Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МЕТИОНИНАЗА<.>)
Общее количество найденных документов : 17
Показаны документы с 1 по 17
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.09-04Н3.130

   
    Methioninase (ONCase), a new antimetabolite to target the methionine-dependency of tumor cells [Text] : abstr. 32nd Congr. Jap. Soc. Cancer Ther., Okayama, Oct. 5-7, 1994 / Tetsuro Kubota [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J Jap. Soc. Cancer Ther. - 1995. - Vol. 30, N 2. - P53 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Метиониназа (ONCase), новый антиметаболит для метионинзависимых опухолевых клеток
Аннотация: Метиониназа, полученная из pseudomonas putida, уменьшает конц-ию метионина в сыворотке мышей nude, блокирует опухолевые клетки в G2-фазе, ингибирует рост опухолей у мышей nude
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.17
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
АНТИМЕТАБОЛИТЫ
МЕТИОНИНАЗА
PSEUDOMONAS PUTIDA
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kubota, Tetsuro; Hoshiya, Yasunori; Watanabe, Masahiko; Kitajima, Masaki; Hoffman, Robert M.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.07-04Н3.143

   
    Anticancer efficacy of methioninase in vivo [Text] / Yuying Tan [et al.] // Anticancer Res. - 1996. - Vol. 16, N 6c. - P3931-3936 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Противоопухолевая активность метиониназы in vivo
Аннотация: Therapeutics that are selective for cancer would have a high potential for efficacy. It was previously shown that the metabolic defect of enhanced methionine dependence is a broad cancer-selective target. Methionine depletion can completely arrest the growth of methionine-dependent tumor cells in vitro with a reversible pre-mitosis cell-cycle block. Dietary methionine depletion can partially arrest the growth of methionine-dependent rodent tumors in vivo. This report demonstrates that methioninase isolated from Pseudomonas putida can arrest rodent and human tumors in nude mice with no apparent toxic side effects. Methioninase injected i. p. arrested the growth of the Yoshida sarcoma in nude mice and greatly slowed the growth of the H460 human non-small-cell-lung carcinoma in nude mice. The effectiveness of methioninase against H460 was in contrast to 5-fluorouracil and vincristine, which were inactive against this tumor. The activity of the administered methioninase did not cause weight loss for up to 10 days treatment at 40-120 units/day indicating the possibility of low toxicity. In contrast, vincristine was highly toxic despite its ineffectiveness. Methioninase also induced a tumor-specific late cell-cycle block. The tumor-selective late cell-cycle block induced by methioninase should be able to be exploited to enhance the tumor specificity of antimitotic drugs and other agents in future experiments. Thus methioninase is a highly effective antitumor agent with a new tumor-selective mode of action with minimal toxicity, demonstrating potential clinical effectiveness against solid tumors. Библ. 27
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
МЕТИОНИНАЗА
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ТОКСИЧНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Tan, Yuying; Xu, Mingxu; Guo, Huiyan; Sun, Xinghua; Kubota, Tetsuro; Hoffman, Robert M.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.07-04Н1.202

   
    Anticancer efficacy of methioninase in vivo [Text] / Yuying Tan [et al.] // Anticancer Res. - 1996. - Vol. 16, N 6c. - P3931-3936 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Противоопухолевая активность метиониназы in vivo
Аннотация: Therapeutics that are selective for cancer would have a high potential for efficacy. It was previously shown that the metabolic defect of enhanced methionine dependence is a broad cancer-selective target. Methionine depletion can completely arrest the growth of methionine-dependent tumor cells in vitro with a reversible pre-mitosis cell-cycle block. Dietary methionine depletion can partially arrest the growth of methionine-dependent rodent tumors in vivo. This report demonstrates that methioninase isolated from Pseudomonas putida can arrest rodent and human tumors in nude mice with no apparent toxic side effects. Methioninase injected i. p. arrested the growth of the Yoshida sarcoma in nude mice and greatly slowed the growth of the H460 human non-small-cell-lung carcinoma in nude mice. The effectiveness of methioninase against H460 was in contrast to 5-fluorouracil and vincristine, which were inactive against this tumor. The activity of the administered methioninase did not cause weight loss for up to 10 days treatment at 40-120 units/day indicating the possibility of low toxicity. In contrast, vincristine was highly toxic despite its ineffectiveness. Methioninase also induced a tumor-specific late cell-cycle block. The tumor-selective late cell-cycle block induced by methioninase should be able to be exploited to enhance the tumor specificity of antimitotic drugs and other agents in future experiments. Thus methioninase is a highly effective antitumor agent with a new tumor-selective mode of action with minimal toxicity, demonstrating potential clinical effectiveness against solid tumors. Библ. 27
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
МЕТИОНИНАЗА
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ТОКСИЧНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Tan, Yuying; Xu, Mingxu; Guo, Huiyan; Sun, Xinghua; Kubota, Tetsuro; Hoffman, Robert M.

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.07-04Н3.167

   
    Recombinant methioninase infusion reduces the biochemical endpoint of serum methionine with minimal toxicity in high-stage cancer patients [Text] / Yuying Tan [et al.] // Anticancer Res. - 1997. - Vol. 17, N 5b. - P3857-3860 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Инфузия рекомбинантной метиониназы уменьшает сывороточный метионин с минимальной токсичностью у больных распространенным раком
Аннотация: В ряде исследований показана "метиониновая зависимость опухолей", под которой понимают повышение минимального количества метионина (М), необходимого для обеспечения жизнеспособности опухолевых клеток по сравнению с нормальными. В порядке 1 фазы клинических испытаний у 9 больных применили рекомбинантную метиониназу (I) в дозе 500-20 000 ед. в виде 6-24-часовых инфузий (ИН). Концентрация I в сыворотке крови после ИН составляла 0,1-0,4 ед/мл. Уменьшение содержания М в сыворотке крови (до 300 раза по сравнению с исходным уровнем) отмечено через 60 минут после начала ИН и сохранялось в течение 2 ч после окончания ИН. Побочных явлений не наблюдали. США, AntiCancer Inc. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 14
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
МЕТИОНИН
МЕТИОНИНАЗА
РЕКОМБИНАНТНАЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tan, Yuying; Zavala, Jorge; Han, Qinghong; Xu, Mingxu; Sun, Xinghua; Tan, Xuezhong; Tan, Xiuying; Magana, Rey; Geller, Jack; Foffman, Robert M.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.07-04Н1.376

   
    Recombinant methioninase infusion reduces the biochemical endpoint of serum methionine with minimal toxicity in high-stage cancer patients [Text] / Yuying Tan [et al.] // Anticancer Res. - 1997. - Vol. 17, N 5b. - P3857-3860 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Инфузия рекомбинантной метиониназы уменьшает сывороточный метионин с минимальной токсичностью у больных распространенным раком
Аннотация: В ряде исследований показана "метиониновая зависимость опухолей", под которой понимают повышение минимального количества метионина (М), необходимого для обеспечения жизнеспособности опухолевых клеток по сравнению с нормальными. В порядке 1 фазы клинических испытаний у 9 больных применили рекомбинантную метиониназу (I) в дозе 500-20 000 ед. в виде 6-24-часовых инфузий (ИН). Концентрация I в сыворотке крови после ИН составляла 0,1-0,4 ед/мл. Уменьшение содержания М в сыворотке крови (до 300 раза по сравнению с исходным уровнем) отмечено через 60 минут после начала ИН и сохранялось в течение 2 ч после окончания ИН. Побочных явлений не наблюдали. США, AntiCancer Inc. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 14
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
МЕТИОНИН
МЕТИОНИНАЗА
РЕКОМБИНАНТНАЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tan, Yuying; Zavala, Jorge; Han, Qinghong; Xu, Mingxu; Sun, Xinghua; Tan, Xuezhong; Tan, Xiuying; Magana, Rey; Geller, Jack; Foffman, Robert M.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.08-04Н3.139

   
    Anticancer efficacy in vivo and in vitro, synergy with 5-fluorouracil, and safety of recombinant methioninase [Text] / Takayuki Yoshioka [et al.] // Cancer Res. - 1998. - Vol. 58, N 12. - P2583-2587 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Противораковая эффективность in vivo и in vitro синергия с 5-фторурацилом и безопасность рекомбинантной метиониназы
Аннотация: Ингибирование роста с последующей апоптотической гибелью клеток индуцировали обработкой опухолевых клеток рекомбинантной метиониназой (rMETase) in vitro. Единственная в/б инъекция 300 единиц rMETase может понизить уровень метионина сыворотки у мышей от 70 мкМ до менее, чем 1 мкМ за 2 ч, который сохраняется в течение 8 ч. Обработка rMETase показала ингибирование роста опухолей человека у мышей nude, включая опухоли с множественной лекарственной устойчивостью. Не наблюдали потерю массы тела или гематотоксичности за исключением слабой анемии. Комбинированная обработка саркомы легкого Льюиса фиксированной дозой rMETase и 5-фторурацилом привела к дозо-зависимой противоопухолевой эффективности по выживаемости и по ингибированию роста опухоли. Япония, Osaka. Shionogi. Ил. 6. Табл. 2. Библ. 38
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.17
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛЬЮИС РАК ЛЕГКОГО
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
5-ФТОРУРАЦИЛ
МЕТИОНИНАЗА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Yoshioka, Takayuki; Wada, Tohru; Uchida, Naomi; Maki, Hideo; Yoshida, Hiroshi; Ide, Nobuyuki; Kasai, Hisanori; Hojo, Kanji; Shono, Kimiyo; Maekawa, Ryuji; Yagi, Shigeo; Hoffman, Robert M.; Sugita, Kenji

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.08-04Н1.224

   
    Anticancer efficacy in vivo and in vitro, synergy with 5-fluorouracil, and safety of recombinant methioninase [Text] / Takayuki Yoshioka [et al.] // Cancer Res. - 1998. - Vol. 58, N 12. - P2583-2587 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Противораковая эффективность in vivo и in vitro синергия с 5-фторурацилом и безопасность рекомбинантной метиониназы
Аннотация: Ингибирование роста с последующей апоптотической гибелью клеток индуцировали обработкой опухолевых клеток рекомбинантной метиониназой (rMETase) in vitro. Единственная в/б инъекция 300 единиц rMETase может понизить уровень метионина сыворотки у мышей от 70 мкМ до менее, чем 1 мкМ за 2 ч, который сохраняется в течение 8 ч. Обработка rMETase показала ингибирование роста опухолей человека у мышей nude, включая опухоли с множественной лекарственной устойчивостью. Не наблюдали потерю массы тела или гематотоксичности за исключением слабой анемии. Комбинированная обработка саркомы легкого Льюиса фиксированной дозой rMETase и 5-фторурацилом привела к дозо-зависимой противоопухолевой эффективности по выживаемости и по ингибированию роста опухоли. Япония, Osaka. Shionogi. Ил. 6. Табл. 2. Библ. 38
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛЬЮИС РАК ЛЕГКОГО
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
5-ФТОРУРАЦИЛ
МЕТИОНИНАЗА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Yoshioka, Takayuki; Wada, Tohru; Uchida, Naomi; Maki, Hideo; Yoshida, Hiroshi; Ide, Nobuyuki; Kasai, Hisanori; Hojo, Kanji; Shono, Kimiyo; Maekawa, Ryuji; Yagi, Shigeo; Hoffman, Robert M.; Sugita, Kenji

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 07.01-04Н1.149

   
    Targeting a methioninase-containing fusion protein to breast cancer urokinase receptors inhibits growth and migration [Text] / Xiao-Ping Zang [et al.] // Anticancer Res. - 2006. - Vol. 26, N 3A. - P1745-1751 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Мечение содержащего метиониназу слитого белка с урокиназным рецептором при раке молочной железы подавляет рост и миграцию
Аннотация: Ранее авт. показали, что новый слитой белок, содержащий аминоконцевой фрагмент урокиназы, связывающийся с рецептором урокиназы и L-метиониназу, истощает уровень метионина и задерживает рост метионин-зависимых опухолей молочной железы MCF-7. Определяли влияние слитого белка на рост и подвижность in vitro опухолевых клеток MCF-7 и на рост этой опухоли у иммунодефицитных мышей nude. Показано, что слитой белок подавлял активность опухолевых клеток MCF-7 и, очевидно, может использоваться как лечебный препарат при лечении опухолей. США, Bioingineering Ctr., Univ. Oklahoma, Norman, OK 73019
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
БЕЛКИ
СЛИТЫЕ
МЕТИОНИНАЗА
УРОКИНАЗА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Zang, Xiao-Ping; Palwai, Naveen R.; Lerner, Megan R.; Brackett, Daniel; Pento, J.Thomas; Harrison, Roger G.

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 07.02-04Н3.96

   
    Targeting a methioninase-containing fusion protein to breast cancer urokinase receptors inhibits growth and migration [Text] / Xiao-Ping Zang [et al.] // Anticancer Res. - 2006. - Vol. 26, N 3A. - P1745-1751 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Мечение содержащего метиониназу слитого белка с урокиназным рецептором при раке молочной железы подавляет рост и миграцию
Аннотация: Ранее авт. показали, что новый слитой белок, содержащий аминоконцевой фрагмент урокиназы, связывающийся с рецептором урокиназы и L-метиониназу, истощает уровень метионина и задерживает рост метионин-зависимых опухолей молочной железы MCF-7. Определяли влияние слитого белка на рост и подвижность in vitro опухолевых клеток MCF-7 и на рост этой опухоли у иммунодефицитных мышей nude. Показано, что слитой белок подавлял активность опухолевых клеток MCF-7 и, очевидно, может использоваться как лечебный препарат при лечении опухолей. США, Bioingineering Ctr., Univ. Oklahoma, Norman, OK 73019
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
БЕЛКИ
СЛИТЫЕ
МЕТИОНИНАЗА
УРОКИНАЗА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Zang, Xiao-Ping; Palwai, Naveen R.; Lerner, Megan R.; Brackett, Daniel; Pento, J.Thomas; Harrison, Roger G.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 07.06-04М6.300

   
    Targeting a methioninase-containing fusion protein to breast cancer urokinase receptors inhibits growth and migration [Text] / Xiao-Ping Zang [et al.] // Anticancer Res. - 2006. - Vol. 26, N 3A. - P1745-1751 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Мечение содержащего метиониназу слитого белка с урокиназным рецептором при раке молочной железы подавляет рост и миграцию
Аннотация: Ранее авт. показали, что новый слитой белок, содержащий аминоконцевой фрагмент урокиназы, связывающийся с рецептором урокиназы и L-метиониназу, истощает уровень метионина и задерживает рост метионин-зависимых опухолей молочной железы MCF-7. Определяли влияние слитого белка на рост и подвижность in vitro опухолевых клеток MCF-7 и на рост этой опухоли у иммунодефицитных мышей nude. Показано, что слитой белок подавлял активность опухолевых клеток MCF-7 и, очевидно, может использоваться как лечебный препарат при лечении опухолей. США, Bioingineering Ctr., Univ. Oklahoma, Norman, OK 73019
ГРНТИ  
34.39.37
ВИНИТИ 341.39.37.31.29
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
БЕЛКИ
СЛИТЫЕ
МЕТИОНИНАЗА
УРОКИНАЗА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Zang, Xiao-Ping; Palwai, Naveen R.; Lerner, Megan R.; Brackett, Daniel; Pento, J.Thomas; Harrison, Roger G.

11.
Патент 7264819 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 39/00.

   
    Lyase treatment for P.carinii [Текст] / Yuying Tan [и др.] ; AntiCancer, Inc. - № 10/873583 ; Заявл. 22.07.2004 ; Опубл. 04.09.2007
Перевод заглавия: Применение лиазы для лечения инфекции, вызванной P. carinii
Аннотация: Предложено применение метиониназы отдельно или в комбинации с антибиотиками для лечения инфекции, вызванной Pneumocystis carinii
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.02
Рубрики: ЛИАЗЫ
МЕТИОНИНАЗА
PNEUMOCYSTIS CARINII
ИНФЕКЦИЯ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Tan, Yuying; Yang, Zhijian; Sun, Xinghua; Li, Shukuan; Han, Qinghong; Xu, Mingxu; AntiCancer; Inc.
Свободных экз. нет
12.
Патент 7264819 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 39/00.

   
    Lyase treatment for P.carinii [Текст] / Yuying Tan [и др.] ; AntiCancer, Inc. - № 10/873583 ; Заявл. 22.07.2004 ; Опубл. 04.09.2007
Перевод заглавия: Применение лиазы для лечения инфекции, вызванной P. carinii
Аннотация: Предложено применение метиониназы отдельно или в комбинации с антибиотиками для лечения инфекции, вызванной Pneumocystis carinii
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.61
Рубрики: ЛИАЗЫ
МЕТИОНИНАЗА
PNEUMOCYSTIS CARINII
ИНФЕКЦИЯ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Tan, Yuying; Yang, Zhijian; Sun, Xinghua; Li, Shukuan; Han, Qinghong; Xu, Mingxu; AntiCancer; Inc.
Свободных экз. нет
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 10.09-04Н3.251

    Hu, Jian.
    Methionine depletion with recombinant methioninase: In vitro and in vivo efficacy against neuroblastoma and its synergism with chemotherapeutic drugs [Text] / Jian Hu, Nai-Kong V. Cheung // Int. J. Cancer. - 2009. - Vol. 124, N 7. - P1700-1706 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Истощение метионина с помощью рекомбинантной метиониназы: in vitro и in vivo эффективность против нейробластомы и ее синергизм с химиотерапевтическими препаратами
Аннотация: Истощение метионина угнетает пролиферацию нейробластомы и задерживает клетки опухоли в G2 фазе; рекомбинантная метиониназа обладает синергичным действием с деполимеризующими микротрубочки препаратами. США, e-mail: cheungn@mskcc.org. Ил. 5. Табл. 2. Библ. 40
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
НЕЙРОБЛАСТОМА
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
МЕТИОНИНАЗА
РЕКОМБИНАНТНАЯ
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Cheung, Nai-Kong V.

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 10.09-04Н1.565

    Hu, Jian.
    Methionine depletion with recombinant methioninase: In vitro and in vivo efficacy against neuroblastoma and its synergism with chemotherapeutic drugs [Text] / Jian Hu, Nai-Kong V. Cheung // Int. J. Cancer. - 2009. - Vol. 124, N 7. - P1700-1706 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Истощение метионина с помощью рекомбинантной метиониназы: in vitro и in vivo эффективность против нейробластомы и ее синергизм с химиотерапевтическими препаратами
Аннотация: Истощение метионина угнетает пролиферацию нейробластомы и задерживает клетки опухоли в G2 фазе; рекомбинантная метиониназа обладает синергичным действием с деполимеризующими микротрубочки препаратами. США, e-mail: cheungn@mskcc.org. Ил. 5. Табл. 2. Библ. 40
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
НЕЙРОБЛАСТОМА
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
МЕТИОНИНАЗА
РЕКОМБИНАНТНАЯ
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Cheung, Nai-Kong V.

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 11.04-04Н3.108

   
    Influence of L-methioninase targeted to the urokinase receptor on the proliferation and motility of lung and prostate cancer cells [Text] / Naveen R. Palwai [et al.] // Anticancer Res. - 2007. - Vol. 27, N 5A. - P3435-3439 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Влияние L-метиониназы, нацеленной на рецептор урокиназы, на пролиферацию и подвижность клеток рака легкого и предстательной железы
Аннотация: В исследовании показано, что слитой белок L-метиониназы и урокиназы оказывает селективное цитотоксическое действие на различные зависимые от метионина опухоли. США, E-mail:tom-pento@ouhsc.edu. Ил.4. Библ. 20
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
БЕЛКИ СЛИТЫЕ
L-МЕТИОНИНАЗА
УРОКИНАЗА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Palwai, Naveen R.; Zang, Xiao-Ping; Harrison, Roger G.; Pento, J.Thomas

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 14.07-04Н3.55

   
    Stealth cationic liposomes modified with anti-CAGE single-chain fragment variable deliver recombinant methioninase for gastric carcinoma therapy [Text] / Lin Xin [et al.] // J. Nanosci. and Nanotechnol. - 2013. - Vol. 13, N 1. - P178-183 . - ISSN 1533-4880
Перевод заглавия: Катионные "стелс"-липосомы, модифицированные одноцепочечными вариабельными фрагментами антител к CAGE, доставляют рекомбинантную метиониназу для терапии карциномы желудка
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05.09
Рубрики: СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВ
ЛИПОСОМЫ
КАТИОННЫЕ ПЭГИЛИРОВАННЫЕ ЛИПОСОМЫ
АДРЕСНЫЕ ФРАГМЕНТЫ АНТИТЕЛ К CAGE
МЕТИОНИНАЗА
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
ТЕРАПИЯ КАРЦИНОМЫ ЖЕЛУДКА

Доп.точки доступа:
Xin, Lin; Cao, Jiaqing; Cheng, Hua; Zeng, Fei; Hu, Xiaoyun

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.07-04Н3.090

    Lishko, Valeryi K.
    Depletion of serum methionine by methioninase in mice [Text] / Valeryi K. Lishko, Olga V. Lishko, Robert M. Hoffman // Anticancer Res. - 1993. - Vol. 13, N 5А. - P1465-1468 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Истощение сывороточного метионина под действием метиониназы у мышей
Аннотация: Было показано, что очищенная метиониназа может снижать сывороточный уровень метионина у нормальных и nude мышей с 60 мкМ до приблизительно 5 мкМ за 1 ч. Период полужизни циркуляции метионина составляет 'ЭКВИВ'100 мин у мышей после в/в введения. Т. обр., этот фермент может играть роль противоопухолевого агента при метионин-зависимых опухолях. США, AntiCancer, Inc. San Diego, CA 92110. Библ. 24.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: МЕТИОНИН
СЫВОРОТКА
ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
NUDE МЫШИ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
МЕТИОНИНАЗА

Доп.точки доступа:
Lishko, Olga V.; Hoffman, Robert M.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)