СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МОДУЛЯЦИЯ ИММУНИТЕТА<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.01-04К1.506

The effect of erythropoietin administration on murine bone marrow chimeras [Text] / Richard A. Mann [et al.] // Immunol. Lett. - 1996. - Vol. 49, N 1-2. - P15-20 . - ISSN 0165-2478
Перевод заглавия: Влияние введения эритропоэтина на мышей, химерных по клеткам костного мозга
Аннотация: После трансплантации аутологичного или аллогенного костного мозга и трансфузии эритроцитов почти у всех б-ных развивается анемия. Недавно при трансплантации костного мозга стали применять терапию эритропоэтином (ЭПО). Т. к. б-ные, получающие трансплантаты костного мозга, обычно предрасположены к злокачественным новообразованиям и страдают иммунодефицитом, иммуносупрессорная терапия для них противопоказана. Полагают, что ЭПО может модулировать иммунный ответ. Исследовали влияние ЭПО на иммунный ответ мышей, химерных по клеткам костного мозга. Введение ЭПО этим мышам приводит к повышению гематокрита. Не выявлено значительных изменений количества лимфоцитов, хотя наблюдали изменение популяционного соотношения лимфоцитов в пользу T-клеток. Введение ЭПО усиливает клеточную пролиферацию на T- и B-клеточные митогены, хотя цитотоксичность и активность естественных киллерных клеток не изменяется. Не выявлены ЭПО-индуцируемые нарушения иммунитета. США, Dep. Med., Univ. Med., Dent., N. Jersey-R. Wood Johnson Med. Sch., New Brunswick, NJ 08903. Библ. 29

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: ЭРИТРОПОЭТИН
МОДУЛЯЦИЯ ИММУНИТЕТА
КОСТНОМОЗГОВЫЕ ХИМЕРЫ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Mann, Richard A.; Jetzt, Amanda E.; Singh, Manjeet; Singh, Ajay B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.02-04К1.480

Type I IFN modulates innate and specific antiviral immunity [Text] / Joan E. Durbin [et al.] // J. Immunol. - 2000. - Vol. 164, N 8. - P4220-4228 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Интерферон (ИФ) типа I модулирует проявления врожденного и специфического противовирусного иммунитета
Аннотация: У мышей Stat1{-} с отсутствием передачи сигналов от ИФ I и II типа (соответственно, 'альфа''бета' и 'гамма') заражение вирусом гриппа приводило к появлению в легких диффузных, в основном, гранулоцитарных инфильтратов. Эти мыши были в 10 раз более чувствительны к развитию летальной инфекции, чем мыши 'гамма'ИФ{-}, мыши дикого типа (ДТ) или мыши с отсутствием рецептора 'альфа'ИФ ('альфа'ИФР{-}). У мышей ДТ и 'гамма'ИФ{-} под влиянием инфекции развивался лимфоцитарный бронхит, у мышей 'альфа'ИФР{-} - очаговая бронхопневмония, у Stat1{-} - тяжелая диффузная бронхопневмония. Мыши 'гамма'ИФ{-} вырабатывали больше вирусспецифических IgG1 антител (АТ), чем мыши ДТ, но и больше АТ IgG2a; конц-ия IgE не была повышена. У мышей Stat1{-} не вырабатывались антивирусные IgG2a, но был высокий уровень циркулирующих IgE молекул. В легких инфицированных мышей ДТ и 'гамма'ИФ{-} наблюдали высокий уровень мРНК ИЛ-15, к-рая практически не выявлялась у мышей 'альфа'ИФР{-} и Stat1{-}. У Stat1{-} и 'гамма'ИФР{-} также отсутствовала выработка ИЛ-10; мыши ДТ и 'гамма'ИФ{-} синтезировали мРНК ИЛ-10. Делают вывод, что 'альфа'ИФ - важный координатор врожденного и специфического противовирусного иммунного ответа. США, Dep. Pathol., New York Univ. Sch. Med., 10016 New York. Библ. 44

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ИНТЕРФЕРОН АЛЬФА
МОДУЛЯЦИЯ ИММУНИТЕТА
ВИРУСНАЯ ИНФЕКЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Durbin, Joan E.; Fernandez-Sesma, Ana; Lee, Chien-Kuo; Rao, T.Dharma; Frey, Alan B.; Moran, Thomas M.; Vukmanovic, Stanislav; Garcia-Sastre, Adolfo; Levy, David E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.03-04Б1.185

Type I IFN modulates innate and specific antiviral immunity [Text] / Joan E. Durbin [et al.] // J. Immunol. - 2000. - Vol. 164, N 8. - P4220-4228 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Интерферон (ИФ) типа I модулирует проявления врожденного и специфического противовирусного иммунитета
Аннотация: У мышей Stat1{-} с отсутствием передачи сигналов от ИФ I и II типа (соответственно, 'альфа''бета' и 'гамма') заражение вирусом гриппа приводило к появлению в легких диффузных, в основном, гранулоцитарных инфильтратов. Эти мыши были в 10 раз более чувствительны к развитию летальной инфекции, чем мыши 'гамма'ИФ{-}, мыши дикого типа (ДТ) или мыши с отсутствием рецептора 'альфа'ИФ ('альфа'ИФР{-}). У мышей ДТ и 'гамма'ИФ{-} под влиянием инфекции развивался лимфоцитарный бронхит, у мышей 'альфа'ИФР{-} - очаговая бронхопневмония, у Stat1{-} - тяжелая диффузная бронхопневмония. Мыши 'гамма'ИФ{-} вырабатывали больше вирусспецифических IgG1 антител (АТ), чем мыши ДТ, но и больше АТ IgG2a; конц-ия IgE не была повышена. У мышей Stat1{-} не вырабатывались антивирусные IgG2a, но был высокий уровень циркулирующих IgE молекул. В легких инфицированных мышей ДТ и 'гамма'ИФ{-} наблюдали высокий уровень мРНК ИЛ-15, к-рая практически не выявлялась у мышей 'альфа'ИФР{-} и Stat1{-}. У Stat1{-} и 'гамма'ИФР{-} также отсутствовала выработка ИЛ-10; мыши ДТ и 'гамма'ИФ{-} синтезировали мРНК ИЛ-10. Делают вывод, что 'альфа'ИФ - важный координатор врожденного и специфического противовирусного иммунного ответа. США, Dep. Pathol., New York Univ. Sch. Med., 10016 New York. Библ. 44

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.25
Рубрики: ИНТЕРФЕРОН АЛЬФА
МОДУЛЯЦИЯ ИММУНИТЕТА
ВИРУСНАЯ ИНФЕКЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Durbin, Joan E.; Fernandez-Sesma, Ana; Lee, Chien-Kuo; Rao, T.Dharma; Frey, Alan B.; Moran, Thomas M.; Vukmanovic, Stanislav; Garcia-Sastre, Adolfo; Levy, David E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.02-04К1.817

Маянский, Л. Н.
Аварийные рычаги иммунитета [Текст] / Л. Н. Маянский // 1 Всес. иммунол. съезд, Сочи, 15-17 нояб., 1989. - М., 1989. - Т. 1. - С. 75
Аннотация: В "аварийных" ситуациях к формированию иммунитета как состояния резистентности к антигенам подключаются стереотипные резервные механизмы. Главный из них - тот или иной вариант воспаления. Воспаление, с одной стороны - инструмент модуляции иммунитета, а с другой - индикатор его эффективности. В очаге воспаления все каналы иммунитета - "специфические" и "неспецифические" - конвергируют в единое русло, обеспечивая восстановление антигенного гомеостаза. В связи с этим искусственное разделение воспалительных и иммунол. процессов лишено всякого смысла. Очаг хронического воспаления с его мононуклеарным инфильтратом - добавочный орган иммунитета, потенцирующий антигензависимые р-ции. Эффективность иммунитета зависит от реактивности системы мононуклеарных фагоцитов, от готовности макрофагов вступать в антиген-специфические р-ции на правах вспомогательных клеток, а также от регуляторного потенциала макрофагов. Наряду с ГЗТ существуют процессы, в основе к-рых лежит примирование, или кондиционирование фагоцитов флогогенами в очаге воспаления. При вторичном контакте таких клеток с эндотоксином и др. стимулами может возникать серия расстройств, имитирующих аллергию. Отсюда появляется основание говорить о фагоцитарной гиперчувствительности как универсальной осное осложнений при инфекционно-воспалительных заболеваниях.

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.02
Рубрики: ИММУНИТЕТ
АВАРИЙНЫЕ РЫЧАГИ
ВОСПАЛЕНИЕ
МОДУЛЯЦИЯ ИММУНИТЕТА
ФАГОЦИТЫ
РОЛЬ
IMMUNITY
INFLAMMATION

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 93.11-04Н1.495

Pereira, Oduvaldo Camara Marques.
A sobrevida de ratos com tumor de walker submetidos previamente a "imunogenicidade das celulas tumorais" [Text] / Oduvaldo Camara Marques Pereira, Herminia Aparecida Guastale // Rev. cienc. biomed. - 1992. - Vol. 13. - С. 63-68
Перевод заглавия: Выживаемость у крыс с опухолями Уокера, подвергшихся ранее иммуногенности опухолевых клеток
Аннотация: Карцинома Walker 256 трансплантировалась в мускулатуру (37*10{6} клеток) бедра крыс, представляла быстрый рост в участке инокуляции вплоть до гибели животных. Однако, когда трансплантаты вводились животным ранее подвергшимся действию иммуногена, в виде опухолевых клеток, опухоли росли значительно медленнее и выживание животных увеличивалось, предполагая модуляцию иммунитета этих животных. Предыдущая экспозиция крыс опухолевым клеткам или средняя иммуногенность этих клеток, вероятно, м. б. достаточна для медленного развития опухоли и увеличения выживаемости животных. Библ. 9.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.15.07
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ОПУХОЛЕЙ
УОКЕР-256 РАК
ИММУНИЗАЦИЯ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
МЕДЛЕННЫЙ РОСТ ОПУХОЛЕЙ
МОДУЛЯЦИЯ ИММУНИТЕТА

Доп.точки доступа:
Guastale, Herminia Aparecida

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 15.10-04Б4.287

Secretion of biologically active human interleukin 22 (IL-22) by Lactococcus lactis [Text] / Maria J. Loera-Arias [et al.] // Biotechnol. Lett. - 2014. - Vol. 36, N 12. - P2489-2494 . - ISSN 0141-5492
Перевод заглавия: Секреция биологически активного интерлейкина 22 (IL-22) человека клетками Lactococcus lactis

ГРНТИ	34.27.51

ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: LACTOCOCCUS LACTIS (BACT.)
ИНТЕРЛЕЙКИН 22
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ ЧЕЛОВЕКА
СЕКРЕЦИЯ БЕЛКОВ
ИНДУКЦИЯ НИЗИНОМ
МОДУЛЯЦИЯ ИММУНИТЕТА
ВАКЦИНЫ
ЖИВЫЕ ВАКЦИНЫ

Доп.точки доступа:
Loera-Arias, Maria J.; Villatoro-Hernandez, Julio; Parga-Castillo, Miguel A.; Salcido-Montenergro, Alejandro; Barboza-Quintana, Oralia; Munoz-Maldonado, Gerardo E.; Montes-de-Oca-Luna, Roberto; Saoucedo-Cardenas, Odila

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска