СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=НЕЙРОБЛАСТОМА NB41А3<.>)

Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.05-04Т6.107

Stereoisomers of quaternary and tertiary 4-methyl piperidine analogs of hemicholinium-3 [Text] / K. Y. Sheff [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1988. - Vol. 247, N 2. - P640-644 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Стереоизомеры четвертичного и третичного 4-метилпиперидиновых аналогов гемихолиния-3
Аннотация: Изучена способность d-, l- и мезостереоизомеров четвертичного (I) и третичного (II) 4-метилпиперидиновых аналогов гемихолиния-3 ингибировать захват холина. В опытах по ингибированию нервно-мышечной передачи на препарате седалищного нерва кролика, понижению уровня АЦХ в срезах хвостатого ядра крысы и ингибированию захвата холина в клетках нейробластомы линии NB41А3, показано, что изомерные формы каждого соединения обладают сходной активностью. Полученные результаты указывают на то, что замещение гидроксила не влияет на проявление биол. активности, т. е. для ингибирования транспорта холина необходимо присоединение только по 2 точкам. США, Dept. of Pharmacology and Internal Med., Univ. of Iowa, Iowa City, IA. Библ. 22.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.09.21
Рубрики: ГЕМИХОЛИНИЙ-3
МЕТИЛПИПЕРИДИНОВЫЕ АНАЛОГИ*
СТЕРЕОИЗОМЕРЫ
ХОЛИН
ЗАХВАТ
ИНГИБИРОВАНИЕ
КРОЛИКИ
КРЫСЫ
НЕЙРОБЛАСТОМА NB41А3

Доп.точки доступа:
Sheff, K.Y.; Tedford, C.E.; Flynn, J.R.; Yorek, M.A.; Cannon, J.G.; Long, J.P.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.09-04Н1.162

Goncalves, Edison.
Triiodothyronine transport into differentiated and undifferentiated mouse neuroblastoma cells (NB41А3) [Text] / Edison Goncalves, Mark Lakshmanan, Jacob Robbins // Endocrinology. - 1989. - Vol. 124, N 1. - P293-300 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Перенос трийодтиронина в дифференцированные и недифференцированные клетки нейробластомы мыши ([линия] NB41A3)
Аннотация: Изучали поступление и включение меченного {1}{2}{5}I трийодтиронина (I) у культивируемых Кл недифференцированной линии В41А33 из нейробластомы мыши, а также Кл той же линии после вызванной маслянокислым натрием (II; 0,5 ммоль) дифференцировки. В присутствии 250 ммоль меченого L-I или D-I включение в течение 30-60 мин достигало 'ЭКВИВ'85% уровня плато, а равновесие устанавливалось через 120 мин. В этот период общее 6 клеточное включение L-1 составляло 26,0'+-'1,40 фмоль/10 кЛ, D=I - 7,28'+-'0,53 фмоль/10{6} Кл. В присутствии 15 мкмоль немеченого L-I или D-I включение меченого L-I угнеталось на 57%, а меченого D-I - только на 5,9%. Ядерное включение меченых L-I и D-I, во время равновесия составило, соотв., 0,977'+-'0,073 и 0,315'+-'0,074 фмоль/10{6} Кл. Кинетич. анализ начальной скорости включения меченого L-I показал, что константа Михаэлиса равна 1,25 нмоль, а макс. скорость включения 2,38 фмоль/(мин*10{6} Кл). Начальная скорость включения меченого D-I, в отличие от меченого L-I, не была насыщающей. Ингибиторы образования АТФ (антимицин и олигомицин), а также монодансилкадаверин ликвидировали насыщающее клеточное включение. Это позволяет предположить, что насыщающий компонент является главным источником ядерного L-I. У недифференциров. Кл увеличивалось как клеточное, так и ядерное включение L-I. У недифференциров. Кл кажущееся сродство ядерных рецепторов к I в 3 раза выше, чем истинное сродство, что, по-видимому, связано с ускоренной конц-ией свободного I в цитозоле по сравнению с инкубационной средой. После воздействия II кажущееся ядерное сродство уменьшалось менее чем в 1,5 раза по сравнению с интактными Кл, но у изолированных ядер кажущееся сродство не изменялось. Однако при воздействии II число ядерных рецепторов I возрастало как у неразрушенных Кл, так и у изолированных ядер. Получ. данные показывают, что II оказывает различное действие на число ядерных рецепторов I и насыщаемый перенос I у Кл В41А3. США, Nat. Inst. of Health Bethesda, MD 20982. Библ. 39.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.23
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
НЕЙРОБЛАСТОМА NB41А3
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
НАТРИЯ БУТИРАТ
ТРИЙОДТИРОНИН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 39
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Lakshmanan, Mark; Robbins, Jacob

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.04-04Н1.437

The transport of thyroxine into mouse neuroblastoma cells, NB41А3: the effect of L-system amino acids [Text] / M. Lakshmanan [et al.] // Endocrinology. - 1990. - Vol. 126, N 6. - P3245-3250 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Транспорт тироксина в клетках NB41A3 нейробластомы мышей: действие аминокислот L-системы
Аннотация: В Кл NB41А3 нейробластомы мышей транспорт тироксина (Т[4]) стереоспецифицен. Так, если Кл инкубировали с меченым Т[4], то накопление в ядрах Кл L-Т[4] в 3,8 раза выше, чем накопление D-Т[4]. Однако, изолированные ядра Кл имели одинаковые константы ассоциации для обоих оптич. изомеров: К[а] 2,09'+-'0,33*10{8} М1} для L-Т[4] и К[а] 2,50'+-'0,96* *10{8} М1} для D-Т[4]. Обработка Кл антимицином или монодансилкадаверином снижала поглощение ядрами L-Т[4]:К[i] 197 мкМ при использовании антимицина и Ki 55 мкМ при использовании монодансилкадаверина. Обработка Кл этими агентами оказывала незначит. действие на поглощение D-Т[4]. Нейтральные аминок-ты L-системы, особенно L-фенилаланин в физиол. конц-иях, оказались конкурентными ингибиторами для транспорта трийодтиронина (Т[3]) и Т[4]. В присутствии 0,1 мМ L-фенилаланина К[m] насыщаемого транспорта L-Т[3] через цитоплазматич. мембраны увеличивалась в 2,3 раза, а К[m] транспорта L-Т[4] увеличивалась в 2,1 раза. Напротив, 1,0 мМ L-серина или D-фенилаланина оказывали небольшое действие на транспорт L-Т[4]. Описанное взаимодействие аминок-т L-системы и транспорта тиреоидных гормонов может иметь физиол. значение. США, Nat. Inst. of Health, Bethesda, MD, 20892. Библ. 29.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.29
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
НЕЙРОБЛАСТОМА NB41А3
ТИРОКСИН
ФЕНИЛАЛАНИН*L-
СЕРИН*L-
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Lakshmanan, M.; Goncalves, E.; Lessly, G.; Foti, D.; Robbins, J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.02-04Н1.353

Sheff, Kimberly Y.
Hemicholinium-3 derivatives A-4 and A-5 alter choline metabolism in NB41А3 neuroblastoma cells [Text] / Kimberly Y. Sheff, Mark A. Yorek, John P. Long // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1991. - Vol. 257, N 1. - P323-330 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Производные гемихолина-3, A-4 и A-5, изменяют метаболизм холина в клетках нейробластомы NB41А3
Аннотация: В клетках (Кл) нейробластомы, обработанных гемихолином-3 (ГХ) и его производными А-4 и А-5, наблюдали ингибирование метаболизма холина. Инкубация Кл 24 ч. вызывала значит. снижение аккумуляции общего холина, включения холина в фосфолипид и содержания свободного холина. Однако, не наблюдали изменений в содержании фосфатидилхолина (ФХ). Обработка Кл А-4, А-5 и ГХ-3 вызывала увеличение включения S-аденозил-метионина в ФХ. Обмен ФХ снижался в обработанных А-4 и А-5 Кл. Предполагают, что биол. эффекты А-4 и А-5 независимы от возмущающих действий мембраны. США, Univ. of Iowa, Iowa City, IA 52242. Библ. 52.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.23
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
НЕЙРОБЛАСТОМА NB41А3
ХОЛИН
МЕТАБОЛИЗМ
ГЕМИХОЛИНЫ-3
ПРОИЗВОДНЫЕ
А-4
А-5
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 52

Доп.точки доступа:
Yorek, Mark A.; Long, John P.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.10-04Н1.096

Effect of fructose supplementation on sorbitol accumulation and myo-inositol metabolism in cultured neuroblastoma cells exposed to increased glucose concentrations [Text] / Mark A. Yorek [et al.] // J. Neurochem. - 1990. - Vol. 55, N 4. - P1366-1378 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Влияние добавления фруктозы на накопление сорбитола и обмен миоинозитола у культивируемых клеток нейробластомы, подвергшихся воздействию повышенных концентраций глюкозы
Аннотация: Показали, что в клетках (Кл) мышиной нейробластомы NB41А3, культивируемой в среде с повыш. конц-иями (30 ммоль) фруктозы (I) и (или) глюкозы (II), усиливались активность альдозоредуктазы и накопление сорбитола (III). Уровень III был выше при одноврем. присутствии в повыш. конц-иях I и II, что связано с механизмом синтеза белка, а не с изменением окислительно-восстановит. состояния. Добавление сорбинила к среде с II блокировало дальнейшее накопление III. Полного блокирования накопления III не происходило в среде с I и II. Накопление миоинозитола (IV), включение в инозитол фосфолипидов и внутриклеточное содержание IV снижалось в Кл, выращивавшихся в среде с постоянным присутствием II или I и II, по сравнению с культурами в обычной среде или в среде с I. Внесение III в культуры с I и II позволяло поддерживать накопление IV на норм. уровне. При переносе Кл в норм. среду или в среду с II содержание IV восстанавливалось через 72 ч. Содержание IV в Кл, ранее подвергавшихся действию повыш. конц-ии II или I и II, при переносе Кл в среду с повыш. содержанием I сохранялось повышением. По-видимому, I может активировать или увеличивать активность устойчивой к сорбинилу альдозоредуктазы, а также сорбитолдегидрогеназы. Присутствие повыш. конц-ий I в комбинации с повыш. уровнем II может усиливать изменения клеточного метаболизма, возможно, вследствие увеличения уровня III. США, Veterans Administr. Med. Cent. Iowa City, IO. Библ. 42.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.23
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
НЕЙРОБЛАСТОМА NB41А3
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ФРУКТОЗА
ГЛЮКОЗА
АЛЬДОЗОРЕДУКТАЗА
НАКОПЛЕНИЕ СОРБИТОЛА
МИОИНОЗИТОЛ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 42
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Yorek, Mark A.; Dunlap, Joyce A.; Leeney, Ellen M.; Stefani, Mark R.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.10-04Н1.209

Role of complex gangliosides in the integrin-dependent adhesion of murine neuroblastoma variants [Text] : [Abstr.] 31-st Annu. Meet. Amer. Soc. Cell Biol., Boston, Mass., 8-12 Dec., 1991 / A. Mannini [et al.] // J. Cell. Biol. - 1991. - Vol. 115, N 3. - P288 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Роль сложных ганглиозидов в интегринзависимой адгезии вариантов мышиной нейробластомы
Аннотация: Используя варианты мышиной нейробластомы NB41А3 (S-варианты), исследовали влияние сложных ганглиозидов на интегрин-зависимую адгезию клеток (Кл). Эти варианты обнаружили более высокую адгезивность к фибронектину и витронектину по сравнению с родительскими Кл, образовывали фокальные контакты и организовывали актиновые пучки. S-варианты имели высокие уровни сложных ганглиозидов GM1 и GD1а, к-рые отсутствовали в родительских Кл. Кл S-вариантов, обработанные хелатирующими агентами, ингибирующими синтез ганглиозидов, снижали свою адгезию к фибронектину и витронектину и увеличивали чувствительность к пептиду RGDS, конкурентному ингибитору взаимодействия интегрин-субстрат. Ингибирование синтеза сложных ганглиозидов прекращало образование фокальных контактов и цитоскелетной актиновой сети S-вариантов. Делают вывод что сложные ганглиозиды модулируют взаимодействие интегринов с белками внеклет. матрикса так же, как с элементами цитоскелета. Италия, Inst. General Pathology of the Univ. Florence, Florence I-50134.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.23
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
НЕЙРОБЛАСТОМА NB41А3
ИНТЕГРИНЫ
АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
ГАНГЛИОЗИДЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Mannini, A.; Barletta, E.; Mannori, G.; Ruggieri, S.; Mugnal, G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.05-04Т1.058

Vilner, B. J.
Characterization of a non-sigma-1, non-sigma-2 binding site for [{3}H](+)-pentazocine [Text] : probl. of Drug. Depend., 1992: Proc. 54th Annu. Sci. Med. College on Probl. of Drug Depend., Inc. / B. J. Vilner, Costa B. R. de, W. D. Bowen // NIDA Res. Monogr. - 1993. - Vol. 132. - P407
Перевод заглавия: Характеристика не-сигма-1, не-сигма-2 участков связывания [{3}H](+)-пентазоцина
Аннотация: Методом радиолигандного анализа с использованием [{3}H](+)-пентазоцина (I) в клетках нейробластомы NB41А3 обнаружены 2 типа участков связывания I, значения К[d] для к-рых составляли 3-7 и 247-360 нМ, а значения В[м][а][к][с] - 31,4-76,5 и 946-5431 фмоль/мг белка соотв. Параметры связывания I с 1-м участком характерны для 'сигма'[1]рецепторов (Рц). Способность 'сигма'-лигандов ингибировать связывание I (10 нМ) снижалась в ряду галоперидолI (+)-3-РРРDTGфлуфеназин-(+)-SKF 10047. МК-801, налоксон и налтрексон не влияли на связывание I с участком 2-го типа. Присутствие участков связывания этого типа обнаружено также у клеток нейробластомы N1Е-115 и SK-N-SH. Считают, что этот участок связывания является новым подтипом 'сигма'-Рц. США, NIDDK, Bethesda, MD 20892. Библ. 2.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.02
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ * СИГМА-
ПОДТИПЫ
ПЕНТАЗОЦИН
СВЯЗЫВАНИЕ
НЕЙРОБЛАСТОМА NB41А3
НЕЙРОБЛАСТОМА N1Е-115
НЕЙРОБЛАСТОМА SK-N-SH

Доп.точки доступа:
de, Costa B.R.; Bowen, W.D.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска