Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЛОРАЗЕПАМ<.>)
Общее количество найденных документов : 250
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т1.146

   
    Haematological alterations induced by pentazocine and lorazepam with and without atropine in goats [Text] / A. K. Maji [et al.] // Ind. J. Anim. Health. - 1992. - Vol. 31, N 2. - P131-133 . - ISSN 0019-5057
Перевод заглавия: Гематологические изменения у коз, вызываемые пентазоцином и лоразепамом с атропином или без него
Аннотация: Через 120 мин после в/в введения козам пентазоцина (6 мг/кг) с лоразепамом (0,2 мг/кг) (1-я группа) содержание лимфоцитов в периферической крови снижалось с 56,5 до 39,16%. Близкие данные были получены при совместном введении пентазоцина, лоразепама и атропина (0,05 мг/кг, в/в) (2-я группа). Содержание нейтрофилов у животных 1-й и 2-й групп через 120 мин было повышено с 39,66-40,7 до 58,66 и 57,66% соотв. Через 15 мин после введения их содержание у животных 1-й группы было повышено до 53,83%, а у животных 2-й группы не изменялось. Общее содержание лейкоцитов в обеих группах не изменялось. Индия, Birsa Agricultural Univ., Ranchi-834 007. Библ. 12.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ПЕНТАЗОЦИН
ЛОРАЗЕПАМ
АТРОПИН
КОМБИНИРОВАННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ
ВЕТЕРИНАРИЯ
КОЗЫ

Доп.точки доступа:
Maji, A.K.; Deokiouliyar, U.K.; Sahay, P.N.; Dass, L.L.
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.04-04Т3.049

   
    In vivo effects of alprazolam and lorazepam on the immune response in patients with migraine without aura [Text] / Vito Covelli [et al.] // Immunopharmacol. and Immunotoxicol. - 1993. - Vol. 15, N 4. - P415-428 . - ISSN 0892-3973
Перевод заглавия: In vivo влияния алпразолама и лоразепама на иммунный ответ у больных с мигренью без ауры
Аннотация: Изучался иммунологический профиль действия альпразолама в дозе 1 мг/день в течение 1 мес у 13 больных мигренью, протекающей без ауры, и лоразепама в дозе 2 мг/день в течение 1 мес у 10 больных с указанным выше заболеванием. До лечения отмечено подавление фагоцитоза, лимфоцито-зависимой антибактериальной активности и киллеров полиморфонуклеарных клеток и моноцитов. Через месяц после лечения лоразепамом отмечено дальнейшее подавление лимфоцитарной функции без изменений фагоцитарных свойств, тогда как алпразолам повышал полиморфнонуклеарный фагоцитоз и моноцитарный фагоцитоз без изменения антибактериальной активности. Считают, что алпразолам более приемлемый бензодиазепин для лечения больных мигренью без ауры. Италия, Clin. Neurol., II Faculty of Med., Univ. Naples; Naples. Библ. 25.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.21.11
Рубрики: АЛПРАЗОЛАМ
ЛОРАЗЕПАМ
МИГРЕНЬ
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Covelli, Vito; Maffione, Angela B.; Greco, Beatrice; Cannuscio, Bruno; Calvello, Rosa; Jirillo, Emilio
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.04-04Т1.119

    Jones, G. H.
    Double dissociation between the effects of muscarinic antagonists and benzodiazepine receptor agonists on the acquisition and retention of passive avoidance [Text] : abstr. 5th Meet. Eur. Behav. Pharmacol. Soc., Berlin, 11-15 Sept., 1994 / G. H. Jones, B. J. Cole // Behav. Pharmacol. - 1994. - Vol. 5, Suppl. N1. - P61 . - ISSN 0955-8810
Перевод заглавия: Двойная диссоциация между влияниями мускариновых антагонистов и агонистов бензодиазепиновых рецепторов на выработку и воспроизведение пассивного избегания
Аннотация: Антагонисты м-холинорецепторов скополамин (0,6; 0,8 и 1 мг/кг, п/к) и атропин (15, 30 и 60 мг/кг, в/б) ухудшали многократную выработку навыка пассивного избегания (НПИ) у крыс, не влияя на его воспроизведение через 24 ч после обучения. БД диазепам (0,78, 1,56 и 3,13 мг/кг, в/б) и лоразепам (0,125, 0,25 и 0,375 мг/кг, в/б) дозозависимо ухудшали воспроизведение НПИ, не влияя на его выработку. Германия, Dept. of Neuropsychopharmacol., Res. Lab. of Schering AG, 13342 Berlin.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: СКОПОЛАМИН
АТРОПИН
ДИАЗЕПАМ
ЛОРАЗЕПАМ
НАВЫК ПАССИВНОГО ИЗБЕГАНИЯ
ВЫРАБОТКА
ВОСПРОИЗВЕДЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Cole, B.J.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т1.065

    Rusted, J. M.
    At which stage of processing do cholinolytics disrupt cognitive function? [Text] : abstr. 5th Meet. Eur. Behav. Pharmacol Soc., Berlin, 11-15 Sept., 1994 / J. M. Rusted // Behav. Pharmacol. - 1994. - Vol. 5, Suppl. N1. - P14-15 . - ISSN 0955-8810
Перевод заглавия: На какой стадии процессинга холиномиметики нарушают когнитивные функции?
Аннотация: Представлены данные, иллюстрирующие стадии процессинга, к-рые могут модулироваться холиномиметиками, и тесты, позволяющие манипулировать этими стадиями более избирательно. Сравнивается действие скополамина и лоразепама на память и демонстрируется различие паттернов этого действия. Великобритания, Univ. of Sussex, Brighton BN1 9QG.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.09.07
Рубрики: ХОЛИНОМИМЕТИКИ
СТАДИИ ПРОЦЕССИНГА
СКОПОЛАМИН
ЛОРАЗЕПАМ
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 95.05-04Т4.367

    Meatherall, Robert.
    Optimal enzymatic hydrolysis of urinary benzodiazepine conjgates [Text] / Robert Meatherall // J. Anal. Toxicol. - 1994. - Vol. 18, N 7. - P382-384 . - ISSN 0146-4760
Перевод заглавия: Оптимальные условия ферментного гидролиза конъюгатов бензодиазепина в моче
Аннотация: Изучали условия оптимального ферментного гидролиза конъюгатов темазепама, оксазепама, лоразепама, 'альфа'-гидроксиалпразолама, 2-гидроксиэтилфлуразепама и N-дезалкил-3-гидроксифлуразепама в моче. Установлено, что наибольшие уровни высвобождения указанных в-в достигаются при инкубации 1 мл забуференной до рН 4,5 мочи с 5000 ед. активности 'бета'-глюкуронидазы из Helix pomatia при 56'ГРАДУС' в течение 2 ч. Ил. 3. Библ. 10.
ГРНТИ  
76.35.45
ВИНИТИ 761.35.45.05
Рубрики: БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ
ТАЗЕПАМ
ОКСАЗЕПАМ
ЛОРАЗЕПАМ
АЛЬФА-ГИДРОКСИАЛПРАЗОЛАМ
ГИДРОКСИЭТИЛФЛУРАЗЕПАМ
ДЕЗАЛКИЛГИДРОКСИФЛУРАЗЕПАМ-N
МОЧА
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.05-04Т5.011

    Meatherall, Robert.
    Optimal enzymatic hydrolysis of urinary benzodiazepine conjugates [Text] / Robert Meatherall // J. Anal. Toxicol. - 1994. - Vol. 18, N 7. - P382-384 . - ISSN 0146-4760
Перевод заглавия: Оптимальные условия ферментного гидролиза конъюгатов бензодиазепинов в моче
Аннотация: Изучали условия оптимального ферментного гидролиза конъюгатов гемазепама, оксазепама, лоразепама, 'альфа'-гидроксиалпразолама, 2-гидроксиэтилфкразепама и N-дезалкил-3-гидроксифлуразепама в моче. Установлено, что наибольшие уровни высвобождения указанных в-в достигаются при инкубации 1 мл забуференной до рН 4,5 мочи с 5000 ед. активности 'бета'-глюкуронидазы из Helix pomatia при 56'ГРАДУС' в течение 2 ч. Канада, Dep. Biochem., St Boniface Gen. Hosp., Winnipg, Manitoba. Ил. 3. Библ. 10.
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.05
Рубрики: БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ
ТАЗЕПАМ
ОКСАЗЕПАМ
ЛОРАЗЕПАМ
АЛЬФА-ГИДРОКСИАЛПРАЗОЛАМ
ГИДРОКСИЭТИЛФЛУРАЗЕПАМ
ДЕЗАЛКИЛГИДРОКСИФЛУРАЗЕПАМ-N
МОЧА
ОПРЕДЕЛЕНИ
МЕТОДЫ
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.06-04Т3.015

   
    Benzodiazepine effects on flicker sensitivity: Role of stimulus freuency and size [Text] / Richard J. Maddock [et al.] // Progr. Neuro-Psychopharmacol. and Biol. Psychiat. - 1993. - Vol. 17, N 6. - P955-970 . - ISSN 0278-5846
Перевод заглавия: Влияние бензодиазепинов на способность различать мерцания: роль частоты и размера стимула
Аннотация: У 8 здоровых испытуемых определяли зрительное восприятие мерцаний (ВМ) светящегося круга, находившегося на расстоянии 12 дюймов, при частоте 1- 50 гц и синусоидной временной модуляции яркости. Наилучшим было ВМ при частоте 8-16 гц. Через 50- 100 мин после приема внутрь триазолама (I; 0,25 мг) или лоразепама (II; 1 мг) наблюдали значительное нарушение ВМ и снижение критической частоты мельканий. Эффект I и II не зависел от размера светящегося круга (1'ГРАДУС' или 5'ГРАДУС'), но при частоте 8-16 гц был более выражен, чем при частоте 1-4 или 32 гц. Эффект I был на 50% больше по сравнению с II. Заключено, что ВМ с частотой 8-16 гц наиболее чувствительно к действию бензодиазепинов. США, Dep. of Psychiatry, Univ. of California at Davis School of Medicine, Sacramento, CA. Библ. 33.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.05
Рубрики: ТРИАЗОЛАМ
ЛОРАЗЕПАМ
ДОЗИРОВАНИЕ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЗРИТЕЛЬНОГО ВОСПРИЯТИЯ МЕРЦАНИЙ СВЕТА
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Maddock, Richard J.; Casson, Evanne J.; Lott, Lori A.; Carter, Cameron S.; Johnson, Chris A.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.06-04Т1.116

    Szczawinska, Krystyna.
    Polyamines and anxiolytic activity of chosen benzodiazepines [Text] : [Pap.] Joint Meet. Hung., Ital. and Pol. Pharmacol. Soc., Poznan, Sept. 19-21, 1994 / Krystyna Szczawinska, Danuta Cenajek-Musial // Pol. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 46, N 4. - P225 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Полиамины и анксиолитическая активность [некоторых] бензодиазепинов
Аннотация: У крыс в тесте поднятого крестообразного лабиринта обнаружено, что комбинированное введение спермидина (I; 20 мг/кг) и спермина (II; 10 и 20 мг/кг) значительно ослабляло анксиолитическое действие лоразепама. Эффекты триазолама уменьшались при совместном введении I, II и путресцина. Польша, Med. Acad., 61-701. Poznan. Библ. 6.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.21 + 341.45.21.23.39
Рубрики: БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ
ЛОРАЗЕПАМ
ТРИАЗОЛАМ
АНКСИОЛИТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПОЛИАМИНЫ
ОСЛАБЛЕНИЕ ЭФФЕКТА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Cenajek-Musial, Danuta
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.06-04Т5.013

    Meatherall, Robert.
    Benzodiazepine screening using EMIT II and TDx: Urine hydrolysis pretreatment required [Text] / Robert Meatherall // J. Anal. Toxicol. - 1994. - Vol. 18, N 7. - P385-390 . - ISSN 0146-4760
Перевод заглавия: Скрининг бензодиазепинов с использованием EMIT II and TDx . Необходим предварительный гидролиз мочи
Аннотация: В моче людей, получавших диазепам, оксазепам, темазепам, лоразепам, алпразолам, флуразепам или хлордиазепоксид, определяли уровни этих лекарственных в-в с помощью EMIT II и TD[x]-иммуно-скрининга и подтверждения полученных результатов ГХ-масс-спектрометрией. Установлено, что для адекватного определения уровней оксазепама, темазепама и лоразепама каждым из 2 методов необходимо проводить предварительный гидролиз мочи 'бета'-глюкуронидазой из Helix pomatia. Определили также, что ЕМIT II-анализ более чувствительный, чем TD[x]-анализ для скрининга бензодиазепинов. Канада, Dep. Biochem., St. Boniface Gen. Hosp., Winnieg, Manitoba. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 7.
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.05
Рубрики: БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ
ДИАЗЕПАМ
ОКСАЗЕПАМ
ТЕМАЗЕПАМ
ЛОРАЗЕПАМ
АЛПРАЗОЛАМ
ФЛУРАЗЕПАМ
ХЛОРДИАЗЕПОКСИД
МОЧА
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.08-04Т5.66

    Lamb, R. J.
    Behavioral effects of pentobarbital, lorazepam, ethanol and chlorpromazine substitution in pentobarbital-dependent baboons [Text] / R. J. Lamb, Roland R. Griffiths // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 265, N 3. - P47-52 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Поведенческие эффекты замещения пентобарбиталом, лоразепамом, этанолом и хлорпромазином у павианов с зависимостью от пентобарбитала
Аннотация: Павианам самцам вводили в желудок пентобарбитал (I) в дозах 32 или 56 мг/кг в день в течение 1 нед. Затем доза I была повышена до 100 мг/кг в день на протяжении 4-6 нед. Поведенческие р-ции животных оценивали в условнорефлекторном тесте получения пищи при нажатии на кнопку. Замена I на питьевую воду к концу периода введения I сопровождалась нарушениями выполнения приобретенных навыков. Введение лоразепама в дозе 0,1-32 мг/кг в день после прекращения введения I приводила к нормализации условнорефлекторной активности. Замена I на этанол (0,56-7,5 мг/кг в день) не нормализовала условнорефлекторной деятельности. Хлорпромазин в дозе 1-56 мг/кг оказывал подобный эффект у 1 животного из 3. США, Johns Hopkins Univ. School of Medicine, Baltimore, Maryland. Библ. 28
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.13
Рубрики: ПЕНТОБАРБИТАЛ
ЗАВИСИМОСТЬ
ПОВЕДЕНИЕ
УСЛОВНЫЙ РЕФЛЕКС
ЛОРАЗЕПАМ
СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
ХЛОРПРОМАЗИН

Доп.точки доступа:
Griffiths, Roland R.
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.10-04Н3.190

    Kaufman, M. B.
    Adverse effects associated with dexamethasone, lorazepam, and granisetron [Text] / M. B. Kaufman // Ann. Pharmacother. - 1994. - Vol. 28, N 11. - P1306-1307 . - ISSN 1060-0280
Перевод заглавия: Побочные эффекты, вызванные дексаметазоном, лоразепамом и гранисетроном
Аннотация: Сообщается о б-ной плоскоклеточным раком головы и шеи, к-рой при ХТ цисплатином и 5-фторурацилом проводили антиэметическую премедикацию дексаметазоном, лоразепамом и гранисетроном. Через 5 мин после введения антиэметиков б-ная начала жаловаться на приливы к лицу и ощущение жара в области ягодиц. Впоследствии, когда премедикацию осуществляли теми же средствами, но вводили их медленно и с большими интервалами, эти осложнения не повторялись. США, St. John Univ., New York 11439. Библ. 2.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: РАК ГОЛОВЫ И ШЕИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИСПЛАТИН
ФТОРУРАЦИЛ* 5-
ДЕКСАМЕТАЗОН
ЛОРАЗЕПАМ
ГРАНИСЕТРОН
АНТИЭМЕТИКИ
ОСЛОЖНЕНИЯ
ПРИЛИВЫ
ОЩУЩЕНИЕ ЖАРА
ЧЕЛОВЕК
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.11-04Т3.68

   
    Multiple-dose lorazepam kinetics: Shuttling of lorazepam glucuronide between the circulation and the gut during day- and night-time dosing intervals in response to feeding [Text] / A. Chaudhary [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 267, N 3. - P1034-1038 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Кинетика множественных доз лоразепама: перемещение глюкуронида лоразепама между кровеносным руслом и кишечником в дневной и ночной периоды введения в зависимости от приема пищи
Аннотация: Под наблюдением находились здоровые мужчины-испытуемые в возрасте 18-30 лет. При введении [{14}C]лоразепама (I) в дозе 50 мкКи, в/в однократно системный клиренс, объем распределения и период полусуществования составляли 7,68 мл/мин*кг, 15,43 л/кг и 27,7 ч соотв. Близкие данные были получены при однократном введении I внутрь в дозе 1 мг. При блокаде энтерогепатической циркуляции неомицином и холестирамином клиренс I возрастал максимально на 45%. Различий дневного и ночного клиренса I не обнаружено. Выведение I-глюкуронида днем было выше, чем ночью. На фоне ночного голодания образование глюкуронидов I возрастало. Канада, Univ. of Saskatchewan, Saskatoon, Saskatchewan. Библ. 23
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.07
Рубрики: ЛОРАЗЕПАМ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ВРЕМЯ СУТОК
ПРИЕМ ПИЩИ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Chaudhary, A.; Lane, R.A.; Woo, D.; Herman, R.J.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т1.455

   
    Multiple-dose lorazepam kinetics: Shuttling of lorazepam glucuronide between the circulation and the gut during day- and night-time dosing intervals in response to feeding [Text] / A. Chaudhary [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 267, N 3. - P1034-1038 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Кинетика множественных доз лоразепама: перемещение глюкуронида лоразепама между кровеносным руслом и кишечником в дневной и ночной периоды введения в зависимости от приема пищи
Аннотация: Под наблюдением находились здоровые мужчины-испытуемые в возрасте 18-30 лет. При введении [{14}C]лоразепама (I) в дозе 50 мкКи, в/в однократно системный клиренс, объем распределения и период полусуществования составляли 7,68 мл/мин*кг, 15,43 л/кг и 27,7 ч соотв. Близкие данные были получены при однократном введении I внутрь в дозе 1 мг. При блокаде энтерогепатической циркуляции неомицином и холестирамином клиренс I возрастал максимально на 45%. Различий дневного и ночного клиренса I не обнаружено. Выведение I-глюкуронида днем было выше, чем ночью. На фоне ночного голодания образование глюкуронидов I возрастало. Канада, Univ. of Saskatchewan, Saskatoon, Saskatchewan. Библ. 23
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.21
Рубрики: ЛОРАЗЕПАМ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ВРЕМЯ СУТОК
ПРИЕМ ПИЩИ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Chaudhary, A.; Lane, R.A.; Woo, D.; Herman, R.J.
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.12-04Т3.76

   
    Depression of thalamic metabolism by lorazepam is associated with sleepiness [Text] / Nora D. Volkow [et al.] // Neuropsychopharmacology. - 1995. - Vol. 12, N 2. - P123-132 . - ISSN 0893-133X
Перевод заглавия: Депрессия таламического метаболизма лоразепамом связана с сонливостью
Аннотация: С помощью позитронно-эмиссионной томографии и использованием в качестве зонда 2-деокси-2({18}F)фторо-Д-глюкозы установлено, что введение 30 мкг/кг лоразепама 21 здоровому испытуемому (мужчины 23-59 лет) привело к снижению метаболизма в таламусе на 23'+-'8% и в затылочной области коры на 19'+-'8%, а бензодиазепиновый антагонист флумазенил (6 мг, в/в) частично снимал эти изменения. Изменения в энергетике коррелировали с вызванной лоразепамом сонливостью и объясняются седативными свойствами препарата. США, Brookhaven Nat. Lab., Upton. New York. Библ. 47
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.05
Рубрики: ЛОРАЗЕПАМ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
СОНЛИВОСТЬ
ФЛУМАЗЕНИЛ
ДОЗИРОВАНИЕ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ПОЗИТРОННО-ЭМИССИОННАЯ ТОМОГРАФИЯ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Volkow, Nora D.; Wang, Gene-Jack; Hitzemann, Robert; Fowler, Joanna S.; Pappas, Naome; Lowrimore, Patricia; Burr, Gail; Pascani, Katherine; Overall, John; Wolf, Alfred P.
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.03-04Т3.89

   
    Clinical aspects of chronic use of alprazolam and lorazepam [Text] / Myroslava Romach [et al.] // Amer. J. Psychiat. - 1995. - Vol. 152, N 8. - P1161-1167 . - ISSN 0002-953X
Перевод заглавия: Клинические аспекты длительного применения алпразолама и лоразепама
Аннотация: Исследовали 34 больных, длительно применявших алпразолам более 3 месяцев и лоразепам (97 больных). Результаты показали, что большинство больных применяют малые дозы указанных препаратов (лоразепама в среднем 2,7 мг/день, алпразолама в среднем - 1,2 мг/день). Приходят к заключению, что больные, длительно применявшие указанные препараты, страдали психиатрическими заболеваниями и пытались прекратить прием этих препаратов. Длительный прием алпразолама и лоразепама в терапевтических целях не вызывает лекарственную зависимость. Библ. 44
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.02
Рубрики: ЛОРАЗЕПАМ
АЛПРАЗОЛАМ
ДОЗИРОВАНИЕ
ДЛИТЕЛЬНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ОТСУТСТВИЕ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ЗАВИСИМОСТИ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Romach, Myroslava; Busto, Usoa; Somer, Gail; Kaplan, Howard L.; Sellers, Edward
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.03-04Т3.98

    Bourin, Michel.
    Controlled comparison of the effects and abrupt discontinuation of buspirone and lorazepam [Text] / Michel Bourin, Myriam Malinge // Progr. Neuro-Psychopharmacol. and Biol. Psychiat. - 1995. - Vol. 19, N 4. - P567-575 . - ISSN 0278-5846
Перевод заглавия: Контролируемое сравнение действия и внезапного прекращения действия буспирона и лоразепама
Аннотация: Буспирон применялся в дозе 15-20 мг в день, лоразепам -3-4 мг в день в течение 8 недель. Исследования действия препаратов проводились у 43 больных с генерализованным нарушением в виде тревожности и 39 находящихся в стадии угасания симптоматики тревожности. Клиническую оценку проводили до лечения и через 2,4,6,8,9,10 недель от начала лечения препаратами. Результаты показали эффективность лоразепама и буспирона во время активной фазы лечения с существенным различием при применении буспирона по отношению нейровегетативных симптомов. В периоде отмены существенной разницы в эффективности этих двух препаратов не отмечено. Требуются дальнейшие тщательные исследования. Библ. 21
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.15.09
Рубрики: ТРЕВОЖНОСТЬ
БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ
БУСПИРОН
ЛОРАЗЕПАМ
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Malinge, Myriam
17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.03-04Т3.117

   
    Lorazepam and diazepam differently impair divided attention [Text] / K. -M. Jalava [et al.] // Pharmacol., Biochem. and Behav. - 1995. - Vol. 51, N 2-3. - P189-197 . - ISSN 0091-3057
Перевод заглавия: Лоразепам и диазепам по-разному ухудшают распределенное внимание
Аннотация: Для оценки распределенного внимания (РВ) здоровые испытуемые должны были нажимать на кнопку как только шар на экране одного из четырех поставленных в ряд компьютерных дисплеев (КД) попадал в цель. Расположение целей и скорость движения шара менялись каждые 10 с в случайном порядке. Этанол (I; 1 г/кг, п/о, за 1-6 ч до тестирования) ухудшал РВ как при наличии, так и в отсутствие дополнительных звуковых раздражителей (ЗР), увеличивая число ошибок в отношении крайних КД. Лоразепам (2 мг/кг, п/о, за 1,5-3,5 ч до тестирования в отсутствие ЗР) и диазепам (II), введенный как I, в дозе 15 и особенно 30 мг/кг, также ухудшали РВ в отношении КД и вызывали седацию, но это ухудшение было различно. Кроме того, II уменьшал р-цию на ЗР. Полагают, что контроль нескольких зрительных целей не требует дополнительных ЗР. Финляндия, Univ. of Helsinki, P. O. Box 8 (Siltavuorenpenger 10), SF-00014 Helsinki. Библ. 36
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.23
Рубрики: ЛОРАЗЕПАМ
ДИАЗЕПАМ
РАСПРЕДЕЛЕННОЕ ВНИМАНИЕ
СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Jalava, K.-M.; Mattila, M.J.; Tarssanen, M.; Vanakoshi, J.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т1.386

   
    Lorazepam and diazepam differently impair divided attention [Text] / K. -M. Jalava [et al.] // Pharmacol., Biochem. and Behav. - 1995. - Vol. 51, N 2-3. - P189-197 . - ISSN 0091-3057
Перевод заглавия: Лоразепам и диазепам по-разному ухудшают распределенное внимание
Аннотация: Для оценки распределенного внимания (РВ) здоровые испытуемые должны были нажимать на кнопку как только шар на экране одного из четырех поставленных в ряд компьютерных дисплеев (КД) попадал в цель. Расположение целей и скорость движения шара менялись каждые 10 с в случайном порядке. Этанол (I; 1 г/кг, п/о, за 1-6 ч до тестирования) ухудшал РВ как при наличии, так и в отсутствие дополнительных звуковых раздражителей (ЗР), увеличивая число ошибок в отношении крайних КД. Лоразепам (2 мг/кг, п/о, за 1,5-3,5 ч до тестирования в отсутствие ЗР) и диазепам (II), введенный как I, в дозе 15 и особенно 30 мг/кг, также ухудшали РВ в отношении КД и вызывали седацию, но это ухудшение было различно. Кроме того, II уменьшал р-цию на ЗР. Полагают, что контроль нескольких зрительных целей не требует дополнительных ЗР. Финляндия, Univ. of Helsinki, P. O. Box 8 (Siltavuorenpenger 10), SF-00014 Helsinki. Библ. 36
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.21
Рубрики: ЛОРАЗЕПАМ
ДИАЗЕПАМ
РАСПРЕДЕЛЕННОЕ ВНИМАНИЕ
СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Jalava, K.-M.; Mattila, M.J.; Tarssanen, M.; Vanakoshi, J.
19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.06-04Т3.403

   
    Liver volume as a determinant of drug clearance in children and adolescents [Text] / Daryl J. Murry [et al.] // Drug Metab. and Disposit.: Biol. Fate Chem. - 1995. - Vol. 23, N 10. - P1110-1117 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Объем печени как детерминант лекарственного клиренса у детей и подростков
Аннотация: У 16 детей и подростков 3,3-18,8 лет обоего пола методом ЯМР-сканнирования определяли объем печени (ОП), а методами ВЭЖХ и фармакокинетического моделирования оценивали концентрации и значения общего клиренса лоразепама (I), антипирина (II) и индоцианинового зеленого (III). Величины ОП варьировали от 469 до 1640 мл и значимо коррелировали с возрастом, весом и поверхностью тела. Нормализованный на вес ОП (мл/кг) был наибольшим у самых маленьких, но значения ОП, нормализованного на поверхность тела, от возраста не зависели. Клиренсы I и III (но не II), значимо коррелировали с абсолютным ОП, их нормализованные на площадь поверхности значения от возраста не зависели, тогда как нормализованный клиренс II убывал с возрастом. Наблюдаемые зависимости связывают с выведением модельных веществ путем метаболизма в печени. США, St. Jude Children s Res. Hosp., Memphis, TN 38105. Библ. 28
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.33.05
Рубрики: ЛОРАЗЕПАМ
АНТИПИРИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЯДЕРНОМАГНИТНОРЕЗОНАНСНОЕ СКАНИРОВАНИЕ
ОБЪЕМ ПЕЧЕНИ

Доп.точки доступа:
Murry, Daryl J.; Crom, William R.; Reddick, Wilburn E.; Bhargava, Ravi; Evans, William E.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т1.284

    Angelis, Luisa de.
    Effects of valproate and lorazepam on experimental anxiety: Tolerance, withdrawal, and role of clonidine [Text] / Luisa de Angelis // Pharmacol., Biochem. and Behav. - 1995. - Vol. 52, N 2. - P329-333 . - ISSN 0091-3057
Перевод заглавия: Влияния вальпроата и лоразепама на экспериментальную тревожность: толерантность, отмена и роль клонидина
Аннотация: Mice were given 14 daily IP injections of valproate, lorazepam, or vehicle and were tested in the light-dark aversion test 30 min or 24 or 48 h after the last drug or vehicle administration. Results showed that both acute and chronic valproate treatment reduced the aversion of mice for the light area, as well as increased the number of transitions, thus indicating an anxiolytic-like potential. In contrast to lorazepam, tolerance to the anxiolytic-like effects of valproate did not occur, and withdrawal from chronic treatment (300 mg/kg, IP) in our behavioral paradigm was not associated with any behavioral disturbances referring to an increased anxiety state. Low doses of clonidine (0.03 mg/kg, IP) were shown to have anxiolytic properties and to reverse the anxiogenic effects of lorazepam on withdrawal. Италия, Univ. of Trieste, 34127 Trieste. Библ. 25
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: НАТРИЯ ВАЛЬПРОАТ
ЛОРАЗЕПАМ
ХРОНИЧЕСКОЕ ВВЕДЕНИЕ
ОТМЕНА
ТРЕВОЖНОСТЬ
КЛОФЕЛИН (КЛОНИДИН)
МЫШИ
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)