СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 276
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.256

Allan, N.
Myeloproliferative disorders and myelodysplasia. UK mrc randomised trial of interferon-'альфа' in chronic phase chronic myeloid leukaemia [Text] : abstr. Pap. Annu. Sci. Meet. Brit, Soc. Haematol., Harrogate, 25-28 Apr., 1994 / N. Allan, S. Richards, P. Shepherd // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 86, Suppl. N1. - P10 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Миелопролиферативные заболевания и миелодисплазия. Рандомизированное исследование британского научно-исследовательского медицинского совета по интерферону-'альфа' в хронической фазе миелоидного лейкоза
Аннотация: За период 1986-1992 гг. 515 б-ных хроническим миелоидным лейкозом (ХМЛ) были включены в рандомизированное исследование лимфобластоидного интерферона-'альфа' (ИФ-'альфа') (веллферон), по сравнению без ИФ-'альфа', в поддержании хронической стадии. Исходные критерии: возраст 75, стабильная хронич. фаза, отсутствие мед. показаний против ИФ-'альфа'. Б-ные были разделены на 5 групп: I. Ph+ve или Ph+ve BCR+ve с терапией до ИФ-'альфа'1 года; II. Как I, но с терапией до ИФ-'альфа'1 года; III. Ph-ve BCRve; IV. Ph статус неизвестен; V. с трансплантированным костным мозгом. Исходная хим. терапия (бусульфан или гидроксимочевина) направлена на снижение опухолевой массы. ИФ-'альфа' доза 3 МV/день увеличивалась до 6,9,12+MV, если требовалось и переносилось введение. Гематол. ответ (Гот) оценивался по лейкоцитарной формуле: "хороший" или "А" типа 10, "частичный" или "В" типа 10+30, "нет ответа" или "С" типа 30+. Цитогенетич. ответ (Цот): минорный 80-35% Ph+ve, большой 35-1% Ph+ve и полный 0% Ph+ve. Результаты ИФ-'альфа'-терапии в категории I. "А" тип Гот-120 (69%), "В"- 32 (18%), "С" - 22(13%). Выраженный Цот наблюдался только у б-ных с "А" типом Гот. Минорный Цот ответ у 18/174 (10%), большой и полный у 24/174 (14%) Категория II, Гот, как описано выше; Цот более слабый, 1/11 (9%), но прочный, полный ответ. Выраженный Цот четко коррелировал со стадией Kantarjian 1 и 2, но слабо с Sokal стадированием. Цот на ИФ-'альфа' коррелировал с лейкопенией (2-6*10{9}/л) и с промежуточными дозами ИФ-'альфа' между 1,5 и 6 МV/день. Средний период для минорного Цот - 28 нед., для выраженного Цот 54 нед., и полного Цот 108 нед. Выживание по оценке Гот показало значит. тенденцию в благоприятном плане в типе "А" ответа, Р-.05 и очень значительную тенденцию к благоприят. исходу Цот, полный ответ - наилучший, не было ЦОТ - наихудший. Р-.0002. Великобритания, CML Trial Office, MRC Human Genetics Unit, Western General Hosp., Edinburgh and CTSU, Oxford.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
МИЕЛОДИСПЛАЗИЯ
ИНТЕРФЕРОН АЛЬФА
РАНДОМИЗИРОВАННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Richards, S.; Shepherd, P.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.010

Reverse transcription polymerase chain reaction as a rapid and convenient method for determination of clonality [Text] : abstr. Pap. Annu. Sci. Meet. Brit, Soc. Haematol., Harrogate, 25-28 Apr., 1994 / Y. Mortazavi [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 86, Suppl. N1. - P43 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Ревертазная полимеразная цепная реакция в качестве быстрого и удобного метода для определения клональности
Аннотация: Изучали экспрессию Х-сцепленного гена G6PD, используя скрытый полиморфизм последовательности в нуклеотиде 1311 экзона 11. Продукты полимеразной цепной реакции (ПЦР) ДНК от лиц женского пола расщепляли и изучали аллели с помощью электрофореза не агарозном минигеле. 22 из 122 женщин оказались гетерозиготными. РНК из гранулоцитов или лимфоцитов гетерозиготных женщин подвергали обратной транскрипции и исследовали методом ПЦР. Продукты реакции разделяли электрофорезом. У всех гетерозигот показана активность обоих аллелей G6PD, что говорит о произвольной инактивации Х-хромосомы. У ряда больных клональными заболеваниями обнаружена упорядоченная инактивация Х-хромосомы. Великобритания, Division of Haematology, St. George's Hospital Medical School, London.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.05
Рубрики: ГЕНЫ
G6PD
ЭКСПРЕССИЯ
РНК
ЛИМФОЦИТЫ
ГРАНУЛОЦИТЫ
МЕТОД РЕВЕРТАЗНОЙ ЦЕПНОЙ ПОЛИМЕРАЗНОЙ РЕАКЦИИ
МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКОЙ СИНДРОМ
МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mortazavi, Y.; Josten, K.; Chopra, R.; Gordon-Smith, E.C.; Rutheriord, T.R.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.01-04Н2.156

Дегтярева, М. М.
К проблеме классификации острых миелоидных лейкозов и хронических миелопролиферативных заболеваний [Текст] / М. М. Дегтярева // Нов. методы диагност., лечения заболев. и менеджмента в здравоохр. - Новосибирск, 1994. - С. 48-50

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОИДНЫЙ
МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
КЛАССИФИКАЦИЯ
ЦИТОЛОГИЯ
ГИСТОЛОГИЯ
ЦИТОГЕНЕТИКА
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.02-04Н2.099

Kuzmich, Pamela V.
Rheumatic manifestations in patients with myelodysplastic and myeloproliferative diseases [Text] / Pamela V. Kuzmich, George A. Ecker, Jacob Karsh // J. Rheumatol. - 1994. - Vol. 21, N 9. - P1649-1654
Перевод заглавия: Ревматологические проявления у больных миелодиспластическим синдромом и миелопролиферативными заболеваниями
Аннотация: Проведено ретроспективное исследование больных с ревматическим заболеваниями, среди к-рых у 5 обнаружен миелодиспластический синдром и у 4 - миелопролиферативные заболевания. Полиартрит являлся наиболее частым симптомом, имевшим место у 6 больных, из них у 4 с положительной р-цией на ревматоидный фактор. У 3 больных течение заболевания осложнилось некротизирующим васкулитом. У большинства больных обнаружены аутоантитела и гипергаммаглобулинемия. Обсуждается связь гематологических и ревматических заболеваний. Канада, Univ. of Ottawa. Табл. 2. Библ. 21.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.02
Рубрики: МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
РЕВМАТОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ
ДИАГНОСТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ecker, George A.; Karsh, Jacob

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.03-04Н2.071

Outcome of portal-systemic shunt surgery for portal hypertension associated with intrahepatic obstruction in patients with agnogenic myeloid metaplasia [Text] / Ayalew Tefferi [et al.] // Amer. J. Hematol. - 1994. - Vol. 46, N 4. - P325-328 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Результаты портально-системного шунтирования при портальной гипертензии, связанной с внутрипеченочной обструкцией у больных агногенной миелоидной метаплазией
Аннотация: В течение 25 лет 13 больным хроническими миелопролиферативными заболеваниями выполнили портальносистемное шунтирование. Причиной портальной гипертензии у 10 больных являлась внутрипеченочная обструкция, у 3 - тромбоз печеночных вен. У 10 из 13 больных первичный диагноз был агногенной миелоидной метаплазии. У 5 больных отмечались послеоперационные осложнения в виде сепсиса или тромбоза. У 12 больных медиана выживаемости после операции составила 3 года. Поздние послеоперационные осложнения включали печеночную энцефалопатию, портальный венозный тромбоз, окклюзию шунта. Табл. 2. Библ. 15.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.02
Рубрики: МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
МИЕЛОИДНАЯ МЕТАПЛАЗИЯ
ПОРТАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ
ВНУТРИПЕЧЕНОЧНАЯ ОБСТРУКЦИЯ
ПОРТАЛЬНОСИСТЕМНОЕ ШУНТИРОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tefferi, Ayalew; Barrett, Scott M.; Silverstein, Murray N.; Nagorney, David M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.05-04М2.147

Heng, Lee Lai.
Platelet prothrombinase activity is increased in reactive thrombocytosis and myeloproliferative disorders [Text] : abstr. 1st Meet. Eur. Haematol. Assoc., Brussels, 2-5 June, 1994 / Lee Lai Heng, Trevor Baglin // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 87, Suppl. N1. - P246 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Активность протромбиназы тромбоцитов увеличена при реактивном тромбоцитозе и миелопролиферативных заболеваниях
Аннотация: Определяли зависимую от фосфолипидов активность протромбиназы (I), макс. скорость генерации тромбина (Т) и время, необходимое для достижения 20 нМ конц-ии Т, при суспендировании тромбоцитов (Тр) в плазме с или без добавки Са-ионофора. Регистрацию перечисленных х-к в Тр проводили, используя хромогенный субстрат S2238. В группе б-ных с реактивным тромбоцитозом выявлено достоверное увеличение генерации Т при активации Тр Са-ионофором, тогда как I и время достижения 20 нМ конц-ии Т не отличались от таковых для Тр контроля. При миелопролиферативной патологии скорость генерации Т и активность I были увеличены как в неактивированных, так и в стимулированных Са-ионофором Тр. Великобритания, Addenbrooke's NHS Trust, Cambridge.

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.47
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ
ТРОМБОЦИТОЗЫ
МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ТРОМБОЦИТЫ
ПРОТРОМБИНАЗА
ТРОМБИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Baglin, Trevor

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.06-04Н2.117

Kovacs, G.
Pulmonary aspects of chronical myelo- and lymphoproliferative disorders [Text] : abstr. 28th World Conf. IUATLD/UICTMR, Mainz, 14th-17th June, 1994 / G. Kovacs, M. Boga, B. Bankuti // Tubercle and Lung Disease. - 1994. - Vol. 75, Suppl. N1. - P105 . - ISSN 0962-8479
Перевод заглавия: Легочные аспекты хронических миело- и лимфопролиферативных заболеваний
Аннотация: За 1985-1992 гг. у 105 гематологических больных особое внимание обращали на изменения в легких. В 19 наблюдениях подтвердили миелолейкоз, в 13 - полицитемию. В этой группе патологии легких не выявили. Из 24 больных лимфомами у 3 отметили инфильтрацию легких. Из 9 больных миелолейкозом и макроглобулинемией поражений легких не выявили, однако при дифференциальной диагностике инфильтратов в грудной стенке возникли существенные трудности. Считают, что у гематологических больных изменения в легких возникают чаще, чем в основной популяции. Венгрия, Margo Hosp., Budapest.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.02
Рубрики: ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ПОРАЖЕНИЕ ЛЕГКИХ
ДИАГНОСТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Boga, M.; Bankuti, B.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.06-04Н2.118

Kovacs, G.
Pulmonary aspects of chronical myelo- and lymphoproliferative disorders [Text] : [Pap.] 28th World Conf. IUATLD/UICTMR, Mainz, 14th-17th June, 1994 / G. Kovacs, M. Boga, B. Bankuti // Tubercle and Lung Disease. - 1994. - Vol. 75, Suppl. - P105 . - ISSN 0962-8479
Перевод заглавия: Легочные изменения хронических миело- и лимфопролиферативных заболеваний
Аннотация: С целью выяснения степени заинтересованности легких при указанных заболеваниях - 105 больных, наблюдавшихся за 1985 - 1992 гг. были разделены на две группы: в миелопролиферативную группу (МПГ) 32 больных включены 19 с хроническим миелоидным лейкозом и 13 - с истинной полицитемией - в этой группе изменений в легких обнаружено не было. В лимфопролиферативную группу (ЛПГ) включены 34 больных с хроническим лимфоидным лейкозом, из них у 4 обнаружена пневмония, у 1 - фиброз, у 2 - туберкулез, у 1 - эмпиема. Из 5 больных с волосатоклеточным лейкозом у 1 найден фиброз легкого. Среди 24 больных с лимфогранулематозом и др. злокачественными лимфомами - у 3 обнаружена инфильтрация легкого. Из 9 больных с множественной миеломой и макроглобулинемией Вальденштрема легочные изменения отсутствовали, у 3 обнаружена инфильтрация ребер, требовавшей дифференциальной диагностики. Венгрия, St. Margit Hosp. Becsi ul 132, Н-1052 Budapest.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.02
Рубрики: ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ИНФИЛЬТРАЦИЯ ЛЕГКОГО
ФИБРОЗ ЛЕГКОГО
ЭМПИЕМА
ДИАГНОСТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Boga, M.; Bankuti, B.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.10-04Н3.273

Шардаков, В. И.
Степень тяжести иммунных нарушений и факторы, влияющие на результаты их коррекции, у больных с хроническими миелопролиферативными заболеваниями [Текст] / В. И. Шардаков, Т. Г. Копанева, Г. А. Зайцева // Гематол. и трансфузиол. - 1995. - Т. 40, N 3. - С. 6-8 . - ISSN 0234-5730
Аннотация: Целью настоящей работы являлись оценка иммунного статуса больных с хроническими миелопролиферативными заболеваниями в зависимости от агрессивности опухолевой прогрессии, группировка пациентов по степени тяжести иммунных нарушений, а также поиск основных факторов, влияющих на результаты иммунокоррекции у этих больных. Исследования проведены у 175 пациентов, среди которых 113 с хроническим миелолейкозом и 62 с хроническим сублейкемическим миелозом. Установлено, что снижение иммунологической реактивности коррелировало со скоростью опухолевой прогрессии, причем степень иммунодефицита не у всех больных однотипна. Поэтому при отборе больных для проведения иммунотерапии должно учитываться наличие степени иммунодефицита. Россия, НИИ гематологии и переливания крови, г. Киров. Библ. 1.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ХРОНИЧЕСКИЙ
ИММУННЫЙ СТАТУС БОЛЬНЫХ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Копанева, Т.Г.; Зайцева, Г.А.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.01-04М2.47

Thibert, V.
Glycoprotein IV (CD36) in normal and pathological platelets, effects of anti-CD36 antibodies on platelet activation [Text] : abstr. 5th Erfurt Conf. Platelets "Receptors, Adhes. Mol. and Signalling", Erfurt, 27-29 Sept., 1994 / V. Thibert, M. Cristofari, C. Legrand // Platelets. - 1995. - Vol. 6, N 2. - P114-115 . - ISSN 0953-7104
Перевод заглавия: Гликопротеин IV (СД36) в тромбоцитах здоровых и больных людей. Влияние антител к СД36 на активацию тромбоцитов
Аннотация: Кол-во гликопротеина IV (I) на тромбоцитах (Т) здоровых испытуемых составляло 0,23% от общего содержания белка Т, что соотв. 27000 молекул I на один Т. В Т людей с миелопролиферативными заболеваниями содержание I было 'ЭКВИВ'в 2,5 раза выше. Антитела к I подтипа IgG[1] были способны вызывать агрегацию и/или секрецию Т; все IgG индуцировали р-цию освобождения Т. Франция, INSERM U353, Hop. Sant Louis, Paris

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.19.17
Рубрики: ТРОМБОЦИТЫ
ГЛИКОПРОТЕИН IV
АКТИВАЦИЯ
МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Cristofari, M.; Legrand, C.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.01-04Н2.151

Сочетание хронических миело- и лимфопролиферативных заболеваний у одного больного (описание двух случаев) [Текст] / В. К. Альпидовский [и др.] // Вестн. Рос. ун-та дружбы народов. Сер. Терапия. - 1995. - N 1. - С. 15-18 . - ISSN 0869-8732
Аннотация: Приводят 2 наблюдения больных 70 и 63 лет. В первом наблюдении у больного с классической эритремией развилось хроническое лимфопролиферативное заболевание (ХЛПЗ), о чем свидетельствовала динамика изменений в биоптате подвздошной кости. При этом возникновение второго опухолевого заболевания кроветворной ткани существенно не повлияло на клинику эритремии, т. е. отсутствовал эффект подавления одной опухоли др. Атипия лимфоидных элементов в костном мозгу и периферической крови, очаговый характер костно-мозговой пролиферации лимфоцитов позволили отнести ХЛПЗ у данного больного к лимфосаркоме в фазе лейкемизации. Во втором наблюдении на фоне хронического лимфолейкоза, клинической особенностью к-рого была выраженная рефрактерная анемия, развилось ХЛПЗ, к-рое было трудно классифицировать (хронический миелолейкоз или идиопатический миелофиброз). Ответить на вопрос: являются ли два приведенных сочетание миело- и лимфопролиферативных заболеваний результатом дифференцировки полипотентной стволовой клетки или иммунологический дефект, помогло бы проведение цитогенетического и молекулярно-генетического анализа. Библ. 7

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.02
Рубрики: МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ЦИТОЛОГИЯ
ДИАГНОСТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Альпидовский, В.К.; Семенова, Е.А.; Шахновская, Н.П.; Петрушина, Н.Ф.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.02-04М2.207

Milanesi, Bruno.
Anormalita numeriche e funzionali piastriniche nelle sindromi mieloproliferative [Text] / Bruno Milanesi // Clin. e lab. - 1994. - Vol. 18, N 4. - С. 119-123 . - ISSN 0391-2035
Перевод заглавия: Нарушения числа и функции тромбоцитов при миелопролиферативных нарушениях
Аннотация: Myeloproliferative disorders (Chronic Myelogenous Leukaemia-CML, Idiopathic Myelofibrosis-MF, Polycytemia Vera-PV, and Essential Thrombocythemia-ET) are frequently associated with hemorrhagic and thrombotic complications. This group of diseases is caused by monoclonal proliferation of a multipotent hemopoietic stem cell; however the mechanism underlying these complications is unclear. This study summarizes the platelet abnormalities which are the most important features in reports of platelet studies in patients with myeloproliferative disorders, and relates these alterations to clinical findings in an attempt to find some underlying patters that may explain these disorders. However these abnormalities have no predictive value regarding to clinical manifestations of the patients or the progress to the disease, but they appear ot have only diagnostic purposes. Библ. 34

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.43.27
Рубрики: КРОВЬ
МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ТРОМБОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.02-04М7.342

Сочетание хронических миело- и лимфопролиферативных заболеваний у одного больного (описание двух случаев) [Текст] / В. К. Альпидовский [и др.] // Вестн. Рос. ун-та дружбы народов. Сер. Терапия. - 1995. - N 1. - С. 15-18 . - ISSN 0869-8732
Аннотация: Приводят 2 наблюдения больных 70 и 63 лет. В первом наблюдении у больного с классической эритремией развилось хроническое лимфопролиферативное заболевание (ХЛПЗ), о чем свидетельствовала динамика изменений в биоптате подвздошной кости. При этом возникновение второго опухолевого заболевания кроветворной ткани существенно не повлияло на клинику эритремии, т. е. отсутствовал эффект подавления одной опухоли др. Атипия лимфоидных элементов в костном мозгу и периферической крови, очаговый характер костно-мозговой пролиферации лимфоцитов позволили отнести ХЛПЗ у данного больного к лимфосаркоме в фазе лейкемизации. Во втором наблюдении на фоне хронического лимфолейкоза, клинической особенностью к-рого была выраженная рефрактерная анемия, развилось ХЛПЗ, к-рое было трудно классифицировать (хронический миелолейкоз или идиопатический миелофиброз). Ответить на вопрос: являются ли два приведенных сочетание миело- и лимфопролиферативных заболеваний результатом дифференцировки полипотентной стволовой клетки или иммунологический дефект, помогло бы проведение цитогенетического и молекулярно-генетического анализа. Библ. 7

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.41.21
Рубрики: МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ЦИТОЛОГИЯ
ДИАГНОСТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Альпидовский, В.К.; Семенова, Е.А.; Шахновская, Н.П.; Петрушина, Н.Ф.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.03-04Н2.61

Arpaia, Nicola.
Vasculite cutanea epifenomeno di leucemia acuta non-linfoide [Text] / Nicola Arpaia, Mario Mastrolonardo, Francesco Rantuccio // Ann. ital. dermatol. clin. e sper. - 1995. - Vol. 49, N 1. - С. 14-17 . - ISSN 0365-169X
Перевод заглавия: Кожные васкулиты как проявление острого нелимфоцитарного лейкоза
Аннотация: Воспаление мелких сосудов кожи и/или внутренних органов может быть связано со злокачественными миело-лимфопролиферативными новообразованиями. Наблюдали больную 58 лет васкулитом кожи. Клинико-лабораторное обследование выявило ранее не диагностированный острый нелимфоцитарный лейкоз (М[4] по ФАБ-классификации). При отсутствии каких-либо др. очевидных причин васкулитов (лекарственная гиперчувствительность, инфекции или ревматический процесс) предполагается паранеопластический характер поражения кожи. Италия, Univ. di Bari, 70124, Bari. Ил. 3. Библ. 13

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.02.13
Рубрики: ПАРАНЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
КОЖНЫЕ ВАСКУЛИТЫ
МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ДИАГНОСТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mastrolonardo, Mario; Rantuccio, Francesco

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.03-04Н2.94

Испоьзование ГБО в комплексной терапии больных с хроническими миелопролиферативными заболеваниями (предварительное сообщение) [Текст] / Т. Н. Егорова [и др.] // Гипербар. физиол. и мед. - 1995. - N 3. - С. 133-137

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.02
Рубрики: МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ГИПЕРБАРИЧЕСКАЯ ОКСИГЕНАЦИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Егорова, Т.Н.; Куликова, М.М.; Новосадов, М.В.; Паньков, В.Н.; Шардаков, В.И.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.04-04М2.217

Cahill, M. R.
Correlation of platelets GP53 and P selectin expression in myeloproliferative disorder and normal controls [Text] : abstr. 29th Annu. Meet. Eur. Soc. Clin. Invest. and Med. Res. Soc. Gr. Brit., Cambridge, 2-5 Apr., 1995 / M. R. Cahill, M. G. Macey, A. C. Newland // Eur. J. Clin. Invest. - 1995. - Vol. 25, Suppl. n 2. - P36 . - ISSN 0014-2972
Перевод заглавия: Корреляция экспрессии гликопротеина (ГП) 53 и Р-селектина в тромбоцитах здоровых людей и при миелопролиферативных заболеваниях
Аннотация: В нестимулированных тромбоцитах (Т) здоровых испытуемых не выявлено корреляции между степенью экспрессии (СЭ) ГП53 (маркер лизосомальной дегрануляции) и Р-селектина (РС, маркер дегрануляции 'альфа'-гранул). После стимуляции Т здоровых людей тромбином СЭ ГП53 и РС достоверно коррелировали между собой. У б-ных с миелопролиферативными поражениями корреляция СЭ ГП53 и РС выявлена как в покоящихся, так и в стимулированных Т. Великобритания, London Hosp. Med. College, Whitechapel

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.47
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ
МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ТРОМБОЦИТЫ
МАРКЕРЫ АКТИВАЦИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Macey, M.G.; Newland, A.C.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.06-04Н2.142

Ohshima, Koichi.
A megakaryocyte analysis of the bone marrow in patients with myelodysplastic syndrome, myeloproliferative disorder and allied disorders [Text] / Koichi Ohshima, Masahiro Kikuchi, Morishige Takeshita // J. Pathol. - 1995. - Vol. 177, N 2. - P181-189 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Исследование мегакариоцитов у больных миелодиспластическим синдромом, миелопролиферативными заболеваниями и родственной патологией
Аннотация: Проводили морфометрический анализ клеток костного мозга с целью выявления атипичных мегакариоцитов (МКЦ) после иммуногистохимического окрашивания моноклональными антителами против VIII фактора. Изучали материал, полученный от больных миелодиспластическим синдромом (МДС), миелопролиферативными заболеваниями (МПЗ), апластической анемией (АА), идиопатической тромбоцитопенической пурпурой (ИТП) и хроническим миелолейкозом (ХМЛ), в качестве группы контроля служили здоровые люди. Микромононуклеарные МКЦ выявлялись у больных МДС, в то время как МПЗ характеризовались крупными "перезрелыми" МКЦ, наблюдаемыми в избыточном кол-ве. При АА, наблюдали значительное снижение числа МКЦ без морфологических изменений. При ХМЛ МКЦ не имели морфологических особенностей, но присутствовали в избыточном кол-ве. При ИТП был повышен только индекс конфигурации ядра. Япония, Sch. of Med., Fukuoka Univ. Ил. 4. Табл. 3. Библ. 28

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.02
Рубрики: МЕГАКАРИОЦИТЫ
КОСТНЫЙ МОЗГ
МОРФОМЕТРИЯ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kikuchi, Masahiro; Takeshita, Morishige

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.07-04Н1.39

c-kit Point mutation of extracellular domain in patients with myeloproliferative disorders [Text] / Yoshio Nakata [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1995. - Vol. 91, N 3. - P661-663 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Точковая мутация c-kit во внеклеточном домене у больных с миелопролиферативными заболеваниями
Аннотация: Продукт гена c-kit - гликопротеин клеточной мембраны, играющий роль рецептора для фактора стволовых клеток и обладающий выраженной тирозинкиназной активностью. При миелопролиферативных заболеваниях (МЗ) наблюдается резко повышенная чувствительность клеток к фактору стволовых клеток, что может быть связано с нарушением структуры лиганд-связывающего или тирозинкиназного доменов гликопротеина c-kit. В связи с этим авт. провели анализ мутаций в гене c-kit у 25 больных с различными МЗ и в 3 случаях (у больного с хроническим миелолейкозом) и у 2 больных с первичным миелофиброзом выявили одну и ту же миссенс-мутацию во внеклеточном домене c-kit - асп-52'-'асн. Япония, [Kimura Akuto], Dep. of Environment and Mutation, Research Inst. for Radiation Biology and Medicine, Hiroshima Univ., Kasumi 1-2-3, Minami-ku, Hiroshima 734. Библ. 12

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.15.07
Рубрики: МУТАЦИИ
ГЕН C-KIT
МИССЕНС-МУТАЦИЯ
МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nakata, Yoshio; Kimura, Akuro; Katoh, Osamu; Kawaishi, Kuniko; Hyodo, Hideo; Abe, Kazuhiro; Kuramoto, Atsushi; Satow, Yukio

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.09-04Н1.176

Petrini, Mario.
Cytogenetic remission induced by interferon-'альфа' in a myeloproliferative disorder with trisomy 8 [Text] / Mario Petrini, Paolo Simi, Giuseppe Saglio // Brit. J. Haematol. - 1996. - Vol. 92, N 4. - P941-943 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Цитогенетическая ремиссия, индуцированная интерфероном-'альфа' при миелопролиферативных заболеваниях с трисомией 8
Аннотация: It was studied a case of an unusual myeloproliferative disorder with trisomy of chromosome 8 characterized by peripheral blood thrombocythaemia and pronounced bone marrow myelodysplastic features. Treatment with interferon-'альфа' at intermediate dosages, together with a complete bone marrow and peripheral blood haematology remission, was able to induce a cytogenetic remission, shown by the complete disappearance at the conventional cytogenetic analysis of trisomy 8 abnormality characterizing the neoplastic clone at diagnosis. However, trysomy 8 was still detectable by FISH in a small proportion of cells, showing that profound suppression of, but not complete eradication of, the neoplastic clone had occurred. The ability of interferon-'альфа' to induce a major cytogenetic remission in a +8. Philadelphia-chromosome negative, myeloproliferative disorder has not previously been documented and may provide further indications for the use of this drug in these disorders. Библ. 12

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.07
Рубрики: МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ХРОМОСОМЫ
ТРИСОМИЯ 8
ИММУНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРФЕРОН 'АЛЬФА'-2
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Simi, Paolo; Saglio, Giuseppe

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.09-04М7.279

Ohshima, Koichi.
A megakaryocyte analysis of the bone marrow in patients with myelodysplastic syndrome, myeloproliferative disorder and allied disorders [Text] / Koichi Ohshima, Masahiro Kikuchi, Morishige Takeshita // J. Pathol. - 1995. - Vol. 177, N 2. - P181-189 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Исследование мегакариоцитов у больных миелодиспластическим синдромом, миелопролиферативными заболеваниями и родственной патологией
Аннотация: Проводили морфометрический анализ клеток костного мозга с целью выявления атипичных мегакариоцитов (МКЦ) после иммуногистохимического окрашивания моноклональными антителами против VIII фактора. Изучали материал, полученный от больных миелодиспластическим синдромом (МДС), миелопролиферативными заболеваниями (МПЗ), апластической анемией (АА), идиопатической тромбоцитопенической пурпурой (ИТП) и хроническим миелолейкозом (ХМЛ), в качестве группы контроля служили здоровые люди. Микромононуклеарные МКЦ выявлялись у больных МДС, в то время как МПЗ характеризовались крупными "перезрелыми" МКЦ, наблюдаемыми в избыточном кол-ве. При АА, наблюдали значительное снижение числа МКЦ без морфологических изменений. При ХМЛ МКЦ не имели морфологических особенностей, но присутствовали в избыточном кол-ве. При ИТП был повышен только индекс конфигурации ядра. Япония, Sch. of Med., Fukuoka Univ. Ил. 4. Табл. 3. Библ. 28

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.41.23
Рубрики: МЕГАКАРИОЦИТЫ
КОСТНЫЙ МОЗГ
МОРФОМЕТРИЯ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kikuchi, Masahiro; Takeshita, Morishige

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска