СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=НЕПРЕРЫВНОЕ ВВЕДЕНИЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 35
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-35

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т1.100

Ellison, Gaylord.
Competitive and noncompetitive NMDA antagonists induce similar limbic degeneration [Text] / Gaylord Ellison // NeuroReport. - 1994. - Vol. 5, N 18. - P2688- 2692 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Конкурентные и неконкурентные NMDA-антагонисты вызывают сходные дегенеративные [изменения] в лимбических [структурах]
Аннотация: Непрерывное введение конкурентных и неконкурентных NMDA-антагонистов в течение 5 дн приводило к дегенерации нейронов лимбических структур у крыс. США, UCLA, Los Angeles, CA 90024. Библ. 25.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ*NMDA-
АНТАГОНИСТЫ
НЕПРЕРЫВНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ЛИМБИЧЕСКИЕ СТРУКТУРЫ
ДЕГЕНЕРАЦИЯ НЕЙРОНОВ
КРЫСЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.04-04Т1.208

Brautigam, L. K.
Continuous LDOPA treatment of 6-OHDA lesioned rats produces less dopamine receptor supersensitivity than intermittent treatment [Text] : abstr. 5th Meet. Eur. Behav. Pharmacol. Soc., Berlin, 11-15 Sept., 1994 / L. K. Brautigam, B. Morgenstern // Behav. Pharmacol. - 1994. - Vol. 5, Suppl. N1. - P13-14 . - ISSN 0955-8810
Перевод заглавия: Непрерывное воздействие L-ДОФА на крыс с [вызванными] 6-OHDA разрушениями [мозга] ведет к меньшей повышенной чувствительности дофаминовых рецепторов, чем прерывистое воздействие
Аннотация: Амфетамин (I; 5 мг/кг, в/б) и апоморфин (II; 0,25 мг/кг, в/б) вызывали усиление вращательные движения (УВД) у крыс, к-рым после одностороннего разрушения нигростриатных путей 6-гидроксидофамином ежедневно вводили L-ДОФА (III) с карбидопой в течение 8 нед. УВД при действии II не наблюдалось после непрерывного 11-дневного введения III через имплантированный микронасос. Вызванное I высвобождение ДА в полосатом теле интактного полушария не зависело от режима введения III. Германия, Humboldt Univ., P. O. Box 140, 10098 Berlin.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.75
Рубрики: ЛЕВОДОПА (L-ДОФА)
НЕПРЕРЫВНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ПРЕРЫВИСТОЕ ВВЕДЕНИЕ
ГИДРОКСИДОФАМИН* 6-
АМФЕТАМИН
АПОМОРФИН
ВРАЩАТЕЛЬНОЕ ПОВЕДЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Morgenstern, B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т1.270

Pulsatile vs continuous administration of DA agonists in MPTP monkeys; correlation with dyskinesia and tolerance [Text] : [Pap.] 1st Int. Meet. "Old and New Dopamine, Agonists Parkinson's Disease", Pisa Dec. 12-14, 1993 / P. J. Bedard [et al.] // New Trends Clin. Neuropharmacol. - 1993. - Vol. 7, N 3. - P94-95 . - ISSN 0393-5345
Перевод заглавия: Пульсирующее или непрерывное введение дофаминовых агонистов обезьянам, [получавшим] МФТП : корреляция с дискинезией и толерантностью
Аннотация: Опыты поставлены на обезьянах с экспериментальным паркинсонизмом, вызванным в/в введением нейротоксина МФТП. Введение животным D[2]-агониста, U91356A, с помощью имплантированного мининасоса приводило к улучшению двигательных р-ций в течение первых 3-х дн., после чего эти р-ции уменьшались. При ежедневном двухкратном введении этого агониста в той же суточной дозе п/к улучшение состояния и последующую дискинезию наблюдали после каждого введения. Методом радиолигандного анализа с использованием [{3}H]спиперона показано, что постоянное введение U91356A приводило к снижению популяции D[2]-рецепторов. При дробном введении снижения популяции не наблюдали. Обсуждают мех-мы развития дискинезии при разных способах введения D[2]-агониста. Канада, Laval Univ., Quebec City

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.21 + 341.45.21.15.75
Рубрики: ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП D2
АГОНИСТЫ
U91356A
НЕПРЕРЫВНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ПОВТОРНЫЕ ВВЕДЕНИЯ
ДИСКИНЕЗИЯ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
ПАРКИНСОНИЗМ
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Bedard, P.J.; Blanchet, P.J.; Piercey, M.; Di, Paolo T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т1.497

Decreased binding of growth hormone in the rat hepothalamus and choroid plexus following morphine treatment [Text] / Qing Zhu Zhai [et al.] // Neurosci. Lett. - 1995. - Vol. 184, N 2. - P82-85 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Уменьшение связывания гормона роста в гипоталамусе и хороидальном сплетении после применения морфина
Аннотация: Male Sprague-Dawley rats were continuously infused with morphine through subcutaneously implanted mini-osmotic pumps over a period of 5 days. It was found that in the acute phase of morphine administration the density of growth hormone-binding sites was significantly decreased in choroid plexus and in hypothalamus, but not in any other of the tissues studied. When tolerance to morphine was developed, the level of growth hormone-binding was restored to control level. In the acute phase, the plasma levels of GH correlated negatively with the density of the binding sites in choroid plexus and hypothalamus. The secrease in growth hormone-binding in these regions of the rat brain was also confirmed by SDS-polyacrylamide gel electrophoresis of cross-linked complexes of the binding entities to {125}I-labelled rGH as visualized by autoradiography. In experiments, where morphine was administrated by intermittent injections, a similar decrease in rGH-binding was observed. However, the time-course of this decrease seemed to be dependent upon the route of administration. Following intracerebroventricular (i.c.v.) injections, the binding of the hormone was already affected after 30 min, whereas the binding of rGH in brain areas after subcutaneous (s.c.) injections was affected at a later stage. Швеция, Univ. of Uppsala, P.O. Box 591, S-75124 Uppsala. Библ. 27

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15
Рубрики: МОРФИН
НЕПРЕРЫВНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ГОРМОН РОСТА
СВЯЗЫВАНИЕ
ГИПОТАЛАМУС
ХОРИОИДАЛЬНОЕ СПЛЕТЕНИЕ
ЗАВИСИМОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Zhai, Qing Zhu; Lai, Zhennan; Yukhananov, Ristam; Roos, Paul; Nyberg, Fred

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.11-04Т5.57

Decreased binding of growth hormone in the rat hypothalamus and choroid plexus following morphine treatment [Text] / Qing Zhu Zhai [et al.] // Neurosci. Lett. - 1995. - Vol. 184, N 2. - P82-85 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Уменьшение связывания гормона роста в гипоталамусе и хороидальном сплетении после применения морфина
Аннотация: Male Sprague-Dawley rats were continuously infused with morphine through subcutaneously implanted mini-osmotic pumps over a period of 5 days. It was found that in the acute phase of morphine administration the density of growth hormone-binding sites was significantly decreased in choroid plexus and in hypothalamus, but not in any other of the tissues studied. When tolerance to morphine was developed, the level of growth hormone-binding was restored to control level. In the acute phase, the plasma levels of GH correlated negatively with the density of the binding sites in choroid plexus and hypothalamus. The secrease in growth hormone-binding in these regions of the rat brain was also confirmed by SDS-polyacrylamide gel electrophoresis of cross-linked complexes of the binding entities to {125}I-labelled rGH as visualized by autoradiography. In experiments, where morphine was administrated by intermittent injections, a similar decrease in rGH-binding was observed. However, the time-course of this decrease seemed to be dependent upon the route of administration. Following intracerebroventricular (i.c.v.) injections, the binding of the hormone was already affected after 30 min, whereas the binding of rGH in brain areas after subcutaneous (s.c.) injections was affected at a later stage. Швеция, Univ. of Uppsala, P.O. Box 591, S-75124 Uppsala. Библ. 27

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.11
Рубрики: МОРФИН
НЕПРЕРЫВНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ГОРМОН РОСТА
СВЯЗЫВАНИЕ
ГИПОТАЛАМУС
ХОРИОИДАЛЬНОЕ СПЛЕТЕНИЕ
ЗАВИСИМОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Zhai, Qing Zhu; Lai, Zhennan; Yukhananov, Ristam; Roos, Paul; Nyberg, Fred

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т1.370

Gnanalingham, Kanna K.
The effects of chronic continuous versus intermittent levodopa treatments on striatal and extrastriatal D[1] and D[2] dopamine receptors and dopamine uptake sites in the 6-hydroxydopamine lesioned rat - an autoradiographic study [Text] / Kanna K. Gnanalingham, Robert G. Robertson // Brain Res. - 1994. - Vol. 640, N 1-2. - P185-194 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Сравнение влияния хронического постоянного и перемежающегося введения леводопа на D[1]- и D[2]-рецепторы и участки захвата дофамина в полосатом теле и вне его у крыс после повреждения 6-гидроксидофамином - радиоавтографическое исследование
Аннотация: Опыты поставлены на крысах 'MARS''MARS' Sprague-Dawley, к-рым предварительно вводили 6-гидроксидофамин, односторонне, в область медиальной ножки переднего мозга. Животным вводили леводопа (I) на протяжении 28 дн в дозе 100 мг/кг в день или с помощью постоянной инфузии с помощью осмотического мининасоса или в той же суммарной суточной дозе в виде двухкратных инъекций на протяжении суток (1-я и 2-я группы соотв.). Введение апоморфина в дозе 0,5 мг/кг вызывало более выраженное вращательное движение у крыс 1-й группы по сравнению со 2-й. Методом радиоавтографии показано, что у крыс обеих групп снижалась асимметрия связывания [{3}H]сульпирида в стриатуме, вызванная 6-гидроксидофамином. Снижение конц-ии участков связывания [{3}H]мазиндола в ткани стриатума наблюдали только у крыс 1-й группы. Обсуждают полученные данные в сравнении с результатами клинического применения I у больных паркинсонизмом. Великобритания, Univ. of Manchester, M13 9PT Manchester. Библ. 51

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.75 + 341.45.21.23.21
Рубрики: ЛЕВОДОПА
ХРОНИЧЕСКОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ
НЕПРЕРЫВНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ПЕРЕМЕЖАЮЩЕЕСЯ ВВЕДЕНИЕ
ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
РАДИОАВТОГРАФИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Robertson, Robert G.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.01-04Т3.281

Chung, Karen C.
Continuous vs. intermittent administration of antimicrobial agents [Text] / Karen C. Chung, Mark A. Gill // J. Infec. Disease Pharmacother. - 1995. - Vol. 1, N 4. - P25-44 . - ISSN 1068-7777
Перевод заглавия: Непрерывное и прерывистое введение антимикробных препаратов.
Аннотация: Основные факторы, определяющие эффективность и токсичность антибиотиков, известны, однако до настоящего времени не установлена однозначно сравнительная эффективность их интермиттирующего и непрерывного введения. Существует тенденция к интермиттирующему введению бета-лактамных и к непрерывному - аминогликозидных антибиотиков, основанная чисто умозрительно на различиях в их фармакокинетике и на стремлении поддержать их концентрацию выше минимально эффективной, однако строгих клинических или даже экспериментальных доказательств преимуществ подобного подхода не представлено. Пока это не выяснено, имеет смысл ориентироваться только на относительную стоимость различных видов антибиотикотерапии. США, Univ. South. California, Los Angeles, CA 90033. Библ. 87

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.35.02
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
НЕПРЕРЫВНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ПРЕРЫВИСТОЕ ВВЕДЕНИЕ
СОДЕРЖАНИЕ В КРОВИ
СТОИМОСТЬ ЛЕЧЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Gill, Mark A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.02-04Б4.256

Chung, Karen C.
Continuous vs. intermittent administration of antimicrobial agents [Text] / Karen C. Chung, Mark A. Gill // J. Infec. Disease Pharmacother. - 1995. - Vol. 1, N 4. - P25-44 . - ISSN 1068-7777
Перевод заглавия: Непрерывное и прерывистое введение антимикробных препаратов.
Аннотация: Основные факторы, определяющие эффективность и токсичность антибиотиков, известны, однако до настоящего времени не установлена однозначно сравнительная эффективность их интермиттирующего и непрерывного введения. Существует тенденция к интермиттирующему введению бета-лактамных и к непрерывному - аминогликозидных антибиотиков, основанная чисто умозрительно на различиях в их фармакокинетике и на стремлении поддержать их концентрацию выше минимально эффективной, однако строгих клинических или даже экспериментальных доказательств преимуществ подобного подхода не представлено. Пока это не выяснено, имеет смысл ориентироваться только на относительную стоимость различных видов антибиотикотерапии. США, Univ. South. California, Los Angeles, CA 90033. Библ. 87

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.02
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
НЕПРЕРЫВНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ПРЕРЫВИСТОЕ ВВЕДЕНИЕ
СОДЕРЖАНИЕ В КРОВИ
СТОИМОСТЬ ЛЕЧЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Gill, Mark A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.04-04Т3.126

Ford, Robert G.
Continuous intravenous dihydroergotamine in the treatment of intractable headache [Text] / Robert G. Ford, Kay T. Ford // Headache. - 1997. - Vol. 37, N 3. - P129-136 . - ISSN 0017-8748
Перевод заглавия: Непрерывное внутривенное введение дигидроэрготамина в лечении упорной головной боли
Аннотация: 171 б-ному с упорными ежедневными головными болями вводили дигидроэрготамина мезилат внутривенно продолжительно или повторно. У 100 б-ных (58,5%) была хроническая ежедневная головная боль; у 71 б-ного была лекарственная головная боль с феноменом отдачи; у 138 мигрень не сопровождалась аурой (81%), у 28 приступы были с аурой (16%). 89 (92,5%) б-ных получали дигидроэрготамин продолжительно. Всем б-ным после начала лечения отменяли анальгетики, наркотические анальгетики, бензодиазепины. У 62 б-ных (64,5%) с продолжительным введением дигидроэрготамина и у 65 (86,5%) при повторных инфузиях головная боль проходила в течение 3 дней. Срок госпитализации для обеих групп составил в среднем 4 дня. Побочные действия: рвота, диарея, судороги в ногах, тошнота. Делают вывод о положительном эффекте продолжительного введения препарата. Приведена подробная методика введения и дозировка лекарств. средства. Библ. 15

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.09.21.11
Рубрики: ДИГИДРОЭРГОТАМИН
ГОЛОВНАЯ БОЛЬ
ЛЕЧЕНИЕ
НЕПРЕРЫВНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Ford, Kay T.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 98.10-04И4.13

Haman, Francois.
Reliability of continuous tracer infusion for measuring glucose turnover rate in rainbow trout [Text] / Francois Haman, Mark Powell, Jean-Michel Weber // J. Exp. Biol. - 1997. - Vol. 200, N 19. - P2557-2563 . - ISSN 0022-0949
Перевод заглавия: Надежность непрерывного введения радиоактивной метки для измерения скорости оборота глюкозы у радужной форели
Аннотация: Глюкоза играет фундаментальную роль в энергетике млекопитающих, но ее вклад в метаболический поток у рыб все еще слабо изучен. Точное определение in vivo потока глюкозы важно для установления роли этого субстрата в энергетическом бюджете костистых рыб. Непрерывное введение [6-{3}H] глюкозы выполняли на рыбах с удаленной печенью и интактных. У нек-рых гепатэктомизированных особей продукция глюкозы печенью заменялась введением немеченой глюкозы с известной скоростью. У гепатэктомизированных рыб без восполнения печеночной продукции глюкозы ее экскреция почками в сред. составила 1,1 мкмоль на 1 кг в мин. Рез-ты продемонстрировали высокую надежность метода непрерывного введения радиоактивной метки для измерения скорости оборота глюкозы у радужной форели и равноценность плазмы и цельной крови как субстратов для оценки потока глюкозы. Сделано заключение, что рассмотренный метод может служить надежным инструментом при исследовании гормональной регуляции метаболизма глюкозы у костистых рыб in vivo. Канада, Biol. Dep., Univ. of Ottawa, 30 Marie Curie, Ottawa, Ont. K1N 6N5. e-mail: jmweber

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.05
Рубрики: ГЛЮКОЗА
МЕТАБОЛИЗМ
СКОРОСТЬ ОБОРОТА
ИЗМЕРЕНИЕ
МЕТОД
РАДИОАКТИВНАЯ МЕТКА
НЕПРЕРЫВНОЕ ВВЕДЕНИЕ
IN VIVO
РАДУЖНАЯ ФОРЕЛЬ

Доп.точки доступа:
Powell, Mark; Weber, Jean-Michel

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 99.02-04М4.18

Haman, Francois.
Reliability of continuous tracer infusion for measuring glucose turnover rate in rainbow trout [Text] / Francois Haman, Mark Powell, Jean-Michel Weber // J. Exp. Biol. - 1997. - Vol. 200, N 19. - P2557-2563 . - ISSN 0022-0949
Перевод заглавия: Надежность непрерывного введения радиоактивной метки для измерения скорости оборота глюкозы у радужной форели
Аннотация: Глюкоза играет фундаментальную роль в энергетике млекопитающих, но ее вклад в метаболический поток у рыб все еще слабо изучен. Точное определение in vivo потока глюкозы важно для установления роли этого субстрата в энергетическом бюджете костистых рыб. Непрерывное введение [6-{3}H] глюкозы выполняли на рыбах с удаленной печенью и интактных. У нек-рых гепатэктомизированных особей продукция глюкозы печенью заменялась введением немеченой глюкозы с известной скоростью. У гепатэктомизированных рыб без восполнения печеночной продукции глюкозы ее экскреция почками в сред. составила 1,1 мкмоль на 1 кг в мин. Рез-ты продемонстрировали высокую надежность метода непрерывного введения радиоактивной метки для измерения скорости оборота глюкозы у радужной форели и равноценность плазмы и цельной крови как субстратов для оценки потока глюкозы. Сделано заключение, что рассмотренный метод может служить надежным инструментом при исследовании гормональной регуляции метаболизма глюкозы у костистых рыб in vivo. Канада, Biol. Dep., Univ. of Ottawa, 30 Marie Curie, Ottawa, Ont. K1N 6N5. e-mail: jmweber

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.21
Рубрики: ГЛЮКОЗА
МЕТАБОЛИЗМ
СКОРОСТЬ ОБОРОТА
ИЗМЕРЕНИЕ
МЕТОД
РАДИОАКТИВНАЯ МЕТКА
НЕПРЕРЫВНОЕ ВВЕДЕНИЕ
IN VIVO
РАДУЖНАЯ ФОРЕЛЬ

Доп.точки доступа:
Powell, Mark; Weber, Jean-Michel

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 02.07-04М6.162

Von, Reitzenstein A.
Initial experience of CSII in the Waikato [Text] : тез. [Annual Scientific Meeting of the New Zealand Society for the Study of Diabetes, Whangarei, 29 Apr. - 2 May, 2001] / Reitzenstein A. Von, P. J. Dunn // Intern. Med. J. - 2001. - Vol. 31, N 4. - PA8-A9 . - ISSN 1444-0903
Перевод заглавия: Первичный опыт непрерывного подкожного введения инсулина в Waikato
Аннотация: С сентября 1997 по февраль 2000 г. 33 б-ных сахарным диабетом 1-го типа (возраст 14-63 лет, 14 мужчин, 19 женщин, 6 подростков, 2 беременных) перевели на непрерывное подкожное введение инсулина (НПВИ) с помощью насоса. Ср. продолжительность НПВИ составила 19 мес; б-ных отбирали согласно рекомендациям АДА. Все б-ные прошли предварительное обучение. За время наблюдений двое б-ных перенесли кетоацидоз, у 2 б-ных было инфицировано место введения канюли и у 2 б-ных ломались насосы. Среди технических трудностей отметили преждевременный отказ батареи, окклюзию катетера, ухудшение контроля уровня глюкозы непосредственно перед заменой канюли. Б-ные положительно оценивали свое самочувствие. Стоимость НПВИ составляет 1200-1400 долларов США в год на человека. Новая Зеландия, Waikato Diabetes Service, Health Waikato, Hamilton

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
1-ГО ТИПА
ИНСУЛИНОТЕРАПИЯ
НЕПРЕРЫВНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ПОДКОЖНОЕ
НОВАЯ ЗЕЛАНДИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Dunn, P.J.

13.

Патент 6461605 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 38/21.

Cutler, David L.
Continuous low-dose cytokine infusion therapy [Текст] / David L. Cutler, Melton B. Affrime ; Schering Corp. - № 10/104287 ; Заявл. 22.03.2002 ; Опубл. 08.10.2002
Перевод заглавия: Непрерывное лечение цитокинами в низких дозах
Аннотация: Предложен способ лечения, отличающийся непрерывным введением цитокинов в низких дозах, с целью снизить или отменить побочные эффекты, которые часто наблюдаются при лечебном использовании цитокинов у индивидов, чувствительных к терапии цитокиновыми препаратами. Непрерывное введение интерферона альфа-2b в низких дозах применимо для лечения больных гепатитом C. Библ. 96

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ГЕПАТИТ C
НОВЫЙ МЕТОД ЛЕЧЕНИЯ
ЦИТОКИНЫ
НИЗКИЕ ДОЗЫ
НЕПРЕРЫВНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ПАТЕНТ США

Доп.точки доступа:
Affrime, Melton B.; Schering Corp.
Свободных экз. нет

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 03.08-04М6.125

Bode, Bruce W.
Efficacy, safety, and pump compatibility of insulin aspart used in continuous subcutaneous insulin infusion therapy in patients with type 1 diabetes [Text] / Bruce W. Bode, Poul Strange // Diabetes Care. - 2001. - Vol. 24, N 1. - P69-72 . - ISSN 0149-5992
Перевод заглавия: Эффективность, безопасность и пригодность применения инсулина аспарт для непрерывной подкожной инсулинотерапии с помощью насоса у больных сахарным диабетом 1-го типа
Аннотация: В ходе одноцентрового, рандомизованного, открытого исследования у больных сахарным диабетом (СД) 1-го типа сравнивали эффективность и безопасность непрерывного, подкожного введения с помощью насоса инсулина аспарт (n=19) и обычного (regular) инсулина короткого действия (ИКД; n=10) в течение 7 нед. Болюсные дозы инсулина аспарт (ИА) вводили непосредственно перед приемом пищи, буферный раствор ИКД - за 30 мин до приема пищи. Как ИА, так и ИКД были эффективны в отношении контроля уровня глюкозы в течение дня (8,2 и 8,5 мМ соотв.), поддержания уровня фруктозамина в сыворотке (343 и 336 мкМ) и HbA1c (6,9 и 7,1%). Количество случаев закупоривания и протечки насосов в обеих группах было невелико. Случаи гипогликемии (2,5 мМ) при введении ИА наблюдались у 14 больных (74%), а при введении ИКД - у 6 чел (60%). Количество эпизодов гипогликемии на одного больного, получающего инъекции ИА, было меньше (2,9), чем при лечении ИКД (6,2). Различий в количестве гипергликемических эпизодов (19 мМ), величине и характере побочных эффектов между двумя типами инсулина не отметили. Данные указывают, что ИА и ИКД обладают сходной эффективностью, хорошо переносятся больными СД 1-го типа и пригодны для непрерывного подкожного введения им с помощью насоса. США, Atlanta Diabetes Associates, 77 Collier Rd. NW, Siute 2080, Atlanta GA 303009. Библ. 24

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
1-ГО ТИПА
ИНСУЛИНОТЕРАПИЯ
ИНСУЛИН АСПАРТ
ИНСУЛИН КОРОТКОГО ДЕЙСТВИЯ
НЕПРЕРЫВНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ПОДКОЖНЫЙ НАСОС
СРАВНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Strange, Poul

15.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77.02
Рубрики: ГЕПАТИТ C
НОВЫЙ МЕТОД ЛЕЧЕНИЯ
ЦИТОКИНЫ
НИЗКИЕ ДОЗЫ
НЕПРЕРЫВНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ПАТЕНТ США

Доп.точки доступа:
Affrime, Melton B.; Schering Corp.
Свободных экз. нет

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 09.01-04М6.220

Efficacy of continuous subcutaneous insulin infusion in Type 1 diabetes: A 2-year perspective using the established criteria for funding from a National Health Service [Text] / M. Gimenez [et al.] // Diabet. Med. - 2007. - Vol. 24, N 12. - P1419-1423 . - ISSN 0742-3071
Перевод заглавия: Эффективность непрерывного подкожного инфузионного введения инсулина у больных диабетом 1 типа: 2-летний прогноз на основании стандартных критериев финансирования Национальной службы здравоохранения
Аннотация: 153 б-ных диабетом 1 типа получали непрерывное п/к инфузионное введение инсулина в течение 24 мес. В результате лечения средний уровень HbA[1c] снизился с 7,9% до 7,3%, средняя ежедневная доза инсулина уменьшилась с 0,70 до 0,55 ед/кг, индекс массы тела возрос с 24,0 до 24,4 кг/м{2}. Частота эпизодов диабетического кетоацидоза не изменилась. Частота эпизодов слабой и тяжелой гипогликемии снизилась, показатели качества жизни повысились. Сделан вывод об эффективности и хорошей переносимости непрерывного п/к инфузионного введения инсулина у б-ных диабетом 1 типа. Испания, Hosp. Clinic i Univ., 08036 Barselona

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.21.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
1-ГО ТИПА
ИНСУЛИНОТЕРАПИЯ
НЕПРЕРЫВНОЕ ВВЕДЕНИЕ
2-ЛЕТНИЙ ПЕРИОД НАБЛЮДЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Gimenez, M.; Conget, I.; Jansa, M.; Vidal, M.; Chiganer, G.; Levy, I.

17.

Заявка 1967140 ЕПВ, МКИ A61B 6/00.

Ichihara, Takashi.
X-ray CT-apparatus, myocardial perfusion information generating system, X-ray diagnostic method and myocardial perfusion information generating method [Текст] / Takashi Ichihara ; K. K. Toshiba; Toshiba Madical Systems Corp. - № 08004290.6 ; Заявл. 07.03.2008 ; Опубл. 10.09.2008
Перевод заглавия: Способ и устройство рентгеновской КТ, способ рентгенодиагностики, способ и система генерации информации о перфузии миокарда
Аннотация: Патент на технологию КТ-ангиографии с непрерывным введением рентгеноконтрастного вещества, адаптированную к оценке параметров перфузии миокарда (М). Цель изобретения - повышение качества визуализации и точности диагностики. Цель реализуется путем последовательного накопления проекционных данных в фазы движения и покоя М, реконструкции соотв. изображений М в этих фазах, после чего выполняют реконструкцию третьего КТ-изображения М в терминах его перфузии

ГРНТИ	34.49.33

ВИНИТИ 341.49.33.15.11
Рубрики: КТ-АНГИОГРАФИЯ
РЕНТГЕНОКОНТРАСТНОЕ ВЕЩЕСТВО
НЕПРЕРЫВНОЕ ВВЕДЕНИЕ
СЕРДЦЕ
ПЕРФУЗИЯ МИОКАРДА
ФАЗОВАЯ ВИЗУАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
K. K. Toshiba; Toshiba Madical Systems Corp.
Свободных экз. нет

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 89.10-04И8.128

Effect of continuous infusion of glucagon on abdominal fat content in chickens [Text] / A. Brenes [et al.] // Arch. zootecn. - 1989. - Vol. 38, N 140. - P59-71 . - ISSN 0004-0592
Перевод заглавия: Влияние непрерывного введения глюкагона на массу брюшного жира у цыплят-бройлеров
Аннотация: В 1-м опыте 5-недельным петушкам-бройлерам в/в вводили глюкагон в дозе 50 мкг/кг массы тела и через 15, 30 и 60 мин после введения определяли конц-ию глюкозы и свободных жирных к-т в плазме крови. Введение глюкагона увеличивало уровень глюкозы через 30 мин и уровень свободных жирных к-т в плазме крови через 15 мин, что свидетельствует о стимуляции липолиза. Во 2-м опыте 4-недельным цыплята-бройлерам с помощью имплантированного катетера и миниперистальтического насоса в течение 19 дн в/в вводили глюкагон в дозах 1, 2 или 4 мкг/голову/ч. Непрерывное введение глюкагона не влияло на прирост массы тела, эффективность использования корма, массу печени, содержание жира в печени, массу брюшного жира, массу поджелудочной железы, уровень глюкозы, уровень глюкозы и свободных жирных к-т в плазме крови в конце опыта. В начале опыта через 6 ч после начала введения глюкагона уровень свободных жирных к-т в плазме крови значительно увеличивался, но через 72 ч снижался до контрольного уровня. Заключили, что глюкагон стимулирует липолиз только сразу после введения, поэтому длительное непрерывное введение глюкагона не уменьшало массу брюшного жира у цыплят-бройлеров. Испания, Ciudad Univ., 28040 Madrid. Библ. 24.

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.25.33.25
Рубрики: ЛИПИДНЫЙ ОБМЕН
ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
ЖИРОВАЯ ТКАНЬ
КУРЫ-БРОЙЛЕРЫ
ГЛЮКАГОН
НЕПРЕРЫВНОЕ ВВЕДЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Brenes, A.; Akiba, Y.; Lilburn, M.S.; Jensen, L.S.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.01-04Н1.259

Kokkinakis, Demetrius M.
Carcinogenicity of N-nitroso(2-hydroxypropyl)(2-oxopropyl)amine, Nnitrosobis(2-hydroxypropyl)amine and cis-N-nitroso-2,6-dimethylmorpholine administered continuously in the Syrian hamster, and the effect of dietary protein on N-nitroso(2-hydroxypropyl) (2-oxopropyl)amine carcinogenesis [Text] / Demetrius M. Kokkinakis, Dante G. Searpelli // Carcinogenesis. - 1989. - Vol. 10, N 4. - P699-704 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Канцерогенность N-нитрозо(2-гидроксипропил)(2-оксопропил)амина [I], N-нитрозобис(2-гидроксипропил)амина [II] и цис-N-нитрозо-2,6-диметилморфолина [III] при непрерывном введении сирийским хомячкам, и влияние белка в диете на канцерогенез, вызванный Nнитрозо(2-гидроксипропил)(2-оксопропил)амином
Аннотация: В I серии золотистым сирийским хомячкам (по 10-21 в группе), получавшим стандартную диету, вводили непрерывно 7 дн. с помощью п/к имплантированного осмотического насоса I-III в различных суммарных дозах (СД). Отдельной группе (15) ввели однократно п/к I (220 мг/кг). Во II серии хомячки 1-й и 2-й гр. (по 18) получали 27 дн. диету соотв. с высоким (20%) и низким (8%) содержанием белка, а затем - стандартную диету. С 10-го дня опыта все хомячки получали 7 дн. I (СД-220 мг/кг), как в I серии. Хомячков забили через 25 нед опыта. I в СД 300-500 мг/кг вызывал сильный гепатотоксич. эффект и раннюю гибель животных. II и III в использованных СД (до 950 мг/кг) не вызывали токсич. эффекта. Эффективное число животных, число хомячков с карциномами поджелудочной железы, инвазивными протоковыми карциномами поджелудочной железы, холангиомами и холангиокарциномами соотв. в I серии при непрерывном введении I (СД - 220 мг/кг) - 21, 1, 6, 3, 3; I (250 мг/кг) - 17, 1, 7, 3, 3; II (750 мг/кг) - 17, 1, 0, 0, 0; II(950 мг/кг) - 15, 0, 0, 2, 1; III (750 мг/кг) - 12,0, 0, 0, 0; III(950 мг/кг) - 5, 2, 1, 2, 1; при однократном введении I - 15, 0, 0, 0, 0; во II серии в 1-й гр. - 16, 3, 4, 3, 2; во 2-й - 15, 1, 1, 0, 0. В I серии отмечено также по 1 случаю гепатоцеллюлярных карцином после непрерывного введения I (220 мг/кг), II(750 мг/кг) и III(750 мг/кг). Т. обр., наибольшей канцерогенностью обладал I. Низкобелковая диета тормозила эффект I. США, Depart. of Pathology and the Cancer Center, Northwestern Univ. Medical School, Chicago, IL 69611. Табл. 4. Библ. 33.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.11
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
НИТРОЗО(2-ГИДРОКСИПРОПИЛ)(2-ОКСОПРОПИЛ)АМИН*N-
НИТРОЗОБИС(2-ГИДРОКСИПРОПИЛ)АМИН*N
ЦИС-N-НИТРОЗО-2,6ДИМЕТИЛМОРФОЛИН
НЕПРЕРЫВНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ПИТАНИЕ
ДЕФИЦИТ БЕЛКОВ
РАК ПЕЧЕНИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 33
ХОМЯЧКИ

Доп.точки доступа:
Searpelli, Dante G.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.05-04Т6.395

Bomba de infusion continua de insulina: alteraciones metabolicas y hormanales tras su interrupcion diurna [Text] / E. Montaan [et al.] // Endocrinologia. - 1989. - Vol. 36, N 6. - С. 237-241 . - ISSN 0211-2299
Перевод заглавия: Насос для непрерывной инфузии инсулина: метаболические и гормональные изменения после дневного прерывания действия
Аннотация: Насос для непрерывной п/к инфузии инсулина (I) был установлен 14 б-ным инсулинозависимым диабетом с дефицитом панкреатич. резерва на 5-8 дн. Работа насоса была временно прекращена с 8'ГРАДУС''ГРАДУС' на 6 ч. Прерывание инфузии I привела к повышению конц-ии глюкозы в крови, проявлявшееся уже через 2 ч, прогрессирующему возрастанию содержания свободных жирных к-т (через 4 ч), снижению бикарбонатов (через 6 ч), повышению глюкагона и развитию кетонурии. Основываясь на результатах предыдущих исследований заключили, что прекращение работы насоса для непрерывной инфузии I приводит к более выраж. метаболич. сдвигам, чем при его отключении в ночное время. Испания, Hosp. de Bellvitge "Princeps d'Espanya", Hospitalet de Llobregat, Barcelona. Библ. 21.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.19.13
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ЛЕЧЕНИЕ
ИНСУЛИН
НЕПРЕРЫВНОЕ ВВЕДЕНИЕ
НАСОС
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ
КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Montaan, E.; Fernandez, Gastaner M.; Rosel, P.; Virgiler, N.; Ricart, W.; Villabona, C.M.; Navarro, M.A.

1-20 21-35

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска