Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЛИНЧА СИНДРОМ<.>)
Общее количество найденных документов : 44
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-44 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.06-04Н2.262

   
    Sindrome de Lynch. (Carcinoma hereditario de colon sin poliposis) [Text] / A. Moya-Sanz [et al.] // Rev. esp. enferm. digest. - 1994. - Vol. 86, N 5. - С. 831-834 . - ISSN 1130-0108
Перевод заглавия: Синдром Линча (неполипозный наследственный рак толстой кишки)
Аннотация: Описан больной 34 лет, у к-рого выявлены 2 синхронных рака правых отделов толстой кишки в семейном анамнезе опухоли толстой кишки и внекишечной локализации. Выполнена правосторонняя гемиколэктомия и проведена химиотерапия. Через 14 мес у больного выявлен рецидив и метастазы рака толстой кишки в печени. Проведенный анализ клинических наблюдений показывает, что имеется неполипозный наследственный рак толстой кишки (синдром Линча) и главным критерием диагностики этого синдрома является тщательный сбор семейного анамнеза, а также ранняя колоноскопия у ближайших родственников больного. Испания, Hosp. "La Fe", Pabellon Central. Valencia. Ил. 2. Библ. 17.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.29
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
ЛИНЧА СИНДРОМ
ДИАГНОСТИКА
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Moya-Sanz, A.; Garcia-Pastor, P.J.; Galeano, Senabre J.; Dobon, Gimenez F.; Rodero, Rodero D.
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.02-04Н1.280

    Rice, George P.
    Interval cancers in hereditary non-polyposis colorectal cancer (Lynch syndrome) [Text] / George P. Rice, George C. Ebers // Lancet. - 1995. - N 8958. - P1183-1184 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Интервалы (появления) раковых опухолей при наследственном неполипозном раке толстой и прямой кишок (синдром Линча)
Аннотация: Наследственный неполипозный рак толстой кишки - аутосомное наследственное поражение, характерное появлением раковых опухолей в раннем возрасте и преимущественно в проксимальных отделах толстой кишки. Высокая частота этого ракового неполипозного гена (от 1 на 200 до 1 на 2000 в популяции) делает необходимой программу регулярного обследования таких семей, а именно колоноскопию каждые 2-3 года, начиная с 20-25 летнего возраста. Показано также, что при этом синдроме часто возникают ворсинчатые аденомы толстой кишки с высокой степенью дисплазии эпителия и, кроме того, часто появляются раковые опухоли de novo. Поэтому следует укоротить интервалы обследований толстой кишки до 1-2 лет. У больных с рецидивными полипами в таких случаях показана профилактическая субтотальная колэктомия, хотя эти операции сопровождаются осложнениями, а относительно малые шансы развития рака (10-20%) делают такое профилактическое вмешательство спорным. Библ. 5
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.02
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
ЛИНЧА СИНДРОМ
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ
ГЕНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ebers, George C.
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.04-04Н2.209

    Zund, M.
    Hereditary non-polyposis colorectal cancer Lynch-Syndrom [Text] : [Vortr.] 60th Versamml.Schweiz. Ges. Gastroenterol. und Hepatol. und 12th Jahrestag. Arbeitsgemeinsch. Enterale und Perenterale Ern:ahr. und Herbsttag. Schweiz. Ges. Ern:ahrungsforsch.,St. Gallen, 31 Aug.-2 Sept., 1995 / M. Zund, J. Lange // Schweiz. med. Wochenschr. - 1995. - Vol. 125, N 31-32 Suppl. n 71. - S13 . - ISSN 0036-7672
Перевод заглавия: Наследственный неполипозный рак толстой кишки - синдром Линча
Аннотация: Синдром Линча, описанный автором в 1966 г. отмечается в 5-15% рака толстой кишки. При ретроспективном анализе больных раком толстой кишки за 1989-1994 гг. выявлено 86 больных с синдромом Линча (42 женщины и 44 мужчин, средний возраст к-рых - 44 года). Согласно амстердамским критериям, семейный анамнез подтвержден у 12(14%) больных, поражение правых отделов ободочной кишки выявлено в 50% наблюдений. Проводится проспективное исследование больных раком ободочной и прямой кишок в округе St. Gallen для выяснения частоты синдрома Линча
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.29
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
ЛИНЧА СИНДРОМ
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ
ДИАГНОСТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lange, J.
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 05.09-04Н1.140

    Bertolaccini, L.
    Il cancro ereditario non poliposico del colon-retto (HNPCC). Un'entita clinica e genetica [Text] / L. Bertolaccini, G. Olivero // Minerva chir. - 2002. - Vol. 57, N 1. - С. 63-72 . - ISSN 0026-4733
Перевод заглавия: Наследственные неполипозные колоректальные опухоли (ННПКРО): Клинический и генетический аспект
Аннотация: К настоящему времени ННПКРО классически относятся в подгруппу синдрома Линча I, которая характеризуется предрасположенностью к колоректальным опухолям (Оп) в раннем возрасте, локализацией Оп в проксимальной части толстой кишки и избытком синхронных и метахронных Оп. Другая подгруппа ННПКРО по классификации связана с синдромом Линча II и характеризуется сходным толстокишечным фенотипом проявления Оп, но повышенным риском внекишечных Оп. Если представлены все клинические характеристики, то существует возможность определить ННПКРО: однако, в целом, постановка диагноза представляет определенную трудность. Гистологические и генетические характеристики Оп лишь подтверждают диагноз ННПКРО. Хирургическая терапия Оп представлена полным иссечением кишечника. Периодический осмотр членов семей с ННПКРО является одним из кардинальных решений для предупреждения развития Оп. Наблюдение за хирургическими больными также относится и к спорадическим Оп. Ил. 1. Табл. 6. Библ. 46
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.02
Рубрики: РАК КОЛОРЕКТАЛЬНЫЙ
НЕПОЛИПОЗНЫЙ
ЛИНЧА СИНДРОМ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Olivero, G.
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 05.09-04Н2.222

    Bertolaccini, L.
    Il cancro ereditario non poliposico del colon-retto (HNPCC). Un'entita clinica e genetica [Text] / L. Bertolaccini, G. Olivero // Minerva chir. - 2002. - Vol. 57, N 1. - С. 63-72 . - ISSN 0026-4733
Перевод заглавия: Наследственные неполипозные колоректальные опухоли (ННПКРО): Клинический и генетический аспект
Аннотация: К настоящему времени ННПКРО классически относятся в подгруппу синдрома Линча I, которая характеризуется предрасположенностью к колоректальным опухолям (Оп) в раннем возрасте, локализацией Оп в проксимальной части толстой кишки и избытком синхронных и метахронных Оп. Другая подгруппа ННПКРО по классификации связана с синдромом Линча II и характеризуется сходным толстокишечным фенотипом проявления Оп, но повышенным риском внекишечных Оп. Если представлены все клинические характеристики, то существует возможность определить ННПКРО: однако, в целом, постановка диагноза представляет определенную трудность. Гистологические и генетические характеристики Оп лишь подтверждают диагноз ННПКРО. Хирургическая терапия Оп представлена полным иссечением кишечника. Периодический осмотр членов семей с ННПКРО является одним из кардинальных решений для предупреждения развития Оп. Наблюдение за хирургическими больными также относится и к спорадическим Оп. Ил. 1. Табл. 6. Библ. 46
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.29
Рубрики: РАК КОЛОРЕКТАЛЬНЫЙ
НЕПОЛИПОЗНЫЙ
ЛИНЧА СИНДРОМ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Olivero, G.
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 06.02-04Н2.219

    Kouraklis, Gregory.
    Hereditary nonpolyposis colorectal cancer (Lynch Syndrome): Criteria for identification and management [Text] / Gregory Kouraklis, Evangelos P. Misiakos // Dig. Diseases and Sci. - 2005. - Vol. 50, N 2. - P336-344 . - ISSN 0163-2116
Перевод заглавия: Наследственный неполипозный рак ободочной и прямой кишок (синдром Линча): критерии идентификации и лечения
Аннотация: Обзор диагностики и лечения больных наследственным неполипозным раком толстой кишки. Греция, Gregory Kouraklis, MD, 122 Vasilisis Sofias Avenue, Athens. E-mail: gkouraklis@hotmail.com. Ил. 1. Табл. 4. Библ. 88
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.29 + 761.29.49.51.09.33.31
Рубрики: РАК ОБОДОЧНОЙ КИШКИ
РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
НЕПОЛИПОЗНЫЙ
НАСЛЕДСТВЕННЫЙ
ЛИНЧА СИНДРОМ
ДИАГНОСТИКА
ЛЕЧЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 88
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Misiakos, Evangelos P.
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 07.06-04Н3.18

   
    Diagnostic approach and management of Lynch syndrome (Hereditary Nonpolyposis Colorectal Carcinoma). A guide for clinicians [Text] / Yvonne M. C. Hendriks [et al.] // CA: Cancer J. Clin. - 2006. - Vol. 56, N 4. - P213-225 . - ISSN 0007-9235
Перевод заглавия: Диагностический подход и лечение синдрома Линча (наследственный неполипозный колоректальный рак). Руководство для клиницистов
Аннотация: Обзор. Показана различная диагностическая оценка индивидуумов с семейной историей колоректального рака, акцентировано внимание на синдром Линча (наследственный неполипозный колоректальный рак). Даны практические рекомендации по лабораторной проработке, подозреваемого синдрома Линча, включающей исследования ткани опухоли на микросателлитную нестабильность, с помощью иммуногистохимии, и анализ зародышевой линии ДНК. Описано лечение после молекулярной диагностики заболевания. Нидерланды, Cent. of Human and Clin Genetics, Leiden. Ил. 3. Табл. 6. Библ. 89
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.01
Рубрики: ЛИНЧА СИНДРОМ
ДИАГНОСТИКА
ТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hendriks, Yvonne M.C.; de, Jong Andrea; Morreau, Hans; Tops, Carli M.J.; Vasen, Hans F.; Wijnen, Juul Th.; Breuning, Martijn H.; Brocker-Vriends, Annette H.J.T.
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 07.06-04Н1.161

   
    Diagnostic approach and management of Lynch syndrome (Hereditary Nonpolyposis Colorectal Carcinoma). A guide for clinicians [Text] / Yvonne M. C. Hendriks [et al.] // CA: Cancer J. Clin. - 2006. - Vol. 56, N 4. - P213-225 . - ISSN 0007-9235
Перевод заглавия: Диагностический подход и лечение синдрома Линча (наследственный неполипозный колоректальный рак). Руководство для клиницистов
Аннотация: Обзор. Показана различная диагностическая оценка индивидуумов с семейной историей колоректального рака, акцентировано внимание на синдром Линча (наследственный неполипозный колоректальный рак). Даны практические рекомендации по лабораторной проработке, подозреваемого синдрома Линча, включающей исследования ткани опухоли на микросателлитную нестабильность, с помощью иммуногистохимии, и анализ зародышевой линии ДНК. Описано лечение после молекулярной диагностики заболевания. Нидерланды, Cent. of Human and Clin Genetics, Leiden. Ил. 3. Табл. 6. Библ. 89
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.05
Рубрики: ЛИНЧА СИНДРОМ
ДИАГНОСТИКА
ТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hendriks, Yvonne M.C.; de, Jong Andrea; Morreau, Hans; Tops, Carli M.J.; Vasen, Hans F.; Wijnen, Juul Th.; Breuning, Martijn H.; Brocker-Vriends, Annette H.J.T.
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 07.06-04М7.40

   
    Diagnostic approach and management of Lynch syndrome (Hereditary Nonpolyposis Colorectal Carcinoma). A guide for clinicians [Text] / Yvonne M. C. Hendriks [et al.] // CA: Cancer J. Clin. - 2006. - Vol. 56, N 4. - P213-225 . - ISSN 0007-9235
Перевод заглавия: Диагностический подход и лечение синдрома Линча (наследственный неполипозный колоректальный рак). Руководство для клиницистов
Аннотация: Обзор. Показана различная диагностическая оценка индивидуумов с семейной историей колоректального рака, акцентировано внимание на синдром Линча (наследственный неполипозный колоректальный рак). Даны практические рекомендации по лабораторной проработке, подозреваемого синдрома Линча, включающей исследования ткани опухоли на микросателлитную нестабильность, с помощью иммуногистохимии, и анализ зародышевой линии ДНК. Описано лечение после молекулярной диагностики заболевания. Нидерланды, Cent. of Human and Clin Genetics, Leiden. Ил. 3. Табл. 6. Библ. 89
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.29.25
Рубрики: ЛИНЧА СИНДРОМ
ДИАГНОСТИКА
ТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hendriks, Yvonne M.C.; de, Jong Andrea; Morreau, Hans; Tops, Carli M.J.; Vasen, Hans F.; Wijnen, Juul Th.; Breuning, Martijn H.; Brocker-Vriends, Annette H.J.T.
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 08.05-04Н1.44

   
    Hereditary non-polyposis colorectal cancer: Identification of mutation carriers and assesing pathogenicity of mutations [Text] / R. C. Niessen [et al.] // Scand. J. Gastroenterol. Suppl. - 2004. - Vol. 39, прил. 241. - P70-77 . - ISSN 0085-5928
Перевод заглавия: Наследуемые неполипозные колоректальные опухоли: идентификация носителей мутаций и оценка патогенетичности мутаций
Аннотация: Наследуемые неполипозные колоректальные опухоли (ННПКРО) определяемые также как синдром Линча относятся к аутосомно доминантным наследственным заболеваниям, которые характеризуются чувствительностью к колоректальным опухолям и внекишечным новообразованиям, в частности, к эндометриальным опухолям. ННПКРО возникают в результате патогенетических мутаций (Мт) в генах коррекции неспаренных оснований (MMR), которые играют важную роль в поддержании геномной стабильности в ходе репликации ДНК. Были сформулированы клинические и неклинические критерии для отбора больных на предмет анализа Мт. В данной работе обсуждаются подходы, используемые для отбора больных для определения Мт. Мутационный анализ в генах MMR может выявить Мт, патогенетическая природа которых остается не совсем ясной. Обсуждаются критерии для определения патогенности таких вариантов, а так же различия при проведении оценки патогенности. Табл. 5. Библ. 96
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: ЛИНЧА СИНДРОМ
ГЕНЫ
MMR
МУТАЦИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Niessen, R.C.; Sijmons, R.H.; Berends, M.J.W.; Ou, J.; Hofstra, R.MW.; Kleibeuker, J.H.
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 09.01-04Н1.199

   
    The risk of extra-colonic, extra-endometrial cancer in the Lynch syndrome [Text] / Patrice Watson [et al.] // Int. J. Cancer. - 2008. - Vol. 123, N 2. - P444-449 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Риск рака вне толстой кишки и эндометрия при синдроме Линча
Аннотация: В исследование включен 6041 член 261 семьи с синдромом Линча, ассоциированного с мутацией MLH1 или MSH2. Все участники были носителями мутаций при исследовании, возможно носителями мутации (пораженные раком толстой кишки/эндометрия) или их ближайшими родственниками. У носителей мутации и возможных носителей, рак мочевыводящих путей (n=98) в течение жизни (до 70 лет) составил 8,4%; риск был выше у мужчин и членов MSH2 семей. Рак яичников (n=72) в течение жизни составил 6,7%; риск был выше у женщин, рождавших после среднего возраста и у членов MSH2 семей. Менее обычными были опухоли мозга, рак тонкой кишки, желудка, молочной железы, мочевыводящих путей. США, Creighton Univ. Sch. of Med., Omaha, NE. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 23
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.02
Рубрики: ЛИНЧА СИНДРОМ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ФАКТОРЫ РИСКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Watson, Patrice; Vasen, Hans F.A.; Mecklin, Jukka-Pekka; Bernstein, Inge; Aarnio, Markku; Jarvinen, Heikki J.; Myrhoj, Torben; Sunde, Lone; Wijnen, Jull T.; Lynch, Henry T.
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 09.05-04Н1.78

    Holinski-Feder, E.
    Hereditare nicht-polypose kolorektale Karzinome: Aktueller Stand [Text] / E. Holinski-Feder, M. Morak // DMW: Dtsch. med. Wochenschr. - 2008. - Vol. 133, N 33. - S1690-1695 . - ISSN 0012-0472
Перевод заглавия: Наследственный неполипозный колоректальный рак: современное состояние
Аннотация: Наследственный неполипозный колоректальный рак (HNPCC - hereditary nonpolyposis colorectal cancer), обозначаемый как синдром Линча, обуславливается врожденной предрасположенностью к развитию опухолей, в особенности опухолей ободочной и прямой кишок. При синдроме Линча наряду с высоким риском колоректального рака (24-75% после 42 лет) имеется риск рака эндометрия, уротелия, предстательной железы, яичников, тонкой кишки, желудка и гепатобилиарной системы. Синдром Линча ассоциирован с мутациями в генах MLH1, MSH2, MSH6, ответственными за процессы репарации. Эти мутации выражаются в ошибочных последовательностях в ДНК, так называемых микросателлитных нестабильностях генома. Германия, Medizinisch Genetisches Zentrum Munchen, 80335 Munchen. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 23
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.02
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
НЕПОЛИПОЗНЫЙ
ЛИНЧА СИНДРОМ
ГЕНЫ
РЕПАРАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Morak, M.
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 09.06-04Н2.197

    Holinski-Feder, E.
    Hereditare nicht-polypose kolorektale Karzinome: Aktueller Stand [Text] / E. Holinski-Feder, M. Morak // DMW: Dtsch. med. Wochenschr. - 2008. - Vol. 133, N 33. - S1690-1695 . - ISSN 0012-0472
Перевод заглавия: Наследственный неполипозный колоректальный рак: современное состояние
Аннотация: Наследственный неполипозный колоректальный рак (HNPCC - hereditary nonpolyposis colorectal cancer), обозначаемый как синдром Линча, обуславливается врожденной предрасположенностью к развитию опухолей, в особенности опухолей ободочной и прямой кишок. При синдроме Линча наряду с высоким риском колоректального рака (24-75% после 42 лет) имеется риск рака эндометрия, уротелия, предстательной железы, яичников, тонкой кишки, желудка и гепатобилиарной системы. Синдром Линча ассоциирован с мутациями в генах MLH1, MSH2, MSH6, ответственными за процессы репарации. Эти мутации выражаются в ошибочных последовательностях в ДНК, так называемых микросателлитных нестабильностях генома. Германия, Medizinisch Genetisches Zentrum Munchen, 80335 Munchen. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 23
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.29
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
НЕПОЛИПОЗНЫЙ
ЛИНЧА СИНДРОМ
ГЕНЫ
РЕПАРАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Morak, M.
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 09.11-04Н1.184

    Костадинов, Е.
    Диагностика и хирургично лечение на наследствения неполипозен коклоректален рак и наследствени чревни полипозни синдроми [Текст] / Е. Костадинов // Висцерал. хир. - 2008. - Vol. 4, N 2. - С. 43-56 . - ISSN 1312-6458
Перевод заглавия: Диагностика и хирургическое лечение при наследственном неполипозном раке толстой кишки и наследственном полипозе кишечника
Аннотация: В обзоре представлено современное понимание этиологии, патогенеза диагностики и профилактики наследственного рака толстой кишки с точки зрения хирурга, В деталях обсуждается 2 главных наследуемых синдрома - наследуемый неполипозный рак толстой кишки (синдром Линча) и семейный аденоматозный полипоз. Болгария, Med. Univ. "Queen Giovanna - ISUL", Sofia. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 116
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.02
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
НАСЛЕДСТВЕННЫЙ НЕПОЛИОЗНЫЙ
ЛИНЧА СИНДРОМ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 09.12-04Н2.254

    Костадинов, Е.
    Диагностика и хирургично лечение на наследствения неполипозен коклоректален рак и наследствени чревни полипозни синдроми [Текст] / Е. Костадинов // Висцерал. хир. - 2008. - Vol. 4, N 2. - С. 43-56 . - ISSN 1312-6458
Перевод заглавия: Диагностика и хирургическое лечение при наследственном неполипозном раке толстой кишки и наследственном полипозе кишечника
Аннотация: В обзоре представлено современное понимание этиологии, патогенеза диагностики и профилактики наследственного рака толстой кишки с точки зрения хирурга, В деталях обсуждается 2 главных наследуемых синдрома - наследуемый неполипозный рак толстой кишки (синдром Линча) и семейный аденоматозный полипоз. Болгария, Med. Univ. "Queen Giovanna - ISUL", Sofia. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 116
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.29
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
НАСЛЕДСТВЕННЫЙ НЕПОЛИОЗНЫЙ
ЛИНЧА СИНДРОМ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 10.02-04Н1.149

    Devlin, L. A.
    Hereditary non-Polyposis colon cancer [Text] / L. A. Devlin, J. H. Price, P. J. Morrison // Ulster Med. J. - 2005. - Vol. 74, N 1. - P14-21 . - ISSN 0041-6193
Перевод заглавия: Наследственные неполипозные опухоли толстой кишки
Аннотация: Обзор. Представлена историческая справка первого описания родословной с наследственными неполипозными опухолями толстой кишки (ННПОТК), в которой были выявлены и другие сопутствующие опухоли в этой родословной. Вскоре Линч описал характерные черты этих заболеваний, которые стали появляться под названием синдрома Линча типа 1 и типа 2. Тем не менее, работа по определению критериев при диагностике ННПОТК продолжалась. Появились критерии, основанные на использовании современных методов, разработанные международной группой исследователей и получившие название Амстердам I и Амстердам II, также почти одновременно получила распространение программа диагностики ННПОТК по результатам методов микросателлитной нестабильности и иммуногистохимии, Bethesda. Большое внимание уделено исследования по определению различных степеней риска появления ННПОТК. США, Belfast City Hospital, Lisburn Road, Belfast BT9 7AB. Dep. of Medical Genetics. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 28
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ТОЛСТОЙ КИШКИ
ЛИНЧА СИНДРОМ
РАК СЕМЕЙНЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Price, J.H.; Morrison, P.J.
17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 10.02-04Н2.195

    Devlin, L. A.
    Hereditary non-Polyposis colon cancer [Text] / L. A. Devlin, J. H. Price, P. J. Morrison // Ulster Med. J. - 2005. - Vol. 74, N 1. - P14-21 . - ISSN 0041-6193
Перевод заглавия: Наследственные неполипозные опухоли толстой кишки
Аннотация: Обзор. Представлена историческая справка первого описания родословной с наследственными неполипозными опухолями толстой кишки (ННПОТК), в которой были выявлены и другие сопутствующие опухоли в этой родословной. Вскоре Линч описал характерные черты этих заболеваний, которые стали появляться под названием синдрома Линча типа 1 и типа 2. Тем не менее, работа по определению критериев при диагностике ННПОТК продолжалась. Появились критерии, основанные на использовании современных методов, разработанные международной группой исследователей и получившие название Амстердам I и Амстердам II, также почти одновременно получила распространение программа диагностики ННПОТК по результатам методов микросателлитной нестабильности и иммуногистохимии, Bethesda. Большое внимание уделено исследования по определению различных степеней риска появления ННПОТК. США, Belfast City Hospital, Lisburn Road, Belfast BT9 7AB. Dep. of Medical Genetics. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 28
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.29
Рубрики: ОПУХОЛИ ТОЛСТОЙ КИШКИ
ЛИНЧА СИНДРОМ
РАК СЕМЕЙНЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Price, J.H.; Morrison, P.J.
18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 10.05-04Н1.163

    Bergmann, M.
    Hereditary colorectal cancer - guidelines for clinical routine [Text] / M. Bergmann, B. Wolf, J. Karner-Hanusch // Eur. Surg. - 2006. - Vol. 38, N 1. - P59-62 . - ISSN 1682-8631
Перевод заглавия: Наследственные колоректальные опухоли - концепция для клинической практики
Аннотация: Известно, что наследственные колоректальные опухоли (КРО) составляют приблизительно 15% всех КРО. Основные подгруппы наследственных КРО представлены: а) семейными аденоматозными полипозами (САП), б) синдромами Линча (также известные под названием наследственных неполипозных опухолей толстой кишки [ННПОТК]) и с) Линч-подобными синдромами. Многочисленные и сложные определения синдрома Линча и Линч-подобного синдрома привели к неопределенностям среди неспециалистов. Существующие знания не работают в клинической практике. Оценка семейных анамнезов больных и генетической предрасположенности больных позволяет использовать специально разработанный отбор для больных с этими заболеваниями. Т. обр., предложено простое и четкое общее представление, способствующее принятию концепции в пределах медицинского сообщества. Широкое использование соответствующих наблюдений/терапевтических программ для определения риска для отдельно взятых больных позволит предупредить развитие опухоли или обнаружить заболевание на ранней стадии. Австрия, Div. of Gen. Surg., Dep. of Surg., Med. Univ. of Vienna. Табл. 4. Библ. 6
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.09
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
РАК СЕМЕЙНЫЙ
ЛИНЧА СИНДРОМ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wolf, B.; Karner-Hanusch, J.
19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 10.12-04Н2.210

    Koornstra, Jan J.
    Surveillance colonoscopy practice in Lynch syndrome in the Netherlands. A nationwide survey [Text] / Jan J. Koornstra, Hans F. A. Vasen // World J. Gastroenterol. - 2007. - Vol. 13, N 34. - P4658-4659 . - ISSN 1007-9327
Перевод заглавия: Наблюдательная колоноскопическая практика при синдроме Линча в Нидерландах. Общенациональное исследование
Аннотация: Обсуждается эффективность колоноскопии в снижении частоты рака толстой кишки при синдроме Линча у жителей Нидерландов. Нидерланды, Univ. Med. Cent. Groningen, Groningen. Библ. 11
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.29
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
НЕПОЛИПОЗНЫЙ РАК
ЛИНЧА СИНДРОМ
КОЛОНОСКОПИЯ
ХРОМОЭНДОСКОПИЯ
ДИАГНОСТИКА

Доп.точки доступа:
Vasen, Hans F.A.
20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 11.05-04Н2.210

   
    Identification of Lynch syndrome: How should we proceed in the 21{st} century? [Text] / Antoni Castells [et al.] // World J. Gastroenterol. - 2007. - Vol. 13, N 33. - P4413-4416 . - ISSN 1007-9327
Перевод заглавия: Идентификация синдрома Линча: как мы ее продолжим в 21-м столетии?
Аннотация: В обзоре представлены наиболее значимые работы, посвященные диагностике синдрома Линча. Испания, Hosp. Clin., Catalonia. Библ. 34
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.29
Рубрики: ЛИНЧА СИНДРОМ
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ НЕПОЛИПОЗНЫЙ
НАСЛЕДСТВЕННЫЙ
СКРИНИНГ
ПРОФИЛАКТИКА
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ НАРУШЕНИЯ
РЕПЛИКАЦИЯ ДНК
НЕСТАБИЛЬНОСТЬ МИКРОСАТЕЛЛИТОВ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 34

Доп.точки доступа:
Castells, Antoni; Balaguer, Francesc; Casdtellv'-'i-Bel, Sergi; Gonzalo, Victoria; Ocana, Teresa
 1-20    21-40   41-44 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)