СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МОЗАИЦИЗМ<.>)

Общее количество найденных документов : 141
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.10-04Т4.280

Ингель, Ф. И.
Оценка мутагенности сточных вод в тесте на индукцию соматического мозаицизма у дрозофилы [Текст] / Ф. И. Ингель, Т. П. Глотова, Е. К. Кривцова // Экол. основы оптимиз. урбанизир. и рекреац. среды. - Тольятти, 1992. - Ч. 1. - С. 170
Перевод заглавия: Оценка мутагенности сточных вод в тесте на индукцию соматического мозаицизма у дрозофилы
Аннотация: В настоящее время принято оценивать мутагенность загрязнений окружающей среды по ответам, полученным в батарее экспресс-тестов. В стандартной батарее одним из основных является тест Эймса, и факультативно применяется тест на индукцию соматического мозаицизма у дрозофилы, который многими авторами считается комплементарным тесту Эймса. Обсуждаются: адекватность и возможность замены теста Эймса тестом на индукцию соматического мозаицизма у дрозофилы (F от скрещивания самок yellow с самцами white singed), а также некоторые частные вопросы, связанные с методиками подготовки проб и условиями проведения экспериментов на дрозофиле. Приводятся результаты собственных исследований сточных вод г. Сосновый Бор (биостанция), и Ленинградской атомной станции (Ленинградская область) и предприятия электронной промышленности "Дельта". Россия, ВНИИ профилактической токсикологии и дезинфекции, Москва

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.11.13.05 + 341.47.03.19.17
Рубрики: МУТАГЕНЫ
СТОЧНЫЕ ВОДЫ
ТЕСТИРОВАНИЕ
ТЕСТ ЭЙМСА
МОЗАИЦИЗМ У ДРОЗОФИЛЫ

Доп.точки доступа:
Глотова, Т.П.; Кривцова, Е.К.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 96.03-04М5.236

Kalousek, D. K.
Variable clinical expression of mosaic trisomy 16 in the newborn infant [Text] / D. K. Kalousek // Amer. J. Med. Genet. - 1994. - Vol. 52, N 1. - P115-116 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: Вариабельная клиническая экспрессия мозаичной трисомии 16 у новорожденного
Аннотация: Обсуждаются возможности и ограничения методов пренатальной диагностики при диагностике хромосомной патологии плода. Обнаружение мозаичного кариотипа в ворсинках хориона требует проведения затем амниоцентеза. Выявление анэуплоидии в ворсинках хориона и диплоидного набора в амниотических клетках свидетельствует о нормальном диплоидном наборе у плода, а мозаичная трисомия, выявленная при амниоцентезе, - об истинной мозаичной трисомии плода. Т. обр., во всех случаях пренатальной диагностики трисомии по хромосоме 16 показано исследование как плацентарных, так и плодных тканей для подтверждения диагноза. Канада, Dep. of Pathology, B. C. Children's Hospital, 4480 Oak Street, Vancouver, B. C., V6H 3V4. Библ. 1

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.21.11
Рубрики: ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА
ХОРИОН
БИОПСИЯ ВОРСИНОК
АМНИОЦЕНТЕЗ
ТРИСОМИИ
ХРОМОСОМА 16
МОЗАИЦИЗМ
КЛИНИЧЕСКАЯ ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.04-04М6.410

Confined placental mosaicism in CVS and pregnancy outcome [Text] / Beth Roland [et al.] // Prenat. Diagn. - 1994. - Vol. 14, N 7. - P589-593 . - ISSN 0197-3851
Перевод заглавия: Ограниченный мозаицизм плаценты в пробах ворсинок хориона (ПВХ) и исход беременности
Аннотация: Наблюдали 26 б-ных (1-я гр.) с ограниченным мозаицизмом плаценты (ОМП), диагностированным по ПВХ. Контролем служили 52 здоровые беременные (2-я гр.). ОМП диагностировали при сроке беременности 9-12 нед. Обследуемым проводили хромосомный анализ; данные его приводят. Масса новорожденных и срок внутриутробного периода у беременных 1-й гр. и 2-й гр. был сходным. Внутриутробная задержка роста плода (ВЗРП) была у 2 беременных 2-й гр.; у лиц 1-й гр. случаев ВЗРП не было. Был 1 случай внутриутробной гибели плода у б-ной 1-й гр. и 1 случай - у женщины 2-й гр. Обсуждают возможное влияние хромосомных нарушений Кл плаценты на функцию плаценты. Библ. 14

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.29.35.21
Рубрики: ПЛАЦЕНТА
ОГРАНИЧЕННЫЙ МОЗАИЦИЗМ
БЕРЕМЕННОСТЬ
ИСХОД
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Roland, Beth; Lynch, Lauren; Berkowitz, Dertrud; Zinbero, Randi

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.06-04М7.317

Confined placental mosaicism in CVS and pregnancy outcome [Text] / Beth Roland [et al.] // Prenat. Diagn. - 1994. - Vol. 14, N 7. - P589-593 . - ISSN 0197-3851
Перевод заглавия: Ограниченный мозаицизм плаценты в пробах ворсинок хориона (ПВХ) и исход беременности
Аннотация: Наблюдали 26 б-ных (1-я гр.) с ограниченным мозаицизмом плаценты (ОМП), диагностированным по ПВХ. Контролем служили 52 здоровые беременные (2-я гр.). ОМП диагностировали при сроке беременности 9-12 нед. Обследуемым проводили хромосомный анализ; данные его приводят. Масса новорожденных и срок внутриутробного периода у беременных 1-й гр. и 2-й гр. был сходным. Внутриутробная задержка роста плода (ВЗРП) была у 2 беременных 2-й гр.; у лиц 1-й гр. случаев ВЗРП не было. Был 1 случай внутриутробной гибели плода у б-ной 1-й гр. и 1 случай - у женщины 2-й гр. Обсуждают возможное влияние хромосомных нарушений Кл плаценты на функцию плаценты. Библ. 14

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.51.23.17
Рубрики: ПЛАЦЕНТА
ОГРАНИЧЕННЫЙ МОЗАИЦИЗМ
БЕРЕМЕННОСТЬ
ИСХОД
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Roland, Beth; Lynch, Lauren; Berkowitz, Dertrud; Zinbero, Randi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.07-04М6.706

Xiang, Yang.
Мозаицизм плаценты при беременности с неблагоприятным исходом [Text] / Yang Xiang, K. Sundberg, B. Beck // Zhonghua fuchanke zazhi = Chin. J. Obstet. and Gynecol. - 1995. - Vol. 30, N 3. - С. 131-134 . - ISSN 0529-567X
Аннотация: Культивировали ворсинки хориона и ткани 9-нед. - 40-нед. плодов человека (n=50); во всех случаях была патологическая беременность с неблагоприятным исходом. Производили цитогенетическое исследование с целью уточнить связь ограниченного плацентарного мозаицизма и неблагоприятного исхода беременности. Ворсинки хориона и ткани 12 плодов 2-го триместра служили контролем. В 2 случаях патологической беременности нашли истинный мозаицизм в Кл хориона; его не было в тканях плода. У 1 из этих плодов была значит. задержка роста. Библ. 12

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.29.35.21
Рубрики: ПЛАЦЕНТА
МОЗАИЦИЗМ
БЕРЕМЕННОСТЬ
НЕБЛАГОПРИЯТНЫЙ ИСХОД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sundberg, K.; Beck, B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.08-04М6.299

Четыре случая истинного гермафродитизма [Text] / Katsuyuki Sano [et al.] // Hinyokika kiyo = Acta urol. Jap. - 1995. - Vol. 41, N 1. - С. 73-77 . - ISSN 0018-1994
Аннотация: Обследованы 4 пациента из Японии, у к-рых диагностирован настоящий гермафродитизм. 1) девочка (после 2 лет жизни переопределена в мужской пол) с мозаичным кариотипом 46,XX/46,XY и билатеральными овотестисами. 2) ребенок в возрасте 6 мес. (имеется матка, с правой стороны - яичник, с левой - семенник) - кариотип 46,XX/47, XXY/48, XXYY. 3) 6-мес. ребенок, у к-рого справа - овотестис, слева - семенник: кариотип - 46,XX/46,XY. 4) ребенок 1,5 лет, двусторонний овотестис при нормальном женском кариотипе. В 3 последних случаях диагностирована гипоспадия. В процессе развития все 4 пациента идентифицированы как мальчики. Отмечена существенная изменчивость по интенсивности индукции тестостерона в ответ на действие хорионич. гонадотропина. Обсуждаются возможные мех-мы генет. детерминации истинного гермафродитизма. Япония, Dep. Urol., Kanagawa Children's Med. Center, Kanagawa. Библ. 7

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.02
Рубрики: ГЕРМАФРОДИТИЗМ
ТЕСТОСТЕРОН
ХОРИОНИЧЕСКИЙ ГОНАДОТРОПИН
МОЗАИЦИЗМ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sano, Katsuyuki; Terashima, Kazumitsu; Tanaka, Yukichi; Sasaki, Yoshirou

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.09-04Н1.254

Wong, K. F.
Concomitant partial tetrasomy 3q and trisomy 18 in Waldenstrom macroglobulinemia [Text] / K. F. Wong, Y. L. Kwong, T. K. Wong // Cancer Genet. and Cytogenet. - 1995. - Vol. 81, N 1. - P92-93 . - ISSN 0165-4608
Перевод заглавия: Одновременное наличие частичной тетрасомии [по длинному плечу хромосомы] 3 и трисомии [хромосомы] 18 при макроглобулинемии Вальденстрема
Аннотация: Обследована больная 54 лет, у к-рой диагностирована гипербилирубинемия, повышенное содержание аспартаттрансаминазы, гепатоспленомегалия (при нормальных структуре лимфатических узлов и показателях свертывания крови): поставлен диагноз макрогло- булинемии Вальденстрема. При кариотипировании идентифицирована сложная мозаичная аберрация хромосом - 48,XX,+i(3)(q10),+18. Полученные данные подтвердили связь макроглобулинемии Вальденстрема с локусами длинного плеча хромосомы 3, причем "вклад" трисомии 18 в клинический фенотип точно не выяснен. Сянган, Dep. Pathol., Queen Elizabeth Hosp., Wylie Road, Kowloon. Библ. 10

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: МАКРОГЛОБУЛИНЕМИЯ WALDENSTROM
АБЕРРАЦИИ ХРОМОСОМ
ХРОМОСОМА 3
ДЛИННОЕ ПЛЕЧО
ХРОМОСОМА 18
ТРИСОМИЯ
МОЗАИЦИЗМ
ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kwong, Y.L.; Wong, T.K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.10-04М1.69

Chromosome 18 analysis by fluorescence in situ hybridization (FISH) in human blastomeres of abnormal embryos after in vitro fertilization (IVF) attempt [Text] / M. Bergere [et al.] // Prenat. Diagn. - 1995. - Vol. 15, N 9. - P835-841 . - ISSN 0197-3851
Перевод заглавия: Анализ хромосомы 18 при помощи флуоресцентной гибридизации in situ (FISH) в бластомерах аномальных эмбрионов человека, полученных после попытки оплодотворения in vitro (IVF)
Аннотация: С использованием специфичного для хромосомы 18 зонда авторами при помощи флуоресцентной гибридизации in situ был проведен анализ аномально развивающихся эмбрионов, полученных после оплодотворения in vitro. При этом у эмбрионов с тремя пронуклеусами (оплодотворение 2 сперматозоидами) наиболее часто (в 54% случаев) наблюдается мозаицизм клеток эмбриона. Так часто (в 46% случаев) мозаицизм наблюдается и в эмбрионах с 2 пронуклеусами. Т. обр. основной причиной аномального развития эмбрионов при оплодотворении in vitro является мозаицизм (а не полиплоидия) эмбриональных клеток. Франция, Centre de Fiv, Hop. Antoine Beclere, 92 141 Clamart Cedex. Библ. 23

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.13.25.02
Рубрики: ЗАРОДЫШ
МОЗАИЦИЗМ
ОПЛОДОТВОРЕНИЕ IN VITRO
ПЕРЕСАДКА ЗАРОДЫШЕЙ
ХРОМОСОМЫ
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bergere, M.; Selva, J.; Baud, M.; Volante, M.; Martin, B.; Hugues, J.N.; Olivennes, F.; Frydman, R.; Auroux, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.10-04М1.189

Prolonged expression of the c-kit receptor in germ cells of intersex fetal testes [Text] / Ewa Rajpert-De Meyts [et al.] // J. Pathol. - 1996. - Vol. 178, N 2. - P166-169 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Более длительная экспрессия рецептора c-kit в зачатковых клетках семенников интерсексуальных плодов
Аннотация: Фактор стволовых клеток (SCF) и его рецептор Kit, кодируемый протоонкогеном c-kit, являются критическими для развития и миграции первичных половых клеток. Экспрессию Kit изучали иммуногистохимически в гонадах, полученных из тканей 5 человеческих плодов, к-рые характеризовались 45,X/46,XY-мозаицизмом, синдромом нечувствительности к андрогенам и 48,XY/iso(p)Y-мозаицизмом. Индивидам с такими аномалиями половой дифференцировки и несущие материал Y хромосомы свойствен повышенный риск развития новообразований семенников. Зачатковые клетки семенников плодов с указанным синдромом экспрессируют Kit на более поздних стадиях развития, чем в контроле (15-я нед. внутриутробной жизни). Это указывает на нарушение хронологии развития зачатковых клеток и позволяет предположить наличие изменения регуляции экспрессии c-kit у субъектов с нарушением развития гонад. Дания, Rigshospitalet, GR 5064, Blegdamsvej 9, DK-2100 Copenhagen. Библ. 21

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.09.09.15
Рубрики: ПОЛ
НАРУШЕНИЕ РАЗВИТИЯ
ПОЛОВЫЕ ХРОМОСОМЫ
МОЗАИЦИЗМ
ПЕРВИЧНЫЕ ПОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
СЕМЕННИКИ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Meyts, Ewa Rajpert-De; Jorgensen, Niels; Muller, Jorn; Skakkebaek, Niels E.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.10-04М1.198

La parthenogenese dans l'espece humaine [Text] // M/S: Med. sci. - 1996. - Vol. 12, N 2. - P197-198 . - ISSN 0767-0974
Перевод заглавия: Партеногенез у человека
Аннотация: У мальчика с нормальными половыми органами в лимфоцитах крови был обнаружен женский кариотип, 46XX. Ребенок находился под наблюдением с рождения до 3 лет в связи тем, что у него был ряд врожденных аномалий (левосторонняя микромелия, нарушение строения левой части лица). Анализ клеток различных тканей показал, что при гибридизации in situ маркеры Y-хромосомы в клетках крови отсутствовали, в то время как в культуре фибробластов, полученных из биоптата кожи, во всех метафазах кариотип был 46XY. При изучении маркеров X-хромосомы методом пероксидазной цепной р-ции клетки крови обнаружили материнскую изодисомию: ребенок был гомозиготен по локусу 62. Материнская изодисомия установлена и для 22 пар аутосом. Помимо микромелии и аномалий левой половины лица, у мальчика были и др. отклонения: он был левшой и умственно отсталым. По мнению автора, совокупность аномалий свидетельствует о наличии мозаицизма в сочетании с неравным распределением партеногенетически возникших клеток и нарушениями латеризации. Рассматриваются возможные механизмы возникновения этих нарушений развития. Библ. 4

ГРНТИ	34.21.19

ВИНИТИ 341.21.19.07
Рубрики: АНОМАЛИИ РАЗВИТИЯ
МОЗАИЦИЗМ
ПАРТЕНОГЕНЕЗ
ЧЕЛОВЕК

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.12-04М6.295

Chromosomenmosaik 45,X/46,XY/47,XYY als Ursache eines im hoheren Lebensalter festgestellten hypergonadotropen Hypogondismus [Text] / B. Kreft [et al.] // DMW: Dtsch. med. Wochenschr. - 1995. - Vol. 120, N 33. - S1114-1117 . - ISSN 0012-0472
Перевод заглавия: Хромосомный мозаицизм 45, X/46, XY/47XYY как причина гипергонадотропного гипогонадизма, диагностированного в пожилом возрасте
Аннотация: 62-летний мужчина (холост, детей не имел) госпитализирован по поводу увеличивающихся в течение 6 мес. болезненных припухлостей в области грудных желез. До появления сахарного диабета, излеченного глибенкламидом, был здоров. Выявлена атрофия яичек. В области увеличенных грудных желез отчетливо пальпировалась железистая ткань. Волосяной покров был нормальным. В плазме крови отмечено уменьшение конц-ии тестостерона (1,3 нг/мл), повышение конц-ии лютропина (27,3 миллиед/мл) и фоллитропина (95 миллиед/мл). При хромосомном анализе выявлена хромосомный мозаицизм 45, X/46, XY/47XYY. Отсутствовали данные за структурные аберрации и малигнизацию. По поводу гипергонадотропного гипогонадизма проведена заместительная терапия (250 мг тестостерона в/м за 3 нед.). Содержание гормонов и объем грудных желез нормализовались. Рекомендовано проводить хромосомный анализ при гипогонадизме у мужчин. Библ. 11

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.25.17
Рубрики: ГИПОГОНАДИЗМ
ГИПЕРГОНАДОТРОПНЫЙ
МУЖСКОЙ
ХРОМОСОМНЫЙ МОЗАИЦИЗМ
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЯ

Доп.точки доступа:
Kreft, B.; Greiwe, M.; Schwinger, E.; Peters, A.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 97.01-04М7.165

Chromosomenmosaik 45,X/46,XY/47,XYY als Ursache eines im hoheren Lebensalter festgestellten hypergonadotropen Hypogondismus [Text] / B. Kreft [et al.] // DMW: Dtsch. med. Wochenschr. - 1995. - Vol. 120, N 33. - S1114-1117 . - ISSN 0012-0472
Перевод заглавия: Хромосомный мозаицизм 45, X/46, XY/47XYY как причина гипергонадотропного гипогонадизма, диагностированного в пожилом возрасте
Аннотация: 62-летний мужчина (холост, детей не имел) госпитализирован по поводу увеличивающихся в течение 6 мес. болезненных припухлостей в области грудных желез. До появления сахарного диабета, излеченного глибенкламидом, был здоров. Выявлена атрофия яичек. В области увеличенных грудных желез отчетливо пальпировалась железистая ткань. Волосяной покров был нормальным. В плазме крови отмечено уменьшение конц-ии тестостерона (1,3 нг/мл), повышение конц-ии лютропина (27,3 миллиед/мл) и фоллитропина (95 миллиед/мл). При хромосомном анализе выявлена хромосомный мозаицизм 45, X/46, XY/47XYY. Отсутствовали данные за структурные аберрации и малигнизацию. По поводу гипергонадотропного гипогонадизма проведена заместительная терапия (250 мг тестостерона в/м за 3 нед.). Содержание гормонов и объем грудных желез нормализовались. Рекомендовано проводить хромосомный анализ при гипогонадизме у мужчин. Библ. 11

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.29.25
Рубрики: ГИПОГОНАДИЗМ
ГИПЕРГОНАДОТРОПНЫЙ
МУЖСКОЙ
ХРОМОСОМНЫЙ МОЗАИЦИЗМ
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЯ

Доп.точки доступа:
Kreft, B.; Greiwe, M.; Schwinger, E.; Peters, A.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 97.01-04М7.166

Syndrome de Turner: Mosaique et isochromosome q chez une jeune africaine [Text] / I. Mensah-Ado [et al.] // Med. trop. - 1994. - Vol. 54, N 4. - P349-351 . - ISSN 0025-682X
Перевод заглавия: Синдром Тернера: мозаицизм и изохромосома [по длинному плечу хромосомы] X у молодой африканки
Аннотация: Обследована девушка 18 лет, у к-рой отмечены первичная аменорея задержка полового созревания, а также низкий рост. Черепнолицевые аномалии отсутствуют. При рентгеноскопии отмечены изменения в костной ткани и симптом Косовича; при биохим. обследовании выявлен гипертрофический гипогонадизм. Поставлен диагноз синдрома Тернера, что подтвердилось при кариотипировании - 46, X, i(Xq)/45,X. Гормональная терапия привела к нормальному половому созреванию и приходу менструаций. Авт. считают, что описали 1-й случай в негритянской популяции Африки. Кот-Дивуар, Lab. Cytol. Clin. et Cytogenet, B. P. V166, Fac. Med. d'Abidjan, Abidjan. Библ. 10

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.29.25
Рубрики: ХРОМОСОМА X
ДЛИННОЕ ПЛЕЧО
ИЗОХРОМОСОМА
МОЗАИЦИЗМ
ТЕРНЕРА СИНДРОМ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mensah-Ado, I.; Lauhbouet, M.D.; Lokrou, A.; Ehouman, A.; Morlier, G.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 97.03-04И8.271

Nilsson, Maria.
Intersexualitet hos hund [Text] / Maria Nilsson // Sven. veterinartidn. - 1995. - Vol. 47, N 13. - С. 571-577 . - ISSN 0346-2250
Перевод заглавия: Интерсексуальность у собак
Аннотация: Проанализированы некоторые особенности проявления интерсексуальности у домашних собак. Особое внимание уделено кариотипической структуре и, в частности, анеуплоидии по половым хромосомам. Отмечено, что одним из основных цитогенетических механизмов является мозаицизм по половым хромосомам - например, соотношение XY/XXY. Также рассмотрены особенности фенотипического проявления интерсексуальности - в частности, в строении гонад и истинности выявляемого гермафродитизма. Полученные данные рассмотрены в связи с параметрами аналогичных нарушений у др. видов млекопитающих - кошек, а также человека. Швеция, Halsinglands Djurklin., Sanna, S-82493 Hudiksvall. Библ. 18

ГРНТИ	34.23.59

ВИНИТИ 341.23.59.02.13.13
Рубрики: ПОЛОВЫЕ ХРОМОСОМЫ
МОЗАИЦИЗМ
ГЕРМАФРОДИТИЗМ
СОБАКИ

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 97.03-04И8.314

Autosomale Monosomie (B2/E3) und Deletion (B2/E3) in SchweiSSdrusentumorgewebe bei Katzen (2 Fall-berichte) [Text] / B. Mayr [et al.] // Wien. Tierarztl. Monatsschr. - 1996. - Vol. 83, N 5. - S141-143 . - ISSN 0043-535X
Перевод заглавия: Сообщение о двух случаях аутосомной моносомии и делеции при опухоли потовых желез у кошек
Аннотация: Проведен цитогенетический анализ 2 кошек, у к-рых диагностирован рак потовых желез: в обоих случаях установлены сходные кариотипические аномалии, хотя исследуемые особи происходят из разных семей, представляющих европейскую короткошерстную породу. В соматическом кариотипе выявлена одинарная или двойная моносомия по хромосомам B2 (субтелоцентрик из 2-й размерной группы) и E3 (субметацентрик из 5-й размерной группы) - при этом одинарная делеция имелась только по хромосоме E3 и ни разу не выявлена потеря только хромосомы B2. Также встречались клетки с делетированием крупных сегментов этих же хромосом. В целом, существенным был уровень мозаицизма по типам аберраций клеток у исследуемых животных. Полученные данные кратко обсуждаются с точки зрения механизмов участия хромосом B2 и E3 в детерминации опухолей (возможно, на них локализованы опухоль-супрессорные гены). Австрия, Inst. Tierzucht & Genet., Vet.-Med. Univ. Wien, J. Baumann Gasse 1, A-1210 Wien. Библ. 6

ГРНТИ	34.23.59

ВИНИТИ 341.23.59.02.25
Рубрики: МОЗАИЦИЗМ
АБЕРРАЦИИ ХРОМОСОМ
МОНОСОМИЯ
ДЕЛЕЦИИ
ОПУХОЛИ ПОТОВЫХ ЖЕЛЕЗ
КОШКИ

Доп.точки доступа:
Mayr, B.; Ortner, W.; Loupal, G.; Reifinger, M.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 97.05-04А4.148

Krysanov, E. Yu.
Cytogenetic stability of natural populations and strategy of cytogenetic monitoring [Text] / E. Yu. Krysanov // 25th Annu. Meet. Eur. Soc. Radiat. Biol., Stockholm, June 10-14, 1993. - Stockholm, 1993. - P316
Перевод заглавия: Цитогенетическая стабильность в естественных популяциях и стратегия цитогенетического мониторинга
Аннотация: Рассмотрены некоторые аспекты ведения цитогенетического мониторинга в районах естественного и антропогенного (включая аварийные ситуации) радиационного загрязнения. При этом считается, что определение хромосомной стабильности является важным элементом оценки популяционного гомеостаза у различных животных, встречающихся в таких регионах. Предпринята попытка оценить значение различных факторов цитогенетической стабильности - мозаицизма (индивидуальной изменчивости кариотипов), полиморфизма (изменчивости в пределах популяций) и межпопуляционной вариабельности. Обсуждаются подходы к колич. определению риска деградации популяций с учетом данных цитогенетического мониторинга загрязненных регионов. Россия, Ин-т эвол. морфол. и экол. животных им. А. Н. Северцова РАН, Ленинский просп. 33, Москва 117071Ц

ГРНТИ	34.49.23

ВИНИТИ 341.49.23.19.11
Рубрики: РАДИОАКТИВНЫЕ ЗАГРЯЗНЕНИЯ
НАЗЕМНЫЕ ЭКОСИСТЕМЫ
ЖИВОТНЫЕ
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКАЯ СТАБИЛЬНОСТЬ
АНЕУПЛОИДИЯ
МИКРОЯДРА
КАРИОТИП
МОЗАИЦИЗМ

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.05-04Н1.232

Mark, H. F.L.
Phenotypic variability in trisomy 8 mosaicism is consistent with the hypothesis of meiotic origin of trisomic neoplasms [Text] / H. F.L. Mark // Cancer Genet. and Cytogenet. - 1994. - Vol. 76, N 2. - P158 . - ISSN 0165-4608
Перевод заглавия: Фенотипическая вариабельность мозаицизма по трисомии 8 согласуется с гипотезой мейотического происхождения трисомных новообразований
Аннотация: Современная точка зрения на происхождение трисомий хромосом (Хр), обычно обнаруживаемых в опухолях человека, обусловлена результатами митотического происхождения Хр. Однако, Haas и Seyger предложили альтернативную гипотезу, по которой, по крайней мере, часть трисомий обусловлена мейотическим нерасхождением. Исходя из этой гипотезы фенотипическая вариабельность может быть связана с присутствием различных пропорций клеток с трисомией и дисомией Хр 8 в различных тканях организма. Для подтверждения этой гипотезы необходимо провести обследование клеток костного мозга и фибробластов как больных, так и здоровых людей с помощью флуоресцентной гибридизации in situ на интерфазных клетках. Библ. 4

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ХРОМОСОМЫ
ХРОМОСОМА 8
ТРИСОМИЯ
МОЗАИЦИЗМ
ЧЕЛОВЕК

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.08-04М1.158

Chromosome mosaicism in human embryos [Text] / S. Munne [et al.] // Biol. Reprod. - 1994. - Vol. 51, N 3. - P373-379 . - ISSN 0006-3363
Перевод заглавия: Хромосомный мозаицизм в эмбрионах человека
Аннотация: Проведены исследования, имеющие целью определение этапа, на к-ром (как наиболее раннем) может индуцироваться хромосомный мозаицизм в эмбрионах человека. Метод флуоресцентной гибридизации in situ (FISH) использовали для кариотипирования всех бластомеров в отдельном раннем эмбрионе - материалом являлись искусственно сформированные эмбрионы (всего 117), включающие от 2 до 12 клеток. Для апробации подхода в методе FISH использовали зонды, маркирующие половые хромосомы и аутосому 18. Установлено, что 20 эмбрионов из 117 (17,1%) являются мозаичными. В др. группе, включающей 163 морфологически аномальных эмбриона, частота мозаицизма оказалась еще выше - 28,8% (47 аномальных эмбрионов). При анализе диспермических эмбрионов уровень мозаицизма очень высок - 28 эмбрионов из 37 (75,7%). Т. обр., в норме мозаицизм в эмбриогенезе может возникать уже во время 2-го деления дробления, в то время как в аномальных зиготах (гапло- или полиплоидия, диспермия) - уже в 1-м делении. США, Gamete & Embryo Res. Lab., Center Reprod. Med. & Infertility, Dep. Obstetrics & Gynecol., New York Hosp. and Cornell Univ. Med. Center, P. O. Box 30, 1300 York av., New York, NY 10021; FAX (1-212) 746-8589. Библ. 28

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.09.09.02
Рубрики: ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА
МОЗАИЦИЗМ
ХРОМОСОМА X
ХРОМОСОМА Y
ХРОМОСОМА 18
МЕТОД FISH
СТАДИИ ДРОБЛЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 28

Доп.точки доступа:
Munne, S.; Weier, H.U.G.; Grifo, J.; Cohen, J.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.08-04Н1.4

Mohrenweiser, Harvey.
Mosaicism: The embryo as a target for induction of mutations leading to cancer and genetic disease [Text] / Harvey Mohrenweiser, Barbara Zingg // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1995. - Vol. 25, Suppl. n 26. - P21-29 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Мозаицизм: эмбрион, как мишень индукции мутаций, приводящих к раку и генетической болезни
Аннотация: Мутационный процесс в раннем эмбриогенезе может стать источником значительного числа клеток с мутантным геномом в одной или многих тканях. Мутация (M) в герминативной клетке-предшественнице, может быть передана следующему поколению. В F1-поколении это событие обычно распознается как М de novo. М в онкогенах и генах раковых супрессоров могут привести к формированию популяции соматических клеток с повышенным риском трансформации в раковые клетки. При этом число потенциальных трансформированных клеток тем больше, чем раньше произошла M. Экспериментальные данные подтверждают наличие прямой зависимости между воздействием на эмбрион мутагенным или канцерогенным агентом, повышенным числом диагноза рака и частотой М в потомстве этих организмов. Потенциальный риск воздействия мутагенными в-вами на эмбрион больше по сравнению со взрослым организмом даже, если чувствительность клеток эмбриона и взрослого к агенту эквивалентна. По-видимому, потенциальный риск рака и наследственных болезней вследствие M в эмбриональных клетках значительнее. США [H. Mohrenweiser], Biol. and Biotechn. Res. Prog. L-452, Lawrence Livermore Nat. Lab. 7000 East Avenue, Livermore, CA 94550. Библ. 60

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.02
Рубрики: МУТАГЕНЕЗ
ОПУХОЛИ
ОНКОГЕНЫ
МУТАЦИИ
МОЗАИЦИЗМ
ГЕРМИНАТИВНЫЕ КЛЕТКИ
ЭМБРИОН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 60
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Zingg, Barbara

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 97.10-04И8.232

Tsuribe, P. M.
Estudo citogenetico em equinos para deteccao de portadores de monossomia do cromossomo X [Text] / P. M. Tsuribe, W. Jorge // Arq. bras. med. vet. e zootecn. - 1996. - Vol. 48, N 4. - С. 473-480 . - ISSN 0102-0935
Перевод заглавия: Цитогенетические исследования с целью выявления моносомии по хромосоме X у лошадей
Аннотация: A cytogenetic study of 22 mares with fertility has showed that four of them had 63,X/64,XX mosaicism. The X-chromosome has presented the expected interstitial heterochromatic C - banding located in the long arm, besides of the usual centromeric band. The great variation of clinic signs observed in mares with mosaicism, could be due to the type of zygote or the time the mosaicism occured

ГРНТИ	34.23.59

ВИНИТИ 341.23.59.02.13.05
Рубрики: МОНОСОМИЯ
НАСЛЕДОВАНИЕ
МОЗАИЦИЗМ
ЛОШАДИ

Доп.точки доступа:
Jorge, W.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска