Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МЕТАЦИКЛИЧЕСКИЕ ФОРМЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 12
Показаны документы с 1 по 12
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.02-04И2.020

    Moloo, S. K.
    A study on the maturation of procyclic, Trypanosoma brucei brucei in Glossina morsitans centralis and G. brevipalpis [Text] / S. K. Moloo, J. M. Kabata, C. L. Sabwa // Med. and Vet. Entomol. - 1994. - Vol. 8, N 4. - P369-374
Перевод заглавия: Изучение созревания проциклических Trypanosoma brucei brucei в Glossina morsitans centralis и G. brevipalpis
Аннотация: Мухи цеце, относящиеся к видам Glossina morsitans centralis (М1) и G. brevipalpis (М2), были накормлены in vitro на питательной среде, содержащей проциклические формы T. b. brucei, выделенные из средней кишки М1 и М2. Накормленные культурами трипаносомы мухи затем поддерживались, питаясь кровью кроликов, в течение 30 дн. На 31-й день мух вскрывали и определяли уровень инвазии в их средней кишке и слюнных железах. Установлено, что проциклические Т. b. brucei из чувствительных М1 не могут завершить своего развития в организме устойчивых к этому виду трипаносом М2. Вместе с тем трипаносомы, выделенные от М2, успешно завершали свое развитие в слюнных железах М1. Во 2-й серии опытов М1 были накормлены in vitro гепаринизированной кровью козы, содержащей трипамастиготы T. b. brucei, или питательной средой с проциклическими формами T. b. brucei, выделенными от М1 со зрелой инвазией. На 31-й день определялся уровень инвазии у накормленных М1. У М1, накормленных кровью зараженной козы, он составил в средней кишке от 15,3 до 70,4%, а в слюнных железах - от 4,0 до 40,4%. У М1, накормленных культурой проциклических трипаносом, уровень инвазии в средней кишке составлял от 25,6 до 50%, а в слюнных железах - от 2,5 до 11,6%. По-видимому, процесс созревания T. b. brucei в М1 и М2 определяется не просто взаимодействием между лектином и проциклическими трипаносомами в средней кишке, но является результатом комплексного взаимодействия между многими взаимосвязанными физиологическими факторами как паразита, так и хозяина. Кения, ILRAD, Nairobi. Библ. 20.
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.19
Рубрики: TRYPANOSOMA BRUCEI (PROT.)
ПРОЦИКЛИЧЕСКИЕ ФОРМЫ
МЕТАЦИКЛИЧЕСКИЕ ФОРМЫ
РАЗВИТИЕ
МЕХАНИЗМЫ
МУХИ ЦЕЦЕ
СРЕДНЯЯ КИШКА

Доп.точки доступа:
Kabata, J.M.; Sabwa, C.L.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.05-04И2.61

   
    Changes in lipophosphoglycan and gene expression associated with the development of Leishmania major in Phlebotomus papatasi [Text] / E. M.B. Saraiva [et al.] // Parasitology. - 1995. - Vol. 111, N 3. - P275-287 . - ISSN 0031-1820
Перевод заглавия: Изменения липофосфогликана и экспрессии генов, связанные с развитием лейшманий Leishmania major в москитах Phlebotomus papatasi
Аннотация: Динамику появления, численности и локализацию метациклических промастигот (МП) L.major в пищеварительном тракте в процессе их развития в москитах-переносчиках Ph.papatasi изучали с помощью специфических для разных стадий развития промастигот молекулярных морфогенетических маркеров. Выявлена задержка экспрессии поверхностного липофосфогликана (ЛФГ) на трансформирующихся промастиготах до появления нектомонадной формы на 3-й день развития, после чего ЛФГ экспрессировались постоянно и в больших кол-вах. У небольшого числа промастигот в желудке москитов начиная с 5-го дня и у 60% промастигот на 10-й и 15-й дни на поверхности выявлялся эпитоп, связанный с замещением боковой цепи олигосахаридов ЛФГ арабинозой (выявляемым дифференцированной экспрессией у МП в условиях in vitro). У МП, выделяющихся с ротовых частей москитов во время их искусственного кормления через мембрану, этот эпитоп определялся в 100% случаев (через 15 дн после заражения москитов). В любой момент поверхностная экспрессия модифицированного ЛФГ была связана только с МП. Ультраструктурное изучение показало, что у МП толщина оболочки клетки по сравнению с нектомонадными формами увеличивается примерно в 2 раза, что, вероятно, связано с удлинением молекул ЛФГ (как это наблюдается при развитии МП в условиях in vitro). Связанный с МП транскрипт (MAT-1), др. маркер, выявленный по его дифференциальной экспрессии в условиях in vitro, в москитах экспрессировался также только у МП. Используя этот транскрипт в качестве зонда было показано, что МП в москитах локлизуется в основном в передней части пищеварительного тракта. США, Lab. Parasitic Dis., National Inst. Allergy and Infectious Dis., Bethesda, MD 28092. Библ. 26
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.11.17
Рубрики: LEISHMANIA MAJOR (PROT.)
ПРОМАСТИГОТЫ
РАЗВИТИЕ
МЕТАЦИКЛИЧЕСКИЕ ФОРМЫ
ЛИПОФОСФОГЛИКАНЫ
ИЗМЕНЕНИЯ
ПЕРЕНОСЧИКИ
ВЗАИМООТНОШЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Saraiva, E.M.B.; Pimenta, P.F.P.; Brodin, T.N.; Rowton, E.; Modi, G.B.; Sacks, D.L.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.08-04И2.15

    Lee, Mary Gwo-Shu.
    A foreign transcription unit in the inactivated VSG gene expression site of the procyclic form of Trypanosoma brucei and formation of large episomes in stably transformed trypanosomes [Text] / Mary Gwo-Shu Lee // Mol. and Biochem. Parasitol. - 1995. - Vol. 69, N 2. - P223-238 . - ISSN 0166-6851
Перевод заглавия: Чужой транскрипционный элемент в инактивированном месте экспрессии гена вариантного поверхностного гликопротеина (ВПГ) проциклических форм трипаносом Trypanosoma brucei и формирование больших эписом у стабильно трансформированных трипаносом
Аннотация: Транскрипция места экспрессии (МЭ) гена ВПГ у трипаносом T. brucei инактивируется при их трансформации из кровяных, адаптированных к млекопитающим, в проциклические формы, адаптированные к мухам-цеце, их переносчикам. Показано, что при интеграции чужой транскрипционной структуры (проциклический кислый протеин, промотор гена неомицинфосфотрансферазы) в МЭ ВПГ проциклических форм она может быть активна. Интеграцию можно проводить в 2 места. В 1 случае интеграция происходит в МЭ гена, кодирующего ВПГ 118, в результате другого образуются крупные эписомы (размером от 135 до 500 т. п. о.), содержащие тандемно связанные введенные плазмиды. Присутствие большого числа интегрированного промотера в эписомах существенно не влияло на транскрипцию большинства генов, транскрибировавшихся РНК-полимеразой II, но приводило к значительному равному уменьшению эффективности транскрипции генов промотера и промотера гена ВПГ. Полученные данные позволяют предположить, что транскрипция МЭ гена промотера и гена ВПГ у проциклических форм трипаносом имеют общие механизмы транскрипции. США, Div. Trop. Med., Sch. Public Health, Columbia Univ., 630 West 168th Street, New York, NY 10032. Библ. 57
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.02
Рубрики: TRYPANOSOMA BRUCEI (PROT.)
ПРОЦИКЛИЧЕСКИЕ ФОРМЫ
МЕТАЦИКЛИЧЕСКИЕ ФОРМЫ
ВАРИАНТНЫЕ ПОВЕРХНОСТНЫЕ ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ГЕНЫ
ТРАНСКРИПЦИЯ
АКТИВИРОВАНИЕ
МЕХАНИЗМЫ
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 97.11-04И2.24

   
    Trypanosoma cruzi: Involvement of intracellular calcium in multiplication and differentiation [Text] / Estela M. Lammel [et al.] // Exp. Parasitol. - 1996. - Vol. 83, N 2. - P240-249 . - ISSN 0014-4894
Перевод заглавия: Trypanosoma cruzi: включение внутриклеточного кальция в размножение и дифференциацию
Аннотация: Добавление к эпимастиготам гомогената кишечника Triatoma infestans, к-рый запускает дифференциацию инвазивных метациклических форм, индуцирует резкий подъем конц-ий Ca{2+} от 94'+-'28 до 584'+-'43 мМ. На это повышение не влияет присутствие ЭГТК. Обработанный трипсином гомогенат кишечника не изменяет уровень Ca{2+} у эпимастигот. Ингибиторы кальмодулина блокируют дифференциацию. Ионофор Ca{2+} иономицин повышает уровень Ca{2+} до 342'+-'29 мМ, но не индуцирует дифференциацию. Хелатор Ca{2+} ВАРТА/АМ частично блокирует подъем конц-ии Ca{2+} и морфогенез; это действие частично блокируется иономицином. Добавление ЭГТК к культуральной среде приводит к ослаблению размножения эпимастигот и его полному прекращению после шестого пассажа. Паразиты III-V пассажей в лишенной Ca{2+} среде сохраняют свой основной уровень Ca{2+}, но при обработке гомогенатом кишечника переносчика у них не происходит подъема этого уровня и дифференциация оказывается значительно более слабо выраженной, чем в контроле. Аргентина, Dep. de Microbiol., Facultad de Med., Univ. de Buenos Aires, Paraguay 2155, piso 13, 1121 Buenos Aires. Библ. 45
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.15
Рубрики: TRYPANOSOMA CRUZI (PROT.)
МЕТАЦИКЛИЧЕСКИЕ ФОРМЫ
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ КАЛЬЦИЙ

Доп.точки доступа:
Lammel, Estela M.; Barbieri, Manuel A.; Wilkowsky, Silvina E.; Bertini, Francisco; Isola, Elvira L.D.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 06.03-04И2.22

   
    Local skin reaction (chancre) induced following inoculation of metacyclic trypanosomes in cattle by tsetse flies is dependent on CD4 T lymphocytes [Text] / Jan Naessens [et al.] // Parasite Immunol. - 2003. - Vol. 25, N 8-9. - P413-419 . - ISSN 0141-9838
Перевод заглавия: Местная кожная реакция (шанкр), индуцируемая введением крупному рогатому скоту метациклических трипаносом мухами цеце, зависит от CD4 T-лимфоцитов
Аннотация: Первой видимой реакцией у коров на укус зараженных трипаносомами мух цеце является развитие местной кожной реакцией, называемой шанкр. Эта воспалительная реакция связана с развитием отека и притоком воспалительных клеток, что предположительно связано с развитием приобретенного иммунитета против трипаносом. Для изучения роли разных субпопуляций T-лимфоцитов в развитии этих реакций у коров удалили эти субпопуляции и изучали особенности развития кожной реакции на введение метациклических трипаносом. В результате показано, что значительное подавление развития шанкра наблюдалось только при отсутствии CD4 T-лимфоцитов (но не CD8 клеток). Одновременно установлено, что CD4 клетки опосредуют развитие памяти на иммунитет против заражения гомологичными паразитами. Отмечается также, что воспалительные реакции в коже не оказывали существенного влияния на дальнейшее развитие заболевания у животных
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.19
Рубрики: TRYPANOSOMA SPP. (PROT.)
МЕТАЦИКЛИЧЕСКИЕ ФОРМЫ
ИММУННЫЕ РЕАКЦИИ
ПЕРВИЧНЫЕ
КОЖНЫЙ ШАНКР
МЕХАНИЗМ РАЗВИТИЯ
Т-ЛИМФОЦИТЫ
СУБПОПУЛЯЦИИ
СРАВНИТЕЛЬНОЕ ЗНАЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Naessens, Jan; Mwangi, Duncan M.; Buza, Joram; Moloo, Shamshudeen K.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 89.03-04И9.32

    Moloo, S. K.
    Comparative study on the susceptibility of different Glossina species to Trypanosoma brucei brucei infection [Text] / S. K. Moloo, S. B. Kutuza // Trop. Med. and Parasitol. - 1988. - Vol. 39, N 3. - P211-213
Перевод заглавия: Сравнительное изучение чувствительности различных видов рода Glossina к заражению Trypanosoma brucei brucei
Аннотация: Только что вышедших из куколок мух цеце 7 видов кормили на козах, зараженных T. b. brucei из Танзании и Нигерии. Через 35 дн после начала питания мух вскрывали и регистрировали наличие паразитов в кишечнике и слюнных железах. Отмечена высокая зараженность Glossina morsitans centralis (метациклич. формы обнаружены в слюнных железах 40,4% мух, зараженных штаммом из Танзании, и у 6,8% - из Нигерии); заражаемость др. видов колеблется от 0 до 2,1%. Штамм трипаносом из Нигерии дает метациклич. формы в слюнных железах только G. morsitans centralis и G. tachinoides. у G. brevipalpis трипаносомы обнаруживаются в кишечнике у 59,3%, в слюнных железах - у 0,2% мух. Кения, International Lab. Res. on Animal Dis., Nairobi. Библ. 25.
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.19
Рубрики: TRYPANOSOMA BRUCEI BRUCEI (PROT.)
РАЗВИТИЕ
МЕТАЦИКЛИЧЕСКИЕ ФОРМЫ
ПЕРЕНОСЧИКИ
ВИДЫ
ВОСПРИИМЧИВОСТЬ

Доп.точки доступа:
Kutuza, S.B.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 89.05-04И9.31

   
    An estimate of the size of the metacyclic variable antigen repertoire of Trypanosoma brucei rhodesiense [Text] / C. M.R. Turner [et al.] // Parasitology. - 1988. - Vol. 97, N 2. - P269-276 . - ISSN 0031-1820
Перевод заглавия: Определение размера набора вариабельных антигенов метациклических форм Trypanosoma brucei rhodesiens
Аннотация: К 27 вариабельным АГ (ВАГ) метациклич. форм (МФ) клонированных T. b. rhodesiense были получены м-АТ, к-рые реагировали с 99,3% МФ из слюнных желез мух цеце (предполагается, что у остальных 0,7% МФ не была экспрессирована поверхностная антигенная оболочка). При иммунизации мышей смесью 24 типов указанных м-АТ и 3 аСв кроликов против 3 ВАГ получена полная защита мышей от заражения инвазионными МФ. В специальных опытах установлено, что нейтрализация паразитов была обусловлена АТ и была специфична относительно отдельных ВАГ. На основании полученных данных делается вывод, что общее число ВАГ у МФ использовавшегося клона не превышает 27. Отмечается, однако, что нейтрализация паразитов наблюдалась в течение лишь короткого времени, что связывается с потерей активности у м-АТ отдельных типов. Великобритания, Dept. Zool., Univ. Glasgow, Glasgow G12 8QQ. Библ. 15.
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.17
Рубрики: TRYPANOSOMA BRUCEI RHODESIENSE (PROT.)
МЕТАЦИКЛИЧЕСКИЕ ФОРМЫ
ВИРУЛЕНТНОСТЬ
ВАРИАБЕЛЬНЫЕ АНТИГЕНЫ
ОБЩЕЕ ЧИСЛО
МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Turner, C.M.R.; Barry, J.D.; Maudlin, I.; Vickerman, K.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 89.06-04И9.31

    Richner, D.
    Production of metacyclic forms by cyclical transmission of West African Trypanosoma (T.) brucei isolates from man and animals [Text] / D. Richner, R. Brun, L. Jenni // Acta trop. - 1988. - Vol. 45, N 4. - P309-319
Перевод заглавия: Продукция метациклических форм при циклической передаче западноафриканских изолятов Trypanosoma (T.) brucei от человека и животных
Аннотация: 15 изолятов T. brucei поддерживали в лаборатории на грызунах Mastomys natalensis с помощью мух цеце (Glossina morsitans для штаммов, не относящихся к группе T. brucei gambiense, или C. palpalis для штаммов T. brucei gambiense) и получали проциклич. формы из них кишечника, либо эти же формы получали трансформацией in vitro. В части опытов G. palpalis заражали кормлением культурой через мембрану. В обоих случая через 3-4 нед у мух в слюнных железах появлялись метациклич. формы. Швейцария, L. Jenni, Swiss Trop. Inst., P.O. Box, CH-4002 Basel. Библ. 28.
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.02
Рубрики: TRYPANOSOMA BRUCEI SSP. (PROT.)
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
МЕТАЦИКЛИЧЕСКИЕ ФОРМЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
МЕТОДЫ
ПЕРЕНОСЧИКИ

Доп.точки доступа:
Brun, R.; Jenni, L.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 90.03-04И9.31

    Homsy, James J.
    Some factors inducing formation of metacyclic stages of Trypanosomaa cruzi [Text] / James J. Homsy, Barbara Granger, Stuart M. Krassner // J. Protozool. - 1989. - Vol. 36, N 2. - P150-153 . - ISSN 0022-3921
Перевод заглавия: Некоторые факторы, индуцирующие образование метациклических стадий у Trypanosoma cruzi
Аннотация: Ранее было показано, что эпимастиготные формы T. cruzi превращаются в метациклические после инкубации в искусственной моче триатомин с добавлением L-пролина. Подтверждена способность пролина индуцировать эту трансформацию (Т) и показаны аналогичные св-ва L-глутамата. Глюкоза обеспечивает лишь невысокий процент образования метациклических стадий. Аминокислоты L-лейцин и L-изолейцин, ингибирующие пролиновычй метаболизм, подавляют также и индуцируемую пролином Т трипаносом. Существенное значение для Т имеет CO[2] - добавление 5% его значительно повышает скорость и уровень Т. США, Dept. Developmental and Cell Biol., Univ. California, Irvine, California 92717. Библ. 18.
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.13
Рубрики: TRYPANOSOMA CRUZI (PROT.)
МЕТАЦИКЛИЧЕСКИЕ ФОРМЫ
ОБРАЗОВАНИЕ
ИНДУЦИРОВАНИЕ
АМИНОКИСЛОТЫ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Granger, Barbara; Krassner, Stuart M.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 90.12-04И9.47

   
    Stability of metacyclic variable antigen types (M-VATs) during the early stages of infection with Trypanosoma congolense [Text] / A. G. Luckins [et al.] // Acta trop. - 1990. - Vol. 47, N 3. - P129-136
Перевод заглавия: Устойчивость метациклических изменчивых антигенных типов на ранних стадиях инвазии Trypanosoma congolense
Аннотация: Кроликов заражали T. congolense через мух цеце. У трипаносом, выделенных из шанкров, возникающих в коже в начале заболевания, выявлено наличие 9 метациклических вариабельных антигенных типов (ВАТ). Все эти ВАТ обнаруживались как в культуральных метациклических формах трипаносом, так и в трипаносомах, выделенных из шанкров на 7-9-й день после заражения. С помощью р-ции нейтрализации показано, что новые ВАТ, не входящие в состав метациклических, появились в шанкрах на 7-й день после заражения. В опытах на 2 овцах, зараженных T. congolense, выявлено, что высокий уровень нейтрализующих АТ против метациклических ВАТ появился в Св крови и лимфе на 14-й день. В лимфе уровень АТ в дальнейшем снизился. В Св крови он сохранялся до 35-го дня. На основании полученных данных сделан вывод о том, что у позвоночных животных трипаносомы, размножающиеся в коже места укуса переносчика, содержат все метациклические ВАТ, характерные для данного серотипа. Великобритания, Centre for Trop. Vet. Med., Easter Bush, Roslin, Midlothian. Библ. 24.
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.19
Рубрики: TRYPANOSOMA CONGOLENSE (PROT.)
МЕТАЦИКЛИЧЕСКИЕ ФОРМЫ
АНТИГЕНЫ
СОСТАВ
ИЗМЕНЧИВОСТЬ
ХОЗЯИН
ВЗАИМООТНОШЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Luckins, A.G.; Hopkins, J.; Rae, P.F.; Ross, C.A.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 91.04-04И9.31

   
    Evidence for diploidy in metacyclic forms of African trypanosomes [Text] / R. F. Kooy [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1989. - Vol. 86, N 14. - P5469-5472 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Доказательство диплоидии у метациклических форм африканских трипаносом
Аннотация: С помощью цитофлуорометрии изучено содержание ДНК у кровяных и метациклических форм Trypanosoma brucei brucei, T. simiae, T. congolensis и T. vivax. Показана идентичность содержания ДНК у указанных форм всех 4 видов, в связи с чем вывод др. исследователей о том, что метациклические формы трипаносом являются гаметами, содержащими половинное кол-во ДНК кровяных форм, считается несостоятельным. Обсуждается проблема полового размножения у африканских трипаносом. Библ. 30.
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.07
Рубрики: TRYPANOSOMA SPP. (PROT.)
МЕТАЦИКЛИЧЕСКИЕ ФОРМЫ
КРОВЯНЫЕ ФОРМЫ
ДНК
СОДЕРЖАНИЕ
ПОЛОВОЕ РАЗМНОЖЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Kooy, R.F.; Hirumi, H.; Moloo, S.K.; Nantulya, V.M.; Dukes, P.; Van, der Linden P.M.; Duijndam, W.A.L.; Janse, C.J.; Overdulve, J.P.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 92.07-04И2.041

   
    Comparative morphometry of Trypanosoma cruzi forms in the intestine of Rhodnius prolixus and in the NNN medium [Text] / C. Gamallo [et al.] // Ann. parasitol. hum. et comp. - 1991. - Vol. 66, N 5. - P237-240 . - ISSN 0003-4150
Перевод заглавия: Сравнительная морфометрия форм Trypanosoma cruzi в кишечнике Rhodnius prolixus и на среде NNN
Аннотация: Показаны существенные различия между формами, растущими на питательной среде (ПС) и формами из кишечника насекомых (КН). Метациклические формы крупнее в КН. Ядро у форм на ПС располагается ближе к задней, а у форм из КН - к передней части клетки. Размеры кинетопласта у метациклических форм из КН больше, чем у соответствующих форм из ПС. Испания, Unit of Parasitol., Dept. Preventive Med. and Public Health, Fac. Med., Autonom Univ. Madrid, с/ Arzobispo Morcillo, 4, 28029 Madrid. Библ. 16.
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.07
Рубрики: TRYPANOSOMA CRUZI (PROT.)
ЭПИМАСТИГОТЫ
МЕТАЦИКЛИЧЕСКИЕ ФОРМЫ
ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА
ПЕРЕНОСЧИК
МОРФОЛОГИЯ
МОРФОМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Gamallo, C.; Penin, P.; Mayer, R.; Del, Rey J.; De, Diego J.A.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)