СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МЕЖМОЛЕКУЛЯРНАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.10-04Б2.210

Degryse, Eric.
In vivo intermolecular recombination in Escherichia coli: Application to plasmid constructions [Text] / Eric Degryse // Gene. - 1996. - Vol. 170, N 1. - P45-50 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Можмолекулярная рекомбинация in vivo у Escherichia coli: применение для конструирования плазмид
Аннотация: Репарация двунитевого разрыва (ДР) ДНК в результате межмолекулярной рекомбинации в клетках Escherichia coli recBC sbcBC изучена на модели плазмид, расщепляемых рестрикц. эндонуклеазами. При совместной трансформации линеаризированной плазмидой (вектором), содержащей область начала репликации, и фрагментом ДНК (матрицей), содержащей гомологич. последовательность, образуются кольцевые плазмиды. Влияние положения ДР в векторе изучено с использованием матриц, содержащих различные генетич. маркеры, негомологич. последовательности и/или делеции по сравнению с вектором. Во всех случаях, если ДР возникает в маркере, этот маркер утрачивается образующейся плазмидой, а маркеры, фланкированные гомологич. областями и расположенные в окрестностях ДР, передаются в плазмиду. При рекомбинации in vivo образуются вставки (делеции), замены и перетасовки генетических маркеров, что может быть использовано для конструирования плазмид. Показано, что рекомбинация может идти из обоих матричных концов или из одного матричного и одного векторного конца. Высказано предположение, что в разрешении промежуточных продуктов рекомбинации участвует нуклеаза D-петли. Франция, Yeast Dep., Trarsgene SA, 67000 Strasbourg. Библ. 12

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.13.07
Рубрики: ПЛАЗМИДЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
МЕЖМОЛЕКУЛЯРНАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ESCHERICHIA COLI

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.04-04Б1.58

Concatamerization of adeno-associated virus circular genomes occurs through intermolecular recombination [Text] / Jusan Yang [et al.] // J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 11. - P9468-9477 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Конкатемеризация кольцевых геномов аденоассоциированного вируса происходит через межмолекулярную рекомбинацию
Аннотация: При длительной экспрессии трансгенов в мышцах рекомбинантными аденоассоциированными вирусами (РААВ) наблюдается конверсия однонитевых геномов РААВ в высокомолекулярные кольцевые конкатемеры "голова-к-хвосту". Для изучения механизма этого процесса использовано совместно заражение мышц мышей двумя РААВ, один из к-рых несет ген щелочной фосфатазы (I), а второй - ген зеленого флуоресцентного белка (II), детерминант устойчивости к ампициллину и бактериальную область начала репликации. Это позволяет спасать в бактериях кольцевые интермедиаты из ДНК, экстрагированной из мышц по методу Хирта. Показано, что доля спасенных плазмид, кодирующих одновременно I и II, растет со временем и достигает 33% от общего кол-ва кольцевых интермедиатов через 120 дней после заражения. Большие кольцевые конкатемеры способны экспрессировать оба трансгена I и II при временной трансфекции клеток млекопитающих. Эти данные показали, что конкатемеризация геномов ААВ in vivo идет по механизму межмолекулярной рекомбинации мономерных кольцевых геномов. Конкатемеризация может быть использована для разработки новых стратегий встраивания множественных сегментов ДНК в один локус. США, Dep. Anat. and Cell Biol., Sch. Med., Univ. Iowa, Iowa City, IA. Библ. 30

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ПАРВОВИРУСЫ
АДЕНОАССОЦИИРОВАННЫЕ ВИРУСЫ
КОЛЬЦЕВЫЕ ГЕНОМЫ
КОНКАТЕМЕРИЗАЦИЯ
МЕЖМОЛЕКУЛЯРНАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Yang, Jusan; Zhou, Weihong; Zhang, Yulong; Zidon, Terese; Ritchie, Terry; Engelhardt, John F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.07-04Б2.223

Summers, D. K.
Derivatives of CoIE1 cer show altered topological specificity in site-specific recombination [Text] / D. K. Summers // EMBO Journal. - 1989. - Vol. 8, N 1. - P309-315 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Дериваты CoIE1 cer обнаруживают измененную топологическую специфичность в сайт-специфической рекомбинации
Аннотация: Плазмида ColE1 содержит последовательность cer из 250 п. н., необходимую в цис-положении для разрешения плазмидных димеров в мономеры. В системе in vivo осуществлена рекомбинация между сайтом cer и локусом parB, обеспечивающем разрешение димеров плазмиды CloDF13. Выявлено, что между этими сайтами имеется 56% гомологии, причем наибольшее сходство имеется в сайтах кроссинговера. Плазмида рАР451, содержащая сайты cer и parB в виде прямых повторов, использована для трансформации шт. E. coli DS 941, дефектного по хромосомному гену xerA, продукт к-рого также необходим для разрешения димеров ColE1. При этом в трансформантах обнаруживалась плазмида, соотв. мономерной сверхскрученной форме рАР451. Напротив, в шт. xer+, трансформированном рАР451, обнаруживался дополнительный пик, соотв. продукту рекомбинации между cer и parB. В 20% трансформантов (гибриды I типа) плазмида находилась только в мономерной форме. У 80% трансформантов, отнесенных к гибридам II типа, преобладали мультимеры. Выявлено, что в гибридах обоих типов утрачен уникальный сайт EcoRI лежащий между cer и parB в рАР451, но сохранились сайты MluI и HindIII, что указывает на внутримолекулярную рекомбинацию между сайтами cer и parB. Гибриды I типа несут практически интактные сайт cer. В этом случае внутримолекулярная рекомбинация требует также продуктов генов xerA, B и С. Напротив, гибриды II типа, отличающиеся от типа I только по 2 п. н., функционируют независимо от топологической связи между взаимодействующими сайтами, что способствует как внутри-, так и межмолекулярной рекомбинации. Рекомбинация между cer и parB в гибридах II типа не зависит от продуктов генов xerA и xerB, а также требует наличия последовательности 50 п. н. Ил. 10. Библ. 24. Великобритания, University of Cambridge, Cambridge CB2 3EH.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.07
Рубрики: ПЛАЗМИДА COLE1
ПРОИЗВОДНЫЕ
РАЗРЕШЕНИЕ
РЕКОМБИНАЦИЯ
САЙТ-СПЕЦИФИЧЕСКАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
ВНУТРИМОЛЕКУЛЯРНАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
МЕЖМОЛЕКУЛЯРНАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
УЧАСТОК CER
УЧАСТОК PARB

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.01-04Н1.144

Perbal, Bernard.
Intermolecular recombination of the c-myb proto-oncogene coding sequences in chicken: clues for a mechanism [Text] / Bernard Perbal, Michel Vellard // C. r. Acad. sci. Ser. - 1990. - Vol. 311, N 13. - P467- 472 . - ISSN 0764-4469
Перевод заглавия: Последовательности протоонкогена c-myb у цыплят, кодирующие межмолекулярную рекомбинацию: ключи к механизму
Аннотация: Провели разделение физич. способом кодирующих экзонов протоонкогена c-myb на двух разл. хромосомах у цыплят и человека. Показали, что у высших эукариотов может наблюдаться межмолекулярная рекомбинация. По-видимому, в регуляции этой рекомбинации участвует экспрессия "антисмысловых" мРНК. Франция, Cent. univeritaire, 91405 Orsay Cedex. Библ. 10.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.02 + 341.23.39.05.17
Рубрики: ПРОТООНКОГЕНЫ
C-MYB
РАЗДЕЛЕНИЕ КОДИРУЮЩИХ ЭКЗОНОВ
МЕЖМОЛЕКУЛЯРНАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
АНТИСМЫСЛОВЫЕ МРНК

Доп.точки доступа:
Vellard, Michel

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска