СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЛЮЛИБЕРИН<.>)

Общее количество найденных документов : 803
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.234

Zanetti, H.
Effetti di un LH-RH analogo (D-Trp-6-LH-RH) nel trattamento farmacologico dei fibromiomi uterini [Text] / H. Zanetti, V. Parlangeli, P. Forleo // G. ital. ostet. e ginecol. - 1993. - Vol. 15, N 12. - С. 930-934 . - ISSN 0391-9013
Перевод заглавия: Эффективность аналога люлиберина (D-Трп6-люлиберина) при лекарственном лечении фибромиом матки
Аннотация: Миома матки относится к наиболее частой патологии у женщин в пременопаузе. 36 б-ных миомой матки в пременопаузе в возрасте от 21 года до 44 лет получали в/м аналог ЛГ-РГ D-Три{6}-ЛГ-РГ. В связи с относит. молодым возрастом б-ных удалось получить хорошие рез-ты: наблюдалось уменьшение размеров миом, улучшение гематологических показателей. Эти улучшения позволили произвести оперативные вмешательства в более благоприятных условиях. Италия, Ospedale Fatebenefratelli-Isola Tiberina-Roma. Библ. 22.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.13
Рубрики: ОПУХОЛИ МАТКИ
ФИБРОМИОМА
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
АНАЛОГ ЛЮЛИБЕРИНА
ТРП-6-ЛЮЛИБЕРИН*D-
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Parlangeli, V.; Forleo, P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.02-04М6.010

Schwanzel-Fukuda, M.
Luteinizing hormone-releasing hormone (LHRH) and neural cell adhesion molecule (NCAM)-immunoreactivity in development of the forebrain and reproductive system [Text] / M. Schwanzel-Fukuda, D. W. Pfaff // Ann. endocrinol. - 1994. - Vol. 55, N 6. - P235-241 . - ISSN 0003-4266
Перевод заглавия: Иммунореактивность к люлиберину и молекулам адгезии нервных клеток в процессе развития переднего мозга и репродуктивной системы
Аннотация: Обзор. Появлению и миграции ЛГ-РГ-нейронов (иммуноцитохим. определение) предшествует миграция МАНКиммунореактивных клеток из обонятельного эпителия и образование МАНК-иммунореактивного клеточного агрегата между обонятельным эпителием и развивающимся передним мозгом. Центральные отростки ольфакторных нервов прорастают в латеральные части этого агрегата, а терминальные и вомероназальные нервы прорастают в среднюю часть агрегата. ЛГ-РГ-нейроны, следуя по ходу терминальных и вомероназальных нервов, пересекают средний край МАНК-иммунореактивного клеточного агрегата перед тем, как проникнуть в среднюю часть переднего мозга каудальнее развивающихся обонятельных луковиц. ЛГ-РГ-нейроны не мигрируют через обонятельные луковицы. После формирования обонятельной луковицы клеточный агрегат исчезает и замещается слоем ольфакторных нервов обонятельной луковицы. МАНК- и ЛГ-РГ-иммунореактивные клетки на медиальной стороне сохраняются в терминальных ганглиях терминального нерва. Развитие и миграция нейронов как из латеральной, так и из медиальной части обонятельной плакоды важны для нормального развития переднего мозга и репродуктивной системы. США, Rockefeller Univ. Mew-York, NewYork. Библ. 72.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.09.05
Рубрики: ЛЮЛИБЕРИН
МОЛЕКУЛЫ АДГЕЗИИ НЕРВНЫХ КЛЕТОК
ИММУНОРЕАКТИВНОСТЬ
ПЕРЕДНИЙ МОЗГ
РЕПРОДУКТИВНАЯ СИСТЕМА
РАЗВИТИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 72

Доп.точки доступа:
Pfaff, D.W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.02-04М6.011

Hiruma, Hiromi.
Injection of bicuculline elicits firing of luteinizing hormone releasing hormone pulse generator in muscimol-treated ovariectomized rats [Text] / Hiromi Hiruma, Akane Sano, Fukuko Kimura // Brain Res. - 1994. - Vol. 641, N 2. - P191-197 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Стимуляция введением бикукуллина пульсирующей секреции люлиберина у получавших мусцимол овариэктомированных крыс
Аннотация: Введение мусцимола (I; 1 или 3 мг/кг), агониста ГАМКрецепторов, взрослым овариэктомированным крысам ослабляло электрическую активность клеток аркуатного ядра головного мозга. Амплитуда пульсирующей секреции ЛГ при этом сохранялась без изменений. После в/в инъекции бикукуллина (5 мг/кг), антагониста ГАМК-рецепторов, во время непрерывного вливания животных I (5 мкг/кг/час) амплитуда пульсирующей секреции ЛГ оказывалась сопоставимой с амплитудой его секреции до вливания I. Активность ГАМК-рецепторов, по-видимому, подавляет пульсирующую секрецию ЛГ-РГ, но при чрезвычайно повышенной ГАМКергической активности понижение активности ГАМК-рецепторов может стать причиной усиления секреции ЛГ-РГ у овариэктомированных животных. Япония, Dep. of Physiology, Yokohama City Univ. School of Medicine, Yokohama 236. Библ. 23.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.09.05
Рубрики: ЛЮЛИБЕРИН
СТИМУЛЯЦИЯ СЕКРЕЦИИ
БИКУКУЛЛИН
АНТАГОНИСТ ГАМК-РЕЦЕПТОРОВ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sano, Akane; Kimura, Fukuko

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.03-04М6.009

Involvement of a novel form of PKC and tyrosine kinase in the activation of PLD by LHRH [Text] / M. Fennel [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18D. - P31 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Вовлечение новых форм протеинкиназы C и тирозинкиназы в активацию фосфолипазы D люлиберином
Аннотация: В линии гонадотропных клеток 'альфа'Т3-1 изучали пути проведения сигнала через рецепторы ЛГ-РГ. Активация фосфолипазы D ЛГ-РГ (100 нМ) наблюдалась после 5-10минутного лаг-периода, после чего активность фосфолипазы D оставалась постоянной в течение, по крайней мере, 40 мин. Активация фосфолипазы D в тех же клетках форболдибутиратом начиналась через 10-15 мин и прекращалась через 25 мин. Иономицин не активировал фосфолипазу D, а различные ингибиторы протеинкиназы С отменяли стимулирующее действие форболдибутирата и ЛГ-РГ на фосфолипазу D с разной эффективностью. Ингибитор тирозинкиназы лавендустин А (0,1-3 мкМ) снижал индуцированную ЛГ-РГ активацию фосфолипазы D и не изменял действие форболдибутирата, а ингибитор тирозинфосфатазы перванадат активировал фосфолипазу D. Инкубация клеток с ЛГ-РГ индуцировала фосфорилирование по тирозину нескольких клеточных белков с мол. м. от 60 до более чем 170 кД. Фосфорилирование нек-рых из этих белков индуцируется также форболдибутиратом. Показали, что наиболее вероятной тирозинкиназой, активируемой ЛГ-РГ, является продукт онкогена fyn. Великобритания, MRC Brain Metabol. Unit, Edinburgh.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.09.05
Рубрики: ЛЮЛИБЕРИН
АКТИВАЦИЯ ФОСФОЛИПАЗЫ Д
МЕХАНИЗМ
ГОНАДОТРОПЫ 'АЛЬФА'Т3-1

Доп.точки доступа:
Fennel, M.; Simpson, J.; Mitchell, R.; Thempson, N.; Garland, L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.03-04М6.145

Aging impairs galanin expression in luteinizing hormone-releasing hormone neurons: Effect of ovariectomy and/or estradiol treatment [Text] / G. Ceresini [et al.] // Endocrinology. - 1994. - Vol. 134, N 1. - P324-330 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Возрастные нарушения экспрессии галанина в люлибериновых нейронах. Влияние овариэктомии и/или обработки эстрадиолом
Аннотация: Экспрессия галанина в люлибериновых нейронах (ЛН) средней предоптической области и диагональной связки Брока у оо крыс оказывается в 5-6 раз выше, чем у оо, что указывает на регуляторную роль эстрогенов в экспрессии галанина в ЛН. Показали, что старение крыс сопровождается снижением экспрессирующих галанин перикариев ЛН; у 24-месячных крыс галанин практически отсутствует в ЛН. Введение эстрадиола 24-месячным крысам не восстанавливает экспрессию галанина в ЛН, но введение эстрадиола таким крысам после овариэктомии восстанавливает экспрессию галанина в ЛН до уровня, характерного для 2-месячных и 10-месячных крыс. США, LMIN, Nat. Inst. Environmental Health Sci., Res. Triangle Park, NC 27709. Библ. 49.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.65.09
Рубрики: ЛЮЛИБЕРИН
НЕЙРОНЫ
ЭКСПРЕССИЯ ГАЛАНИНА
ЭСТРОГЕНЫ
ВОЗРАСТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ceresini, G.; Merchenthaler, A.; Negro-Vilar, A.; Merchenthaler, I.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.04-04М6.025

Effects of LHRH and ANG II on prolactin stimulation are mediated by hypophysial AT[1] receptor subtype [Text] / Damasia Becu-Villalobos [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 266, N 2. - PЕ274-Е278 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Эффекты люлиберина и ангиотензина II на [высвобождение] пролактина опосредуется через гипофизарные рецепторы подтипа AT[1]
Аннотация: С помощью непептидных антагонистов рецепторов (Рц) ангиотензина II (АНII) - лосартана (ЛС; подтип Рц АТ[1]) и PD-123319 (подтип Рц АТ[2]) определяли участие разных подтипов Рц АНII в вызываемом ЛГ-РГ высвобождении ПРЛ во время перфузии интактных гипофизов крыс in vitro. ЛГ-РГ (1,85*10{-}{7} М) постоянно вызывал высвобождение ПРЛ, тогда как ЛС (10{-}{5} М) блокировал стимулированное высвобождение ПРЛ, не изменяя базальное высвобождение ПРЛ, Л7 и ФСГ. PD-123319 (10{-}{5} М) не оказывал воздействия ни на базальное, ни на индуцированное ЛГ-РГ высвобождение ПРЛ, ЛГ или ФСГ. Установили, что воздействие АНII на высвобождение ПРЛ опосредуется через Рц того же подтипа. In vitro в диспергированных Кл аденогипофиза АНII (10{-}{8} М) вызывал высвобождение ПРЛ. ЛС (10{-}{7} и 10{-}{6} М), в отличие от PD-123319, ингибировал этот эффект. Заключают, что в интактном гипофизе 15-дневных крыс хорошо выражено вызываемое ЛГ-РГ высвобождение ПРЛ. Вызываемое ЛГ-РГ высвобождение ПРЛ опосредуется, по-видимому, паракринным воздействием АНII на расположенные на лактотропах Рц АТ[1]. Аргентина, Inst. de Biologia y Medicina Experimental, Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas, 1428 Buenos Aires. Библ. 23.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.33.23.29
Рубрики: ПРОЛАКТИН
ЛЮЛИБЕРИН
АНГИОТЕНЗИН II
ГИПОФИЗ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Becu-Villalobos, Damasia; LacauMengido, Isabel M.; Thyssen, Sandra M.; Diaz-Torga, Graciela S.; Libertun, Carlos

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.04-04М6.165

Rubin, Beverly S.
The number and distribution of detectable luteinizing hormone (LH)-releasing hormone cell bodies changes in association with the preovulatory LH surge in the brains of young but not middle-aged female rats* [Text] / Beverly S. Rubin, Joan C. King // Endocrinology. - 1994. - Vol. 134, N 1. - P467-474 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Количество и распределение выявляемых клеточных тел, содержащих люлиберин, изменяются параллельно предовуляторному выбросу лютропина в мозге у молодых и среднего возраста самок крыс
Аннотация: Исследовали популяцию ЛГ-РГ-нейронов у оо крыс молодого и среднего возраста в момент выброса ЛГ во время проэструса. Наибольшее кол-во иммунореактивных к ЛГ-РГ Кл обнаружили в мозге молодых крыс, забитых вечером дня проэструса (18.30-20.30), по сравнению с таковыми, забитыми в 13.00-14.30 ч дня проэструса. Далее получили срезы базального переднего мозга и разделили их на 4 области на основе их рострально-каудального положения. Статистически значимое увеличение содержания ЛГ-РГ в цитоплазме нейронов наблюдали только на срезах, сделанных через преоптич. область. Предполагают, что обнаруженные различия в выявлении ЛГ-РГ-нейронов, связанные с выбросами ЛГ, свидетельствуют о возможном участии этих нейронов в регуляторном высвобождении ЛГ. США, Tufts Univ. Sch. of Medicine, Boston Massachusetts 02111. Библ. 27.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.65.09
Рубрики: ЛЮЛИБЕРИН
НЕЙРОНЫ
ЛЮТРОПИН
МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
King, Joan C.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.04-04Н1.276

Involvement of a novel form of PKC and tyrosine kinase in the activation of PLD by LHRH [Text] / M. Fennel [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18D. - P31 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Вовлечение новых форм протеинкиназы С и тирозинкиназы в активацию фосфолипазы Д люлиберином
Аннотация: В линии гонадотропных клеток 'альфа'Т3-1 изучали сигнальные пути, ассоциированные с рецепторами люлиберина (РЛ). Активация фосфолипазы Д люлиберином (100 нМ) наблюдалась после 5-10-минутного лаг-периода после чего активность фосфолипазы Д оставалась постоянной в течение, по крайней мере, 40 мин. Активация фосфолипазы Д в тех же клетках форболдибутиратом начиналась через 10-15 мин и прекращалась через 25 мин. Иономицин не активировал фосфолипазу Д, а различные ингибиторы протеинкиназы С отменяли стимулирующее действие форболдибутирата и люлиберина на фосфолипазу Д с разной эффективностью. Ингибитор тирозинкиназы лавендустин А (0,1-3 мкМ) снижал индуцированную люлиберином активацию фосфолипазы Д и не изменял действие форболдибутирата, а ингибитор тирозинфосфатазы перванадат активировал фосфолипазу Д. Инкубация клеток с люлиберином индуцировала фосфорилирование по тирозину нескольких клеточных белков с мол. м. от 60 до более чем 170 кД. Фосфорилирование нек-рых из этих белков индуцируется также форболдибутиратом. Показали, что наиболее вероятной тирозинкиназой, активируемой люлиберина, является продукт онкогена fyn. Великобритания, MRC Brain Metabol. Unit, Edinburgh.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27
Рубрики: ОПУХОЛИ ГОРМОНПРОДУЦИРУЮЩИЕ
ЛЮЛИБЕРИН
ВЛИЯНИЕ
ФОСФОЛИПАЗА Д
УЧАСТИЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Fennel, M.; Simpson, J.; Mitchell, R.; Thempson, N.; Garland, L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т2.065

Antiovulatory doses of antagonists of LHRH inhibit LH and progesterone but not FSH and estradiol release [Text] / Magdolna Kovacs [et al.] // J. Neuroendocrinol. - 1993. - Vol. 5, N 6. - P603-608 . - ISSN 0953-8194
Перевод заглавия: Торможение высвобождения лютеинизирующего гормона и прогестерона антагонистами люлиберина в антиовуляторных дозах и отсутствие данного эффекта в отношении фолликулостимулирующего гормона и эстрадиола
Аннотация: В течение 2 ч после п/к введения взрослым овариэктомированным крысам препарата МI-1544 (10 или 100 мкг), одного из двух антагонистов ЛГ-РГ, понижалась и оставалась пониженной в течение последующих 24 час концентрации ЛГ в сыворотке крови. Концентрация ФСГ оставалась без изменений. Аналогичный эффект с одновременным накоплением ЛГ в гипофизе наблюдали при введении МI-1544 в суточной дозе 10 мкг в течение 3 нед (в этих опытах констатировали транзиторное увеличение концентрации ФСГ в сыворотке крови). При введении интактным крысам препаратов МI-1544 или SB-030 в течение 3 недель вместе с понижением концентрации ЛГ в сыворотке крови и накоплением ЛГ в гипофизе отмечали понижение концентрации ФСГ в гипофизе, понижение концентрации прогестерона в сыворотке крови без изменений концентрации эстрадиола. Овуляция у крыс при введении названных препаратов не наступала, а масса яичников уменьшалась. При поверхностной перфузии гипофизарных клеток крысы in vitro указанные препараты предотвращали стимулирующее влияние ЛГ-РГ на высвобождение ЛГ и ФСГ. Венгрия, Dep. of Anatomy, Univ. Medical School, 7643 Pecs. Библ. 19.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.65.15
Рубрики: ЛЮЛИБЕРИН
АНТАГОНИСТЫ
МI1544
SB-030
ЛЮТРОПИН
ПРОГЕСТЕРОН
ФОЛЛИТРОПИН
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Kovacs, Magdolna; Koppan, Miklos; Mezo, Istvan; Flerko, Bela

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.08-04М6.014

Characterization of functional opioid delta receptors in a luteinizing hormone-releasing hormone-producing neuronal cell line [Text] / Roberto Maggi [et al.] // Endocrinology. - 1995. - Vol. 136, N 1. - P289-295 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Характеристика функциональных дельтаопиоидных рецепторов в линии люлиберин-продуцирующих нейронов
Аннотация: Анализировали классы рецепторов опиоидов на субклоне клеток нейронов линии GT1, продуцирующих ЛГ-РГ. Используя интактные клетки GT1-1 и препараты мембран этих клеток, показали, что меченный тритием неизбирательный лиганд опиоидных рецепторов дипренорфин (I) связывается с одним классом рецепторов с К[d] 0,2 нМ и В[m][a][x] 125 фмоль/мг белка. Специфический 'дельта'-лиганд [D-Pen{2}, D-Pen{5}] энкефалин (II) ингибировал связывание I с рецепторами, тогда как избирательные агонисты 'мю'- и 'каппа'-рецепторов не влияли на связывание I. Ингибиторный эффект II снижался в присутствии ионов натрия. II подавлял увеличение конц-ии цАМФ в клетках GT1-1 при действии простагландинов E[1] и E[2]. Т. обр., на клетках GT1-1 присутствуют 'дельта'-опиоидные рецепторы. Полагают, что эндогенные опиоиды влияют на синтезирующие ЛГ-РГ нейроны с помощью 2 механизмов: прямого - через 'дельта'-рецепторы, и косвенного - через активацию нейронов системы ЛГ-РГ, несущих 'мю'-рецепторы. Италия, Dep. of Endocrinology, Univ. of Milan 20133 Milan. Библ. 63.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.09.05
Рубрики: ЛЮЛИБЕРИН
КЛЕТКИ НЕЙРОНОВ
РЕЦЕПТОРЫ ОПИОИДОВ-ДЕЛЬТА
КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ

Доп.точки доступа:
Maggi, Roberto; Pimpinelli, Federica; Martini, Luciano; Piva, Flavio

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.08-04М6.015

Antibody to neural cell adhesion molecule can disrupt the migration of luteinizing hormone-releasing hormone neurons into the mouse brain [Text] / M. Schwanzel-Fukuda [et al.] // J. Compar. Neurol. - 1994. - Vol. 342, N 2. - P174-185 . - ISSN 0021-9967
Перевод заглавия: Нарушение миграции продуцирующих люлиберин нейронов в головной мозг антителами к молекулам адгезии нервных клеток
Аннотация: После инъекции в область обонятельной ямки плодам мышей Swiss на 10-й день эмбриогенеза 1 мкл антисыворотки к молекулам адгезии нервных клеток кол-во иммунореактивных ЛГ-РГ-продуцирующих нейронов, обнаруживаемых в эпителии медиальной части обонятельной ямки, значительно сокращалось. Вместе с этим сокращалось число ЛГ-РГ-нейронов, обнаруживаемых вне плакоды, на пути их миграции. США, The Rockefeller Univ. Lab. of Neurobiology and Behavior, New York, New York 10021. Библ. 31.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.09.05
Рубрики: ЛЮЛИБЕРИН
НЕЙРОНЫ
МИГРАЦИЯ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
МОЛЕКУЛЫ АДГЕЗИИ НЕРВНЫХ КЛЕТОК
АНТИТЕЛА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Schwanzel-Fukuda, M.; Reinhard, G.R.; Abraham, S.; Crossin, K.L.; Edelman, G.M.; Pfaff, D.W.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.08-04М6.253

Neuropeptide Y enhances LHRH binding to rat gonadotrophs in primary culture [Text] / P. Leblanc [et al.] // Neuropeptides. - 1994. - Vol. 26, N 2. - P87-92 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Повышение под влиянием нейропептида Y связывания люлиберина в первичной культуре гонадотропов крысы
Аннотация: При инкубации диспергированных Кл аденогипофиза интактных крыс-оо с нейропептидом Y (I) или с пептидом YY II при 21'ГРАДУС' С наблюдали повышение максим. связывания {1}{2}{5}I-ЛГ-РГ (в[м][а][x]) почти на 50%. В присутствии 10{-}{7} M I B[м][а][x] составляло 15,3 фмоль/мг белка, тогда как в контроле - 10'+-'1 фмоль/мг белка. Повышение было дозозависимым с ЕС[5][0] 6,3*10{-}{1}{0} М. Преинкубация Кл с коклюшным токсином (15 нг/мл) в течение 24 ч устраняла эффект, что дало возможность предположить сопряжение рецепторов I с белками G'альфа'[0] или G'альфа'[i]. I в дозе 10{-}{7} угнетал базальное и стимулированное форсколином (10{-}{5} м) образование в Кл цАМФ (на 31,9+3,4 и 30,6+ +2,3% соотв.). Десенсибилизация протеинкинази С преинкубацией Кл в течение ночи с 10{-}{6} М форболовым эфиром не нарушала эффект I. В то же время, ингибитор кальмодулина W7, а также ингибитор протеинкиназы С, Н7, с относит. широким спектром действия, угнетали эффект I с IC[5][0] 1,4*10{-}{6} М и 2,2*10{-}{5} М соотв. Полагают, что I способен регулировать проявление скрытого пула рецепторов ЛГ-РГ в Кл аденогипофиза через процесс, зависимый от ГТФ-связывающих белков и кальмодулин-зависимой протеинкиназы. Франция, Unite de Dynamique des Systemes Neuroendocriniens, 75014 Paris. Библ. 25.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.65.09
Рубрики: ЛЮЛИБЕРИН
СВЯЗЫВАНИЕ IN VITRO
ГОНАДОТРОПЫ
ГИПОТАЛАМО-ГИПОФИЗАРНАЯ СИСТЕМА
НЕЙРОПЕПТИД Y
ЭФФЕКТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Leblanc, P.; L'Heritier, A.; Rasolonjanahary, R.; Kordon, C.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.08-04М6.281

Srivastava, R. K.
Inhibition of luteal steroidogenesis by two LHRH antagonists (Nal-Glu and Nal-Arg antagonists) in the pregnant rat [Text] / R. K. Srivastava, R. Sridaran // Endocrine Res. - 1994. - Vol. 20, N 4. - P365-376 . - ISSN 0743-3800
Перевод заглавия: Ингибирование стероидогенеза в желтых телах двумя антагонистами люлиберина (Nal-Glu- и NalArg-антагонистами) у беременных крыс
Аннотация: При инкубации с лютеальными клетками крыс на 8-й день беременности Nal-Glu и Nal-Arg в течение 12-48 ч уменьшали базальную продукцию прогестерона. Биосинтез прегненолона ингибировался не ранее 24-го ч после начала инкубации. В высоких дозах Nal-Glu и Nal-Arg подавляли биосинтез 20'альфа'-дигидропрогестерона, а в низких не влияли на него или вызывали более слабое уменьшение. Полученные рез-ты показывают, что антагонисты ЛГ-РГ оказывают непосредственное действие на желтые тела беременности и подавляют их стероидогенную активность за счет ингибирования активности цитохрома Р450[s][c][c], расщепляющего боковую цепь холестерина, или 3'бета'-гидроксистероиддегидрогеназы, катализирующей окисление прегненолона до прогестерона. США, Morehouse Sch. of Medicine, Atlanta, GA 30310-1495. Библ. 29.

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.29.35.05
Рубрики: БЕРЕМЕННОСТЬ
ЖЕЛТОЕ ТЕЛО
СТЕРОИДОГЕНЕЗ
ЛЮЛИБЕРИН
АНТАГОНИСТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sridaran, R.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.09-04Н3.089

Effect of LHRH Analog on the Seminal Vesicles Evaluated by Transrectal Sonography [Text] / Toyohiro Terasaki [et al.] // Prostate. - 1993. - Vol. 23, N 2. - P115- 121 . - ISSN 0270-4137
Перевод заглавия: Эффект аналога люлиберина (LHRH) на семенные пузырьки, оцененный трансректальной сонографией
Аннотация: Макс. площадь (МП) по горизонтали семенных пузырьков измеряли при трансректальной сонографии у 20 б-ных раком предстательной железы после лечения аналогами люлиберина (ЛГ-РГ; бузерелин и лейпролид). МП изменялась параллельно уровню тестостерона в сыворотке крови и снижалась на 11-62% по сравнению с базальным уровнем после лечения аналогами ЛГ-РГ в течение 4 мес. Наблюдалось два различных типа изменения МП семенных пузырьков. У 9 б-ных МП увеличивалась временно, а затем постепенно уменьшалась, а у 11 б-ных МП уменьшалась постоянно с начала лечения. Япония, Dept Urology, Kyoto Prefectural Univ. of Medicine, Kamikyo-ku, Kyoto. Библ. 10.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.05
Рубрики: ГОРМОНЫ
ЛЮЛИБЕРИН
АНАЛОГИ
РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЛЕЧЕНИЕ
ПЛОЩАДЬ ОПУХОЛИ

Доп.точки доступа:
Terasaki, Toyohiro; Kojima, Munekado; Kamoi, Kazumi; Naya, Yoshio; Ohe, Hiroshi; Watanabe, Hiroki

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.09-04Н3.093

Antitumor effects of analogs of LH-RH, somatostatin and bombesin/GRP in experimental models of breast and prostate cancer [Text] / Andrew V. Schally [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18D. - P222 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Противоопухолевый эффект аналогов люлиберина (LH-RH), соматостатина и бомбезина/GRP на экспериментальных моделях опухолей молочной железы и простаты

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.11
Рубрики: ГОРМОНЫ
ЛЮЛИБЕРИН
СОМАТОСТАТИН
БОМБЕЗИН
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ МОДЕЛИ

Доп.точки доступа:
Schally, Andrew V.; Pinski, Jacek; Szepeshazi, Karoly; Yano, Tetsu; Halmos, Gabor; Shirahige, Yutaka; Comaru-Schally, Ana Maria; Cai, Ren-Zhi; Nagy, Attila

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.10-04М6.019

Besecke, Leslie M.
Acute increase in responsiveness of luteinizing hormone (LH)-releasing hormone nerve terminals to neuropeptide-Y stimulation before the preovulatory LH surge [Text] / Leslie M. Besecke, Jon E. Levine // Endocrinology. - 1994. - Vol. 135, N 1. - P63-66 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Острое повышение чувствительности нервных окончаний, [секретирующих] люлиберин (ЛГ-РГ), к стимуляции нейропептидом Y перед предовуляторным выбросом лютропина (ЛГ)
Аннотация: У оо крыс линии Sprague-Dawley выделяли срединное возвышение (СВ) на разных стадиях овариального цикла и перфузировали его. Изучали влияние нейропептида Y (I) на ЛГ-РГ-секретирующие Кл. Базальная конц-ия ЛГ-РГ в среде составляла 10,62-14,2 пг/мл. I в конц-ии 10{-}{7} M не влиял существенно на продукцию ЛГ-РГ фрагментами СВ, выделенными в 9 ч и в 18 ч в метэструсе. В то же время ткань СВ, выделенная в 14 ч в метэструсе и в 9 ч в проэструсе характеризовалась значит. повышенной секрецией ЛГ-РГ под влиянием I. Секреция ЛГ-РГ при этом повышалась в 2-5 раз. Ткань СВ, выделенная в 18 ч в проэструсе, существенно не реагировала на I. Данные показывают, что реакция на I нервных окончаний и/или их афферентных волокон, секретирующих ЛГ-РГ, резко повышается во время проэструса, т. е. непосредственно перед пиком секреции гонадотропинов. Очевидно, это связано с повышением числа и/или связывающей способности рецепторов I. США, Northwestern Univ., Evanston, Illinois 60208. Библ. 18.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.09.05
Рубрики: ЛЮТРОПИН
ЛЮЛИБЕРИН
СОДЕРЖАНИЕ
СРЕДИННОЕ ВОЗВЫШЕНИЕ
ОВУЛЯТОРНЫЙ ЦИКЛ
НЕЙРОПЕПТИД Y
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Levine, Jon E.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.10-04И8.39

Christiansen, Jesper.
Purification and characterization of the bovine pituitary luteinizing hormone releasing hormone M[r] 60000 binding protein [Text] / Jesper Christiansen, Gunnar Houen // Acta chem. scand. - 1994. - Vol. 48, N 12. - P994-1000 . - ISSN 0904-213X
Перевод заглавия: Очистка и характеристика люлиберин-связывающего белка с M[2] 60 000 из гипофиза крупного рогатого скота
Аннотация: Описана процедура очистки люлиберин-связывающего белка из гипофиза крупного рогатого скота с помощью аффинной хроматографии на матрицах, полученных путем комплексирования люлиберина с дивинилсульфат-агарозой или цианобромидом, с последующей элюцией с колонок этаноламидом. Полученный гомогенный белок, по данным ЭФ в ПААГ с ДДС-Na был идентичен ранее выделенному рецептору люлиберина. Константа его сродства к люлиберину составляла 4,5.10{-8} М. Степень очистки позволяла провести пептидное картирование N-концевого участка после трипсинового гидролиза белка, в составе к-рого обнаружена ранее неизвестная аминокислотная последовательность, гомологичная др. рецепторам, в том числе связанным с G-белком. Дания, Inst. Biochem. Gen. Oster Farimagsgade 2A, Copenhagen. Библ. 43

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.05
Рубрики: ЛЮЛИБЕРИН-СВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК
ВЫДЕЛЕНИЕ
ГИПОФИЗ
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ

Доп.точки доступа:
Houen, Gunnar

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.11-04Н3.178

Inhibition of human epithelial ovarian cancer cell growth in vitro by agonistic and antagonistic analogues of luteinizing hormonereleasing hormone [Text] / Tetsu Yano [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 5. - P1701-1705 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Подавление роста клеток эпителиального рака яичников человека in vitro агонистическими и антагонистическими аналогами люлиберина
Аннотация: В работе использовали линию клеток рака эпителия яичников человека OV-1063, рост к-рых подавляется эстрадиолом в диапазоне конц-ий 10{-}{1}{3}-10{-}{8} M. Рост клеток OV-1063 подавляется также агонистическим и антагонистическим аналогами люлиберина, соотв., D-Trp{6}люлиберином и SB-75, в диапазоне конц-ий 10{-}{8}-10{-}{5} M, причем SB-75 обладает более выраженным рост-ингибирующим действием. В клетках OV-1063 обнаружили один класс рецепторов люлиберина (РЛ) с высоким сродством и низкой емкостью связывания и показали, что агонист и антагонист люлиберина связываются с одними и теми же РЛ. Связывание лигандов с РЛ при 37'ГРАДУС' сопровождается интернализацией образовавшихся комплексов. США, Endocrine, Polypeptide and Canc. Inst., VA Med. Ctr., New Orlean, LA 70146. Библ. 34.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.07
Рубрики: РАК ЯИЧНИКОВ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
РЕЦЕПТОРЫ ГОРМОНОВ
ЛЮЛИБЕРИН
ВЛИЯНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yano, Tetsu; Pinski, Jacek; Radulovic, Sinisa; Schally, Andrew V.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04Я6.410

Involvement of a novel form of PKC and tirosine kinase in the activation of PLD by LHRH [Text] / Myles Fennell [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P31 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Вовлечение новых форм протеинкиназы C и тирозинкиназы в r активацию фосфолипазы D люлиберином
Аннотация: В линии гонадотрофных клеток 'альфа'T3-1 изучали сигнальные пути, ассоциированные с рецепторами люлиберина (РЛ). Активация фосфолипазы D люлиберином (100 нМ) наблюдалась после 5-10-минутного лаг-периода после чего активность фосфолипазы D оставалась постоянной в течение, по крайней мере, 40 мин. Активация фосфолипазы D в тех же клетках форболдибутиратом начиналась через 10-15 мин и прекращалась через 25 мин. Иономицин не активировал фосфолипазу D, а различные ингибиторы протеинкиназы С отменяли стимулирующее действие форболдибутирата и люлиберина на фосфолипазу D с разной эффективностью. Ингибитор тирозинкиназы лавендустин A (0,1-3 мкМ) снижал индуцированную люлиберином активацию фосфолипазы D и не изменял действие форболдибутирата, а ингибитор тирозинфосфатазы перванадат активировал фосфолипазу D. Инкубация клеток с люлиберином индуцировала фосфорилирование по тирозину нескольких клеточных белков с мол. м. от 60 до более чем 170 кД. Фосфорилирование нек-рых из этих белков индуцируется также форболдибутиратом. Показали что наиболее вероятной тирозинкиназой, активируемой люлиберина, является продукт онкогена fyn. Великобритания, MRC Brain Metabol. Unit, Edinburgh

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗА C
ТИРОЗИНКИНАЗА
ВОВЛЕЧЕНИЕ
ФОСФОЛИПАЗА D
АКТИВИРОВАННАЯ
ЛЮЛИБЕРИН
ГОНАДОТРОФНЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Fennell, Myles; Simpson, James; Mitchell, Rory; Thompson, Neil; Garland, Lawrie

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.11-04М6.52

Interaction of LHRH with growth hormone-releasing factor-dependent and -independent postnatal development of somatotrophs in rat pituitary cell aggregates [Text] / Bael A. Van [et al.] // J. Mol. Endocrinol. - 1995. - Vol. 14, N 1. - P91-100 . - ISSN 0952-5041
Перевод заглавия: Взаимосвязь люлиберина с зависимым и независимым от соматолиберина постнатальным развитием соматотрофов в клеточных агрегатах гипофиза крысы
Аннотация: Addition of LHRH for 40 h to aggregate cell cultures of 14-day-old rat pituitary significantly decreased the number of [{3}H]thymidine ([{3}H]T)incorporating cells which immunostained for GH protein as well as the number of [{3}H]T-labelled cells expressing GH mRNA detectable by in situ hybridization with a digoxigenin-labelled riboprobe. The effect at the level of GH protein was seen at a dose of 1 nM LHRH. However, the effect at the GH mRNA level required a higher dose of LHRH (10 nM) or a longer incubation time (64 h). Treatment of the cultures for 40 h with 0*1 nM GH-releasing factor (GRF) provoked a 54% increase in the number of [{3}H]T-labelled cells containing GH mRHA and a 30% increase in the number of cells immunostained for GH protein. The latter effects of GRF were completely blocked by simultaneous addition of LHRH (1 nM) to the cultures. In the absence of GRF, LHRH (1 nM) also had an inhibitory effect on the total number of cells containing GH mRNA and a comparable effect on the total number of cells stained for GH protein. The present data show that LHRH is capable of inhibiting the GRF-independent as well as the GRF-dependent development of somatotrophs in postnatal rat pituitary in culture. Бельгия, Lab. of Cell Pharm., Univ. of Leuven, Sch. of Med., Campus Gasthuisberg, Herestraat, Leuven. Библ. 34

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.33.23.02
Рубрики: ЛЮЛИБЕРИН
СОМАТОЛИБЕРИН
ВЗАИМОСВЯЗЬ
СОМАТОТРОФЫ
ГИПОФИЗ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Van, Bael A.; Proesmans, M.; Tilemans, D.; Denef, C.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска