Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МОЛЕКУЛЯРНОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 15
Показаны документы с 1 по 15
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 96.06-04А3.260

    Ali, S. A.M.

    Molecular biointeractions of biomedical polymers with extracellular exudate and inflammatory cells and their effects on the biocompatibility, in vivo [Text] : [Pap.] 4th Int. Conf. Biointeractions'93: Mol. Aspects Biomater, Noordwijkerhout, 29 Aug.- 1 Sept., 1993 / S. A.M. Ali, P. J. Doherty, D. F. Williams // Biomaterials. - 1994. - Vol. 15, N 10. - P779-785 . - ISSN 0142-9612
Перевод заглавия: Молекулярное взаимодействие биомедицинских полимеров с экстраклеточным экссудатом и клетками воспаления и их влияние на биосовместимость in vivo
Аннотация: The stability of biomedical polymers in physiological environments is crucial for the normal operation of devices, as well as determining their effect on the tissue response. Degradation is an important factor in polymer biocompatibility, since the environment of the human body can be aggressive to polymers. Most implanted polymers suffer degradation to some extent, and the kinetics and mechanisms of the precesses can be affected significantly by various biologically active species, especially enzymes, lipids, peroxides, free radicals and phagocytic cells. The degradation of poly(caprolactone) and poly(DL-lactic acid) under controlled in vivo conditions was studied using a poly(methyl methacrylate) chamber designed to control the exposure of polymers to physiological environments. In particular they may be designed to allow access of extracellular exudate only or access to cells as well as the fluid. The chambers, sealed with filters of pore size either 0.45 'мю'm (impervious to cells) or 3.0 'мю'm (allowing cells to enter the chamber), were implanted subcutaneously into experimental animals for 10, 20 and 30 wk periods. Degradation and molecular interactions of the polymers were characterized by gel permeation chromatography and scanning electron microscopy. The extracellular exudate formed within the implanted chamber is active in promoting the degradation of some biomedical polymers. Inflammatory cells are involved in the biodegradation of implanted polymers by releasing biologically active species such as free radicals into the area surrounding the implant. The data have demonstrated that the hydroxyl radical is likely to be one of the main causes of polymer degradation. Великобритания, Dep. of Clinical Eng., Royal Liverpool Univ. Hospital, PO Box 147, Liverpool L69 3BX. Ил. 10. Библ. 24
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.57.21
Рубрики: БИОМАТЕРИАЛЫ
ПОЛИМЕРЫ

ДЕГРАДАЦИЯ

БИОСОВМЕСТИМОСТЬ

КЛЕТКИ

МОЛЕКУЛЯРНОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

IN VIVO


Доп.точки доступа:
Doherty, P.J.; Williams, D.F.


2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.05-04Н3.85

    Demeule, Michel.

    Molecular interactions of cyclosporin A with P-glycoprotein. Photolabeling with cyclosporin derivatives [Text] / Michel Demeule, Roland M. Wenger, Richard Beliveau // J. Biol. Chem. - 1997. - Vol. 272, N 10. - P6647-6652 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Молекулярное взаимодействие циклоспорина A с P-гликопротеином. Фотомечение с производными циклоспорина
Аннотация: Методом иммунохим. анализа и фотоаффинного мечения исследовали взаимодействие фотоаффинных аналогов циклоспорина A (Цс) с P-гликопротеином (Гп, мол. м. 140-180 кД) из клеток CHO с множественной лекарственной резистентностью (линия CH{R}C5). Для анализа фотомеченного Гп использовали моноклональные антитела к циклофилин- и кальцинейрин-связывающим доменам Цс. Показано, что в составе мембран этих клеток Гп метится фотоаффинными дериватами Цс более интенсивно, чем в мембранах родительской клеточной линии AuxB1. Цс, его иммуносупрессивный дериват PSC-833, винбластин и верапамил подавляют фотоаффинное мечение Гп. В составе фотоактивных комплексов Гп с дериватами Цс экспонирован для моноклональных антител только циклофилин-связывающий домен Цс и экранирован его кальцинейрин-связывающий домен. Канада, Dep. Chim.-biochim., Univ. Montreal, Quebec H3C 3P8. Библ. 31
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.10
Рубрики: ГЛИКОПРОТЕИН P
ЦИКЛОСПОРИН A

МОЛЕКУЛЯРНОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

МЕТОД ИЗУЧЕНИЯ

ФОТОМЕЧЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Wenger, Roland M.; Beliveau, Richard


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.12-04Б2.32

    Drummond, D. R.

    Tubulin mutants in the yeast Schizocharomyces pombe [Text] : pap. Jt Meet. Anat. Soc. Gr. Brit. and Irel., and Brit. Biophys. Soc., Leeds, 5th-7th Jan., 1999 / D. R. Drummond, R. Cross // J. Anat. - 1999. - Vol. 194, N 4. - P596-597 . - ISSN 0021-8782
Перевод заглавия: Дрожжи Schizosaccharomyces pombe с мутантным тубулином
Аннотация: Для понимания работы белков кинезинового мотора необходимо выяснить роль микротрубочек в этом процессе. Поскольку и у кинезина, и у тубулина определены молекулярные структуры, можно создать молекулярную модель взаимодействия этих белков. С целью проверки действия таких моделей разработана система, позволяющая проверить роль отдельных остатков тубулина во взаимодействии мотор-микротрубочки. Schizosaccharomyces pombe содержат две изоформы 'альфа'-тубулина и одну - 'бета'-тубулина. С помощью дрожжей можно определить влияние одиночных аминокислотных замен на функционирование тубулина in vivo. Мутантный тубулин экспрессировали как конъюгат с зеленым флуоресцентным белком, позволяющим выявить микротрубочки в живых клетках с применением конфокальной флуоресцентной микроскопии. Прослежена динамика нестабильности интерфазных микротрубочек, а также формирование и элонгация митотического веретена (последний процесс зависит от активности белков, родственных кинезину). Великобритания, Marie Curie Res. Inst., Oxted
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.07.13
Рубрики: SCHIZOSACCHAROMYCES POMBE (FUNGI)
КИНЕЗИН

ТУБУЛИН

МОЛЕКУЛЯРНОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

МОДЕЛЬ

АМИНОКИСЛОТНЫЕ ЗАМЕНЫ

МУТАНТНЫЙ ТУБУЛИН

МИКРОТРУБОЧКИ

КОНФОКАЛЬНАЯ ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ МИКРОСКОПИЯ

МИКРОТРУБОЧКИ


Доп.точки доступа:
Cross, R.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 01.04-04В2.468

    Drummond, D. R.

    Tubulin mutants in the yeast Schizocharomyces pombe [Text] : pap. Jt Meet. Anat. Soc. Gr. Brit. and Irel., and Brit. Biophys. Soc., Leeds, 5th-7th Jan., 1999 / D. R. Drummond, R. Cross // J. Anat. - 1999. - Vol. 194, N 4. - P596-597 . - ISSN 0021-8782
Перевод заглавия: Дрожжи Schizosaccharomyces pombe с мутантным тубулином
Аннотация: Для понимания работы белков кинезинового мотора необходимо выяснить роль микротрубочек в этом процессе. Поскольку и у кинезина, и у тубулина определены молекулярные структуры, можно создать молекулярную модель взаимодействия этих белков. С целью проверки действия таких моделей разработана система, позволяющая проверить роль отдельных остатков тубулина во взаимодействии мотор-микротрубочки. Schizosaccharomyces pombe содержат две изоформы 'альфа'-тубулина и одну - 'бета'-тубулина. С помощью дрожжей можно определить влияние одиночных аминокислотных замен на функционирование тубулина in vivo. Мутантный тубулин экспрессировали как конъюгат с зеленым флуоресцентным белком, позволяющим выявить микротрубочки в живых клетках с применением конфокальной флуоресцентной микроскопии. Прослежена динамика нестабильности интерфазных микротрубочек, а также формирование и элонгация митотического веретена (последний процесс зависит от активности белков, родственных кинезину). Великобритания, Marie Curie Res. Inst., Oxted
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: SCHIZOSACCHAROMYCES POMBE (FUNGI)
КИНЕЗИН

ТУБУЛИН

МОЛЕКУЛЯРНОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

МОДЕЛЬ

АМИНОКИСЛОТНЫЕ ЗАМЕНЫ

МУТАНТНЫЙ ТУБУЛИН

МИКРОТРУБОЧКИ

КОНФОКАЛЬНАЯ ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ МИКРОСКОПИЯ

МИКРОТРУБОЧКИ


Доп.точки доступа:
Cross, R.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 05.01-04А3.311

   

    Molecular interactions in collagen and chitosan blends [Text] / A. Sionkowska [et al.] // Biomaterials. - 2004. - Vol. 25, N 5. - P795-801 . - ISSN 0142-9612
Перевод заглавия: Молекулярные взаимодействия коллагена и хитозана в смесях
Аннотация: С помощью вискозиметрии, дифракции рентгеновских лучей и ИК-спектроскопии исследовали композиции коллагена с хитозаном. Показано, что в пленках коллагена с хитозаном утрачивается альфа-структура коллагена по мере возрастания содержания хитозана. Нелинейное вискозиметрическое поведение смеси по мере снижения содержания хитозана указывало на возможное присутствие третьей структурной фазы смеси. Великобритания, Dep. Biol. Sci., Ctr. Extracell. Matrix Biol., Univ. Stirling, Stirling
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.57.21
Рубрики: ХИТОЗАН
КОЛЛАГЕН

СМЕСИ

МОЛЕКУЛЯРНОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

ИЗУЧЕНИЕ

ВИСКОЗИМЕТРИЯ


Доп.точки доступа:
Sionkowska, A.; Wisniewski, M.; Skopinska, J.; Kennedy, C.J.; Wess, T.J.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.07-04Т1.205

    Hjerde, Erik.

    Atypical and typical antipsychotic drug interactions with the dopamine D2 receptor [Text] / Erik Hjerde, Svein G. Dahl, Ingebrigt Sylte // Eur. J. Med. Chem. - 2005. - Vol. 40, N 2. - P185-194 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: Взаимодействие атипичных и типичных антипсихотических средств с рецептором дофамина типа D2
Аннотация: Взаимодействуя с модельным рецептором дофамина типа D2, атипичные антипсихотические средства (клозапин и мелперон) связываются с атомом галогена в составе кольца у трансмембранных спиралей 2, 3 и 7, тогда как типичные антипсихотические средства (галоперидол и локсапин) взаимодействуют с атомом галогена у трансмембранной спирали 5. Проведенные имитации молекулярной динамики показали, что вызываемые препаратами спиральные смещения усиливаются в последовательности: типичныеатипичныедофамин. Сравнительно сильные смещения трансмембранных спиралей вызывают атипичные препараты. Диссоциация фиксированных у рецепторов слабым межмолекулярным взаимодействием типичных препаратов происходит быстрее диссоциации типичных антипсихотических средств. Норвегия, Inst. of Med. Biology, Tromso. Библ. 48
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.15
Рубрики: ГАЛОПЕРИДОЛ
ЛОКСАПИН

КЛОЗАПИН

МЕЛЬПЕРОН

ДОФАМИНОВЫЕ Д2-РЕЦЕПТОРЫ

МОЛЕКУЛЯРНОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

КОНФОРМАЦИОННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ


Доп.точки доступа:
Dahl, Svein G.; Sylte, Ingebrigt


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 07.02-04Т1.64

   

    Исследование коэффициента распределения бревискапина в [системе] липосомы/вода и его применение [Text] / Hai-jun Zhong [et al.] // Shenyang yaoke daxue xuebao = J. Shenyang Pharm. Univ. - 2005. - Vol. 22, N 2. - С. 110--114 . - ISSN 1006-2858
Аннотация: Коэф. распределения бревискапина (I) в системе липосомы/вода определяли с помощью равновесного диализа. По мере повышения pH среды от 4 до 8 величина этого коэф. возрастала от 160 до 280. Повышение содержания лецитина в структуре липосом приводило к увеличению коэф. распределения I. Считают, что во взаимодействии I с мембраной липосом играет роль не только гидрофобное, но и ионное взаимодействие и образование водородных связей. КНР, Shenyang Pharmaceutical Univ., Shenyang 110016. Библ. 8
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: БРЕВИСКАПИН
СИСТЕМА ЛИПОСОМА/ВОДА

РАСПРЕДЕЛЕНИЕ

МОЛЕКУЛЯРНОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ


Доп.точки доступа:
Zhong, Hai-jun; Deng, Ying-jie; Wang, Li-jun; Du, Song; Wang, Xiu-min; Chen, Yan


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 08.12-04В2.469

    Paszkowski, Uta.

    A journey through signaling in arbuscular mycorrhizal symbioses 2006 [Text] / Uta Paszkowski // New Phytol. - 2006. - Vol. 172, N 1. - P35-46 . - ISSN 0028-646X
Перевод заглавия: Передача сигналов в арбускулярных микоризных симбиозах 2006
Аннотация: Представлен обзор современных результатов изучения молекулярного взаимодействия между грибами и растениями в процессе арбускулярно-микоризного симбиоза. Рассмотрены проблемы физиологии, клеточного взаимодействия, а также методов молекулярно-генетической и современной химической диагностики. Описаны гены, химические структуры и пути передачи сигналов, обеспечивающих установление арбускулярно-микоризного симбиоза
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.29.15.17.23
Рубрики: МИКОРИЗА
АРБУСКУЛЯРНЫЙ СИМБИОЗ

МОЛЕКУЛЯРНОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ



9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 09.02-04И2.144

    Walker, A. J.

    Specific tyrosine phosphorylation induced in Schistosoma mansoni miracidia by haemolymph from schistosome susceptible, but not resistant, Biomphalaria glabrata [Text] / A. J. Walker, D. Rollinson // Parasitology. - 2008. - Vol. 135, N 3. - P337-345 . - ISSN 0031-1820
Перевод заглавия: Специфическое фосфорилирование тирозина, индуцируемое у Schistosoma mansoni гемолимфой из восприимчивого [к заражению] и неустойчивого [моллюска] Biomphalaria glabrata
Аннотация: Молекулярное взаимодействие в паразито-хозяинных отношениях моллюск - шистосома малоизвестно, особенно относительно влияния хозяина на молекулярные процессы у шистосомы. Исследовалось влияние гемолимфы из устойчивой и восприимчивой линий моллюска B. glabrata на белковое фосфорилирование тирозина в мирацидиях шистосомы. В личинках этой стадии обнаружено несколько тирозинфосфорилированных протеинов. Экспозиция мирацидиев в гемолимфе из восприимчивых моллюсков в течение 60 мин приводила к резкому (5-кратному) увеличению тирозинфосфориляции протеина 56 kDa (р56) у Sch. mansoni. Напротив, гемолимфа из устойчивых к заражению моллюсков оказывала незначительное влияние на уровень протеинтиразиновой фосфориляции у мирацидиев. Конфокальное микроскопирование показало, что фосфориляция тирозина связана преимущественно с протеинами покровной ткани. Наконец, обработка мирацидиев ингибиторов тирозинкиназой задерживает их созревание в I спороцисту. Великобритания, School of Life Sci., Kingston Univ.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.17.11.19
Рубрики: SCHISTOSOMA MANSONI (TREM.)
МОЛЛЮСКИ

МОЛЕКУЛЯРНОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

ФОСФОРИЛЯЦИЯ ТИРОЗИНА


Доп.точки доступа:
Rollinson, D.


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 11.02-04И2.21

   

    Molecular interaction of ferredoxin and ferredoxin-NADP{+} reductase from human malaria parasite [Text] / Yoko Kimata-Ariga [et al.] // J. Biochem. - 2007. - Vol. 142, N 6. - P715-720 . - ISSN 0021-924X
Перевод заглавия: Молекулярное взаимодействие ферредоксина и ферредоксин-НАДФ{+}-редуктазы из малярийного паразита человека
Аннотация: Малярийный паразит обладает ферредоксином (ФД) и ферредоксин-НАДФ{+}-редуктазой (ФНР) растительного типа, находящихся в апикопласте. У Plasmodium falciparum изучено молекулярное взаимодействие ФД и ФНР. Сайт-специфичные мутации кислотных остатков ФД и аффинная хроматография этих мутантов выявили, что 2 кислотных участка вносят основной вклад в электростатическое взаимодействие с ФНР. Япония. E-mail:a-yoko@protein.osaka-u.ac.jp. Библ. 24
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.17
Рубрики: PLASMODIUM FALCIPARUM (PROT.)
ФЕРРЕДОКСИН

ФЕРРЕДОКСИН-НАДФ{+}-РЕДУКТАЗА

МОЛЕКУЛЯРНОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ


Доп.точки доступа:
Kimata-Ariga, Yoko; Saitoh, Takashi; Ikegami, Takahisa; Horii, toshihiro; Hase, Toshiharu


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 11.05-04И2.58

    Brehm, K.

    Echinococcus multilocularis as an experimental model in stem cell research and molecular host-parasite interaction [Text] / K. Brehm // Parasitology. - 2010. - Vol. 137, N 3. - P537-555 . - ISSN 0031-1820
Перевод заглавия: Echinococcus multilocularis как экспериментальная модель в исследовании стволовых клеток и молекулярных взаимодействий паразит-хозяин
Аннотация: Используя разработанные протоколы культивирования необластов Ech. multilocularis в комбинации с манипулированием генами паразита с помощью РНКи можно решать фундаментальные вопросы развития паразита в зависимости от хозяина. Обзор ислседований по функции необластов. ФРГ, Univ. Wurzburg, Inst. Hyg & Micro., Josef-Scheider-Str., 2. D-97080 Wurzburg
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.17.09.19
Рубрики: ECHINOCOCCUS MULTILOCULARIS (СEST.)
ХОЗЯЕВА

МОЛЕКУЛЯРНОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ



12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.03-04А4.469

    Tomlinson, George.

    Apparent competitive inhibition of radioligand binding to receptors: Experimental and theoretical considerations in the analysis of equilibrium binding data [Text] / George Tomlinson, Mark R. Hnatowich // J. Receptor. Res. - 1988. - Vol. 8, N 6. - P809-830
Перевод заглавия: Кажущееся конкурентное ингибирование связывания радиолиганда с рецепторами. Экспериментальное и теоретическое рассмотрение в анализе данных равновесного связывания
Аннотация: Высказана гипотеза о том, что связывание радиолиганда с рецептором осуществляется за счет сразу двух точек молекулярного взаимодействия. Дано теоретическое рассмотрение механизмов конкурентного связывания лиганд-рецептор с учетом данной гипотезы. Канада, Dep. Pharmacol., Univ. Manitoba, 770 Bannatine ave., Winnipeg, Manitoba.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.37.02
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
РАДИОЛИГАНДЫ

МОЛЕКУЛЯРНОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

КОНКУРЕНТНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ

МЕХАНИЗМ

РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ


Доп.точки доступа:
Hnatowich, Mark R.


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.06-04Б1.507

   

    Molecular interaction of human immunodeficiency virus and human cytomegalovirus [Text] / Deborah H. Sector [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1990. - Suppl. 14D. - P94 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Молекулярное взаимодействие вируса иммунодефицита человека и человеческого цитомегаловируса
Аннотация: Цитомегаловирус человека (ЦМВЧ), являющийся одним из основных патогенов при СПИДе и инфицирующий те же Кл, что вирус иммунодефицита человека (ВИЧ), м. б. потенциальным кофактором в патогенезе СПИДа. Получены псевдотипы с геномом ВИЧ и гликопротеинами амфотропного ретровируса, к-рые способны реплицироваться в высоких титрах в CD4Кл. С данными псевдотипами исследовали взаимодействие между ВИЧ и ЦМВЧ в фибробластах крайней плоти человека. В соинфицированных Кл отмечена репликация обоих вирусов. Хотя экспрессия ранних и поздних генов ЦМВЧ, а также его титры, по-вид., были нормал., экспрессия его предранних генов подавлялась инфекцией ВИЧ. Кроме того, титры ВИЧ были существенно снижены. По-вид., ЦМВЧ подавляет экспрессию генов ВИЧ на уровне транскрипции и постранскрипционных событий. США, Dept. of Biol. Univ. of California, San Diego, La Jolla, CA 92093.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ЦИТОМЕГАЛОВИРУС ЧЕЛОВЕКА

КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК

КОИНФЕКЦИЯ

МОЛЕКУЛЯРНОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ


Доп.точки доступа:
Sector, Deborah H.; Koval, Valerie; Vaishnav, Mahima; Clark, Charles; Spector, Stephen A.


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 93.02-04М3.426

   

    Clarification of motion mechanism of muscular molecules [Text] // Fechno Jap. - 1991. - Vol. 24, N 10. - P111 . - ISSN 0911-5544
Перевод заглавия: Выяснение механизма движения мышечных молекул
Аннотация: В Ун-те Осака T. Yanagida и A. Ishijima разработали метод анализа взаимодействия миозина и актина. К стеклянной пластинке, покрытой молекулами миозина, приближали стеклянную иглу с прикрепленной к ней нитью актина. Силу взаимодействия между миозином и актином оценивали по степени пробигания стеклянной нити.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.21.15.15.27
Рубрики: МИОЗИН
АКТИН

МОЛЕКУЛЯРНОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ



15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 16.10-04Т4.137

   

    Probing the molecular interaction of triazole fungicides with human serum albumin by multispectroscopic techniques and molecular modeling [Text] / J. Zhang [et al.] // J. Agr. and Food Chem. - 2013. - Vol. 61, N 30. - P7203-7211. - 35 . - ISSN 0021-8561
Перевод заглавия: Исследование молекулярного взаимодействия триазоловых фунгицидов с альбумином сыворотки человека мультиспектроскопическими методами и молекулярным моделированием
Аннотация: С использованием анализа спектра флуоресценции показано, что в образовании комплекса триадимефона с альбумином сыворотки человека важную роль играет формирование водородной связи с аргинином-218 и аргинином -222, а связывание амазазила, миклобутанила и пенконазола с альбумином осуществляется по механизму гидрофобного и электростатического взаимодействия. При использовании спектроскопии кругового дихроизма показано, что триазоловые фунгициды вызывают незначительные конформационные изменения альбумина. Обсуждена возможная связь обнаруженных изменений с влиянием попадающих с пищей фунгицдиов на здоровье человека. КНР, College of Environmental and Resource Sciences, Zhejiang Univ., Hangzhou 310058
ГРНТИ  
,    34.47.51
ВИНИТИ 341.47.21.25.99 + 341.47.51.15.19.15
Рубрики: ПЕСТИЦИДЫ
ТРИАДИМЕФОН

АЛЬБУМИН

МОЛЕКУЛЯРНОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ


Доп.точки доступа:
Zhang, J.; Zhuang, S.; Tong, C.; Liu, W.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)