СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МЕЛАНОМА В16F10<.>)

Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.08-04Н1.103

Murai, Yoko.
Type V collagen inhibits migratory response of mouse B16F10 melanoma cells to soluble and substratum-bound fibronectin [Text] / Yoko Murai, Hiromi Oda, Toshiro Ooyama // Ketsugo soshiki = Connect. Tissue. - 1994. - Vol. 26, N 3. - P187-193
Перевод заглавия: Коллаген типа V тормозит миграционный ответ клеток мышиной меланомы B16F10 на растворимый и связанный с субстратом фибронектин
Аннотация: The role of extracellular matrix components in the migration of cancer cells was investigated by means of a modified Boyden's chamber method. Mouse B16F10 melanoma cells demonstrated migratory responses to fibronectin and laminin in solution, but not to types I, III, IV or V collagens or elastin-derived peptide in solution. Mouse B16F10 melanoma cells demonstrated migratory response to substratum-bound fibronectin (haptotaxis) in a dose-related manner as well as to soluble fibronectin (chemotaxis). Type V collagen inhibited the migratory response of mouse B16F10 melanoma cells to soluble and substratum-bound fibronectin completely, although it did not inhibit cell attachment. Types I and III collagens and elastin-derived peptide caused partial inhibition of the migration of cells to soluble fibronectin. Type IV collagen had no inhibitory activity with either soluble or substratum-bound fibronectin. These results suggest that the migration of mouse B16F10 melanoma cells is influenced with the composition of the extracellular matrix components surrounding the cells and that the effect of extracellular matrix components differs whether the migratory response is chemotaxis or haptotaxis. Япония, Tokyo Metropolitan Tama Geriatric Hosp., Tokyo. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 18.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.29
Рубрики: КУЛЬТУРА ТКАНИ
МЕЛАНОМА В16F10
КОЛЛАГЕН
МИГРАЦИЯ КЛЕТОК
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Oda, Hiromi; Ooyama, Toshiro

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.09-04Н3.072

Selective in vivo accumulation of N-acetyl-4-S-cysteaminylphenol in B16F10 murine melanoma and enhancement of its in vitro and in vivo antimelanoma effect by combination of buthionine sulfoximine [Text] / Frank Alena [et al.] // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 10. - P2661-2666 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Селективное накопление N-ацетил-4-S-цистеаминилфенола в [клетках] меланомы мыши B16F10 in vivo и усиление его антимеланомного действия in vivo и in vitro путем комбинации с бутионин-сульфоксимином
Аннотация: У мышей с п/к имплантированной меланомой В16F10 и метастазами в легкие {1}{4}C-N-ацетил-4-S-цистеаминфенол (I) накапливается гл. обр. в опухолевых клетках. Цитотоксический эффект I в культуре клеток В16 усиливается в присутствии ингибитора 'гамма'-глутамилцистеинсинтетазы бутионин-сульфоксимина (II). Введение II (по 2 ммоль/кг в/б ежедневно в течение 15 сут и 30 ммоль в питьевой воде) усиливает антиметастатический эффект I (по 2 ммоль/кг в/б ежедневно в течение 15 сут) у мышей с меланомой В16. Обсуждают возможные механизмы цитотоксического действия I; полагают, что I может являться алкилирующим агентом, причем действие I усиливается при снижении внутриклеточной конц-ии глутатиона. Канада, Univ. of Alberta, Edmonton, Alb. T6G 2S2. Библ. 36.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: МЕЛАНОМА В16F10
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
N-АЦЕТИЛ-4-S-ЦИСТЕАМИНИЛФЕНОЛ
БУТИОНИН-СУЛЬФОКСИМИН
ХИМИОТЕРАПИЯ ОПУХОЛЕЙ
МЫШЬ

Доп.точки доступа:
Alena, Frank; Iwashina, Takashi; Gili, Adrian; Jimbow, Kowichi

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.05-04Н1.154

Hilario, Enrique.
Differential distribution of B16F10 melanoma cells in the liver lobule [Text] / Enrique Hilario, Fernando Unda, Salvador F. Alino // Exp. Cell. Biol. - 1988. - Vol. 56, N 6. - P303-310 . - ISSN 0304-3568
Перевод заглавия: Неодинаковое распределение клеток меланомы B16F10 в печеночной дольке
Аннотация: Библ. 39.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.23
Рубрики: ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
МЕЛАНОМА В16F10
МЕТАСТАЗИРОВАНИЕ
ПЕЧЕНОЧНАЯ ДОЛЬКА
СУКЦИНАТДЕГИДРОГЕНАЗА
ИНДОМЕТАЦИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Unda, Fernando; Alino, Salvador F.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.10-04Н1.228

Flow cytometric quantitative analysis of tyrosinase and tyrosinase-related protein [Text] : [Pap.] 3-rd Meet. PanAmer. Soc. Pigment Cell Res., Edmonton, London, July 11-13, 1991 / K. Kameyama [et al.] // Pigm. Cell Res. - 1991. - Vol. 4, N 3. - P133 . - ISSN 0893-5785
Перевод заглавия: Количественный анализ методом проточной цитометрии тирозиназы и тирозиназа-родственного белка
Аннотация: В субклонах меланомы мышей JB/MS и в клетках (Кл) В16F10, проведен количественный анализ тирозиназы и тирозиназа-родственного белка (ТРБ) с помощью антител, к-рые узнают ферменты. Меланогенные активности распределялись следующим образом: В16F10JB/MS-B JB/MSJB/MS-PJB/MS-W. После обработки меланотропином 'альфа'(МТ) продукция меланина увеличивалась в 4-30 раз во всех Кл за исключением JB/MS-W. Во всех линиях Кл, включая амеланотические JB/MS-W, обнаружены определимые уровни обоих ферментов методом проточной цитометрии. Наблюдали положительную корреляцию между меланогенной активностью и количеством тирозиназы и ТРБ. После обработки МТ активности обоих ферментов увеличивались. Отмечено, что Кл JB/MSW после обработки МТ продуцировали относительно большие количества конкурентного ингибитора тирозиназы. Предполагают, что: 1) не только тирозиназа, но и ТРБ играют важную роль в меланогенезе; 2) активные и неактивные типы ферментов существуют в изученных Кл; 3) продукция меланина регулируется балансом между ферментами и другими факторами, такими как конкурентный ингибитор тирозиназы. Япония, Dept Dermatology, Kitasato Univ., Kanagawa.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МЕЛАНОМА В16F10
ФЕРМЕНТЫ
ТИРОЗИНАЗА
ТИРОЗИНАЗАРОДСТВЕННЫЙ БЕЛОК
МЕТОД ПРОТОЧНОЙ ЦИТОМЕТРИИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kameyama, K.; Hamada, Y.; Simoda, Y.; Hearing, V.J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 93.03-04Н1.221

Stack, M. Sharon.
A synthetic peptide derived from the laminin a chain stimulates production of tissue plasminogen activator by B16F10 melanoma cells [Text] : abstr. 11th Int. Congr. Fibrinolysis, Copenhagen, June 29-July 3, 1992 / M. Sharon. Stack, R. D. Gray, Salvatore V. Pizzo // Fibrinolysis. - 1992. - Vol. 6, Suppl. N2. - P164 . - ISSN 0268-9499
Перевод заглавия: Синтетический белок, происходящий из цепи А ламинина, стимулирует продукцию активатора плазминогена тканевого типа клетками меланомы B16F10
Аннотация: Исследовали действие синтетического пептида цепи А ламинина (LamA{2}{0}{9}{1}{-}{2}{1}{0}{8}) на продукцию активатора плазминогена тканевого типа (ТАП) клетками (Кл) меланомы В16F10. Показано увеличение активности ТАП Кл. Зимография показала увеличение PMSF-подавляющей активности в обработанных Кл, к-рые мигрировали вместе с ТАП. Инкубация плазминогена (ПГ) со средой культивирования или с клеточными лизатами вызывала активацию зимогена к плазмину (ПМ). Более того, вслед за инкубацией с ПГ, ПМ элюировал с поверхности интактных Кл меланомы, т. е. эти Кл содержат связывающие сайты для ПГ/ПМ. Гидролиз фибриногена и ламинина экзогенно добавленными ТАП значительно увеличивался в присутствии синтетического пептида LamA. Предполагают, что деградация компонентов экстрацеллюлярного матрикса метастатич. Кл меланомы может высвобождать фрагменты (такие как LamA{2}{0}{9}{1}{-}{2}{1}{0}{8}), к-рые стимулируют активацию ПГ. США, Dept of Pathology, Duke Univ. Med. Center, Durham, NC.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МЕЛАНОМА В16F10
АКТИВАТОР ПЛАЗМИНОГЕНА
ТКАНЕВОЙ ТИП
СТИМУЛЯЦИЯ ПРОДУКЦИИ
БЕЛОК
ЦЕПЬ А ЛАМИНИНА

Доп.точки доступа:
Gray, R.D.; Pizzo, Salvatore V.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.07-04Н1.327

Young, Paul R.
Substratum acidification by murine B16F10 melanoma cultures [Text] / Paul R. Young, Sandra M. Spevacek // Biochim. et Biophys. Acta. - 1992. - Vol. 1139, N 4. - P163-166 . - ISSN 0925-4439
Перевод заглавия: Закисление субстрата культурой клеток мышиной меланомы B16F10
Аннотация: Установлено, что при инкубации культ. клеток меланомы мышей линии В16F10 на субстрате из модиф. коллагена, насыщ. флуоресцеином, наблюдается локальное тушение флуоресценции флуоресцеина в составе сустрата в месте локализации клеток. Эффект сильно зависел от длины волны возбуждения флуоресценции флуоресцеина и наблюдался только при величине этого показателя 490 нм, но не 452 нм. Предполагается, что выявленное тушение флуоресценции обусловлено закислением субстрата культ. клетками меланомы. Рассчитано, что рН субстрата за 5 ч. инкубации клеток снижается с 6,4'+-'0,2 до 5 и ниже. США, Dept Chem., Univ. Illinois, P. O. B. 4348, Chicago, IL 60680. Библ. 18.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.02
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МЕЛАНОМА В16F10
ЗАКИСЛЕНИЕ СУБСТРАТА
ТУШЕНИЕ ФЛУОРЕСЦЕНЦИИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Spevacek, Sandra M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.09-04Н3.064

Khokha, Rama.
Suppression of the tumorigenic and metastatic abilities of murine B16-F10 melanoma cells in vivo by the overexpression of the tissue inhibitor of the metalloproteinases-1 [Text] / Rama Khokha // J. Nat. Cancer Inst. - 1994. - Vol. 86, N 4. - P299-304 . - ISSN 0027-8874
Перевод заглавия: Подавление способности к опухолеобразованию и метастазированию клеток мышиной меланомы B16-F1 in vivo посредством сверхэкспрессии тканевого ингибитора металлпротеиназы-1
Аннотация: Показано, что клетки (Кл) мышиной меланомы В16-F10 после трансфекции генов тканевых ингибиторов металлопротеаз (ТИМП-1) проявляют пониженный опухолегенный потенциал и в отношении роста опухолей у мышей Balb/c, и метастазировании в легкое у мышей С57BL/6. Т. обр., сверхэкспрессия ТИМП-1 в Кл может снижать их злокачественный потенциал. Библ. 37.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МЕЛАНОМА В16F10
ГЕНЫ
МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА 1
ТРАНСФЕКЦИЯ
ОПУХОЛЕОБРАЗУЮЩАЯ СПОСОБНОСТЬ
МЕТАСТАЗИРОВАНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 37
МЫШИ

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска