Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=НЕОНАТАЛЬНАЯ ИНДУКЦИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.537

   
    Definition of encephalitogenic and immunodominant epitopes of guinea pig myelin basic protein (Gp-BP) in lewis rats tolerized neonatally with Gp-BP or Gp-BP peptides [Text] / Arthur A. Vandenbark [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 153, N 2. - P852-861 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Определение энцефалитогенных и иммунодоминантных эпитопов основного белка миелина морской свинки у крыс Льюис, толеризованных неонатально основным белком миелина морской свинки или его пептидами
Аннотация: Two distinct epitopes of guinea pig basic protein (Gp-BP), residues 72-89 and 87-99, possess encephalitogenic activity in Lewis rats. The purpose of this study was to determine to what degree the 87-99 epitope functions in rats that have been injected with whole Gp-BP, and whether additional epitopes in Gp-BP are encephalitogenic. To address these questions, we induced neonatal tolerance to the dominant synthetic (S) 72-89 peptide or to the combination of both S72-89 and S87-99 peptides, and evaluated resistance to experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE) induced by Gp-BP, as well as T cell responses to peptides that encompassed most of the Gp-BP molecule. The results demonstrated that virtually all of the encephalitogenic activity of Gp-BP resides within the two described encephalitogenic epitopes. Moreover, deletion of responses to the dominant epitopes prompted T cell responses to other nonencephalitogenic epitopes of Gp-BP, a pattern of response observed previously in rats that had recovered from EAE and in those protected from EAE by vaccination with TCR peptides. These data may have relevance to human autoimmune diseases such as multiple sclerosis in that naturally or immunologically regulated responses to dominant epitopes that are likely to be encephalitogenic may be obscured by increased responses to relatively innocuous determinants of basic protein. Elevated responses to potentially pathogenic autoantigens will likely involve both types of determinants, thus, underscoring the importance of distinguishing encephalitogenic from nonencephalitogenic determinants
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.11.11
Рубрики: ОСНОВНОЙ БЕЛОК МИЕЛИНА
ЭНЦЕФАЛИТОГЕННЫЕ ЭПИТОПЫ
ИММУНОДОМИНАНТНЫЕ ЭПИТОПЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
НЕОНАТАЛЬНАЯ ИНДУКЦИЯ
КРЫСЫ ЛЬЮИС
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Vandenbark, Arthur A.; Vainiene, Margarita; Celnik, Bozena; Hashim, George A.; Buenafe, Abigail; Offner, Halina
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.05-04М1.135

   
    Critical role of interleukin 4 in the induction of neonatal transplantation tolerance [Text] / Vincent Donckier [et al.] // Transplantation. - 1995. - Vol. 59, N 11. - P1571-1576 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Критическая роль интерлейкина 4 в индукции неонатальной трансплантационной толерантности
Аннотация: С целью индукции толерантности новорожденным мышам BALB/c (H-2{d}) в ретроорбитальную вену вводили 10{7} клеток селезенки мышей (A/J*BALB/c)F[1]. Части мышей реципиентов дважды вводили по 1 мг антител 11A11 против интерлейкина (ИЛ) 4 или посторонние антитела (контроль). После пересадки кожи от мышей A/J (H-2{a}) у б.ч. мышей, получавших антитела против ИЛ-4, аллотрансплантаты отторгались, а у мышей в контроле - сохранялись 50 дн., что свидетельствовало о наличии у них толерантности к коже H-2{a}. Сделан вывод о необходимости ИЛ-4 для индукции неонатальной толерантности. Бельгия, Hosp. Erasme, Brussels. Библ. 42
ГРНТИ  
34.03.35
ВИНИТИ 341.03.35.02 + 343.43.35.07
Рубрики: ТОЛЕРАНТНОСТЬ
НЕОНАТАЛЬНАЯ ИНДУКЦИЯ
КЛЕТКИ СЕЛЕЗЕНКИ
ИНТЕРЛЕЙКИН 4
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Donckier, Vincent; Wissing, Martin; Bruyns, catherine; Abramowicz, Daniel; Lybin, Myrian; Vanderhaeghen, Marie-Line; Goldman, Michel
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.05-04К1.331

   
    Critical role of interleukin 4 in the induction of neonatal transplantation tolerance [Text] / Vincent Donckier [et al.] // Transplantation. - 1995. - Vol. 59, N 11. - P1571-1576 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Критическая роль интерлейкина 4 в индукции неонатальной трансплантационной толерантности
Аннотация: С целью индукции толерантности новорожденным мышам BALB/c (H-2{d}) в ретроорбитальную вену вводили 10{7} клеток селезенки мышей (A/J*BALB/c)F[1]. Части мышей реципиентов дважды вводили по 1 мг антител 11A11 против интерлейкина (ИЛ) 4 или посторонние антитела (контроль). После пересадки кожи от мышей A/J (H-2{a}) у б.ч. мышей, получавших антитела против ИЛ-4, аллотрансплантаты отторгались, а у мышей в контроле - сохранялись 50 дн., что свидетельствовало о наличии у них толерантности к коже H-2{a}. Сделан вывод о необходимости ИЛ-4 для индукции неонатальной толерантности. Бельгия, Hosp. Erasme, Brussels. Библ. 42
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.07
Рубрики: ТОЛЕРАНТНОСТЬ
НЕОНАТАЛЬНАЯ ИНДУКЦИЯ
КЛЕТКИ СЕЛЕЗЕНКИ
ИНТЕРЛЕЙКИН 4
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Donckier, Vincent; Wissing, Martin; Bruyns, catherine; Abramowicz, Daniel; Lybin, Myrian; Vanderhaeghen, Marie-Line; Goldman, Michel
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.09-04К1.306

    Ridge, John Paul.
    Neonatal tolerance is a numbers game [Text] : abstr. Keystone Symp. Dendrit. Cells: Antigen Presenting Cells T and B Lymphocytes, Taos, N.M., March 10-16, 1995 / John Paul Ridge, Ephraim Fuchs, Polly Matzinger // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - P21 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Неонатальная толерантность разного рода
Аннотация: При введении новорожденным оо мышей клеток селезенки или очищенных дендритных клеток от сингенных 'MARS''MARS' показано, что клетки селезенки вызывают толерантность, а дендритные клетки - сенсибилизацию к антигенам H-Y. США, Lab. Cell and Molec. Immunol., NIH, Bethesda, MD 20892
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.07
Рубрики: ТОЛЕРАНТНОСТЬ
АНТИГЕН H-Y
НЕОНАТАЛЬНАЯ ИНДУКЦИЯ
КЛЕТКИ СЕЛЕЗЕНКИ САМЦОВ
ИНДУКЦИЯ ИММУННОГО ОТВЕТА
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ САМЦОВ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Fuchs, Ephraim; Matzinger, Polly
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.04-04К1.166

    Chen, Naixi.
    Expansion of memory TH2 cells over TH1 cells in neonatal primed mice [Text] / Naixi Chen, Qinglin Gao, Elizabeth H. Field // Transplantation. - 1995. - Vol. 60, N 11. - P1187-1193 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Преобладание Т-хелперных клеток памяти типа 2 над T-хелперными клетками памяти типа 1 у неонатально примированных мышей
Аннотация: Новорожденных мышей BALB/c в иммунизировали спленоцитами мышей CAF[1]. В результате у них возникала иммунологическая толерантность и кожа мышей A/J не отторгалась в течение 60 сут. У толерантных реципиентов не возникали цитотоксические Т-лимфоциты, специфичные к клеткам мышей A/J, но возникали Т-киллеры, лизирующие клетки мышей третьей линии. Показали, что у толерантных мышей под действием стимулирующих клеток от животных, послуживших источником толерогена, и от животных третьей линии продуцируются оппозитные цитокины: в 1-м случае усиливается продукция интерлейкина-4 и снижается продукция интерферона 'гамма', а во 2-м случае наблюдается обратный эффект. Лимфоциты толерантных животных не отвечали в смешанных культурах на клетки мышей A/J и имели повышенное число клеток с фенотипом CD4{+}Mel-14{10}, вырабатывающих в большом кол-ве интерлейкины-4 и -10, и слабо вырабатывающих интерферон-'гамма'. Делают вывод, что у животных с неонатально индуцированной толерантностью наблюдается преобладание Т-хелперов типа 2 над Т-хелперами типа 1. США, Dep. Internal Med. Univ. Iowa Coll. Med., Iowa City, IA 52246. Библ. 32
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.07
Рубрики: ТОЛЕРАНТНОСТЬ
НЕОНАТАЛЬНАЯ ИНДУКЦИЯ
ЛИМФОЦИТЫ T
ПРЕОБЛАДАНИЕ СУБПОПУЛЯЦИИ TH2
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Gao, Qinglin; Field, Elizabeth H.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.05-04К1.274

    Gao, Qinglin.
    CD4 TH2 cells do not functionally suppress CTL generation in neonatal tolerant mice [Text] / Qinglin Gao, Naixi Chen, Elizabeth Field // Transplantation. - 1995. - Vol. 60, N 11. - P1260-1268 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: CD4{+} Th2-клетки не вызывают функциональной супрессии в отношении развития цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ) у мышей с толерантностью, индуцированной в неонатальном периоде
Аннотация: Новорожденным мышам линии BALB/c вводили спленоциты гибридов (A/J * BALB/c)F[1], что приводило к развитию специфической иммунологической толерантности к трансплантатам кожи A/J у 74% мышат. Параллельно блокировалось развитие в смешанных культурах ЦТЛ, специфичных к Н-2а{+} клеткам, а также выработка Th1-цитокинов - интерлейкина (ИЛ) 2 и интерферона (ИФН) 'гамма', а выработка Th2-цитокинов ИЛ-4 и ИЛ-10 усиливалась. Введение моноклональных антител к ИЛ-4 или к ИЛ-10 усиливало выработку ИФН'гамма', но не восстанавливало способность к формированию специфических ЦТЛ, что оценивали количественно методом конечных разведений. Спленоциты мышат с неонатальной толерантностью не подавляли развитие ЦТЛ в культурах спленоцитов взрослых и новорожденных (не толерантных) мышей. Примированные CD4{+} спленоциты мышей с неонатальной толерантностью обладали активностью хелперов при индукции ЦТЛ. Т. обр., нарушение развития CD8{+} ЦТЛ у новорожденных толерантных мышей не связано с супрессорной активностью их Th2-клеток, а обусловлено, вероятно, апоптозом или анергией, вызванными толерогеном. США, Dep. Medicine, Univ. Iowa College Med., Iowa City, IA 52246. Библ. 44
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.07
Рубрики: ТОЛЕРАНТНОСТЬ
НЕОНАТАЛЬНАЯ ИНДУКЦИЯ
АЛЛОАНТИГЕНЫ
ЛИМФОЦИТЫ Т
СУБПОПУЛЯЦИИ
СВОЙСТВА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Chen, Naixi; Field, Elizabeth
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.08-04К1.215

   
    Completely allogeneic spleen cells induced cytolytic neonatal tolerance to alloantigens, but failed to establish allo-helper interactions with host T cells [Text] / A. Ramos [et al.] // Immunology. - 1996. - Vol. 89, N 3. - P413-418 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Полностью аллогенные селезеночные клетки вызывают цитолитическую клональную толерантность, но не устанавливают аллохелперные взаимоотношения с T-клетками хозяина
Аннотация: Новорожденным мышам BALB/c вводили клетки селезенки, лишенные Thy-1{+} клеток от мышей (C57BL/6*BALB/c)F[1] или C57BL/6 отдельно или в комбинации, что вызывало толерантность, тестируемую по сохранению химеризма и приживлению трансплантата кожи. Лишь полуалогенные B-клетки F[1] активировались аллореактивными T-клетками хозяина для продукции анти-ДНК IgG антител. Дефицит кооперации между BALB/c CD4{+} T-клетками и полностью аллогенными C57BL/6 клетками подтвержден после неонатальной инъекции селезеночных клеток (C57BL/6*BALB/c)F[1] (Igh{a}) вместе с C57BL/6 (Igh{b}) клетками селезенки. Такие животные вырабатывали анти-ДНК антитела, несущие Igh{a} маркер. Подобные результаты получены в опытах аллогенных взаимодействий in vitro в культуре BALB/c CD4{+} T-клеток с клетками (C57BL/6*BALB/c)F[1] или C57BL/6 мышей. Испания, Hosp. Univ. Marques de Valdecilla, Santander. Библ. 30
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.07
Рубрики: ТОЛЕРАНТНОСТЬ
НЕОНАТАЛЬНАЯ ИНДУКЦИЯ
АЛЛОГЕННЫЕ КЛЕТКИ СЕЛЕЗЕНКИ
МЕХАНИЗМЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ramos, A.; Gonzalez, M.; Lopez-Hoyos, M.; Carrio, R.; Merino, J.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.02-04К1.154

   
    Neonatal tolerance to Th2-mediated autoimmunity [Text] : тез. [11 International Congress of Immunology, Stockholm 22-27 July, 2001] / Anne-Christine Field [et al.] // Scand. J. Immunol. - 2001. - Vol. 54, прил. 1. - PTh68 . - ISSN 0300-9475
Перевод заглавия: Неонатальная толерантность к Th2-обусловленному аутоиммунитету
Аннотация: У крыс BN вызывали толерантность введением новорожденным крысятам HgCl[2]. Такая толерантность оказалась связанной с T лимфоцитами (Л), вырабатывающими интерлейкин (ИЛ) 2, интерферон 'гамма' и фактор некроза опухоли 'альфа', но не с ИЛ-4, или ИЛ-10, т. е. с субпопуляцией Th1 T-Л CD4{+}CD25{+} и CD4{+}CD45RO{+}. Франция, INSERM 4430, Paris
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.07
Рубрики: ТОЛЕРАНТНОСТЬ
НЕОНАТАЛЬНАЯ ИНДУКЦИЯ
РОЛЬ CD4 И CD8 T ЛИМФОЦИТОВ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Field, Anne-Christine; Caccavelli, Laure; Fillion, Jacqueline; Kuhn, Joelle; Mandet, Chantal; Bellon, Blanche
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.05-04К1.340

    Stuart, Macphail.
    Specific neonatal induction of functional tolerance to allogeneic Mls determinants occurs intrathymically and the tolerant state is Mls haplotype-specific [Text] / Macphail Stuart, Stutman Osias // J. Immunol. - 1989. - Vol. 143, N 6. - P1795-1800 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Специфическая неонатальная индукция функциональной толерантности к аллогенным Mls детерминантам происходит в тимусе, и состояние толерантсности специфично к гаплотипу Mls
Аннотация: Функциональная иммунологическая толерантность, к-рую авт. наблюдали ранее в клетках селезенки в ответ на введение Mls несовместимых клеток селезенки в период новорожденности, наблюдалась в данной работе в тимусе на 6-й день после рождения. Толерантность в тимусе не являлась рез-том активной супрессии или простого разведения отвечающих клеток неотвечающими клетками неонатального окружения. При индукции толерантности у мышей линии BALB/с/Mls{c} клетками селезенки мышей Mls{a} конгенной линии было показано, что одной только несовместимости по Mls{a} достаточно для индукции толерантности. Также было показано, что Mls{a} и Mls{c} гаплотипы не имеют общих детерминант, но существует коэкспрессия общих для Mls{a} и Mls{c} гаплотипов детерминант гаплотипом Mls{d}. Считают, что толерантность к Mls антигенам возникает в рез-те клональной делеции. Библ. 37. Immunol. Program, Mem. Sloan-Kettering Cancer Center, New York, N. Y. 10021, US.
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.07
Рубрики: ТОЛЕРАНТНОСТЬ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ
НЕОНАТАЛЬНАЯ ИНДУКЦИЯ
ТИМУС
ИЗУЧЕНИЕ
SUPPRESSION
HAPLOTYPE

Доп.точки доступа:
Osias, Stutman
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.08-04К1.34

   
    A neonatally tolerant mouse model to assess pathogenicity of human autoantibodies [Text] / S. Mundlos [et al.] // J. Immunol. Meth. - 1990. - Vol. 127, N 2. - P279-284 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Модель неонатально толерированных мышей для изучения патогенности аутоантител человека
Аннотация: Ранее показали, что нек-рые аутоиммунные заболевания человека (тяжелая миастения, вульгарный пемфигус) м. б. перенесены иммуносупрессированным мышам с иммуноглобулинами больных. Предлагается модель для изучения аутоиммунного процесса, не требующая пред. обработки животных иммуносупрессивными агентами. Самкам мышей линии BALB/с во время беременности (с 1 по 19 д.) многократно вводили IgG от здорового донора (всего 23 мг/ /мышь). У потомства таких мышей толерантность к человеческому IgG сохранялась в течение 9 мес. Время жизни в кровоток мышей 3-х видов человеческих аутоантител против коллагена, центромер и митохондрий было меньше, чем норм. IgG, по-видимому происходила сорбция аутоантител на тканях. Модель м. б. использована для изучения in vivo патогенет. действия аутоантител человека. Библ. 14. Clin. Res. Unit Walter, Eliza Hall Inst. Med. Res., Vic. 3050, AU.
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.09
Рубрики: ТОЛЕРАНТНОСТЬ
НЕОНАТАЛЬНАЯ ИНДУКЦИЯ
МОДЕЛЬНАЯ СИСТЕМА
АУТОАНТИТЕЛА
ПАТОГЕННОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Mundlos, S.; Mackay, I.R.; Frazer, I.H.; Rowley, M.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.08-04К1.414

    Yranzo-Volonte, Nora.
    Specific neonatally-induced tolerance to rat male accessory glands antigens: Transference of specific suppresson by spleen mononuclear cells [Text] / Nora Yranzo-Volonte, Maria E. Ferro, Clelia M. Riera // J. Reprod. Immunol. - 1989. - Vol. 16, N 1. - P43-54 . - ISSN 0165-0378
Перевод заглавия: Специфическая неонатально индуцированная толерантность к антигену дополнительных желез самцов крыс. Перенос специфической супрессии с помощью мононуклеарных клеток
Аннотация: Самок крыс Wistar иммунизировали 2-кратно, в/к в 10 разл. точек тела антигеном (АГ) дополнительных желез самцов крыс (ДЖС) в дозах 5 или 25 мг белка или сыв. альбумином человека (САЧ) в полном адъюванте Фрейнда. Через 24 ч после 2-й иммунизации спаривали с сингенными норм. самцами. У родившихся крысят определяли развитие кожной р-ции гиперчувствительности замедленного типа (ГЗТ) после в/к введения АГ ДЖС или САЧ в подушечку лапы, а также наличие антител (АТ) к этим АГ. Показано, что у крысят, родившихся от матерей, иммунизированных 5 мг АГ ДЖС вырабатывалась толерантность (снижение или отсутствие р-ции ГЗТ) на АГ ДЖС. Толерантность выявлялась у и крысят, рожденных от матерей, иммунизированных АГ ДЖС в дозах 25 мг. Толерантность к АГ ДЖС и САЧ отсутствовала у крысят, рожденных от матерей, иммунизированных САЧ. У крысят к моменту постановки р-ции ГЗТ в сыворотке присутствовали АТ к АГ ДЖС и САЧ, очевидно, материнского происхождения. Клетки селезенки толерантных к АГ ДЖС, перенесенные интактным животным, не подавляли развития ГЗТ в ответ на иммунизацию, но снижали проявление р-ции ГЗТ у крыс, ранее иммунизированных АГ ДЖС. Сделан вывод об избирательной способности разных АГ вызывать неонатальную толерантность. Библ. 29. Univ. Nacional de Cordoba, AR.
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.07
Рубрики: ТОЛЕРАНТНОСТЬ
НЕОНАТАЛЬНАЯ ИНДУКЦИЯ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
АНТИГЕНЫ ДОПОЛНИТЕЛЬНЫХ ЖЕЛЕЗ САМЦОВ
АДАПТИВНЫЙ ПЕРЕНОС ТОЛЕРАНТНОСТИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ferro, Maria E.; Riera, Clelia M.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)