СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МАТРИКСНЫЙ ДОМЕН<.>)

Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.11-04Б1.31

Lee, Yung-Hui.
The HIV-1 matrix domain of gag is required for Vpu responsiveness during particle release [Text] / Yung-Hui Lee, Michael D. Schwartz, Antonito T. Panganiban // Virology. - 1997. - Vol. 237, N 1. - P46-55 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Домен матрикса в Gag ВИЧ-1 требуется для чувствительности к ответу на белок Vpu во время освобождения частиц
Аннотация: Белок Vpu (I) ВИЧ-1 облегчает освобождение вирусных частиц. Найдено, что частицы, образующиеся при экспрессии белка Gag (II) ВИЧ-1, могут отвечать на I. Мутационный анализ II показал, что для ответа на I необходим домен матрикса (МА) в II. Однако дополнительные мутации в других доменах II, влияющие на образование стабильных вирусных частиц, также устраняют влияние I на освобождение валового II. При коэкспрессии гена gag дикого типа и мутанта gag, не имеющего домена МА, мутант МА{-} становится чувствительным к действию I. Это показало, что молекулы II, не имеющие МА, могут включаться в частицы, ассоциируясь с II дикого типа, и эти частицы могут выходить из клеток при содействии I. США, McArdle Lab. for Cancer Research, Univ. of Wisconsin Med. School, Madison, WI 53706. Библ. 67

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
БЕЛОК GAG
МАТРИКСНЫЙ ДОМЕН
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ РОЛЬ

Доп.точки доступа:
Schwartz, Michael D.; Panganiban, Antonito T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.12-04Б1.58

Phosphorylation of residue 131 of HIV-1 matrix is not required for macrophage infection [Text] // Cell. - 1997. - Vol. 88, N 2. - P171-174 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Фосфорилирование остатка 131 ВИЧ-1 матрикса (МА) не требуется для макрофагальной инфекции
Аннотация: Предполагалось, что МА домен ВИЧ-1 Gag играет роль в транслокации ВИЧ-1 преинтегрального комплекса после инфекции неделящихся клеток. Было показано, что фосфорилирование 1% МА на С-концевом Tyr (остаток 131) требуется для реверсии МА связывающих свойств и для промоции связи между МА и протеином интегразы, помогая транслокации ВИЧ-1 преинтеграционного комплекса. Мутация МА к Tyr 131 Phe блокировала инфекцию дифференцированных макрофагов, произошедших из первичных моноцитов человека. Для доказательства представленных данных было предпринято другое исследование (подробно описаны все этапы), которое не подтвердило их. Было показано, что в отсутствие vpr гена 131 YF мутация не оказывает влияния на инфекционность, что мутации в домене около N-терминального МА блокируют инфекцию неделящихся клеток, что мутации МА домена сохраняют инфекционность даже при мутации vpr гена. Описан спор между двумя группами исследователей по этой теме. США, The Salk Inst. for Biol. Studies, 10010 North Torrey Pines Road, La Jolla, CA 92037-1099. Библ. 25

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
БЕЛОК GAG
МАТРИКСНЫЙ ДОМЕН
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
МАКРОФАГИ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.03-04Б1.48

Ono, Akira.
Role of the Gag matrix domain in targeting human imminodeficiency virus type 1 assembly [Text] / Akira Ono, Jan M. Orenstein, Eric O. Freed // J. Virol. - 2000. - Vol. 74, N 6. - P2855-2866 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Роль домена матрикса Gag в нацеливании сборки вируса иммунодефицита человека типа 1
Аннотация: Показано, что мутации, затрагивающие область остатков 84-88 домена белка матрикса (I) в полипротеине Gag (II) ВИЧ-1, перенацеливают сборку вирионов ВИЧ-1 из плазматич. мембраны в везикулы Гольджи или пост-Гольджи. В мутантных частицах наблюдается нормальная конденсация сердцевины, зависящая от протеазы. Внутриклеточная сборка мутантных частиц зависит от миристилирования II, но не от экспрессии белка р6{Gag} или гликопротеина оболочки. Мутации в высокоосновной области I (остатки 17-31) также перенацеливают образование частиц ВИЧ-1 в везикулы Гольджи и пос-Гольджи. Не обнаружено корреляции между влиянием этих мутаций на связывание с мембраной и нацеливание II, так что эти две ф-ции I генетически разделимы. Нацеливание на плазматич. мембрану мутантов II с мутациями в основном домене или в области остатков 84-88 спасается экспрессией II дикого типа. Однако две группы мутантов I не спасают друг друга. Высказано предположение, что основный домен I является главным детерминантом нацеливания II на мембрану и что мутации остатков 84-88 нарушают нацеливание на плазматич. мембрану, влияя на основный домен. США, Lab. Mol. Microbiol., NIAID, NIH, Bathesda, MD 20892-0460. Библ. 71

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СБОРКА
МЕСТОПОЛОЖЕНИЕ
БЕЛОК GAG
МАТРИКСНЫЙ ДОМЕН

Доп.точки доступа:
Orenstein, Jan M.; Freed, Eric O.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.03-04К1.400

Ono, Akira.
Role of the Gag matrix domain in targeting human imminodeficiency virus type 1 assembly [Text] / Akira Ono, Jan M. Orenstein, Eric O. Freed // J. Virol. - 2000. - Vol. 74, N 6. - P2855-2866 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Роль домена матрикса Gag в нацеливании сборки вируса иммунодефицита человека типа 1
Аннотация: Показано, что мутации, затрагивающие область остатков 84-88 домена белка матрикса (I) в полипротеине Gag (II) ВИЧ-1, перенацеливают сборку вирионов ВИЧ-1 из плазматич. мембраны в везикулы Гольджи или пост-Гольджи. В мутантных частицах наблюдается нормальная конденсация сердцевины, зависящая от протеазы. Внутриклеточная сборка мутантных частиц зависит от миристилирования II, но не от экспрессии белка р6{Gag} или гликопротеина оболочки. Мутации в высокоосновной области I (остатки 17-31) также перенацеливают образование частиц ВИЧ-1 в везикулы Гольджи и пос-Гольджи. Не обнаружено корреляции между влиянием этих мутаций на связывание с мембраной и нацеливание II, так что эти две ф-ции I генетически разделимы. Нацеливание на плазматич. мембрану мутантов II с мутациями в основном домене или в области остатков 84-88 спасается экспрессией II дикого типа. Однако две группы мутантов I не спасают друг друга. Высказано предположение, что основный домен I является главным детерминантом нацеливания II на мембрану и что мутации остатков 84-88 нарушают нацеливание на плазматич. мембрану, влияя на основный домен. США, Lab. Mol. Microbiol., NIAID, NIH, Bathesda, MD 20892-0460. Библ. 71

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СБОРКА
МЕСТОПОЛОЖЕНИЕ
БЕЛОК GAG
МАТРИКСНЫЙ ДОМЕН

Доп.точки доступа:
Orenstein, Jan M.; Freed, Eric O.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 05.01-04Б1.40

An early stage of Mason-Pfizer monkey virus budding is regulated by the hydrophobicity of the Gag matrix domain core [Text] / Elizabeth Stansell [et al.] // J. Virol. - 2004. - Vol. 78, N 10. - P5023-5031 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Ранняя стадия от почковывания обезьяньего вируса Мэзон-Пфайзера регулируется гидрофобностью кора матриксного домена Gag
Аннотация: Внутриклеточный транспорт капсида и высвобождение вируса Мэзон-Пфайзера зависит от миристилирования матриксного домена (МА) Gag. Миристилированный мутантный МА, в котором Thr41 и Thr78 замещены Ile, собирается в капсиды, которые транспортируются к цитоплазматической мембране, но ранняя стадия отпочковывания вируса блокируется. По данным ЯМР эти остатки Thr в МА направлены в гидрофобное ядро белка. Предположили, что в мутанте Thr41Ile/Thr78Ile нарушено высвобождение миристиловой кислоты из более гидрофобного ядра. С использованием сайт-направленного точечного мутагенеза показали, что остатки миристиловой кислоты погружаются внутрь МА перед взаимодействием капсида с мембраной. США, Univ. Alabama, Birmingham, AL 35294-2170. Библ. 41

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: БЕТАРЕТРОВИРУСЫ
ВИРУС МЭЗОН-ПФАЙЗЕРА
СБОРКА
ОТПОЧКОВЫВАНИЕ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ ТРАНСПОРТ
БЕЛОК
БЕЛОК GAG
МАТРИКСНЫЙ ДОМЕН
ГИДРОФОБНОСТЬ
МИРИСТИЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Stansell, Elizabeth; Tytler, Ewan; Walter, Mark R.; Hunter, Eric

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 05.10-04Б1.40

Human immunodeficiency virus type 1 matrix inhibits and confers cooperativity on Gag precursor-membrane interactions [Text] / David Perez-Caballero [et al.] // J. Virol. - 2004. - Vol. 78, N 17. - P9560-9563 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Матрикс вируса иммунодефицита человека типа 1 ингибирует и придает кооперативность взаимодействию предшественника gag с мембраной
Аннотация: Мультимеризация gag вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ1) и связывания его с мембраной необходимы для образования вирусных частиц. Природа минимального сигнала направления сигнала и роль матриксной (МА) глобулярной головки и др. доменов Gag в направлении его в мембрану неизвестны. Показали, что МА глобулярная головка ингибирует сигнал направления в мембрану, который представляет собой 6N-концевых аминокислот МА. Это ингибирование снимается при зависимой от концентрации мультимеризации Gag и определяет высокую степень кооперативности взаимодействия Gag с мембраной. США, Aaron Diamond AIDS Res. Ctr, Rockefeller Univ., New York, NY. Библ. 25

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
БЕЛОК
ПРЕДШЕСТВЕННИК GAG
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С МЕМБРАНОЙ
КООПЕРАТИВНОСТЬ
МАТРИКСНЫЙ ДОМЕН

Доп.точки доступа:
Perez-Caballero, David; Hatziioannou, Theodora; Martin-Serrano, Juan; Bieniasz, Paul D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.11-04К1.245

Human immunodeficiency virus type 1 matrix inhibits and confers cooperativity on Gag precursor-membrane interactions [Text] / David Perez-Caballero [et al.] // J. Virol. - 2004. - Vol. 78, N 17. - P9560-9563 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Матрикс вируса иммунодефицита человека типа 1 ингибирует и придает кооперативность взаимодействию предшественника gag с мембраной
Аннотация: Мультимеризация gag вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ1) и связывания его с мембраной необходимы для образования вирусных частиц. Природа минимального сигнала направления сигнала и роль матриксной (МА) глобулярной головки и др. доменов Gag в направлении его в мембрану неизвестны. Показали, что МА глобулярная головка ингибирует сигнал направления в мембрану, который представляет собой 6N-концевых аминокислот МА. Это ингибирование снимается при зависимой от концентрации мультимеризации Gag и определяет высокую степень кооперативности взаимодействия Gag с мембраной. США, Aaron Diamond AIDS Res. Ctr, Rockefeller Univ., New York, NY. Библ. 25

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
БЕЛОК
ПРЕДШЕСТВЕННИК GAG
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С МЕМБРАНОЙ
КООПЕРАТИВНОСТЬ
МАТРИКСНЫЙ ДОМЕН

Доп.точки доступа:
Perez-Caballero, David; Hatziioannou, Theodora; Martin-Serrano, Juan; Bieniasz, Paul D.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска