Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МЕЛОКСИКАМ<.>)
Общее количество найденных документов : 242
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.12-04Т3.49

   
    The effect of meloxicam on the pharmacokinetics of 'бета'-acetyl-digoxin [Text] / F. L. Degner [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1995. - Vol. 40, N 5. - P486-488 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Влияние мелоксикама на фармакокинетику 'бета'-ацетилдигоксина
Аннотация: У 12 здоровых испытуемых мужского пола (средний возраст 34 года) в двойном слепом, рандомизированном, перекрестном исследовании в течение 8 дней изучали влияние нестероидного противовоспалительного препарата мелоксикама в дозе 15 мг 1 раз в сутки на фармакокинетику 'бета'-ацетилдигоксина, назначаемого в 1-й день в дозе 1 мг в сутки, во 2-й день в дозе 0,5 мг в сутки, а затем по 0,3 мг в сутки. Кривые "концентрация-время" для дигоксина не различались достоверно на фоне приема мелоксикама и плацебо. Различие среднего геометрического показателя максимальной концентрации дигоксина в плазме при его устойчивой концентрации (Cmaxss) между группами приема мелоксикама и плацебо составило 0,03 мгк/л, в то время как клинически значимое различие составляет 0,16 мкг/л. Наибольшее различие, составившее 12%, отмечено в показателе времени полувыведения дигоксина t[1/2]. Отсутствие значимых фармакокинетических взаимодействий между мелоксикамом и дигоксином объясняют тем, что мелоксикам является селективным ингибитором циклооксигеназы-2. Делается вывод о том, что при одновременном назначении дигоксина и мелоксикама не отмечается увеличение токсичности дигоксина. Библ. 10
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: МЕЛОКСИКАМ
АЦЕТИЛДИГОКСИН БЕТА-
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Degner, F.L.; Heinzel, G.; Narjes, H.; Turck, D.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.12-04Т2.315

   
    General pharmacology of meloxicam [Text]. Part I. Effects on CNS, gastric emptying, interstinal transport, water, electrolyte and creatinine excretion / G. Engelhardt [et al.] // Gen. Pharmacol. - 1996. - Vol. 27, N 4. - P673-677 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Общая фармакология мелоксикама. Часть I. Влияние на ЦНС, опорожнение желудка, кишечный транспорт, экскрецию воды, электролитов и креатинина
Аннотация: The general pharmacodynamic properties of meloxicam, a new nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID), were examined. Characteristics that distinguish meloxicam from conventional NSAIDs were investigated. No central-nervous-system effects were observed in the mouse at oral doses up to 100 mg/kg. In vitro studies showed meloxicam had no antagonistic properties against mediators such as histamine, PGE[2] and angiotensin II. The rate of gastric emptying or intestinal transport in the rat was not influenced by therapeutic doses of meloxicam and, of all the NSAIDs investigated, meloxicam showed the mildest effect on gastric acidity. In doses well above those required for anti-inflammatory action, meloxicam had no influence on water, electrolyte or creatinine excretion. Библ. 14
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
МЕЛОКСИКАМ
ФАРМАКОДИНАМИКА
ЦНС
ОПОРОЖНЕНИЕ ЖЕЛУДКА
ЭКСКРЕЦИЯ ВОДЫ
ЭЛЕКТРОЛИТОВ

Доп.точки доступа:
Engelhardt, G.; Homma, D.; Schlegel, K.; Schnitzler, Chr.; Utzmann, R.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.09-04Т2.232

   
    Meloxicam: Influence on arachidomic acid metabolism [Text]. Part II. In vivo findings / G. Engelhardt [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1996. - Vol. 51, N 1. - P29-38 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Мелоксикам: влияние на метаболизм арахидоновой кислоты. Часть II. Результаты изучения in vivo
Аннотация: Проведено сравнительное изучение действия мелоксикама (I), а также пироксикама, теноксикама, тенидапа, диклофенака, напроксена, индометацина, флурбипрофена, дексаметазона и ацетилсалициловой к-ты на активность индуцируемой циклооксигеназы (COX-2) в очагах воспаления (плеврите у крыс и перитоните у мышей), а также активность конститутивной циклооксигеназы (COX-1) в желудке, почках, мозге и крови. При плеврите у крыс I подавлял синтез простагландина Е[2] (ПГЕ[2]) в большей степени, чем теноксикам, флурбипрофен, диклофенак и тенидап в 2, 3, 8 и 20 раз соотв. При перитоните у мышей I подавлял синтез ПГЕ[2] в большей степени, чем пироксикам и диклофенак в 2 и 10 раз соотв. При этом I в дозах, подавляющих синтез ПГЕ[2], не влиял на образование лейкотриенов В[4] и С[4]. В то же время действие I на уровень ПГЕ[2] в желудочном соке и моче крыс было слабее, чем у пироксикама или диклофенака. I слабее, чем пироксикам, диклофенак и индометацин влиял на возрастание уровня ПГЕ[2] в мозге крыс и мышей при введении пентетразола в дозах, вызывающих судороги. I слабее, чем пироксикам или теноксикам влиял на содержание тромбоксана В[2] в сыворотке крови крыс. Полагают, что применение I, с учетом цитопротективного действия СОХ-1 на слизистую желудка, может быть связано с менее выраженными побочными эффектами по сравнению с др. нестероидными противовоспалительными средствами. Германия, Dep. of Pharmacological Res., Dr. Karl Thomae GmbH, D-88397 Biberach/Riss. Библ. 48
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: МЕЛОКСИКАМ
ИЗБИРАТЕЛЬНОСТЬ ДЕЙСТВИЯ
ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ
IN VIVO
НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Engelhardt, G.; Bogel, R.; Schnitzler, Chr.; Utzmann, R.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.09-04Т2.233

   
    Meloxicam: Influence on arachidonic acid metabolism [Text]. Part 1. In vitro findings / G. Engelhardt [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1996. - Vol. 51, N 1. - P21-28 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Мелоксикам: влияние на метаболизм арахидоновой кислоты. Часть 1. Результаты изучения in vitro
Аннотация: Проведено сравнительное изучение in vitro действия мелоксикама (I), а также пироксикама, теноксикама, тенидапа, диклофенака, индометацина, флурбипрофена и дексаметазона на активность конститутивной и индуцируемой циклооксигеназ (СОХ-1 и СОХ-2 соотв.). I в большей степени, чем все др. изученные препараты оказывал селективное ингибиторное действие на активность СОХ-2 перитонеальных макрофагов, стимулированных липополисахаридом. В то же время действие I на СОХ-1 и СОХ-2 в бесклеточных ферментативных системах было сходным. Изученные нестероидные противовоспалительные средства (НПВС) сильнее подавляли активность СОХ-1 по сравнению с СОХ-2. Таким образом, применение I, с учетом цитопротективного действия СОХ-1 на слизистую желудка, поддержание микроциркуляции в почках и ее антитромбогеной активности, может быть связано с менее выраженными побочными эффектами по сравнению с др. НПВС. Германия, Dep. of Pharmacological Research, Dr. Karl Thomae GmbH, D-88397 Biberach/Riss. Библ. 38
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: МЕЛОКСИКАМ
ЦИКЛООКСИГЕНАЗА-1
ЦИКЛООКСИГЕНАЗА-2
ИЗБИРАТЕЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
IN VITRO
НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Engelhardt, G.; Bogel, R.; Schnitzer, Chr.; Utzmann, R.
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.11-04Т3.404

    Гришина, Е. И.
    Новый нестрероидный противовоспалительный препарат мелоксикам в лечении ревматоидного артрита [Текст] / Е. И. Гришина // Врач. дело (Лiкар. справа). - 1997. - N 2. - С. 19-25 . - ISSN 0049-6804
Аннотация: Обобщают результаты экспериментальных исследований мелоксикаманестероидного противовоспалительного средства (механизм действия, влияние на метаболизм арахидоновой к-ты, фармакокинетика). В результате клинических исследований показали, что мелоксикам обладает большей противовоспалительной активностью и меньшей токсичностью чем другие нестероидные противовоспалительные средства при лечении ревматоидного артрита. Библ. 27
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.23.11.09
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ЛЕЧЕНИЕ
НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
МЕЛОКСИКАМ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
КЛИНИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.12-04Т1.10

   
    Boehringer ingelheim looks for an acquisition [Text] // Phapm. Buss. news. - 1997. - Vol. 13, N 290. - P6-7 . - ISSN 0965-9595
Перевод заглавия: [Фирма] Boehringer Ingelheim в ожидании приобретения
Аннотация: Сообщается о перспективах развития фирмы Boehringer Ingelheim (ФРГ). При этом фирма особое внимание уделяет перспективе расширения объема продаж лекарственных средств в Сев. Америке. В последние годы фирмой выпущены на рынок 3 новых препарата - противовоспалительное средство мелоксикам, средство лечения СПИД вирамун (невирапин) и средство для лечения доброкачественной гипертрофии простаты ална
ГРНТИ  
34.45.01
ВИНИТИ 341.45.01.17
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ФИРМА
ОБЪЕМЫ ПРОДАЖ
МЕЛОКСИКАМ
НЕВИРАПИН
АЛНА
ФРГ
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.01-04Т2.223

    Гришина, Е. И.
    Новый нестрероидный противовоспалительный препарат мелоксикам в лечении ревматоидного артрита [Текст] / Е. И. Гришина // Врач. дело (Лiкар. справа). - 1997. - N 2. - С. 19-25 . - ISSN 0049-6804
Аннотация: Обобщают результаты экспериментальных исследований мелоксикаманестероидного противовоспалительного средства (механизм действия, влияние на метаболизм арахидоновой к-ты, фармакокинетика). В результате клинических исследований показали, что мелоксикам обладает большей противовоспалительной активностью и меньшей токсичностью чем другие нестероидные противовоспалительные средства при лечении ревматоидного артрита. Библ. 27
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ЛЕЧЕНИЕ
НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
МЕЛОКСИКАМ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
КЛИНИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.05-04Т3.18

   
    Meloxicam pharmacokinetics in renal impairment [Text] / J. M. Boulton-Jones [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1997. - Vol. 43, N 1. - P35-40 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Фармакокинетика мелоксикама при нарушении функции почек
Аннотация: Изучали ФК мелоксикама (Мк) - нового нестероидного противовоспалительного препарата, ингибирующего, в основном, циклооксигеназу 2 (COX2), активируемую воспалением, у 38 б-ных, в т. числе у 12 (I гр.) без нарушения функции почек [клиренс креатинина (КК) в среднем 81 мл/мин], у 13 б-ных с КК - 49 мл/мин (II гр.) и 13 б-ных с КК - 32 мл/мин (III гр.). Исследования проводили после однократного приема 15 мг препарата и его приема в той же дозе в течение 9 дней. Площадь под кривой "конц-ия-время" у б-ных I и II гр. была одинакова, а у б-ных III гр. снижена как после однократного приема, так и в равновесном состоянии за счет более низкой конц-ии Мк в плазме. У б-ных III гр. была значимо больше свободная фракция препарата, в то время как период полувыведения Мк не влиял на КК, а побочные явления (тошнота, диспепсия) не требовали в большинстве случаев его отмены. Великобритания, Glasgow Royal Infirmary, Glasgow. Библ. 30
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: МЕЛОКСИКАМ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
БОЛЬНЫЕ
ХРОНИЧЕСКАЯ ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Boulton-Jones, J.M.; Geddes, C.G.; Heinzel, G.; Turck, D.; Nehmiz, G.; Bevis, P.J.R.
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.05-04Т3.156

   
    An evaluation of the interaction of meloxicam with frusemide in patients wiht compensated chronic cardiac failure [Text] / F. O. Muller [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1997. - Vol. 44, N 4. - P393-398 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Оценка взаимодействия мелоксикама и фуросемида у больных хронической сердечной недостаточностью
Аннотация: 19 б-ным застойной сердечной недостаточностью (ЗСН) II или III степени в рандомизированном перекрестном исследовании назначали фуросемид (Фд) по 40 мг/сут в течение 7 дней, а в последующие 7 дней по 40 мг Фд и по 15 мг мелоксикама (Мл) или плацебо. Основные ФК-параметры при назначении Фд и Мл и при приеме только Фд значимо не различались. Аналогичным образом не выявлено различий в диурезе, экскреции Na и Cl. Выведение K было на 16% ниже при совместном применении препаратов. Мл несколько повышал конц-ию Фд в плазме и его выведение с мочой. Не выявлено клинически значимых проявлений взаимодействия Фд и Мл у б-ных с компенсированной ЗСН. ЮАР, Univ. of the Orange Free State, Bloemfontein. Библ. 13
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.11.25.02
Рубрики: СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
МЕЛОКСИКАМ
ФУРОСЕМИД
ВЗАИМОРЕАКЦИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Muller, F.O.; Middle, M.V.; Schall, R.; Terblanche, J.; Hundt, H.K.L.; Groenewoud, G.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.05-04Т2.231

    Vane, J.
    The COX concept [Text] : abstr. 7th Intersci. World Conf. Inflamm., Antirheumat., Analges., Immunomodulat., Geneva, 19-21 May, 1997 / J. Vane // Int. J. Tissue React. - 1997. - Vol. 19, N 1-2. - P106 . - ISSN 0250-0868
Перевод заглавия: Концепция [селективных ингибиторов] циклооксигеназы
Аннотация: Разработаны методы оценки относительной эффективности селективных ингибиторов изоферментов циклооксигеназы с целью отбора соединений, действующих преимущественно на циклооксигеназу-2. Проведено клиническое изучение селективного ингибиторов циклооксигеназы-2 мелоксикама. Великобритания, The William Harvey Research Inst., London
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ЦИКЛООКСИГЕНАЗА-2
СЕЛЕКТИВНЫЕ ИНГИБИТОРЫ
МЕЛОКСИКАМ
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.08-04Т2.222

    Medina, Santillan Roberto.
    Sobre el desarrollo de AINEs con actividad inhibitoria selectiva COX-2: meloxicam [Text] / Santillan Roberto Medina, Garcia Gerardo Reyes ; Esc. super. med. Inst. politecn. nac. // Acta med. - 1996. - Vol. 31, N 122. - С. 69-77 . - ISSN 0001-5997
Перевод заглавия: [Изучение] нестероидных противовоспалительных средств с избирательной активностью в отношении циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2): мелоксикам
Аннотация: Обзор включает следующие разделы: 1. Механизм действия НПВС. Селективная активность в отношении ЦОГ-2. 2. Оценка отношения анти-ЦОГ-1/ЦОГ-2 активности НПВС в сравнении с частотой развития побочных эффектов со стороны ЖКТ. 3. Мелоксикам - прототип НПВС с избирательной анти-ЦОГ-2 активностью. 4. Клиническое изучение мелоксикама. 5. Другие НПВС с избирательной анти-ЦОГ-2 активностью. Библ. 35
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: МЕЛОКСИКАМ
КЛИНИЧЕСКОЕ ИЗУЧЕНИЕ
ЦИКЛООКСИГЕНАЗА-2
ИЗБИРАТЕЛЬНОСТЬ ДЕЙСТВИЯ
НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 35

Доп.точки доступа:
Reyes, Garcia Gerardo
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.09-04Т3.349

   
    Efficacy and safety of meloxicam in patients with rheumatoid arthritis [Text] / Ernst-Martin Lemmel [et al.] // J. Rheumatol. - 1997. - Vol. 24, N 2. - P282-290 . - ISSN 0315-162X
Перевод заглавия: Эффективность и безопасность мелоксикама у больных ревматоидным артритом
Аннотация: Для оценки эффективности и безопасности мелоксикама (I) - нового нестероидного противовоспалительного средства - 159 больных ревматоидным артритом (РА) получали 7,5 мг I в день, 162 больных РА - 15 мг I в день и 147 больных РА - плацебо. По таким показателям как активность заболевания, оцениваемая врачом, активность заболевания, оцениваемая больным и уменьшение количества пораженных суставов, I в дозировках 7,5 мг и 15,0 мг значительно превосходит плацебо. В то время как в группах, получающих разные дозы I, различий не наблюдали. Из побочных эффектов во всех группах отмечали желудочно-кишечные нарушения, в большем количестве, встречаемые при назначении 15 мг I. Т. обр., I, назначаемый по 7,5 и 15,0 мг в день эффективен в лечении симптомов РА. Германия, Staatliches Rheumakranhaus, Baden-Baden. Библ. 49
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.23.11.09
Рубрики: МЕЛОКСИКАМ
РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Lemmel, Ernst-Martin; Bolten, Wolfgang; Burgos-Vargas, Bolten; Platt, Philip; Nissila, Martti; Sahlberg, Dick; Bjorneboe, Olav; Baumgartner, Hubert; Valat, Jean-Paul; Franchimont, Paul; Bluhmki, Erich; Hanft, Gertraud; Distel, Manuel
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.10-04Т3.271

    Medina, Santillan Roberto.
    Sobre el desarrollo de AINEs con actividad inhibitoria selectiva COX-2: meloxicam [Text] / Santillan Roberto Medina, Garcia Gerardo Reyes ; Esc. super. med. Inst. politecn. nac. // Acta med. - 1996. - Vol. 31, N 122. - С. 69-77 . - ISSN 0001-5997
Перевод заглавия: [Изучение] нестероидных противовоспалительных средств с избирательной активностью в отношении циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2): мелоксикам
Аннотация: Обзор включает следующие разделы: 1. Механизм действия НПВС. Селективная активность в отношении ЦОГ-2. 2. Оценка отношения анти-ЦОГ-1/ЦОГ-2 активности НПВС в сравнении с частотой развития побочных эффектов со стороны ЖКТ. 3. Мелоксикам - прототип НПВС с избирательной анти-ЦОГ-2 активностью. 4. Клиническое изучение мелоксикама. 5. Другие НПВС с избирательной анти-ЦОГ-2 активностью. Библ. 35
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.23.02
Рубрики: МЕЛОКСИКАМ
КЛИНИЧЕСКОЕ ИЗУЧЕНИЕ
ЦИКЛООКСИГЕНАЗА-2
ИЗБИРАТЕЛЬНОСТЬ ДЕЙСТВИЯ
НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 35

Доп.точки доступа:
Reyes, Garcia Gerardo
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 99.01-04Т3.28

   
    Gastrointestinal tolerability of meloxicam and piroxicam: A double-blind placebo-controlled study [Text] / G. R. Lipscomb [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1998. - Vol. 46, N 2. - P133-137 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Гастроинтестинальная переносимость мелоксикама и пироксикама в двойном слепом исследовании с контролем плацебо
Аннотация: Сорока четырем здоровым испытуемым (ЗИ) давали ежедневно на протяжении 28 дней мелоксикам (I), пироксикам (II) или плацебо (ПЦ). I получали 15 ЗИ в суточной дозе 15 мг, II - 14 ЗИ в дозе 20 мг, ПЦ - 15 ЗИ. Поражение слизистой оболочки пищевода, желудка и двенадцатиперстной кишки оценивали по макроскопической картине (МК) и кровотоку (КТ) при эндоскопии, а также по гистологическим изменениям и содержанию простагландинов (СПГ) в биоптатах. Исследования производили на дни 1-й, и 7-й и 28-й после последнего приема. Установлено, что II вызывает существенные нарушения МК при оценке на день 1-й, которые уменьшаются к дню 7-му и сглаживаются на день 28-й. У ЗИ, получавших I или ПЦ, отмечены лишь небольшие изменения МК в 5 и 7 случаях соотв. Отмечена тенденция к лучшей переносимости I по сравнению с II. Ни в одном случае не обнаружено отклонений от исходного уровня по показателям КТ и СПГ. Авторы полагают, что полученные результаты позволяют судить лишь об острой токсичности I и II. Для оценки их переносимости необходимы более длительные исследования. Великобритания, Dep. of Medicine, North Manchester General Hosp., Manchester M8 6RB. Библ. 20
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.05
Рубрики: МЕЛОКСИКАМ
ПИРОКСИКАМ
МЕТОДЫ ИСПЫТАНИЙ
ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНАЯ ПЕРЕНОСИМОСТЬ
МАКРОСКОПИЯ
ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Lipscomb, G.R.; Wallis, N.; Armstrong, G.; Rees, W.D.W.
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 99.04-04Т3.375

   
    Селективный ингибитор циклооксигеназы-2 Мовалис{R} - нестероидный противовоспалительный препарат нового поколения (по материалам Международного симпозиума компании "Берингер Ингельхайм" на Втором Конгрессе ревматологов Украины, Киев, 16 сентября 1997 г.) [Текст] // Фармакол. вiсн. - 1998. - N 1. - С. 41-44
Аннотация: Подробно описывают циклооксигеназную концепцию механизма действия нестероидных противовоспалительных средств (НСПВС). Обобщают результаты исследований клинической эффективности и безопасности нового НСПВС мовалиса (мелоксикама), разработанного фирмой "Берингер Ингельхайм" (Германия), к-рый является первым избирательным ингибитором циклооксигеназы-2. Установили, что при остеоартрозе мовалис в дозе 7,5 мг так же эффективен, как диклофенак SR в дозе 100 мг и пироксикам в дозе 20 мг; при ревматоидном артрите мовалис в дозе 15 мг так же эффективен, как пироксикам в дозе 20 мг; назначение мовалиса в эквипотентных дозировках значительно реже вызывает гастроинтестинальные побочные эффекты, в том числе серьезные, по сравнению с НСПВС предшествующих поколений (диклофенак, пироксикам, напроксен и др.)
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.23.02
Рубрики: НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
МЕЛОКСИКАМ (МОВАЛИС)
КЛИНИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БЕЗОПАСНОСТЬ
РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ОСТЕОАРТРОЗ
БОЛЬНЫЕ
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.05-04Н3.34

    Wang, Jiang chun.
    Циклооксигеназа типа 2 и новая стратегия противоопухолевой терапии [Text] / Jiang chun Wang, Baoling Mao // Zhongguo yaolixue tongbao = Chin. Pharmacol. Bull. - 1998. - Vol. 14, N 5. - С. 391-393 . - ISSN 1001-1978
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЦИКЛООКСИГЕНАЗА
ИНГИБИТОРЫ
НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
МЕЛОКСИКАМ

Доп.точки доступа:
Mao, Baoling
17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.05-04Н1.288

    Wang, Jiang chun.
    Циклооксигеназа типа 2 и новая стратегия противоопухолевой терапии [Text] / Jiang chun Wang, Baoling Mao // Zhongguo yaolixue tongbao = Chin. Pharmacol. Bull. - 1998. - Vol. 14, N 5. - С. 391-393 . - ISSN 1001-1978
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЦИКЛООКСИГЕНАЗА
ИНГИБИТОРЫ
НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
МЕЛОКСИКАМ

Доп.точки доступа:
Mao, Baoling
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 99.06-04И8.98

   
    Endoscopy of the gestroduodenal mucosa after carprofen, meloxicam and ketoprofen administration in dogs [Text] / S. F. Forsyth [et al.] // J. Small Anim. Pract. - 1998. - Vol. 39, N 9. - P421-424 . - ISSN 0022-4510
Перевод заглавия: Эндоскопия гастро-дуоденальной слизистой после введения капрофена, мелоксикама и кетопрофена у собак
Аннотация: Путем эндоскопии исследовали гастро-дуоденальную слизистую у 24 здоровых собак через 7 и 22 дн после скармливания нестероидных противовоспалительных лекарств (НПЛ): кетопрофен (1 мг/кг каждые 24 ч), капрофен (2 мг/кг каждые 12 ч в течение 7 дн, затем 2 мг/кг каждые 24 ч), суспензию мелоксикама (0,2 мг/кг каждые 24 ч). В контроле - желатин (1 капсула каждые 24 ч). В результате гематологические показатели достоверно не изменились. У 17 собак наблюдали поражения слизистой от слабых до средних. В наименьшей степени они выражены после желатина и капрофена, но без достоверной разницы между НПЛ и контролем (Р'
ГРНТИ  
34.39.57
ВИНИТИ 341.39.57.53.25
Рубрики: ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЙ ТРАКТ
СЛИЗИСТАЯ
ПОРАЖЕНИЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
КЕТОПРОФЕН
КАПРОФЕН
МЕЛОКСИКАМ

Доп.точки доступа:
Forsyth, S.F.; Guilford, W.G.; Haslett, S.J.; Godfrey, J.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.06-04Т1.138

   
    Endoscopy of the gestroduodenal mucosa after carprofen, meloxicam and ketoprofen administration in dogs [Text] / S. F. Forsyth [et al.] // J. Small Anim. Pract. - 1998. - Vol. 39, N 9. - P421-424 . - ISSN 0022-4510
Перевод заглавия: Эндоскопия гастро-дуоденальной слизистой после введения капрофена, мелоксикама и кетопрофена у собак
Аннотация: Путем эндоскопии исследовали гастро-дуоденальную слизистую у 24 здоровых собак через 7 и 22 дн после скармливания нестероидных противовоспалительных лекарств (НПЛ): кетопрофен (1 мг/кг каждые 24 ч), капрофен (2 мг/кг каждые 12 ч в течение 7 дн, затем 2 мг/кг каждые 24 ч), суспензию мелоксикама (0,2 мг/кг каждые 24 ч). В контроле - желатин (1 капсула каждые 24 ч). В результате гематологические показатели достоверно не изменились. У 17 собак наблюдали поражения слизистой от слабых до средних. В наименьшей степени они выражены после желатина и капрофена, но без достоверной разницы между НПЛ и контролем (Р'
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЙ ТРАКТ
СЛИЗИСТАЯ
ПОРАЖЕНИЯ
КЕТОПРОФЕН
КАПРОФЕН
МЕЛОКСИКАМ

Доп.точки доступа:
Forsyth, S.F.; Guilford, W.G.; Haslett, S.J.; Godfrey, J.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.06-04Т2.212

   
    Endoscopy of the gestroduodenal mucosa after carprofen, meloxicam and ketoprofen administration in dogs [Text] / S. F. Forsyth [et al.] // J. Small Anim. Pract. - 1998. - Vol. 39, N 9. - P421-424 . - ISSN 0022-4510
Перевод заглавия: Эндоскопия гастро-дуоденальной слизистой после введения капрофена, мелоксикама и кетопрофена у собак
Аннотация: Путем эндоскопии исследовали гастро-дуоденальную слизистую у 24 здоровых собак через 7 и 22 дн после скармливания нестероидных противовоспалительных лекарств (НПЛ): кетопрофен (1 мг/кг каждые 24 ч), капрофен (2 мг/кг каждые 12 ч в течение 7 дн, затем 2 мг/кг каждые 24 ч), суспензию мелоксикама (0,2 мг/кг каждые 24 ч). В контроле - желатин (1 капсула каждые 24 ч). В результате гематологические показатели достоверно не изменились. У 17 собак наблюдали поражения слизистой от слабых до средних. В наименьшей степени они выражены после желатина и капрофена, но без достоверной разницы между НПЛ и контролем (Р'
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЙ ТРАКТ
СЛИЗИСТАЯ
ПОРАЖЕНИЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
КЕТОПРОФЕН
КАПРОФЕН
МЕЛОКСИКАМ

Доп.точки доступа:
Forsyth, S.F.; Guilford, W.G.; Haslett, S.J.; Godfrey, J.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)