Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МНОЖЕСТВЕННАЯ ПЦР<.>)
Общее количество найденных документов : 15
Показаны документы с 1 по 15
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.10-04Б4.260

   
    Establishment and evaluation of a multiplex polymerase chain reaction for detection of mycobacteria and specific identification of Mycobacterium tuberculosis complex [Text] / A. S. Mustafa [et al.] // Tubercle and Lung Disease. - 1995. - Vol. 76, N 4. - P336-343 . - ISSN 0962-8479
Перевод заглавия: Разработка и оценка множественной полимеразной цепной реакции для выявления микобактерий и специфическая идентификация комплекса Mycobacterium tuberculosis
Аннотация: Разработана тест-система ПЦР с тремя парами праймеров, позволяющая проводить одновременно индикацию и межвидовую идентификацию возбудителей комплекса Mycobacterium tuberculosis непосредственно в клиническом материале. Размеры ампликонов, фланкированных этими парами праймеров, равны 383, 240 и 131 пар нуклеотидов. Ампликон размером 383 пары нуклеотидов является родоспецифическим и выявляется в ПЦР со всеми исследованными микобактериями. ДНК M. tuberculosis дает также амплификацию в ПЦР двух других фрагментов, ДНК M. fortuitum - фрагмента размером 240 пар нуклеотидов, ДНК M. scrofulaceum - фрагмента размером 131 пару нуклеотидов. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 31
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.08
Рубрики: MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
КОМПЛЕКС
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
КЛИНИЧЕСКИЙ МАТЕРИАЛ
МНОЖЕСТВЕННАЯ ПЦР
ПРАЙМЕРЫ

Доп.точки доступа:
Mustafa, A.S.; Ahmed, A.; Abal, A.T.; Chugh, T.D.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.06-04Т4.162

    Geisen, Rolf.
    Multiplex polymerase chain reaction for the detection of potential aflatoxin and sterigmatocystin producing fungi [Text] / Rolf Geisen // Syst. and Appl. Microbiol. - 1996. - Vol. 19, N 3. - P388-392 . - ISSN 0723-2020
Перевод заглавия: Использование множественной ПЦР для обнаружения грибов, продуцирующих возможные афлатоксины и стеригматоцистин
Аннотация: Авторы разработали метод множественной ПЦР для амплификации генов биосинтеза афлатоксинов: nor-1, ver-1 и omt-A. Показали, что эта реакция специфична для штаммов Aspergillus flavus и A. parasiticus, продуцирующих афлатоксины, и для штаммов A. versicolor, продуцирующих стеригматоцистин - предшественник афлатоксина. У большинства проверенных "пищевых" штаммов грибов соответствующие гены не были выявлены. Исключением были Penicillium roqueforti, у к-рых обнаружили ПЦР - продукты, сходные с таковыми генов nor-1 и ver-1 A. parasiticus. Полученные результаты предполагают, что множественная ПЦР, по-видимому, является специфичной для возможных продуцентов афлатоксинов и стеригматоцистина. Германия, Federal Res. Centre for Nutrition, Inst. of Hygiene and Toxicology, Engesserstr. 20, D-76131 Karlsruhe. Табл. 2. Ил. 3. Библ. 25
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.29.11.11.11
Рубрики: МЕТОДЫ
МНОЖЕСТВЕННАЯ ПЦР
АМПЛИФИКАЦИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ
ГЕНЫ БИОСИНТЕЗА АФЛАТОКСИНА
ГЕНЫ БИОСИНТЕЗА СТЕРИГМАТОЦИСТИНА
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ASPERGILLUS FLAVUS
ASPERGILLUS PARASITICUS
ASPERGILLUS VERSICOLOR (FUNGI)
ПРОДУЦЕНТЫ АФЛАТОКСИНА
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 97.08-04Б2.4

    Geisen, Rolf.
    Multiplex polymerase chain reaction for the detection of potential aflatoxin and sterigmatocystin producing fungi [Text] / Rolf Geisen // Syst. and Appl. Microbiol. - 1996. - Vol. 19, N 3. - P388-392 . - ISSN 0723-2020
Перевод заглавия: Использование множественной ПЦР для обнаружения грибов, продуцирующих возможные афлатоксины и стеригматоцистин
Аннотация: Авторы разработали метод множественной ПЦР для амплификации генов биосинтеза афлатоксинов: nor-1, ver-1 и omt-A. Показали, что эта реакция специфична для штаммов Aspergillus flavus и A. parasiticus, продуцирующих афлатоксины, и для штаммов A. versicolor, продуцирующих стеригматоцистин - предшественник афлатоксина. У большинства проверенных "пищевых" штаммов грибов соответствующие гены не были выявлены. Исключением были Penicillium roqueforti, у к-рых обнаружили ПЦР - продукты, сходные с таковыми генов nor-1 и ver-1 A. parasiticus. Полученные результаты предполагают, что множественная ПЦР, по-видимому, является специфичной для возможных продуцентов афлатоксинов и стеригматоцистина. Германия, Federal Res. Centre for Nutrition, Inst. of Hygiene and Toxicology, Engesserstr. 20, D-76131 Karlsruhe. Табл. 2. Ил. 3. Библ. 25
ГРНТИ  
34.27.05
ВИНИТИ 341.27.05.07
Рубрики: МЕТОДЫ
МНОЖЕСТВЕННАЯ ПЦР
АМПЛИФИКАЦИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ
ГЕНЫ БИОСИНТЕЗА АФЛАТОКСИНА
ГЕНЫ БИОСИНТЕЗА СТЕРИГМАТОЦИСТИНА
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ASPERGILLUS FLAVUS
ASPERGILLUS PARASITICUS
ASPERGILLUS VERSICOLOR (FUNGI)
ПРОДУЦЕНТЫ АФЛАТОКСИНА
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.05-04Б4.116

   
    Specific information concerning taxonomy, pathogenicity andmethicillin resistance of staphylococci obtained by a multiplex PCR [Text] / F. -J. Schmitz [et al.] // J. Med. Microbiol. - 1997. - Vol. 46, N 9. - P773-778 . - ISSN 0022-2615
Перевод заглавия: Специфическая информация, важная для [изучения] таксономии, патогенности и метициллинрезистентности стафилококков, полученная методом множественной ПЦР
Аннотация: Использование ПЦР в современной диагностической микробиологии не только позволяет проводить индикацию и идентификацию возбудителей, но и выявлять специфические гены антибиотикорезистентности. В данной работе ПЦР проводили с культурами, взятыми непосредственно из материала колоний, выросших на агаре после посева. В качестве праймеров использовали фрагменты генов 16S рРНК, coa и mecA. Ген coa обнаружен только у коагулазопозитивных Staphylococcus aureus и не обнаружен у коагулазонегативных. Ген mecA выявлен у 98% метициллинрезистентных штаммов и только у 2% метициллинчувствительных. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 43
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.19.09
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS (BACT.)
МЕТИЦИЛЛИНРЕЗИСТЕНТНЫЕ ШТАММЫ
МНОЖЕСТВЕННАЯ ПЦР
ТАКСОНОМИЯ

Доп.точки доступа:
Schmitz, F.-J.; MacKenzie, C.R.; Hofmann, B.; Verhoef, J.; Finken-Eigen, M.; Heinz, H.-P.; Kohrer, K.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 00.03-04Б4.92

    Harmon, Karen M.
    Multiplex PCR for the identification of Arcobacter and differentiantion of Arcobacter butzleri from other arcobacters [Text] / Karen M. Harmon, Irene V. Wesley // Vet. Microbiol. - 1997. - Vol. 58, N 2-4. - P215-227 . - ISSN 0378-1135
Перевод заглавия: Множественная ПЦР для идентификации Arcobacter и дифференциации Arcobacter butzleri от других аркобактерий
Аннотация: Множественная ПЦР использована для индикации изолятов рода Arcobacter и дифференциации A. butzleri от других представителей этого рода. В качестве I пары праймеров использовали олигонуклеотидные последовательности ДНК гена 16S рРНК (размер ампликона 1223 п. н.), а в качестве II пары праймеров - олигонуклеотидные последовательности ДНК гена 23S рРНК (размер ампликона 686 п. н.). Данные ПЦР хорошо согласуются с данными, полученные другими методами идентификации аркобактерий. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 45
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07
Рубрики: ARCOBACTER (BACT.)
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
МНОЖЕСТВЕННАЯ ПЦР

Доп.точки доступа:
Wesley, Irene V.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 01.03-04Б4.313

   
    Детекция возбудителей менингитов множественной полимеразной цепной реакцией [Text] / Ming-Quan Su [et al.] // Disi junyi daxue xuebao = J. Forth Milit. Med. Univ. - 2000. - Vol. 21, N 4. - С. 405-407 . - ISSN 1000-2790
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.08
Рубрики: МЕНИНГИТЫ
ТУБЕРКУЛЕЗ
ЭТИОЛОГИЧЕСКИЕ АГЕНТЫ
МНОЖЕСТВЕННАЯ ПЦР
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА

Доп.точки доступа:
Su, Ming-Quan; Yu, Wen-Bin; Ma, Yue-Yun; Tan, Qing-Rong; Fan, Jin-Shui; Ding, Zhen-Ruo
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 02.05-04Б4.177

    Pangallo, Domenico.
    Preparazione di un controllo interno MIMIC per una multiplex PCR per la rivelazione di L. monocytogenes [Text] / Domenico Pangallo, Tomas Kuchta, Hana Drahovska // Ind. alim. - 2001. - Vol. 40, N 400. - С. 152-154 . - ISSN 0019-901X
Перевод заглавия: Организация контроля для внутренней мимикрии при детекции Listeria monocytogenes путем множественной ПЦР
Аннотация: При добавлении в среду, в которой проводится множественная ПЦР, контроль для внутренней мимикрии амплифицировался без снижения активности реакции. Разработанная методика может быть использована при идентификации и мониторинге различных патогенных бактерий. Словакия, Food Res. Inst. Priemyselna 4-82475 Bratislava. Библ. 10
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.23
Рубрики: LISTERIA MONOCYTOGENES (BACT.)
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
МНОЖЕСТВЕННАЯ ПЦР
КОНТРОЛЬ
МИМИКРИЯ

Доп.точки доступа:
Kuchta, Tomas; Drahovska, Hana
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.06-04Б2.147

   
    Rapid identification of 11 human intestinal Lactobacillus species by multiplex PCR assays using group- and species-specific primers derived from the 16S-23S rRNA intergenic spacer region and its flanking 23S rRNA [Text] / Yu-Li Song [et al.] // FEMS Microbiol. Lett. - 2000. - Vol. 187, N 2. - P167-173 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Быстрая идентификация 11 видов Lactobacillus из кишечника человека с помощью множественных ПЦР при использовании группо- и видо-специфических праймеров на основе межгенного спейсерного района 16S-23S рРНК и фланкирующего [гена] 23S рРНК
Аннотация: Предложен способ идентификации лактобацилл из кишечника человека на основе двухступенчатой системы множественных ПЦР. При этом на первой ступени для определения группы лактобацилл проводят множественную ПЦР с группо-специфическими праймерами, а на второй ступени - 4 множественных ПЦР с 4 различными видо-специфическими праймерами для идентификации лактобацилл на видовом уровне. Праймеры были сконструированы на основе нуклеотидных последовательностей межгенного спейсерного района 16S-23S рРНК и его фланкирующего гена 23S рРНК членов рода Lactobacillus, обычно присутствующих в кишечнике человека: L. acidophilus, L. crispatus, L. delbrueckii (spp. bulgaricus и spp. lactis), L. fermentum, L. gasseri, L. jensenii, L. paracasei (spp. paracasei и spp. tolerans), L. plantarum, L. reuteri, L. rhamnosus и L. salivarius (spp. salicinius и spp. salivarius). Предложенный способ идентификации отличается простотой и удобством и может использоваться для выявления лактобацилл, обычно присутствующих в кишечнике человека. Япония, Inst. of Anaerobic Bacteriology, Gifu Univ., School of Medicine, 40 Tsukasa-machi, Gifu 500-8705
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.02
Рубрики: LACTOBACILLUS (BACT.)
ВЫДЕЛЕНИЕ
КИШЕЧНИК ЧЕЛОВЕКА
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
МНОЖЕСТВЕННАЯ ПЦР
ГРУППОСПЕЦИФИЧЕСКИЕ ПРАЙМЕРЫ
ВИДОСПЕЦИФИЧЕСКИЕ ПРАЙМЕРЫ
МЕЖГЕННЫЙ СПЕЙСЕРНЫЙ РАЙОН РРНК 16S-23S
ГЕН РРНК 23S

Доп.точки доступа:
Song, Yu-Li; Kato, Naoki; Liu, Cheng-Xu; Matsumiya, Yoshiko; Kato, Haru; Watanabe, Kunitomo
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 04.02-04Б4.98

   
    A novel multiplex-PCR for the rapid identification of Mycobacterium bovis in clinical isolates of both veterinary and human origin [Text] / J. Cobos-Marin [et al.] // Epidemiol. and Infec. - 2003. - Vol. 130, N 3. - P485-490 . - ISSN 0950-2688
Перевод заглавия: Новая множественная ПЦР для быстрой идентификации Mycobacterium bovis в клинических изолятах как ветеринарного, так и человеческого происхождения
Аннотация: Бычий TB - инфекционное хроническое и прогрессирующее заболевание широко распространенное в мире среди диких, домашних и сельскохозяйственных животных, возбудителем которого является Mycobacterium bovis. В то же время эта микобактерия является возбудителем TB у людей. Для идентификации этого возбудителя используют биохимические тесты. В то же время эти методы являются медленными и трудоемкими. Поэтому актуальной задачей является разработка новых экспресс-методов диагностики TB. Перспективными в этом отношении являются молекулярно-генетические методы. Описан метод, включающий в себя одиночные и мультиплексные тест-системы ПЦР. Ил. 2. Библ. 32
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.25.09
Рубрики: MYCOBACTERIUM BOVIS (BACT.)
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
КЛИНИЧЕСКИЕ ИЗОЛЯТЫ
МНОЖЕСТВЕННАЯ ПЦР

Доп.точки доступа:
Cobos-Marin, J.; Montes-Vargas, J.; Rivera-Gutierrez, S.; Licea-Navarro, A.; Gonzalez-Merchand, J.A.; Estrada-Garcia, I.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 10.01-04Б2.153

   
    Разработка и применение техники множественной ПЦР для быстрого обнаружения Salmonella sp., Shigella sp. и Vibrio parahaemolyticus [Text] / Jingping Zhang [et al.] // Jianyan yixue. - 2008. - Vol. 23, N 6. - С. 642-645 . - ISSN 1673-8640
Аннотация: Разработали быструю, чувствительную и специфичную технику множественной ПЦР для одновременного обнаружения Salmonella sp. (SM), Shigella sp. (SP) и Vibrio parahaemolyticus (VP). Для этого сконструировали 3 набора праймеров для амплификации генных сегментов hilA SM, cpaH SP и tdh VP. Оптимизированная ПЦР позволяла детектировать мишеневых бактерии в течение 8 часов, при этом чувствительность реакции составляла: 10{4} КОЕ/мл для SM 10{2} КОЕ/л для SP, 10{4} КОЕ/мл для VP. КНР, Wuxi Center for Disease Control and Prevention, Wuxi 214023
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.02
Рубрики: SALMONELLA (BACT.)
SP.
SHIGELLA (BACT.)
SP.
VIBRIO PARAHAEMOLYTICUS (BACT.)
ОДНОВРЕМЕННОЕ ОБНАРУЖИВАНИЕ
МЕТОДЫ
МНОЖЕСТВЕННАЯ ПЦР
ПРАЙМЕРЫ

Доп.точки доступа:
Zhang, Jingping; Wu, Jialin; Xiao, Yong; Ling, Xia
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 10.01-04Б4.30

   
    Разработка и применение техники множественной ПЦР для быстрого обнаружения Salmonella sp., Shigella sp. и Vibrio parahaemolyticus [Text] / Jingping Zhang [et al.] // Jianyan yixue. - 2008. - Vol. 23, N 6. - С. 642-645 . - ISSN 1673-8640
Аннотация: Разработали быструю, чувствительную и специфичную технику множественной ПЦР для одновременного обнаружения Salmonella sp. (SM), Shigella sp. (SP) и Vibrio parahaemolyticus (VP). Для этого сконструировали 3 набора праймеров для амплификации генных сегментов hilA SM, cpaH SP и tdh VP. Оптимизированная ПЦР позволяла детектировать мишеневых бактерии в течение 8 часов, при этом чувствительность реакции составляла: 10{4} КОЕ/мл для SM 10{2} КОЕ/л для SP, 10{4} КОЕ/мл для VP. КНР, Wuxi Center for Disease Control and Prevention, Wuxi 214023
ГРНТИ  
76.03.43
ВИНИТИ 761.03.43.05.11
Рубрики: SALMONELLA (BACT.)
SP.
SHIGELLA (BACT.)
SP.
VIBRIO PARAHAEMOLYTICUS (BACT.)
ОДНОВРЕМЕННОЕ ОБНАРУЖИВАНИЕ
МЕТОДЫ
МНОЖЕСТВЕННАЯ ПЦР
ПРАЙМЕРЫ

Доп.точки доступа:
Zhang, Jingping; Wu, Jialin; Xiao, Yong; Ling, Xia
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 11.04-04И4.249

   
    Simultaneous detection of pathogens causing francisellosis, furunculosis and vibriosis in Atlantic cod by multiplex polymerase chain reaction [Text] / Amod Kulkarni [et al.] // Aquacult. Res. - 2010. - Vol. 41, N 10. - P1533-1538 . - ISSN 1355-557X
Перевод заглавия: Одновременное детектирование патогенов, вызывающих франсизеллез, фурункулез, и вибриоз у атлантической трески, с применением множественной полимеразной цепной реакции
Аннотация: Представлен метод одновременного обнаружения Francisella piscicida, Aeromonas salmonicidae и Vibrio anguillarum
ГРНТИ  
34.33.33
ВИНИТИ 341.33.33.29.11.15
Рубрики: БОЛЕЗНИ РЫБ
АТЛАНТИЧЕСКАЯ ТРЕСКА
FRANCISELLA PISCICIDA (BACT.)
AEROMONAS SALMONICIDAE (BACT.)
VIBRIO ANGUILLARUM (BACT.)
ОДНОВРЕМЕННОЕ ДЕТЕКТИРОВАНИЕ
МНОЖЕСТВЕННАЯ ПЦР

Доп.точки доступа:
Kulkarni, Amod; Caipang, Christopher Marlowe A.; Brinchmann, Monica F.; Kiron, Viswanath
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 11.05-04Б4.22

   
    Multiplex PCR method for detection of three Aeromonas enterotoxin genes [Text] / Cesar I.Bin Kingombe [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 2010. - Vol. 76, N 2. - P425-433 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Метод на основе множественной ПЦР для обнаружения трех генов энтеротоксинов Aeromonas
Аннотация: Разработан новый метод множественной ПЦР с использованием 3 наборов специфических праймеров для одновременного обнаружения генов цитотоксического (act), температуро-лабильного (alt) и температуро-стабильного (ast) энтеротоксинов Aeromonas. Данный метод использовали для характеристики 35 и референтных штаммов и 537 пищевых изолятов. Показали, что в исследованных изолятах доминируют гены act и alt, присутствующие либо по-отдельности, либо в комбинации. Разработанный метод отличается простотой выполнения и может быть использован как экспресс-метод обнаружения исследованных генов энтеротоксинов. Канада, Bureau of Microbial Hazards, Health Canada, P/L 2204A2, 251 Sir Frederick Banting Driveway, Ottawa, ON K1A 0K9. Ил.2. Табл.4. Библ. 25
ГРНТИ  
76.03.43
ВИНИТИ 761.03.43.05.11
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ ЭНТЕРОТОКСИНОВ
ОДНОВРЕМЕННОЕ ОБНАРУЖЕНИЕ
МЕТОДЫ
МНОЖЕСТВЕННАЯ ПЦР
AEROMONAS (BACT.)
ИЗОЛЯТЫ
ПИЩИ
РЕФЕРЕНТНЫЕ ШТАММЫ

Доп.точки доступа:
Kingombe, Cesar I.Bin; D'Aoust, Jean-Yves; Huys, Geert; Hofmann, Lisa; Rao, Mary; Kwan, Judy
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 13.08-04Б2.90

   
    Simultaneous detection and identification of the Xanthomonas species complex associated with tomato bacterial spot using species-specific primers and multiplex PCR [Text] / E. R. Araujo [et al.] // J. Appl. Microbiol. - 2012. - Vol. 113, N 6. - P1479-1490 . - ISSN 1364-5072
Перевод заглавия: Одновременное обнаружение и описание комплекса видов Xanthomonas, вызывающим бактериальную пятнистость томатов с применением видоспецифичных затравок и множественной ПЦР
Аннотация: Проверяли специфичность и чувствительность ранее созданного набора затравок для штаммов 4 видов фитопатогенных ксантомонад, вызывающих пятнистость у бразильских томатов. Этими видами были: 30 штаммов Xanthomonas deuvesicatoria, 30 X. vesicatoria, 50 X. perforans и 50 X. gardneri. Разработанный сложный ПЦР-протокол был проверен при выявлении конкурентных видов. Проверялась также возможность обнаружения фитопатогенов в образцах больных листьев. Затравки были высокоспецифичны, аплифицируя лишь целевую ДНК. Чувствительность затравок равнялась 50 пкг/мкл в суспензиях бактерий. Разработанный метод был пригоден для выявления всех 4 видов Xanthomonas. Подчеркиваются прнимущества разработанного протокола в сравнении с известными. Бразилия, Dep. de Fitopatoligia, Univ. de Brasilia, DF, Brasilia. Библ. 50
ГРНТИ  
34.27.23
ВИНИТИ 341.27.23.11.04 + 341.27.21.09.35
Рубрики: ФИТОПАТОГЕНЫ РОДА XANTHOMONAS (BACT.)
XANTHOMONAS EUVESICATORIA (BACT.)
XANTHOMONAS VESICATORIA (BACT.)
XANTHOMONAS PERFORANS (BACT.)
XANTHOMONAS GARDNERI (BACT.)
ТОМАТЫ
МНОЖЕСТВЕННАЯ ПЦР
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Araujo, E.R.; Costa, J.R.; Ferreira, M.A.S.V.; Quezado-Duval, A.M.
15.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI13) 13.11-04Б3.196

   
    Simultaneous detection and identification of the Xanthomonas species complex associated with tomato bacterial spot using species-specific primers and multiplex PCR [Text] / E. R. Araujo [et al.] // J. Appl. Microbiol. - 2012. - Vol. 113, N 6. - P1479-1490 . - ISSN 1364-5072
Перевод заглавия: Одновременное обнаружение и описание комплекса видов Xanthomonas, вызывающих бактериальную пятнистость томатов, с применением видоспецифичных затравок и множественной ПЦР
Аннотация: Проверяли специфичность и чувствительность ранее созданного набора затравок для штаммов 4 видов фитопатогенных ксантомонад, вызывающих пятнистость у бразильских томатов. Этими видами были: 30 штаммов Xanthomonas deuvesicatoria, 30 X. vesicatoria, 50 X. perforans и 50 X. gardneri. Разработанный сложный ПЦР-протокол был проверен при выявлении конкурентных видов. Проверялась также возможность обнаружения фитопатогенов в образцах больных листьев. Затравки были высокоспецифичны, аплифицируя лишь целевую ДНК. Чувствительность затравок равнялась 50 пкг/мкл в суспензиях бактерий. Разработанный метод был пригоден для выявления всех 4 видов Xanthomonas. Подчеркиваются прнимущества разработанного протокола в сравнении с известными. Бразилия, Dep. de Fitopatoligia, Univ. de Brasilia, DF, Brasilia. Библ. 50
ГРНТИ  
68.03.07
ВИНИТИ 681.03.07.21
Рубрики: ФИТОПАТОГЕНЫ РОДА XANTHOMONAS (BACT.)
XANTHOMONAS EUVESICATORIA (BACT.)
XANTHOMONAS VESICATORIA (BACT.)
XANTHOMONAS PERFORANS (BACT.)
XANTHOMONAS GARDNERI (BACT.)
ТОМАТЫ
МНОЖЕСТВЕННАЯ ПЦР
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Araujo, E.R.; Costa, J.R.; Ferreira, M.A.S.V.; Quezado-Duval, A.M.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)