Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МЕХАНИЗМЫ ВОЗНИКНОВЕНИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 59
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-59 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.06-04Б4.227

    Philippon, A.
    Les bacteries declenchent le plan ORSEC [Text] / A. Philippon // Monit. hosp. - 1993. - N 60. - P50-52 . - ISSN 0993-9199
Перевод заглавия: Бактерии приводят в действие план ORSEC [план организации помощи (при национальном бедствии)]
Аннотация: Бактерии, так же как люди, способны защищаться, если угроза со стороны антибиотиков слишком велика. Из некоего "запасника" они могут мобилизовать гены устойчивости, обмениваться ими, модулировать их экспрессию в соответствии с условиями окружающей среды, изменять гены за счет мутации, расширяющих спектр устойчивости.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: АНТИБИОТИКОУСТОЙЧИВОСТЬ
МЕХАНИЗМЫ ВОЗНИКНОВЕНИЯ
ОБЗОРЫ
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.517

    Kabelitz, D.
    Immunologische Mechanismen der Entstehung von Autoimmunerkrankungen [Text] / D. Kabelitz // Atemwegs-und Lungenkrankh. - 1994. - Vol. 20, N 9. - S525-528 . - ISSN 0341-3055
Перевод заглавия: Иммунологические механизмы возникновения аутоиммунных заболеваний
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.02
Рубрики: АУТОИММУННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
МЕХАНИЗМЫ ВОЗНИКНОВЕНИЯ
ЛИМФОЦИТЫ T
ЛИМФОЦИТЫ B
АУТОАНТИГЕНЫ
ЧЕЛОВЕК
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.11-04К1.124

    Zieg, Mike.
    Development of antibody diversity in single germinal centers: Selective expansion of high-affinity variants [Text] / Mike Zieg, Gudrun Steinhauser, Claudia Berck // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 10. - P2393-2400 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Развитие разнообразия антител в отдельных зародышевых центрах. Селективная экспансия высокоаффинных вариантов
Аннотация: Выделили отдельные зародышевые центры из селезенки мышей BALB/c и секвенировали легкие цепи антител, специфичных к 2-фенолоксазолону (ФОС). Через 14 дн после иммунизации обнаружили различные стадии внутриклонального разнообразия. Выявлены зародышевые центры, к-рые практически не мутировали, т. е. клональная экспансия может иметь место до активации гипермутационных механизмов. В др. зародышевых центрах наблюдалось низкое число случайных соматических мутаций. Найдены зародышевые центры, в к-рых практически все последовательности имели аминокислотные замещения, характерные для высоко аффинных вариантов антител к ФОЗ. Считают, что селекция аффинитета является процессом, к-рый начинается с развития зародышевых центров. Германия, Deutsches RheumaForschungs Zentrum, Berlin. Библ. 31
ГРНТИ  
34.43.33
ВИНИТИ 341.43.33.05
Рубрики: АНТИТЕЛА
РАЗНООБРАЗИЕ
МЕХАНИЗМЫ ВОЗНИКНОВЕНИЯ
ЗАРОДЫШЕВЫЕ ЦЕНТРЫ
СЕЛЕЗЕНКА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Steinhauser, Gudrun; Berck, Claudia
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.11-04К1.353

    Sinha, A. A.
    T cell tolerance to extrathymic antigens [Text] : abstr. Annu. Meet. Can. Soc. Clin. Invest. and Roy. Col. Phys. and Surg. Can. and Particip. Soc., Toronto, Sept. 14-19, 1994 / A. A. Sinha // Clin. and Invest. Med. - 1994. - Vol. 17, N 4 Suppl. - P7 . - ISSN 0147-958X
Перевод заглавия: T-клеточная толерантность к внетимическим антигенам
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.07
Рубрики: ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ ТОЛЕРАНТНОСТЬ
ИНДУКЦИЯ В ТИМУСЕ
ВНЕТИМИЧЕСКИЕ АНТИГЕНЫ
МЕХАНИЗМЫ ВОЗНИКНОВЕНИЯ
ТРАНСГЕННЫЕ МЫШИ
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.01-04Т3.31

    Моисеев, В. С.
    Проблема лекарственной болезни сегодня [Текст] / В. С. Моисеев // Клин. фармакол. и терапия. - 1995. - N 2. - С. 52-53 . - ISSN 0869-5490
Аннотация: Подчеркивают актуальность проблемы побочного действия лекарств. Дают классификацию проявлений лекарственной болезни: 1. Системные поражения (кожа, суставы, кровь, лимфоузлы и т. д.). 2. Преимущественное поражение одного органа (нефрит, гепатит, миокардит, энцефалит и др.). 3. Прогрессирующее заболевание, укладывающееся в картину системной красной волчанки, узелкового периартериита, ревматоидного артрита. 4. Анафилактический шок. Описывают механизмы возникновения побочного действия некоторых лекарств
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.43
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ БОЛЕЗНЬ
КЛАССИФИКАЦИЯ
МЕХАНИЗМЫ ВОЗНИКНОВЕНИЯ
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.01-04Т3.175

   
    Неиммунные механизмы прогрессирования болезней почек [Текст] // Клин. фармакол. и терапия. - 1995. - N 2. - С. 9-11 . - ISSN 0869-5490
Аннотация: Важное значение в развитии и прогрессировании заболеваний почек придают неиммунным механизмам (прежде всего гемодинамическим и метаболическим нарушениям), воздействие на которые может улучшить результаты лечения нефритов, особенно в тех случаях, когда применение иммунодепрессивных средств неоправданно или невозможно. Описывают также механизмы возникновения лекарственных нефритов при применении бета-лактамных антибиотиков и нестероидных противовоспалительных средств
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.17.09.09
Рубрики: НЕФРИТ
МЕХАНИЗМЫ ВОЗНИКНОВЕНИЯ
ГЕМОДИНАМИЧЕСКИЕ НАРУШЕНИЯ
МЕТАБОЛИЧЕСКИЕ НАРУШЕНИЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т1.59

    Моисеев, В. С.
    Проблема лекарственной болезни сегодня [Текст] / В. С. Моисеев // Клин. фармакол. и терапия. - 1995. - N 2. - С. 52-53 . - ISSN 0869-5490
Аннотация: Подчеркивают актуальность проблемы побочного действия лекарств. Дают классификацию проявлений лекарственной болезни: 1. Системные поражения (кожа, суставы, кровь, лимфоузлы и т. д.). 2. Преимущественное поражение одного органа (нефрит, гепатит, миокардит, энцефалит и др.). 3. Прогрессирующее заболевание, укладывающееся в картину системной красной волчанки, узелкового периартериита, ревматоидного артрита. 4. Анафилактический шок. Описывают механизмы возникновения побочного действия некоторых лекарств
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.29.02
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ БОЛЕЗНЬ
КЛАССИФИКАЦИЯ
МЕХАНИЗМЫ ВОЗНИКНОВЕНИЯ
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.01-04К1.182К

    Фонталин, Л. Н.
    Молекулярно-клеточные механизмы иммунологической толерантности [Текст] / Л. Н. Фонталин. - М. : Наука, 1994. - 104 с. - ISBN 5-02-004428-8
Аннотация: Иммунологическая толерантность является одной из ключевых проблем современной иммунологии. В книге обобщены результаты собственных многолетних исследований автора и новейшие литературные данные. Формирование толерантности рассматривается как системный процесс, включающий гибель, или анергию, определенных клонов лимфоцитов в результате дисбаланса "сигналов", поступающих от клеточных рецепторов после их контактов с антигеном. Новая норма реакции иммунной системы закрепляется сетевыми межклеточными взаимодействиями. Книга включает следующие главы. Глава 1. Молекулярные механизмы толерантности антигенреактивных клеток: Клональная делеция. Механизм делеции (апоптоз). Терминальная дифференцировка. Клональная анергия. Глава 2. Межклеточные взаимодействия при формировании и поддержании толерантности: Функции антиген-презентирующих и иных вспомогательных А-клеток при формировании толерантности. Роль антиген-неспецифических супрессоров. Участие в толерантности иммунологически специфичных регулирующих клеток. Антиген-специфические Т-супрессоры (Ts). Антиидиотипические антитела и клетки. Антиидиотипическая "сеть" (network). Глава 3. Искусственная индукция толерантности: Толерогенность антигенов, гаптенов и клеток. Методы искусственной индукции толерантности и их перспективы. Заключение
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.07
Рубрики: ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ ТОЛЕРАНТНОСТЬ
МЕХАНИЗМЫ ВОЗНИКНОВЕНИЯ
МЕЖКЛЕТОЧНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
ПОДДЕРЖАНИЕ
КНИГА
Свободных экз. нет
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.07-04К1.522

    Finkelman, Fred D.
    Relationships among antigen presentation, cytokines immune deviation, and autoimmune disease [Text] / Fred D. Finkelman // J. Exp. Med. - 1995. - Vol. 182, N 2. - P279-282 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Связь между представлением антигена, цитокинами, иммунным отклонением и аутоиммунным заболеванием
Аннотация: Рассматриваются механизмы регуляции аутоиммунных процессов в свете новых подходов к лечению аутоиммунной патологии введением аутоантигена, способного супрессировать иммунную реакцию в случаях предварительной сенсибилизации. Целый ряд факторов может оказывать влияние на ответ Т-лимфоцитов и установление толерантности к вводимому аутоантигену, включая цитокины, секретируемые эффекторными клетками Th1 и Th2, костимулирующие молекулы, в первую очередь B7-1 и B7-2 на антигенпредставляющих клетках (АПК) и CD28 или CTLA4 на дифференцирующихся интактных T-клетках; типы АПК (дендритные клетки, макрофаги, B-клетки), зоны, где происходит представление антигена (ингаляция в легкие, поступление через рот в кишечник). Связь специфического иммуноопосредованного расстройства с образцами цитокинов может иметь значение в исходе иммунизации антигеном, связанным с патологией. США, Dep. Med., Uniformed Services, Univ. Hlth Sci. Bethesda, MD 20814. Библ. 44
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.02
Рубрики: АУТОИММУННЫЕ РЕАКЦИИ
МЕХАНИЗМЫ ВОЗНИКНОВЕНИЯ
ИСТОЧНИКИ АУТОАНТИГЕНОВ
НАРУШЕНИЕ АУТОТОЛЕРАНТНОСТИ
10.
РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 96.08-04П1.316

   
    Social rhythm in anxiety disorder patients [Text] / Katherine M. Shear [et al.] // Anxiety. - 1994. - Vol. 1, N 2. - P90-95 . - ISSN 1070-9797
Перевод заглавия: Социальный ритм у больных, страдающих тревожностью
Аннотация: Исследователи депрессии полагают, что жизненные события могут вызывать нарушения социального ритма, что ведет к потере чувства благополучия и сбоям психологического ритма, известным как приступы депрессии. Авторы выдвигают гипотезу о том, что низкий уровень ритма дневной активности также может стать характеристикой больных с тревожными расстройствами. В эксперименте 40 пациентов с диагнозом тревожности и испытуемые контрольной группы (41 чел.) в течение, по крайней мере, двух недель заполняли специальный дневник социального ритма. Дневники затем обрабатывались по ранее разработанному алгоритму. Показано, что пациенты с тревожностью фиксируют значительно менее регулярную дневную активность по сравнению с контрольной группой. Делается вывод об идентификации нового типа аномалий у пациентов с тревожностью, который представляет как клинический, так и теоретический интерес. США, Univ. of Pittsburgh, Hestern Psychiatric Inst. and Clinic, 3811 O'Hara Street, Pittsburgh, PA 15213. Библ. 32
ГРНТИ  
15.81.61
ВИНИТИ 151.81.61.13
Рубрики: ПАТОПСИХОЛОГИЯ
ТРЕВОГА
МЕХАНИЗМЫ ВОЗНИКНОВЕНИЯ
СОЦИАЛЬНЫЙ РИТМ
НАРУШЕНИЯ РИТМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Shear, Katherine M.; Randall, Jeff; Monk, Timothy H.; Ritenour, Angela; Tu, Xin; Frank, Ellen; Reynolds, Charles; Kupfer, David J.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.09-04К1.103

   
    Various V-J rearrangement efficiencies shape the mouse 'лямбда' B cell repertoire [Text] / Pierre Boudinot [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1995. - Vol. 25, N 9. - P2499-2505 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Продуктивность различных V-J перегруппировок формирует репертуар мышиных 'лямбда' B-клеток
Аннотация: Формирование разнообразия В-клеточного репертуара в отношении типов 'лямбда' легких цепей исследовали на модели мышей с нокаутированным C 'каппа' геном. V'лямбда'J'лямбда' перегруппировки проанализированы на разных стадиях развития B-лимфоцитов. Репертуар селезеночных 'лямбда' B-клеток определяется сдерживанием рекомбинаций. Относительная частота каждого 'лямбда' субтипа, за исключением V'лямбда'*J2, коррелирует с продуктом вероятностной перегруппировки V'лямбда' и J'лямбда' генов. Франция, Dep. Immunologie, Inst. Pasteur, Paris. Библ. 46
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ B
РАЗНООБРАЗИЕ
МЕХАНИЗМЫ ВОЗНИКНОВЕНИЯ
ПЕРЕГРУППИРОВКИ V-J ГРУПП
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Boudinot, Pierre; Rueff-Juy, Dominique; Drapier, Anne-Marie; Cazenave, Pierre-Andre; Sanchez, Pierre
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.10-04К1.486

    Caesar, Godfrey.
    Autoimmunity and its regulation [Text] : abstr. Keystone Symp. Contr. and Manipul. Immune Response, Taos, N.M., March 16-22, 1995 / Godfrey Caesar // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - P162 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Аутоиммунитет и его регуляция
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.02
Рубрики: АУТОИММУНИТЕТ
МЕХАНИЗМЫ ВОЗНИКНОВЕНИЯ
ОБЩИЕ МЕТОДЫ ПРОФИЛАКТИКИ
13.
РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 96.12-04П1.105

    Галигузова, Л. Н.
    Проблема социальной изоляции детей [Текст] / Л. Н. Галигузова // Вопр. психол. - 1996. - N 3. - С. 101-116, 160 . - ISSN 0042-8841
ГРНТИ  
15.31.31
ВИНИТИ 151.31.31.17
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
СОЦИАЛЬНАЯ ИЗОЛЯЦИЯ
ОДИНОЧЕСТВО
МЕХАНИЗМЫ ВОЗНИКНОВЕНИЯ
МОТИВАЦИЯ
ТЕМПЕРАМЕНТ
ПРИВЯЗАННОСТЬ К МАТЕРИ
ЗАСТЕНЧИВОСТЬ
ЧЕЛОВЕК
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.04-04Т3.25

    Осипова, Н. А.
    Проблемы толерантности и зависимости при клиническом применении опиатов и опиоидов [Текст] / Н. А. Осипова // Анестезиол. и реаниматол. - 1996. - N 4. - С. 17-21 . - ISSN 0201-7563
Аннотация: Подробно описывают механизмы развития толерантности и зависимости (физической и психологической) к истинным опиатам и синтетическим опиоидам нового поколения (агонистам и агонистам/антагонистам опиатных рецепторов). Приводят рекомендации по профилактике и устранению нежелательных проявлений применения опиатов и опиоидов у больных. Библ. 26
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.43
Рубрики: ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ОПИАТЫ
ОПИОИДЫ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
ЗАВИСИМОСТЬ
МЕХАНИЗМЫ ВОЗНИКНОВЕНИЯ
ПРОФИЛАКТИКА
БОЛЬНЫЕ
15.
РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 97.04-04П1.128

    Unda, Ugalde Jose Manuel.
    Enuresis en pediatria [Text] / Ugalde Jose Manuel Unda // Rev. Soc. mex. pediat. - 1996. - Vol. 63, N 3. - С. 142-144 . - ISSN 0035-0052
Перевод заглавия: Проблема энуреза в педиатрии
Аннотация: Энурез - одна из наиболее частых проблем в педиатрии. Его происхождение остается неясным. Обычно энурез связывают с задержкой полного созревания нервных структур. Однако у многих пациентов это заболевание обусловлено органическими аномалиями. Мексика, Prado Sur No. 290 Lomas de Chapultepec 11000 Mexico, D. F. Библ. 26
ГРНТИ  
15.31.31
ВИНИТИ 151.31.31.17 + 151.81.61.11
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
ЭНУРЕЗ
МЕХАНИЗМЫ ВОЗНИКНОВЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.09-04К1.67

    Weill, Jean-Claude.
    Rearrangement/hypermutation/gene conversion: When, where and why? [Text] / Jean-Claude Weill, Claude-Agnes Reynaud // Immunol. Today. - 1996. - Vol. 17, N 2. - P92-97 . - ISSN 0167-5699
Перевод заглавия: Перегруппировка, гипермутация, генная конверсия. Когда, где и почему?
Аннотация: Проанализированы механизмы формирования разнообразия антител у животных разных видов от акул до мышей. Авт. отдают предпочтение гипотезы о ведущей роли аллельного исключения в формировании V(D)J рекомбинации. Процессы перегруппировки и постперегруппировки в формировании антительного разнообразования связывают с различными органами развития B-клеток. На уровне костного мозга, где наблюдается мало выраженная пролиферация ранних B-клеток в результате короткого молекулярного каскада возникает разнообразие при комбинаторном соединении. В лимфоидной ткани кишечника, имеющей специфические фолликулы и локальный митогенный стимул, реализуется гипермутабельность и генная конверсия, к-рые, возможно, реализуются с помощью идентичных ферментов, специфичных для лимфоидных органов. Франция, Univ. Paris. Библ. 37
ГРНТИ  
34.43.33
ВИНИТИ 341.43.33.05
Рубрики: АНТИТЕЛА
РАЗНООБРАЗИЕ
МЕХАНИЗМЫ ВОЗНИКНОВЕНИЯ
ФИЛОГЕНЕТИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ
ПОЗВОНОЧНЫЕ

Доп.точки доступа:
Reynaud, Claude-Agnes
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 99.06-04М3.325

    Dray, Andy.
    The now and why of chronic pain states and the what of new analgesia therapies [Text] / Andy Dray, Humphrey Rang // Trends Neurosci. - 1998. - Vol. 21, N 8. - P315-317 . - ISSN 0166-2236
Перевод заглавия: Как и почему [возникают] состояния хронической боли и что нового в терапии обезболивания
ГРНТИ  
34.39.19
ВИНИТИ 341.39.19.33
Рубрики: БОЛЬ
ХРОНИЧЕСКАЯ
МЕХАНИЗМЫ ВОЗНИКНОВЕНИЯ
ИОННЫЕ КАНАЛЫ
АНАЛЬГЕЗИЯ
ВЕЩЕСТВО P
NK-РЕЦЕПТОРЫ

Доп.точки доступа:
Rang, Humphrey
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 00.06-04М3.248

    Богданов, Н. Н.
    Изучение механизмов возникновения и развития нарушений эпилептического круга [Текст] / Н. Н. Богданов // Ж. неврол. и психиатрии. - 1999. - Т. 99, N 10. - С. 37-45 . - ISSN 0044-4588
Аннотация: Предпринята попытка с общебиол. позиций подойти к причинам возникновения эпилептических нарушений и определить признаки нормального организма, позволяющие предсказать риск развития заболевания. Рассмотрены картина электрической активности мозга животных, чувствительных и устойчивых к действию судорожных агентов, в свете влияния на ЭЭГ противосудорожных и конвульсивных препаратов, роль массы мозга и особенности дерматоглифики человека в качестве предикторов возникновения эпилептических нарушений
ГРНТИ  
34.39.17
ВИНИТИ 341.39.17.55
Рубрики: СУДОРОЖНЫЕ СОСТОЯНИЯ
НАРУШЕНИЯ ЭПИЛЕПТИЧЕСКОГО КРУГА
МЕХАНИЗМЫ ВОЗНИКНОВЕНИЯ
РАЗВИТИЕ
ЧЕЛОВЕК
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 01.06-04И4.169

    Bailey, John R.
    Maintenance of resting tension in the American eel (Anguilla rostrata L.) heart is dependent upon exogenous fuel and the sarcoplasmic reticulum [Text] / John R. Bailey, Tara Barter, William R. Driedzic // J. Exp. Zool. - 2000. - Vol. 286, N 7. - P707-717 . - ISSN 0022-104X
Перевод заглавия: Сохранение остаточного напряжения в сердце американского угря зависит от экзогенных [энергетических ресурсов] и саркоплазматического ретикулума
Аннотация: Представлены рез-ты исследований взаимосвязи между уровнями внеклеточной глюкозы, управлением конц-ией клеточного Ca{2+} в сердце американского угря и ролью саркоплазматического ретикулума клеток миокарда в этих процессах. Канада, Dep. of Biol., Mount Allison Univ., Sackville, New Brunswick, E4L 1G7. Ил. 7. Библ. 32
ГРНТИ  
34.33.33
ВИНИТИ 341.33.33.25.29
Рубрики: СЕРДЦЕ
ОСТАТОЧНОЕ НАПРЯЖЕНИЕ
МЕХАНИЗМЫ ВОЗНИКНОВЕНИЯ
ВНЕКЛЕТОЧНАЯ ГЛЮКОЗА
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ CA{2+}
РОЛЬ САРКОПЛАЗМАТИЧЕСКОГО РЕТИКУЛУМА
АМЕРИКАНСКИЙ УГОРЬ

Доп.точки доступа:
Barter, Tara; Driedzic, William R.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 02.02-04М4.83

    Титов, В. Н.
    Единый алгоритм нарушения рецепторного эндоцитоза насыщенных экзогенных, насыщенных эндогенных и эссенциальных полиеновых жирных кислот и генез гиперлипидемий разных типов: факты и гипотеза [Текст] / В. Н. Титов // Клин. лаб. диагност. - 2001. - N 6. - С. 3-9 . - ISSN 0869-2084
Аннотация: Для понимания роли нарушения поглощения клетками жирных кислот (ЖК) в патогенезе атеросклероза дифференцированы в системе липопротеинов (ЛП) перенос и поглощение клетками: 1) экзогенных насыщенных ЖК (НЖК); 2) эндогенных НЖК; 3) эссенциальных полиеновых ЖК (поли-ЖК). Несмотря на то что формирование переноса и поглощения клетками НЖК и поли-ЖК проходило в разные сроки филогенеза, единая технология становления функциональных систем явилась основой того, что раздельный перенос и поглощение клетками разных пулов ЖК происходит по единому алгоритму. Полагают, что и блокада рецепторного эндоцитоза экзогенных и эндогенных НЖК и эссенциальных поли-ЖК также развивается по единому механизму. Рассмотрена гипотеза, согласно которой нарушение переноса в ЛП и блокада рецепторного эндоцитоза экзогенных и эндогенных НЖК и эссенциальных поли-ЖК происходит по единому принципу; обсуждены механизмы формирования гиперлипопротеинемии (ГЛП) отдельных типов и их диагностическое значение, а также охарактеризован состав неполярных липидов, которые при ГЛП каждого типа накапливают в интиме артерий функциональные фагоциты. Россия, Кардиологический научно-производственный комплекс МЗ РФ, Москва. Библ. 87
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.29.15
Рубрики: ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
РЕЦЕПТОРНЫЙ ЭНДОЦИТОЗ
НАРУШЕНИЕ
МЕХАНИЗМ
ГИПЕРЛИПИДЕМИИ
МЕХАНИЗМЫ ВОЗНИКНОВЕНИЯ
ДИАГНОСТИКА
 1-20    21-40   41-59 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)