СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=НАСЛЕДСТВЕННАЯ ПЕРЕДАЧА<.>)

Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.02-04К1.165

Identification of the rat maternally transmitted minor histocompatibility antigen [Text] / Prakash K. Bhuyan [et al.] // J. Immunol. - 1997. - Vol. 158, N 8. - P3753-3760 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Идентификация крысиных передаваемых по материнской линии слабых антигенов гистосовместимости
Аннотация: Крысиные передаваемые по материнской линии антигены ранее описаны как слабые антигены гистосовместимости, состоящие из митохондриально-передаваемого фактора (МПФ) и RT1.A{a} молекулы класса I ГКГС. В результате сравнения ДНК-последовательностей 13 митохондриальных открытых рамок считывания от крыс разных линий идентифицировали 4 кодирующих гена, к-рые коррелировали с данным МПФ. Установили, что МПФ происходит из внутреннего региона АТФазы 6. Тридекамерное производное АТФазы 6, обозначенное 13N3E, сенсибилизировало RT1.A{a}-экспрессирующие клетки-мишени в пикомолярных конц-иях и, если присутствовало на таких клетках, то конкурировало с естественным лигандом. Предположили существование двух возможных связывающих конформаций, располагающихся на внутреннем или C-концевом аргинине в F кармане пептид-связывающего желоба. Великобритания, Dep. Immunol., Babraham Inst., Babraham, Cambridge. Библ. 54

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.11
Рубрики: ГКГС
МОЛЕКУЛЫ КЛАССА I
СЛАБЫЕ АНТИГЕНЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
НАСЛЕДСТВЕННАЯ ПЕРЕДАЧА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bhuyan, Prakash K.; Young, Lesley L.; Lindahl, Kirsten Fischer; Butcher, Geoffrey W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 99.01-04М6.14

A large multiple endocrine neoplasia type 1 family with clinical expression suggestive of anticipation [Text] / Sophie Giraud [et al.] // J. Clin. Endocrinol. and Metab. - 1997. - Vol. 82, N 10. - P3487-3492 . - ISSN 0021-972X
Перевод заглавия: Большая семья с множественной эндокринной неоплазией 1-го типа и клиническими проявлениями, свидетельствующими об ускорении [заболевания]
Аннотация: Описывают большую французскую семью, часть членов к-рой является носителями множественной эндокринной неоплазии типа 1 (МЭН1) - заболевания, связанного с дефектом в хромосоме 11q13. Наблюдение за представителями различных поколений свидетельствует об "ускорении заболевания" - феномене увеличения тяжести и снижения возраста заболевания в последующих поколениях. Так, во 2-м и 3-м поколениях двое носителей генетического дефекта умерли в возрасте 85 и 76 лет, еще двоим - в настоящее время свыше 65 лет; и у всех не было отмечено клинических проявлений МЭН1. Из 8 пораженных лиц 4-го поколения - 4 имеют различные формы МЭН1: случай опухоли эндокринной части поджелудочной железы, 2 случая рака тимуса и случай эпендимомы. В 5-м поколении у всех 5 носителей дефекта еще до 22-летнего возраста отмечены различные проявления МЭН1. Генетические анализы показали потерю гетерозиготности в большинстве опухолей. Однако генетические механизмы, которые могли бы объяснить феномен "ускорения", пока неизвестны. Библ. 26

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.21
Рубрики: МНОЖЕСТВЕННАЯ ЭНДОКРИННАЯ НЕОПЛАЗИЯ ТИПА 2
НАСЛЕДСТВЕННАЯ ПЕРЕДАЧА
РАЗЛИЧНЫЕ ПОКОЛЕНИЯ
ФЕНОЛИН "УСКОРЕНИЯ"
ОПИСАНИЕ СЕМЕЙНОГО СЛУЧАЯ

Доп.точки доступа:
Giraud, Sophie; Choplin, Helene; Teh, Bin Tean; Lespinasse, James; Jouvet, Anne; Labat-Moleur, Francoise; Lenoir, Gilbert; Hamon, Beatrice; Hamon, Patrick; Calender, Alain

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 99.01-04Н2.323

A large multiple endocrine neoplasia type 1 family with clinical expression suggestive of anticipation [Text] / Sophie Giraud [et al.] // J. Clin. Endocrinol. and Metab. - 1997. - Vol. 82, N 10. - P3487-3492 . - ISSN 0021-972X
Перевод заглавия: Большая семья с множественной эндокринной неоплазией 1-го типа и клиническими проявлениями, свидетельствующими об ускорении [заболевания]
Аннотация: Описывают большую французскую семью, часть членов к-рой является носителями множественной эндокринной неоплазии типа 1 (МЭН1) - заболевания, связанного с дефектом в хромосоме 11q13. Наблюдение за представителями различных поколений свидетельствует об "ускорении заболевания" - феномене увеличения тяжести и снижения возраста заболевания в последующих поколениях. Так, во 2-м и 3-м поколениях двое носителей генетического дефекта умерли в возрасте 85 и 76 лет, еще двоим - в настоящее время свыше 65 лет; и у всех не было отмечено клинических проявлений МЭН1. Из 8 пораженных лиц 4-го поколения - 4 имеют различные формы МЭН1: случай опухоли эндокринной части поджелудочной железы, 2 случая рака тимуса и случай эпендимомы. В 5-м поколении у всех 5 носителей дефекта еще до 22-летнего возраста отмечены различные проявления МЭН1. Генетические анализы показали потерю гетерозиготности в большинстве опухолей. Однако генетические механизмы, которые могли бы объяснить феномен "ускорения", пока неизвестны. Библ. 26

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.37.02
Рубрики: МНОЖЕСТВЕННАЯ ЭНДОКРИННАЯ НЕОПЛАЗИЯ ТИПА 2
НАСЛЕДСТВЕННАЯ ПЕРЕДАЧА
РАЗЛИЧНЫЕ ПОКОЛЕНИЯ
ФЕНОЛИН "УСКОРЕНИЯ"
ОПИСАНИЕ СЕМЕЙНОГО СЛУЧАЯ

Доп.точки доступа:
Giraud, Sophie; Choplin, Helene; Teh, Bin Tean; Lespinasse, James; Jouvet, Anne; Labat-Moleur, Francoise; Lenoir, Gilbert; Hamon, Beatrice; Hamon, Patrick; Calender, Alain

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 00.06-04Б4.82

Failure of Ixode ticks to inherit Borrelia afzelii infection [Text] / Franz-Rainer Matuschka [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 1998. - Vol. 64, N 8. - P3089-3091 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Неспособность иксодовых клещей наследовать инфекцию Borrelia afzelii
Аннотация: Для определения условий, способствующих наследованию инфекции спирохетами, вызывающими болезнь Лайма, различными способами инфицировали клещей Borrelia afzelii и исследовали их потомство с помощью микроскопии в темном поле, иммунофлуоресценции, ПЦР и серийных пассажей. Не было выявлено эпизодов наследования инфекции, независимо от стадии развития или частоты экспозиции. Считают, что эти спирохеты передаются редко или никогда не передаются клещами-переносчиками. США, Dep. of Immunology and Infect. Diseases, Harvard School of Public Health, 665 Huntington Ave., Boston, MA 02115; Phone: (617) 432-1796. Fax: (617) 738-4914. E-mail: drichter@hsph.harvard.edu. Библ. 25

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.07
Рубрики: BORRELIA AFZELII (BACT.)
ИКСОДОВЫЕ КЛЕЩИ
НАСЛЕДСТВЕННАЯ ПЕРЕДАЧА
ДЕТЕКЦИЯ
ПЦР

Доп.точки доступа:
Matuschka, Franz-Rainer; Schinkel, Thomas W.; Klug, Birte; Spielman, Andrew; Richter, Dania

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 00.06-04И2.167

Failure of Ixode ticks to inherit Borrelia afzelii infection [Text] / Franz-Rainer Matuschka [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 1998. - Vol. 64, N 8. - P3089-3091 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Неспособность иксодовых клещей наследовать инфекцию Borrelia afzelii
Аннотация: Для определения условий, способствующих наследованию инфекции спирохетами, вызывающими болезнь Лайма, различными способами инфицировали клещей Borrelia afzelii и исследовали их потомство с помощью микроскопии в темном поле, иммунофлуоресценции, ПЦР и серийных пассажей. Не было выявлено эпизодов наследования инфекции, независимо от стадии развития или частоты экспозиции. Считают, что эти спирохеты передаются редко или никогда не передаются клещами-переносчиками. США, Dep. of Immunology and Infect. Diseases, Harvard School of Public Health, 665 Huntington Ave., Boston, MA 02115; Phone: (617) 432-1796. Fax: (617) 738-4914. E-mail: drichter@hsph.harvard.edu. Библ. 25

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.19.05.11.09.07.15
Рубрики: BORRELIA AFZELII (BACT.)
ИКСОДОВЫЕ КЛЕЩИ
НАСЛЕДСТВЕННАЯ ПЕРЕДАЧА
ДЕТЕКЦИЯ
ПЦР

Доп.точки доступа:
Matuschka, Franz-Rainer; Schinkel, Thomas W.; Klug, Birte; Spielman, Andrew; Richter, Dania

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 00.11-04М6.157

Excess maternal transmission of type 2 diabetes: The Northern California Kaiser Permanente Diabetes Registry [Text] / Andrew J. Karter [et al.] // Diabetes Care. - 1999. - Vol. 22, N 6. - P938-943 . - ISSN 0149-5992
Перевод заглавия: Повышенная передача диабета 2-го типа матерями: Северо-Калифорнийский перманентный Кайзеровский регистр диабета
Аннотация: Изучали частоту развития сахарного диабета (СД) у лиц, один из родителей к-рых болел СД 2-го типа. Всего в регистре числилось 42 533 б-ных СД 2-го типа. Частота развития СД у их потомков составила 2,2% в случаях, где СД был у отца, и 3,4% - в случаях, где СД был у матери. Это различие имело место у лиц всех расовых групп; однако среди афроамериканцев оно было слабо выражено - СД развивался у потомков в 3,0% случаев, если СД был у отца, и в 3,2% случаев, если СД был у матери. Данные указывают на повышенную передачу СД потомству от матерей, б-ных СД 2-го типа, в сравнении с отцами. Библ. 30

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
2-ГО ТИПА
НАСЛЕДСТВЕННАЯ ПЕРЕДАЧА
ПРЕИМУЩЕСТВЕННО ОТ МАТЕРИ
СЕВЕРО-КАЛИФОРНИЙСКИЙ РЕГИСТР
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Karter, Andrew J.; Rowell, Sarah E.; Ackerson, Lynn M.; Mitchell, Braxton D.; Ferrara, Assiamira; Selby, Joe V.; Newman, Beth

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.01-04Б1.381

Inherited prion diseases [Text] / Pierluigi Gambetti [et al.]. - (Cold Spring Harbor Monogr. Ser. ISSN 0270-1847; N 38) // Prion Biol. and Diseases. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 1999. - P509-583 . - ISBN 0-87969-547-1
Перевод заглавия: Наследственные прионные болезни
Аннотация: В главе руководства по прионным болезням освещаются основные проблемы в развитии наследственной передачи прионных болезней. Большое внимание уделено изучению генотипов и фенотипов прионных болезней, характеристике протеаза-резистентного прионного белка, моделированию прионных заболеваний, вопросам эпидемиологии и другим. США, Inst. of Pathol., Case Western Reserve Univ., Cleveland, OH

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.23
Рубрики: ПРИОННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
НАСЛЕДСТВЕННАЯ ПЕРЕДАЧА
ГЕНОТИПЫ
ФЕНОТИПЫ
МОДЕЛИРОВАНИЕ
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Gambetti, Pierluigi; Petersen, Robert B.; Parchi, Piero; Chen, Shu G.; Capellari, Sabina; Goldfarb, Lev; Gabizon, Ruth; Montagna, Pasquale; Lugaresi, Elio; Piccardo, Pedro; Ghetti, Bernardino

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.06-04Н1.255

Наследственная передача вируса рака толстой кишки [Text] // Кэнко дзехоси = Vie. - 1991. - N 260. - С. 48 . - ISSN 0913-0233

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.99
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ВИРУСНЫЙ
ВИРУС ОПУХОЛЕЙ ТОЛСТОЙ КИШКИ
НАСЛЕДСТВЕННАЯ ПЕРЕДАЧА

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 94.09-04М2.656

Familial interstitial nephropathy without hyperuricemia [Text] / . Stabellini [et al.] // Nephron. - 1994. - Vol. 66, N 2. - P215-218 . - ISSN 0028-2766
Перевод заглавия: Наследственная интерстициальная нефропатия без гиперурикемии
Аннотация: Наблюдали семью из 6 чел., у к-рых выявлена наследств. нефропатия, протекающая, как показали данные биопсии, почек, произведенной у 3 б-ных с тубулярной атрофией, интерстиц. фиброзом, лимфомоноц. инфильтратами в интерстиции и тяжелыми изменениями сосудов. У 2 б-ных была термин. уремия и у 1 - повышение конц-ии креатинина в сыворотке, у 3 б-ных ф-ция почек оставалась нормальной. Аналог. изменения в почках описаны при наследств. нефропатии, связанной, как считают, с асимптомат. гиперурикемией. У членов наблюдавшейся семьи уровень мочевой к-ты в сыворотке был нормальным. Полагают, что гиперурикемия не играет патогенет. роли в развитии этой формы нефропатии. Италия, Ospedale S. Anna, Ferrara. Библ. 16.

ГРНТИ	34.39.35

ВИНИТИ 341.39.35.51.07
Рубрики: ПОЧКИ
НЕФРОПАТИЯ ИНТЕРСТИЦИАЛЬНАЯ
ЧЕЛОВЕК
НАСЛЕДСТВЕННАЯ ПЕРЕДАЧА

Доп.точки доступа:
Stabellini, .; Storari, A.; Aleotti, A.; Fiocchi, O.; Tarroni, G.; Fabbian, F.; Gilli, F.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска