СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МИОФИБРОБЛАСТЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 253
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.07-04Я6.243

Grinnell, Frederick.
Fibroblasts, myofibroblasts, and wound contraction [Text] / Frederick Grinnell // J. Cell Biol. - 1994. - Vol. 124, N 4. - P401-404 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Фибробласты, миофибробласты и сокращение раны
Аннотация: Краткий обзор. Обобщены данные об участии фибробластов и миофибробластов в развитии усилий при сокращении грануляционной ткани в ране. Рассмотрены способы воспроизведения процессов сокращения раны in vitro, в том числе модификации модели плавающего коллагена. Сопоставлены рез-ты, полученные при сокращении клетками плавающего или заякоренного коллагенового матрикса. Показана связь сокращения матрикса с фенотипом клеток. Рассмотрены изменения цитоскелета и др. внутриклеточных структур, связанные с сокращением коллагенового матрикса и с прекращением такого сокращения. США, Dep. Cell Biol. a. Neurosci., Univ. Texas-Southwestern Med. Ctr, Dallas TX 75235. Библ. 74

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.07
Рубрики: ФИБРОБЛАСТЫ
МИОФИБРОБЛАСТЫ
СОКРАЩЕНИЕ ГРАНУЛЯЦИОННОЙ ТКАНИ
РАНА
МОДЕЛИ
ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
КОЛЛАГЕН ПЛАВАЮЩИЙ/ЗАЯКОРЕННЫЙ
БЕСКЛЕТОЧНАЯ СИСТЕМА
ЦИТОСКЕЛЕТ
ОБЗОРЫ

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.08-04М7.266

Pseudotumore gastromesocolico (Caso clinico) [Text] / F. Battocchio [et al.] // Acta chir. Ital. - 1994. - Vol. 50, N 2. - С. 223-228 . - ISSN 0001-5466
Перевод заглавия: Псевдоопухоль желудка и брыжейки толстой кишки
Аннотация: Наблюдали больного, у которого при эхографии брюшной полости было выявлено объемное образование в эпигастральной области, не дававшее субъективной клинической симптоматики. При лапаротомии удалена опухоль, располагавшаяся позади желудка и имевшая размеры 17*12*15 см. Гистологически обнаружено разрастание фибробластов и гладкомышечных клеток, характерное для реактивной пролиферации. При иммуногистохимическом исследовании в цитоплазме пролиферирующих клеток были выявлены виментин и мышечный актин, в цитоплазме некоторых мезотелиальных клеток - цитокератин. Макрофаги хорошо выявлялись с помощью антител CD68. Описанное образование следует называть реактивной пролиферацией миофибробластов. Оно отличается от псевдоопухолей легких, которые возникают при пролиферации лимфоидных элементов. Истинную природу псевдоопухолей и реактивных пролифераций можно определить при комплексном морфологическом исследовании, включающем наряду с гистологией электронную микроскопию и иммуноцитохимию. В тех случаях, когда псевдоопухоль рецидивирует, необходимы повторные резекции. Не исключается также использование лучевой терапии. Италия, Universita degli Studi di Padova. Библ. 18.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.39.33.19
Рубрики: ЖЕЛУДОК
ПСЕВДООПУХОЛЬ
МИОФИБРОБЛАСТЫ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Battocchio, F.; Baldan, M.; De, Santis L.; Safawi, H.; Savastano, S.; Montesco, M.C.; Perelda, F.; Terranova, O.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04Я6.491

Desmouliere, Alexis.
Modulation of fibroblastic cytoskeletal features during pathological situations: The role of extracellular matrix and cytokines [Text] / Alexis Desmouliere, Giulio Gabbiani // Cell Motil. and Cytoskeleton. - 1994. - Vol. 29, N 3. - P195-203 . - ISSN 0886-1544
Перевод заглавия: Изменения рисунка цитоскелета в фибробластах в патологических ситуациях: роль внеклеточного матрикса и цитокинов
Аннотация: Обзор данных о фенотипических особенностях и гетерогенности миофибробластов, их распространении в нормальных тканях, при регенерации и при фиброзе. Рассмотрены факторы, влияющие на дифференцировку в направлении миофибробластов: цитокины (факторы роста фибробластов и тромбоцитарный, колониестимулирующий фактор гранулоцитов-макрофагов и трансформирующий фактор роста 'бета'1, эндотелин, 'гамма'-интерферон и фактор CTGF роста соединительной ткани) и компоненты внеклеточного матрикса. Обобщены сведения о взаимодействии фибробластов с др. клетками макрофагами, участвующими в воспалении клетками, эпителиоцитами и сосудистыми эндотелиоцитами и перицитами. Швейцария, [G.G.], Dep. Pathol., Univ. Geneva, 1211 Geneva 4. Библ. 90

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.01
Рубрики: ЦИТОСКЕЛЕТ
ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
ЦИТОКИНЫ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
МИОФИБРОБЛАСТЫ
МУКОВИСЦИДОЗ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 90

Доп.точки доступа:
Gabbiani, Giulio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.09-04Я6.319

'бета'1 integrins are highly expressed in myofibroblasts cultured from cornea [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. "Biol. Physicochem. Interact. Cell Surf." Taos, N.M., Febr. 20-26, 1994 / S. K. Masur [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18c. - P261 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Интенсивная экспрессия интегринов 'бета'1 в культивируемых миофибробластах из роговицы
Аннотация: Методом иммуноселекции с применением функции антитела к 'бета'1 показали, что к фибронектину в культуре кератиноцитов роговицы прикрепляются миофибробласты; прикрепление зависит от двухвалентных катионов и источника энергии и опосредуется интегрином 'альфа'5'бета'1, блокируемым антителом к 'бета'1. В этих клетках усилена экспрессия 'бета'1 и 'альфа'v, они крупнее, содержат больше белка, синтезируют фибронектин, но не коллаген I типа, образуют больше фокальных контактов и содержат гладкомышечный 'альфа'-актин. Прикрепление миофибробластов к фибронектину угнетается при повышенных концентрациях цитохалазина. Эти клетки секретируют коллагеназу IV: секреция не угнетается форболмиристатацетатом. Рассмотрены отличия миофибробластов от фибробластов. США, Dep. Ophtalmol., Mount Sinai Sch. Med., CUNY, New York, NY 10029-6574

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.01
Рубрики: ИНТЕГРИН БЕТА 1
ЭКСПРЕССИЯ
МИОФИБРОБЛАСТЫ
РОГОВИЦА

Доп.точки доступа:
Masur, S.K.; Connors, R.L.; Weinstein, E.; Antohi, S.; Cheung, J.K.-H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.09-04Т4.468

Hieks, R.
Demonstration of myofibroblast contractility in fibrotic lungs of chromium and metalfume pretreated rats [Text] : [Pap.] Brit. Pharmacol. Soc. Meet., Dublin, 8-10 July, 1992 / R. Hieks, A. A. Hemati // Brit. J. Pharmacol. - 1992. - Vol. 107, Proc. Suppl. - P755-766 . - ISSN 0007-1188
Перевод заглавия: Демонстрация сократительной способности миофибробластов в фиброзных легких у крыс, предварительно обработанных пылью хрома и сварочного аэрозоля
Аннотация: На крысах наблюдали сократительную активность легких, подвергавшихся воздействию пыли хрома или сварочного аэрозоля. Животным в/б вводили натрия хромат. Начальный пневмонит развивался до фиброза за период от 4 нед до 6 мес. Затем на наркотизированных животных, в условиях ИВЛ исследовали растяжимость легких. В фиброзных легких мепирамин вызывал значительное снижение в/легочного давления без бронхоконстрикции. Это указывает на уменьшение динамической растяжимости, чего не наблюдалось в нормальных, контрольных легких. Изучение кусочков легочных тканей, от обработанных пылью животных, обнаружило характерную миофибробластную контрактуру. Вывод: компоненты хрома в металлической пыли являются активным фактором, вызывающим изменения в фибробластах. Великобритания, Postgraduate Pharmacology, The School of Pharmacy, Univ. of Bradford, Bradford, West Yorkshire, BD7 1DP. Библ. 2

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.29.99
Рубрики: ЛЕГКИЕ
ХРОМ
МИОФИБРОБЛАСТЫ
СОКРАТИМОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hemati, A.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 95.10-04А3.178

Modulation of myofibroblast proliferation by vascular prosthesis biomechanics [Text] : [Pap.] 39th ASAIO Congr., [Boca Raton, Fla], 1993 / Gregory C. Zenni [et al.] // ASAIO Journal. - 1993. - Vol. 39, N 3. - P496-500 . - ISSN 1058-2916
Перевод заглавия: Модуляция пролиферации миофибробластов путем различных механических свойств сосудистых протезов
Аннотация: Циклическая деформация in vitro изменяет пролиферацию гладкомышечных клеток. Различная степень клеточной деформации наблюдается in vivo на имплантатах различной податливости. В работе оценено влияние биомеханики протеза кровеносного сосуда на клеточную пролиферацию. Исследованы 2 типа композитных (80% биорезорбируемый полиглактин 910, 20% полипропилен) аортальных протезах, отличавшихся только упругостью полипропилена. Протезы были имплантированы кроликам. После резорбции полиглактина исследовали биомеханику протеза (% удлинения). Животные были забиты через 1, 2, 3 и 6 мес. Исследовали раскрытость протеза, динамическую податливость, митотический индекс и толщину внутренней капсулы. Изначально все параметры были идентичны. После ресорбции полиглактина (через 1-2 мес) были обнаружены существенные различия, по митотическому индексу, толщине капсулы и динамической податливости, раскрытости. США, Loyola Univ., Med. Center, Dep. of Surgery, 2160 Sousth First A, Maywood, IL 60153. Ил. 3. Табл. 4. Библ. 25.

ГРНТИ	34.53.47

ВИНИТИ 341.53.47.21.15 + 341.57.21
Рубрики: ПРОТЕЗЫ
КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ
МЕХАНИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
МИОФИБРОБЛАСТЫ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
БИОМАТЕРИАЛЫ
КОМПОЗИТНЫЕ МАТЕРИАЛЫ
ПОЛИГЛАНТИН - ПОЛИПРОПИЛЕН

Доп.точки доступа:
Zenni, Gregory C.; Gray, John L.; Appelgren, Eric O.; Kim, Dae Un; Berceli, Scott; Ligush, John; Borovetz, Harvey; Greisler, Howard P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.10-04М2.617

Hieks, R.
Demonstration of myofibroblast contractility in fibrotic lungs of chromium and metalfume pretreated rats [Text] : [Pap.] Brit. Pharmacol. Soc. Meet., Dublin, 8-10 July, 1992 / R. Hieks, A. A. Hemati // Brit. J. Pharmacol. - 1992. - Vol. 107, Proc. Suppl. - P755-766 . - ISSN 0007-1188
Перевод заглавия: Демонстрация сократительной способности миофибробластов в фиброзных легких у крыс, предварительно обработанных пылью хрома и сварочного аэрозоля
Аннотация: На крысах наблюдали сократительную активность легких, подвергавшихся воздействию пыли хрома или сварочного аэрозоля. Животным в/б вводили натрия хромат. Начальный пневмонит развивался до фиброза за период от 4 нед до 6 мес. Затем на наркотизированных животных, в условиях ИВЛ исследовали растяжимость легких. В фиброзных легких мепирамин вызывал значительное снижение в/легочного давления без бронхоконстрикции. Это указывает на уменьшение динамической растяжимости, чего не наблюдалось в нормальных, контрольных легких. Изучение кусочков легочных тканей, от обработанных пылью животных, обнаружило характерную миофибробластную контрактуру. Вывод: компоненты хрома в металлической пыли являются активным фактором, вызывающим изменения в фибробластах. Великобритания, Postgraduate Pharmacology, The School of Pharmacy, Univ. of Bradford, Bradford, West Yorkshire, BD7 1DP. Библ. 2

ГРНТИ	34.39.31

ВИНИТИ 341.39.31.17
Рубрики: ЛЕГКИЕ
ХРОМ
МИОФИБРОБЛАСТЫ
СОКРАТИМОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hemati, A.A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.03-04М7.282

Myofibrolasts expressing a smooth muscle actin in the human myocardium of various heart diseases [Text] : abstr. 4th Jap. US Jt Congr. Histochem. and Cytochem.: 35th Annu. Meet. Jap. Soc. Histochem. and Cytochem. and 45th Annu. Meet. Histochem. Soc., Hawaii, July 13-16, 1994 / T. Nishikawa [et al.] // Acta histochem. et cytochem. - 1994. - Vol. 27, N 4. - P386 . - ISSN 0044-5991
Перевод заглавия: Миофибробласты, экспрессирующие актин гладких мышц в миокарде человека, при различных заболеваниях сердца

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.35.23.13
Рубрики: СЕРДЦЕ
МИОКАРД
МИОФИБРОБЛАСТЫ
АКТИН ГЛАДКОМЫШЕЧНЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nishikawa, T.; Takeda, K.; Ishiyama, S.; Andoh, A.; Kasajima, T.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.03-04М7.478

Myofibroblasts from scleroderma skin synthesize elevated levels of collagen adn tissue inhibitor of metalloproteinase (TIMP-1) with two forms of TIMP-1 [Text] / Theresa Z. Kirk [et al.] // J. Biol. Chem. - 1995. - Vol. 270, N 7. - P3423-3428 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Миофибробласты из пораженной склеродермой кожи синтезируют повышенные количества коллагена и тканевого ингибитора металлопротеиназ TIMP-1 в двух его формах
Аннотация: В 6 из 8 биоптатах кожи больных склеродермой более 50% культивируемых клеток содержат 'альфа'-актин; в большинстве биоптатов кожи здоровых людей не более 10% культивируемых клеток содержит 'альфа'-актин. Культивируемые клетки из пораженной склеродермой кожи отнесены к миофибробластам (активированным фибробластам). В обогащенных миофибробластами культурах обнаружено повышенное содержание коллагена и TIMP-1; при электрофорезе в полиакриламидном геле с додецилсульфатом Na в таких культурах выявлены парные полосы, соответствующие TIMP. США, Div. Rhoumatol., Wayne State Univ., Hotzel Hosp., Detroit, MI 48201. Библ. 43

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.51.31.31
Рубрики: КОЛЛАГЕНЫ
ИНГИБИТОР МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗ
СИНТЕЗ
МИОФИБРОБЛАСТЫ
КОЖА
СКЛЕРОДЕРМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kirk, Theresa Z.; Mark, Mina E.; Chua, Chu C.; Chua, Balvin H.; Mayes, Maureen D.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.11-04М1.428

The monoclonal antibody GB 42 - a useful marker for the differentiation of myofibroblasts [Text] / Gaby Kohnen [et al.] // Cell and Tissue Res. - 1995. - Vol. 281, N 2. - P231-242 . - ISSN 0302-766X
Перевод заглавия: Моноклональные антитела GB 42 как полезный маркер дифференцирующихся миофибробластов
Аннотация: С помощью иммуногистохимического метода изучали экспрессию различных антигенов (АГ) скелетных мышц в плаценте, пупочном канатике, миометрии, толстой кишке, молочных железах, семенниках, скелетных мышцах и миокарде здоровых людей, а также людей, страдавших кистозно-фиброзной мастопатией, раком молочной железы и фиброматозом ладони (контрактура Дюпюитрена). Установлено, что антитела (АТ) типа GB 42 связываются с изоформами актина, идентичными или близкими 'гамма'-актину гладких мышц. В отличие от коммерческих АТ против 'гамма'-актина гладких мышц АТ типа GB 42 не дают перекрестной р-ции с 'альфа'-актином скелетных мышц и миокарда. Наличие АГ, связывающегося, с АТ типа GB 42, констатировано в гладкомышечных клетках (Кл), миоэпителиальных Кл и миофибробластах во всех названных тканях. В процессе развития гладкомышечных Кл и миофибробластов АГ, связывающий АТ типа GB 42, обнаруживается позднее, чем начинают определяться виментин, десмин и 'альфа'-актин, но раньше, чем выявляется экспрессия миозина гладких мышц. Делается вывод, что АТ типа GB 42 являются хорошим маркером гладкомышечных Кл и миофибробластов на поздних стадиях их дифференцировки. Германия [P. Kaufmann], Technical Univ. of Aachen, D 52057 Aachen. Библ. 57

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.13.07
Рубрики: МИОФИБРОБЛАСТЫ
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
МАРКЕРЫ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ
ГЛАДКИЕ МЫШЦЫ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kohnen, Gaby; Castellucci, Mario; Hsi, Bae-Li; Yeh, Chang-Jing G.; Kaufmann, Peter

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.12-04К1.488

The monoclonal antibody GB 42 - a useful marker for the differentiation of myofibroblasts [Text] / Gaby Kohnen [et al.] // Cell and Tissue Res. - 1995. - Vol. 281, N 2. - P231-242 . - ISSN 0302-766X
Перевод заглавия: Моноклональные антитела GB 42 как полезный маркер дифференцирующихся миофибробластов
Аннотация: С помощью иммуногистохимического метода изучали экспрессию различных антигенов (АГ) скелетных мышц в плаценте, пупочном канатике, миометрии, толстой кишке, молочных железах, семенниках, скелетных мышцах и миокарде здоровых людей, а также людей, страдавших кистозно-фиброзной мастопатией, раком молочной железы и фиброматозом ладони (контрактура Дюпюитрена). Установлено, что антитела (АТ) типа GB 42 связываются с изоформами актина, идентичными или близкими 'гамма'-актину гладких мышц. В отличие от коммерческих АТ против 'гамма'-актина гладких мышц АТ типа GB 42 не дают перекрестной р-ции с 'альфа'-актином скелетных мышц и миокарда. Наличие АГ, связывающегося, с АТ типа GB 42, констатировано в гладкомышечных клетках (Кл), миоэпителиальных Кл и миофибробластах во всех названных тканях. В процессе развития гладкомышечных Кл и миофибробластов АГ, связывающий АТ типа GB 42, обнаруживается позднее, чем начинают определяться виментин, десмин и 'альфа'-актин, но раньше, чем выявляется экспрессия миозина гладких мышц. Делается вывод, что АТ типа GB 42 являются хорошим маркером гладкомышечных Кл и миофибробластов на поздних стадиях их дифференцировки. Германия [P. Kaufmann], Technical Univ. of Aachen, D 52057 Aachen. Библ. 57

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.19
Рубрики: МИОФИБРОБЛАСТЫ
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
МАРКЕРЫ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ
ГЛАДКИЕ МЫШЦЫ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kohnen, Gaby; Castellucci, Mario; Hsi, Bae-Li; Yeh, Chang-Jing G.; Kaufmann, Peter

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.03-04М2.561

Lipopolysaccharide up-regulates platelet-derived growth factor (PDGF) 'альфа'-receptor expression in rat lung myofibroblasts and enhances response to all PDGF isoforms [Text] / Parick G. Coin [et al.] // J. Immunol. - 1996. - Vol. 156, N 12. - P4797-4806 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Стимуляция липополисахаридом экспрессии 'альфа'-рецепторов фактора роста тромбоцитов (ФРТ) в миофибробластах легких крысы и усиление им реакции на все изоформы ФРТ
Аннотация: В опытах на культивируемых миофибробластах легочной ткани крыс бактериальный липополисахарид (I) стимулировал экспрессию 'альфа'-субъединиц рецепторов ФРТ с одновременным повышением чувствительности клеток к действию AA-, AB- и BB-изоформ данного фактора. Вместе с этим усиливалась экспрессия соотв. мРНК. Этот эффект не зависел от активности рецепторов интерлейкина-1 или от присутствия связывающего I белка. США, Durham Veterans Administration Medical Centers, Durham, NC 27710. Библ. 50

ГРНТИ	34.39.31

ВИНИТИ 341.39.31.17
Рубрики: ЛЕГКИЕ
МИОФИБРОБЛАСТЫ
ФАКТОР РОСТА ТРОМБОЦИТОВ
РЕЦЕПТОРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Coin, Parick G.; Lindroos, Pamela M.; Bird, Gary St.J.; Osornio-Vargas, Alvaro R.; Roggli, Victor L.; Bonner, James C.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.04-04Н2.247

Inflammatory myofibroblastic tumor (inflammatory pseudotumor): DNA flow cytometric analysis of nine pediatric cases [Text] / Roberto Biselli [et al.] // Cancer. - 1996. - Vol. 77, N 4. - P778-784 . - ISSN 0008-543X
Перевод заглавия: Воспалительная опухоль из миофибробластов (воспалительная псевдоопухоль). Анализ ДНК с помощью проточной цитометрии у девяти детей
Аннотация: Воспалительные псевдоопухоли обычно считаются доброкачественными новообразованиями, могут локализоваться в различных частях тела и обозначаются разными терминами. Проведен цитометрический анализ 9 таких образований у детей. В 5 случаях установлен диплоидный характер опухоли и у 4 больных она была гипердиплоидной. Во всех случаях процент клеток в S-фазе цикла был небольшим. В трех случаях опухоли после операции рецидивировали или метастазировали и все эти случаи относились к гипердиплоидному варианту. Следовательно, гипердиплоидность свидетельствует об агрессивности и злокачественном характере псевдоопухоли. Италия, Pediatric Hosp. "Bambino Gesu", Rome. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 29

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.49.02
Рубрики: ПСЕВДООПУХОЛЬ
ВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ
МИОФИБРОБЛАСТЫ
ДЕТИ
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
ДНК
ПЛОИДНОСТЬ
ПРОГНОЗ

Доп.точки доступа:
Biselli, Roberto; Ferlini, Christiano; Fattorossi, Andrea; Boldrini, Renata; Bosman, Cesare

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.05-04М1.283

Vitamin A-poor lipocytes: A novel desmin-negative lipocyte subpopulation, which can be activated to myofibroblasts [Text] / Grant A. Ramm [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1995. - Vol. 269, N 4. - P532-541 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Витамин A-обедненные липоциты: новая десмин-негативная субпопуляция липоцитов, которая может быть активирована в миофибробласты
Аннотация: Из нормальной печени крыс выделили витамин А-обедненные липоциты (ВАОЛ) и сравнили их биохимические и морфологические св-ва с липоциты, в к-рых откладывается витамин A (ВАЛ). Определили в этих клетках экспрессию десмина и 'альфа'-актина гладкомышечных клеток (I) в покоящихся липоцитах и активированных культурах. Оба типа липоцитов были I-отрицательны, однако, свежевыделенные ВАОЛ в отличие от ВАЛ не содержали десмин. Экспрессия десмина могла быть индуцирована в ВАОЛ активацией культуры. При культивировании ВАОЛ и ВАЛ экспрессировались I и коллаген, что указывает на их трансформацию в миофибробласты. США, Saint Louis Univ. Health Sciences Center, Louis, MO 63110-0250. Библ. 54

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.09.07
Рубрики: ВИТАМИНЫ
ВИТАМИН A
ЛИПОЦИТЫ
МИОФИБРОБЛАСТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ramm, Grant A.; Britton, Robert S.; O'Neill, Rosemary; Blaner, William S.; Bacon, Bruce R.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.05-04М4.155

Vitamin A-poor lipocytes: A novel desmin-negative lipocyte subpopulation, which can be activated to myofibroblasts [Text] / Grant A. Ramm [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1995. - Vol. 269, N 4. - P532-541 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Витамин A-обедненные липоциты: новая десмин-негативная субпопуляция липоцитов, которая может быть активирована в миофибробласты
Аннотация: Из нормальной печени крыс выделили витамин А-обедненные липоциты (ВАОЛ) и сравнили их биохимические и морфологические св-ва с липоциты, в к-рых откладывается витамин A (ВАЛ). Определили в этих клетках экспрессию десмина и 'альфа'-актина гладкомышечных клеток (I) в покоящихся липоцитах и активированных культурах. Оба типа липоцитов были I-отрицательны, однако, свежевыделенные ВАОЛ в отличие от ВАЛ не содержали десмин. Экспрессия десмина могла быть индуцирована в ВАОЛ активацией культуры. При культивировании ВАОЛ и ВАЛ экспрессировались I и коллаген, что указывает на их трансформацию в миофибробласты. США, Saint Louis Univ. Health Sciences Center, Louis, MO 63110-0250. Библ. 54

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.25.17.15
Рубрики: ВИТАМИНЫ
ВИТАМИН A
ЛИПОЦИТЫ
МИОФИБРОБЛАСТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ramm, Grant A.; Britton, Robert S.; O'Neill, Rosemary; Blaner, William S.; Bacon, Bruce R.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.08-04Т2.92

Windmeier, C.
Effect of pentoxifylline on the fibrogenic functions of cultured rat liver fat-storing cells and myofibroblasts [Text] / C. Windmeier, A. M. Gressner // Biochem. Pharmacol. - 1996. - Vol. 51, N 5. - P577-584 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Влияние пентоксифиллина на фиброгенные свойства культивируемых клеток с жировыми отложениями и миофибробластов печени крысы
Аннотация: Пентоксифиллин (I) зависимо от конц-ии подавлял in vitro пролиферацию миофибробластов (МФБ) печени крысы в большей степени по сравнению с клетками, запасающими жир (КЗЖ) EC[50]=50 мкг/мл. I задерживал трансформацию ЛП в МФБ (EC[50]=0,5 мг/мл), а также тормозил связанное с трансформацией снижение содержания ретинолпальмитата в КЗЖ. I в конц-ии 1,0 мг/мл не влиял на синтез гликозаминогликанов, общего и клеточного фибронектина. Обсуждают возможности применения I для профилактики и лечения фиброзных изменений в печени. Германия, Dep. of Clinical Chemistry and Central Laboratory, Philips Univ., Baldingerstrasse, 35033, Marburg. Библ. 44

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.39
Рубрики: ПЕНТОКСИФИЛЛИН
КЛЕТКИ, ЗАПАСАЮЩИЕ ЖИР
МИОФИБРОБЛАСТЫ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ТРАНСФОРМАЦИЯ
ПЕЧЕНЬ
ФИБРОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Gressner, A.M.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.09-04Н3.134

Piguet, Pierre F.
Heparin attenuates bleomycin but not silica-induced pulmonary fibrosis in mice: Possible relationship with involvement of myofibroblasts in bleomycin, and fibroblasts in silica-induced fibrosis [Text] / Pierre F. Piguet, Gwyneth Y. Van, Jane Guo // Int. J. Exp. Pathol. - 1996. - Vol. 77, N 4. - P155-161 . - ISSN 0959-9673
Перевод заглавия: Гепарин уменьшает развитие фиброза легких у мышей, вызванного блеомицином, но не кварцем: возможная связь с участием миофибробластов в блеомициновом и фибробластов в вызванном кварцем фиброзе
Аннотация: Изучали терапевтическое действие гепарина (I; 5 ед/мышь в/м) на развитие фиброза легких у мышей, вызванного интратрахеальным введением блеомицина (II) или двуокиси кремния (III). I значительно тормозил депонирование коллагена в легких и смертность при пневмосклерозе, вызванном II, но не III. При этом I не влиял на содержание лейкоцитов и белка в лаваже, а также число лейкоцитов и тромбоцитов в капиллярах альвеол, повышающееся при действии II. Интерстициальные клетки (ИК) при блеомициновом фиброзе, в основном, содержали 'альфа'-актин, липиды и имели слабо развитую эндоплазматическую сеть (ЭС). В тоже время при фиброзе вызванном III, ИК, напротив, не содержали 'альфа'-актина и липидов, но характеризовались наличием развитой ЭС. Полагают, что именно эти гистологические особенности могут определять различия в терапевтическом эффекте I при указанных видах фиброза легких. США, Amgen Inc. 1840 DeHavilland Drive, Thousand Oaks, Ca 91320. 1789. Библ. 22

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ГЕПАРИН
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
ПНЕВМОСКЛЕРОЗ
БЛЕОМИЦИН
МИОФИБРОБЛАСТЫ

Доп.точки доступа:
Van, Gwyneth Y.; Guo, Jane

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.09-04Т2.6

Piguet, Pierre F.
Heparin attenuates bleomycin but not silica-induced pulmonary fibrosis in mice: Possible relationship with involvement of myofibroblasts in bleomycin, and fibroblasts in silica-induced fibrosis [Text] / Pierre F. Piguet, Gwyneth Y. Van, Jane Guo // Int. J. Exp. Pathol. - 1996. - Vol. 77, N 4. - P155-161 . - ISSN 0959-9673
Перевод заглавия: Гепарин уменьшает развитие фиброза легких у мышей, вызванного блеомицином, но не кварцем: возможная связь с участием миофибробластов в блеомициновом и фибробластов в вызванном кварцем фиброзе
Аннотация: Изучали терапевтическое действие гепарина (I; 5 ед/мышь в/м) на развитие фиброза легких у мышей, вызванного интратрахеальным введением блеомицина (II) или двуокиси кремния (III). I значительно тормозил депонирование коллагена в легких и смертность при пневмосклерозе, вызванном II, но не III. При этом I не влиял на содержание лейкоцитов и белка в лаваже, а также число лейкоцитов и тромбоцитов в капиллярах альвеол, повышающееся при действии II. Интерстициальные клетки (ИК) при блеомициновом фиброзе, в основном, содержали 'альфа'-актин, липиды и имели слабо развитую эндоплазматическую сеть (ЭС). В тоже время при фиброзе вызванном III, ИК, напротив, не содержали 'альфа'-актина и липидов, но характеризовались наличием развитой ЭС. Полагают, что именно эти гистологические особенности могут определять различия в терапевтическом эффекте I при указанных видах фиброза легких. США, Amgen Inc. 1840 DeHavilland Drive, Thousand Oaks, Ca 91320. 1789. Библ. 22

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.27.99
Рубрики: ГЕПАРИН
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
ПНЕВМОСКЛЕРОЗ
БЛЕОМИЦИН
МИОФИБРОБЛАСТЫ

Доп.точки доступа:
Van, Gwyneth Y.; Guo, Jane

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.09-04Т4.721

Piguet, Pierre F.
Heparin attenuates bleomycin but not silica-induced pulmonary fibrosis in mice: Possible relationship with involvement of myofibroblasts in bleomycin, and fibroblasts in silica-induced fibrosis [Text] / Pierre F. Piguet, Gwyneth Y. Van, Jane Guo // Int. J. Exp. Pathol. - 1996. - Vol. 77, N 4. - P155-161 . - ISSN 0959-9673
Перевод заглавия: Гепарин уменьшает развитие фиброза легких у мышей, вызванного блеомицином, но не кварцем: возможная связь с участием миофибробластов в блеомициновом и фибробластов в вызванном кварцем фиброзе
Аннотация: Изучали терапевтическое действие гепарина (I; 5 ед/мышь в/м) на развитие фиброза легких у мышей, вызванного интратрахеальным введением блеомицина (II) или двуокиси кремния (III). I значительно тормозил депонирование коллагена в легких и смертность при пневмосклерозе, вызванном II, но не III. При этом I не влиял на содержание лейкоцитов и белка в лаваже, а также число лейкоцитов и тромбоцитов в капиллярах альвеол, повышающееся при действии II. Интерстициальные клетки (ИК) при блеомициновом фиброзе, в основном, содержали 'альфа'-актин, липиды и имели слабо развитую эндоплазматическую сеть (ЭС). В тоже время при фиброзе вызванном III, ИК, напротив, не содержали 'альфа'-актина и липидов, но характеризовались наличием развитой ЭС. Полагают, что именно эти гистологические особенности могут определять различия в терапевтическом эффекте I при указанных видах фиброза легких. США, Amgen Inc. 1840 DeHavilland Drive, Thousand Oaks, Ca 91320. 1789. Библ. 22

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.29.11
Рубрики: ГЕПАРИН
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
ПНЕВМОСКЛЕРОЗ
БЛЕОМИЦИН
МИОФИБРОБЛАСТЫ

Доп.точки доступа:
Van, Gwyneth Y.; Guo, Jane

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 98.01-04М2.383

Zalewski, Andrew.
Vascular myofibroblasts: Lessons from coronary repair and remodeling [Text] / Andrew Zalewski, Yi Shi // Arteriosclerosis, Thrombosis and Vasc. Biol. - 1997. - Vol. 17, N 3. - P417-422 . - ISSN 1079-5642
Перевод заглавия: Сосудистые миофибробласты. Уроки восстановления и ремоделирования коронарных артерий
Аннотация: Обзор. Адвентициальные фибробласты весьма реактивны и обладают некоторыми свойствами миоцитов сосудистой стенки. Систематизированы сведения, касающиеся р-ции адвентициальной оболочки сосудистой стенки на повреждающее действие, происхождения неоинтимы, связанного с ремоделированием сосудистой стенки. Представлены характеристики адвентициальных фибробластов и обладающих 'альфа'-актином миофибробластов, роли их при разных патологических состояниях сердечно-сосудистой системы. США, Thomas Jefferson Univ., Philadelphia, PA 19107. Библ. 46

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.15.02
Рубрики: КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ
ТРАВМА
МИОФИБРОБЛАСТЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 46

Доп.точки доступа:
Shi, Yi

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска