Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МИКРОКЛЕТКИ<.>)
Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.03-04Н1.14

    Chen, Pengchin.

    A functional analysis of tumor suppressor activity for peripheral neuroepitheliomas by monochromosome transfer [Text] / Pengchin Chen, Hsiao-Hua Lin, Bernard E. Weissman // Oncogene. - 1995. - Vol. 10, N 3. - P577-586 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Функциональный анализ активности супрессоров опухоли для периферических нейроэпителиом [методом] монохромосомного переноса
Аннотация: С целью идентификации генов-супрессоров, подавляющих рост периферических нейроэпителиом (ПНЭ), использовали процедуру гибридизации микроклеток с переносом индивидуальных хромосом (Хс) в клетки (Кл) этой опухоли. В опытах на 3 независимых линиях Кл ПНЭ показано, что перенос Хс-13 человека вызывает угнетение роста Кл in vitro и подавление их злокачественности in vivo. Сходным образом ген-супрессор картирован на Хс-11. Активность Хс-17 после ее переноса в Кл ПНЭ связана, по-видимому, с действием локализованного на ней гена р53. Выявлены различия в ответе Кл 3 линий на перенос Хс, содержащих нормальные гены-супрессоры, что указывает на существование генетических нарушений в Кл опухолей, сходных по гистологическим свойствам и происхождению. США, Brain Tumor Res. Ctr. Univ. California Med. Sch., San Francisco, CA 94143. Библ. 47
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.15.05
Рубрики: ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ

ИДЕНТИФИКАЦИЯ

НЕЙРОЭПИТЕЛИОМЫ

ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ

МИКРОКЛЕТКИ

ГИБРИДИЗАЦИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Lin, Hsiao-Hua; Weissman, Bernard E.


2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.06-04Н3.266

    Chen, Pengchin.

    A functional analysis of tumor suppressor activity for peripheral neuroepitheliomas by monochromosome transfer [Text] / Pengchin Chen, Hsiao-Hua Lin, Bernard E. Weissman // Oncogene. - 1995. - Vol. 10, N 3. - P577-586 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Функциональный анализ активности супрессоров опухоли для периферических нейроэпителиом [методом] монохромосомного переноса
Аннотация: С целью идентификации генов-супрессоров, подавляющих рост периферических нейроэпителиом (ПНЭ), использовали процедуру гибридизации микроклеток с переносом индивидуальных хромосом (Хс) в клетки (Кл) этой опухоли. В опытах на 3 независимых линиях Кл ПНЭ показано, что перенос Хс-13 человека вызывает угнетение роста Кл in vitro и подавление их злокачественности in vivo. Сходным образом ген-супрессор картирован на Хс-11. Активность Хс-17 после ее переноса в Кл ПНЭ связана, по-видимому, с действием локализованного на ней гена р53. Выявлены различия в ответе Кл 3 линий на перенос Хс, содержащих нормальные гены-супрессоры, что указывает на существование генетических нарушений в Кл опухолей, сходных по гистологическим свойствам и происхождению. США, Brain Tumor Res. Ctr. Univ. California Med. Sch., San Francisco, CA 94143. Библ. 47
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ

ИДЕНТИФИКАЦИЯ

НЕЙРОЭПИТЕЛИОМЫ

ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ

МИКРОКЛЕТКИ

ГИБРИДИЗАЦИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Lin, Hsiao-Hua; Weissman, Bernard E.


3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.07-04Н1.25

    Kanamori, Heiwa.

    Induction of erythroid gene expression by microcell fusion [Text] / Heiwa Kanamori, Jeffrey N. Siegel // Exp. Cell Res. - 1997. - Vol. 232, N 1. - P90-96 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Индукция экспрессии эритроидных генов слиянием микроклеток
Аннотация: Использование молекулярно-генетической технологии слияния микроклеток позволяет понять механизм коммитирования и дифференцировки гемопоэтических клеток. Однако, ее применение ограничено необходимостью использовать прилипшие клетки как клетки-доноры, необходимостью метить отобранные хромосомы специальными маркерами и производить длительный отбор клеток после слияния по их фенотипу. Авторы модифицировали технику слияния микроклеток, применив электропорацию, которая позволяет объединять клетки с большей эффективностью, чем обработка полиэтиленгликолем и за счет этого повысить общее число пригодных для работы гибридных клеток. Используя межвидовое слияние клеток и видоспецифические ПЦР праймеры, авторы выявляли результаты индукции новых генов через 48 ч после слияния. Для изучения экспрессии эритроидных генов авторы объединяли микроклетки, полученные от эритроидных клеток человека К562 с лимфоидными В-клетками мышей SP-2. Было обнаружено, что микроклетки экспрессируют в неэритроидных реципиентных клетках мРНК 'альфа'-глобина дозо-зависимым образом. Клетки экспрессировали, также, РНК для 'бета'-глобина, GATA-1 и NF-E2. Напротив, не было экспрессии сердце- и печень-специфичных генов. Авторы делают вывод, что микроклетки от эритроидных клеток содержат всю информацию, необходимую для индукции экспрессии многих эритроидных генов. США, Naval Med. Res. Inst., Bethesda, MD 20889-5607. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 35
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.03.05 + 761.29.49.03.19
Рубрики: МИКРОКЛЕТКИ
ГИБРИДИЗАЦИЯ КЛЕТОК

ГЕНЫ

ЭРИТРОИДНЫЕ

ЭКСПРЕССИЯ

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Siegel, Jeffrey N.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.04-04М1.410

    Li, Weigang.

    Формирование и ультраструктура микроклеток из клеток IB-RS-2 [Text] / Weigang Li, Lihua Chen, Zhonghe Zhai // Дунъу сюэбао = Acta Zool. sin. - 1988. - Vol. 34, N 2. - С. 128-134
Аннотация: Гемоциты человека обрабатывались колхицином (2 мкг/ /мл) в течение 24 - 48 ч. Из всех Кл 'ЭКВИВ'75% образовывали микронуклеаты с большим кол-вом сферических выростов на плазматич. мембране. Наибольшие выросты имели размер до 10 мкм и многочисленные микровилли на своей поверхности. Маленькие выросты ('ЭКВИВ'1 мкм) не имели микровилл. После обработки цитохалазином Б (10 мкг/мл) и центрифугирования в градиенте фиколла 400 эти выросты отрывались от Кл и, замыкаясь, образовывали микро-Кл. Часть микро-Кл содержала внутри себя хроматин, а оставшаяся часть - не содержала. КНР, Dep. of Biol., Peking Univ., Beijing. Библ. 9.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: ГЕМОЦИТЫ
МИКРОЯДЕРНЫЕ КЛЕТКИ

МИКРОКЛЕТКИ

КЛЕТКИ IB-RS-2

УЛЬТРАСТРУКТУРА

БИОАКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА

КОЛХИЦИН

ЦИТОХАЛАЗИНB

ПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ МЕМБРАНА

СФЕРИЧЕСКИЕ ВЫРОСТЫ


Доп.точки доступа:
Chen, Lihua; Zhai, Zhonghe


5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.10-04Н1.284

   

    Cytologic and flow cytometric DNA analysis of myltinucleated tumor cells and derived microcells [Text] / Erica Rampoldi [et al.] // Anal and Quant, Cytol. and Histol. - 1989. - Vol. 11, N 1. - P59-66 . - ISSN 0884-6812
Перевод заглавия: Цитологический и цитометрический анализ ДНК многоядерных опухолевых клеток и их производных микроклеток
Аннотация: В Кл Т-лимфомы мышей линии ESb-М, использованных как доноры микроклеток при обработке колцемидом, изучали содержание ДНК методом проточной цитофлуориметрии и размер донорских Кл и микроклеток. Цитофлуориметрия - перспективный метод, т. к. дает возможность для отбора или чистых микроклеток, или специфич. субпопуляций Кл определенного размера и содержания ДНК. Италия, Dipartimento Di Biologia e Genetica per le Scienze Mediche, Universita di Milano, Via Viotti 3/5, I-20133 Milano. Библ. 20.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.13
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИМФОМА Т-КЛЕТОЧНАЯ

КЛЕТКИ ESB-M

МИКРОКЛЕТКИ

КОЛЦЕМИД

ДНК

ЦИТОФОТОМЕТРИЯ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Rampoldi, Erica; Larizza, Lidia; Heltai, Silvia; Erba, Eugenio; Ubezio, Paolo; Schirrmacher, Volker


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.10-04Я6.016

    Oshimura, M.

    Использование гибридных микроклеток для геномного анализа [Text] / M. Oshimura, A. Kurimara, M. Shimizu // Tanpakushitsu kakusan koso = Protein, Nucl. Acid. and Enzyme. - 1993. - Vol. 38, N 3. - С. 563-572 . - ISSN 0039-9450
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.05.99
Рубрики: ГЕНЫ
АНАЛИЗ

МИКРОКЛЕТКИ ГИБРИДНЫЕ

МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ


Доп.точки доступа:
Kurimara, A.; Shimizu, M.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)