Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МЕПЕРИДИН<.>)
Общее количество найденных документов : 88
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-88 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т1.052

    Hermes, Evelyn R.
    Meperidine neurotoxicity: Three case reports and a review of the literature [Text] / Evelyn R. Hermes, Bradford D. Hare // J. Pharm. Care Pain and Symptom Contr. - 1993. - Vol. 1, N 3. - P5-20 . - ISSN 1056-4930
Перевод заглавия: Нейротоксичность меперидина: сообщение о трех случаях и обзор литературы
Аннотация: Обзор нейротоксичности меперидина (I). Накопление нормеперидина - активного метаболита I - вызывает большое число различных нейротоксических эффектов от состояния ажитации до судорог. Б-ные с нарушением функций почек или серповидноклеточной анемией - группа наибольшего риска. США, Drug Inform. Service, Dep. of Pharmacy Serv. Univ. Hosp. Univ. of Utah, Salt Lake City, UT 84132. Библ. 32.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: МЕПЕРИДИН
НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 32

Доп.точки доступа:
Hare, Bradford D.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.03-04И8.052

    Oiao, G. -L.
    Pharmacokinetic-pharmacodynamic modelling of meperidine in goats (II): Modelling [Text] : [Pap.] Rev. Vet. Drug Bioequivalence Workshop, Rockville, Md, March 29-31, 1993 / G. -L. Oiao, K. -F. Fung // J. Vet. Pharmacol. and Ther. - 1994. - Vol. 17, N 2. - P127-134 . - ISSN 0140-7783
Перевод заглавия: Моделирование фармакокинетики и фармакодинамики меперидина у козлов. (II): моделирование
ГРНТИ  
34.39.57
ВИНИТИ 341.39.57.02
Рубрики: ЛЕЧЕНИЕ ЖИВОТНЫХ
ФАРМАКОКИНЕТИКИ
МЕПЕРИДИН
КОЗЛЫ
МОДЕЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Fung, K.-F.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т1.134

    Adair, John C.
    Meperidine neurotoxicity after organ transplantation [Text] / John C. Adair, Robin L. Gilmore // J. Toxicol. Clin. Toxicol. - 1994. - Vol. 32, N 3. - P325-328 . - ISSN 0731-3810
Перевод заглавия: Нейротоксичность меперидина после трансплантации органов
Аннотация: Meperidine neurotoxicity, characterized by recurrent convulsions, myoclonus, and asterixis, was diagnosed in an organ transplant recipient. Aside from cyclosporine toxicity, the literature regarding neurologic complications of transplantation contains limited reference to the neurotoxicity of therapy. The case reported illustrates how pharmacokinetic factors might render transplant patients particularly vulnerable to the neurotoxic side effects of certain medications, such as meperidine. США, Shands Hosp., Univ. of Florida School of Med., Gainesville, Florida. Библ. 10
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: МЕПЕРИДИН
НЕРВНАЯ СИСТЕМА
ТОКСИЧНОСТЬ
ОРГАНЫ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Gilmore, Robin L.
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 95.11-04Т4.403

    Adair, John C.
    Meperidine neurotoxicity after organ transplantation [Text] / John C. Adair, Robin L. Gilmore // J. Toxicol. Clin. Toxicol. - 1994. - Vol. 32, N 3. - P325-328 . - ISSN 0731-3810
Перевод заглавия: Нейротоксичность меперидина после трансплантации органов
Аннотация: Meperidine neurotoxicity, characterized by recurrent convulsions, myoclonus, and asterixis, was diagnosed in an organ transplant recipient. Aside from cyclosporine toxicity, the literature regarding neurologic complications of transplantation contains limited reference to the neurotoxicity of therapy. The case reported illustrates how pharmacokinetic factors might render transplant patients particularly vulnerable to the neurotoxic side effects of certain medications, such as meperidine. США, Shands Hosp., Univ. of Florida School of Med., Gainesville, Florida. Библ. 10
ГРНТИ  
76.35.45
ВИНИТИ 761.35.45.11.11
Рубрики: МЕПЕРИДИН
НЕРВНАЯ СИСТЕМА
ТОКСИЧНОСТЬ
ОРГАНЫ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Gilmore, Robin L.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.12-04М1.221

    Adair, John C.
    Meperidine neurotoxicity after organ transplantation [Text] / John C. Adair, Robin L. Gilmore // J. Toxicol. Clin. Toxicol. - 1994. - Vol. 32, N 3. - P325-328 . - ISSN 0731-3810
Перевод заглавия: Нейротоксичность меперидина после трансплантации органов
Аннотация: Meperidine neurotoxicity, characterized by recurrent convulsions, myoclonus, and asterixis, was diagnosed in an organ transplant recipient. Aside from cyclosporine toxicity, the literature regarding neurologic complications of transplantation contains limited reference to the neurotoxicity of therapy. The case reported illustrates how pharmacokinetic factors might render transplant patients particularly vulnerable to the neurotoxic side effects of certain medications, such as meperidine. США, Shands Hosp., Univ. of Florida School of Med., Gainesville, Florida. Библ. 10
ГРНТИ  
34.03.35
ВИНИТИ 341.03.35.02
Рубрики: МЕПЕРИДИН
НЕРВНАЯ СИСТЕМА
ТОКСИЧНОСТЬ
ОРГАНЫ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Gilmore, Robin L.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т1.352

    House, Robert V.
    In vitro evaluation of fentanyl and meperidine for immunomodulatory activity [Text] / Robert V. House, Peter T. Thomas, Hemendra N. Bhargava // Immunol. Lett. - 1995. - Vol. 46, N 1-2. - P117-124 . - ISSN 0165-2478
Перевод заглавия: Оценка иммуномодулирующей активности фентанила и меперидина in vitro
Аннотация: Among the drugs associated with immunomodulatory potential are the analgesics fentanyl and meperidine. The purpose of this study was to determine the potential of these drugs to alter immunological parameters subsequent to in vitro exposure at a range of concentrations. This potential immunotoxicity was assessed using a series of in vitro assays measuring B-lymphocyte proliferation, cytokine production by T-helper lymphocytes, T-lymphocyte cytolytic function, natural killer (NK) cell function, and macrophage function. Exposure to these analgesics was associated with a differential supression of interleukin-4 production by T-cells, as well as a more generalized suppression of cytokine production by macrophages. In addition, T-cell cytolytic activity was suppressed at high drug concentrations. B-cell proliferation and NK cell activity were also inhibited, but to a lesser degree than noted with T-cell function. Addition of naltrexone to the cultures did not reverse these alterations in immune function, suggesting that these changes are not mediated via opioid receptors. США, IIT Res. Inst., Chicago, IL 60616. Библ. 25
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15
Рубрики: ФЕНТАНИЛ
МЕПЕРИДИН
НАЛТРЕКСАН
ЛИМФОЦИТЫ *B-
КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ
ЛИМФОЦИТЫ * T-
КЛЕТКИ-КИЛЛЕРЫ
ЕСТЕСТВЕННЫЙ ИММУНИТЕТ

Доп.точки доступа:
Thomas, Peter T.; Bhargava, Hemendra N.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.12-04Т5.30

   
    Effects of ethanol and narcotic analgesics on the peroxyl radical-scavenging system of rat blood plasma [Text] : abstr. ESBRA 1995: 5th Congr. Eur. Soc. Biomed. Red. Alcohol., Stuttgart, 6-9 Sept., 1995 / L. F. Panchenko [et al.] // Alcohol and Alcohol. - 1995. - Vol. 30, N 4. - P506 . - ISSN 0735-0414
Перевод заглавия: Влияние этанола и наркотических анальгетиков на систему удаления перекисных радикалов в плазме крови крыс
Аннотация: Исследовали влияние хронического введения этанола, морфина и меперидина на содержание некоторых антиоксидантных агентов в плазме крови крыс. У животных, получавших в течение 2 мес 15%-ный р-р этанола, наблюдали легкое снижение содержания в плазме аскорбата и SH-групп, тогда как уровень витамина Е, урата, перекисей липидов и ТБА-реактивных продуктов не менялся. В/б введение морфина на протяжении 1 нед в дозе, возрастающей от 10 до 40 мг/кг, вызывало резкое снижение содержания витамина Е, аскорбата, SH-групп и перекисей липидов, но не влияло на содержание урата. Меперидин (1 нед в/б в дозе от 10 до 30 мг/кг) оказывал такое же влияние, как и морфин. Подобные изменения уровня антиоксидантных агентов могут объяснять усиление процесса пероксидации во внутренних органах под влиянием наркотических анальгетиков. Россия, Москва, ГНЦ наркологии
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.02.07 + 341.47.67.13.99 + 341.47.67.11.11
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
МОРФИН
МЕПЕРИДИН
КРОВЬ
АСКОРБАТ
SH-ГРУППЫ
ВИТАМИН Е
УРАТ
ЛИПИДЫ
ПЕРЕКИСИ

Доп.точки доступа:
Panchenko, L.F.; Pirozhkov, S.V.; Soloviova, A.G.; Usmanova, N.N.
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.01-04Т3.204

   
    Pharmacokinetics of meperidine in sickle cell patients [Text] / Yih-Ming Yang [et al.] // Amer. J. Hematol. - 1995. - Vol. 49, N 4. - P357-358 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Фармакокинетика меперидина у больных серповидно-клеточной анемией
Аннотация: В перекрестном исследовании методом ГХ измеряли конц-ию опиоидного анальгетика меперидина (I) у 4 б-ных серповидно-клеточной анемией и 3 сравнимых по возрасту и массе тела испытуемых в интервале 0-240 мин. после однократного введения в дозе 1,5 мг/кг, в/в или в/м; интервал между исследованиями разных путей введения составлял 1 нед., в указанном интервале времени измеряли по 8 образцов. Измеренные конц-ии и рассчитанные по ним параметры не зависели от пути введения, не различались между б-ными и здоровыми испытуемыми, были близки к опубликов. ранее др. авт. и составляли: относительный объем распределения - от 1 до 2,4 л/кг массы, общий клиренс из сыв. крови - 45-67 л/ч, период полувыведения - 3,2-7,0 ч. Сообщаемый ранее факт пониженной конц-ии I в серповидных клетках у больных по сравнению со здоровыми людьми объясняют пониженной абсорбцией из в/м депо. США, Univ. of S. Alabama, College of Med., Mobile, AL. Библ. 5
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.21.05
Рубрики: АНЕМИЯ
СЕРПОВИДНО-КЛЕТОЧНАЯ АНЕМИЯ
МЕПЕРИДИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
БОЛЬНЫЕ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Yang, Yih-Ming; Hoff, Charles; Hamm, Charles; Mankad, Vipul; Boerth, Robert C.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.01-04К1.261

    House, Robert V.
    In vitro evaluation of fentanyl and meperidine for immunomodulatory activity [Text] / Robert V. House, Peter T. Thomas, Hemendra N. Bhargava // Immunol. Lett. - 1995. - Vol. 46, N 1-2. - P117-124 . - ISSN 0165-2478
Перевод заглавия: Оценка иммуномодулирующей активности фентанила и меперидина in vitro
Аннотация: Among the drugs associated with immunomodulatory potential are the analgesics fentanyl and meperidine. The purpose of this study was to determine the potential of these drugs to alter immunological parameters subsequent to in vitro exposure at a range of concentrations. This potential immunotoxicity was assessed using a series of in vitro assays measuring B-lymphocyte proliferation, cytokine production by T-helper lymphocytes, T-lymphocyte cytolytic function, natural killer (NK) cell function, and macrophage function. Exposure to these analgesics was associated with a differential supression of interleukin-4 production by T-cells, as well as a more generalized suppression of cytokine production by macrophages. In addition, T-cell cytolytic activity was suppressed at high drug concentrations. B-cell proliferation and NK cell activity were also inhibited, but to a lesser degree than noted with T-cell function. Addition of naltrexone to the cultures did not reverse these alterations in immune function, suggesting that these changes are not mediated via opioid receptors. США, IIT Res. Inst., Chicago, IL 60616. Библ. 25
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.21.09
Рубрики: ФЕНТАНИЛ
МЕПЕРИДИН
НАЛТРЕКСАН
ЛИМФОЦИТЫ *B-
КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ
ЛИМФОЦИТЫ * T-
КЛЕТКИ-КИЛЛЕРЫ
ЕСТЕСТВЕННЫЙ ИММУНИТЕТ

Доп.точки доступа:
Thomas, Peter T.; Bhargava, Hemendra N.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.09-04Т1.361

   
    Initial studies of post-anesthetic shivering in the rat: Meperidine and naloxone effects [Text] : abstr. Int. Anesth. Res. Soc. 71st Clin. and Sci. Congr., San Francisco, Calif., March 14-18, 1997 / M. B. Weinger [et al.] // Anesth. and Analg. - 1997. - Vol. 84, N 2 Suppl. - P300 . - ISSN 0003-2999
Перевод заглавия: Начальное изучение дрожания у крыс после наркоза: эффекты меперидина и налоксона
Аннотация: Электромиографическим методом оценивали интенсивность дрожания у крыс, ректальная т-ра к-рых в результате охлаждения тела была снижена до 33'ГРАДУС'С, после прекращения наркоза галотаном в конц-ии 2%. Введение меперидина в дозе 0,005 или 0,5 мг/кг п/к через 2 мин после начала дрожания не влияло на его интенсивность. При введении налоксона в дозе 1 мг/кг за 5 мин до прекращения наркоза отмечена полная блокада дрожательной р-ции. Механизм действия налоксона остается неизвестным. США, San Diego VA Med. Center, La Jolla, CA. Библ. 2
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.27
Рубрики: НАЛОКСОН
ЛИДОЛ (МЕПЕРИДИН)
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ДРОЖАТЕЛЬНАЯ РЕАКЦИЯ
ГАЛОТАНОВЫЙ НАРКОЗ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Weinger, M.B.; Ly, M.P.; Stuart, J.S.; Sessler, D.I.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 98.12-04Т5.52

    Kimmel, H. L.
    Mu-opioid agonists potentiate amphetamine-induced circling in the nigrally lesioned rat [Text] / H. L. Kimmel, S. G. Holtzman // Probl. Drug Depend. 1996. - Rockville (Md), 1997. - P168
Перевод заглавия: Потенцирование мю-опиоидными агонистами вызванных амфетамином вращательных движений у крыс с поврежденной черной субстанцией
Аннотация: Опыты поставлены на крысах с односторонним повреждением нигростриального тракта введением 6-гидроксидофамина, что приводило к возникновению вращательных движений под действием амфетамина в дозе 1 мг/кг п/к. Бупренорфин (0,01-1 мг/кг), фентанил (0,01-0,056 мг/кг), леворфанол (0,1-1 мг/кг), меперидин (3-30 мг/кг), метадон (0,3-3 мг/кг), морфин (1-10 мг/кг) или декстрорфан (1-10 мг/кг) потенцировали эффект амфетамина. Налтрексон блокировал только действие морфина и потенцировал эффект амфетамина. Сделан вывод, что агонисты мю-опиатных рецепторов потенцируют действие амфетамина
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.19
Рубрики: АМФЕТАМИН
ВРАЩАТЕЛЬНЫЕ ДВИЖЕНИЯ
БУПРЕНОРФИН
ФЕНТАНИЛ
ЛЕВОРФАНОЛ
МЕПЕРИДИН
МЕТАДОН
МОРФИН
ДЕКСТРОРФАН
ВЛИЯНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Holtzman, S.G.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.01-04Т1.469

    Hughes, C. E.
    Antagonism of response rate-decreasing effects of meperidine in squirrel monkeys [Text] / C. E. Hughes, L. A. Dykstra // Probl. Drug Depend. 1996. - Rockville (Md), 1997. - P97
Перевод заглавия: Антагонизм с понижающим скорость реакции действием мепередина у саймири
Аннотация: Оценивали влияние мепередина (I) на выработанную у беличьих обезьян р-цию нажатия кнопки при введении отдельно или в комбинации с необратимым и мю-селективным опиоидным антагонистом 'бета'-фуналтрексамином или с конкурентным опиоидным антагонистом налтрексоном в дозах 2-8 и 0,001-1 мг/кг соотв. Введение I снижало скорость р-ции у животных дозозависимым образом. Влияния 'бета'-фуналтрексамина на характер кривой "доза-эффект" для I не обнаружено. Введение налтрексона в дозе 0,001 или 0,1 мг/кг вызывало сдвиг кривой вправо. США, Univ. of North Carolina, Chapel Hill, NC
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.27
Рубрики: ЛИДОЛ (МЕПЕРИДИН)
'БЕТА'-ФУНАЛТРЕКСАМИН
НАЛТРЕКСОН
ЗАВИСИМОСТЬ "ДОЗА-ЭФФЕКТ"
ПОВЕДЕНЧЕСКИЕ ТЕСТЫ
БЕЛИЧЬИ ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Dykstra, L.A.
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 99.11-04Н2.38

   
    Estudio comparativo de meperidina epidural en infusion intermitente versus continua a traves de un sistema de Port-A-Cath en el manejo de dolor por cancer [Text] / Santos J. R. Hernandez [et al.] // Rev. mex. anestesiol. - 1998. - Vol. 21, N 1. - С. 25-29 . - ISSN 0185-1012
Перевод заглавия: Эпидуральная инфузия меперидина против интермиттирующего назначения с использованием системы Port-A-Cath для лечения боли при раке
Аннотация: При лечении онкологической боли эпидуральное введение препарата имеет ряд преимуществ в сравнении с приемом внутрь или в/в путем введения. 20 больным злокачественными новообразованиями в порядке рандомизации эпидурально вводили меперидин или ритмично назначали препарат через систему Port-A-Cath для лечения болей. В обеих группах назначали дополнительную дозу (10% начальной дозы) по требованию в течение недели. Хотя в группе больных, получавших меперидин путем эпидуральной инфузии, осложнения отмечены в 50% против 10% в контроле, эпидуральный метод рекомендован как надежный альтернативный метод лечения боли при раке. Мексика, Cent. Med. Nac. 20che noviembre ISSSTE. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 11
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.02.19
Рубрики: ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЬНЫЕ
БОЛЕВОЙ СИНДРОМ
АНАЛЬГЕЗИЯ
МЕПЕРИДИН
ПУТИ ВВЕДЕНИЯ
ЭПИДУРАЛЬНАЯ ИНФУЗИЯ
ПРИЕМ ВНУТРЬ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Hernandez, Santos J.R.; Gomez, Mera A.; Duran, Aguilar J.; Alfaro, Ceja J.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 99.12-04М3.350

    Young, William B.
    Death by managed care-denial of hospitalization for headache [Text] / William B. Young // Headache. - 1999. - Vol. 39, N 1. - P51-54 . - ISSN 0017-8748
Перевод заглавия: Смерть при проведении обследования. Отказ от госпитализации по поводу головной боли
Аннотация: Больной, мужчина 47 лет, с постоянными ежедневными головными болями, получал инъекции меперидина от 8 до 12 инъекций в день и принимал ежедневно по 6 таблеток, содержащих бутал битал, был госпитализирован несмотря на отказ и умер в то время, как проводили его обследование для проведения детоксикации и облегчения психического состояния. Авторы призывают к публикации сообщений о подобных случаях с целью выработки критериев необходимой госпитализации и спасения больных. США, Thomas Jefferson Univ., Philadelphia, PA 19107. Библ. 14
ГРНТИ  
34.39.19
ВИНИТИ 341.39.19.33
Рубрики: БОЛЬ
ГОЛОВНАЯ
ХРОНИЧЕСКАЯ
МЕПЕРИДИН
БУТАЛ БИТАЛ
ЛЕЧЕНИЕ
СМЕРТЕЛЬНЫЙ ИСХОД
ЧЕЛОВЕК
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 99.12-04М7.17

    Young, William B.
    Death by managed care-denial of hospitalization for headache [Text] / William B. Young // Headache. - 1999. - Vol. 39, N 1. - P51-54 . - ISSN 0017-8748
Перевод заглавия: Смерть при проведении обследования. Отказ от госпитализации по поводу головной боли
Аннотация: Больной, мужчина 47 лет, с постоянными ежедневными головными болями, получал инъекции меперидина от 8 до 12 инъекций в день и принимал ежедневно по 6 таблеток, содержащих бутал битал, был госпитализирован несмотря на отказ и умер в то время, как проводили его обследование для проведения детоксикации и облегчения психического состояния. Авторы призывают к публикации сообщений о подобных случаях с целью выработки критериев необходимой госпитализации и спасения больных. США, Thomas Jefferson Univ., Philadelphia, PA 19107. Библ. 14
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.02.23.25.99
Рубрики: БОЛЬ
ГОЛОВНАЯ
ХРОНИЧЕСКАЯ
МЕПЕРИДИН
БУТАЛ БИТАЛ
ЛЕЧЕНИЕ
СМЕРТЕЛЬНЫЙ ИСХОД
ЧЕЛОВЕК
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 00.03-04Т5.75

    Hughes, C. E.
    Antagonism of response rate-decreasing effects of meperidine in squirrel monkeys [Text] : pap. 58th Annu. Sci. Meet. Coll. Probl. Drug Depend. "Probl. Drug Depend. 1996", 1996 / C. E. Hughes, L. A. Dykstra // NIDA Res. Monogr. - 1996. - N 174. - P97
Перевод заглавия: Антагонизм понижающих скорость реакции эффектов меперидина у беличьих обезьян
Аннотация: В тесте нажатия на клавишу с вырыботанным пищевым подкреплением показано, что меперидин (I) дозозависимо снижал скорость р-ции у беличьих обезьян. Введение 'бета'-фуналтрексамина (II) в дозах 2-8 мг/кг приводило к дозозависимому снижению скорости р-ции, но не влияло на характер кривой "доза-эффект" для I. Налтрексон в дозах 0,01 и 0,1 мг/кг смещал эту кривую вправо. Обсуждена возможность использования II для анализа поведенческих эффектов I. США, Univ. of North Carolina, Chapel Hill, NC
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.11
Рубрики: МЕПЕРИДИН
ПИЩЕВОЕ ПОДКРЕПЛЕНИЕ
'БЕТА'-ФУНАЛТРЕКСАМИН
НАЛТРЕКСОН

Доп.точки доступа:
Dykstra, L.A.
17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 00.04-04Т3.515

   
    Epidural meperidine after cesarean section: The effect of diluent volume [Text] / Kee Warwick D. Ngan [et al.] // Anesth. and Analg. - 1997. - Vol. 85, N 2. - P380-384 . - ISSN 0003-2999
Перевод заглавия: Эпидуральный меперидин после кесарева сечения. Эффект замещения объема в результате дилюции
Аннотация: Исследовали эффект вещества, замещающего объем циркулирующей крови, при анальгезии и системной абсорбции для эпидурально введенного меперидина после кесарева сечения в рандомизированном двойном "слепом" исследовании. По первому требованию в послеоперационном периоде 36 испытуемым в качестве анальгезии ввели эпидурально меперидин (25 мг), разведенный в физиол. раствор поваренной соли; др. больным - 2 мл (12 мг/мл), 5 мл (5 мг/мл) или 10 мл (2,5 мг/мл). Визуальная болевая аналоговая шкала регистрировала в течение первых 30 мин, что больше всего меперидина потребовалось (2 мл) группе испытуемых, затем 5 мл-группе и, наконец, 10 мл-группе испытуемых. Начало анальгезии (время для начала анализа визуального болевого контроля снизилось на 50%) было медленным в 2 мл-группе (17 мин), в 5 мл-группе (9 мин) и 10 мл-группе испытуемых (12 мин). Продолжительность анальгезии и плазменная концентрация меперидина была одинаковой среди групп. Побочные эффекты не наблюдались. Заключают, что анальгезия является оптимальной, когда эпидуральный меперидин администрируется в разведении до 5 мл. Гонконг, Dep. of Anaesthesia and Intensive Care, Chinese Univ. of Hong Kong, Prince of Wales Hosp., Shatin, N. T., Hong Kong. Библ. 25
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.41.09
Рубрики: МЕПЕРИДИН
КЕСАРЕВО СЕЧЕНИЕ
АНЕСТЕЗИЯ
АНАЛЬГЕЗИЯ
РОЖЕНИЦЫ

Доп.точки доступа:
Ngan, Kee Warwick D.; Lam, Kwok K.; Chen, Phoon P.; Gin, Tony
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.04-04Т1.253

    Hughes, C. E.
    Antagonism of response rate-decreasing effects of meperidine in squirrel monkeys [Text] : pap. 58th Annu. Sci. Meet. Coll. Probl. Drug Depend. "Probl. Drug Depend. 1996", 1996 / C. E. Hughes, L. A. Dykstra // NIDA Res. Monogr. - 1996. - N 174. - P97
Перевод заглавия: Антагонизм понижающих скорость реакции эффектов меперидина у беличьих обезьян
Аннотация: В тесте нажатия на клавишу с вырыботанным пищевым подкреплением показано, что меперидин (I) дозозависимо снижал скорость р-ции у беличьих обезьян. Введение 'бета'-фуналтрексамина (II) в дозах 2-8 мг/кг приводило к дозозависимому снижению скорости р-ции, но не влияло на характер кривой "доза-эффект" для I. Налтрексон в дозах 0,01 и 0,1 мг/кг смещал эту кривую вправо. Обсуждена возможность использования II для анализа поведенческих эффектов I. США, Univ. of North Carolina, Chapel Hill, NC
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.05
Рубрики: МЕПЕРИДИН
ПИЩЕВОЕ ПОДКРЕПЛЕНИЕ
'БЕТА'-ФУНАЛТРЕКСАМИН
НАЛТРЕКСОН

Доп.точки доступа:
Dykstra, L.A.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.10-04Т1.148

    Thornton, Suzanne R.
    Ontogeny of mu opioid agonist anti-nociception in postnatal rats [Text] / Suzanne R. Thornton, David R. Compton, Forrest L. Smith // Dev. Brain Res. - 1998. - Vol. 105, N 2. - P269-276 . - ISSN 0165-3806
Перевод заглавия: Онтогенез антиноцицептивного действия мю-опиоидного агониста у крыс в постнатальном периоде
Аннотация: В тесте болевого воздействия на хвост показано, что величина DE[50] антиноцицептивного эффекта морфина (I) у крыс в возрасте 3 дн. составляла 3,6 мг/кг п/к, а у крыс в возрасте 9-15 дн. была снижена до 1,5 мг/кг. Значения DE[50] I коррелировали с величинами EC[50], определяемыми на основании содержания I в плазме и мозге животных. Величина DE[50] фентанила (II) у крыс в возрасте 3 дн. составляла 0,041 мг/кг, а у крыс в возрасте 9-14 дн. была снижена до 0,014-0,012 мг/кг. Аналогично I, величина DE[50] II коррелировала со значениями EC[50] для плазмы и ткани мозга. Отмечена корреляция между значениями DE[50] для I и II в постнатальном периоде. Мепередин практически не обладал антиноцицептивным действием у крыс в возрасте 3-9 дн. Обсуждена роль фармакокинетики, проницаемости ГЭБ и функционального состояния мю-рецепторов в антиноцицептивных эффектах их агонистов в постнатальном периоде. США, Virginia Commonwealth Univ., Richmond, VA 23298-0613. Библ. 49
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15
Рубрики: МОРФИН
ФЕНТАНИЛ
ЛИДОЛ (МЕПЕРИДИН)
АНАЛЬГЕЗИЯ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
'МЮ'-ОПИОИДНЫЕ АГОНИСТЫ
ОНТОГЕНЕЗ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Compton, David R.; Smith, Forrest L.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 00.11-04М3.196

    Thornton, Suzanne R.
    Ontogeny of mu opioid agonist anti-nociception in postnatal rats [Text] / Suzanne R. Thornton, David R. Compton, Forrest L. Smith // Dev. Brain Res. - 1998. - Vol. 105, N 2. - P269-276 . - ISSN 0165-3806
Перевод заглавия: Онтогенез антиноцицептивного действия мю-опиоидного агониста у крыс в постнатальном периоде
Аннотация: В тесте болевого воздействия на хвост показано, что величина DE[50] антиноцицептивного эффекта морфина (I) у крыс в возрасте 3 дн. составляла 3,6 мг/кг п/к, а у крыс в возрасте 9-15 дн. была снижена до 1,5 мг/кг. Значения DE[50] I коррелировали с величинами EC[50], определяемыми на основании содержания I в плазме и мозге животных. Величина DE[50] фентанила (II) у крыс в возрасте 3 дн. составляла 0,041 мг/кг, а у крыс в возрасте 9-14 дн. была снижена до 0,014-0,012 мг/кг. Аналогично I, величина DE[50] II коррелировала со значениями EC[50] для плазмы и ткани мозга. Отмечена корреляция между значениями DE[50] для I и II в постнатальном периоде. Мепередин практически не обладал антиноцицептивным действием у крыс в возрасте 3-9 дн. Обсуждена роль фармакокинетики, проницаемости ГЭБ и функционального состояния мю-рецепторов в антиноцицептивных эффектах их агонистов в постнатальном периоде. США, Virginia Commonwealth Univ., Richmond, VA 23298-0613. Библ. 49
ГРНТИ  
34.39.19
ВИНИТИ 341.39.19.33
Рубрики: МОРФИН
ФЕНТАНИЛ
ЛИДОЛ (МЕПЕРИДИН)
АНАЛЬГЕЗИЯ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
'МЮ'-ОПИОИДНЫЕ АГОНИСТЫ
ОНТОГЕНЕЗ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Compton, David R.; Smith, Forrest L.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-88 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)