Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=НЕЙРОПРОТЕКТОРЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 458
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.04-04М3.113

   
    Neurotoxicity of advanced glycation endproducts during focal stroke and neuroprotective effects of aminoguanidine [Text] / Gary A. Zimmerman [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 9. - P3744-3748 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Нейротоксичность высокогликозилированных конечных продуктов в процессе локального инсульта и нейрозащитные эффекты аминогуанидина
Аннотация: The authors hypothesized that advanced glycation endproducts (AGEs), which have previously been implicated in the development of other diabetic complications, might contribute to neurotoxicity and brain damage during ischemic stroke. Using a rat model of focal cerebral ischemia, we show that systemically administered AGE-modified bovine serum albumin (AGE-BSA) significantly increased cerebral infarct size. The neurotoxic effects of AGE-BSA administration were dose- and time-related and associated with a paradoxical increase in cerebral blood flow. Aminoguanidine, an inhibitor of AGE cross-linking, attenuated infarct volume in AGE-treated animals. We conclude that AGEs may contribute to the increased severity of stroke associated with diabetes and other conditions characterized by AGE accumulation. Библ. 63
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.37.17.19.15
Рубрики: НЕЙРОТОКСИНЫ
ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЕ
КОНЕЧНЫЕ ПРОДУКТЫ
ИШЕМИЯ МОЗГА
АМИНОГУАНИДИН
НЕЙРОПРОТЕКТОРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Zimmerman, Gary A.; Meistrell, Malcolm; Bloom, Ona; Cockroft, Kevin M.; Bianchi, Marina; Risucci, Donald; Broome, John; Farmer, Peter; Cerami, Anthony; Vlassara, Helen; Tracey, Kevin J.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.07-04М3.214

    Sawyer, Dale C.
    The effects of (-)- and (+)-'бета'-cyclazocine on NMDA-evoked responses and NMDA-mediated cell damage in cultured rat hippocampal neurons [Text] / Dale C. Sawyer, James G. McLarnon, John Church // Brain Res. - 1995. - Vol. 698, N 1-2. - P30-38 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Влияние (-)- и (+)-'бета'-циклазоцина на реакции, индуцированные NMDA (N-метил-D-аспартатом), и повреждение клеток, опосредованное NMDA, в культивируемых нейронах гиппокампа у крыс
Аннотация: Microspectrofluorimetric measurements of excitatory amino acid-evoked rises in intracellular free calcium concentration ([Ca{2+}][i]), electrophysiological measurements of currents through single NMDA receptor-operated ion channels and estimates of cellular viability following NMDA challenge were employed to examine the interactions of (-)- and (+)-'бета'-cyclazocine with the NMDA receptor-channel complex in cultured rat hippocampal neurons. Rises in [Ca{2+}][i] evoked by NMDA, but not those evoked by kainate, AMPA or 50 mM K{+}, were reduced by (-)-'бета'-cyclazocine in a concentration- and use-dependent manner with an estimated IC[50] value of 272 nM. In outside-out patches, (-)-'бета'-cyclazocine did not change the magnitudes of unitary NMDA-evoked currents but diminished both the frequency of channel openings and their mean open time. The IC[50] for (-)-'бета'-cyclazocine against NMDA channel open state probability was estimated at 84 nM. The actions of (-)-'бета'-cyclazocine were consistent with a voltage-dependent open channel block of the NMDA channel with a blocking rate constant of 7.03*10{7} M{-1}*s{-1} at -40 mV. Neurons exposed to a high concentration of NMDA in vitro were protected from death by 1 and 10 'мю'M (-)-'бета'-cyclazocine. In all of the above assays, (+)-'бета'-cyclazocine was considerably less potent an NMDA antagonist and neuroprotective agent than (-)-'бета'-cyclazocine; the IC[50] for (+)-'бета'-cyclazocine against channel open state probability was estimated at 14 'мю'M. The results demonstrate that (-)-'бета'-cyclazocine is a potent and selective inhibitor of NMDA-evoked responses in cultured rat hippocampal neurons and an effective neuroprotective agent in vitro. Библ. 37
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.37.17.19.15
Рубрики: НЕЙРОМЕДИАТОРЫ
N-МЕТИЛ-D-АСПАРТАТ
'БЕТА'-ЦИКЛАЗОЦИН
НЕЙРОПРОТЕКТОРЫ
РЕГИСТРАЦИЯ ОДИНОЧНЫХ КАНАЛОВ
КОНСТАНТА СКОРОСТИ
НЕЙРОНЫ ГИППОКАМПА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
McLarnon, James G.; Church, John

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.08-04Т1.336

    Taylor, Charles P.
    Na{+} channels as targets for neuroprotective drugs [Text] / Charles P. Taylor, Brian S. Meldrum // Trends Pharmacol. Sci. - 1995. - Vol. 16, N 9. - P309-316 . - ISSN 0165-6147
Перевод заглавия: Na{+}-каналы как мишень нейропротекторных лекарственных средств
Аннотация: Обзор. Блокаторы потенциалозависимых Na{+}-каналов проявляют св-ва местных анестетиков, противоаритмических средств и антиконвульсантов. Приведены данные о нейропротекторных эффектах этих соединений на модели экспериментальной ишемии мозга и травмы мозга. Нек-рые из соединений этого класса (карбамазепин, лидокаин, фенитоин и др.) используются при диабетической нейропатии, невралгии тройничного нерва и др. Приведены данные о высокой нейропротекторной активности ламотригина и фенитоина на модели ишемии мозга, вызываемой окклюзией у крыс срединной артерии мозга. Обсуждены возможности использования блокаторов Na{+}-каналов для терапии бокового амиотрофического склероза и др. нейродегенеративных заболеваний. США, Parke-Davis Pharmaceutical Res. Div., Ann Arbor, MI 48105. Библ. 74
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
НЕЙРОПРОТЕКТОРЫ
НАТРИЕВЫЕ КАНАЛЫ
БЛОКАТОРЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 74

Доп.точки доступа:
Meldrum, Brian S.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.09-04Т2.274

    Taylor, Charles P.
    Na{+} channels as targets for neuroprotective drugs [Text] / Charles P. Taylor, Brian S. Meldrum // Trends Pharmacol. Sci. - 1995. - Vol. 16, N 9. - P309-316 . - ISSN 0165-6147
Перевод заглавия: Na{+}-каналы как мишень нейропротекторных лекарственных средств
Аннотация: Обзор. Блокаторы потенциалозависимых Na{+}-каналов проявляют св-ва местных анестетиков, противоаритмических средств и антиконвульсантов. Приведены данные о нейропротекторных эффектах этих соединений на модели экспериментальной ишемии мозга и травмы мозга. Нек-рые из соединений этого класса (карбамазепин, лидокаин, фенитоин и др.) используются при диабетической нейропатии, невралгии тройничного нерва и др. Приведены данные о высокой нейропротекторной активности ламотригина и фенитоина на модели ишемии мозга, вызываемой окклюзией у крыс срединной артерии мозга. Обсуждены возможности использования блокаторов Na{+}-каналов для терапии бокового амиотрофического склероза и др. нейродегенеративных заболеваний. США, Parke-Davis Pharmaceutical Res. Div., Ann Arbor, MI 48105. Библ. 74
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.13
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
НЕЙРОПРОТЕКТОРЫ
НАТРИЕВЫЕ КАНАЛЫ
БЛОКАТОРЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 74

Доп.точки доступа:
Meldrum, Brian S.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.11-04Т2.161

   
    Derivatives of kynurenine as inhibitors of rat brain kynurenine aminotransferase [Text] / M. Varasi [et al.] // Eur. J. Med. Chem. - 1996. - Vol. 31, N 1. - P11-21 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: Изучение производных кинуренина как ингибиторов кинуренинаминотрансферазы из мозга крыс
Аннотация: The structural requirements of the catalytic site of kynurenine aminotransferase (KAT), the enzyme responsible for the conversion of L-kynurenine (KYN) to kynurenic acid (KYNA), were examined using analogs and derivatives of KYN. KYNA production from KYN was monitored in rat brain homogenates and brain tissue slices. Modification of KYN's acylalanine side chain or its ring amino group resulted in compounds which did not substantially affect KYNA synthesis. Ring chlorination in position 3, 4, 5 and 6 yielded KYN analogs which interfered with KYNA production. L-5-Cl-KYN was the most active of the chlorinated kynurenines, and one of the most potent of several other 5-substituted kynurenines. L-5-Cl-KYN was an excellent substrate of KAT, yielding 6-Cl-KYNA. Finally, in kinetic studies, L-5-Cl-KYN (K[i] = 5.4 'мю'M) was found to have an approximately five times higher affinity to the enzyme than the natural substrate KYN (K[m] = 28 'мю'M). Италия, Pharmacia, R & D, CNS, I-20014 Nerviano, MI. Библ. 24
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.57
Рубрики: ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА
КИНУРЕНИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
ИНГИБИРОВАНИЕ
КИНУРЕНИНАМИНОТРАНСФЕРАЗА МОЗГА КРЫС
IN VITRO
НЕЙРОПРОТЕКТОРЫ
ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
АНТАГОНИСТЫ

Доп.точки доступа:
Varasi, M.; Della, Torre A.; Heidempergher, F.; Pevarello, P.; Speciale, C.; Guidetti, P.; Wells, D.R.; Schwarcz, R.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.01-04Т1.418

   
    Derivatives of kynurenine as inhibitors of rat brain kynurenine aminotransferase [Text] / M. Varasi [et al.] // Eur. J. Med. Chem. - 1996. - Vol. 31, N 1. - P11-21 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: Изучение производных кинуренина как ингибиторов кинуренинаминотрансферазы из мозга крыс
Аннотация: The structural requirements of the catalytic site of kynurenine aminotransferase (KAT), the enzyme responsible for the conversion of L-kynurenine (KYN) to kynurenic acid (KYNA), were examined using analogs and derivatives of KYN. KYNA production from KYN was monitored in rat brain homogenates and brain tissue slices. Modification of KYN's acylalanine side chain or its ring amino group resulted in compounds which did not substantially affect KYNA synthesis. Ring chlorination in position 3, 4, 5 and 6 yielded KYN analogs which interfered with KYNA production. L-5-Cl-KYN was the most active of the chlorinated kynurenines, and one of the most potent of several other 5-substituted kynurenines. L-5-Cl-KYN was an excellent substrate of KAT, yielding 6-Cl-KYNA. Finally, in kinetic studies, L-5-Cl-KYN (K[i] = 5.4 'мю'M) was found to have an approximately five times higher affinity to the enzyme than the natural substrate KYN (K[m] = 28 'мю'M). Италия, Pharmacia, R & D, CNS, I-20014 Nerviano, MI. Библ. 24
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.69 + 341.45.21.23.39
Рубрики: ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА
КИНУРЕНИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
ИНГИБИРОВАНИЕ
КИНУРЕНИНАМИНОТРАНСФЕРАЗА МОЗГА КРЫС
IN VITRO
НЕЙРОПРОТЕКТОРЫ
ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
АНТАГОНИСТЫ

Доп.точки доступа:
Varasi, M.; Della, Torre A.; Heidempergher, F.; Pevarello, P.; Speciale, C.; Guidetti, P.; Wells, D.R.; Schwarcz, R.

7.
Патент 5424218 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 49/00.

   
    Screening method for neuroprotective compounds [Текст] / George P. Miljanich [и др.] ; Neurex Corp. - № 147714 ; Заявл. 04.11.1993 ; Опубл. 13.06.1995
Перевод заглавия: Метод скрининга нейропротективных соединений
Аннотация: Предлагается использовать частично очищенный белок, связывающий 'омега'-конотоксин, для скрининга соединений, оказывающих положительный эффект при ишемии мозга и предупреждающих дегенерацию нейронных клеток. Предлагается оценивать физиологическую активность отбираемых соединений также по способности ингибировать токи потенциалозависимых Ca-каналов. США, Neurex Corporation, Menlo Park, CA
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.05
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
НЕЙРОПРОТЕКТОРЫ
СКРИНИНГ
КОНОТОКСИН * 'ОМЕГА'-
ПОТЕНЦИАЛОЗАВИСИМЫЕ КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ

Доп.точки доступа:
Miljanich, George P.; Bitner, Robert S.; Bowersox, Stephen S.; Valentino, Karen L.; Yamashiro, Donald H.; Neurex Corp.
Свободных экз. нет
8.
Патент 5424218 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 49/00.

   
    Screening method for neuroprotective compounds [Текст] / George P. Miljanich [и др.] ; Neurex Corp. - № 147714 ; Заявл. 04.11.1993 ; Опубл. 13.06.1995
Перевод заглавия: Метод скрининга нейропротективных соединений
Аннотация: Предлагается использовать частично очищенный белок, связывающий 'омега'-конотоксин, для скрининга соединений, оказывающих положительный эффект при ишемии мозга и предупреждающих дегенерацию нейронных клеток. Предлагается оценивать физиологическую активность отбираемых соединений также по способности ингибировать токи потенциалозависимых Ca-каналов. США, Neurex Corporation, Menlo Park, CA
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
НЕЙРОПРОТЕКТОРЫ
СКРИНИНГ
КОНОТОКСИН * 'ОМЕГА'-
ПОТЕНЦИАЛОЗАВИСИМЫЕ КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ

Доп.точки доступа:
Miljanich, George P.; Bitner, Robert S.; Bowersox, Stephen S.; Valentino, Karen L.; Yamashiro, Donald H.; Neurex Corp.
Свободных экз. нет
9.
Патент 5424218 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 49/00.

   
    Screening method for neuroprotective compounds [Текст] / George P. Miljanich [и др.] ; Neurex Corp. - № 147714 ; Заявл. 04.11.1993 ; Опубл. 13.06.1995
Перевод заглавия: Метод скрининга нейропротективных соединений
Аннотация: Предлагается использовать частично очищенный белок, связывающий 'омега'-конотоксин, для скрининга соединений, оказывающих положительный эффект при ишемии мозга и предупреждающих дегенерацию нейронных клеток. Предлагается оценивать физиологическую активность отбираемых соединений также по способности ингибировать токи потенциалозависимых Ca-каналов. США, Neurex Corporation, Menlo Park, CA
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.57
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
НЕЙРОПРОТЕКТОРЫ
СКРИНИНГ
КОНОТОКСИН * 'ОМЕГА'-
ПОТЕНЦИАЛОЗАВИСИМЫЕ КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ

Доп.точки доступа:
Miljanich, George P.; Bitner, Robert S.; Bowersox, Stephen S.; Valentino, Karen L.; Yamashiro, Donald H.; Neurex Corp.
Свободных экз. нет
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.05-04Т3.128

    Palacios, J. M.
    Alzheimer's disease: New pharmacological perspectives [Text] : [Pap.] 20 Congr. Span. Soc. Pharmacol. and 4 Span.-French Meet. Pharmacol., Granada, Sept. 18-20, 1996 / J. M. Palacios // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1996. - Vol. 18, Suppl. b. - P67-68 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Болезнь Альцгеймера: новые фармакологические перспективы
Аннотация: Обсуждены основные направления фармакотерапии болезни Альцгеймера. Обращено внимание на необходимость проведения не только заместительной терапии путем введения ингибиторов холинэстеразы (такрин, донепезил и др.), но и на использования нейропротекторных средств, предупреждающих или уменьшающих гибель холинергических нейронов. К числу последних относят нестероидные противовоспалительные средства, антиоксиданты и др. Испания, Lab. Almirall, Barcelona. Библ. 5
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.17
Рубрики: АНТИХОЛИНЭСТЕРАЗНЫЕ СРЕДСТВА
АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ
НОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ПЕРСПЕКТИВЫ
НЕЙРОПРОТЕКТОРЫ

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.05-04Т1.243

    Palacios, J. M.
    Alzheimer's disease: New pharmacological perspectives [Text] : [Pap.] 20 Congr. Span. Soc. Pharmacol. and 4 Span.-French Meet. Pharmacol., Granada, Sept. 18-20, 1996 / J. M. Palacios // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1996. - Vol. 18, Suppl. b. - P67-68 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Болезнь Альцгеймера: новые фармакологические перспективы
Аннотация: Обсуждены основные направления фармакотерапии болезни Альцгеймера. Обращено внимание на необходимость проведения не только заместительной терапии путем введения ингибиторов холинэстеразы (такрин, донепезил и др.), но и на использования нейропротекторных средств, предупреждающих или уменьшающих гибель холинергических нейронов. К числу последних относят нестероидные противовоспалительные средства, антиоксиданты и др. Испания, Lab. Almirall, Barcelona. Библ. 5
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: АНТИХОЛИНЭСТЕРАЗНЫЕ СРЕДСТВА
АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ
НОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ПЕРСПЕКТИВЫ
НЕЙРОПРОТЕКТОРЫ

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 97.06-04А1.205

    Palacios, J. M.
    Alzheimer's disease: New pharmacological perspectives [Text] : [Pap.] 20 Congr. Span. Soc. Pharmacol. and 4 Span.-French Meet. Pharmacol., Granada, Sept. 18-20, 1996 / J. M. Palacios // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1996. - Vol. 18, Suppl. b. - P67-68 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Болезнь Альцгеймера: новые фармакологические перспективы
Аннотация: Обсуждены основные направления фармакотерапии болезни Альцгеймера. Обращено внимание на необходимость проведения не только заместительной терапии путем введения ингибиторов холинэстеразы (такрин, донепезил и др.), но и на использования нейропротекторных средств, предупреждающих или уменьшающих гибель холинергических нейронов. К числу последних относят нестероидные противовоспалительные средства, антиоксиданты и др. Испания, Lab. Almirall, Barcelona. Библ. 5
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.99
Рубрики: АНТИХОЛИНЭСТЕРАЗНЫЕ СРЕДСТВА
АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ
НОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ПЕРСПЕКТИВЫ
НЕЙРОПРОТЕКТОРЫ

13.
Патент 2727017 Франция, МКИ A61K 31/54.

    Feldblum, Sophie.
    Procede de criblage de facteurs sur modele de paralysie et methode o'obtention de ce modele [Текст] / Sophie Feldblum. - № 9413905 ; Заявл. 21.11.1994 ; Опубл. 24.05.1996
Перевод заглавия: Моделирование паралича и скрининг нейропротекторных препаратов
Аннотация: Патент Франции. Предлагается модель параплегии у крыс и собак, вызываемая дозированным сдавлением спинного мозга с помощью баллонного катетера, вводимого субарахноидально. Данная модель предлагается для скрининга нейропротекторных препаратов
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.05
Рубрики: МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
НЕЙРОПРОТЕКТОРЫ
СКРИНИНГ
Свободных экз. нет
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.01-04Т1.304

    Martin, Rosemary L.
    Experimental neuronal protection in cerebral ischaemia. [Text]. Part II. Potential neuroprotectiv drugs / Rosemary L. Martin // J. Clin. Neurosci. - 1997. - Vol. 4, N 3. - P290-310 . - ISSN 0967-5868
Перевод заглавия: Экспериментальная защита нейронов при ишемии мозга. Часть II. Потенциальные нейропротекторные средства
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ИШЕМИЯ МОЗГА
НЕЙРОПРОТЕКТОРЫ
ИОННЫЕ КАНАЛЫ
РЕЦЕПТОРЫ ГЛУТАМАТА
КАЛЬПАИН
ЦИТОКИНЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 322

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.04-04Т3.374

   
    Критерии оценки эффективности нейропротекторной терапии [Текст] / Н. Н. Володин [и др.] // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 27 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: Поиск и разработка новых достоверных критериев оценки эффективности различных методов фармакотерапии новорожденных детей с перинатальным поражением ЦНС в остром периоде заболевания являются одной из актуальных задач современной неонатологии. Разработан комплекс нейропротекторной терапии для лечения перинатальных поражений ЦНС гипоксически-ишемического генеза. Эффективность его практического применения определялась на основании результатов исследования нейроспецифической энолазы (НСЕ) и лейцинаминопептидазы (ЛАП) в сыворотке крови у 35 новорожденных с гипоксически-ишемическим поражением ЦНС. Анализ результатов проведенного рандомизированного контролируемого исследования показал, что в основной группе отмечалось достоверное снижение уровня ЛАП через 10-12 дней от начала лечения, что сопровождалось редукцией неврологической симптоматики в более ранние возрастные сроки по сравнению с группой контроля, где комплекс нейропротекторной терапии не проводился
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.33.07.09
Рубрики: ИШЕМИЯ МОЗГА
ПЕРИНАТАЛЬНАЯ
ЛЕЧЕНИЕ
НЕЙРОПРОТЕКТОРЫ
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Володин, Н.Н.; Рогаткин, С.О.; Хачатрян, А.В.; Дегтярев, Д.Н.; Кыштымов, М.В.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 98.06-04М3.94

    Кулинский, В. И.
    Роль 'альфа'[2]-адреноцепторов в устойчивости к полной ишемии головного мозга [Текст] / В. И. Кулинский, Т. Н. Медведева // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1997. - Т. 124, N 10. - С. 413-416 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Празозин, 'бета'-антагонисты и их сочетание защищают от ишемии головного мозга. На их фоне выявляется нейропротекторный эффект адреналина, 'альфа'[2]-Антагонисты (но не 'альфа'[1]) блокируют нейропротекторный эффект этих комбинаций, метилдофа, гуанобенза, клонидина и оксиметазолина и снижают устойчивость к ишемии головного мозга. 'альфа'[2]-Адренорецепторы участвуют в естественной устойчивости к ишемии головного мозга и в нейропротекторном эффекте
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.23
Рубрики: ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ИШЕМИЯ
НЕЙРОПРОТЕКТОРЫ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Медведева, Т.Н.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.06-04Т1.140

   
    Влияние оптимальных нейропротекторных доз агонистов 'альфа'[2]-адреноцепторов на общий мозговой кровоток в норме и при последующей ишемии [Текст] / В. И. Кулинский [и др.] // Эксперим. и клин. фармакол. - 1997. - Т. 60, N 6. - С. 7-9 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: Клонидин и гуанобенз в оптимальных нейропротекторных дозах (3,75 и 20 мкмоль/кг, соотв.) значительно уменьшают общий мозговой кровоток и снижают или не изменяют артериальное давление у крыс. При окклюзии сонных артерий 'альфа'[2]-агонисты не смягчают степень ишемии мозга и гипотензии. Нейропротекторный эффект 'альфа'[2]-адреноагонистов не является результатом улучшения мозгового кровотока. Россия, Каф. биохим. и фарм. Иркутского мед. ун-та, Иркутск, 664003, ул. Красного восстания, 1. Библ. 14
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.15.09
Рубрики: КЛОНИДИН
ГУАНОБЕНЗ
'АЛЬФА'-АДРЕНОМИМЕТИКИ
НЕЙРОПРОТЕКТОРЫ
ИШЕМИЯ
ГИПОТЕНЗИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Кулинский, В.И.; Медведева, Т.Н.; Усов, Л.А.; Екимов, Е.Н.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.06-04Т2.61

   
    Влияние оптимальных нейропротекторных доз агонистов 'альфа'[2]-адреноцепторов на общий мозговой кровоток в норме и при последующей ишемии [Текст] / В. И. Кулинский [и др.] // Эксперим. и клин. фармакол. - 1997. - Т. 60, N 6. - С. 7-9 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: Клонидин и гуанобенз в оптимальных нейропротекторных дозах (3,75 и 20 мкмоль/кг, соотв.) значительно уменьшают общий мозговой кровоток и снижают или не изменяют артериальное давление у крыс. При окклюзии сонных артерий 'альфа'[2]-агонисты не смягчают степень ишемии мозга и гипотензии. Нейропротекторный эффект 'альфа'[2]-адреноагонистов не является результатом улучшения мозгового кровотока. Россия, Каф. биохим. и фарм. Иркутского мед. ун-та, Иркутск, 664003, ул. Красного восстания, 1. Библ. 14
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.57
Рубрики: КЛОНИДИН
ГУАНОБЕНЗ
'АЛЬФА'-АДРЕНОМИМЕТИКИ
НЕЙРОПРОТЕКТОРЫ
ИШЕМИЯ
ГИПОТЕНЗИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Кулинский, В.И.; Медведева, Т.Н.; Усов, Л.А.; Екимов, Е.Н.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.09-04Т1.223

    Schousboe, Arne.
    Role of Ca{++} and other second messengers in excitatory amino acid receptor mediated neurodegeneration: Clinical perspectives [Text] / Arne Schousboe, Bo Belhage, Aase Frandsen // Clin. Neurosci. - 1997. - Vol. 4, N 4. - P194-198 . - ISSN 1065-6766
Перевод заглавия: Роль Ca{2+} и остальных вторичных мессенджеров в нейродегенерации, опосредуемой рецепторами возбуждающих аминокислот: Клинические перспективы
Аннотация: Обзор. Обсуждены современные представления о роли глутамата и аспартата как возбуждающих нейромедиаторов. Приведены данные о рецепторах аминок-тных медиаторов и их гетерогенности. Избыточная секреция этих медиаторов с последующим перевозбуждением глутаматных рецепторов NMDA- и не-NMDA-типов играет основополагающую роль в генезе нейродегенеративных процессов при эпилепсии, хорее Геттингтона, б-ни Альцгеймера, оливопонтоцеребеллярной атрофии, гипогликемии и ишемии. Накопление внутриклеточного Ca{2+} при активации этих рецепторов вносит существенный вклад в процессы нейрональной дегенерации. Обсуждают возможность использования антагонистов Ca{2+} в качестве нейропротекторов. Дания, The Royal Danish School of Pharmacy, DK-2100 Copenhagen. Библ. 84
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: ГЛУТАМАТНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
МЕТАБОТРОПНЫЕ
НЕЙРОДЕГЕНЕРАЦИЯ
АНТАГОНИСТЫ CA{2+}
НЕЙРОПРОТЕКТОРЫ

Доп.точки доступа:
Belhage, Bo; Frandsen, Aase

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.09-04Т1.287

    Krieglstein, J.
    Mechanisms of neuroprotective drug actions [Text] / J. Krieglstein // Clin. Neurosci. - 1997. - Vol. 4, N 4. - P184-193 . - ISSN 1065-6766
Перевод заглавия: Механизмы действия нейропротекторных лекарств
Аннотация: Обзор. Обсуждена роль нарушений гомеостаза Ca{2+} в патогенезе нейродегенеративных расстройств при ишемии мозга. Приведены данные об участии подтипов глутаматных канальных рецепторов в усилении поступления в нейроны Ca{2+} при ишемии с последующим развитием деструктивных процессов. Показано, что метаботропные глутаматные рецепторы также участвуют в накоплении внутриклеточного Ca{2+} путем стимуляции его освобождения из внутриклеточных депо. Напротив, активация A[1]-рецепторов аденозина и CТ[1A]-рецепторов препятствует поступлению Ca{2+} в нейроны по рецептор-управляемым каналам. Приведены данные о стимуляции 'бета'[2]-агонистами (кленбутерол и др.) освобождения факторов роста, оказывающих нейропротекторное действие. Основными направлениями лекарственной терапии нейродегенеративных поражений мозга считают использование блокаторов Ca{2+}-каналов, соединений, ингибирующих свободные радикалы, антагонистов глутаматных рецепторов и агонистов A[1]- и CT[1A]-рецепторов. Германия, Phillips Univ. Marburg, D-35032 Marburg. Библ. 28
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.09
Рубрики: НЕЙРОПРОТЕКТОРЫ
МЕХАНИЗМЫ ДЕЙСТВИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 28
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)