СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МИНИМАЛЬНАЯ ОСТАТОЧНАЯ БОЛЕЗНЬ<.>)

Общее количество найденных документов : 171
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.02-04Н1.008

Crolia, J. A.
Minimal residual disease in childhood hyperdiploid Acute Lymphoblastic Leukaemia (ALL) detected using fluorescence in-situ hybridization (FISH) of interphase cells [Text] : abstr. Pap. Annu. Sci. Meet. Brit, Soc. Haematol., Harrogate, 25-28 Apr., 1994 / J. A. Crolia, F. H. Ross, D. M. Wilte // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 86, Suppl. N1. - P39 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Минимальная остаточная болезнь у детей с гипердиплоидным острым лимфобластным лейкозом, определяемая флуоресцентной гибридизацией in situ (FISH) интерфазных клеток
Аннотация: С помощью FISH у 11 детей острым лимфобластным лейкозом (ОЛЛ) с гипердиплоидией изучали интерфазные клетки в начале заболевания и в период ремиссии. В качестве контроля использовали 36 образцов у б-ных, не имеющих хромосомных аномалий. Нормальное содержание гипердиплоидных клеток в контроле составляло 0-0,4%. Из 84 проведенных анализов у 11 б-ных в ремиссии в 6 рез-ты были нормальными. У 2 на 28 день культивирования костного мозга обнаружено значительное увеличение числа гипердиплоидных клеток. У 1 из 11 б-ных развился рецидив с поражением центральной нервной системы. При этом в костном мозге имелось 2% бластов, по рез-там 3 проб FISH 1,4; 2,0; 2,0; 2,6; 4,6 и 9,4% гипердиплоидных клеток. После месячного курса реиндукции они составили 0; 0,2; 0,6; 1,0; 1,2; 1,6%. Считают, что этот метод можно использовать для оценки минимальной остаточной болезни при содержании бластов в костном мозге более 0,4% от всех мононуклеарных клеток. Великобритания, Wessex Regional Genetics Laboratory.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.05
Рубрики: ДНК
ПЛОИДНОСТЬ
ИНТЕРФАЗНЫЕ КЛЕТКИ
МЕТОД ФЛУОРЕСЦЕНТНОЙ ГИБРИДИЗАЦИИ IN SITU
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
МИНИМАЛЬНАЯ ОСТАТОЧНАЯ БОЛЕЗНЬ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Ross, F.H.; Wilte, D.M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.02-04Н1.078

Knuutsa, S.
Combination of interphase cytogenetics (in situ hybridization) and immunologic cells identification in diagnosing minimal residual disease [Text] / S. Knuutsa // Ann. Hematol. - 1991. - Vol. 62, N 1. - PА9 . - ISSN 0939-5555
Перевод заглавия: Комбинация интерфазной цитогенетики (гибридизации in situ) и иммунологической идентификации клеток при диагностике "минимальной остаточной болезни"
Аннотация: С целью выявления "минимальной остаточной болезни" использовали методику MAC (Morphology, Antibody, Chromosome), позволяющую анализировать изменения хромосом, морфологию клеток и иммунофенотип на одном и том же препарате интерфазных и (или) метафазных клеток (Кл). Эта методика чувствительна, т. к. не требуется присутствия метафазных Кл. и можно получить иммунологическую информацию о происхождении оставшихся лейкозных Кл. Ввиду того, что митотические Кл также м. б. изучены, имеется возможность оценить пролиферативный потенциал лейкозных Кл. Этапы осуществления методики МАС след.: 1) культивирование Кл и удаление зрелых эритроцитов; 2) воздействие колцемидом; 3) мягкое воздействие гипотоническим р-ром; 4) приготовление препарата с использованием центрифуги Cytospin; 5) постановка цитохимических и иммуноцитохимических р-ций; 6) гибридизация in situ и построение шкалы гибридизационных сигналов. Финляндия, Univ. of Helsinki.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ЛЕЙКОЗЫ
"МИНИМАЛЬНАЯ ОСТАТОЧНАЯ БОЛЕЗНЬ"
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU
ИММУНОЦИТОХИМИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.02-04Н2.168

Bird, J. M.
Minimal resudual disease after bone marrow transplantation for multiple myeloma: Evidence for cure in long-term survivors [Text] / J. M. Bird, N. H. Russell, Diana Samson // Bone Marrow Transplant. - 1993. - Vol. 12, N 6. - P651-654 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Возможности оценки излечения длительно живущих больных миеломной болезнью путем выявления минимальных остаточных проявлений болезни после лечения с применением трансплантации костного мозга
Аннотация: По данным Европейского регистра по трансплантации костного мозга (ТКМ) у больных множественной миеломой (ММ) ТКМ (аллогенного) сопровождается большим числом летальных осложнений, но у больных с полной ремиссией (ПР) после ТКМ 5-летняя выживаемость достигает 70%, а безрецидивное 5-летнее течение ПР - 40%. Однако даже спустя 4 года после развития ПР, возможно развитие рецидива. В этой связи большое значение имеет выявление минимальных остаточных явлений ММ на молекулярном уровне. С этой целью авторы у 5 больных ММ, к-рым была произведена ТКМ (аллогенного у 4 и сингенного у 1) и у к-рых в течение 9 мес - 5 лет сохранялась ПР, использован метод "отпечатков пальцев" иммуноглобулиновых генов, предложенный Deane M и Norton J. (Br. H. Haematol., 1991, 77: 274) для оценки клонового состава лимфопролиферативных процессов. Из числа обследованных больных у 3 ч в отдаленном периоде ПР и на молекулярном уровне исследования отсутствовали признаки ММ. Эти данные свидетельствуют о возможности стойкого излечения ММ. Великобритания, City Hosp., Nottingham. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 11.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.21
Рубрики: МИЕЛОМА
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
МИНИМАЛЬНАЯ ОСТАТОЧНАЯ БОЛЕЗНЬ
ГЕНЫ
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Russell, N.H.; Samson, Diana

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.08-04Н2.206

Minimal residual disease in bone marrow transplant recipients with chronic myeloid leukemia [Text] / W. M. Xu [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1994. - Vol. 14, N 2. - P299-306 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Минимальная остаточная болезнь после трансплантации костного мозга у реципиентов с хроническим миелоидным лейкозом (ХМЛ)
Аннотация: У 70 больных ХМЛ в полной гематологической ремиссии после аллогенной трансплантации костного мозга (ТКМ) исследовали образцы костного мозга при помощи ДНК-блот-гибридизации и полимеразной цепной р-ции (ПЦР) на присутствие типичной BCR/ABL трансплокации. У 22 больных образцы исследовались однократно, у 48 больных многократно. 58 больным проведены аллопересадки от родственных и 12 - от неродственных совместимых доноров. Применялись при различных подготовительных режимах. Очистка трансплантата костного мозга от Т-лимфоцитов не проводилась. Срок наблюдения после ТКМ колебался от 2 до 144 мес. при медиане 42 мес. У 39 (56%) больных при последнем анализе результаты ПЦР и ДНК-блот-гибридизации были негативными. Пропорция больных с отрицательными результатами возрастала со сроком наблюдения после ТКМ: 36% больных с негативной ПЦР через 1 год, 6% - через 2 года и 78% через '='5 лет. Возраст, пол, время от диагноза до ТКМ, острая и хроническая болезнь трансплантат против хозяина не влияли на результаты ПЦР. У исследованных больных не имелось прогрессирования к гематологическому рецидиву. Образцы костного мозга 4 больных с положительными результатами ПЦР и отрицательными ДНК-блотгибридизации были культивированы, при этом часть гемопоэтических колоний дала положительные результаты ПЦР, что подтверждает присутствие транслокации в клоногенных клетках-предшественницах. Канада, Ontario Canc. Inst., 500 Sherbourne St. Toronto, Ontario M4Х 1K9. Ил. 2. Табл. 4. Библ. 39.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
МИНИМАЛЬНАЯ ОСТАТОЧНАЯ БОЛЕЗНЬ
МЕТОД ЦЕПНОЙ ПОЛИМЕРАЗНОЙ РЕАКЦИИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 39
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Xu, W.M.; Piao, X.H.; Addy, L.; Jamal, N.; Minden, M.D.; Messner, H.A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.08-04Н2.207

Minimal residual disease after bone marrow transplantation for chronic myelogenous leukemia and implications for graft-versus-leukemia effect: A review of recent results [Text] / K. Miyamura [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1994. - Vol. 14, N 2. - P201-209 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Минимальная остаточная болезнь после трансплантации костного мозга при хроническом миелоидном лейкозе и ее значение для эффекта трансплантат против лейкоза: обзор последних результатов
Аннотация: Успешное лечение лейкоза аллогенной трансплантацией костного мозга (ТКМ) зависит от комбинированного действия подготовительных противолейкозных программ и аллоиммунного ответа клеток донора на резидуальные лейкозные клетки, т. е. эффекта трансплантат против лейкоза (ТПЛ). Ph-хромосома при ХМЛ является результатом реципрокной транслокации ABL протоонкогена с 9 на 22 хромосому. Для обнаружения BCR/ABL транскрипции используют цепную полимеразную р-цию (ЦПР). Представлены результаты 12 публикаций, посвященных ТКМ 353 больным хроническим миелолейкозом (ХМЛ) за 1990-1993 гг., в к-рых для выявления минимальной остаточной болезни (МОБ) применялась ЦПР. Анализируя результаты этих публикаций, авторы отмечают, что при ТКМ в хронической фазе ХМЛ с применением КМ, не очищенного от Т-клеток, у большинства больных в течение двух лет после ТКМ имелась негативная ЦПР. В отличие от этого при трансплантации очищенного от Т-клеток костного мозга обнаружение при помощи ЦПР BCR/ /ABL транскрипции являлось достоверным прогностическим фактором развития у реципиента прогрессирующей фазы или бластной трансформации. Подчеркивают важность повторных исследований ЦПР для выявления МОБ и прогнозирования рецидива. Япония, Nagoya Univ. Sch. of Med. Nagoya 466. Ил. 3. Табл. 4. Библ. 64.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
МИНИМАЛЬНАЯ ОСТАТОЧНАЯ БОЛЕЗНЬ
ЦЕПНАЯ ПОЛИМЕРАЗНАЯ РЕАКЦИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 64
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Miyamura, K.; Barrett, A.J.; Kodera, Y.; Saito, H.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.10-04Н3.324

Gribben, John G.
Minimal disea and purging in lymphoma [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell Biol. "Adv. and Controversies Bone Marrow Transplant.", Keystone, Colo, Jan. 23-30, 1994 / John G. Gribben, Arnold S. Freedman, Lee M. Nadler // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18 В. - P56 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Минимальная остаточная болезнь и очистка костного мозга при лимфомах
Аннотация: Недостаток аутологичной трансплантации костного мозга/Ауто (ТКМ) при неходжкинских лимфомах (НХЛ) заключается в том, что в образцах костного мозга больных В-клеточной НХЛ даже при отсутствии морфологически видимых опухолевых клеток имеется остаточная болезнь, выявляемая методом полимеразной цепной реакции (PCR). В группе больных из 326 человек у 45% были выявлены опухолевые клетки в костном мозге, в то время как методом PCR путем амплификации участка с транслокацией bcl-2/IgH опухолевые клетки выявлены у 99,5% больных. После процедуры очистки с использованием смеси анти В-клеточных моноклональных антител и комплемент-опосредованного лизиса (purging) лишь у 45% больных методикой PCR выявлялись опухолевые клетки. Обнаружение остаточной болезни в костном мозге коррелировало с высокой частотой рецидивов после проведения ауто-ТКМ. Показано, что остаточные опухолевые клетки, реинфузированные с костным мозгом при ауто-ТКМ, циркулируют в периферической крови после инфузии костномозговой взвеси и, благодаря эффекту "homing", рециркулируют в костный мозг и провоцируют рецидив. США, Division of Hematologic Malgnances, Dana-Farber Cancer Institute, Boston MA 02115.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.99.99
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ОЧИСТКА КОСТНОГО МОЗГА
ЛИМФОМЫ НЕХОДЖКИНСКИЕ
МИНИМАЛЬНАЯ ОСТАТОЧНАЯ БОЛЕЗНЬ
МЕТОД ЦЕПНОЙ ПОЛИМЕРАЗНОЙ РЕАКЦИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Freedman, Arnold S.; Nadler, Lee M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.03-04Н2.107

Long-term disease-free survival after autologous bone marrow transplantation in a primary plasma cell leukaemia: Detection of minimal residual disease in the transplant marrow by third-complementarity-determining region-specific probes [Text] / Kun-Huei Yeh [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1995. - Vol. 89, N 4. - P914-916 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Длительная безрецидивная выживаемость после аутологичной трансплантации костного мозга при первичном плазмоклеточном лейкозе: обнаружение минимальной остаточной болезни в трансплантированном костном мозгу при помощи специфических проб комплементарных к третьему детерминирующему региону
Аннотация: Среди различных методов обнаружения минимальной остаточной болезни (МОБ) при лимфатических новообразованиях ультрачувствительной является полимеразная цепная р-ция (ПЦР). Сообщают о применении этой р-ции для определения остаточных плазматических лейкозных клеток в костном мозгу (МОБ) в период полной ремиссии у больной 24 лет с плазмоклеточным лейкозом. Больной проведено лечение высокими дозами мелфалана (180 мг/м{2}), тотальное облучение тела и аутологичная трансплантация костного мозга (АТКМ); достигнута полная ремиссия длительностью 59 мес. Описан использованный метод выявления МОБ. ДНКs экстрагировали из опухолевых клеток периферической крови при поступлении больной и из мононуклеарных клеток костного мозга, взятого после химиотерапии и в различные сроки после АТКМ. С помощью специфических проб комплементарных к третьему детерминирующему региону (CDRIII) МОБ была обнаружена в период ремиссии в костном мозгу, взятом за 1 мес до АТКМ. При использовании этих проб после АТКМ МОБ выявлялась недолго (6 мес), и больная достигла длительной безрецидивной выживаемости. Тайвань, Nat. Taiwan Univ. Hosp., N7, Chung-Shan South Rd. Taipel. Ил. 1. Библ. 12

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ПЛАЗМОКЛЕТОЧНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
МЕЛФАЛАН
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
МИНИМАЛЬНАЯ ОСТАТОЧНАЯ БОЛЕЗНЬ
МЕТОД ЦЕПНОЙ ПОЛИМЕРАЗНОЙ РЕАКЦИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yeh, Kun-Huei; Lin, Ming-Tseh; Tang, Jih-Luh; Yang, Chih-Hsin; Tsay, Woei; Chen, Yao-Chang

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.04-04М1.422

Long-term disease-free survival after autologous bone marrow transplantation in a primary plasma cell leukaemia: Detection of minimal residual disease in the transplant marrow by third-complementarity-determining region-specific probes [Text] / Kun-Huei Yeh [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1995. - Vol. 89, N 4. - P914-916 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Длительная безрецидивная выживаемость после аутологичной трансплантации костного мозга при первичном плазмоклеточном лейкозе: обнаружение минимальной остаточной болезни в трансплантированном костном мозге при помощи специфических проб комплементарных к третьему детерминирующему региону
Аннотация: Среди различных методов обнаружения минимальной остаточной болезни (МОБ) при лимфатических новообразованиях ультрачувствительной является полимеразная цепная р-ция (ПЦР). Сообщают о применении этой р-ции для определения остаточных плазматических лейкозных клеток в костном мозгу (МОБ) в период полной ремиссии у больной 24 лет с плазмоклеточным лейкозом. Больной проведено лечение высокими дозами мелфалана (180 мг/м{2}), тотальное облучение тела и аутологичная трансплантация костного мозга (АТКМ); достигнута полная ремиссия длительностью 59 мес. Описан использованный метод выявления МОБ. ДНКs экстрагировали из опухолевых клеток периферической крови при поступлении больной и из мононуклеарных клеток костного мозга, взятого после химиотерапии и в различные сроки после АТКМ. С помощью специфических проб комплементарных к третьему детерминирующему региону (CDRIII) МОБ была обнаружена в период ремиссии в костном мозгу, взятом за 1 мес до АТКМ. При использовании этих проб после АТКМ МОБ выявлялась недолго (6 мес), и больная достигла длительной безрецидивной выживаемости. Тайвань, Nat. Taiwan Univ. Hosp., N7, Chung-Shan South Rd. Taipel. Ил. 1. Библ. 12

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ПЛАЗМОКЛЕТОЧНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
МЕЛФАЛАН
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
МИНИМАЛЬНАЯ ОСТАТОЧНАЯ БОЛЕЗНЬ
МЕТОД ЦЕПНОЙ ПОЛИМЕРАЗНОЙ РЕАКЦИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yeh, Kun-Huei; Lin, Ming-Tseh; Tang, Jih-Luh; Yang, Chih-Hsin; Tsay, Woei; Chen, Yao-Chang

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.08-04Н1.19

Судариков, А. Б.
Использование клоноспецифических перестроек ДНК для слежения за минимальной остаточной болезнью при гемобластозах [Текст] / А. Б. Судариков // Пробл. гематол. и переливания крови. - 1996. - N 1. - С. 49-54
Аннотация: В обзоре обсуждаются методы современной молекулярной биологии и генетической инженерии, применяемые для диагностики минимальной остаточной болезни при гемобластозах. Приводится схематическое описание методов PCR, RT-PCR в применении к анализу хромосомных перестроек характерных для отдельных заболеваний (типа t(15; 17) PML-RARa, t(9; 22) BCR-ABL) и клоноспецифических перестроек ДНК в генах IgH и TCR. Дана краткая характеристика методов, обсуждаются достоинства и недостатки различных подходов. Приведены описанные в литературе случаи использования методов для диагностики минимальной остаточной болезни при различных гемобластозах. Обзор охватывает данные, опубликованные до июля 1995 г. Библ. 23

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.05
Рубрики: ГЕМОБЛАСТОЗЫ
МИНИМАЛЬНАЯ ОСТАТОЧНАЯ БОЛЕЗНЬ
МЕТОДЫ ДИАГНОСТИКИ
РЦР
PML-RAR'АЛЬФА'
BCR-ABL
ЧЕЛОВЕК

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.08-04Н2.129

Судариков, А. Б.
Использование клоноспецифических перестроек ДНК для слежения за минимальной остаточной болезнью при гемобластозах [Текст] / А. Б. Судариков // Пробл. гематол. и переливания крови. - 1996. - N 1. - С. 49-54
Аннотация: В обзоре обсуждаются методы современной молекулярной биологии и генетической инженерии, применяемые для диагностики минимальной остаточной болезни при гемобластозах. Приводится схематическое описание методов PCR, RT-PCR в применении к анализу хромосомных перестроек характерных для отдельных заболеваний (типа t(15; 17) PML-RARa, t(9; 22) BCR-ABL) и клоноспецифических перестроек ДНК в генах IgH и TCR. Дана краткая характеристика методов, обсуждаются достоинства и недостатки различных подходов. Приведены описанные в литературе случаи использования методов для диагностики минимальной остаточной болезни при различных гемобластозах. Обзор охватывает данные, опубликованные до июля 1995 г. Библ. 23

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.02
Рубрики: ГЕМОБЛАСТОЗЫ
МИНИМАЛЬНАЯ ОСТАТОЧНАЯ БОЛЕЗНЬ
МЕТОДЫ ДИАГНОСТИКИ
РЦР
PML-RAR'АЛЬФА'
BCR-ABL
ЧЕЛОВЕК

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.09-04Н2.178

Hepatosplenic gamma-delta T-cell malignant lymphoma: Report of hte first case in childhood, including molecular minimal residual disease follow-up [Text] / F. Garcia-Sanchez [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1995. - Vol. 90, N 4. - P943-946 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Первое описание у ребенка гепатолиенальной гамма-дельта T-клеточной злокачественной лимфомы ('гамма''дельта' ТЛ) с исследованием в динамике наблюдений минимальных молекулярных остатков опухоли
Аннотация: Периферическая ТЛ (ПТЛ) представляет собой гетерогенную группу заболеваний. В большинстве случаев клетки ПТЛ имеют 'альфа''бета' поверхностные рецепторы (ПР). В последние годы у взрослых описана редкая форма ТЛ - гепатолиенальная 'гамма''дельта' ТЛ, отличающаяся агрессивным течением с преимущественным поражением печени, селезенки и костного мозга (КМ). Авторы наблюдали мальчика 8 лет с выраженной гепато- и спленомегалией. При нормальном составе периферической крови в КМ обнаружено 44% лимфобластов. Для выявления в опухолевых клетках ПР использованы моноклональные антитела. У больного диагностирована 'гамма''дельта' ТЛ. С хорошим непосредственным (но кратковременным) эффектом проведено консолидирующее лечение. Для контроля за массой опухолевой ткани, и в частности минимальных ее кол-в, предложена методика определения фрагментов опухолевой ДНК. На высоте клинического эффекта число опухолевых клеток (ОКл) в КМ снизилось до 1 ОКл на 10{3-4} ядросодержащих Кл. Количество опухолевой ДНК четко коррелировало с содержанием ОКл, и поэтому является корректным показателем для контроля за проводимой терапией и выявления рецидива. Библ. 12

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: ЛИМФОМА T-КЛЕТОЧНАЯ
ПОРАЖЕНИЕ ПЕЧЕНИ
ПОРАЖЕНИЕ СЕЛЕЗЕНКИ
ПОРАЖЕНИЕ КОСТНОГО МОЗГА
ЛЕЧЕНИЕ
МИНИМАЛЬНАЯ ОСТАТОЧНАЯ БОЛЕЗНЬ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Garcia-Sanchez, F.; Menarguez, J.; Cristobal, E.; Cantalejo, A.; Gil, J.; Algara, P.; Vicario, J.L.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.10-04Н2.150

Enfermedad minima residual en la leucemia mieloide cronica en pacientes con larga supervivencia despues de un trasplante de medula osea alogenico [Text] / Arnald Garcia [et al.] // Med. clin. - 1995. - Vol. 104, N 11. - С. 401-406 . - ISSN 0025-7753
Перевод заглавия: Минимальная остаточная болезнь у больных хроническим миелолейкозом, живущих длительное время после аллотрансплантации костного мозга
Аннотация: Обобщили результаты наблюдений, проведенных на 18 больных, в том числе 7 - мужского пола. Все больные прожили не менее 6 мес после аллогенной трансплантации костного мозга. С помощью полимеразной цепной р-ции изучили персистенцию химерической транскрипции bcr-abl и показали, что она стойко сохраняется на протяжении длительного времени (до 20-47 мес) у большинства больных. Устойчивость этой транскрипции не является признаком неизбежного рецидива. Испания, Dra. M. Baiget. Unitat de Genetica Molecular. Hosp. de la Santa Creu i Sant Pau. Avda. Sant Antoni M. Claret, 167. 08025 Barcelona. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 19

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
МИНИМАЛЬНАЯ ОСТАТОЧНАЯ БОЛЕЗНЬ
МЕТОД ЦЕПНОЙ ПОЛИМЕРАЗНОЙ РЕАКЦИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Garcia, Arnald; Roman, Jose; Brunet, Salut; Andres, Pilar; Baiget, Montserrat; Torres, Antonio

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.01-04Н2.81

Interferon maintenance therapy for patients with chronic lymphocytic leukemia in remission after fludarabine therapy [Text] / Susan O'Brien [et al.] // Blood. - 1995. - Vol. 86, N 4. - P1296-1300 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Поддерживающая терапия интерфероном у больных в ремиссии хронического лимфолейкоза, вызванной флударабином
Аннотация: Рекомбинантный 'альфа'-интерферон (I) в дозе 3,0 млн ЕД*3 раза в нед. вводили 31 больному хроническим лимфолейкозом (ХЛЛ) в ремиссии после лечения флударабином (II) (22 в полной, 9 в частичной ремиссии). Оценивали влияние I на минимальную остаточную болезнь (МОБ) и иммунные нарушения после лечения II. До назначения I, признаки МОБ отмечались у 21 (95%) больного, снижение CD4 - у 93%, низкий уровень иммуноглобулина-G - у 45% и а- или гипоэргию при постановке кожных тестов - у 52%. На фоне введения I, персистенция лейкозного клона у больных с МОБ сохранялась. Улучшения иммунологических показателей не наблюдали. По сравнению с группой исторического контроля, статистически достоверных различий в сроках прогрессирования ХЛЛ и выживаемости больных не отмечали. Делают вывод, что I не способствует эрадикации МОБ, не восстанавливает иммунные нарушения, связанные с применением II, и не удлиняет продолжительность жизни больных ХЛЛ, находящихся в ремиссии после лечения II. США, The Univ. of Texas M. D., Anderson Canc. Cent., Houston. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 20

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛИМФОЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ФЛУДАРАБИН
РЕМИССИЯ
ИНТЕРФЕРОН АЛЬФА-
МИНИМАЛЬНАЯ ОСТАТОЧНАЯ БОЛЕЗНЬ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ИММУННЫЕ НАРУШЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
O'Brien, Susan; Kantarjian, Hagop; Beran, Miloslav; Robertson, L.E.; Koller, Charles; Lerner, Susan; Keating, Michael J.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.02-04Н3.198

Interferon maintenance therapy for patients with chronic lymphocytic leukemia in remission after fludarabine therapy [Text] / Susan O'Brien [et al.] // Blood. - 1995. - Vol. 86, N 4. - P1296-1300 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Поддерживающая терапия интерфероном у больных в ремиссии хронического лимфолейкоза, вызванной флударабином
Аннотация: Рекомбинантный 'альфа'-интерферон (I) в дозе 3,0 млн ЕД*3 раза в нед. вводили 31 больному хроническим лимфолейкозом (ХЛЛ) в ремиссии после лечения флударабином (II) (22 в полной, 9 в частичной ремиссии). Оценивали влияние I на минимальную остаточную болезнь (МОБ) и иммунные нарушения после лечения II. До назначения I, признаки МОБ отмечались у 21 (95%) больного, снижение CD4 - у 93%, низкий уровень иммуноглобулина-G - у 45% и а- или гипоэргию при постановке кожных тестов - у 52%. На фоне введения I, персистенция лейкозного клона у больных с МОБ сохранялась. Улучшения иммунологических показателей не наблюдали. По сравнению с группой исторического контроля, статистически достоверных различий в сроках прогрессирования ХЛЛ и выживаемости больных не отмечали. Делают вывод, что I не способствует эрадикации МОБ, не восстанавливает иммунные нарушения, связанные с применением II, и не удлиняет продолжительность жизни больных ХЛЛ, находящихся в ремиссии после лечения II. США, The Univ. of Texas M. D., Anderson Canc. Cent., Houston. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 20

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ЛИМФОЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ФЛУДАРАБИН
РЕМИССИЯ
ИНТЕРФЕРОН АЛЬФА-
МИНИМАЛЬНАЯ ОСТАТОЧНАЯ БОЛЕЗНЬ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ИММУННЫЕ НАРУШЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
O'Brien, Susan; Kantarjian, Hagop; Beran, Miloslav; Robertson, L.E.; Koller, Charles; Lerner, Susan; Keating, Michael J.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 98.06-04Н2.160

PCR-monitoring of minimal residual leukaemia after conventional chemotherapy and bone marrow transplantation in BCR-ABL-positive acute lymphoblastic leukaemia [Text] / Gerlinde Mitterbauer [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1995. - Vol. 89, N 4. - P937-941 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: ПЦР-мониторинг в выявлении резидуальных признаков лейкоза после традиционной химиотерапии и трансплантации костного мозга у больных BCR-ABL-положительным острым лимфобластным лейкозом
Аннотация: У 1/3 взрослых больных острым лимфобластным лейкозом (ОЛЛ) обнаруживают транслокацию t(9; 21), характеризующуюся наличием гена BCR-ABL (Ph'-хромосома). Наличие описанной транслокации существенно ухудшает прогноз больных ОЛЛ. Применение обратной транскриптаза-полимеразной цепной реакции (ОТ-ПЦР) позволяет выявить одну лейкозную клетку среди 1 млн нормальных клеток. Авторы применяли одно- или двухступенчатую ОТ-ПЦР для исследования костного мозга (КМ) или периферической крови у 9 больных ОЛЛ после интенсивной химиотерапии. 3 больным дополнительно произведена трансплантация (Т) КМ (аллогенного КМ у 1 и аутологичного КМ у 2 больных). В результате лечения у 8 больных достигнута полная гематологическая ремиссия (ПГР). Прослежена судьба 8 больных. Из них 4 умерли через 4-43 мес и 4 - живы в течение 5-78 мес. У 6 больных с ПГР изучали зависимость между показателями ОТ-ПЦР и течением ПГР. Только у 1 больного сохранялась отрицательная ОТ-ПЦР. У 1 больного отмечали положительную одноступенчатую и у 4 положительную двухступенчатую ОТ-ПЦР. У этих 5 больных через 1,5-5 нед развился рецидив. Подчеркивают, что применение ОТ-ПЦР позволяет объективно оценивать в динамике лечения состояние лейкозного клона клеток. Библ. 12

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
МИНИМАЛЬНАЯ ОСТАТОЧНАЯ БОЛЕЗНЬ
МЕТОД ЦЕПНОЙ ПОЛИМЕРАЗНОЙ РЕАКЦИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mitterbauer, Gerlinde; Fodinger, Manuela; Scherrer, Renate; Knobl, Paul; Jager, Ulrich; Laczika, Klaus; Schwarzinger, Ilse; Gaiger, Alexander; Geissler, Klaus; Greinix, Hildegard; Kalhs, Peter; Linkesch, Werner; Lechner, Klaus; Mannhalter, Christine

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.07-04М1.223

PCR-monitoring of minimal residual leukaemia after conventional chemotherapy and bone marrow transplantation in BCR-ABL-positive acute lymphoblastic leukaemia [Text] / Gerlinde Mitterbauer [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1995. - Vol. 89, N 4. - P937-941 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: ПЦР-мониторинг в выявлении резидуальных признаков лейкоза после традиционной химиотерапии и трансплантации костного мозга у больных BCR-ABL-положительным острым лимфобластным лейкозом
Аннотация: У 1/3 взрослых больных острым лимфобластным лейкозом (ОЛЛ) обнаруживают транслокацию t(9; 21), характеризующуюся наличием гена BCR-ABL (Ph'-хромосома). Наличие описанной транслокации существенно ухудшает прогноз больных ОЛЛ. Применение обратной транскриптаза-полимеразной цепной реакции (ОТ-ПЦР) позволяет выявить одну лейкозную клетку среди 1 млн нормальных клеток. Авторы применяли одно- или двухступенчатую ОТ-ПЦР для исследования костного мозга (КМ) или периферической крови у 9 больных ОЛЛ после интенсивной химиотерапии. 3 больным дополнительно произведена трансплантация (Т) КМ (аллогенного КМ у 1 и аутологичного КМ у 2 больных). В результате лечения у 8 больных достигнута полная гематологическая ремиссия (ПГР). Прослежена судьба 8 больных. Из них 4 умерли через 4-43 мес и 4 - живы в течение 5-78 мес. У 6 больных с ПГР изучали зависимость между показателями ОТ-ПЦР и течением ПГР. Только у 1 больного сохранялась отрицательная ОТ-ПЦР. У 1 больного отмечали положительную одноступенчатую и у 4 положительную двухступенчатую ОТ-ПЦР. У этих 5 больных через 1,5-5 нед развился рецидив. Подчеркивают, что применение ОТ-ПЦР позволяет объективно оценивать в динамике лечения состояние лейкозного клона клеток. Библ. 12

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
МИНИМАЛЬНАЯ ОСТАТОЧНАЯ БОЛЕЗНЬ
МЕТОД ЦЕПНОЙ ПОЛИМЕРАЗНОЙ РЕАКЦИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mitterbauer, Gerlinde; Fodinger, Manuela; Scherrer, Renate; Knobl, Paul; Jager, Ulrich; Laczika, Klaus; Schwarzinger, Ilse; Gaiger, Alexander; Geissler, Klaus; Greinix, Hildegard; Kalhs, Peter; Linkesch, Werner; Lechner, Klaus; Mannhalter, Christine

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 98.07-04Н2.170

Minimal residual disease after allogeneic bone marrow transplantation for chronic myeloid leukaemia: A metaphase-FISH study [Text] / Wa'el El-Rifai [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1996. - Vol. 92, N 2. - P365-369 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Минимальная остаточная болезнь после аллогенной трансплантации костного мозга при хроническом миелолейкозе: исследование метафаз путем флуоресцентной гибридизации in situ
Аннотация: У 25 больных хроническим миелолейкозом (ХМЛ), получивших аллогенную трансплантацию костного мозга (ТКМ), для обнаружения пролиферирующих остаточных Ph-положительных (Ph{+}) лейкозных клеток исследовали клетки костного мозга в метафазе с использованием флуоресцентной гибридизации in situ (metaphase-FISH). ТКМ проводили в хронической фазе ХМЛ; 18 больным трансплантирован костный мозг от HLA-идентичных сиблингов, 3 - от родственных доноров, отличавшихся по одному HLA антигену, 4 - от совместимых неродственных доноров. Срок наблюдения больных в течение клинико-гематологической ремиссии составил 4-50 мес (медиана 17 мес) после ТКМ. Исследовали 80 проб костного мозга в различные интервалы ремиссии после ТКМ. В большинстве проб проанализировано 1000 метафаз, 500 метафаз в 19 пробах. Остаточные Ph{+} клетки были обнаружены у 8 больных, из них у 6 - в течение первых 6 мес (24%), у 2 - в конце первого года после ТКМ. При дальнейшем наблюдении без применения лечения, остаточные лейкозные клетки не обнаружили у 6 больных, к-рые находились в ремиссии 4-34 мес; один больной умер от БТПХ и поликлонального лимфопролиферативного заболевания через 4 мес, у одного больного остаточные Ph{+} клетки выявлялись после 6 мес - через 8 и 12 мес и перестали обнаруживаться через 15 мес. Рецидив развился у 3 больных, из них у 2 - остаточные Ph{+} клетки были выявлены через 4 мес после ТКМ, соотв. за 1,5 и 8 мес до рецидива. У 17 больных Ph{+} клетки не были обнаружены на протяжении всего периода наблюдения, из них у 16 (94,1%) сохранялась полная клиническая и гематологическая ремиссия. Результаты показывают, что metaphase-FISH является достоверным методом количественного определения пролиферирующих остаточных лейкозных клеток. Их обнаружение не обязательно прогнозирует рецидив, но требует систематического исследования через короткие интервалы, причем возрастание числа этих клеток указывает на последующий рецидив. Финляндия, Fin-00014, Univ. of Helsinki. Табл. 1. Библ. 25

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОЛЕЙКОЗ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
АЛЛОГЕННАЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ
ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ
IN SITU
МИНИМАЛЬНАЯ ОСТАТОЧНАЯ БОЛЕЗНЬ
РЕЦИДИВЫ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
El-Rifai, Wa'el; Ruutu, Tapani; Vettenranta, Kim; Temtamy, Samia; Knuutila, Sakari

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.08-04М1.216

Minimal residual disease after allogeneic bone marrow transplantation for chronic myeloid leukaemia: A metaphase-FISH study [Text] / Wa'el El-Rifai [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1996. - Vol. 92, N 2. - P365-369 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Минимальная остаточная болезнь после аллогенной трансплантации костного мозга при хроническом миелолейкозе: исследование метафаз путем флуоресцентной гибридизации in situ
Аннотация: У 25 больных хроническим миелолейкозом (ХМЛ), получивших аллогенную трансплантацию костного мозга (ТКМ), для обнаружения пролиферирующих остаточных Ph-положительных (Ph{+}) лейкозных клеток исследовали клетки костного мозга в метафазе с использованием флуоресцентной гибридизации in situ (metaphase-FISH). ТКМ проводили в хронической фазе ХМЛ; 18 больным трансплантирован костный мозг от HLA-идентичных сиблингов, 3 - от родственных доноров, отличавшихся по одному HLA антигену, 4 - от совместимых неродственных доноров. Срок наблюдения больных в течение клинико-гематологической ремиссии составил 4-50 мес (медиана 17 мес) после ТКМ. Исследовали 80 проб костного мозга в различные интервалы ремиссии после ТКМ. В большинстве проб проанализировано 1000 метафаз, 500 метафаз в 19 пробах. Остаточные Ph{+} клетки были обнаружены у 8 больных, из них у 6 - в течение первых 6 мес (24%), у 2 - в конце первого года после ТКМ. При дальнейшем наблюдении без применения лечения, остаточные лейкозные клетки не обнаружили у 6 больных, к-рые находились в ремиссии 4-34 мес; один больной умер от БТПХ и поликлонального лимфопролиферативного заболевания через 4 мес, у одного больного остаточные Ph{+} клетки выявлялись после 6 мес - через 8 и 12 мес и перестали обнаруживаться через 15 мес. Рецидив развился у 3 больных, из них у 2 - остаточные Ph{+} клетки были выявлены через 4 мес после ТКМ, соотв. за 1,5 и 8 мес до рецидива. У 17 больных Ph{+} клетки не были обнаружены на протяжении всего периода наблюдения, из них у 16 (94,1%) сохранялась полная клиническая и гематологическая ремиссия. Результаты показывают, что metaphase-FISH является достоверным методом количественного определения пролиферирующих остаточных лейкозных клеток. Их обнаружение не обязательно прогнозирует рецидив, но требует систематического исследования через короткие интервалы, причем возрастание числа этих клеток указывает на последующий рецидив. Финляндия, Fin-00014, Univ. of Helsinki. Табл. 1. Библ. 25

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОЛЕЙКОЗ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
АЛЛОГЕННАЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ
ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ
IN SITU
МИНИМАЛЬНАЯ ОСТАТОЧНАЯ БОЛЕЗНЬ
РЕЦИДИВЫ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
El-Rifai, Wa'el; Ruutu, Tapani; Vettenranta, Kim; Temtamy, Samia; Knuutila, Sakari

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.08-04Н3.48

Minimal residual disease after allogeneic bone marrow transplantation for chronic myeloid leukaemia: A metaphase-FISH study [Text] / Wa'el El-Rifai [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1996. - Vol. 92, N 2. - P365-369 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Минимальная остаточная болезнь после аллогенной трансплантации костного мозга при хроническом миелолейкозе: исследование метафаз путем флуоресцентной гибридизации in situ
Аннотация: У 25 больных хроническим миелолейкозом (ХМЛ), получивших аллогенную трансплантацию костного мозга (ТКМ), для обнаружения пролиферирующих остаточных Ph-положительных (Ph{+}) лейкозных клеток исследовали клетки костного мозга в метафазе с использованием флуоресцентной гибридизации in situ (metaphase-FISH). ТКМ проводили в хронической фазе ХМЛ; 18 больным трансплантирован костный мозг от HLA-идентичных сиблингов, 3 - от родственных доноров, отличавшихся по одному HLA антигену, 4 - от совместимых неродственных доноров. Срок наблюдения больных в течение клинико-гематологической ремиссии составил 4-50 мес (медиана 17 мес) после ТКМ. Исследовали 80 проб костного мозга в различные интервалы ремиссии после ТКМ. В большинстве проб проанализировано 1000 метафаз, 500 метафаз в 19 пробах. Остаточные Ph{+} клетки были обнаружены у 8 больных, из них у 6 - в течение первых 6 мес (24%), у 2 - в конце первого года после ТКМ. При дальнейшем наблюдении без применения лечения, остаточные лейкозные клетки не обнаружили у 6 больных, к-рые находились в ремиссии 4-34 мес; один больной умер от БТПХ и поликлонального лимфопролиферативного заболевания через 4 мес, у одного больного остаточные Ph{+} клетки выявлялись после 6 мес - через 8 и 12 мес и перестали обнаруживаться через 15 мес. Рецидив развился у 3 больных, из них у 2 - остаточные Ph{+} клетки были выявлены через 4 мес после ТКМ, соотв. за 1,5 и 8 мес до рецидива. У 17 больных Ph{+} клетки не были обнаружены на протяжении всего периода наблюдения, из них у 16 (94,1%) сохранялась полная клиническая и гематологическая ремиссия. Результаты показывают, что metaphase-FISH является достоверным методом количественного определения пролиферирующих остаточных лейкозных клеток. Их обнаружение не обязательно прогнозирует рецидив, но требует систематического исследования через короткие интервалы, причем возрастание числа этих клеток указывает на последующий рецидив. Финляндия, Fin-00014, Univ. of Helsinki. Табл. 1. Библ. 25

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОЛЕЙКОЗ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
АЛЛОГЕННАЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ
ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ
IN SITU
МИНИМАЛЬНАЯ ОСТАТОЧНАЯ БОЛЕЗНЬ
РЕЦИДИВЫ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
El-Rifai, Wa'el; Ruutu, Tapani; Vettenranta, Kim; Temtamy, Samia; Knuutila, Sakari

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.08-04Н3.49

Detection of minimal residual disease in patients with childhood common acute lymphoblastic leukemia after autologous bone marrow transplantation with ex vivo purging and systemic IL-2 infusion: Unsuccessful prediction of subsequent relapse [Text] / H. Kiyoi [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1995. - Vol. 16, N 3. - P437-442 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Обнаружение минимальной остаточной болезни у детей, больных острым лимфобластным лейкозом, после аутологичной трансплантации костного мозга с очисткой ex vivo и систематическим вливанием интерлейкина-2 (ИЛ-2): безуспешное прогнозирование последующего рецидива
Аннотация: Проведен анализ минимальной остаточной болезни (МОБ) у 7 детей, больных острым лимфобластным лейкозом, после аутологичной трансплантации костного мозга (АТКМ), очищенного ex vivo с помощью моноклональных антител с последующим систематическим вливанием ИЛ-2. Заготовка костного мозга и его пересадка выполнены в стадию полной ремиссии (ПР). Предтрансплантационная подготовка включала сочетание тотального облучения тела и высоких доз мелфалана или этопозида. У всех больных достигнуто приживление трансплантата. МОБ оценивали при помощи полимеразной цепной р-ции (ПЦР) для обнаружения опухолево-специфических тяжелых цепей иммуноглобулинов, комплементарных к третьему детерминирующему региону (HgH CDR-III). ДНК экстрагировали из клеток костного мозга до и после АТКМ. МОБ на уровне 10{-2} и 10{-5} лейкозных клеток обнаружена в заготовленном костном мозгу у 2 из 7 больных, и даже в очищенном костном мозгу они оставались на уровне 10{-4} и 10{-5} клеток. У одного больного через 3 мес после АТКМ возник рецидив, у др. сохранялась ПР 33 мес, хотя МОБ на уровне 10{-5} клеток была обнаружена через 60 дней после АТКМ, но не выявлялась в последующих пробах. Среди 5 больных, у к-рых МОБ отсутствовала в пробах костного мозга, взятого при заготовке и в различные сроки после АТКМ, у 3 больных развился костномозговой рецидив через 7, 8 и 17 мес. Результаты указывают, что отрицательная ПЦР не обязательно означает низкий риск последующего рецидива, а положительная ПЦР в ранние сроки после АТКМ ассоциируется с его развитием. Обнаружение МОБ направлено на оценку терапевтического эффекта химиотерапии, ТКМ, очистки ex vivo, скорее чем на прогнозирование рецидива. Япония, The Branch Hosp., Nagoya Univ. Sch. of Med., 1-1-20, Daiko-Minami, Higashi-ku, Nagoya 461. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 35

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ДЕТИ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ
АУТОЛОГИЧНЫЙ
ОЧИСТКА EX VIVO
МИНИМАЛЬНАЯ ОСТАТОЧНАЯ БОЛЕЗНЬ
ИНТЕРЛЕЙКИН-2
РЕЦИДИВЫ
ПРОГНОЗ

Доп.точки доступа:
Kiyoi, H.; kojima, S.; Kato, K.'Matsuyama T.; Kodera, Y.; Ohno, R.; Naoe, T.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска