Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МИТОНАФИД<.>)
Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.025

   

    Qualitative and quantitative determination of two new antitumor agents from 1-8 naphthalimides in tablets. Validation of a high performance liquid chromatography method [Text] / M. A. Camacho [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1994. - Vol. 44, N 5. - P659- 662 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Качественное и количественное определение двух новых противоопухолевых агентов из 1-8 нафтиламидов в таблетках. Разработка метода жидкостной хроматографии высокого разрешения
Аннотация: Разработан ВЭЖХ метод определения содержания противоопухолевых агентов амонафида (Ам) и митонафида (Мф) в таблетках (Тб). Для анализа Тб Ам растворяли в воде, а Тб Мф - в ацетатном буфере (рН 4,6). Анализ проводили на колонке ODS-2, используя в качестве подвижной фазы смесь ацетатного буфера (рН 4,6) и ацетонитрила (7 : 3). Показано, что метод линеен в интервале 0,54-2,70 мкг для Ам и 1,40 - 5,25 мкг для Мф. Испания, Complutense Univ. Madrid. Ил. 4. Табл. 10. Библ. 7.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АМОНАФИД

МИТОНАФИД

ТАБЛЕТКИ

ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ


Доп.точки доступа:
Camacho, M.A.; Torres, A.I.; Gil, M.E.; Obregon, M.M.; Ruz, V.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.09-04Н3.138

   

    Synthesis, structure and antitumor activity of new benz[d,e]isoquinoline-1,3-diones [Text] / M. F. Brana [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1995. - Vol. 45, N 12. - P1311-1318 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Синтез, структура и противоопухолевая активность новых бенз[d,e]изохинолин-1,3-дионов
Аннотация: Путем введения вторых заместителей (нитро, амино, ацетиламино) в полиядерную систему и изменения алкиламиноалкильной боковой цепи получен ряд производных перспективных противоопухолевых препаратов митонафида (Мф) и амонафида (Аф). Молекулярное моделирование N-(2-диметиламино)этильного производного, содержащего амино- и нитрогруппы в положениях 5 и 8 бенз[d,e]изохинолиновой системы показало возможность интеркалирования с ГЦ-участками ДНК. Данное производное и его изопропильный аналог показали активность in vitro (L1210, карцинома толстой кишки CX-1), превышающую активность Мф и Аф и, по мнению авт. м.б. использованы в клинике. Испания, Knoll Labs., Madrid. E-28050. Библ. 25
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: АМОНАФИД
МИТОНАФИД

ПРОИЗВОДНЫЕ

СИНТЕЗ

СТРУКТУРА

АКТИВНОСТЬ

КУЛЬТУРА КЛЕТОК

HELA


Доп.точки доступа:
Brana, M.F.; Castellano, J.M.; Moran, M.; Emling, F.; Kluge, M.; Schlick, E.; Klebe, G.; Walker, N.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.06-04Н3.184

    Torres, Suarez Ana Isabel.

    The behaviour under atmospheric humidity of two benzoisoquinoline-diones (mitonafide and 2HCl amonafide) [Text] / Suarez Ana Isabel Torres, Sanchez Maria Antonia Camacho // Farmaco. - 1991. - Vol. 46, N 9. - P1091-1096
Перевод заглавия: Поведение двух бензохинолин-дионов (митонафида и 2HCl-амонафида) при различной влажности воздуха
Аннотация: Два новых соединения, обладающих цитотоксич. действием - митонафид (I) и 2HCl-амонафид (II), в спец. капсулах помещали на 35 дня в камеры с относит. влажностью воздуха в пределах 48,3-78,8% и периодически определяли содержание в них влаги. После установления равновесия, I характеризовался как стойкий в отношении влаги материал, тогда как II обладает повышенной гигроскопичностью в среде с относит. влажностью 50%, что обусловливает необходимость его хранения, обработки, фасовки в среде с контролируемым содержанием влаги в воздухе. Испания, Univ. Complutense de Madrid. Библ. 6.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
БЕНЗОХИНОЛИН-ДИОНЫ

МИТОНАФИД

МОНАФИД*2HCL-

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ГИГРОСКОПИЧНОСТИ


Доп.точки доступа:
Camacho, Sanchez Maria Antonia

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.03-04Н3.113

   

    Phase I study of mitonafide in solid tumors [Text] / Manuel Llombart [et al.] // Invest. New Drugs. - 1992. - Vol. 10, N 1. - P177-181 . - ISSN 0167-6997
Перевод заглавия: Фаза I изучения митонафида при солидных опухолях
Аннотация: Митонафид применен в восходящих дозах: от 15,4 до 138 мг/м{2}/сут путем в/в инфузии 5-дневными курсами, каждые 3 нед. При дозах 118 мг/м{2}/сут наблюдали токсичность в ЦНС (потеря памяти, дезориентация, спутанность сознания и деменция, не всегда обратимые). Дальнейшее изучение в/в введения препарата прекращено. Испания, Inst. Valenciano de Oncologia. Ил. 1. Табл. 4. Библ. 6.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ФАЗА 1

МИТОНАФИД

ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ

ТОКСИЧНОСТЬ

ЦНС

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Llombart, Manuel; Poveda, Andres; Forner, Ernesto; Fernandez-Martos, Carlos; Gaspar, Cristobal; Munoz, Miguel; Olmos, Teresa; Ruiz, Amparo; Soriano, Virtudes; Benavides, Ana; Martin, Miguel; Schlick, Erich; Guillem, Vicente

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.03-04Н3.114

   

    Phase I study of mitonafide in 120 hour continuous infusion in non-small cell lung cancer [Text] / Rafael Rosell [et al.] // Invest. New Drugs. - 1992. - Vol. 10, N 1. - P171-175 . - ISSN 0167-6997
Перевод заглавия: Фаза I изучения митонафида путем 120-часовой постоянной инфузии при немелкоклеточном раке легкого
Аннотация: Митонафид (I; производное 3-нитронафталимидов, NSC 300288) применяли в дозах 107-200 мг/м{2}/12 ч. Дозолимитирующей оказалась лейкопения у б-ных при дозе 170 мг/м{2}/сут. Уровень его в сыв к концу инфузии составил 87,65-264,94 нг/мл. Доза 170 мг/м{2}/5 сут рекомендуется для фазы II. Испания, Hosp. Germans Trias y Pujol, Badalona. Ил. 1. Табл. 5. Библ. 9.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ФАЗА 1

МИТОНАФИД

РАК ЛЕГКОГО

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Rosell, Rafael; Carles, Joan; Abad, Alberto; Ribelles, Nuria; Barnadas, Agustin; Benavides, Ana; Martin, Miguel

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.11-04Н3.040

    Torres, Ana Isabel.

    Solid state interactions of two new antineoplastic drugs (mitonafide and amonafide) and common tablet excipients in preformulation studies [Text] / Ana Isabel Torres, Maria Antonia Camacho // Eur. J. Pharm. and Biopharm. - 1994. - Vol. 40, N 1. - P41-43 . - ISSN 0939-6411
Перевод заглавия: Твердофазные взаимодействия двух новых антинеопластических лекарств (митонафида и амонафида) и общие наполнители для таблеток в фазе предварительных испытаний лекарств
Аннотация: В попытке создания таблетки, содержащей два противоопухолевых препарата: митонафид (Мит) и амонафид (Ам), - показано, что Мит несовместим с авицелом и натриевой солью карбоксицеллюлозы, а Ам - также с лактозой и крахмалом. Гигроскопичность некоторых наполнителей не является препятствием для их использования, т. к. Мит и Ам инертны к влаге. Испания, Univ. Compulentse, Madrid. Библ. 4.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
МИТОНАФИД

АМОНАФИД

НАПОЛНИТЕЛИ

ТАБЛЕТКИ


Доп.точки доступа:
Camacho, Maria Antonia

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.11-04Н3.110

   

    Sintesis de nuevas naftalimidas antitumorales [Text] : [Rep.] 5 Congr. nac. Asoc. Esp. invest. cancer, Las Palmas de Gran Canaria, 26-29 sept., 1993 / M. F. Brana [et al.] // Oncologia. - 1993. - Vol. 16, N 7-8. - С. 30 . - ISSN 0378-4835
Перевод заглавия: Синтез новых противоопухолевых нафталимидов
Аннотация: Синтезированы нафталимиды с противоопухолевой активностью - митонафид и амонафид; приведена общая структурная формула. Обсуждаются механизмы действия: внедрение в хромофор, двойная интеркаляция и конъюгация с ДНК. Начато клинич. изучение. Испания, Lab. Knoll S. A., Madrid.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
НАФТАЛИМИДЫ

МИТОНАФИД

АМОНАФИД

МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ

ДНК


Доп.точки доступа:
Brana, M.F.; Castellano, J.M.; Moran, M.; Perez, de Vega M.J.

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)