Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЛИНИЯ COS<.>)
Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6
1.
Заявка 2196985 Великобритания, МКИ C 12 N 5/00.

    Luna, Susana de la.
    Regulable COS cell expression systems [Текст] / Susana de la Luna, Juan Ortin, Agustin Portela. - № 8724794 ; Заявл. 22.10.1987 ; Опубл. 11.05.1988
Перевод заглавия: Регулируемые системы экспрессии клеток COS
Аннотация: Разработан метод получения новых штаммов температурочувствительных Кл COS, трансформируемых на непермиссивной т-ре 40,5'ГРАДУС' С репликонами вируса SV40. Кл конститутивно экспрессировали аллель tsA209 гена Т-антигена SV40, и обладали способностью к непрерывному росту при 40,5'ГРАДУС' С. На пермиссивной т-ре 33,5'ГРАДУС' С трансформанты амплифицировали в 30 раз внехромосомно SV40-репликоны, что сопровождалось соотв-щим усилением экспрессии клонированных в репликонах генов.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.23.11 + 341.19.23.07.07 + 341.19.19.09.07 + 341.19.21.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ COS

ВИРУСЫ

SV40

АНТИГЕНЫ

Т-АНТИГЕН SV40

ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ


Доп.точки доступа:
Ortin, Juan; Portela, Agustin
Свободных экз. нет

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.05-04М1.303

   

    The neuronal growth-associated protein GAP-43 induces filopodia in non-neuronal cells [Text] / Mauricio X. Zuber [et al.] // Science. - 1989. - Vol. 244, N 4909. - P1193-1195 . - ISSN 0036-8076
Перевод заглавия: Белок GAP-43, связанные с ростом нейронов, индуцирует образование филоподий в ненейрональных клетках
Аннотация: Изучали роль нейроно-специфического белка GAP-43 (I) в регуляции функций конуса роста (КР); векторы, кодирующие I крысы, трансфицировали в ненейрональные Кл (линии COS, NIH-3Т3, СНО). В траснфицированных Кл, экспрессирующих I, появлялись длинные многочисленные филоподии. В интактных Кл и Кл, трансфицированных контрольными плазмидами, не содержащими векторов I, филоподии не возникали. Т. о., подтверждено участие I в функции КР, связанной с удлинением отростков. США, Dev. Biol. Lab., Massachusetts General Hosp. Cancer Cent. Библ. 20.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ COS

ЛИНИЯ СНО

ЛИНИЯ NIH-3Т3

КОНУС РОСТА

БЕЛОК GAP-43

ТРАНСФЕКЦИЯ

ФИЛОПОДИИ


Доп.точки доступа:
Zuber, Mauricio X.; Goodman, Daniel W.; Karns, Larry R.; Fishman, Mark C.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.02-04М1.307

   

    Intracellular fate of fibrinogen B'бета' chain expressed in COS cells [Text] / Kenneth Danishefsky [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Gene struct. and express. - 1990. - Vol. 1048, N 2-3. - P202-208 . - ISSN 0167-4781
Перевод заглавия: Внутриклеточная форма цепи фибриногена B'бета', экспрессирующейся в клетках COS
Аннотация: Полноразмерную кДНК фибриногена В'бета' субклонировали в экспрессирующем векторе рВС12В1 и образовавшимися рекомбинантными ДНК трансфицировали Кл COS. Установлено, что цепи В'бета' экспрессируются в Кл, но не секретируются в среду. С помощью эндогликозидазы Н показали, что несекретируемые цепи В'бета' содержат углеводы, обогащенные маннозой, а не сложные углеводы, как это характерно для плазматич. фибриногена. Полученные данные указывают на отсутствие транспорта цепей В'бета' к аппарату Гольджи. АТ к фибриногену осаждали цепи В'бета' и белок, связывающий иммуноглобулины (BiP) с М. м. 78 кД. Делается вывод, что цепи В'бета' сами по себе не содержат сигнала, обеспечивающего их секрецию, а комплекс В'бета'-BiP деградирует в шероховатой эндоплазматич. сети. США, Lindsley F. Kimball Res. Inst., New York Blood Center, New York, NY. Библ. 37.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.21.21
Рубрики: ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ФИБРИНОГЕН

ЦЕПЬ В БЕТА

ВНЕКЛЕТОЧНАЯ ФОРМА

ЭКЗОЦИТОЗ

СИГНАЛЫ

ОТСУТСТВИЕ

КУЛЬТУРА КЛЕТОК

ЛИНИЯ COS


Доп.точки доступа:
Danishefsky, Kenneth; Hartwig, Romana; Banerjee, Debendranath; Redman, Colvin


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.05-04М1.55

   

    Structure and expression of the rat inositol 1,4,5-trisphosphate receptor [Text] / Gregory A. Mignery [et al.] // J. Biol. Chem. - 1990. - Vol. 265, N 21. - P12679-12685 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Структура и экспрессия инозит-1,4,5-трифосфатного рецептора крысы
Аннотация: Первичную структуру рецептора (Рц) к инозит-1,4,5-трифосфату (I) из Кл головного мозга крысы исследовали с помощью клонирования к ДНК. Продемонстрировано наличие 2 форм Рц, состоящих из 2734 и 2749 аминок-т. В С-концевой трети Рц обнаружена гидрофобная последовательность, возможно соотв. трансмембранным обл. Рц и участвующая в образовании Са{2}+-канала. Рц, экспрессированный в Кл COS, имел М. м. 260 кД, связывал I и образовывал высокомолек. комплекс, идентичный нативному. Мутантный Рц с отсутствием 418 N-концевых аминок-т II не связывал I, однако образовывал нормальный высокомолек. комплекс, что свидетельствует о роли N-концевой последовательности как лиганд-связывающего домена. США, [T. C. S.], The Univ. of Texas Southwestern Med. School, Dallas, TX 75235. Библ. 52.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ COS

РЕЦЕПТОРЫ

ИНОЗИТ-1,4,5-ТРИФОСФАТ

ДНК

КДНК

МОЛЕКУЛЯРНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Mignery, Gregory A.; Newton, Christopher L.; Archer, Branch T.; Sudhof, Thomas C.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.07-04М1.75

    Mignery, Gregory A.

    The ligand binding site and transduction mechanism in the inositol-1,4,5-triphosphate receptor [Text] / Gregory A. Mignery, Thomas C. Sudhof // EMBO Journal. - 1990. - Vol. 9, N 12. - P3893-3898 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Место связывания лиганда и механизм передачи через рецептор инозит-1,4,5-трифосфата
Аннотация: Рецептор (Рц) инозит-1,4,5-трифосфата (I) представляет гомотетрамер, состоящий из субъединиц 313 кД. Рц экспрессируется в Кл COS, структура доменов Рц изучалась с помощью мутагенеза. Делеция в трансмембранном домене Рц приводила к синтезу растворимого Рц, к-рый связывал I, но не образовывал гомотетрамер, оставаясь мономерным. Предположили, что трансмембранный домен участвует в ассоциации Рц, но не связывает лиганд. Участок Рц, связывающий I, обнаружили на N-конце каждой субъединицы, этот участок отделен от участка, образующего канал на трансмембранном домене Рц. Доказали, что при связывании лиганда происходят значительные конформационные изменения Рц, при к-рых происходит открытие канала. США, Dep. of Mol. Genetics and Howard Hughes Med. Inst., The Univ. of Texas Southwestern Med. Center, Dallas, TX 75235. Библ. 23.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ COS

РЕЦЕПТОРЫ

ИНОЗИТ-1,4,5-ТРИФОСФАТ

ЛИГАНДЫ

УЧАСТКИ СВЯЗЫВАНИЯ

ПЕРЕДАЧА СИГНАЛА


Доп.точки доступа:
Sudhof, Thomas C.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.04-04Я6.132

    Stirzaker, S. Clare

    Sequences in rotavirus glycoprotein VP7 that mediate delayed translocation and retention of the protein in the endoplasmic reticulum [Text] / S.Clare Stirzaker, Didier Poncet, Gerald W. Both // J. Cell Biol. - 1990. - Vol. 111, N 4. - P1343-1350 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Последовательность гликопротеина ротавируса VP7, который замедляет транслокацию и удерживает белок в эндоплазматической сети
Аннотация: Негликозилированный гликопротеин (НГ) ротавируса VP7 в импульсных экспериментах на Кл COS определялся через 25 мин, хотя один участок гликозилирования превышал один участок расщепления сигнального пептида только на 18 остатков. После метки гликозилированный (ГГ) и НГ VP7 обнаруживали в микросомах и б. ч. поступала в эндоплазматич. сеть (ЭПС) посттрансляционно. У бычьего VP7 гликозилирование и транслокация происходили быстро. Для удержания VP7 в ЭПС не требуется транслокации. Конструированием гибридных белков показано, что сигнальный пептид, совместно с 64-111-остатками обезьяньего белка вызывают замедление транслокации. Те же последовательности необходимы для удержания обезьяньего VP7 в ЭПС. Австралия, North Ryde, NSW 2113. Библ. 34.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.07.13
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ COS

ВИРУСЫ

РОТАВИРУСЫ

ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ СЕТЬ

ГЛИКОПРОТЕИНЫ

ТРАНСЛОКАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Poncet, Didier; Both, Gerald W.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)