СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЛИПОПЕПТИД CGP 31362<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.02-04Н3.199

Direct correlation between expression of endogenous inducible nitric oxide synthase and regression of M5076 reticulum cell sarcoma hepatic metastases in mice treated with liposomes containing lipopeptide CGP 31362 [Text] / Keping Xie [et al.] // Cancer Res. - 1995. - Vol. 55, N 14. - P3123-3131 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Прямая корреляция между экспрессией эндогенной индуцибельной синтазы окиси азота и регрессией метастазов в печени ретикулярноклеточной саркомы М5076 у мышей обработанных липосомами содержащими липопептид CGP 31362
Аннотация: The purpose of this study was to determine whether the activation of inducible nitric oxide synthase (iNOS) can serve as a target for immunotherapeutic agents for treatment of murine reticulum cell sarcoma metastases. Liver metastases were established by the i.v. injection of M5076m cells into syngeneic C57BL/6 mice. Multiple systemic administrations of multilamellar vesicle-liposomes (MLV) containing the lipopeptide CGP 31362 (MLV-31362) or MLV-31362 combined with murine IFN-'гамма' eradicated the metastases. Tumor regression correlated with iNOS expression within the tumor lesions detected by Northern blot and immunohistochemistry techniques and with increased production of nitric oxide (NO). The administration of a specific iNOS inhibitor, N{G}-methyl-L-arginine, significantly decreased NO production and diminished the antitumor activities of the immunomodulators. Consistent with the regression of hepatic metastases, the combination of MLV-31362 and IFN-'гамма' synergistically induced iNOS gene expression, NO production, and apoptosis in the tumor cells under in vitro and in vivo conditions. The addition of NMA prevented the production of NO and apoptosis. Thus, multiple systemic administrations of MLV-31362 plus IFN-'гамма' activate endogenous iNOS in sarcoma cells, which then undergo apoptosis, leading in turn to the regression of M5076 sarcoma hepatic metastases. Библ. 31

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
САРКОМА М5076
МЕТАСТАЗЫ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРФЕРОН 'ГАММА'
ЛИПОПЕПТИД CGP 31362
СИНТАЗА ОКИСИ АЗОТА
ЭКСПРЕССИЯ
АПОПТОЗ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Xie, Keping; Huang, Suyun; Dong, Zhongyun; Gutman, Mordechai; Filder, Isaiah J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.02-04Н1.179

Direct correlation between expression of endogenous inducible nitric oxide synthase and regression of M5076 reticulum cell sarcoma hepatic metastases in mice treated with liposomes containing lipopeptide CGP 31362 [Text] / Keping Xie [et al.] // Cancer Res. - 1995. - Vol. 55, N 14. - P3123-3131 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Прямая корреляция между экспрессией эндогенной индуцибельной синтазы окиси азота и регрессией метастазов в печени ретикулярноклеточной саркомы М5076 у мышей обработанных липосомами содержащими липопептид CGP 31362
Аннотация: The purpose of this study was to determine whether the activation of inducible nitric oxide synthase (iNOS) can serve as a target for immunotherapeutic agents for treatment of murine reticulum cell sarcoma metastases. Liver metastases were established by the i.v. injection of M5076m cells into syngeneic C57BL/6 mice. Multiple systemic administrations of multilamellar vesicle-liposomes (MLV) containing the lipopeptide CGP 31362 (MLV-31362) or MLV-31362 combined with murine IFN-'гамма' eradicated the metastases. Tumor regression correlated with iNOS expression within the tumor lesions detected by Northern blot and immunohistochemistry techniques and with increased production of nitric oxide (NO). The administration of a specific iNOS inhibitor, N{G}-methyl-L-arginine, significantly decreased NO production and diminished the antitumor activities of the immunomodulators. Consistent with the regression of hepatic metastases, the combination of MLV-31362 and IFN-'гамма' synergistically induced iNOS gene expression, NO production, and apoptosis in the tumor cells under in vitro and in vivo conditions. The addition of NMA prevented the production of NO and apoptosis. Thus, multiple systemic administrations of MLV-31362 plus IFN-'гамма' activate endogenous iNOS in sarcoma cells, which then undergo apoptosis, leading in turn to the regression of M5076 sarcoma hepatic metastases. Библ. 31

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.17
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
САРКОМА М5076
МЕТАСТАЗЫ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРФЕРОН 'ГАММА'
ЛИПОПЕПТИД CGP 31362
СИНТАЗА ОКИСИ АЗОТА
ЭКСПРЕССИЯ
АПОПТОЗ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Xie, Keping; Huang, Suyun; Dong, Zhongyun; Gutman, Mordechai; Filder, Isaiah J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.05-04Н3.040

In situ activation of mouse macrophages and therapy of spontaneous renal cell cancer metastasis by liposomes containing the lipopeptide CGP 31362 [Text] / Teruhiro Utsugi [et al.] // Cancer Immunol. and Immunother. - 1991. - Vol. 33, N 6. - P375-381 . - ISSN 0340-7004
Перевод заглавия: Активация in situ мышиных макрофагов и терапия спонтанных метастазов рака почки липосомами, содержащими липопептид CGP 31362
Аннотация: Полученный синтетически липопептид CGР31362 (I), к-рый является аналогом фрагмента липопротеина наружной мембраны грамотриц. бактерий (N-гексадеканоил-S-[2(R)3-дидодеканоилоксипропил]-L-цистенил-L-аланил-Д-изоглутаминил-глицил-таурин-Na) включали в мультиламел. липосомы из смеси пальмитоолеоилфосфатидилхолина и диолеоилфосфатидилсерина (при мол. соотношении 7:3) при весовом соотношении I к липиду до 1:125. Исследовали активацию I мышиных легочных макрофагов in vitro в отношении клеток (Кл) мышиной карциномы почек (КП) RENCA, активацию легочных макрофагов in vivo и ингибирование метастазирования опухолевых клеток в легкие. Показали, что однократное в/в введение липосомной формы I (5 мкмолей) активирует легочные макрофаги в отношении Кл опухолей на 4 д.; этот эффект липосомной формы I м. б. продолжен при неоднократных в/в введениях. При двукратном в неделю введении липосомной формы I в течение 3 нед мышам через 10 дней после индукции КП и спустя 2 д. после резекции КП существенно подавляется метастазирование в легкие. Показали также активацию макрофагов in vitro в области соотношений I к Кл: десятки наномолей на 10{5} Кл. Во всех указанных тестах липосомная форма I более активна, чем свободная (до 10 раз). Предположили, что липосомная форма I перспективна для клинич. испытаний. США, Univ. Texas M. D. Anderson Canc. Cent., Houston. Библ. 42.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: РАК ПОЧКИ
МЕТАСТАЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЛИПОПЕПТИД CGP 31362
ЛИПОСОМЫ
МАКРОФАГИ
АКТИВАЦИЯ IN SITU

Доп.точки доступа:
Utsugi, Teruhiro; Dinney, Colin P.N.; Killion, Jerald J.; Fidler, Isaiah J.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска