СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=НЕЙРОБЛАСТОМА NEURO 2A<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.02-04Я6.58

Pankratova, E. V.
Cell differentiation in vitro and the expression of Oct-2 protein and oct-2 RNA [Text] / E. V. Pankratova, E. V. Sytina, A. G. Stepchenko // FEBS Lett. - 1994. - Vol. 338, N 1. - P81-84 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Дифференцировка клеток in vitro и экспрессия белка Oct-2 и мРНК oct-2
Аннотация: Исследовали экспрессию мРНК oct-2, кодирующей один из связывающих октамер ATTGCAT белков, в тканях мыши, в клетках (Кл) PCC4 эмбрионального рака и в Кл NB41A3 и Neuro 2A (нейтробластома). Показали присутствие мРНК в форме поли(A){+} и поли(A){-} во многих линиях Кл; белок Oct-2 обнаружен лишь в части этих Кл. Показано влияние дифференцировки Кл под действием ретиноевой к-ты на содержание в Кл белка Oct-2. По-видимому, дифференцировка регулируется не только на уровне транскрипции генов, но и на уровне регуляции активности ядерного фактора транскрипции. Россия, ИМБ, РАН, Москва 117984. Библ. 23

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
БЕЛОК OCT 2
РНК МАТРИЧНАЯ
OCT 2
ЭКСПРЕССИЯ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОЧНАЯ
РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЭМБРИОНАЛЬНЫЙ РАК PCC4
НЕЙРОБЛАСТОМА NEURO 2A

Доп.точки доступа:
Sytina, E.V.; Stepchenko, A.G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 00.11-04М3.36

Overexpression of the neuron-specific molecule BM88 in mouse neuroblastoma cells: Altered responsiveness to growth factors [Text] / Julissa Gomez [et al.] // J. Neurosci. Res. - 1998. - Vol. 51, N 1. - P119-128 . - ISSN 0360-4012
Перевод заглавия: Сверхэкспрессия нейрон-специфичной молекулы BM88 в мышиных клетках нейробластомы: измененный ответ на факторы роста
Аннотация: Ранее показано, что новая нейрон-специфичная молекула - антиген BM88, стимулирует дифференцировку мышиных клеток нейробластомы Neuro 2a. Стабильно трансфицированные кДНК BM88 клетки Neuro 2a, сверхэкспрессирующие антиген BM88, морфологически отличны от нетрансфицированных клеток Neuro 2a. Они имеют усиленное образование выростов и низкую скорость деления. Исследовано действие факторов роста на трансфицированные клетки Neuro 2a. Обнаружен различный ответ нормальных и трансфицированных клеток Neuro 2a на фактор роста нервов NGF, основный фактор роста фибробластов b-FGF и глиоцитарный нейротрофный фактор GDNF. В качестве биохимического маркера сравнения использована активность холинацетилтрансферазы. Присутствие 25 нг/мл NGF не влияет на активность фермента в обоих типах клеток. Показано, что в присутствии 5 нг/мл b-FGF в среде увеличивается активность фермента в трансфицированных клетках Neuro 2a, а в присутствии 1 нг/мл GDNF в среде активность фермента увеличивается только в нормальных клетках Neuro 2a. Установлено, что глиоцитарная кондиционная среда, содержащая несколько факторов роста, не влияет на оба типа клеток. Сделан вывод, что сверхэкспрессия антигена BM88 в клетках нейробластомы модифицирует их свойства в отношении чувствительности к факторам роста. Греция, Dep. Biochem., Hellenic Pasteni Inst., 127 Vassilissis Sophia Ave., 11521 Athens. Библ. 31

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.23
Рубрики: БЕЛОК BM88
СВЕРХЭКСПРЕССИЯ
НЕЙРОБЛАСТОМА NEURO 2A
МЫШИ
ФАКТОРЫ РОСТА
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Gomez, Julissa; Boutou, Effrosini; Hurel, Catherine; Mamalaki, Avgi; Kentroti, Susan; Vernadakis, Antonia; Matsas, Rebecca

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.12-04Я6.318

Overexpression of the neuron-specific molecule BM88 in mouse neuroblastoma cells: Altered responsiveness to growth factors [Text] / Julissa Gomez [et al.] // J. Neurosci. Res. - 1998. - Vol. 51, N 1. - P119-128 . - ISSN 0360-4012
Перевод заглавия: Сверхэкспрессия нейрон-специфичной молекулы BM88 в мышиных клетках нейробластомы: измененный ответ на факторы роста
Аннотация: Ранее показано, что новая нейрон-специфичная молекула - антиген BM88, стимулирует дифференцировку мышиных клеток нейробластомы Neuro 2a. Стабильно трансфицированные кДНК BM88 клетки Neuro 2a, сверхэкспрессирующие антиген BM88, морфологически отличны от нетрансфицированных клеток Neuro 2a. Они имеют усиленное образование выростов и низкую скорость деления. Исследовано действие факторов роста на трансфицированные клетки Neuro 2a. Обнаружен различный ответ нормальных и трансфицированных клеток Neuro 2a на фактор роста нервов NGF, основный фактор роста фибробластов b-FGF и глиоцитарный нейротрофный фактор GDNF. В качестве биохимического маркера сравнения использована активность холинацетилтрансферазы. Присутствие 25 нг/мл NGF не влияет на активность фермента в обоих типах клеток. Показано, что в присутствии 5 нг/мл b-FGF в среде увеличивается активность фермента в трансфицированных клетках Neuro 2a, а в присутствии 1 нг/мл GDNF в среде активность фермента увеличивается только в нормальных клетках Neuro 2a. Установлено, что глиоцитарная кондиционная среда, содержащая несколько факторов роста, не влияет на оба типа клеток. Сделан вывод, что сверхэкспрессия антигена BM88 в клетках нейробластомы модифицирует их свойства в отношении чувствительности к факторам роста. Греция, Dep. Biochem., Hellenic Pasteni Inst., 127 Vassilissis Sophia Ave., 11521 Athens. Библ. 31

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: БЕЛОК BM88
СВЕРХЭКСПРЕССИЯ
НЕЙРОБЛАСТОМА NEURO 2A
МЫШИ
ФАКТОРЫ РОСТА
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Gomez, Julissa; Boutou, Effrosini; Hurel, Catherine; Mamalaki, Avgi; Kentroti, Susan; Vernadakis, Antonia; Matsas, Rebecca

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 08.04-04Т4.10

Flow cytometric detection of saxitoxins using fluorescent voltage-sensitive dyes [Text] / Ronald Manger [et al.] // Anal. Biochem. - 2007. - Vol. 366, N 2. - P149-155 . - ISSN 0003-2697
Перевод заглавия: Обнаружение сакситоксинов методом проточной цитометрии с применением флуоресцентных красителей, чувствительных к электрическому напряжению
Аннотация: Предложен метод проточной цитометрии для обнаружения сакситоксинов, присутствующих у панцирных животных, которые блокируют деполяризацию нервных клеток и вызывают паралитическое отравление. Осуществив деполяризацию с помощью вератридина и применив флуоресцентные красители (чувствительных к электрическому напряжению) показали наличие этих токсинов по снижению флуоресценции нервных клеток, обработанных красителем. Детекцию проводили методом проточной цитометрии на культуре клеток нейробластомы мыши (Neuro 2a). США, Fred Hutchinson Cancer Res. Center, Biol., Production Fac., Seattle, WA 98109. Библ. 37

ГРНТИ	34.47.05

ВИНИТИ 341.47.05
Рубрики: САКСИТОКСИНЫ
ОБНАРУЖЕНИЕ
НЕЙРОБЛАСТОМА NEURO 2A
МЫШИ
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Manger, Ronald; Woodle, Doug; Berger, Andrew; Hungerford, James

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска