СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МОНООКСИГЕНАЗНАЯ СИСТЕМА<.>)

Общее количество найденных документов : 486
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.098

Защитное действие комбинации эссенциале с диэтилникотинамидом на монооксигеназы и глюкуронил-, глутатионтрансферазы печени крыс при тетрахлорметановом поражении [Текст] / М. И. Бушма [и др.] // Эксперим. и клин. фармакол. - 1994. - Т. 57, N 4. - С. 62-63 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: Введение крысам с гепатозогепатитом (CCl[4] - однократно в желудок 0,5 мл на 100 г массы в виде 50% раствора на оливковом масле) эссенциале (в/б 0,2 мл на 100 г массы, 3 дня) предотвращало ингибирующее действие CCl[4] на активность НАДФ*Н-цитохром-Р-450-, НАД* Н-цитохром-b[5]-редуктазы и УДФ-глюкуронилтрансферазы, скорость N-деметилирования этилморфина в микросомах печени. При комбинации эссенциале с диэтилникотинамидом (25 мг в 1 мл эссенциале) ферментзащитное действие возрастает: сниженный уровень цитохрома Р-450 и активность его редуктазы нормализуются, а скорость окисления НАДФ*Н и N-деметилирования этилморфина, активность УДФ-глюкуронил- и глутатионтрансферазы превышают значения контрольных величин. Библ. 19.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.39
Рубрики: ЭССЕНЦИАЛЕ
ДИЭТИЛНИКОТИНАМИД
ПЕЧЕНЬ
МОНООКСИГЕНАЗНАЯ СИСТЕМА
ФЕРМЕНТЫ
МИКРОСОМЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Бушма, М.И.; Легонькова, Л.Ф.; Заводник, Л.Б.; Зверинский, И.В.; Лукиенко, П.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.06-04Т4.158

Микросомная монооксигеназная система живых организмов в биомониторинге окружающей среды [Текст] / Л. Ф. Гуляева [и др.] ; ГПНТБ СО РАН // Анал. обз. Сер. Экол. - 1994. - N 32. - С. 3-98
Аннотация: В обзоре представлены данные о биомониторинге окружающей среды (ОС) с использованием методов, оценивающих микросомную монооксигеназную систему (МОС) животных и человека. Описаны методы оценки воздействия неблагоприятной ОС на животных: измерение ферментативных активностей цитохрома Р450 у грызунов, выявление аддуктов токсичных химических соединений с биомакромолекулами. Особое место отводится изучению воздействия ОС на человека. Приведены данные об использовании тестовых лекарств, современных методов генной инженерии в оценке состояния МОС. Ил. 1. Табл. 6. Библ. 401.

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.05 + 341.47.03.11
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ОКРУЖАЮЩАЯ СРЕДА
ЗАГРЯЗНЕНИЕ
БИОМОНИТОРИНГ
МЕТОДЫ
МОНООКСИГЕНАЗНАЯ СИСТЕМА

Доп.точки доступа:
Гуляева, Л.Ф.; Гришанова, А.Ю.; Громова, О.А.; Слынько, Н.Н.; Вавилин, В.А.; Ляхович, В.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.08-04Т1.24

Preclinical evaluation of the hepatic enzyme inducing properties of remacemide (FPL 12924) [Text] / Robert J. Riley [et al.] // 10th Int. Symp. Microsom. and Drug Oxidat., Toronto, July 18-21, 1994. - [Toronto: Univ.], 1994. - P398
Перевод заглавия: Доклиническая оценка индуцирующих свойств ремацемида (FPL 12924) на ферменты печени
Аннотация: Крысы-самцы Sprague-Dawley в течение 28 дней получали (п/о) ремацемид (FPL 12924, 2-амино-N-(1-метил-1,2-дифенилэтил)ацетамид; I) в дозе 250 мг основания на кг веса тела в день, а также фенобарбитал (75 мг/кг, в/бр в течение 4 дней) или 'бета'-нафтофлавон (80 мг/кг, в/бр однократно), в качестве модуляторов печеночных монооксигеназ для сравнения эффектов. Так, 7 ферментных активностей, специфичных для отдельных изоформ цитохрома P-450 (CYP 1, CYP2 и CYP3-подсемейств), определяли, как показатели экспрессии этих изоформ. Установлено, что I не влияет на общие уровни P-450 и активность CYP1A-специфичной этоксирезоруфин-O-деэтилазы. Однако I вызывает значительную индукцию активности этоксикумарин-O-деэтилазы (в 2 раза), CYP 2B-специфичных пентоксирезоруфин-O-деалкилазы ('ПРИБЛ=' в 100 раз) и тестостерон 16'бета'-гидроксилазы (в 20 раз), а также активность CYP 3A1/2 -специфичных тестостерон-2'бета'- и 6'бета'-гидроксилаз. Подобно фенобарбиталу I увеличивает кол-во иммунореактивного белка CYP 2B, CYP 2C и CYP 3A-изоформ. Делают вывод, что I является индуктором фенобарбиталового типа. Великобритания, Fisons Pharm. plc. Dep. Drug Metabolism Pharmacokinetics, Loughborough, Leics CE11 ORM

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: РЕМАЦЕМИД
ИНДУКЦИЯ
МОНООКСИГЕНАЗНАЯ СИСТЕМА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Riley, Robert J.; Lambert, Craig; Cooper, Ann E.; Richmond, Heather; Logan, Christopher J.; Clark, Bruce

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.08-04Т2.180

Effects of administration of FK-506 on cytochrome P-450-linked monooxygenase systems [Text] / Kunihiko Izuishi [et al.] // 10th Int. Symp. Microsom. and Drug Oxidat., Toronto, July 18-21, 1994. - [Toronto: Univ.], 1994. - P582
Перевод заглавия: Эффекты введения FK-506 на цитохром P-450-зависимые монооксигеназные системы
Аннотация: Крысы-'MARS''MARS' Sprague-Dawley получали в /м иммунодепрессант FK 506 (I) в 2 режимах: 1) в течение 7 дней в дозе 0,5 или 5 мг/кг или 2) в течение 28 дней в дозе 0,5 мг/кг. Через 24 часа после заключительного введения I в печени и почках обеих групп определяли: уровни цитохрома b[5] и P-450 (P-450) и активности аминопирин-N-деметилазы, анилингидроксилазы и лидокаин-N-деэтилазы. Установлено, что при обоих режимах введения I изменяет все изученные показатели с большими эффектами для P-450-зависимых монооксигеназ. Так, активность CYP 3A4-, изоформы P-450, ингибируется I. Определены также эффекты I на спектры связывания субстратов с P-450 и др. ферментные активности в микросомах печени. Япония, Dep. Biochem., Kagawa Med. Sch. 1750-1, Ikenobe, Miki-cho, Kagawe 761-07

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77
Рубрики: ПРЕПАРАТ FK-506
ВЛИЯНИЕ
МОНООКСИГЕНАЗНАЯ СИСТЕМА
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Izuishi, Kunihiko; Hamamoto, Isao; Maeba, Takashi; Maeta, Hajime; Tanaka, Satoshi; Ichikawa, Yoshiyuki

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.08-04Т4.106

Образцов, В. В.
Разобщение монооксигеназной системы печени перфторуглеродами in vivo [Текст] / В. В. Образцов, Д. Г. Шехтман, А. Н. Склифас // Биохимия. - 1994. - Т. 59, N 8. - С. 1175-1181 . - ISSN 0320-9725
Аннотация: Введение животным эмульсии перфордекалина (ПФД) - индуктора цитохрома P-450 - сопровождается 2-кратным увеличением скорости окисления NADPII в микросомах печени. Наблюдаемый эффект обусловлен присутствием в активном центре цитохрома P-450 ПФД, который разобщает микросомальное гидроксилирование. Высокая скорость окисления NADPII в микросомах после введения фторуглерода не приводила к снижению общего содержания восстановленных пиридиннуклеотидов в печени и не изменяла конц-ии глюкозы в плазме животных. Предполагают, что ускоренная потеря веса голодающими животными после введения фторуглеродной эмульсии связана с рассеиванием энергии в разобщенных фторуглеродом монооксигеназных р-циях в печени. Россия, Институт биофизики клетки РАН, Пущино Московской обл. Библ. 12

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.15.15
Рубрики: МОНООКСИГЕНАЗНАЯ СИСТЕМА
РАЗОБЩЕНИЕ
ПЕРФТОРДЕКАЛИН
ВЛИЯНИЕ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Шехтман, Д.Г.; Склифас, А.Н.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.08-04Т4.113

Obraztsov, V. V.
Effect of perfluorochemicals on liver detoxication enzymes [Text] / V. V. Obraztsov, D. G. Shekhtman // Artif. Cells, Blood Substitut. and Immobilizat. Biotechnol. - 1994. - Vol. 22, N 4. - P1259-1266 . - ISSN 1073-1199
Перевод заглавия: Влияние перфторированных химикатов на ферменты детоксикации в печени
Аннотация: Обзор, в к-ром представлены результаты исследований русских ученых о способности перфторированных соед. (ПФС) индуцировать ряд ферментов микросом печени. Основное внимание уделено эффектам ПФС на цитохром P-450-зависимую монооксигеназную систему. Сравнивали их действие с влиянием известных индукторов (фенобарбитал, полихлорированные бифенилы, полициклические ароматические углеводороды, диоксины и др.). Отмечена также способность ПФС повышать антинеопластическую активность фторафура [5-фтор-1-(тетрагидро-2-фурил)урацил] у мышей, изменять фармакокинетику и фармакодинамику и потенцировать действие нек-рых лекарств и ряд др. эффектов. Россия, Inst. Cell Biophysics Russian Acad. Sci., Pushchino. Библ. 31

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.15.15
Рубрики: МОНООКСИГЕНАЗНАЯ СИСТЕМА
ПЕРФТОРИРОВАННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
ИНДУКЦИЯ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Shekhtman, D.G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.08-04Т4.114

Mikhailov, G. M.
Influence of perfluorochemicals on detoxication enzymes of animals [Text] : abstr. 11th Congr. Int. Soc. Artif. Cells, Blood Substitut. and Immobilizat. Biotechnol. (ISABI), Boston, Mass., July 24-27, 1994 / G. M. Mikhailov, A. A. Varykhanov, V. V. Obraztsov // Artif. Cells, Blood Substitut. and Immobilizat. Biotechnol. - 1994. - Vol. 22, N 5. - P135 . - ISSN 1073-1199
Перевод заглавия: Влияние перфторированных соединений на активность ферментов детоксикации у животных
Аннотация: Вводимые в организм фторуглеродные кровозаменители (ФУК) активируют монооксигеназную систему печени и ферменты детоксикации 2-й фазы (УДФ-глюкуронозилтрансфераза и глутатион-S-трансфераза). Перфторан вызывает перераспределение фосфоорганических ядов от чувствительных к нему органов к нечувствительным. Вызываемая ФУК индукция ферментов детоксикации сопровождается затем увеличением резистентности животных к фосфоорганическим пестицидам и фторацетату и снижением таковой к CCl[4] и три-о-крезилфосфату. Наиболее сильный протекторный эффект ФУК был показан при совместном применении фторуглеродов и обычно используемых антидотов. Библ. 2

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.15.15
Рубрики: МОНООКСИГЕНАЗНАЯ СИСТЕМА
АКТИВИРОВАНИЕ
ПЕРФТОРУГЛЕРОДЫ
ВЛИЯНИЕ
ПЕЧЕНЬ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Varykhanov, A.A.; Obraztsov, V.V.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.09-04Я6.187

Schenkman, John B.
Cytochrome P450-dependent monooxygenase: An overview [Text] / John B. Schenkman // Mol. Aspects Monooxygenases and Bioactiv. Toxic Compounds. - New York, London, 1991. - P1-10 . - ISBN 0-306-43823-2
Перевод заглавия: Цитохром P-450-зависимая монооксигеназа. Новый взгляд
Аннотация: Обзор. Приведены типы р-ций, катализируемых надсемейством цитохромов P-450, включая окислительное дезаминирование, десатурацию, деалкилирование, гидроксилирование, окисление гетероатомов, восстановительное дегалогенирование, азоредукцию, распад эфирной связи. Многообразие р-ций, катализируемых цитохромами P-450, обусловлено низким окисл.-восст. потенциалом P-450 и его способностью к восстановительному разложению O[2]. Цитохром P-450 может функционировать и как NADPH-оксидаза, при этом наблюдается как 2-, так и 4-электронное восстановление O[2] (до H[2]O[2] и H[2]O, соотв.). Детально обсуждены этапы каталитического цикла цитохрома P-450, влияние субстратов на спиновое равновесие и окисл.-восст. потенциал P-450, роль цитохрома b[5] в "сопряжении" монооксигеназной р-ции. Рассмотрены 2 возможных механизма распада O[2] (гетеро- и гомолитический). В обоих случаях важная роль принадлежит атому S остатка цистеина, являющегося 5-м лигандом Fe гема. В заключение обсуждается множественность форм P-450 и их роль в физиологических и патофизиологических процессах. США, Dept Pharmac., Univ. Connecticut Hlth Ctr., Farmington, CT 06032. Библ. 25

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: МОНООКСИГЕНАЗНАЯ СИСТЕМА
КАТАЛИЗ
ТИПЫ РЕАКЦИЙ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 25

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.09-04М2.146

Mikhailov, G. M.
Influence of perfluorochemicals on detoxication enzymes of animals [Text] : abstr. 11th Congr. Int. Soc. Artif. Cells, Blood Substitut. and Immobilizat. Biotechnol. (ISABI), Boston, Mass., July 24-27, 1994 / G. M. Mikhailov, A. A. Varykhanov, V. V. Obraztsov // Artif. Cells, Blood Substitut. and Immobilizat. Biotechnol. - 1994. - Vol. 22, N 5. - P135 . - ISSN 1073-1199
Перевод заглавия: Влияние перфторированных соединений на активность ферментов детоксикации у животных
Аннотация: Вводимые в организм фторуглеродные кровозаменители (ФУК) активируют монооксигеназную систему печени и ферменты детоксикации 2-й фазы (УДФ-глюкуронозилтрансфераза и глутатион-S-трансфераза). Перфторан вызывает перераспределение фосфоорганических ядов от чувствительных к нему органов к нечувствительным. Вызываемая ФУК индукция ферментов детоксикации сопровождается затем увеличением резистентности животных к фосфоорганическим пестицидам и фторацетату и снижением таковой к CCl[4] и три-о-крезилфосфату. Наиболее сильный протекторный эффект ФУК был показан при совместном применении фторуглеродов и обычно используемых антидотов. Библ. 2

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.31.25
Рубрики: МОНООКСИГЕНАЗНАЯ СИСТЕМА
АКТИВИРОВАНИЕ
ПЕРФТОРУГЛЕРОДЫ
ВЛИЯНИЕ
ПЕЧЕНЬ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Varykhanov, A.A.; Obraztsov, V.V.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.10-04Т4.36

Roe, Amy L.
The effect of acute and chronic in vivo phenobarbital treatment on DNA binding proteins [Text] / Amy L. Roe, Georgette Howard, Robert A. Bouin // 10th Int. Symp. Microsom. and Drug Oxidat., Toronto, July 18-21, 1994. - [Toronto: Univ.], 1994. - P368
Перевод заглавия: Влияние острого и хронического воздействия фенобарбитала in vivo на белки, связывающиеся с ДНК
Аннотация: Введение крысам фенобарбитала (I) в дозе 70 мг/кг в/б ежедневно в течение 4 дней или его однократное введение в дозе 100 мг/кг усиливало связывание с ДНК гепатоцитов регуляторного белка AP-1, но не влияло на связывание белка, реагирующего на введение глюкокортикоидов. Делают вывод о роли белка AP-1 в индуцирующих эффектах I. США, Univ. of Kentucky, Lexington, Kentucky 40536-0082

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.11
Рубрики: ФЕНОБАРБИТАЛ
ВЛИЯНИЕ
БЕЛКИ
ДНК-СВЯЗЫВАНИЕ
ГЕПАТОЦИТЫ
КРЫСЫ
МОНООКСИГЕНАЗНАЯ СИСТЕМА
ИНДУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Howard, Georgette; Bouin, Robert A.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.10-04Т4.102

Chen, Guang-Ping.
Liver microsome and flavin-containing monooxygenase catalyzed oxidation of organic selenium compounds [Text] / Guang-Ping Chen, D. M. Ziegler // Arch. Biochem. and Biophys. - 1994. - Vol. 312, N 2. - P566-572 . - ISSN 0003-9861
Перевод заглавия: Окисление селенорганических соединений, катализируемое микросомами печени и флавин-содержащей монооксигеназой
Аннотация: Субстратную специфичность флавиновой монооксигеназы (ФМО), очищенной из печени свиньи, изучали, используя ряд Se-содержащих соединений. Все изученные диалкил- и алкиларил-селениды (без свободных ионных групп) стимулировали зависимый от НАДФH и ФМО расход O[2]. При лимитирующих конц-иях субстрата молярное отношение восстанавливаемого O[2] к селениду было равно 1:1. Селенид N-[2-(метилселено)этил]-бензамид при окислении количественно превращался в окись селена, но дальнейшего окисления не происходило ни с ФМО, ни с синтетическими окислами Se. Диалкил- и алкиларил-селеноксиды оказались мощными окислителями SH-групп. Скорости окисления тиолов под действием метилфенилселеноксида и N-[2-(метилселенионил)этил]-бензамида характеризовались кинетикой "второго порядка" с константами от 3-4 *10{3} M{-1} с{-1} (при pH 7,4 и 37'ГРАДУС'C). Полагают, что окисление диалкилселенидов микросомами печени крысы, морской свинки и свиньи катализируется сначала монооксигеназой, св-ва к-рой сходны с ФМО. Однако 20-40% селенидов с арильными заместителями при их окислении микросомальными ферментами оказались чувствительными к N-бензилимидазолу. Это предполагает участие цитохром p-450-зависимых монооксигеназ в окислении этих ксенобиотиков. США, Biochem. Inst., Dep. Chem. Biochem., Univ. Texas, Austin, TX 78712. Библ. 14

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.13
Рубрики: МОНООКСИГЕНАЗНАЯ СИСТЕМА
ФЛАВИН-СОДЕРЖАЩАЯ
ОЧИСТКА
СУБСТРАТНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
СЕЛЕН-СОДЕРЖАЩИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ВЛИЯНИЕ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Ziegler, D.M.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.11-04В3.108

Funk, Christoph.
Diterpenoid resin acid biosynthesis in conifers: Characterization of two cytochrome P450-dependent monooxygenases and an aldehyde dehydrogenase involved in abietic acid biosynthesis [Text] / Christoph Funk, Rodney Croteau // Arch. Biochem. and Biophys. - 1994. - Vol. 308, N 1. - P258-266 . - ISSN 0003-9861
Перевод заглавия: Биосинтез дитерпеноидной резиновой кислоты у хвойных деревьев. Характеристика 2 цитохром P-450-зависимых монооксигеназ и альдегиддегидрогеназы, включенных в биосинтез абиетиновой кислоты.
Аннотация: Изучали ферментные активности, включенные в биосинтез дитерпеноидной резиновой к-ты в хвойных деревьях. Установлено, что она образуется из геранилгеранил пирофосфата через абиетадиен с последующим окислением C[18]-метильной группы в абиетадиенол (I), абиетадиеналь (II) и абиетиновую к-ту (III). Определили, что в бесклеточных экстрактах из ствола пихты и сосны превращение абиетадиена в I'-'II'-'III катализируется 3 различными ферментными системами. Образование I и II катализируют ферменты микросомальной фракции, к-рые для своей активности требуют присутствия O[2] и НАДФH, сильно ингибируются CO и проявляют различную чувствительность к действию нескольких замещенных N-гетероциклических ингибиторов. Стадия превращения II в III катализируется ферментом растворимой фракции, к-рый активен в присутствии НАД{+}, не требует присутствия O[2] и не ингибируется CO. Делают вывод, что эта стадия катализируется растворимой альдегиддегидрогеназой. США, Inst. Biol. Chem., Washington St. Univ. Pullman, Washington 99164-6340. Библ. 43

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: РЕЗИНОВАЯ КИСЛОТА
ДИТЕРПЕНОИДНАЯ
БИОСИНТЕЗ
АБИЕТИНОВАЯ КИСЛОТА
БИОСИНТЕЗ
МОНООКСИГЕНАЗНАЯ СИСТЕМА
АЛЬДЕГИДДЕГИДРОГЕНАЗА
УЧАСТИЕ
ХВОЙНЫЕ ДЕРЕВЬЯ

Доп.точки доступа:
Croteau, Rodney

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04М1.373

Datta, Kaushik.
Oxidative metabolism of aflatoxin B[1] by lipoxygenase purified from human term placenta and intrauterine conceptal tissues [Text] / Kaushik Datta, Arun P. Kulkarni // Teratology. - 1994. - Vol. 50, N 4. - P311-317 . - ISSN 0040-3709
Перевод заглавия: Окислительный метаболизм афлатоксина B[1] липооксигеназой, очищенной из плаценты и внутриматочных тканей
Аннотация: Из плаценты некурящих женщин коэнзим А-аффинной хроматографией очищена липоксигеназа (ЛГ), к-рая катализирует зависимое от линолевой к-ты соокисление афлатоксина B[1](I). Описаны оптимальные условия, обеспечивающие макс. скорости эпоксидирования I с участием ЛГ. Продуктом этой р-ции является 1-8,9-трис диол (регистрировали спектрофотометрически). Величина V[М] его образования составляет 432 пмоль/мин на мг белка, а величина К[m]=77 мкМ I. ЛГ-катализируемое эпоксидирование I зависит от времени инкубации, конц-ий ЛГ-белка, I и линолевой к-ты и ингибируется бутилированным и гидрокситолуолом и бутилированным гидроксианизолом, нордигидрогуваяретовой к-той, госсиполом и 5,8, 11-эйкозатрииноевой к-той. Аналогичные результаты получены с препаратами ЛГ из внутриматочных тканей при 8-10 неделях беременности. США, Coll. Public Helth, USF, MDC56, 13201 Tampa, FL 33612

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.09.09.13
Рубрики: АФЛАТОКСИН B[1]
МЕТАБОЛИЗМ
МОНООКСИГЕНАЗНАЯ СИСТЕМА
ВЛИЯНИЕ
ПЛАЦЕНТА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kulkarni, Arun P.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.12-04М1.379

Ozols, Juris.
Isolation and structure of a third form of liver microsomal flavin monooxygenase [Text] / Juris Ozols // Biochemistry. - 1994. - Vol. 33, N 12. - P3751-3757 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Выделение и структура третьей формы флавин-[содержащей] монооксигеназы микросом печени
Аннотация: Получен электрофоретически гомогенный препарат новой изоформы флавин-содержащей монооксигеназы (ФО-3) из микросом печени кролика с применением анионо- и катионообменной хр-фии, хр-фии на гидроксилапатите и аффинной хр-фии на 2',5'-АДФ-агарозе. Мол. масса ФО-3 несколько выше, чем мол. масса ранее известных изоформ ФО-1 и ФО-2. На начальных этапах очистки ФО-3 (вплоть до аффинной хр-фии) эта изоформа выделяется только в комплексе с 2 др. полипептидами - ФО-1а и ФО-2а, отличающимися по хр-фическим св-вам от ФО-1 и ФО-2, соотв. Анализ аминокислотной последовательности показал, что в составе комплекса имеется лишь 1 свободный N-концевой остаток, не принадлежащий ФО-3. С помощью автоматизированной деградации по Эдману установлена аминокислотная последовательность ФО-3, состоящая из 514 остатков и содержащая ацетилированный N-концевой остаток. Эта последовательность имеет 55% сходства с последовательностями ФО-1 и ФО-2 печени и ФО легкого кроликов. ФАД- и НАДФ-связывающие сайты ФО-3 полностью идентичны соотв. участкам м-л ФО др. видов животных. Показано, что ФО-3 лабильна (потеря белка при диализе или при удалении детергента) и обладает более низкой каталитической активностью, чем ФО-1, ФО-2 или вышеуказанный ФО-комплекс. Заключают, что ФО может существовать в виде комплекса родственных полипептидов, а ФО-3 может являться субъединицей подобного комплекса. США, Dept Biochem., Univ. Connecticut Hlth Ctr., Farmington, CO 06030-3305. Библ. 25

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.09.23
Рубрики: МОНООКСИГЕНАЗНАЯ СИСТЕМА
ФЛАВИНСОДЕРЖАЩАЯ
СТРУКТУРА
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
КРОЛИКИ

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.12-04М4.149

Образцов, В. В.
Разобщение монооксигеназной системы печени перфторуглеродами in vivo [Текст] / В. В. Образцов, Д. Г. Шехтман, А. Н. Склифас // Биохимия. - 1994. - Т. 59, N 8. - С. 1175-1181 . - ISSN 0320-9725
Аннотация: Введение животным эмульсии перфордекалина (ПФД) - индуктора цитохрома P-450 - сопровождается 2-кратным увеличением скорости окисления NADPII в микросомах печени. Наблюдаемый эффект обусловлен присутствием в активном центре цитохрома P-450 ПФД, который разобщает микросомальное гидроксилирование. Высокая скорость окисления NADPII в микросомах после введения фторуглерода не приводила к снижению общего содержания восстановленных пиридиннуклеотидов в печени и не изменяла конц-ии глюкозы в плазме животных. Предполагают, что ускоренная потеря веса голодающими животными после введения фторуглеродной эмульсии связана с рассеиванием энергии в разобщенных фторуглеродом монооксигеназных р-циях в печени. Россия, Институт биофизики клетки РАН, Пущино Московской обл. Библ. 12

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.21.25
Рубрики: МОНООКСИГЕНАЗНАЯ СИСТЕМА
РАЗОБЩЕНИЕ
ПЕРФТОРДЕКАЛИН
ВЛИЯНИЕ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Шехтман, Д.Г.; Склифас, А.Н.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.12-04Т4.67

Raiford, D. S.
Kupffer cell stimulation with Corynebacterium parvum reduces some cytochrome P450-dependent activities and diminishes acetaminophen and carbon tetrachloride-induced liver injury in the rat [Text] / D. S. Raiford, M. C. Thigpen // Toxicol. Appl. Pharmacol. - 1994. - Vol. 129, N 1. - P36-45 . - ISSN 0041-008X
Перевод заглавия: Стимуляция клеток Купфера с Corynebacterium parvum вызывает снижение некоторых цитохром P-450-зависимых активностей и уменьшает индуцируемые ацетаминофеном и четыреххлористым углеродом повреждения печени у крыс
Аннотация: Крыс предварительно инфицировали введением в течение 5 дней (в/в) бактериальных клеток (БК; Corynebacterium parvum, 28 мг/кг) и затем вводили гепатотоксины: ацетаминофен (I) или CCl[4]. Во всех случаях повреждения печеночной ткани определяли через 24 ч после введения указанных токсинов по уровню сывороточной активности аланинаминотрансферазы и гистологическим изменениям в ткани. Установлено, что БК-инфицирование значительно снижает повреждающее действие I и CCl[4] и усиливает эффект галактозамина (контроль). Параллельно определили, что у крыс, получавших БК без последующего введения I или CCl[4] происходит значительное снижение уровня общего цитохрома P-450 и CYP-2E1-зависимых активностей с п-нитрофенолом и 7-этоксикумарином в качестве субстрата. Хотя синусоидальный отток Г-SH у этих животных возрастает на 40%, его тканевой пул и активность цитозольной глутатион-S-трансферазы в печени существенно не изменяются. США, Div. Gastroenterology, Vanderbilt Univ. Sch. Med., Nashville, TN 37232

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.25
Рубрики: МОНООКСИГЕНАЗНАЯ СИСТЕМА
АКТИВНОСТЬ
ПЕЧЕНЬ
АЦЕТАМИНОФЕН
УГЛЕРОД ЧЕТЫРЕХХЛОРИСТЫЙ
ВЛИЯНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Thigpen, M.C.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.12-04Т4.482

George, G.
Age, smoking and the activity of the mono-oxygenase aryl hydrocarbon hydroxylase in isolated human peripheral blood monocytes [Text] / G. George, S. O'Mahony, K. Woodhouse // Age. Ageing. - 1994. - Vol. 23, N 5. - P421-424 . - ISSN 0002-0729
Перевод заглавия: Возраст, курение и активность монооксигеназы, арилуглеводородгидроксилазы, в изолированных моноцитах периферической крови человека
Аннотация: Установлено, что активность арилуглеводородгидроксилазы в изолированных моноцитах периферической крови человека в возрасте моложе 35 и старше 70 лет существенно не различается и в среднем составляет 6,7 и 9,1 нМ 3-гидроксибенз[a]пирена на 10{6} инкубированных с бенз[a]пиреном клеток. У равновозрастных курильщиков и некурящих активность данного фермента также существенно не различается. Не определены существенные различия по данному показателю и между курильщиками молодого и пожилого возраста. Великобритания, Univ. Dep. Aeriatric Med., Cowdiff Royal Infirmary West Wing

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.27.15
Рубрики: МОНООКСИГЕНАЗНАЯ СИСТЕМА
АКТИВНОСТЬ
КРОВЬ
КУРЕНИЕ
ВЛИЯНИЕ
ВОЗРАСТНЫЕ РАЗЛИЧИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
O'Mahony, S.; Woodhouse, K.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 96.01-04А1.108

George, G.
Age, smoking and the activity of the mono-oxygenase aryl hydrocarbon hydroxylase in isolated human peripheral blood monocytes [Text] / G. George, S. O'Mahony, K. Woodhouse // Age. Ageing. - 1994. - Vol. 23, N 5. - P421-424 . - ISSN 0002-0729
Перевод заглавия: Возраст, курение и активность монооксигеназы, арилуглеводородгидроксилазы, в изолированных моноцитах периферической крови человека
Аннотация: Установлено, что активность арилуглеводородгидроксилазы в изолированных моноцитах периферической крови человека в возрасте моложе 35 и старше 70 лет существенно не различается и в среднем составляет 6,7 и 9,1 нМ 3-гидроксибенз[a]пирена на 10{6} инкубированных с бенз[a]пиреном клеток. У равновозрастных курильщиков и некурящих активность данного фермента также существенно не различается. Не определены существенные различия по данному показателю и между курильщиками молодого и пожилого возраста. Великобритания, Univ. Dep. Aeriatric Med., Cowdiff Royal Infirmary West Wing

ГРНТИ	34.03.27

ВИНИТИ 341.03.27.11.07.15
Рубрики: МОНООКСИГЕНАЗНАЯ СИСТЕМА
АКТИВНОСТЬ
КРОВЬ
КУРЕНИЕ
ВЛИЯНИЕ
ВОЗРАСТНЫЕ РАЗЛИЧИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
O'Mahony, S.; Woodhouse, K.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.01-04Н1.346

Werner, Michael.
Sulfoxidation of (E)-N-acetyl-S-(1,2,3,4,4-pentachlorobutadienyl)-L-cysteine by microsomal monooxygenases [Text] / Michael Werner, Gerhard Birner, Wolfgang Dekant // 10th Int. Symp. Microsom. and Drug Oxidat., Toronto, July 18-21, 1994. - [Toronto: Univ.], 1994. - P601
Перевод заглавия: Сульфоокисление (E)-N-ацетил-S-(1,2,3,4,4-пентахлорбутадиенил)-L-цистеина микросомальными монооксигеназами
Аннотация: Микросомальную и цитозольную фракции печени и почек самцов и самок крыс Wistar инкубировали с (E)-S-(1,2,3,4,4-пентахлорбутадиенил)-L-глутатионом, (E)-S-(1,2,3,4,4-пентахлорбутадиенил)-L-цистеином (I) или N-ацетил-I как потенциальными субстратами сульфоокисления в этих метаболических системах. Установлено, что только N-ацетил-I окисляется с участием монооксигеназ, и что этот процесс происходит только в микросомах печени. Определены кинетические константы для 2 диастереомеров сульфоксидных производных N-ацетил-I, соотношение уровней образования к-рых зависит от времени инкубации и конц-ии микросомального белка. В микросомах печени самцов уровень синтеза обоих сульфоксидных изомеров в 4 раза выше, чем у самок. С помощью различных конкурентных и аллостерических ингибиторов цитохрома P-450 и флавин-содержащих монооксигеназ выяснили участие отдельных изоформ P-450 в этом процессе. Считают, что сульфоокисление N-ацетил-I in vivo и in vitro является примером участия этого типа окислительных р-ций в глутатион-зависимой биоактивации хлорированных алкенов, как альтернатива 'бета'-лиаза-опосредованного пути биоактивации галоалкенов. Германия, Inst. Toxikolo Univ. Wurzburg, D-97078

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.09.07
Рубрики: МОНООКСИГЕНАЗНАЯ СИСТЕМА
РОЛЬ
(E)-N-АЦЕТИЛ-S-(1,2,3,4,4-ПЕНТАХЛОРБУТАДИЕНИЛ)-L-ЦИСТЕИН
СУЛЬФООКИСЛЕНИЕ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Birner, Gerhard; Dekant, Wolfgang

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.01-04Т4.108

Interaction of tetrachloroethylene with rat hepatic microsomal P450-dependent monooxygenases [Text] / N. Hanioka [et al.] // Xenobiotica. - 1995. - Vol. 25, N 2. - P151-165 . - ISSN 0049-8254
Перевод заглавия: Взаимодействие тетрахлорэтилена с цитохромом P-450-зависимыми монооксигеназами микросом печени крысы
Аннотация: Крысам (линия Wistar, самцы) с целью индукции микросомальных ферментов печени вводили в/б 'бета'-нафтофлавон (I; 4*25 мг/кг), изониазид (II; 4*80 мг/кг), фенобарбитал (III; 4*80 мг/кг) или прегненолон-16'альфа'-карбонитрил (IV; 4*60 мг/кг). Изучали влияние тетрахлорэтилена (V) на активность нек-рых ферментов микросом печени in vitro. Показали, что V (2 мМ) неконкурентно ингибирует активность 7-пентоксирезоруфин-O-депентилазы (ПРОД) и 7-бензилоксирезоруфин-O-дебензилазы (БРОД) в микросомах, индуцированных III, на 'ЭКВИВ'80% (K[i]=0,16 и 0,29 мМ, соотв.). Напротив, V не оказывал влияния на активность ПРОД и БРОД в интактных микросомах или индуцированных I, II или IV. V конкурентно тормозил активность 7-этоксикумарин-O-деэтилазы, индуцированной III, причем более эффективно, чем при ее индукции др. индукторами, но лишь незначительно снижал активность 7-этоксирезоруфин-O-деэтилазы. V не влиял на активность анилин-4-гидроксилазы и тестостерон-6'бета'-гидроксилазы. Считают, что V ингибирует в условиях in vitro активность цитохром P-450-зависимых монооксигеназ "фенобарбиталового" типа и что изозимы P-450 подсемейства 2B могут опосредовать токсичность V. Япония, Div. Environ. Chem., Nat. Inst. Health Sci., Tokyo 158. Библ. 38

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.15.15
Рубрики: ТЕТРАХЛОРЭТИЛЕН
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
МОНООКСИГЕНАЗНАЯ СИСТЕМА
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hanioka, N.; Jinno, H.; Takahashi, A.; Nakano, K.; Yoda, R.; Nishimura, T.; Ando, M.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска