СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=НЕЙРОТОКСИЧЕСКАЯ ЭСТЕРАЗА<.>)

Общее количество найденных документов : 48
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-48

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.04-04И8.101

Barrett, D. S.
The effect of a single oral dose of tri-O-cresyl phosphate on neurotoxic esterase and acetylcholinesterase activities in the central nervous system, erythrocytes and plasma [Text] / D. S. Barrett, F. W. Oehme // Vet. and Hum. Toxicol. - 1994. - Vol. 36, N 1. - P1-4 . - ISSN 0145-6296
Перевод заглавия: Влияние однократной оральной дозы 3-O-крезилфосфата на активность нейротоксической и ацетилхолиновой эстераз в центральной нервной системе, эритроцитах и плазме [крови]
Аннотация: Исследование ЦНС и крови у свиней провели через 6, 12, 24 и 48 ч после орального введения 3-О-крезилфосфата (I; 800 мг/кг). Во всех временных точках наблюдали подавление активности нейротоксической эстеразы (НЭ) в лейкоцитах и ЦНС на '='88% с небольшими различиями между ними. Сходство такой р-ции в ЦНС и лейкоцитах свидетельствует о возможности НЭ в последних как биохимическом маркере задержки развития нейротоксичности, вызванной I. Активность холинергической эстеразы (АЭ) высоко изменчива относительно сроков исследования и тканей. В целом в плазме крови она подавлялась I более быстро и сильно. Однако активность АЭ в эритроцитах более точно отражала таковую в ЦНС и клиническую р-цию на I. Заключили, что поскольку характер распространения НЭ в ЦНС свиней схож с таковым у человека, свиньи могут служить моделью для изучения задержки развития нейротоксичности под влиянием органофосфорного эфира; для продукции острых холинергических сигналов необходимо пороговое подавление активности АЭ в эритроцитах на 59-74%. США, Comparative Toxicol. Lab., College of Vet. Med., Kansas State Univ., Manhattan, KS 66506. Библ. 17.

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.25.87.21
Рубрики: ЭСТЕРАЗЫ
НЕЙРОТОКСИЧЕСКАЯ ЭСТЕРАЗА
АЦЕТИЛХОЛИНЭСТЕРАЗА
ЦНС
ЭРИТРОЦИТЫ
БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ОРГАНИЧЕСКИЕ ЭФИРЫ

Доп.точки доступа:
Oehme, F.W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.06-04Т4.097

Inhibition of esterases by single doses of organophosphates in the mouse [Text] : [Pap.] Symp. Brit. Toxicol. Soc.: Toxicol. Kidney and Gastrointestinal Tract, York, 22-24 Sept., 1993 / E. Mutch [et al.] // Hum. and Exp. Toxicol. - 1994. - Vol. 13, N 4. - P293 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Ингибирование эстераз у мышей при однократном введении фосфорорганических соединений
Аннотация: Через 2-3 ч после введения мышам самцам мипафокса (I) в дозе 0,11 ммоля/кг п/к активность ацетилхолинэстеразы (АХЭ) диафрагмы и мозга и нейротоксической эстеразы (НЭ) мозга была снижена по сравнению с контролем с 0,59 до 0,17, с 1,39 до 0,6 и с 0,11 до 0,04 нмоля/мин на 1 мг ткани соотв. Через 7 дней после введения I отмечено только снижение активности АХЭ мозга до 1,03 нмоля/мин на 1 мг. Через 2-3 ч после введения экотиопата (II) в дозе 0,5 мкмоля/г п/к активность АХЭ диафрагмы была снижена до 0,24 нмоля/мин на 1 мг, а активность АХЭ мозга - повышена до 1,58 нмоля/мин на 1 мг. Активность НЭ у этих животных не отличалась от контроля. Через 7 дней после введения II обнаружено только повышение в мозгу активности АХЭ до 1,61 нмоля/мин на 1 мг. Различия в действии I и II на активность АХЭ и НЭ объяснены особенностями их токсикокинетики. Великобритания, Univ. of Newcastle, NE2 4НН. Библ. 3.

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.13 + 341.47.21.25.11
Рубрики: ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
МИПАФОКС
ЭКОТИАПАТ
ДИАФРАГМА
МОЗГ
АЦЕТИЛХОЛИНЭСТЕРАЗА
НЕЙРОТОКСИЧЕСКАЯ ЭСТЕРАЗА

Доп.точки доступа:
Mutch, E.; Kelly, S.S.; Blain, P.G.; Williams, F.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.08-04Т4.150

Partial characterization of neuropathy target esterase and related phenyl valerate esterases from bovine adrenal medulla [Text] / M. A. Sogorb [et al.] // J. Biochem. Toxicol. - 1994. - Vol. 9, N 3. - P145-152 . - ISSN 0887-2082
Перевод заглавия: Частичная характеристика нейротоксической эстеразы и родственных эстераз фенилвалерата из мозгового слоя надпочечника быка
Аннотация: Активность нейротоксической эстеразы (НЭ) мозгового слоя надпочечника определяли по разности скоростей гидролиза фенилвалерата после преинкубации с 40 мкМ параоксона и после преинкубации в присутствии параоксона и мипафокса (250 мкМ). В гомогенате ткани активность НЭ составляла 10500 милиед/г. Основная активность НЭ получена во фракции частиц гомогената, выделенных при центрифугировании гомогената при 100000 g. Величина удельной активности НЭ во фракция микросом, хромаффинных гранул и плазматических мембран составляла 222, 173 и 370 милиед/мг белка. Активность НЭ фракции частиц составляла 'ЭКВИВ' 55% суммарной активности эстераз, гидролизующих фенилвалерат. Активность НЭ в мозгу крупного рогатого скота оказалась существенно ниже, чем в надпочечниках. Испания, Univ. of Alicante, 03080-Alicante. Библ. 33

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.25.02
Рубрики: ПЕСТИЦИДЫ
ФЕНИЛВАЛЕРАТ
ПАРАОКСОН
МИПАФОКС
НАДПОЧЕЧНИК
НЕЙРОТОКСИЧЕСКАЯ ЭСТЕРАЗА

Доп.точки доступа:
Sogorb, M.A.; Viniegra, S.; Reig, J.A.; Vilanova, E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.11-04М6.149

Partial characterization of neuropathy target esterase and related phenyl valerate esterases from bovine adrenal medulla [Text] / M. A. Sogorb [et al.] // J. Biochem. Toxicol. - 1994. - Vol. 9, N 3. - P145-152 . - ISSN 0887-2082
Перевод заглавия: Частичная характеристика нейротоксической эстеразы и родственных эстераз фенилвалерата из мозгового слоя надпочечника быка
Аннотация: Активность нейротоксической эстеразы (НЭ)из мозгового вещества надпочечника определяли по разности скоростей гидролиза фенилвалерата после преинкубации с 40 мкМ параоксона и после преинкубации в присутствии параоксона и мипафокса (250 мкМ). В гомогенате ткани активность НЭ составляла 10500 милиед/г. Основная активность НЭ получена во фракции частиц гомогената, выделенных при центрифугировании гомогената при 100000 g. Величина удельной активности НЭ во фракция микросом, хромаффинных гранул и плазматических мембран составляла 222, 173 и 370 милиед/мг белка. Активность НЭ фракции частиц составляла 'ЭКВИВ' 55% суммарной активности эстераз, гидролизующих фенилвалерат. Активность НЭ в мозгу крупного рогатого скота оказалась существенно ниже, чем в надпочечниках. Испания, Univ. of Alicante, 03080-Alicante. Библ. 33

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.53.21
Рубрики: ПЕСТИЦИДЫ
ФЕНИЛВАЛЕРАТ
ПАРАОКСОН
МИПАФОКС
НАДПОЧЕЧНИК
НЕЙРОТОКСИЧЕСКАЯ ЭСТЕРАЗА

Доп.точки доступа:
Sogorb, M.A.; Viniegra, S.; Reig, J.A.; Vilanova, E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.11-04Т4.72

Pruett, Stephen B.
A comparative study of inhibition of acetylcholinesterase, trypsin, neuropathy target esterase, and spleen cell activation by structurally related organophosphorus compounds [Text] / Stephen B. Pruett, Howard W. Chambers, Janice E. Chambers // J. Biochem. Toxicol. - 1994. - Vol. 9, N 6. - P319-327 . - ISSN 0887-2082
Перевод заглавия: Сравнительное исследование ингибирования ацетилхолинэстеразы, трипсина, нейропатической эстеразы и активации клеток селезенки структурно родственными фосфорорганическими соединениями
Аннотация: Исследованы 20 фосфорорганических соединений, у большинства из к-рых при взаимодействии с мишенью происходило отщепление п-нитрофенильной группы. В состав группы входили фосфаты, фенилфосфонаты, тиолфосфаты, фосфинаты и салигениновые циклические фосфаты. Значения CI[50] ингибирования ими ацетилхолинэстеразы (АХЭ) гомогената мозга крыс, изолированного из поджелудочной железы свиньи трипсина, нейротоксической эстеразы мозга кур и ингибирования активации спленоцитов крысы конканавалином составляли 0,05 - 0,5, 5 - 250 мкМ, 1 - 95 мкМ и 1 - 95 мкМ соотв. Отсутствие корреляции между этими величинами свидетельствует, что АХЭ мозга и ацетилхолин не участвуют в процессах активации спленоцитов. США, Mississippi State Univ., Mississippi State. Ил. 1. Библ. 28

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.13 + 341.47.21.25.11 + 341.47.51.31 + 341.47.03.21
Рубрики: ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
МОЗГ
АЦЕТИЛХОЛИНЭСТЕРАЗА
НЕЙРОТОКСИЧЕСКАЯ ЭСТЕРАЗА
СПЛЕНОЦИТЫ
АКТИВАЦИЯ
ЗАВИСИМОСТЬ СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Chambers, Howard W.; Chambers, Janice E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 96.02-04И8.123

Kurek, Alicia.
Aktywnosc esterazy neurotoksycznej u kur wielokrotnie zatruwanych DFP [Text] / Alicia Kurek, Stefan Kossakowski, Andrzej Ledwoyw // Med.wet. - 1994. - Vol. 50, N 8. - С. 387-389 . - ISSN 0025-8628
Перевод заглавия: Активность нейротоксической эстеразы у кур при отравлении диизопропилфторфосфатом
Аннотация: Тридцати курам породы белый леггорн диизопропилфторфосфат (I) вводили в течение 20 дн в дозе 0,05 мг/кг. Активность ацетилхолинэстеразы (II) определяли в плазме крови, головном и спинном мозгу; активность нейротоксической эстеразы (III) - в головном и спинном мозгу через 1, 5, 15 и 20 дн после начала введения I. Активность II в головном мозгу снижалась после 5-го дн до 82% и до 20-го дн не изменялась. Активность II в спинном мозгу снижалась до 71% после 20-го дн. Активность III в головном мозгу падала до 46%, а в спинном мозгу до 40% после 20-го дн. Польша, Zaklad Ochrony Radiologicznej i Badan Izotopowych, Inst. Wet., Al. Partyzantow 57, 24-100 Pullawy. Библ. 27

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.25.87.11
Рубрики: ГОЛОВНОЙ МОЗГ
СПИННОЙ МОЗГ
ФЕРМЕНТЫ
НЕЙРОТОКСИЧЕСКАЯ ЭСТЕРАЗА
АЦЕТИЛХОЛИНЭСТЕРАЗА
ТОКСИКОЗЫ
ФЛОРФОСФОРАНДИПРОПИЛ
КУРЫ

Доп.точки доступа:
Kossakowski, Stefan; Ledwoyw, Andrzej

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.02-04Т4.106

Kurek, Alicia.
Aktywnosc esterazy neurotoksycznej u kur wielokrotnie zatruwanych DFP [Text] / Alicia Kurek, Stefan Kossakowski, Andrzej Ledwoyw // Med.wet. - 1994. - Vol. 50, N 8. - С. 387-389 . - ISSN 0025-8628
Перевод заглавия: Активность нейротоксической эстеразы у кур при отравлении диизопропилфторфосфатом
Аннотация: Тридцати курам породы белый леггорн диизопропилфторфосфат (I) вводили в течение 20 дн в дозе 0,05 мг/кг. Активность ацетилхолинэстеразы (II) определяли в плазме крови, головном и спинном мозгу; активность нейротоксической эстеразы (III) - в головном и спинном мозгу через 1, 5, 15 и 20 дн после начала введения I. Активность II в головном мозгу снижалась после 5-го дн до 82% и до 20-го дн не изменялась. Активность II в спинном мозгу снижалась до 71% после 20-го дн. Активность III в головном мозгу падала до 46%, а в спинном мозгу до 40% после 20-го дн. Польша, Zaklad Ochrony Radiologicznej i Badan Izotopowych, Inst. Wet., Al. Partyzantow 57, 24-100 Pullawy. Библ. 27

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.13
Рубрики: ГОЛОВНОЙ МОЗГ
СПИННОЙ МОЗГ
ФЕРМЕНТЫ
НЕЙРОТОКСИЧЕСКАЯ ЭСТЕРАЗА
АЦЕТИЛХОЛИНЭСТЕРАЗА
ТОКСИКОЗЫ
ФЛОРФОСФОРАНДИПРОПИЛ
КУРЫ

Доп.точки доступа:
Kossakowski, Stefan; Ledwoyw, Andrzej

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.02-04Т4.107

Nanda, Sajalendu.
Tri-ortho-cresyl phosphate induced neurotarget esterase inhibition in brain and peripheral nerve effectively monitored by lymphocytes [Text] / Sajalendu Nanda, Pranab Kumar Tapaswi // Indian J. Exp. Biol. - 1994. - Vol. 32, N 5. - P356-359 . - ISSN 0019-5189
Перевод заглавия: Эффективное выявление с использованием лимфоцитов вызываемого триортокрезилфосфатом ингибирования нейротоксической эстеразы в мозгу и периферическом нерве
Аннотация: В тканях кур определяли активность нейротоксической эстеразы (НЭ) спектрофотометрическим методом в различные сроки после введения триортокрезилфосфата (I) в дозе 10-100 мг/кг внутрь. Через 24 ч после введения I в дозе 10 мг/кг активность НЭ в мозгу, ткани периферических нервов и в изолированных лимфоцитах крови была ингибирована на 25-30%. При повышении дозы I до 100 мг/кг активность НЭ во всех исследованных образцах была ингибирована на 70% в среднем. Считают, что определение в лимфоцитах крови активности НЭ может быть использовано для мониторинга воздействия фосфорорганических ингибиторов, вызывающих аксонопатию. Индия, Bangur Inst. of Neurology, Calcutta 700 025. Ил. 1. Библ. 19

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.13
Рубрики: ТРИОРТОКРЕЗИЛФОСФАТ
МОЗГ
НЕРВЫ ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ
НЕЙРОТОКСИЧЕСКАЯ ЭСТЕРАЗА

Доп.точки доступа:
Tapaswi, Pranab Kumar

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.02-04Т4.108

Clinical manifestations and leukocyte neurotoxic esterase and red blood cell and plasma acetylcholinesterase activities in swine foolowing a single oral dose of tri-O-cresyl phosphate [Text] / D. S. Barrett [et al.] // Vet. and Hum. Toxicol. - 1994. - Vol. 36, N 2. - P103-109 . - ISSN 0145-6296
Перевод заглавия: Клинические проявления и активность нейротоксической эстеразы лейкоцитов и ацетилхолинэстеразы эритроцитов и плазмы крови свиней после однократного введения внутрь три-о-крезилфосфата
Аннотация: Однократное введение свиньям три-о-крезилфосфата (I) в дозе 400, 800 или 1000 мг/кг внутрь вызывало снижение прироста массы тела в течение последующих 3 нед. с 0,67 до 0,46, 0,49 и 0,057 кг соотв. Отмечено возникновение парезов задних конечностей после введения I. Через 3-48 ч после введения I отмечено возникновение симптомов возбуждения холинергических систем (тремор, саливация и др.). Активность ХЭ плазмы крови в зависимости от дозы была снижена через 6 ч до 16-23% по сравнению с контролем. Аналогичное снижение активности АХЭ эритроцитов отмечено через 24 ч после введения I. В течение первых 48 ч после введения I отмечено снижение активности нейротоксической эстеразы лейкоцитов, ингибирование к-рой достигало '=' 70%. США, Kansas State Univ., Manhattan, Kansas. Ил. 1. Табл. 5. Библ. 12

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.13
Рубрики: ТРИОРТОКРЕЗИЛФОСФАТ
ЛЕЙКОЦИТЫ
НЕЙРОТОКСИЧЕСКАЯ ЭСТЕРАЗА
ЭРИТРОЦИТЫ
ПЛАЗМА КРОВИ
АЦЕТИЛХОЛИНЭСТЕРАЗА
ТОКСИЧНОСТЬ
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Barrett, D.S.; Oehme, F.W.; Kruckenberg, S.M.; Smith, J.E.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.06-04Т4.115

Fioroni, F.
Triphenylphosphite neuropathy in hens [Text] / F. Fioroni, A. Moretto, M. Lotti // Arch. Toxicol. - 1995. - Vol. 69, N 10. - P705-711 . - ISSN 0340-5761
Перевод заглавия: Трифенилфосфитная невропатия у кур
Аннотация: При введении курицам трифенилфосфита (I) в дозе 60 мг/кг в/в максимальное снижение активности нейротоксической эстеразы (Эс) в головном и спинном мозгу и в периферическом нерве отмечено через 2 дня. Период полувосстановления активности Эс в этих тканях составлял 8,4, 9,1 и 10,8 дня соотв. Латентный период развития симптомов периферической нейропатии после введения I составлял 5-10 дней. Введение фенилметансульфонилфторида (II) за 24 ч до I независимо от дозы (10-120 мг/кг п/к) не влияло на продолжительность латентного периода возникновения атаксии, но несколько снижало ее выраженность. Защитный эффект II был более выражен в том случае, когда доза I была повышена до 90 мг/кг. Введение I вызывало торможение ретроградного аксонального транспорта в седалищном нерве непосредственно перед возникновением симптомов невропатии. Считают, что возникающая при воздействии I нейропатия аналогична отставленной полинейропатии, индуцируемой фосфорорганическими соединениями (ДФФ и др.). Италия, Univ. degli Studi di Padova, I-35127 Padova. Ил. 1. Табл. 5. Библ. 26

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.13
Рубрики: ТРИФЕНИЛФОСФИТ
МОЗГ ГОЛОВНОЙ
МОЗГ СПИННОЙ
НЕРВ ПЕРИФЕРИЧЕСКИЙ
НЕЙРОТОКСИЧЕСКАЯ ЭСТЕРАЗА
НЕЙРОПАТИЯ ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ
ФЕНИЛМЕТАНСУЛЬФОНИЛФТОРИД
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Moretto, A.; Lotti, M.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.08-04Т4.67

Lotti, M.
Organophosphate polyneuropathy: Structure-activity relationships [Text] : abstr. Symp. Struct-Activ. Relationships Toxicol., Marseilles, 18-19 Apr., 1994 / M. Lotti // Hum. and Exp. Toxicol. - 1995. - Vol. 14, N 6. - P519 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Полинейропатия, вызванная фосфорорганическими соединениями: связь между структурой и активностью
Аннотация: Отставленная полинейропатия (ОН) индуцируется фосфорорганическими соединениями (ФОС), ингибирующими нейротоксическую эстеразу (НЭ) - фосфонатами, фосфатами и фосфороамидатами. Фосфинаты, сульфонаты и карбаматы не вызывают ОН, не являясь ингибиторами НЭ, но их профилактическое введение тормозит развитие ОН в результате защиты НЭ. Считают, что хиральные св-ва ФОС играют роль в развитии ОН. Обсуждают присутствие в структуре НЭ участка, отличающегося от активного центра, взаимодействие с к-рым потенцирует развитие ОН. Италия, Univ. de Padova, 35127 Padova

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.13
Рубрики: ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ПОЛИНЕЙРОПАТИЯ
НЕЙРОТОКСИЧЕСКАЯ ЭСТЕРАЗА

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.09-04Т4.272

Исследование отдаленного нейротоксического действия карбофоса [Текст] / Н. В. Кокшарева [и др.] // Ж. Акад. мед. наук Украiни. - 1995. - Т. 1, N 1. - С. 172-177
Аннотация: На курах показано, что карбофос при введении внутрь (DL[50]) или транскутанно (100 мг/кг) не вызывает отдаленного (на 10-14-е сут) нейротоксического действия (атаксии, парезов или параличей). Карбофос и его метаболит малаоксон не ингибируют активности нейротоксической эстеразы в головном мозге кур. Украина, Iн-т здоров'я iм Л. I. Медведя МОЗ Укра'иота'ни, 25 2127 Ки'иота'в. Табл. 2. Библ. 12

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.25.11
Рубрики: КАРБОФОС
НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ
ОТДАЛЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ
МОЗГ
НЕЙРОТОКСИЧЕСКАЯ ЭСТЕРАЗА

Доп.точки доступа:
Кокшарева, Н.В.; Ткаченко, И.И.; Грабовой, А.Н.; Вековшинина, С.В.; Шушурина, Н.А.; Каган, Ю.С.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.10-04Т4.198

Каган, Ю. С.
Прогнозирование отдаленного нейротоксического действия фосфорорганических соединений [Текст] / Ю. С. Каган, Н. В. Кокшарева, И. И. Ткаченко // Токсикол. вестн. - 1995. - N 2. - С. 21-24 . - ISSN 0869-7922
Аннотация: Определение нейротоксической эстеразы мозга кур и др. лабораторных животных может быть использовано для прогнозирования отдаленного нейротоксического действия (ОНД) фосфорорганических соединений. Чувствительность экспериментальной модели может быть повышена путем использования промоторов ОНД. Установлено, что фенилметилсульфонилфторид оказывает промоторные действия по отношению к ОНД фунгицида афоса, к-рый запрещен для применения в сельскохозяйственной практике. Использование промотора фенилметилсульфонилфторида подтвердило отсутствие нейропаралитического действия карбофоса и сумитиона. Украина, Ин-т здоровья им. Л. И. Медведя МЭ Украины, Киев. Табл. 2. Библ. 18

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.25.11 + 341.47.21.25.11 + 341.47.05
Рубрики: ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ
ПРОГНОЗИРОВАНИЕ
МОЗГ
НЕЙРОТОКСИЧЕСКАЯ ЭСТЕРАЗА
ПЕСТИЦИДЫ
АФОС
КАРБОФОС
СУМИТИОН

Доп.точки доступа:
Кокшарева, Н.В.; Ткаченко, И.И.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.03-04Т4.226

Organophosphorus inhibition and heat inactivation kinetics of particulate and soluble forms of peripheral nerve neuropathy target esterase [Text] / J. Barril [et al.] // J. Biochem. Toxicol. - 1995. - Vol. 10, N 4. - P211-218 . - ISSN 0887-2082
Перевод заглавия: Кинетика ингибирования фосфорорганическими соединениями и тепловой инактивации эстеразы - мишени нейропатии периферических нервов, фракции частиц и растворимой формы
Аннотация: Величина I[50] ингибирования нейротоксической эстеразы (НЭ) фракции частиц седалищного нерва кур-несушек для мипафокса, ДФФ, гекса-2,5-дихлорфенилфосфорамидата и метамидофоса составляла 5,3; 0,49; 0,0105 и 200 мкМ. Для НЭ фракции цитозоля эти значения составляли 13,5; 2,4; 0,0195 и 17 мкМ соотв. Тепловая инактивация НЭ фракции частиц при 50'ГРАДУС'-60'ГРАДУС' протекала быстрее, чем инактивация НЭ растворимой франкции, и была более выражена. При анализе кинетики ингибирования НЭ фракции цитозоля использованными фосфорорганическими соединениями (ФОС) выявлены 2 ферментных компонента, отсутствующие у НЭ фракции частиц. Сделан вывод о различиях в чувствительности НЭ субклеточных фракций седалищного нерва кур к ФОС. Испания, Univ. of Alicante, Alicante. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 23

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.25.11 + 341.47.21.13
Рубрики: ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
НЕЙРОТОКСИЧЕСКАЯ ЭСТЕРАЗА
СЕДАЛИЩНЫЙ НЕРВ
ФРАКЦИЯ ЧАСТИЦ
ФРАКЦИЯ ЦИТОЗОЛЯ
КИНЕТИКА ИНГИБИРОВАНИЯ
РАЗЛИЧИЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ
КУРЫ

Доп.точки доступа:
Barril, J.; Tormo, N.; Diaz-Alejo, N.; Vilanova, E.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.04-04Т4.136

In vitro and in vivo tests used in organophosphorous ester-induced delayed neurotoxicity forecast [Text] : abstr. 2nd World Congr. Alternat. and Anim. Use Life Sci., Utrecht, 20-24 Oct., 1996 / N. V. Kokshareva [et al.] // ATLA. - 1996. - Vol. 24, Spec. Issue. - P265 . - ISSN 0261-1929
Перевод заглавия: Тесты in vitro и in vivo для прогнозирования отставленной нейротоксичности фосфорорганических эфиров
Аннотация: При обследовании 20 фосфорорганических соединений выявлена корреляция между интенсивностью ингибирования нейротоксической эстеразы (НЭ) лимфоцитов крови человека in vitro и НЭ мозга кур, морских свинок и крыс. Считают, что тесты in vitro могут использоваться для выявления фосфорорганических соединений, имеющих отставленную нейротоксичность, к-рые не подвергаются in vivo метаболической активации. Украина, Ukraine Institute of Health, Kiev

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.13 + 341.47.21.25.11 + 341.47.05
Рубрики: ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ОТСТАВЛЕННАЯ НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ
ПРОГНОЗИРОВАНИЕ
МЕТОДЫ IN VITRO
НЕЙРОТОКСИЧЕСКАЯ ЭСТЕРАЗА
ЛИМФОЦИТЫ
МОЗГ

Доп.точки доступа:
Kokshareva, N.V.; Tkachenko, I.I.; Zinovieva, M.L.; Vekovshinina, S.V.; Shushurina, N.A.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.04-04Т4.137

Makhaeva, G.
Lyophilized hen brain neuropathy target esterase preparation for rapid biochemical assessment of the risk of organophosphate-induced delayed neurotoxicity (OPIDN) [Text] : abstr. 2nd World Congr. Alternat. and Anim. Use Life Sci., Utrecht, 20-24 Oct., 1996 / G. Makhaeva, S. Fomicheva, V. Malygin // ATLA. - 1996. - Vol. 24, Spec. Issue. - P308 . - ISSN 0261-1929
Перевод заглавия: Лиофилизированные препараты нейропатической эстеразы мозга кур для быстрой биохимической оценки риска отставленной нейротоксичности фосфорорганических соединений
Аннотация: Разработан метод получения лиофилизированного стандартного препарата нейротоксической эстеразы (НЭ) из мембранной фракции мозга кур, подвергнутых предварительному воздействию параоксона. Препараты НЭ сохраняли высокую чувствительность к фосфорорганическим соединениям (ФОС), вызывающим отставленную нейропатию (мипафокс и дипропилдихлорвинилфосфат) после хранения на протяжении года. Величины pI[50] нативной и лиофилизированной НЭ практически не различались. Считают, что полученный препарат НЭ может использоваться для обнаружения ФОС, способных вызывать нейропатию отставленного типа. Россия, Ин-т физиологически активных соединений РАН, Черноголовка 142432

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.13 + 341.47.21.25.11 + 341.47.05
Рубрики: ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ОТСТАВЛЕННАЯ НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ
ОЦЕНКА
МЕТОД
НЕЙРОТОКСИЧЕСКАЯ ЭСТЕРАЗА
МОЗГ
КУРЫ
ПАРАОКСОН

Доп.точки доступа:
Fomicheva, S.; Malygin, V.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.12-04Т4.62

The effects of multiple low doses of organophosphates on target enzymes in brain and diaphragm in the mouse [Text] / Faith M. Williams [et al.] // Hum. and Exp. Toxicol. - 1997. - Vol. 16, N 2. - P67-71 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Влияние многократных малых доз фосфорорганических соединений на ферменты-мишени в мозгу и диафрагме мышей
Аннотация: Мышам 'MARS''MARS' ежедневно вводили экотиопат (I), параоксон (II) или мипафокс (III) в дозе 0,2, 0,6 и 44 мкмолей/кг п/к соотв. на протяжении 5, 5 и 8 дней соотв., что вызывало снижение активности ацетилхолинэстеразы (АХЭ) в диафрагме до 20, 55 и 50% соотв. После 1-го введения I активность АХЭ головного мозга была повышена до 120% и в течение последующего введения существенно не отличалась от исходного уровня. К концу периода введения II или III активность АХЭ в мозгу составляла 'ЭКВИВ'60%. Введение III оказывало кумулятивное ингибиторное воздействие на нейротоксическую эстеразу мозга. Великобритания, The Medical School, Newcastle Univ., NE2 4HH. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 11

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.25.11
Рубрики: ПЕСТИЦИДЫ ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИЕ
ЭКОТИОПАТ
ПАРАОКСОН
МИПАФОКС
МОЗГ
ДИАФРАГМА
АЦЕТИЛХОЛИНЭСТЕРАЗА
НЕЙРОТОКСИЧЕСКАЯ ЭСТЕРАЗА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Williams, Faith M.; Charlton, C.; De, Blaquiere Gail E.; Mutch, Elaine; Kelly, S.S.; Blain, P.G.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 99.01-04Т4.74

Makhaeva, G.
Biochemical model of organophosphate induced delayed neurotoxicity on rats [Text] : abstr. 7 Balt-LASA Conf. "Anim. Models", Vilnius, Sept. 25-26, 1997 / G. Makhaeva, V. Malygin // Balt. J. Lab. Anim. Sci. - 1997. - Vol. 7, Suppl. - P32 . - ISSN 1407-0944
Перевод заглавия: Биохимическая модель отставленной нейротоксичности фосфорорганических соединений у крыс
Аннотация: Источником нейротоксической эстеразы (Эс) служили мембраны, выделенные из мозга крыс и кур, к-рым за 40 мин вводили 50 мкмолей параоксона. Независимо от источника нейротоксическая Эс характеризовалась одинаковой чувствительностью к ингибирующему действию ряда фосфорорганических соединений (ФОС). Не обнаружено также выраженных различий в ингибировании Эс у крыс и кур при введении дипропилдихлорвинилфосфата. Сделано заключение, что видовые различия в клинической картине отравления ФОС, вызывающих отставленную нейропатию (например, отсутствие атаксии у крыс), не обусловлены особенностями Эс. Россия, Ин-т физиол. активных соединений, Черноголовка

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.13 + 341.47.21.25.11 + 341.47.51.31
Рубрики: ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ПАРАОКСОН
МОЗГ
МЕМБРАНЫ
НЕЙРОТОКСИЧЕСКАЯ ЭСТЕРАЗА
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ВИДОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ
КУРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Malygin, V.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 00.07-04Т4.71

Biochemical studies of NTE and related phenylvalerate esterases in particulate and soluble fractions from hen lymphocytes: Discrimination by paraoxon, mipafox, DFP and PMSF [Text] : pap. 7th Eur. Assoc. Vet. Pharmacol. and Toxicol. (EAVPT) Int. Congr., Madrid, 6-10 July, 1997 / M. V. Cespedes [et al.] // J. Vet. Pharmacol. and Ther. - 1997. - Vol. 20, Suppl. n1. - P278-279 . - ISSN 0140-7783
Перевод заглавия: Биохимические исследования нейротоксической эстеразы и родственных эстераз, расщепляющих фенилвалерат, во фракции частиц и растворимой фракции лимфоцитов кур: дифференцирование с использованием параоксона, мипафокса, ДФФ и ФМСФ
Аннотация: Активность нейротоксической эстеразы (НЭ) во фракции частиц и в растворимой фракции лимфоцитов кур составляла 8,9 и 0,1 мед/мг белка соотв. На долю НЭ приходилось в этих фракциях лимфоцитов 34,2 и 1,8% общей активности эстераз, гидролизующих фенилвалерат. В составе активности НЭ обнаружен компонент, ингибируемый мипафоксом с I[50]=118 мкМ. В суммарной фракции эстераз обнаружены минорные компоненты, чувствительные к ДФФ, параоксону и ФМСФ. Испания, Univ. de Alicante, Alicante. Библ. 2

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.25.11 + 341.47.21.13
Рубрики: ФЕНИЛВАЛЕРАТ
ГИДРОЛИЗ
НЕЙРОТОКСИЧЕСКАЯ ЭСТЕРАЗА
ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИЕ ПЕСТИЦИДЫ

Доп.точки доступа:
Cespedes, M.V.; Escudero, M.A.; Sanchez, L.; Barril, J.; Sogorb, M.A.; Niguez, N.; Vilanova, E.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 00.11-04Т4.91

Методические подходы к прогнозированию отдаленного нейротоксического действия фосфорорганических соединений [Текст] / Н. В. Кокшарева [и др.] // 1-ый Съезд токсикологов России, Москва, 17-20 нояб., 1998. - М., 1999. - С. 246
Аннотация: В опытах in vitro и in vivo доказано однотипное влияние фосфорорганических соединений (ФОС) различной химической структуры на активность НТЭ головного мозга кур, морских свинок, крыс и человека (секционный материал), что может быть использовано для прогнозирования отдаленного нейротоксического действия (ОНД) в эксперименте. Установлена корреляция между резким (на 70-90%) ингибированием активности этого фермента в головном мозге животных и лимфоцитах периферической крови человека. Ранним (доклиническим) проявлением ОНД ФОС является замедление скорости распространения возбуждения по периферическим нервам и развитие аутоиммунного процесса. Чувствительность экспериментальной модели (куры) может быть повышена путем использования промоторов ОНД. Угнетение активности неспецифических ферментов (холинэстераза, карбоксилэстераза) не может быть использовано для скрининга ФОС на ОНД. Украина, Киев, Ин-т экогигиены и токсикол. им. Л. И. Медведя

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.13 + 341.47.21.25.11 + 341.47.51.31 + 341.47.05
Рубрики: ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ
ОЦЕНКА
НЕЙРОТОКСИЧЕСКАЯ ЭСТЕРАЗА

Доп.точки доступа:
Кокшарева, Н.В.; Каган, Ю.С.; Жминько, П.Г.; Вековшинина, С.В.; Шушурина, Н.А.

1-20 21-40 41-48

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска