and toxicologial studies of amino acid and peptide derivatives of kanamycin A and netilmicin [Text] / S. Kotretsou [et al.] // J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 38, N 23. - P4710-4719 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Синтез, противомикробное и токсикологическое изучение аминокислотных и пептидных производных канамицина А и неметилмицина
Аннотация: Amino acid and peptide derivatives of aminoglycosides have been obtained by substitution of the 1-N or 6'-N amino functions of kanamycin A and netilmicin cia the temporary complexation of vicinal and nonvicinal amino and hydroxy functions by copper ion [1-N kanamycin A derivatives: L-Ala (6a), D-Ala (6b), Gly (6c), L-Asp (6d), L-Ala-L-Ala (6e). 6'-N kanamycin A derivatives: L-Ala (3a), D-Ala (3b), Gly (3c), L-Ala-L-Ala (3e), L-Leu (3f). 6'-N netilmicin derivatives: L-Ala (9a), D-Ala (9b), Gly (9c), L-Asp (9d), L-Ala-L-Ala (9e)]. Characterization was made by FAB-MS, IR, {1}H-NMR, and {13}C-NMR. All derivatives were essentially inactive. The nephrotoxic potential of the derivatives obtained in sufficient quantities (3b, e and 9a-e) was assessed by measuring their inhibitory potential toward the activity of lysosomal phospholipase A[1] acting on phosphatidylcholine embedded in negatively-charged membranes. Бельгия, Unite de Pharmacologie Cellulaire et Moleculaire, Univ. Catholique de Louvain, B-1200 Bruxelles. Библ. 46
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.02
Рубрики: АМИНОГЛИКОЗИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ
КАНАМИЦИН А
НЕТИЛМИЦИН
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОМИКРОБНАЯ АКТИВНОСТЬ
ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ
ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ
НЕФРОТОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Kotretsou, S.; Mingeot-Leclercq, M.P.; Constantinou-Kokotou, V.; Brasseur, R.; Georgiadis, M.P.; Tulkens, P.M.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.08-04Б4.329

   
    Стандартизация условий оценки эффективности антибактериальных препаратов при лечении легочной чумы у обезьян павианов гамадрилов [Текст] / В. Е. Романов [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 1995. - Т. 40, N 6. - С. 23-30 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Экспериментальным путем установили, что по клиническим и патоморфологическим признакам легочная чума у павианов гамадрилов сходна с проявлением этой формы инфекции у человека, что позволяет использовать обезьян для разработки схем экстренной профилактики и лечения данного заболевания. Для оценки эффективности антибактериальных препаратов павианов гамадрилов следует инфицировать аэрогенно культурами высоковирулентных штаммов Y ercinia pestis в интервале доз 1*10{4}-4*10{5} живых микробов. Двухсуточный курс лечения стрептомицином, гентамицином, нетилмицином или ципрофлоксацином недостаточен для излечения обезьян от легочной чумы. Введение каждого их этих препаратов в течение 7 суток приводило к выздоровлению всех больных павианов гамадрилов. Установлено, что при накоплении к моменту начала лечения в 1 см{3} крови 4*10{4} и более микробов возбудителя легочная чума у обезьян не излечивалась применением терапевтических доз стрептомицина. Библ. 12
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.15.99
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
СТРЕПТОМИЦИН
ГЕНТАМИЦИН
НЕТИЛМИЦИН
ЦИПРОФЛОКСАЦИН
ЧУМА ЛЕГОЧНАЯ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ
YERSINIA PESTIS
ПАВИАНЫ ГАМАДРИЛЫ

Доп.точки доступа:
Романов, В.Е.; Васильев, Н.Т.; Шабалин, Б.А.; Миронин, А.В.; Парамонов, В.Е.
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.08-04Т3.260

   
    Netilmicin kinetics in urology [Text] / A. Astobieta [et al.] // Int. J. Clin. Pharmacol.,Ther. and Toxicol. - 1993. - Vol. 31, N 11. - P557-560 . - ISSN 0174-4879
Перевод заглавия: Фармакокинетика нетилмицина в урологии
Аннотация: Нетилмицин в дозе 100 мг вводили в/в инфузией (30 мин) 62 урологическим больным 4 раза каждые 8 ч, операцию проводили между первым и вторым введениями. Превышение безопасного уровня для макс. (10 мкг/мл) и миним. (2 мкг/мл) равновесной конц-ии отмечали только у одного больного; от клиренса креатинина конц-ии не зависели. Использованный профилактический режим считается безопасным и не требующим контроля. Испания, Galdakao Hosp, E-48960. Библ. 14
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.17.07
Рубрики: НЕТИЛМИЦИН
ДОЗИРОВАНИЕ
ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ИНФЕКЦИИ МОЧЕВЫВОДЯЩИХ ПУТЕЙ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Astobieta, A.; Calvo, R.; Aguirre, C.; Rodriguez-Sasiain, J.M.
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.10-04Т3.18

    Белобородова, Н. В.
    Аминогликозиды в детских отделениях интенсивной терапии: нетилмицин как альтернатива гентамицину у новорожденных высокого риска [Текст] / Н. В. Белобородова, Д. Н. Дегтярев, С. А. Касихина // Педиатрия. - 1996. - N 1. - С. 68-73 . - ISSN 0031-403X
Перевод заглавия: Аминогликозиды в детских отделениях интенсивной терапии: нетилмицин как альтернатива гентамицину у новорожденных высокого риска
Аннотация: Проведено клиническое изучение эффективности препарата нетилмицина из группы аминогликозидов у новорожденных. Нетромицин назначали 38 больным новорожденным, из них 22 ребенка находились на лечении в послеоперационном отделении и 16 - в отделении интенсивной терапии. Препарат назначали в суточной дозе 6-8 мг в 2-3 приема внутривенно. Результаты наблюдений показали высокую клиническую эффективность нетилмицина (нетромицина), его безопасность и высокую активность по отношению к госпитальным микроорганизмам (Pseudomonas spp., Klebsiella sp. и др.). Россия, Детский ц. лаб. диагностики ДКБ им. Н. Ф. Филатова Российский гос. мед. ун., Москва. Библ. 9
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.01.33
Рубрики: НЕТИЛМИЦИН
ГЕНТАМИЦИН
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЛЕЧЕНИЕ
НОВОРОЖДЕННЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Дегтярев, Д.Н.; Касихина, С.А.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.12-04Б4.208

   
    Granulocyte-macrophage colony-stimulating factor and Netilmicin act synergistic in the enhancement of bactericidal activity of human neutrophils against Escherichia coli [Text] / F. D. Daschner [et al.] // Antiinfec. Drugs and Chemother. - 1995. - Vol. 13, N 3. - P179-181 . - ISSN 0946-4832
Перевод заглавия: Гранулоцит-макрофаг-колониестимулирующий фактор и нетилмицин действуют совместно при повышении бактерицидной активности человеческих нейтрофилов против Escherichia coli
Аннотация: Исследовали влияние субингибиторных концентраций нетилмицина (1/8 МИК) и гранулоцит-макрофаг-колониестимулирующего фактора (IM-CSF) на бактерицидную активность полиморфноядерных лейкоцитов против Escherichia coli и Staphylococcus aureus. Лейкоциты получены от здоровых доноров-добровольцев. Нетилмицин значительно повышает бактерицидную активность лейкоцитов против E. coli, но не против S. aureus. В то же время комбинация этого препарата с IM-CSF позволяет активизировать действие лейкоцитов против S. aureus и ряда других микроорганизмов. Ил. 2. Библ. 17
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: НЕТИЛМИЦИН
СУБИНГИБИРУЮЩИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ГРАНУЛОЦИТ-МАКРОФАГ-КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТ
НЕЙТРОФИЛЫ

Доп.точки доступа:
Daschner, F.D.; Grundmann, H.; Engels, I.; Anding, K.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 96.12-04М5.297

    Белобородова, Н. В.
    Аминогликозиды в детских отделениях интенсивной терапии: нетилмицин как альтернатива гентамицину у новорожденных высокого риска [Текст] / Н. В. Белобородова, Д. Н. Дегтярев, С. А. Касихина // Педиатрия. - 1996. - N 1. - С. 68-73 . - ISSN 0031-403X
Аннотация: Проведено клиническое изучение эффективности препарата нетилмицина из группы аминогликозидов у новорожденных. Нетромицин назначали 38 больным новорожденным, из них 22 ребенка находились на лечении в послеоперационном отделении и 16 - в отделении интенсивной терапии. Препарат назначали в суточной дозе 6-8 мг в 2-3 приема внутривенно. Результаты наблюдений показали высокую клиническую эффективность нетилмицина (нетромицина), его безопасность и высокую активность по отношению к госпитальным микроорганизмам (Pseudomonas spp., Klebsiella sp. и др.). Россия, Детский ц. лаб. диагностики ДКБ им. Н. Ф. Филатова Российский гос. мед. ун., Москва. Библ. 9
ГРНТИ  
34.39.51
ВИНИТИ 341.39.51.21.11
Рубрики: НЕТИЛМИЦИН
ГЕНТАМИЦИН
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЛЕЧЕНИЕ
НОВОРОЖДЕННЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Дегтярев, Д.Н.; Касихина, С.А.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.10-04Т1.135

   
    Study on pharmacokinetics and nephrotoxicity of netilmicin in rabbits using a new dosage regimen [Text] / M. Santos [et al.] // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1997. - Vol. 19, N 1. - P53-59 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Изучение фармакокинетики и нефротоксичности нетилмицина у кроликов с использованием нового дозового режима
Аннотация: При введении кроликам 'MARS''MARS' New Zealand аминогликозидного антибиотика нетилмицина (I) в дозе 7 мг/кг в/в или каждые 12 ч в этой же дозе 20-кратно, различий в фармакокинетических параметрах не обнаружено. Содержание I в коре почек и в мозговом слое после однократного введения I составляло 36,53 и 14,24 мг/кг, а после 20-го введения - 419,35 и 77,87 мг/кг соотв. Различий в содержании креатинина в сыворотке после однократного и многократных введений не обнаружено. Признаки тубулярного некроза выявлены после 20-кратного введения I у 50% животных. У этих кроликов содержание I в коре почек оказалось выше, чем у животных с интактными почечными канальцами. Обращено внимание на отсутствие корреляции между содержанием I в плазме и проявлениями нефротоксичности. Испания, Univ. de Salamanca, 37007 Salamanca. Библ. 14
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: НЕТИЛМИЦИН
НЕФРОТОКСИЧНОСТЬ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
РЕЖИМ ВВЕДЕНИЯ
АМИНОГЛИКОЗИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Santos, M.; Arevalo, M.; Colino, C.I.; Lopez, F.G.; Navarro, A.S.; Dominguez-Gil, A.; Lanao, J.M.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.10-04Т2.297

   
    Study on pharmacokinetics and nephrotoxicity of netilmicin in rabbits using a new dosage regimen [Text] / M. Santos [et al.] // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1997. - Vol. 19, N 1. - P53-59 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Изучение фармакокинетики и нефротоксичности нетилмицина у кроликов с использованием нового дозового режима
Аннотация: При введении кроликам 'MARS''MARS' New Zealand аминогликозидного антибиотика нетилмицина (I) в дозе 7 мг/кг в/в или каждые 12 ч в этой же дозе 20-кратно, различий в фармакокинетических параметрах не обнаружено. Содержание I в коре почек и в мозговом слое после однократного введения I составляло 36,53 и 14,24 мг/кг, а после 20-го введения - 419,35 и 77,87 мг/кг соотв. Различий в содержании креатинина в сыворотке после однократного и многократных введений не обнаружено. Признаки тубулярного некроза выявлены после 20-кратного введения I у 50% животных. У этих кроликов содержание I в коре почек оказалось выше, чем у животных с интактными почечными канальцами. Обращено внимание на отсутствие корреляции между содержанием I в плазме и проявлениями нефротоксичности. Испания, Univ. de Salamanca, 37007 Salamanca. Библ. 14
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.39
Рубрики: НЕТИЛМИЦИН
НЕФРОТОКСИЧНОСТЬ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
РЕЖИМ ВВЕДЕНИЯ
АМИНОГЛИКОЗИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Santos, M.; Arevalo, M.; Colino, C.I.; Lopez, F.G.; Navarro, A.S.; Dominguez-Gil, A.; Lanao, J.M.
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.12-04Т3.86

    Александровский, А. В.
    Оценка эффективности применения нетромицина при генерализованных инфекциях вирусно-бактериальной этиологии у новорожденных [Текст] / А. В. Александровский, Н. И. Кудашов // 4 Рас. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 212 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: Терапия нетромицином проводилась в случаях течения генерализованной инфекции у 68 новорожденных. 8 детей в первые дни были на искусственной вентиляции легких. Нетромицин относится к полусинтетическим аминогликозидам, которые активны в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных бактерий. Антибиотик обнаруживается в терапевтических конц-иях в легких, в миокарде, почках, тазовых органах и др. Эффективность применения антибиотика у новорожденных оценивалась на основании учета клинико-гематологических показателей, сроков исчезновения воспалительного инфильтрата в легком, характера течения болезни и длительности пребывания в стационаре. Результаты показали, что нетромицин является эффективным, безопасным препаратом для терапии серьезных инфекций
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.13.13
Рубрики: ПНЕВМОНИЯ
ГНОЙНАЯ
ЛЕЧЕНИЕ
АМИНОГЛИКОЗИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ
НЕТИЛМИЦИН (НЕТРОМИЦИН)
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Кудашов, Н.И.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.01-04Б4.329

    Александровский, А. В.
    Оценка эффективности применения нетромицина при генерализованных инфекциях вирусно-бактериальной этиологии у новорожденных [Текст] / А. В. Александровский, Н. И. Кудашов // 4 Рас. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 212 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: Терапия нетромицином проводилась в случаях течения генерализованной инфекции у 68 новорожденных. 8 детей в первые дни были на искусственной вентиляции легких. Нетромицин относится к полусинтетическим аминогликозидам, которые активны в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных бактерий. Антибиотик обнаруживается в терапевтических конц-иях в легких, в миокарде, почках, тазовых органах и др. Эффективность применения антибиотика у новорожденных оценивалась на основании учета клинико-гематологических показателей, сроков исчезновения воспалительного инфильтрата в легком, характера течения болезни и длительности пребывания в стационаре. Результаты показали, что нетромицин является эффективным, безопасным препаратом для терапии серьезных инфекций
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.15.19
Рубрики: ПНЕВМОНИЯ
ГНОЙНАЯ
ЛЕЧЕНИЕ
АМИНОГЛИКОЗИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ
НЕТИЛМИЦИН (НЕТРОМИЦИН)
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Кудашов, Н.И.
17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.04-04Т3.294

    Jekic, M.
    Treatment of bacterial peritonitis with cefriaxone (rocephalin) and metronidazole (flagyl) or ampicilline (anhypen), netilvicin (netilin) and metronidazole (flagyl) [Текст] / M. Jekic, I. Jekic, O. Berger // 1 Моск. Междунар. конгр. хирургов, Москва, 1995. - М., 1995. - С. 15
Перевод заглавия: Лечение бактериальных перитонитов цефриаксоном (роцефалин) и метронидазолом (флагил) либо ампициллином (анхипен), нетилмицином (нетилин) и метронидазолом (флагил)
Аннотация: В 1-ой группе 93 б-ных бактериальными перитонитами дополнительно к хирургическому лечению получали цефриаксон (I) и метронидазол (II), а во 2-ой группе - 88 б-ных получали ампициллин (III), нетил-мицин (IV) и II. Эффективность сочетания I и II, назначаемых 1 раз в день в течение 3-х дней, оказалась сравнима с эффективностью комбинации III и IV, назначаемых 2 раза в день и II, назначаемого 1 раз в день также в теч. 3-х дней. В 1-й гр. излечили 91,4% б-ных, а во 2-й - 81,8%
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.15.17
Рубрики: ЦЕФРИАКСОН
МЕТРОНИДАЗОЛ
АМПИЦИЛЛИН
НЕТИЛМИЦИН
ПЕРИТОНИТ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Jekic, I.; Berger, O.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.04-04Т2.243

    Hostacka, Anna.
    Comparison of postantibiotic effects of imipenem and netilmicin alone and in combination against Pseudomonas aeruginosa [Text] / Anna Hostacka // Arzneim.-Forsch. - 1997. - Vol. 47, N 8. - P965-967 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Сравнение постантибиотического эффекта имипенема и нетилмицина отдельно и в комбинации в отношении Pseudomonas aeruginosa
Аннотация: В условиях in vitro имипенем (I) в супраингибиторных конц-иях (2* или 4* M1C) оказывал постантибиотический эффект (ПАЭ, 0,3-1,6 ч и 0,9-4 ч соотв.) в отношении трех штаммов P. aeruginosa. Нетилмицин (II) в тех же конц-иях оказывал ПАЭ, продолжающийся 3,0-3,8 ч и 3,5-4,5 ч соотв. Комбинация I (2* или 4* M1C) с II (2* M1C) приводила к синергидному увеличению длительности ПАЭ (4,6-4,9 и 5,8-7,4 ч). Словакия, Inst. of Preventive and Clinical Medicine, SK-83301 Bratislava. Библ. 22
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.02
Рубрики: ИМИПЕНЕМ
НЕТИЛМИЦИН
PSEUDOMONAS AERUGINOSA
ПОСТАНТИБИОТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
КОМБИНАЦИЯ
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.06-04Б4.231

   
    Aminoglycoside resistance. Enzymatic mechanisms in clinical bacterial strains in Slovakia during the last decade [Text] / Janka Kallova [et al.] // FEMS Immunol. and Med. Microbiol. - 1997. - Vol. 19, N 1. - P89-94 . - ISSN 0928-8244
Перевод заглавия: Аминогликозидная резистентность. Энзимные механизмы у клинических бактериальных штаммов в Словакии за последнее десятилетие
Аннотация: Изучали 239 гентамицинустойчивых штаммов грамотрицательных бактерий 9 видов. За последние 5 лет резистентность к тобрамицину выявлена у 1,1% штаммов, к нетилмицину - у 27,4%, к амикацину - у 78,3% и к изепамицину - у 81,9%. Параллельно измеряли энзимную активность субстрата, полученного из клеток, разрушенных УЗ. Было обнаружено 16 различных аминокликозид-модифицированных энзимов и подтверждена их значимость для развития соответствующей резистентности. Авт. полагают, что за последние 5 лет гентамицин-резистентные бактерии получили дополнительную, генетически обусловленную резистентность к др. аминогликозидам и кол-во клинических штаммов с множественной устойчивостью увеличилось. Результаты указывают на сложность проблемы множественной лекарственной устойчивости у бактериальных возбудителей, выделяемых от б-ных. Табл. 2. Библ. 21
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ
АНТИБИОТИКОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ГЕНТАМИЦИН
ТОБРАМИЦИН
НЕТИЛМИЦИН

Доп.точки доступа:
Kallova, Janka; Kettner, Milan; Macickova, Tatiana; Milosovic, Peter; Langsadl, Leon
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.06-04Б4.254

    Hostacka, Anna.
    Comparison of postantibiotic effects of imipenem and netilmicin alone and in combination against Pseudomonas aeruginosa [Text] / Anna Hostacka // Arzneim.-Forsch. - 1997. - Vol. 47, N 8. - P965-967 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Сравнение постантибиотического эффекта имипенема и нетилмицина отдельно и в комбинации в отношении Pseudomonas aeruginosa
Аннотация: В условиях in vitro имипенем (I) в супраингибиторных конц-иях (2* или 4* M1C) оказывал постантибиотический эффект (ПАЭ, 0,3-1,6 ч и 0,9-4 ч соотв.) в отношении трех штаммов P. aeruginosa. Нетилмицин (II) в тех же конц-иях оказывал ПАЭ, продолжающийся 3,0-3,8 ч и 3,5-4,5 ч соотв. Комбинация I (2* или 4* M1C) с II (2* M1C) приводила к синергидному увеличению длительности ПАЭ (4,6-4,9 и 5,8-7,4 ч). Словакия, Inst. of Preventive and Clinical Medicine, SK-83301 Bratislava. Библ. 22
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ИМИПЕНЕМ
НЕТИЛМИЦИН
PSEUDOMONAS AERUGINOSA
ПОСТАНТИБИОТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
КОМБИНАЦИЯ
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)