СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МОЛЕКУЛЯРНОЕ ГЕНОТИПИРОВАНИЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.07-04Н1.124

Molecular genotyping for N-acetylation polymorphism in Japanese patients with colorectal cancer [Text] / Kenji Shibuta [et al.] // Cancer. - 1994. - Vol. 74, N 12. - P3108-3112
Перевод заглавия: Молекулярное генотипирование полиморфизма N-ацетилирования у больных колоректальным раком в Японии
Аннотация: Полиморфизм N-ацетилирования является характерной фармакогенетической особенностью организма, ответственной за метаболизм некоторых лекарственных препаратов и химических канцерогенов. С помощью разработанного метода генотипирования, основанного на полимеразной цепной реакции (приведено подробное описание метода) обследовано 234 больных колоректальным раком и 329 здоровых лиц. Не обнаружено достоверных различий как по распределению ацетилирующих фенотипов, так и по частоте соответствующих аллелей. Япония, Med. Bioregulation, Kyushu Univ. Табл. 2. Библ. 19.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.02
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
МОЛЕКУЛЯРНОЕ ГЕНОТИПИРОВАНИЕ
АЦЕТИЛИРУЮЩИЙ ПОЛИМОРФИЗМ * N-
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Shibuta, Kenji; Nakashima, Tadasu; Abe, Masako; Mashimo, Masami; Mori, Masaki; Ueo, Hiroaki; Akiyoshi, Tsuyoshi; Sugimachi, Keizo; Suzuki, Tomokazu

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 99.05-04И8.269

Analysis of horse populations using minisatellites [Text] : [Rapp.] Assoc. genet. Ital. 42 Conv. sci., Riccione, 2-5 ott., 1996 / Luca Bucchini [et al.] ; Assoc. genet. ital. // Atti. - 1996. - Vol. 42. - P23-24
Перевод заглавия: Анализ популяций лошадей с использованием минисателлитов
Аннотация: Осуществлено молекулярное типирование 20 чистопородных скакунов, 20 и 17 лошадей пород Lipizzaner и Showjumpers - с применением метода ПЦР и рестриктаз HinfI и HaeIII маркировали вариабельные минисателлитные варианты. Установлена существенная дифференцированность 3 породных групп по уровню минисателлитной изменчивости: в частности, порода Showjumpers характеризуется существенно большей вариабельностью. Разработана система упрощенной оценки молекулярной изменчивости: для этой цели применяется показатель D - средняя частота встречаемости отдельных сегментов на электрофореграммах. Подтверждено, что этот показатель оказывается информативным маркером общей популяционной гетерозиготности. Кроме того, полученные данные указывают на информативность минисателлитов в анализе внутрипородной дивергенции. Италия, Dip. Genet. e Microbiol., Univ. Pavia, Pavia. Библ. 4

ГРНТИ	34.23.59

ВИНИТИ 341.23.59.02.21
Рубрики: МОЛЕКУЛЯРНОЕ ГЕНОТИПИРОВАНИЕ
МИКРОСАТЕЛЛИТНЫЕ МАРКЕРЫ
ЛОШАДИ
ГИСТОПОРОДНЫЕ СКАКУНЫ

Доп.точки доступа:
Bucchini, Luca; Astolfi, Paola; Anglana, Mauro; Giulotto, Elena

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 07.06-04Б1.101

Евстигнеева, Н. П.
Молекулярное генотипирование вируса папилломы человека в уральском регионе [Текст] / Н. П. Евстигнеева // Соврем. пробл. дерматовенерол., иммунол. и врачеб. косметол. - 2006. - N 1. - С. 52-56
Аннотация: Проведено исследование распространенности ВПЧ высокого канцерогенного риска (16/18 серотипы) у 878 пациенток консультативного кожно-венерологического приема УрНИИДВиИ; женщин с интраэпителиальной неоплазией и раком шейки матки. Клинико-лабораторный мониторинг 82 пациенток показал, что в 43,9% случаев папилломавирусная инфекция носила транзиторное течение, в 56,1% - персистирующее. Для молекулярного генотипирования ВПЧ использовали тест-систему "АмплиСенс ВПЧ ВКР-генотип" (ЦНИИ эпидемиологии, Москва). Фрагмент работы по молекулярному скринингу и генотипированию 21 серотипа ВПЧ был выполнен в лаборатории молекулярных методов ГУ ЦНИИЭ с использованием тест-системы на основе ПЦР с детекцией в реальном времени "АмплиСенс ВПЧ ВКР-генотип FRT". Частота инфицированности ВПЧ высокого канцерогенного риска в исследуемых популяционных группах женского населения составила: 4,0% среди здоровых женщин, 26,4% - у пациенток венерологического приема, у 49,2% женщин с остроконечными кондиломами, у 77,2% пациенток с CIN I-III и у 90,9% - РШМ. Отмечены значимые ассоциации ВПЧ с Gardnerella vaginalis (43,3%), Chalmydia trachomatis (20,9%), ЦМВ (7,4%), ВПГ II (6,1%). Проведенные молекулярно-генетические исследования генотипирования ВПЧ позволили установить, что при персистирующем течении ПВИ у женщин в 6,5 раз чаще (54,4%) наблюдалось сочетание различных генотипов ВПЧ (инфекционный индекс 2-6) по сравнению с транзиторной ПВИ (8,3%). Установлены региональные отличия по частоте встречаемости различных по онкогенному потенциалу генотипов (16, 18, 35, 51, 52, 56) ВПЧ. Россия, Уральский НИИ дерматовенерологии и иммунопатологии, Екатеринбург. Библ. 17

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.21
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
МОЛЕКУЛЯРНОЕ ГЕНОТИПИРОВАНИЕ
УРАЛЬСКИЙ РЕГИОН
РОССИЯ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 07.12-04М4.792

Евстигнеева, Н. П.
Молекулярное генотипирование вируса папилломы человека в уральском регионе [Текст] / Н. П. Евстигнеева // Соврем. пробл. дерматовенерол., иммунол. и врачеб. косметол. - 2006. - N 1. - С. 52-56
Аннотация: Проведено исследование распространенности ВПЧ высокого канцерогенного риска (16/18 серотипы) у 878 пациенток консультативного кожно-венерологического приема УрНИИДВиИ; женщин с интраэпителиальной неоплазией и раком шейки матки. Клинико-лабораторный мониторинг 82 пациенток показал, что в 43,9% случаев папилломавирусная инфекция носила транзиторное течение, в 56,1% - персистирующее. Для молекулярного генотипирования ВПЧ использовали тест-систему "АмплиСенс ВПЧ ВКР-генотип" (ЦНИИ эпидемиологии, Москва). Фрагмент работы по молекулярному скринингу и генотипированию 21 серотипа ВПЧ был выполнен в лаборатории молекулярных методов ГУ ЦНИИЭ с использованием тест-системы на основе ПЦР с детекцией в реальном времени "АмплиСенс ВПЧ ВКР-генотип FRT". Частота инфицированности ВПЧ высокого канцерогенного риска в исследуемых популяционных группах женского населения составила: 4,0% среди здоровых женщин, 26,4% - у пациенток венерологического приема, у 49,2% женщин с остроконечными кондиломами, у 77,2% пациенток с CIN I-III и у 90,9% - РШМ. Отмечены значимые ассоциации ВПЧ с Gardnerella vaginalis (43,3%), Chalmydia trachomatis (20,9%), ЦМВ (7,4%), ВПГ II (6,1%). Проведенные молекулярно-генетические исследования генотипирования ВПЧ позволили установить, что при персистирующем течении ПВИ у женщин в 6,5 раз чаще (54,4%) наблюдалось сочетание различных генотипов ВПЧ (инфекционный индекс 2-6) по сравнению с транзиторной ПВИ (8,3%). Установлены региональные отличия по частоте встречаемости различных по онкогенному потенциалу генотипов (16, 18, 35, 51, 52, 56) ВПЧ. Россия, Уральский НИИ дерматовенерологии и иммунопатологии, Екатеринбург. Библ. 17

ГРНТИ	34.39.45

ВИНИТИ 341.39.45
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
МОЛЕКУЛЯРНОЕ ГЕНОТИПИРОВАНИЕ
УРАЛЬСКИЙ РЕГИОН
РОССИЯ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 09.11-04В2.49

Шнырева, А. В.
Молекулярное генотипирование культивируемых штаммов и видов вешенки Pleurotus spp [Текст] / А. В. Шнырева, А. Б. Сиволапова // Современная микология в России. - М., 2008. - Т.2. - С. 45 . - ISBN 978-5-93649-024-8
Аннотация: Проанализированы коммерческие сорта Мичиган, Florida, Sommer, штаммы 27 и БП-8 (принадлежащие виду P. ostreatus); три штамма розовой вешенки, P. djamor и штамм P. sajor-caju. Полученные в реакции амплификации с геноспецифическими ITS- и IGS-праймерами ПЦР-продукты варьировали по длине среди исследуемых видов, в то время как длина амплифицированной последовательности среди штаммов в пределах одного вида была одинаковой. Построена дендрограмма сходства между культивируемыми штаммами вешенки на основе вариабельных RFLP-паттернов. При секвенировании JTS-участка (OTS1-5.83S-ITS2) не обнаружено значительной вариабельности нуклеотидных последовательностей между культивируемыми сортами P. ostreatus за исключением редких замен нуклеотидов по некоторым позициям

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.13
Рубрики: КУЛЬТИВИРОВАНИЕ ГРИБОВ
ШТАММЫ
ВИДЫ
МОЛЕКУЛЯРНОЕ ГЕНОТИПИРОВАНИЕ
PLEUROTUS (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Сиволапова, А.Б.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 13.08-04Б4.18

МОЛЕКУЛЯРНОЕ ТИПИРОВАНИЕ YERSINIA PESTIS [Текст] / М. Е. Платонов [и др.] // Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 2013. - N 2. - С. 3-12 . - ISSN 0208-0613
Аннотация: Особое внимание в обзоре уделено воспроизводимым в различных лабораториях методам генотипирования Y. pestis, позволяющим дифференцировать отдельные бактериальные изоляты на внутривидовые группы, соответствующие подвидам, биоварам и природным очагам. Предлагается вариант внутривидовой классификации Y. pestis, соответствующий правилам Международного кодекса номенклатуры бактерий

ГРНТИ	76.03.43

ВИНИТИ 761.03.43.05.11 + 341.27.29.07.13.07.25
Рубрики: YERSINIA PESTIS (BACT.)
ШТАММЫ
МОЛЕКУЛЯРНОЕ ГЕНОТИПИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Платонов, М.Е.; Евсеева, В.В.; Дентовская, С.В.; Анисимов, А.П.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.02-04Н1.478

Characterization of new genetic markers for poultry breeding by molecular genotyping of the major histocompatibility complex (МНС) of selected chicken lines [Text] / Pierrick Thoraval [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1991. - Suppl. 15Е. - P209 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Характеристика новых генетических маркеров для инбредного разведения птиц с помощью молекулярного генотипирования главного комплекса гистосовместимости (МНС) отдельных линий птиц
Аннотация: МНС у птиц (В-комплекс) контролирует чувствительность к развитию вирус-индуцированных опухолей. Он содержат 3 локуса. С помощью молекул. проб, специфичных для каждого локуса, проанализирован полиморфизм ДНК среди различ. гаплотипов и установлена его связь с серологически определяемыми гаплотипами. Франция, St. Pathol. Aviaire et de Parasitol., INRA, Monnaie.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.07.23.17
Рубрики: АНТИГЕНЫ ГЛАВНОГО КОМПЛЕКСА ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
КОМПЛЕКС В
МОЛЕКУЛЯРНОЕ ГЕНОТИПИРОВАНИЕ
ГАПЛОТИПЫ
ДНК
ИНБРЕДНОЕ РАЗВЕДЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Thoraval, Pierrick; Chausse, Anne-Mari; Coudert, Francoise; Dambrine, Ginette

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 16.06-04И9.368

Генотипирование трематод Leucochloridium vogtianum [Текст] / Е. Е. Прохорова [и др.] // Новые знания о паразитах. - Новосибирск, 2015. - С. 83-84. - 7 . - ISBN 978-5-99048805-2
Аннотация: Для трех видов трематод рода Leucochloridium подтверждена объективность использования в качестве видовых признаков формы и окраски отростков спороцист. В качестве одного из практических применений таких результатов является возможность использования молекулярного генотипирования при анализе случаев множественного заражения моллюсков двумя или несколькими спороцистами разных видов рода Leucochloridium. Особенно это актуально на ранних стадиях развития спороцист до формирования зрелых отростков.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.11.17
Рубрики: ТРЕМАТОДЫ
LEUCOCHLORIDIUM (TREM.)
ТАКСОНОМИЯ
ДИАГНОСТИКА
МОЛЕКУЛЯРНОЕ ГЕНОТИПИРОВАНИЕ
СПОРОЦИСТЫ
ИНВАЗИВНОСТЬ
ВИДОСПЕЦИФИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Прохорова, Е.Е.; Жукова, А.А.; Токмакова, А.С.; Атаев, Г.Л.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска