Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МИКРОИНКАПСУЛЯЦИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 21
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-21 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.10-04М6.053

    Chen, Z. P.
    Study of microencapsulation for pitutary transplantation: Capsule preparation and in vitro study [Text] / Z. P. Chen, W. Gorczyca, G. Mohr // Artif. Cells, Blood Substitut. and Immobilizat. Biotechnol. - 1994. - Vol. 22, N 5. - PА8 . - ISSN 1073-1199
Перевод заглавия: Исследование микроинкапсуляции для трансплантации гипофиза. Получение капсул и исследования in vitro
Аннотация: Провели оптимизацию условий получения капсул из алгината натрия и поли-L-лизина. Использовали этот материал для инкапсуляции клеток аденомы гипофиза человека и показали, что мембраны капсул проницаемы для тиротропина, гонадотропина и пролактина и непроницаемы для иммуноглобулинов. Показали, что инкапсулированные клетки аденомы гипофиза сохраняют способность к секреции гормонов гипофиза после 1 недели культивирования в среде RPMI 1640. Канада, Div. Neurosurg., Lady Davis Inst. Med. Res., Sir Mortiemr B. Davis-Jewish Gen. Hosp., McGill Univ., Montreal, Que., CA H3Т 1Е2.
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.33.23.39
Рубрики: АДЕНОГИПОФИЗ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
МИКРОИНКАПСУЛЯЦИЯ
ИЗУЧЕНИЕ IN VITRO
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gorczyca, W.; Mohr, G.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.12-04М1.339

   
    Mini-review: Islet transplantation to create a bioartificial pancreas [Text] / Antonios G. Mikos [et al.] // Biotechnol. and Bioeng. - 1994. - Vol. 43, N 7. - P673-677 . - ISSN 0006-3592
Перевод заглавия: Трансплантация островковых клеток для создания искусственной поджелудочной железы. Миниобзор.
Аннотация: Donor scarcity precludes the use of pancreatic transplantation to treat type I diabetes. Xenogeneic islet transplantation offers the possibility of overcoming this problem; however, it entails the use of imunoisolation devices to prevent immune rejection of the transplanted islets. These devices consist of a semipermeable membrane, which surrounds the islets and isolates them from the host's immune system, while allowing the passage of insulin and essential nutrients, including glucose. Problems associated with proposed device designs include difusion limitations, biocompatibility, device retrieval in the event of failure, and mechanical integrity. Microencapsulation appears to be the most promising system of immunoisolation, however, the design of a device suitable for human clinical use remains a challenge
ГРНТИ  
34.03.35
ВИНИТИ 341.03.35.25
Рубрики: КЛЕТКИ
ОСТРОВКОВЫЕ КЛЕТКИ
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
МИКРОИНКАПСУЛЯЦИЯ
ТЕРАПИЯ ДИАБЕТА

Доп.точки доступа:
Mikos, Antonios G.; Papadaki, Maria G.; Kouvroukoglou, Stylianos; Ishaug, Susan L.; Thomson, Robert C.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.12-04М6.274

   
    Mini-review: Islet transplantation to create a bioartificial pancreas [Text] / Antonios G. Mikos [et al.] // Biotechnol. and Bioeng. - 1994. - Vol. 43, N 7. - P673-677 . - ISSN 0006-3592
Перевод заглавия: Трансплантация островковых клеток для создания искусственной поджелудочной железы. Миниобзор.
Аннотация: Donor scarcity precludes the use of pancreatic transplantation to treat type I diabetes. Xenogeneic islet transplantation offers the possibility of overcoming this problem; however, it entails the use of imunoisolation devices to prevent immune rejection of the transplanted islets. These devices consist of a semipermeable membrane, which surrounds the islets and isolates them from the host's immune system, while allowing the passage of insulin and essential nutrients, including glucose. Problems associated with proposed device designs include difusion limitations, biocompatibility, device retrieval in the event of failure, and mechanical integrity. Microencapsulation appears to be the most promising system of immunoisolation, however, the design of a device suitable for human clinical use remains a challenge
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: КЛЕТКИ
ОСТРОВКОВЫЕ КЛЕТКИ
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
МИКРОИНКАПСУЛЯЦИЯ
ТЕРАПИЯ ДИАБЕТА

Доп.точки доступа:
Mikos, Antonios G.; Papadaki, Maria G.; Kouvroukoglou, Stylianos; Ishaug, Susan L.; Thomson, Robert C.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 96.07-04А3.296

   
    Исследование хитозана в качестве материала для микроинкапсуляции клеток [Text] / Tao Li [et al.] // Zhongguo kexue jishu daxue xuebao = J. China Univ. Sci. and Technol. - 1995. - Vol. 25, N 1. - С. 7-10 . - ISSN 0253-2778
Аннотация: Based on microencapsulation technique, self-made chitosan was used to prepare alginate-chitosan-alginate artificial cell instead of imported polylysine. The microcapsule was of high biocompatibility, the cost was reduced and microcapsule permeability unchanged by encapsulation. After beingcultivated in RPMI-1640 culture solution for 17 days, the microencapsulated hepatocyte showed ability fo release fo urea, GPT and low-molecular weightprotein. Fulminant hepatic failure might be treated by the transplantationor hemoperfusion of microencapsulated hepatocytes. Furthermore, other tissue cells and drugs might also be encapsulated by this method. КНР, Tianjn Hepatobiliary Disease Res. Inst., Tianjin. Ил. 4. Библ. 5
ГРНТИ  
34.57.21
ВИНИТИ 341.57.21 + 341.53.47.23
Рубрики: БИОМАТЕРИАЛЫ
ХИТОЗАН
КЛЕТКИ
МИКРОИНКАПСУЛЯЦИЯ
ИСКУССТВЕННАЯ ПЕЧЕНЬ
ГИБРИДНАЯ ПЕЧЕНЬ

Доп.точки доступа:
Li, Tao; Yang, Jun; Cui, Run-hai; Gao, Ru; Song, Ji-chang

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.07-04Б1.263

   
    Enhancement of rotavirus-specific humoral immune response in galt by microencapsulation [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell Biol. "Mucosal Immun.: New Strateg. Prot. Against Viral and Bact. Pathogenes," Keystone, Colo, Jan. 16-23, 1995 / Paul A. Offit [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 19a. - P262 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Усиление ротавирус-специфического иммунного ответа в GALT с помощью микроинкапсуляции
Аннотация: Ротавирусы (Р) повсеместно являются основной причиной острого гастроэнтерита у младенцев и маленьких детей. Проблема профилактики Р-инфекции чрезвычайно актуальна, однако до сих пор нет достаточно эффективной вакцины. Разработка стратегии адъювантов, к-рые способны усиливать иммуногенность орально введенных Р может помочь в создании эффективной вакцины. Авторами изучена возможность микроинкапсуляции для усиления гуморального иммунного ответа на Р у мышей. Используя систему микроинкапсуляции, основанную на ионной связи водных анионных полимеров и водных аминов, было обнаружено, что при микроинкапсуляции происходит: захват инфекционных Р; проникновение и персистенция Р в GALT после оральной инокуляции; выявление антигена Р на более высоком уровне, чем это выявляется после оральной инокуляции свободного вируса. Увеличивается также частота обнаружения вирус-специфических IgA-секретирующих клеток и кол-во вирус-специфических IgA, выявляемых в клетках поверхностного эпителия слизистых. Кроме того, усиленный вирус-специфический иммунный ответ ассоциируется с усилением образования поликлональных, невирус-специфических антител в GALT и поверхности слизистой кишечника. США, The Children's Hosp. of Philadelphia, The Univ. of Pennsylvania Sch. of Med. Philadelphia, PA 19104
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: РОТАВИРУСЫ
ГУМОРАЛЬНЫЙ ИММУНИТЕТ
УСИЛЕНИЕ
МИКРОИНКАПСУЛЯЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Offit, Paul A.; Moser, Charlotte A.; Khoury, Christian A.; Brown, Kurt A.; Kim, Joon E.; Speaker, Tully J.

6.
Патент 5545423 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 9/48.

    Soon-Shiong, Patrick.
    Cytoprotective, biocompatible, retrievable macrocapsule containment systems for biologically active materials [Текст] / Patrick Soon-Shiong, Neil P. Desai, Roswitha E. Heintz ; VivoRx, Inc., Santa. - № 400442 ; Заявл. 06.03.1995 ; Опубл. 13.08.1996
Перевод заглавия: Цитопротективная, биосовместимая, восстанавливаемая макрокапсула, содержащая систему для биологически активных материалов
ГРНТИ  
34.19.05
ВИНИТИ 341.19.05.99
Рубрики: ЖИВЫЕ КЛЕТКИ
МИКРОИНКАПСУЛЯЦИЯ
БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ МАТЕРИАЛЫ

Доп.точки доступа:
Desai, Neil P.; Heintz, Roswitha E.; VivoRx; Inc.; Santa
Свободных экз. нет
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.06-04Т1.144

    Chang, Thomas Ming Swi.
    Pharmaceutical and therapeutic applications of artificial cells including microencapsulation [Text] / Thomas Ming Swi Chang // Eur. J. Pharm. and Biopharm. - 1998. - Vol. 45, N 1. - P3-8 . - ISSN 0939-6411
Перевод заглавия: Фармацевтическое и терапевтическое применение искусственных клеток, включая микроинкапсуляцию
Аннотация: Обзор. Приведены данные о возможности создания микроинкапсулированных форм биотехнологических продуктов в кач-ве новых лекарственных форм. Приведены примеры инкапсулирования клеток островкового аппарата поджелудочной железы. Показана возможность получения инкапсулированных форм мутантных микроорганизмов, не проникающих в кишечник после приема внутрь, но продуцирующих необходимые ферменты, поступающие через оболочку микрокапсул. В частности, этот подход может использоваться для доставки уреазы при почечной недостаточности и избытке в организме мочевины. Канада, McGill Univ., Montreal, Quebec H3G 1Y6. Библ. 51
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
НАНОКАПСУЛЫ
МИКРОИНКАПСУЛЯЦИЯ
ИСКУССТВЕННЫЕ КЛЕТКИ
"ПРОШИТЫЙ" ГЕМОГЛОБИН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 51

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 01.07-04И4.202

   
    Improved bioavailability of orally delivered peptides and polypeptides in teleost fish [Text] : [Pap.] Int. Workshop Aquacult. Appl. Contr. Drug and Vaccine Delivery, Udine, 21-23 May, 1997 / B. Breton [et al.] // J. Appl. Ichthyol. - 1998. - Vol. 14, N 3-4. - P251-257 . - ISSN 0175-8659
Перевод заглавия: Повышенная биодоступность орально вводимых пептидов и полипептидов у костистых рыб
Аннотация: Для орального введения рыбам были изготовлены капсулы, содержащие: 1) аналог гонадолиберина (ГЛа), являющегося стимулятором секреции гонадотропина (ГТ II), 2) в-ва, активизирующие процессы всасывания в кишечнике и 3) ингибиторы протеолитических ферментов. Капсулы вводили путем насильственного кормления самок трех видов рыб - карпа (Cyprinus carpio), радужной форели (Oncorhynchus mykiss) и африканского сомика-кошки (Clarias gariepinus) массой 2-3,5; 1-1,5 и 0,8 кг соответственно. Введение капсул приводило к повышению интенсивности всасывания ГЛа в кишечнике и его биодоступности в кровяном русле, а также усиливало секрецию ГТ II, причем степень усиления зависела от дозы. Кроме того оральное введение ГЛа стимулировало овуляцию у всех трех видов. Не отмечено конкуренции питательных в-в, вводимых одновременно с ГЛа в капсулах, в отношении процесса всасывания. Сделан вывод о возможности создания специальных диет, содержащих микроинкапсулированные биоактивные пептиды для использования в терапевтических целях. Франция, Lab. de Physiol. des Poissons, INRA, Campus de Beaulieu, F-35042 Rennes Cedex. Ил. 10. Библ. 21
ГРНТИ  
34.33.33
ВИНИТИ 341.33.33.29.02
Рубрики: РЫБЫ
ПРОФИЛАКТИКА ЗАБОЛЕВАНИЙ
ЛЕЧЕНИЕ ЗАБОЛЕВАНИЙ
ПИЩЕВЫЕ КАПСУЛЫ
ОРАЛЬНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
БИОАКТИВНЫЕ ПЕПТИДЫ
МИКРОИНКАПСУЛЯЦИЯ
БИОДОСТУПНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Breton, B.; Roelants, Y.; Ollevier, F.; Epler, P.; Mikolajczyk, T.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 03.12-04В2.80

   
    Microencapsulation: A strategy for formulation of inoculum [Text] / R. S. Winder [et al.] // Biocontr. Sci. and Technol. - 2003. - Vol. 13, N 2. - P155-169 . - ISSN 0958-3157
Перевод заглавия: Микроинкапсуляция: стратегия формирования инокулята
Аннотация: Разработан метод отделения нетоксичной фазы для микроинкапсуляции инокулята, используемого в биоконтроле. Водный Na-альгинат или желатин с агаром смешивали с инокулятом различных биопестицидов и эмульгировали в смеси кукурузного масла, п-гексадекана и лецитина. Глобулы желатина и агара превращали эмульсию в желе, а альгинатные глобулы желировались после помещения в нижнюю фазу водного CaCl[2]. Желатиновый слой окружал инокулят подобием капсулы. Добавка п-гексадекана снижала удельную массу и поверхностное натяжение масла, позволяя вести водную капсул экстракцию. Инкапсулированные в альгинате макроконидии Fusarium avenaceum вызывали 23'+-'3%-ные повреждения площади листьев сеянцев вейника против 4'+-'3% на контроле, 21,3 против 7,9 некрозов на растение у щетинника зеленого при использовании конидий Bipolaris sorokiniana, а отмирание личинок бабочек, повреждающих дугласову пихту под действием вируса ядерного полиэдроза усиливалось при оптимальной альгинатной инкапсуляции вирусного инокулята. Микроинкапсуляция повышает активность агентов биоконтроля и защищает их в неблагоприятных условиях. Канада, Natural Resources Canada, Canadian Forest Service, Pacific Forectry Centre, Victoria, BC V8Z 1M5. Библ. 47
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.17.05
Рубрики: МИКОЛОГИЯ
БИОКОНТРОЛЬ
ИНОКУЛЯТ
МИКРОИНКАПСУЛЯЦИЯ
МЕТОД

Доп.точки доступа:
Winder, R.S.; Wheeler, J.J.; Conder, N.; Otvos, I.S.; Nevill, R.; Duan, L.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 06.03-04А3.166

   
    Isolation, purification and microencapsulation of xenogenic islet cells with sodium cellulose sufate (NACS): A new method for creating a bioartificial pancreas [Text] : тез. [21 Congress of the European Society for Artificial Organs "Towards Medical Technology of the Future" (ESAO 2004), Warsaw, 8-11 Sept., 2004] / P. Stiegler [et al.] // Int. J. Artif. Organs. - 2004. - Vol. 27, N 7. - P593 . - ISSN 0391-3988
Перевод заглавия: Выделение, очистка и микроинкапсуляция ксеногенных островковых клеток с помощью целлюлозосульфата натрия: новый метод создания биоискусственной поджелудочной железы
ГРНТИ  
34.53.47
ВИНИТИ 341.53.47.23
Рубрики: ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
ИСКУССТВЕННАЯ
ОСТРОВКОВЫЕ КЛЕТКИ
КСЕНОГЕННЫЕ
МИКРОИНКАПСУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Stiegler, P.; Stadlbauer, V.; Schaffellner, S.; Hauser, O.; Iberer, F.; Tscheliessnigg, K.H.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 06.05-04М1.113

   
    Study of the immunoisolating effects of barium-alginate microencapsulation on rat islets allograft survival [Text] / Mei Zhang [et al.] // J. Nanjing Med. Univ. - 2005. - Vol. 19, N 2. - P81-85 . - ISSN 1007-4376
Перевод заглавия: Исследование влияния иммуноизоляции аллотрансплантированных островков с помощью микроинкапсуляции в оболочку из альгината бария на их выживание у крыс
Аннотация: Исследовали влияние иммуноизоляции островков (защиты крыс от атаки со стороны иммунной системы организма-хозяина) с помощью микроинкапсуляции в оболочку из альгината бария на их выживание. Неинкапсулированные и микроинкапсулированные островки пересаживали под капсулу почки или в/б крысам со стрептозотоциновым диабетом. Определяли конц-ию глюкозы в крови и секрецию инсулина трансплантатами. Функцию трансплантата определяли с помощью перорального теста на толерантность к глюкозе (ПТТГ). Через 48-72 ч после пересадки микроинкапсулированных островков у 5 крыс с диабетом устанавливалась нормогликемия, к-рая сохранялась в течение 6 нед, а затем опять наступала гипергликемия. При пересадке неинкапсулированных островков гипергликемии повторно наступала через 5-10 дн после пересадки. У крыс с пересаженными островками изменения уровня глюкозы и инсулина в ходе ПТТГ соответствовали норме. Заключили, что микроинкапсуляция с помощью мембраны из альгината бария способствует выживанию островков поджелудочной железы и защищает их от реакции отторжения. КНР, Nanjing Med. Univ., Nanjing 210029. Библ. 10
ГРНТИ  
34.03.35
ВИНИТИ 341.03.35.25
Рубрики: СТРЕПТОЗОТОЦИНОВЫЙ ДИАБЕТ
ОСТРОВКИ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
МИКРОИНКАПСУЛЯЦИЯ
АЛЬГИНАТ БАРИЯ
ИММУНОИЗОЛЯЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Zhang, Mei; Liu, Chao; Liu, Cuiping; Qin, Youwen; Zhen, Zhaosun

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 06.05-04М6.119

   
    Study of the immunoisolating effects of barium-alginate microencapsulation on rat islets allograft survival [Text] / Mei Zhang [et al.] // J. Nanjing Med. Univ. - 2005. - Vol. 19, N 2. - P81-85 . - ISSN 1007-4376
Перевод заглавия: Исследование влияния иммуноизоляции аллотрансплантированных островков с помощью микроинкапсуляции в оболочку из альгината бария на их выживание у крыс
Аннотация: Исследовали влияние иммуноизоляции островков (защиты крыс от атаки со стороны иммунной системы организма-хозяина) с помощью микроинкапсуляции в оболочку из альгината бария на их выживание. Неинкапсулированные и микроинкапсулированные островки пересаживали под капсулу почки или в/б крысам со стрептозотоциновым диабетом. Определяли конц-ию глюкозы в крови и секрецию инсулина трансплантатами. Функцию трансплантата определяли с помощью перорального теста на толерантность к глюкозе (ПТТГ). Через 48-72 ч после пересадки микроинкапсулированных островков у 5 крыс с диабетом устанавливалась нормогликемия, к-рая сохранялась в течение 6 нед, а затем опять наступала гипергликемия. При пересадке неинкапсулированных островков гипергликемии повторно наступала через 5-10 дн после пересадки. У крыс с пересаженными островками изменения уровня глюкозы и инсулина в ходе ПТТГ соответствовали норме. Заключили, что микроинкапсуляция с помощью мембраны из альгината бария способствует выживанию островков поджелудочной железы и защищает их от реакции отторжения. КНР, Nanjing Med. Univ., Nanjing 210029. Библ. 10
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.17
Рубрики: СТРЕПТОЗОТОЦИНОВЫЙ ДИАБЕТ
ОСТРОВКИ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
МИКРОИНКАПСУЛЯЦИЯ
АЛЬГИНАТ БАРИЯ
ИММУНОИЗОЛЯЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Zhang, Mei; Liu, Chao; Liu, Cuiping; Qin, Youwen; Zhen, Zhaosun

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 09.06-04М1.179

    Prakash, S.
    Live immobilised cells as new therapeutics [Text] / S. Prakash, J. Bhathena // J. Drug Deliv. Sci. and Technol. - 2008. - Vol. 18, N 1. - P3-14 . - ISSN 1773-2247
Перевод заглавия: Живые иммобилизованные клетки как новые терапевтические средства
Аннотация: Живые клетки (как бактерий, так и млекопитающих) можно применять для лечения различных заболеваний (диареи, болезни Крона, снижения уровня холестерина, предотвращения аллергии, рака), как показали успешные клинические испытания. Однако при пероральном введении они значительно теряют жизнеспособность при прохождении через желудочно-кишечный тракт. Традиционные методы иммобилизации в гелевых матриксах (альгинате кальция, каппа-каррагеноне) не обеспечивают эффективную защиту клеток. Альтернативный метод - микроинкапсуляция - позволяет комбинировать высокую механическую прочность мембран капсул с эффективным массопереносом, повышенной емкостью (количеством помещаемых клеток) и улучшенным контролем параметров. В обзоре представлены последние разработки в этой области, проведено сравнение различных методов иммобилизации с особым вниманием к концепции искусственных клеток для доставки живых лечебных клеток, предложенной Чангом еще в 1960-е годы. Приводятся результаты терапевтического использования живых клеток. Канада, Biomed. Technol. and Cell Therapy Res. Lab., Dep. Biomed. Eng. and Artificial Cells and Organs Res. Centre, Fac. Med., McGill Univ., 3775 Univ. St., Montreal, Quebec, Canada H3A 2B4. Библ. 132@
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.19.09
Рубрики: ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ КЛЕТКИ
БАКТЕРИИ
КЛЕТКИ МЛЕКОПИТАЮЩИХ
МИКРОИНКАПСУЛЯЦИЯ
ИСКУССТВЕННЫЕ КЛЕТКИ
ДОСТАВКА ЖИВЫХ КЛЕТОК В ОРГАНИЗМ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Bhathena, J.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 11.12-04М1.338

   
    A laboratory-scale device for the straightforward production of uniform, small sized cell microcapsules with long-term cell viability [Text] / Leena-Stiina Kontturi [et al.] // J. Contr. Release. - 2011. - Vol. 152, N 3. - P376-381 . - ISSN 0168-3659
Перевод заглавия: Лабораторное устройство для непосредственного получения единообразных микрокапсул малого размера с включенными клетками, длительно сохраняющими жизнеспособность
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.19.07
Рубрики: СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ЖИВЫЕ КЛЕТКИ
МИКРОИНКАПСУЛЯЦИЯ
ДЛИТЕЛЬНОЕ СОХРАНЕНИЕ ЖИЗНЕСПОСОБНОСТИ
ПРОЛОНГИРОВАННАЯ ДОСТАВКА ТЕРАПЕВТИЧЕСКИХ БЕЛКОВ

Доп.точки доступа:
Kontturi, Leena-Stiina; Yliperttula, Marjo; Toivanen, Pyry; Maatta, Antti; Maatta, Ann-Marie; Urtti, Arto

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 13.03-04Б4.164

   
    Microencapsulation of probiotics for gastrointestinal delivery [Text] / Michael T. Cook [et al.] // J. Contr. Release. - 2012. - Vol. 162, N 1. - P56-67 . - ISSN 0168-3659
Перевод заглавия: Микроинкапсуляция пробиотиков для доставки в желудочно-кишечный тракт
ГРНТИ  
34.27.51
ВИНИТИ 341.27.51.99
Рубрики: ПРОБИОТИКИ
БАКТЕРИИ
МИКРОИНКАПСУЛЯЦИЯ
АЛЬГИНАТ
ДОСТАВКА В ЖКТ

Доп.точки доступа:
Cook, Michael T.; Tzortzis, George; Charalampopoulos, Dimitris; Khutoryanskiy, Vitaliy V.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 14.04-04И8.79

    Heinzl, Inge.
    Mikroverkapselung - eine Technologie zur besseren Ausnutzung pflanzlicher Aromastoffe [Text] / Inge Heinzl // Kraftfutter. - 2012. - Vol. 95, N 5-6. - S20-22 . - ISSN 0023-4427
Перевод заглавия: Микроинкапсулирование - технология для улучшения переваривания растительных ароматобразующих веществ [птицами]
ГРНТИ  
34.39.57
ВИНИТИ 341.39.57.53.81
Рубрики: ПТИЦЕВОДСТВО
КОРМА
РАСТИТЕЛЬНОЕ СЫРЬЕ
АРОМАТОБРАЗУЮЩИЕ ВЕЩЕСТВА
МИКРОИНКАПСУЛЯЦИЯ
УЛУЧШЕНИЕ ПЕРЕВАРИВАНИЯ

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 90.03-04М6.195

   
    Improved insulin secretion by modified method of rat islet microencapsulation [Text] / W. M. Fritschy [et al.] // Diabetologia. - 1989. - Vol. 32, N 7. - P488А-489А
Перевод заглавия: Улучшение секреции инсулина с помощью модифицированного метода микроинкапсуляции островков крыс
Аннотация: Изучали влияние алгинат-полилизин-алгинат микроинкапсуляции на секрецию инсулина (I), вызванную глюкозой (II), островками Лангерганса (ОЛ) крыс. Оригинальный метод инкапсуляции Lim состоит из 5 этапов: 1) суспензия ОЛ в 1,4% алгинате и образование капель; 2)застывание капель под влиянием 120 м/молей/л CaCl[2]; 3)образование мембран полилизина; 4)покрытие полилизина алгинатом; 5)сжижение ядра Ca-алгината. Использование этого метода позволило обнаружить умеренное снижение секреции I в течение 45 мин при конц-ии II 16,5 м/молей/л: в инкапсулированных ОЛ-153, контрольных - 146,5 'мю'ЕД. ОЛ, заключенные в алгинате, с последующим освобождением под действием цитрата секритировали I в кол-ве 229 'мю'ЕД. Т. обр., снижение секреции I не было адекватным проницаемости капсул. ОЛ исследовались на каждом этапе процедуры разделения. Секреция I не изменялась под влиянием алгината или CaCl[2], но умеренно снижалась после промывки солевым р-ром и цитратом с ЭДТА. Секреция I усиливалась до 100,3 'мю'ЕД в полностью инкапсулированных ОЛ и до 108,5 в частично инкапсулированных ОЛ. Инкапсуляция модифицированным методом значительно улучшает секреторную р-цию, а мембраны капсул не влияли на диффузию II/I.
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.13
Рубрики: ИНСУЛИН
СЕКРЕЦИЯ
ОСТРОВКИ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МИКРОИНКАПСУЛЯЦИЯ
МЕТОДЫ
МОДИФИКАЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Fritschy, W.M.; Wolters, G.H.J.; Gerrits, D.; Schilfgaarde, R.V.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 91.02-04М4.29

   
    Development and evaluation of a system of microencapsulation of primary rat hepatocytes [Text] / Zhuhui Cai [et al.] // Hepatology. - 1989. - Vol. 10, N 5. - P855-860 . - ISSN 0270-9139
Перевод заглавия: Разработка и оценка системы микроинкапсуляции в первичной культуре гепатоцитов крыс
Аннотация: Оценивали функционирование in vitro микроинкапсулированных гепатоцитов (МГ) крыс. Инкапсуляцию производили с помощью биосовместимой полилизиновой мембраны из водорослей. В культуральной среде определяли скорость образования мочевины, активность холинэстеразы и протромбина, включение тритированного Лей во внутриклеточ. белки. Несмотря на снижение некоторых показателей, МГ продолжали функционировать в течение 5 нед. Кроме того, было продемонстрировано наличие альбумина внутри МГ в продолжение 5 нед. С помощью электронной микроскопии показали в матриксе МГ, сохраняющие глобулярную форму. Т. обр., Мг могут легко пропускать мелкие молекулы, обеспечивая метаболич. обмен, но не крупные молекулы типа иммуноглобулинов и др. белков. Канада, Univ. of Toronto, Toronto, Ontario. Библ. 23.
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.02
Рубрики: МЕТОДЫ
МИКРОИНКАПСУЛЯЦИЯ
МЕТАБОЛИЗМ
ГЕПАТОЦИТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Cai, Zhuhui; Shi, Zhiqing; Sherman, Morris; Sun, Anthony M.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.04-04М1.183

    Cosby, N. C.
    Microencapsulation of single, multiple, and zona pellucida-free mouse preimplantation embryos in sodium alginate and their development in vitro [Text] / N. C. Cosby, W. R. Dukelow // J. Reprod. and Fert. - 1990. - Vol. 90, N 1. - P19-24 . - ISSN 0022-4251
Перевод заглавия: Микроинкапсуляция единичных, множественных и свободных от прозрачной оболочки предымплантационных эмбрионов мыши в алгинате натрия и их развитие in vitro
Аннотация: Предимплантационные эмбрионы, полученные от незрелых суперовулировавших мышей BCD2F1 были инкапсулированы в алгинате натрия по одному, или по 2-3, а также освобождены от прозрачной оболочки (ПО). Инкапсулированные эмбрионы развивались in vitro со скоростью, сходной с контролем. Развитие свободных от ПО эмбрионов значительно заторможено по сравнению с интактными, но при этом не наблюдалось различий между инкапсулированными и неинкапсулированными, освобожденными от ПО эмбрионами. Сведения демонстрируют необходимость биодеградирующегося материала, в к-рый заключены эмбрионы, для их нормал. инкапсуляции. США, Michigan State Univ., East Lansing, MI 48824. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 11.
ГРНТИ  
34.21.17
ВИНИТИ 341.21.17.09.07.17
Рубрики: КУЛЬТУРА ЗАРОДЫШЕЙ
ПРОЗРАЧНАЯ ОБОЛОЧКА
УДАЛЕНИЕ
АЛГИНАТ НАТРИЯ
МИКРОИНКАПСУЛЯЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Dukelow, W.R.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 91.06-04М6.136

    Fritschy, Wilbert M.
    Effect of alginate-polylysine-alginate microencapsulation on in vitro insulin release from rat pancreatic islets [Text] / Wilbert M. Fritschy, Gerrit H. J. Wolters, Schilfgaarde Reinout van // Diabetes. - 1991. - Vol. 40, N 1. - P37-43 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Влияние микроинкапсуляции алгинат-полилизиналгината на освобождение инсулина островками поджелудочной железы крыс in vitro
Аннотация: Используя метод инкапсуляции (ИК), показали резкое снижение (1,42'+-'0,49 пмоль/10 островков/45 мин) освобождения инсулина (I) ИК алгинат-полилизин-алгинатом островками поджелудочной железы при инкубации их in vitro в 16,5 мМ р-ре глюкозы по сравнению с контролем (13,58'+-' '+-'0,80). Это не было обусловлено неадекватной проницаемостью капсулы, т. к. освобождение I так же было сниженным (2,12'+-'0,61), когда островки подвергались процедуре ИК без стадии образования мембраны полилизина. Исследование отдельно всех ступеней процедуды ИК показало, что замена физиол. р-ра на свободный от Ca{2}+ бикарбонатный буфер Кребса-Рингера и цитрата на ЭГТА позволило получить адекватное освобождение I как при полной ИК (9,17'+-' '+-'0,52), так и при неполной (без образования мембраны) ИК. Заключают, что мембрана капсулы, как таковая, не влияет на диффузию глюкозы и I. Нидерланды, Univ. of Groningen, 9713 BZ Groningen. Библ. 14.
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.13
Рубрики: ИНСУЛИН
ОСВОБОЖДЕНИЕ
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
ЛАНГЕРГАНСА ОСТРОВКИ IN VITRO
МИКРОИНКАПСУЛЯЦИЯ
АЛГИНАТ-ПОЛИЛИЗИН-АЛГИНАТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Wolters, Gerrit H.J.; van, Schilfgaarde Reinout
 1-20    21-21 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)