СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МУТАНТЫ REC<.>)

Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 05.02-04А4.8

Журавель, Д. В.
Закономерности эксцизии транспозона Tn10 в клетках rec-мутантов E. coli при 'гамма'-облучении [Текст] : докл.[Международная конференция "Генетические последствия чрезвычайных радиационных ситуаций", Москва, 10-13 июня, 2002] / Д. В. Журавель, А. В. Борейко // Радиац. биол. Радиоэкол. - 2002. - Т. 42, N 6. - С. 636-638 . - ISSN 0869-8031
Аннотация: В работе рассмотрены закономерности 'гамма'-индуцированной эксцизии транспозона Tn10 в различных гесмутантах бактерий Escherichia coli. Получены дозовые зависимости выживаемости клеток и относительной частоты элиминации транспозона при 'гамма'-облучении {137}Cs. В клетках, несущих мутацию recN, индукция эксцизии значительно редуцирована по сравнению с клетками дикого типа. В клетках recA штамма 'гамма'-индуцированная эксцизия транспозона Tn10 отсутствует полностью. На основании полученных данных сделан вывод об участии генов recA и recN в 'гамма'-индуцированной экспозиции транспозона. Россия, Объединенный институт ядерных исследований, Дубна. Библ. 17

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.17.13
Рубрики: ОБЛУЧЕНИЕ
'ГАММА'-ОБЛУЧЕНИЕ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
МУТАНТЫ REC
ТРАНСПОЗОНЫ
TN10
ЭКСЦИЗИЯ

Доп.точки доступа:
Борейко, А.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.04-04Б2.219

Журавель, Д. В.
Закономерности эксцизии транспозона Tn10 в клетках rec-мутантов E. coli при 'гамма'-облучении [Текст] : докл.[Международная конференция "Генетические последствия чрезвычайных радиационных ситуаций", Москва, 10-13 июня, 2002] / Д. В. Журавель, А. В. Борейко // Радиац. биол. Радиоэкол. - 2002. - Т. 42, N 6. - С. 636-638 . - ISSN 0869-8031
Аннотация: В работе рассмотрены закономерности 'гамма'-индуцированной эксцизии транспозона Tn10 в различных гесмутантах бактерий Escherichia coli. Получены дозовые зависимости выживаемости клеток и относительной частоты элиминации транспозона при 'гамма'-облучении {137}Cs. В клетках, несущих мутацию recN, индукция эксцизии значительно редуцирована по сравнению с клетками дикого типа. В клетках recA штамма 'гамма'-индуцированная эксцизия транспозона Tn10 отсутствует полностью. На основании полученных данных сделан вывод об участии генов recA и recN в 'гамма'-индуцированной экспозиции транспозона. Россия, Объединенный институт ядерных исследований, Дубна. Библ. 17

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.07.07
Рубрики: ОБЛУЧЕНИЕ
'ГАММА'-ОБЛУЧЕНИЕ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
МУТАНТЫ REC
ТРАНСПОЗОНЫ
TN10
ЭКСЦИЗИЯ

Доп.точки доступа:
Борейко, А.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.04-04Б2.269

Skarstad, Kirsten.
Perturbed chtomosomal replication in recA mutants of Escherichia coli [Text] / Kirsten Skarstad, Erik Boye // J. Bacteriol. - 1988. - Vol. 170, N 6. - P2549-2554
Перевод заглавия: Измененная репликация хромосомы в мутантах recA Escherichia coli
Аннотация: С использованием метода проточной цитометрии изучалась синхронность репликации хромосомной ДНК в Кл recA мутантов E. coli. Обнаружено, что в мутантах recA56 и recA1 обработка рифампицином или хлорамфениколом, подавляющими инициацию репликации, ведет к тому, что 'ЭКВИВ'45% Кл содержат 3, 5, 6 или 7 полностью отреплицированных хромосом и лишь 'ЭКВИВ'25% Кл содержат 2, 4 или 8 хромосом, т. е. столько же сколько наблюдается у шт. rec+, обработанного указанными антибиотиками. 'ЭКВИВ'29% Кл популяции мутанта recA56 несли 9 - 16 хромосомных эквивалентов. В мутанте recA430 с нарушением протеазной, но не рекомбиназной функции белка RecA, большинство Кл, обработанных этими антибиотиками, как и в случае шт. дикого типа, содержали 4 либо 8 хромосом. Сделано заключение, что дефект рекомбиназной активности белка RecA подавляет частоту нормальной инициации репликации хромосомной ДНК по сравнению с тем, когда эта функция белка RecA остается интактной. Деградация ДНК во время завершения уже начавшегося раунда репликации составляет 'ЭКВИВ'15%. Предполагается, что в отсутствии нормального белка RecA инициируются асинхронные раунды репликации или образуются дополнительные репликативные вилки. Ил. 4. Табл. 4. Библ. 35. Норвегия, The Norwegian Radium Hospital, Montebello, 0310 Oslo 3.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
МУТАНТЫ REC
РЕПЛИКАЦИЯ
СИНХРОННОСТЬ
АСИНХРОННАЯ РЕПЛИКАЦИЯ
БЕЛОК RECA
ФУНКЦИИ
МЕТОД ПРОТОЧНОЙ ЦИТОМЕТРИИ

Доп.точки доступа:
Boye, Erik

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.04-04Б2.270

Poteete, Anthony R.
Activation of RecF-dependent recombination in Escherichia coli by bacteriophage 'лямбда'- and P22-encoded functions [Text] / Anthony R. Poteete, Michael R. Volkert // J. Bacteriol. - 1988. - Vol. 170, N 9. - P4379-4381
Перевод заглавия: Активация RecF-зависимой рекомбинации у Escherichia coli с помощью функций, кодируемых бактериофагами 'лямбда' и Р22
Аннотация: Шт. E. coli rec+ и его мутанты recBC, recA rec BC, recBC sbcB recF и recF, несущие плазмиды, содержащие различные, связанные с рекомбинацией, гены фагов 'лямбда' и Р22, исследовали на способность служить реципиентами в скрещиваниях с Hfr-донорами. Эффективная экспрессия фаговых генов, клонированных в векторе рМС7 под контролем промотора lacUV5, достигалась добавлением в среду в качестве индуктора ИПТГ. Выявлено, что плазмиды с генами рекомбинации фага Р22 (erf, abc1 и abc2) либо 'лямбда' (red, exo и bet) обеспечивают формирование рекомбинантов в мутанте recB recC. В случае гена 'лямбда' red частота рекомбинации увеличивается в 40 раз, достигая 11% от уровня дикого типа. Система рекомбинации Р22 оказалась примерно в 2 раза менее эффективной, чем фага 'лямбда'. Рекомбинация в клетках recB recC, несущих плазмиды red+, зависит от функций генов recF (или sbcB) и recA. Выявлено, что система Red не замещает функционально отсутствие системы RecBCD, а активирует RecF-путь рекомбинации. Обнаружено, что в шт. rec+ рекомбинация подавляется Abc-функцией фага Р22, но не Gam-функцией фага 'лямбда'. Вместе с тем, продукты генов abc и gam подавляют рекомбинацию в мутанте recF. Сделан вывод, что рекомбинационные системы обоих фагов, а также их активности, модулирующие действие нуклеазы RecBCD, обеспечивают активацию RecF-пути рекомбинации. Табл. 1. Библ. 20. США, Univ. of Massachusetts, Worcester, MA 01655.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММЫ REC+
МУТАНТЫ REC
ВИРУС - КЛЕТКА ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
РЕКОМБИНАЦИЯ
RECF-ЗАВИСИМАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
НУКЛЕАЗА RECBCD
АКТИВАЦИЯ
ПРОДУКТЫ ГЕНОВ РЕКОМБИНАЦИИ
ФАГ ЛАМБДА
ФАГ Р22

Доп.точки доступа:
Volkert, Michael R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.04-04Б2.465

Лавренчук, В. Я.
Изучение рекомбинационной способности UVSмутантов Streptomyces olivaceus VKX [Текст] / В. Я. Лавренчук, Б. П. Мацелюх // Цитол. и генет. - 1988. - Т. 22, N 6. - С. 34-39
Аннотация: Изучали рекомбинационную способность UVS-мутантов (7) Streptomyces divaceus VKX (с учетом действия системы фертильности) при скрещивании с 2 UVS+-штаммами (антибиотиоконеактивный штамм antсо штаммом нормальной фертильности ant+ и 1 специально сконструированного штамма. Показано, что мутации UVS, включая высокий уровень чувствительности к УФ-свету, принадлежат к rec типу мутаций. Библ. 1/. СССР, Ин-т микробиологии и вирусологии АН СССР, Киев.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.13.03
Рубрики: STREPTOMYCES OLIVACEUS (BACT.)
ШТАММ VKX
РЕКОМБИНАЦИИ
СВЯЗЬ
ПОСТРЕПЛИКАТИВНАЯ РЕПАРАЦИЯ
МУТАЦИИ
МУТАЦИЯ UVS6
МУТАНТЫ REC

Доп.точки доступа:
Мацелюх, Б.П.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.07-04Б2.442

Murphy, Keith E.
Evidence for unique DNA repair activity encoded by a cloned Serratia marcescens gene: Suppression of Escherichia coli mutations that reduce repair of alkylated DNA [Text] / Keith E. Murphy, Sami N. Guzder, H.Douglas Braymer // J. Bacteriol. - 1989. - Vol. 171, N 9. - P5179-5182 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Доказательство уникальной репарирующей ДНК активности, кодируемой клонированным геном Serratia marcescens: супрессия мутаций Escherichia coli, уменьшающих репарацию алкилированной ДНК
Аннотация: Изучен репаративный ген rpr Serratiu marcescens, клонированный в E. coli на плазмиде pSM9 в виде фрагмента SmaI-HindIII длиной 1500 п. н. Плазмида pSM9 супрессирует чувствительность к метилметансульфонату (I) у мутанта E. coli tagalkA, дефектного по конститутивной и индуцибельной 3-метиладенин-ДНК-гликозилазам (II), а также у 2 разных мутантов recA (recA1 и recA56). С другой стороны, клонированные гены tag и alkA E. coli не устраняют чувствительность к I у мутантов E. coli recA Методом блотгибридизации по Саузерну не обнаружено гомологии между геном и известными репаративными генами E. coli. Биохимич. анализ показал, что продукт гена rpr (III; мол. м. 42 000) освобождает 3-метиладенин из алкилированной ДНК, так что III ведет себя как II. Однако, способность III устранять не только дефект по II, но и супрессировать мутации recA у E. coli позволяет предположить, что ген rpr является уникальным геном репарации ДНК. Библ. 29. США, Dept. of Miclobiol., Louisiana State Univ., Baton Rouge, LA 70803-1715, H. D. Braymer.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.13.03
Рубрики: SERRATIA MARCESCENS (BACT.)
ДНК
АЛКИЛИРОВАННАЯ ДНК
3-МЕТИЛАДЕНИН
ОСВОБОЖДЕНИЕ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕН РЕПАРАЦИИ RPR
КЛОНИРОВАНИЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ВЛИЯНИЕ
МУТАНТЫ REC
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
СУПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Guzder, Sami N.; Braymer, H.Douglas

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.07-04Б2.581

Alt-Morbe, Juliane.
The vir D gene from the vir region of the Ti plasmid: T-region border dependent processing steps in different rec mutants of Escherichia coli [Text] / Juliane Alt-Morbe, Wolfgang Heinemeyer, Joachim Schrober // Gene. - 1990. - Vol. 96, N 1. - P43-49 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Гены virD из vir-репликона Ti-плазмид: стадии процессинга, зависимые от Т-области, в различных rec-мутантах Escherichia coli
Аннотация: Изучена субстратная специфичность р-ции virD-зависимого образования Т-кольца в бинарной тест-системе in vivo, созданной на основе Echerichia coli. Существенными для этого процесса оказались 2 копии последовательности ДНК размером 25 п. н., причем правая и левая копии играют одинаковую роль в работе изучаемой системы. С использованием набора различ. rec-мутантов E. coli (recA recBC sbcA} показано, что образование одно- и двунитевых кольцевых молекул Т-ДНК существенно зависит от систем рекомбинации Кл-хозяина. Обсуждаются механизмы процессинга Т-ДНК при формировании корончатых галлов у двудольных растений при взаимодействии с агробактериями. Библ. 35. ФРГ, Inst. fur Biologie II der Universitat Freiburg, D-7800 Freiburg.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.31.05
Рубрики: AGROBACTERIUM TUMEFACIENS (BACT.)
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
МУТАНТЫ REC
ХОЗЯЙСКИЕ КЛЕТКИ
СИСТЕМЫ РЕКОМБИНАЦИИ
ПЛАЗМИДНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН VIRD
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ДНК ОДНОНИТЕВАЯ
ДНК ДВУНИТЕВАЯ
Т-ДНК
ПРОЦЕССИНГ
КОРРЕЛЯЦИЯ
БАКТЕРИИРАСТЕНИЯ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Heinemeyer, Wolfgang; Schrober, Joachim

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска