Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЛОБНО-ВИСОЧНАЯ ДЕМЕНЦИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 18
Показаны документы с 1 по 18
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 03.02-04А1.130

    Probst, A.
    La demence frontotemporale: Aspects cliniques et morphologiques [Text] / A. Probst, M. Tolnay // Schweiz. Arch. Neurol. und Psychiat. - 2002. - Vol. 153, N 4. - P165-174 . - ISSN 0258-7661
Перевод заглавия: Лобно-височная деменция: клинические и морфологические аспекты
Аннотация: Лобно-височная деменция (ЛВД) - гетерогенная группа спорадических и наследственных нейропсихич. заболеваний. Вместе с деменцией с тельцами Леви ЛВД занимает 2-е место после б-ни Альцгеймера (БА) среди общих расстройств психики в пресенильном возрасте. В отличие от БА ЛВД редко бывает у людей старше 75 лет. Обычно она поражает лиц среднего возраста и имеет 3 клинич. аспекта: 1) ЛВД как таковая, 2) наличие преимущественно прогрессирующей афазии; 3) семантическая деменция. ЛВД как таковая характеризуется постепенными и прогрессирующими изменениями поведения, часто проявляющимися в отсутствии торможения, приводящего к импульсивным и неадекватным поведенческим реакциям. При наличии второго и третьего течения заболевания б-ные сохраняют память, испытывают трудности в словесном выражении при сохранении понимания смысла слов. Морфологически наблюдается кортикальная атрофия лобной и/или передней височной доли, хотя и существуют значительные вариации. Для ЛВД характерна потеря нейронов, наличие астроцитного глиоза, нарушений в полосатом теле, таламусе, черной субстанции. Недавно было показано, что мутации в гене tau в 17 хромосоме могут быть ответственны за нейродегенерацию в лобной и височной долях мозга не только при ЛВД, но и при других типах деменции. Швейцария, Inst. pathol., Dep. neuropathol., Hop. univ. de. Bale. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 69
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.99
Рубрики: ВОЗРАСТ
ЛОБНО-ВИСОЧНАЯ ДЕМЕНЦИЯ
КЛИНИКО-МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ

Доп.точки доступа:
Tolnay, M.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 03.02-04М7.60

    Probst, A.
    La demence frontotemporale: Aspects cliniques et morphologiques [Text] / A. Probst, M. Tolnay // Schweiz. Arch. Neurol. und Psychiat. - 2002. - Vol. 153, N 4. - P165-174 . - ISSN 0258-7661
Перевод заглавия: Лобно-височная деменция: клинические и морфологические аспекты
Аннотация: Лобно-височная деменция (ЛВД) - гетерогенная группа спорадических и наследственных нейропсихич. заболеваний. Вместе с деменцией с тельцами Леви ЛВД занимает 2-е место после б-ни Альцгеймера (БА) среди общих расстройств психики в пресенильном возрасте. В отличие от БА ЛВД редко бывает у людей старше 75 лет. Обычно она поражает лиц среднего возраста и имеет 3 клинич. аспекта: 1) ЛВД как таковая, 2) наличие преимущественно прогрессирующей афазии; 3) семантическая деменция. ЛВД как таковая характеризуется постепенными и прогрессирующими изменениями поведения, часто проявляющимися в отсутствии торможения, приводящего к импульсивным и неадекватным поведенческим реакциям. При наличии второго и третьего течения заболевания б-ные сохраняют память, испытывают трудности в словесном выражении при сохранении понимания смысла слов. Морфологически наблюдается кортикальная атрофия лобной и/или передней височной доли, хотя и существуют значительные вариации. Для ЛВД характерна потеря нейронов, наличие астроцитного глиоза, нарушений в полосатом теле, таламусе, черной субстанции. Недавно было показано, что мутации в гене tau в 17 хромосоме могут быть ответственны за нейродегенерацию в лобной и височной долях мозга не только при ЛВД, но и при других типах деменции. Швейцария, Inst. pathol., Dep. neuropathol., Hop. univ. de. Bale. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 69
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.33.21.21.15
Рубрики: ВОЗРАСТ
ЛОБНО-ВИСОЧНАЯ ДЕМЕНЦИЯ
КЛИНИКО-МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ

Доп.точки доступа:
Tolnay, M.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 04.12-04А1.158

    Hamilton, R. L.
    Las otras demencias: Neuropatologia de las demencias distintas a la enfermedad de Alzheimer [Text] / R. L. Hamilton // Rev. neurol. - 2003. - Vol. 37, N 2. - С. 130-139 . - ISSN 0210-0010
Перевод заглавия: Другие деменции: нейропатология деменций, отличных от болезни Альцгеймера
Аннотация: Болезнь Альцгеймера (БА) - наиболее распространенная форма деменции (Д). Тем не менее необходима нейропатол. верификация диагноза, так как существует ряд нейродегенеративных патологий др. этиологии, к-рым сопутствует Д. Некоторые из них клинически и патологически сходны с БА, напр. сосудистая Д или Д с образованием телец Леви. Одинаковую клиническую картину имеют лобно-височные деменции, тем не менее патологически гетерогенные, такие, как болезнь Пика, Д без отчетливой гистопатологии, Д, сопровождающиеся различными включениями в моторных нейронах, кортикобазальная дегенерация (КБД), КБД трудно отличить от прогрессирующего супрануклеарного паралича, особенно когда отсутствует паралич глазного нерва. Трудноразличимы также БА и болезнь Крейтцфельда-Якоба (БКЯ), особенно в случае, когда симптоматика развивается нетипично вяло. Недавно открытый новый вариант БКЯ, т. н. "коровье бешенство", усугубил необходимость ранней диагностики заболеваний, вызываемых прионовыми белками. Дается обзор нейропатологических критериев для диагностики Д, сходных с БА. США, Dep. Patology (Neuropatology Section), 5th floor Presbyterian Univ. Hospital, 200 Lothrop Street. Pittsburgh, PA 15213. Ил. 2. Библ. 60
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.99
Рубрики: ГЕРИАТРИЯ
АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ
СОСУДИСТАЯ ДЕМЕНЦИЯ
ЛОБНО-ВИСОЧНАЯ ДЕМЕНЦИЯ
КРЕЙТЦФЕЛЬДА-ЯКОБА БОЛЕЗНЬ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА
НЕЙРОПАТОЛОГИЧЕСКИЕ КРИТЕРИИ

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 05.01-04М5.203

    Hamilton, R. L.
    Las otras demencias: Neuropatologia de las demencias distintas a la enfermedad de Alzheimer [Text] / R. L. Hamilton // Rev. neurol. - 2003. - Vol. 37, N 2. - С. 130-139 . - ISSN 0210-0010
Перевод заглавия: Другие деменции: нейропатология деменций, отличных от болезни Альцгеймера
Аннотация: Болезнь Альцгеймера (БА) - наиболее распространенная форма деменции (Д). Тем не менее необходима нейропатол. верификация диагноза, так как существует ряд нейродегенеративных патологий др. этиологии, к-рым сопутствует Д. Некоторые из них клинически и патологически сходны с БА, напр. сосудистая Д или Д с образованием телец Леви. Одинаковую клиническую картину имеют лобно-височные деменции, тем не менее патологически гетерогенные, такие, как болезнь Пика, Д без отчетливой гистопатологии, Д, сопровождающиеся различными включениями в моторных нейронах, кортикобазальная дегенерация (КБД), КБД трудно отличить от прогрессирующего супрануклеарного паралича, особенно когда отсутствует паралич глазного нерва. Трудноразличимы также БА и болезнь Крейтцфельда-Якоба (БКЯ), особенно в случае, когда симптоматика развивается нетипично вяло. Недавно открытый новый вариант БКЯ, т. н. "коровье бешенство", усугубил необходимость ранней диагностики заболеваний, вызываемых прионовыми белками. Дается обзор нейропатологических критериев для диагностики Д, сходных с БА. США, Dep. Patology (Neuropatology Section), 5th floor Presbyterian Univ. Hospital, 200 Lothrop Street. Pittsburgh, PA 15213. Ил. 2. Библ. 60
ГРНТИ  
34.39.03
ВИНИТИ 341.39.03.35.99
Рубрики: ГЕРИАТРИЯ
АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ
СОСУДИСТАЯ ДЕМЕНЦИЯ
ЛОБНО-ВИСОЧНАЯ ДЕМЕНЦИЯ
КРЕЙТЦФЕЛЬДА-ЯКОБА БОЛЕЗНЬ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА
НЕЙРОПАТОЛОГИЧЕСКИЕ КРИТЕРИИ

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 06.05-04Б1.322

    Hamilton, R. L.
    Las otras demencias: Neuropatologia de las demencias distintas a la enfermedad de Alzheimer [Text] / R. L. Hamilton // Rev. neurol. - 2003. - Vol. 37, N 2. - С. 130-139 . - ISSN 0210-0010
Перевод заглавия: Другие деменции: нейропатология деменций, отличных от болезни Альцгеймера
Аннотация: Болезнь Альцгеймера (БА) - наиболее распространенная форма деменции (Д). Тем не менее необходима нейропатол. верификация диагноза, так как существует ряд нейродегенеративных патологий др. этиологии, к-рым сопутствует Д. Некоторые из них клинически и патологически сходны с БА, напр. сосудистая Д или Д с образованием телец Леви. Одинаковую клиническую картину имеют лобно-височные деменции, тем не менее патологически гетерогенные, такие, как болезнь Пика, Д без отчетливой гистопатологии, Д, сопровождающиеся различными включениями в моторных нейронах, кортикобазальная дегенерация (КБД), КБД трудно отличить от прогрессирующего супрануклеарного паралича, особенно когда отсутствует паралич глазного нерва. Трудноразличимы также БА и болезнь Крейтцфельда-Якоба (БКЯ), особенно в случае, когда симптоматика развивается нетипично вяло. Недавно открытый новый вариант БКЯ, т. н. "коровье бешенство", усугубил необходимость ранней диагностики заболеваний, вызываемых прионовыми белками. Дается обзор нейропатологических критериев для диагностики Д, сходных с БА. США, Dep. Patology (Neuropatology Section), 5th floor Presbyterian Univ. Hospital, 200 Lothrop Street. Pittsburgh, PA 15213. Ил. 2. Библ. 60
ГРНТИ  
76.03.41
ВИНИТИ 761.03.41.07
Рубрики: ГЕРИАТРИЯ
АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ
СОСУДИСТАЯ ДЕМЕНЦИЯ
ЛОБНО-ВИСОЧНАЯ ДЕМЕНЦИЯ
КРЕЙТЦФЕЛЬДА-ЯКОБА БОЛЕЗНЬ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА
НЕЙРОПАТОЛОГИЧЕСКИЕ КРИТЕРИИ

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 08.04-04А1.104

   
    CSF levels of IL-6, IL-11, LIF, A'бета'42, TAU and phospho TAU biomarkers in Alzheimer's disease and frontotemporal lobar degeneration [Text] : докл.[43 Congress of the Italian Association of Neuropathology (AINP) and 23 Congress of the Italian Association of Research on Brain Aging (AIRIC), Verona, 30 Sept.,-3 Oct., 2007] / E. Venturelli [et al.] // Clin. Neuropathol. - 2007. - Vol. 26, N 5. - P261 . - ISSN 0722-5091
Перевод заглавия: Содержание интерлейкина 6, интерлейкина 11, лейкозингибирующего фактора, 'бета'-амилоида[42], тау-белка и фосфорилированного тау-белка и фосфорилированного тау-белка в спинномозговой жидкости; биомаркера болезни Альцгеймера и лобно-височной деменции
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.11.07.15.03
Рубрики: АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ
ЛОБНО-ВИСОЧНАЯ ДЕМЕНЦИЯ
БИОМАРКЕРЫ

Доп.точки доступа:
Venturelli, E.; Galimberti, D.; Fenoglio, C.; Guidi, I.; Villa, C.; Bergamaschini, L.; Cortini, F.; Scalabrini, D.; Baron, P.; Vergani, C.; Bresolin, N.; Scarpini, E.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 08.07-04А1.189

   
    Три наблюдения лобно-височной деменции (клинико-анатомическое исследование с учетом данных магнитно-резонансной томографии) (МРТ) [Text] / Lu-ning Wang [et al.] // Zhonghua shenjingke zazhi = Chin. J. Neurol. - 2005. - Vol. 38, N 12. - С. 741-745 . - ISSN 1006-7876
Аннотация: Обобщили результаты наблюдений больных 76, 86 и 78 лет. Длительность деменции с расстройствами памяти, поведенческих реакций и др. составляла 11-16 лет. При МРТ обнаружена значительно выраженная атрофия лобной и височной долей, что подтверждено при макроскопическом исследовании головного мозга на вскрытии. У 1-го больного с резко выраженной атрофией указанных долей с обеих сторон при гистологическом исследовании коры и гиппокампа обнаружены клетки Пика (тау- и убиквитин положительные). У 2-го больного атрофия коры наблюдалась преимущественно в лобной доле и в ядрах основания головного мозга. Кроме того, обнаружены характерные бляшки из астроцитов в базальных ганглиях и в стволе головного мозга. У 3-го больного резко выраженные атрофические изменения наблюдались в коре височной доли, причем никаких включений ни в нейронах, ни в глиоцитах не обнаружено. Отсутствовали и сенильные бляшки. Таким образом, по гистологическим изменениям не все случаи деменции следует рассматривать как болезнь Пика. КНР, E-mail: LN_Wang301@sohu.com. Ил. 12. Библ. 13
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.11.07.07.03
Рубрики: СТАРЕНИЕ
ЛОБНО-ВИСОЧНАЯ ДЕМЕНЦИЯ
АТРОФИЯ
РАССТРОЙСТВА ПАМЯТИ
ПОВЕДЕНЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ
АУТОПСИИ
МАКРОСКОПИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ
ГИСТОЛОГИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ ТОМОГРАФИЯ
БОЛЕЗНЬ ПИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wang, Lu-ning; Zhu, Ming-wei; Feng, Ya-qing; Wang, Zhen-fu; Jia, Jian-jun; Xie, Heng-ge

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 08.11-04А1.141

   
    Autophagic neuronal death in frontotemporal dementia with motor neuron disease and parkinsonism (FTD-MND-P): Case report [Text] : докл.[9 European Congress of Neuropathology, Athens, 8-10 May, 2008] / D. Dziewulska [et al.] // Clin. Neuropathol. - 2008. - Vol. 27, N 3. - P168-169 . - ISSN 0722-5091
Перевод заглавия: Аутофагия нейронов при лобно-височной деменции в сочетании с поражением двигательных нейронов и паркинсонизмом (FTD-MND-P); описание случая
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.11.07.11.03
Рубрики: СТАРЕНИЕ
ЛОБНО-ВИСОЧНАЯ ДЕМЕНЦИЯ
ПОРАЖЕНИЕ ДВИГАТЕЛЬНЫХ НЕЙРОНОВ
ПАРКИНСОНИЗМ
АУТОФАГИЯ НЕЙРОНОВ
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЯ

Доп.точки доступа:
Dziewulska, D.; Macias, A.; Szmidt-Salkowska, E.; Cawel, M.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 08.11-04А1.154

   
    Tau isoform expression in frontotemporal dementia without tau deposition [Text] / Greg T. Sutherland [et al.] // J. Clin. Neurosci. - 2007. - Vol. 14, N 12. - P1182-1185 . - ISSN 0967-5868
Перевод заглавия: Экспрессия изоформы тау-белка при лобно-височной деменции без отложений тау
Аннотация: Методом ПЦР в реальном времени не обнаружено различий в экспрессии мРНК общего тау-белка и экспрессии 4R-изоформы по сравнению с 3R-изоформой у пациентов с тау-негативной лобно-височной деменцией (ЛВД) и в контроле. Предполагается, что нарушение экспрессии мРНК тау-белка не включается в патогенез тау-негативной ЛВД. Австралия [Kril J. J.], Centre Education and Res. Ageing, Univ. Sydney, Sydney 2006, NSW; e-mail: jiliank@med.usyd.edu.au. Библ. 21
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.11.07.15.03
Рубрики: СТАРЕНИЕ
ЛОБНО-ВИСОЧНАЯ ДЕМЕНЦИЯ
ПАТОГЕНЕЗ
ТАУ-БЕЛОК

Доп.точки доступа:
Sutherland, Greg T.; Nowak, Greg; Halliday, Glenda M.; Kril, Jilian J.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 08.11-04А1.170

    Mackenzie, I. R.A.
    Frontotemporal dementia [Text] : докл.[9 European Congress of Neuropathology, Athens, 8-10 May, 2008] / I. R.A. Mackenzie // Clin. Neuropathol. - 2008. - Vol. 27, N 3. - P130-131 . - ISSN 0722-5091
Перевод заглавия: Лобно-височная деменция [нейронатологические и генетические механизмы]
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.15.15
Рубрики: ГЕРИАТРИЯ
ЛОБНО-ВИСОЧНАЯ ДЕМЕНЦИЯ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 08.12-04М3.109

   
    In vivo amyloid imaging with PET in frontotemporal dementia [Text] / Henry Engler [et al.] // Eur. J. Nucl. Med. and Mol. Imag. - 2008. - Vol. 35, N 1. - P100-106 . - ISSN 1619-7070
Перевод заглавия: Получение in vivo методом позитронно-эмиссионной томографии изображения отложений амилоида при лобно-височной деменции
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.23
Рубрики: ДЕМЕНЦИЯ
ЛОБНО-ВИСОЧНАЯ ДЕМЕНЦИЯ
АМИЛОИДЫ
ПЭТ

Доп.точки доступа:
Engler, Henry; Santillo, Alexander Frizell; Wang, Shu Xia; Lindau, Maria; Savitcheva, Irina; Nordberg, Agneta; Lannfelt, Lars; Langstrom, Bength; Kilander, Lena

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 09.02-04А1.159

   
    Two mutations of progranulin (PGRN) adding on to the heterogeneity of fronto-temporal dementia (FTD) [Text] : докл. [44 Congress of the Italian Association of Neuropathology (AINP) and 34 Congress of the Italian Association for Research on Brain Aging (AIRIC), Milan, 18-21 June, 2008] / S. Testi [et al.] // Clin. Neuropathol. - 2008. - Vol. 27, N 4. - P283 . - ISSN 0722-5091
Перевод заглавия: Две мутации програнулина, которые вносят дополнительный вклад в гетерогенность лобно-височной деменции
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.15.15
Рубрики: СТАРЕНИЕ
ЛОБНО-ВИСОЧНАЯ ДЕМЕНЦИЯ
ПРОГРАНУЛИН
МУТАЦИИ

Доп.точки доступа:
Testi, S.; Ferrarini, M.; Nardelli, E.; Pampanin, M.; Gambina, G.; Monaco, S.; Fabrizi, G.M.; Rizzato, N.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 10.09-04А4.197

   
    In vivo amyloid imaging with PET in frontotemporal dementia [Text] / Henry Engler [et al.] // Eur. J. Nucl. Med. and Mol. Imag. - 2008. - Vol. 35, N 1. - P100-106 . - ISSN 1619-7070
Перевод заглавия: Получение in vivo методом позитронно-эмиссионной томографии изображения отложений амилоида при лобно-височной деменции
ГРНТИ  
34.49.33
ВИНИТИ 341.49.33.15.15
Рубрики: ДЕМЕНЦИЯ
ЛОБНО-ВИСОЧНАЯ ДЕМЕНЦИЯ
АМИЛОИДЫ
ПЭТ

Доп.точки доступа:
Engler, Henry; Santillo, Alexander Frizell; Wang, Shu Xia; Lindau, Maria; Savitcheva, Irina; Nordberg, Agneta; Lannfelt, Lars; Langstrom, Bength; Kilander, Lena

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 14.11-04А4.204

   
    Distinct patterns of medial temporal impairment in degenerative dementia: A brain SPECT perfusion study in Alzheimer's disease and frontotemporal dementia [Text] / Mathieu Basely [et al.] // Eur. J. Nucl. Med. and Mol. Imag. - 2013. - Vol. 40, N 6. - P932-942 . - ISSN 1619-7070
Перевод заглавия: Отдельные характеристики медиально-височных нарушений при дегенеративной деменции: оценка перфузии головного мозга с помощью ОФЭКТ при болезни Альцгеймера и лобно-височной деменции
Аннотация: Перфузию медиальных отделов височных долей оценивали с помощью ОФЭКТ у 85 больных болезнью Альцгеймера (БА), 25 больных с лобным вариантом лобно-височной деменции (лвЛВД) и в контрольной группе. При БА и лвЛВД наблюдали гипоперфузию медиально-височных структур по сравнению с контрольной группой. Гипоперфузия была более выражена при лвЛВД и особенно проявлялась в передних и парагиппокампальных зонах. Более выраженную гипоперфузию при лвЛВД по сравнению с БА, несмотря на более измененный мнестический профиль при БА, объясняют неэффективностью компенсаторных механизмов
ГРНТИ  
34.49.33
ВИНИТИ 341.49.33.15.13.11
Рубрики: ОФЭКТ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
МЕДИАЛЬНО-ВИСОЧНЫЕ НАРУШЕНИЯ
ЛОБНО-ВИСОЧНАЯ ДЕМЕНЦИЯ
БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА

Доп.точки доступа:
Basely, Mathieu; Ceccaldi, Mathieu; Boyer, Laurent; Mundler, Olivier; Guedj, Eric

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 15.06-04М3.298

   
    The product of C9orf72, a gene strongly implicated in neurodegeneration, is structurally related to DENN Rab-GEFs [Text] / Timothy P. Levine [et al.] // Bioinformatics. - 2013. - Vol. 29, N 4. - P499-503 . - ISSN 1367-4803
Перевод заглавия: Продукт C9orf72, кодируемый геном, вовлеченным в нейродегенерацию, строго связан с DENN Rab-GEF
Аннотация: Лобно-височная деменция (FTD) и амиотрофический боковой склероз (ALS) относятся к двигательным нейрональным заболеваниям с тяжелой нейродегенерацией. Ранее в семьях с FTD и ALS картирована единственная мутация в распространенном некодирующем повторе неохарактеризованного гена C9ORF72. Хотя механизмом этих заболеваний считается аномальный сплайсинг мРНК C9ORF72, клеточные функции продукта гена C9ORF72 изучены слабо. Поиск гомологии показал, что C9ORF72 является полноразмерным отдаленным гомологом белков, родственных белку DENN, который представляет собой фактор обмена ГДФ/ГТФ (GEF), активирующий ГТФазу Rab. Установлено, что C9ORF72 участвует в движении мембран, связанных с переключением Rab-ГТФазы. Предполагается назвать ген и его продукт как DENN-подобный 72 (DENNL72). Великобритания, Dep. Cell Biol., UCL Inst. Ophthalmol., Bath St., London EC1V 9EL. Библ. 35
ГРНТИ  
34.39.21
ВИНИТИ 341.39.21.31
Рубрики: ЛОБНО-ВИСОЧНАЯ ДЕМЕНЦИЯ
АМИОТРОФИЧЕСКИЙ БОКОВОЙ СКЛЕРОЗ
БЕЛОК
DENNL72
ФУНКЦИИ
ГЕНЫ
МУТАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Levine, Timothy P.; Daniels, Rachel D.; Gatta, Alberto T.; Wong, Louise H.; Hayes, Matthew J.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 15.11-04А4.389

   
    Brain perfusion SPECT with Brodmann areas analysis in differentiating frontotemporal dementia subtypes [Text] / V. Valotassiou [et al.] // Curr. Alzheimer Res. - 2014. - Vol. 11, N 10. - P941-954. - 74 . - ISSN 1567-2050
Перевод заглавия: ОФЭКТ перфузии головного мозга с анализом зон Бродмана в дифференциации подтипов лобно-височной деменции
Аннотация: Ретроспективно анализируют результаты ОФЭКТ перфузии головного мозга у 91 больного лобно-височной деменцией (ЛВД). В 21 случае имел место поведенческий вариант ЛВД, в 39 - языковые варианты ЛВД, в 31 - прогрессирующий надъядерный паралич/кортикобазальная дегенерация. Обсуждают особенности гемоперфузии отдельных зон Бродмана, присущие разным подтипам ЛВД. Греция, Univ. Hosp. of Larissa
ГРНТИ  
34.49.33
ВИНИТИ 341.49.33.15.13.11
Рубрики: ОФЭКТ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ЛОБНО-ВИСОЧНАЯ ДЕМЕНЦИЯ
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
ЗОНЫ БРОДМАНА

Доп.точки доступа:
Valotassiou, V.; Papatriantafyllou, J.; Sifakis, N.; Tzavara, C.; Tsougos, I.; Psimadas, D.; Kapsalaki, E.; Fezoulidis, I.; Hadjigeorgiou, G.; Georgoulias, P.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 15.12-04А4.402

   
    Distinct perfusion patterns in Alzheimer's disease, frontotemporal dementia and dementia with Lewy bodies [Text] / Maja A. A. Binnewijzend [et al.] // Eur. Radiol. - 2014. - Vol. 24, N 9. - P2326-2333 . - ISSN 0938-7994
Перевод заглавия: Отличающиеся перфузионные характеристики при болезни Альцгеймера, лобно-височной деменции и деменции с тельцами Леви
Аннотация: Перфузионная МРТ головного мозга выполнена у 20 больных лобно-височной деменцией, 14 больных деменцией с тельцами Леви и 48 больных болезнью Альцгеймера. Показаны различия между этими заболеваниями в изменениях регионального церебрального кровотока
ГРНТИ  
34.49.33
ВИНИТИ 341.49.33.15.17.11
Рубрики: МР-ТОМОГРАФИЯ
ПЕРФУЗИОННАЯ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА
ЛОБНО-ВИСОЧНАЯ ДЕМЕНЦИЯ
ДЕМЕНЦИЯ С ТЕЛЬЦАМИ ЛЕВИ
РАЗЛИЧИЯ

Доп.точки доступа:
Binnewijzend, Maja A.A.; Kuijer, Joost P.A.; Flier, Wiesje M.; Benedictus, Marije R.; Moller, Christiane M.; Pijnenburg, Yolande A.L.; Lemstra, Afina W.; Prins, Niels D.; Wattjes, Mike P.; Berckel, Bart N.M.; Scheltens, Philip; Barkhof, Frederik

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 16.12-04А4.189

   
    Cerebral perfusion and glucose metabolism in Alzheimer's disease and frontotemporal dementia: two sides of the same coin? [Text] / Sander C. J. Verfaillie [et al.] // Eur. Radiol. - 2015. - Vol. 25, N 10. - P3050-3059 . - ISSN 0938-7994
Перевод заглавия: Церебральная перфузия и метаболизм глюкозы при болезни Альцгеймера и лобно-височной деменции: две стороны одной медали?
Аннотация: ПЭТ с {18}F-2-дезокси-2-фтор-D-глюкозой и МРТ с артериальной спиновой меткой выполнены у 18 больных болезнью Альцгеймера (БА, средний возраст 64'+-'8 лет), 12 больных лобно-височной деменцией (ЛВД, средний возраст 61'+-' 8 лет) и в контрольной группе (средний возраст 56'+-'10 лет). Показана корреляция гипометаболизма глюкозы и гипоперфузии в зонах головного мозга, типично связанных с БА и ЛВД. Сделан вывод о сравнимости информации, получаемой при ПЭТ и МРТ при БА и ЛВД
ГРНТИ  
34.49.33
ВИНИТИ 341.49.33.15.02
Рубрики: ПЭТ
ФТОР-18
ФДГ
МР-ТОМОГРАФИЯ
АРТЕРИАЛЬНАЯ СПИНОВАЯ МЕТКА
СРАВНЕНИЕ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА
ЛОБНО-ВИСОЧНАЯ ДЕМЕНЦИЯ

Доп.точки доступа:
Verfaillie, Sander C.J.; Adriaanse, Sofie M.; Binnewijzend, Maja A.A.; Benedictus, Marije R.; Ossenkoppele, Rik; Wattjes, Mike P.; Pijnenburg, Yolande A.L.; Flier, Wiesje M.; Lammertsma, Adriaan A.; Kuijer, Joost P.A.; Boellaard, Ronald; Scheltens, Philip; Berckel, Bart N.M.; Barkhof, Frederik
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)