Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЛИМФОМЫ B-КЛЕТОЧНЫЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 15
Показаны документы с 1 по 15
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.70

   
    Cyclin D1/bcl-1 cooperates with myc genes in the generation of B-cell lymphoma in transgenic mice [Text] / Heike Lovec [et al.] // EMBO Journal. - 1994. - Vol. 13, N 15. - P3487-3495 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Циклин D1/bcl-1 кооперируется с генами myc в образовании B-клеточной лимфомы у трансгенных мышей
Аннотация: Известно, что B-клеточная лимфома человека связана с хромосомной перестройкой, при к-рой ген циклина D1 (bcl-2) оказывается вблизи энхансера гена тяжелой цепи иммуноглобулина E'мю'. Для выяснения роли циклина D1 в развитии новообразований B-клеток были созданы трансгенные мыши, несущие ген циклина D1 под контролем элемента E'мю'. У таких мышей отмечены очень слабые изменения в развитии B-клеток по сравнению с нормальными мышами. Лимфомы у них не развивались. Однако у трансгенных мышей, несущих под контролем E'мю' кроме гена циклина D1 гены N-myc или L-myc, наблюдал сильное кооперативное действие и-Myc и циклина и развитие B-клеточных лимфом. Скрещивание трансгенных мышей несущих циклин Д с мышами, несущими ген L-myc под контролем E'мю', приводило к развитию у потомства исключительно рака B-клеток. Делается вывод о том что ген циклина D1 является протоонкогеном, активность к-рого зависит от типа клеток и от специфического партнера. Германия, Inst. fur Molekularbiologie und Tumorforschung (IMT), Philipps Univ. Marburg, D-35037 Marburg. Библ. 69
ГРНТИ  
34.43.33
ВИНИТИ 341.43.33.15
Рубрики: ПРОТООНКОГЕНЫ
ЦИКЛИН D
КООПЕРАТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ГЕНЫ MYC
ЛИМФОМЫ
ЛИМФОМЫ B-КЛЕТОЧНЫЕ
ВОЗНИКНОВЕНИЕ
ТРАНСГЕННЫЕ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Lovec, Heike; Grzeschiczek, Antje; Kowalski, Maria-Bettina; Moroy, Tarik
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.77

   
    Cyclin D1/bcl-1 cooperates with myc genes in the generation of B-cell lymphoma in transgenic mice [Text] / Heike Lovec [et al.] // EMBO Journal. - 1994. - Vol. 13, N 15. - P3487-3495 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Циклин D1/bcl-1 кооперируется с генами myc в образовании B-клеточной лимфомы у трансгенных мышей
Аннотация: Известно, что B-клеточная лимфома человека связана с хромосомной перестройкой, при к-рой ген циклина D1 (bcl-2) оказывается вблизи энхансера гена тяжелой цепи иммуноглобулина E'мю'. Для выяснения роли циклина D1 в развитии новообразований B-клеток были созданы трансгенные мыши, несущие ген циклина D1 под контролем элемента E'мю'. У таких мышей отмечены очень слабые изменения в развитии B-клеток по сравнению с нормальными мышами. Лимфомы у них не развивались. Однако у трансгенных мышей, несущих под контролем E'мю' кроме гена циклина D1 гены N-myc или L-myc, наблюдал сильное кооперативное действие и-Myc и циклина и развитие B-клеточных лимфом. Скрещивание трансгенных мышей несущих циклин Д с мышами, несущими ген L-myc под контролем E'мю', приводило к развитию у потомства исключительно рака B-клеток. Делается вывод о том что ген циклина D1 является протоонкогеном, активность к-рого зависит от типа клеток и от специфического партнера. Германия, Inst. fur Molekularbiologie und Tumorforschung (IMT), Philipps Univ. Marburg, D-35037 Marburg. Библ. 69
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ПРОТООНКОГЕНЫ
ЦИКЛИН D
КООПЕРАТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ГЕНЫ MYC
ЛИМФОМЫ
ЛИМФОМЫ B-КЛЕТОЧНЫЕ
ВОЗНИКНОВЕНИЕ
ТРАНСГЕННЫЕ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Lovec, Heike; Grzeschiczek, Antje; Kowalski, Maria-Bettina; Moroy, Tarik
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.06-04Н1.73

    Press, Richard D.
    Induction of B cell lymphomas by overexpression of a Myb oncogene truncated at either terminus [Text] / Richard D. Press, Todd W. Wisner, Donald L. Ewert // Oncogene. - 1995. - Vol. 11, N 3. - P525-535 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Индукция [развития] B-клеточных лимфом при избыточной экспрессии онкогена Myb, укороченного по любому из концов
Аннотация: В опухолях, происходящих из гемопоэтических клеток (Кл), с высокой частотой наблюдается экспрессия укороченного по концам ядерного белка - трансактиватора - продукта онкогена c-Myb. В опытах по введению полноразмерной или укороченных кДНК c-Myb в Кл в составе ретровирусного вектора показано, что избыточная экспрессия укороченных (но не полноразмерного) c-Myb имеет следствием злокачественную трансформацию миелоидных Кл in vitro и мезенхимных Кл in vivo. При инфицировании куриных эмбрионов ретровирусом, экспрессирующим укороченный c-Myb, у небольшой части животных индуцируются метастатические B-клеточные лимфомы. В нек-рых таких опухолях имеет место интеграция провирусной ДНК в эндогенный ген c-Myb и экспрессия c-Myb, укороченного по N-концу. При введении ретровирусов, экспрессирующих c-Myb, укороченный по C-концу, наблюдается избыточная экспрессия такого варианта c-Myb без инсерции провирусной ДНК в геномный ген c-Myb. Лимфомогенный белок c-Myb характеризуется отсутствием 214 аминок-т с C-конца, включая домен ингибирования транскрипции. Сделан вывод, что способностью к трансформации B-Кл обладают варианты c-Myb, укороченные либо по C-, либо по N-концам. США, Dep. Pathol., Hlth Sci. Univ., Portland, OR 97201. Библ. 37
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.15.15.09
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ГЕН C-MYB
УКОРОЧЕННЫЕ ВАРИАНТЫ
СВЕРХЭКСПРЕССИЯ
ЛИМФОМЫ
ЛИМФОМЫ B-КЛЕТОЧНЫЕ
ИНДУКЦИЯ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ
ТРАНСФОРМАЦИЯ КЛЕТОК
КУРИНЫЕ ЭМБРИОНЫ

Доп.точки доступа:
Wisner, Todd W.; Ewert, Donald L.
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.09-04Н2.85

    Younossi, Zobair M.
    Symptomatic porphyria cutanea tarda and B-immunoblastic lymphoma: Is there an association? [Text] / Zobair M. Younossi, Paul J. Pockros // Amer. J. Hematol. - 1996. - Vol. 51, N 3. - P252-253 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Существует ли взаимосвязь между симптоматической поздней кожной порфирией [ПКП] и B-клеточной иммунобластной лимфомой?
Аннотация: У больной 54 лет одновременно диагностировали ПКП и B-клеточную иммунобластную лимфому. По поводу лимфомы проведено 6 циклов полихимиотерапии (CHOP) с достижением полной ремиссии. На фоне ремиссии сохранялись характерные для ПКП биохимические сдвиги: высокое содержание в моче уропорфирина и копропорфирина. Помимо лимфом описаны сочетания ПКП с гепатоцеллюлярным раком, лейкозами и множественной миеломой. Библ. 5
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.02.25 + 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: ЛИМФОМЫ ИММУНОБЛАСТНЫЕ
ЛИМФОМЫ B-КЛЕТОЧНЫЕ
ПОРФИРИЯ
ПОРАЖЕНИЕ КОЖИ
ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pockros, Paul J.
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.09-04Н2.176

   
    HHV-8-associated primary cerebral B-cell lymphoma in HIV-negative patient after long-term steroids [Text] / Mario Luppi [et al.] // Lancet. - 1996. - N 9006. - P980 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Ассоциированная с человеческим вирусом герпеса 8 (ЧВГ-8) B-клеточная лимфома головного мозга у ВИЧ-отрицательной больной, ранее длительно получавшей кортикостероиды
Аннотация: У больной 56 лет диагностирована первичная B-клеточная лимфома головного мозга. До выявления лимфомы в течение 3 лет получала по поводу иридоциклита большие дозы преднизона (от 35 до 100 мг/сут). В результате полихимиотерапии (DHAP) достигнута полная ремиссия по лимфоме. В биоптатах лимфомных тканей обнаружен ЧВГ-8, но отсутствовали др. вирусы - ВИЧ, вирус Эпштейна-Барр (ВЭБ) и пр. Авторы считают, что у больных с ятрогенной иммуносупрессией ЧВГ-8 подобно ВЭБ может быть причиной развития B-клеточной лимфомы. Библ. 5
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13 + 761.29.49.51.09.11.17
Рубрики: ЛИМФОМЫ НЕХОДЖКИНСКИЕ
ЛИМФОМЫ B-КЛЕТОЧНЫЕ
ПОРАЖЕНИЕ ГОЛОВНОГО МОЗГА
ДИАГНОСТИКА
ВИРУС ГЕРПЕСА 8
ХИМИОТЕРАПИЯ
ФАКТОРЫ РИСКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Luppi, Mario; Barozzi, Patrizia; Marasca, Roberto; Savarino, Marco; Torelli, Giuseppe
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.10-04Т3.247

   
    HHV-8-associated primary cerebral B-cell lymphoma in HIV-negative patient after long-term steroids [Text] / Mario Luppi [et al.] // Lancet. - 1996. - N 9006. - P980 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Ассоциированная с человеческим вирусом герпеса 8 (ЧВГ-8) B-клеточная лимфома головного мозга у ВИЧ-отрицательной больной, ранее длительно получавшей кортикостероиды
Аннотация: У больной 56 лет диагностирована первичная B-клеточная лимфома головного мозга. До выявления лимфомы в течение 3 лет получала по поводу иридоциклита большие дозы преднизона (от 35 до 100 мг/сут). В результате полихимиотерапии (DHAP) достигнута полная ремиссия по лимфоме. В биоптатах лимфомных тканей обнаружен ЧВГ-8, но отсутствовали др. вирусы - ВИЧ, вирус Эпштейна-Барр (ВЭБ) и пр. Авторы считают, что у больных с ятрогенной иммуносупрессией ЧВГ-8 подобно ВЭБ может быть причиной развития B-клеточной лимфомы. Библ. 5
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.27.21
Рубрики: ЛИМФОМЫ НЕХОДЖКИНСКИЕ
ЛИМФОМЫ B-КЛЕТОЧНЫЕ
ПОРАЖЕНИЕ ГОЛОВНОГО МОЗГА
ДИАГНОСТИКА
ВИРУС ГЕРПЕСА 8
ХИМИОТЕРАПИЯ
ФАКТОРЫ РИСКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Luppi, Mario; Barozzi, Patrizia; Marasca, Roberto; Savarino, Marco; Torelli, Giuseppe
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 97.01-04Б1.484

   
    HHV-8-associated primary cerebral B-cell lymphoma in HIV-negative patient after long-term steroids [Text] / Mario Luppi [et al.] // Lancet. - 1996. - N 9006. - P980 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Ассоциированная с человеческим вирусом герпеса 8 (ЧВГ-8) B-клеточная лимфома головного мозга у ВИЧ-отрицательной больной, ранее длительно получавшей кортикостероиды
Аннотация: У больной 56 лет диагностирована первичная B-клеточная лимфома головного мозга. До выявления лимфомы в течение 3 лет получала по поводу иридоциклита большие дозы преднизона (от 35 до 100 мг/сут). В результате полихимиотерапии (DHAP) достигнута полная ремиссия по лимфоме. В биоптатах лимфомных тканей обнаружен ЧВГ-8, но отсутствовали др. вирусы - ВИЧ, вирус Эпштейна-Барр (ВЭБ) и пр. Авторы считают, что у больных с ятрогенной иммуносупрессией ЧВГ-8 подобно ВЭБ может быть причиной развития B-клеточной лимфомы. Библ. 5
ГРНТИ  
76.03.41
ВИНИТИ 761.03.41.05
Рубрики: ЛИМФОМЫ НЕХОДЖКИНСКИЕ
ЛИМФОМЫ B-КЛЕТОЧНЫЕ
ПОРАЖЕНИЕ ГОЛОВНОГО МОЗГА
ДИАГНОСТИКА
ВИРУС ГЕРПЕСА 8
ХИМИОТЕРАПИЯ
ФАКТОРЫ РИСКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Luppi, Mario; Barozzi, Patrizia; Marasca, Roberto; Savarino, Marco; Torelli, Giuseppe
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.01-04Н2.99

   
    Primary central nervous system lymphoma: A changeable tumor [Text] / Xiaowu Hu [et al.] // Chin. Med. J. - 1996. - Vol. 109, N 5. - P414-416 . - ISSN 0366-6999
Перевод заглавия: Первичная лимфома центральной нервной системы - спонтанно регрессирующая опухоль. [Описание наблюдения]
Аннотация: Наблюдали больную, у которой в течение 4 лет трижды выявлялась грубая очаговая неврологическая симптоматика (рвота, гемипарез, опухолевые массы в таламической области при КТ) с полным спонтанным обратным развитием всех изменений. Четвертый эпизод описанной симптоматики оказался стойким: при КТ в правой лобной доле обнаружены гомогенные массы размерами 6*6*6 см. Выполнена краниотомия и удалена опухоль; B-клеточная лимфома. После операции проведена полихимиотерапия и облучение черепа. Спустя 10 мес после операции признаков рецидива нет, но стойко сохраняется левосторонний гемипарез. Подчеркивается, что при первичных лимфомах ЦНС часто наблюдается спонтанный или после применения кортикостероидов регресс опухоли
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13 + 761.29.49.51.09.11.17
Рубрики: ЛИМФОМЫ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ЛИМФОМЫ B-КЛЕТОЧНЫЕ
ПОРАЖЕНИЕ ГОЛОВНОГО МОЗГА
НЕВРОЛОГИЧЕСКАЯ СИМПТОМАТИКА
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ГИСТОЛОГИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hu, Xiaowu; Hong, Bo; Wang, Wenzhong; Lu, Hongshe
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.02-04Н1.180

   
    Induction of apoptosis by the Bcl-2 homologue Bak [Text] / Thomas Chittenden [et al.] // Nature. - 1995. - Vol. 374, N 6524. - P733-736 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Индукция апоптоза [белком] Bcl-2, гомологом Bak
Аннотация: Потенциальным супрессором апоптоза является онкоген Bcl-2, к-рый активируется при развитии фолликулярных лимфом. При поиске новых представителей семейства Bcl-2 амплифицировали ДНК из линии Namalwa B-клеточной лимфомы человека с помощью праймеров, колинеарных консервативным доменам I и II Bcl-2. В результате скрининга полученным фрагментом клонотеки кДНК-клеток Jurkat выделили кДНК, кодирующий новый гомолог Bcl-2. В чувствительных к интерлейкину (IL) 3 трансфектантах FL5.15 мыши, подвергающихся апоптозу после удаления цитокина, экспрессия белка Bak приводит к усилению клеточной гибели при обеднении IL-3. Аналогичный эффект экспрессии трансгена Bak наблюдали и в системе фибробластов Rat-1 на среде, обедненной сывороткой. Антагонистическое действие Bak в отношении Bcl-2-индуцированного увеличения выживаемости FL5.15 продемонстрировали также при котрансфекции клеток обеими кДНК после удаления из среды IL-3. Обсуждают возможный механизм индукции апоптоза белком Bak. США, Apoptosis Technol. Inc., Cambriadge, MA 02139. Библ. 22
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.17
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ГЕН BCL-2
ГОМОЛОГ BAK
АПОПТОЗ
ИНДУКЦИЯ
ЛИМФОМЫ B-КЛЕТОЧНЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Chittenden, Thomas; Harrington, Elizabeth A.; O'Connor, Rosemary; Flemington, Cathy; Lutz, Robert J.; Evan, Gerard I.; Guild, Braydon C.
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.03-04Н1.117

   
    BHRF1, the Epstein-Barr virus (EBV) homologue of the BCL-2 protooncogene, is transcribed in EBV-associated B-cell lymphomas and in reactive lymphocytes [Text] / J. J. Oudejans [et al.] // Blood. - 1995. - Vol. 86, N 5. - P1893-1902 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: BHRF1 - гомолог протоонкогена BCL-2 у вируса Эпштейна-Барр (ВЭБ) - транскрибируется в ВЭБ-ассоциированных B-лимфомах и в реактивных лимфоцитах
Аннотация: Методом ревертазной ПЦР изучено присутствие латентных и литических транскриптов гена BHRF1 (I) в ЭБ-ассоциированных B-клеточных лимфомах (ВКЛ) у больных с иммунодефицитом (n=4) и без него (n=5), в T-клеточных лимфомах (ТКЛ; n=9) и при болезни Ходжкина (БХ; n=6). I обнаружен только в позитивных по EBER1/2 (II) клетках во всех случаях ВКЛ, в 2 случаях ТКЛ и в одном случае БХ. Слабые сигналы I найдены также в 2 ТКЛ, в к-рых экспрессия II обнаруживалась в спорадических реактивных лимфоцитах. I транскрибировались с латентных промоторов C или W и/или с литического промотора H. Во всех случаях, когда I транскрибировались с промотора H, обнаружены и транскрипты ZEBRA, что указывает на реактивацию литического цикла ВЭБ. Из др. генов ВЭБ ген BARFO транскрибировался во всех ВЭБ-содержащих тканях, а ген EBNA2 - только в ВКЛ у иммунодефицитных больных. Эти данные показали, что I присутствует исключительно в ВЭБ-ассоциированных ВКЛ. Обнаружение I в ТКЛ и при БХ, вероятно, связано с присутствием реактивных лимфоцитов, позитивных по II. Высказано предположение, что продукт гена BHRF1 играет в ВКЛ роль, аналогичную BCL-2. Нидерланды, Dep. Pathol. and Haematol., Free Univ. Hosp., 1081 HV Amsterdam. Библ. 49
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.15.09
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ПРОТООНКОГЕНЫ
ГЕН BHFR1
ГОМОЛОГ ПРОТООНКОГЕНА BCL-2
ЭКСПРЕССИЯ
ТРАНСКРИПТЫ ЛАТЕНТНЫЕ
ЛИТИЧЕСКИЕ
УРОВЕНЬ
ЛИМФОМЫ B-КЛЕТОЧНЫЕ
T-КЛЕТОЧНЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Oudejans, J.J.; Brule, A.J.C.van den; Jiwa, N.M.; de, Bruin P.C.; Ossenkoppele, G.J.; Valk, P.van der; Walboomers, J.M.M.; Meijer, C.J.L.M.
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 07.07-04Н2.177

    Cheung, Tony W.
    AIDS-related cancer in the era of highly active antiretroviral therapy (HAART): A model of the interplay of the immune system, virus, and cancer. "On the offensive - the Trojan horse is being destroyed" [Text]. Pt.3. Malignant lymphoma / Tony W. Cheung // Cancer Invest. - 2004. - Vol. 22, N 5. - P787-798 . - ISSN 0735-7907
Перевод заглавия: Рак, ассоциированный со СПИДом в эру высокоактивной антиретровирусной терапии (HAART): модель взаимодействия иммунной системы, вируса и рака. "При наступлении - троянский конь будет уничтожен" - часть B: Злокачественная лимфома
Аннотация: В эту использования эффективной антиретровирусной терапии (АРВТ) частота встречаемости злокачественных лимфом снизилась. В патогенезе СПИД-ассоциированных лимфом доказана роль вируса Эпштейна-Барр (ВЭБ), геном которого обнаружен в 30-40% наблюдений бластных и иммунобластных лимфом и в 100% лимфом центральной нервной системы (ЦНС). ВЭБ подавляет функцию CD8{+} клеток, что коррелирует со снижением DE4{+} клеток и сопровождается повышением нагрузки ВЭБ. АРВТ улучшает функцию Т-лимфоцитов, участвующих в презентации антигена. В опухолевых B-лимфоцитах сам ВИЧ не обнаружен, поэтому роль его в лимфомогенезе опосредованная. Развитие B-клеточных лимфом - многостадийный процесс, развивается на фоне длительного иммунодефицита и хронической B-клеточной стимуляции. Около 60-80 СПИД-ассоциированных лимфом имеет высокую и промежуточную степень злокачественности, в лечении которых возникает много проблем. Около 40% больных имеют лимфому ЦНС, гистологически обычно иммунобластный или крупноклеточный вариант. Проводится радиотерапия, лечение кортикостероидами, однако средняя выживаемость таких больных 6 мес. США, Univ. of Medicine and Dentistry. Библ. 80
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: ЛИМФОМЫ НЕХОДЖКИНСКИЕ
СПИД-АССОЦИИРОВАННЫЕ
ПАТОГЕНЕЗ
ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ЛИМФОМЫ B-КЛЕТОЧНЫЕ
СТЕПЕНЬ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОСТИ
ГИСТОЛОГИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОГНОЗ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 80
ЧЕЛОВЕК
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 07.07-04М7.38

    Cheung, Tony W.
    AIDS-related cancer in the era of highly active antiretroviral therapy (HAART): A model of the interplay of the immune system, virus, and cancer. "On the offensive - the Trojan horse is being destroyed" [Text]. Pt.3. Malignant lymphoma / Tony W. Cheung // Cancer Invest. - 2004. - Vol. 22, N 5. - P787-798 . - ISSN 0735-7907
Перевод заглавия: Рак, ассоциированный со СПИДом в эру высокоактивной антиретровирусной терапии (HAART): модель взаимодействия иммунной системы, вируса и рака. "При наступлении - троянский конь будет уничтожен" - часть B: Злокачественная лимфома
Аннотация: В эту использования эффективной антиретровирусной терапии (АРВТ) частота встречаемости злокачественных лимфом снизилась. В патогенезе СПИД-ассоциированных лимфом доказана роль вируса Эпштейна-Барр (ВЭБ), геном которого обнаружен в 30-40% наблюдений бластных и иммунобластных лимфом и в 100% лимфом центральной нервной системы (ЦНС). ВЭБ подавляет функцию CD8{+} клеток, что коррелирует со снижением DE4{+} клеток и сопровождается повышением нагрузки ВЭБ. АРВТ улучшает функцию Т-лимфоцитов, участвующих в презентации антигена. В опухолевых B-лимфоцитах сам ВИЧ не обнаружен, поэтому роль его в лимфомогенезе опосредованная. Развитие B-клеточных лимфом - многостадийный процесс, развивается на фоне длительного иммунодефицита и хронической B-клеточной стимуляции. Около 60-80 СПИД-ассоциированных лимфом имеет высокую и промежуточную степень злокачественности, в лечении которых возникает много проблем. Около 40% больных имеют лимфому ЦНС, гистологически обычно иммунобластный или крупноклеточный вариант. Проводится радиотерапия, лечение кортикостероидами, однако средняя выживаемость таких больных 6 мес. США, Univ. of Medicine and Dentistry. Библ. 80
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.02.09
Рубрики: ЛИМФОМЫ НЕХОДЖКИНСКИЕ
СПИД-АССОЦИИРОВАННЫЕ
ПАТОГЕНЕЗ
ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ЛИМФОМЫ B-КЛЕТОЧНЫЕ
СТЕПЕНЬ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОСТИ
ГИСТОЛОГИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОГНОЗ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 80
ЧЕЛОВЕК
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 07.11-04Б1.273

    Cheung, Tony W.
    AIDS-related cancer in the era of highly active antiretroviral therapy (HAART): A model of the interplay of the immune system, virus, and cancer. "On the offensive - the Trojan horse is being destroyed" [Text]. Pt.3. Malignant lymphoma / Tony W. Cheung // Cancer Invest. - 2004. - Vol. 22, N 5. - P787-798 . - ISSN 0735-7907
Перевод заглавия: Рак, ассоциированный со СПИДом в эру высокоактивной антиретровирусной терапии (HAART): модель взаимодействия иммунной системы, вируса и рака. "При наступлении - троянский конь будет уничтожен" - часть B: Злокачественная лимфома
Аннотация: В эту использования эффективной антиретровирусной терапии (АРВТ) частота встречаемости злокачественных лимфом снизилась. В патогенезе СПИД-ассоциированных лимфом доказана роль вируса Эпштейна-Барр (ВЭБ), геном которого обнаружен в 30-40% наблюдений бластных и иммунобластных лимфом и в 100% лимфом центральной нервной системы (ЦНС). ВЭБ подавляет функцию CD8{+} клеток, что коррелирует со снижением DE4{+} клеток и сопровождается повышением нагрузки ВЭБ. АРВТ улучшает функцию Т-лимфоцитов, участвующих в презентации антигена. В опухолевых B-лимфоцитах сам ВИЧ не обнаружен, поэтому роль его в лимфомогенезе опосредованная. Развитие B-клеточных лимфом - многостадийный процесс, развивается на фоне длительного иммунодефицита и хронической B-клеточной стимуляции. Около 60-80 СПИД-ассоциированных лимфом имеет высокую и промежуточную степень злокачественности, в лечении которых возникает много проблем. Около 40% больных имеют лимфому ЦНС, гистологически обычно иммунобластный или крупноклеточный вариант. Проводится радиотерапия, лечение кортикостероидами, однако средняя выживаемость таких больных 6 мес. США, Univ. of Medicine and Dentistry. Библ. 80
ГРНТИ  
76.03.41
ВИНИТИ 761.03.41.02
Рубрики: ЛИМФОМЫ НЕХОДЖКИНСКИЕ
СПИД-АССОЦИИРОВАННЫЕ
ПАТОГЕНЕЗ
ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ЛИМФОМЫ B-КЛЕТОЧНЫЕ
СТЕПЕНЬ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОСТИ
ГИСТОЛОГИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОГНОЗ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 80
ЧЕЛОВЕК
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 08.12-04Н1.7

   
    Genome-wide array-based comparative genomic hybridization of ocular marginal zone B cell lymphoma: Comparison with pulmonary and nodal marginal zone B cell lymphoma [Text] / Won Seong Kim [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 2007. - Vol. 46, N 8. - P776-783 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Основанная на использовании микрочипов полногеномная сравнительная гибридизация генома окулярной В-клеточной лимфомы маргинальной зоны: сравнение с B-клеточными лимфомами маргинальной зоны легкого и лимфатических узлов
Аннотация: Генетические изменения в B-клеточных лимфомах маргинальной зоны (MZBCL) зависят от их локализации. Сравнили геномные перестройки в окулярных MZBCL (24 образца) с перестройками в MCBCL легкого (11 образцов) и лимфатических узлов (7 образцов). Использовали микрочипы, содержащие 2304 иммобилизованных BAC/PAC-клона, перекрывающих весь геном с разрешением 1,3 млн. п. н. Изучили также перестройки гена MALT1 в окулярных и нодальных MZBCL с помощью флуоресцентной гибридизации in situ. Химерные транскрипты API2-MALT1 выявляли в MZBCL легкого методом обратной транскрипции-ПЦР. В окулярных MZBCL обнаружили утрату хромосомных бэндов 6q23.3 (38%), 7q36.6 (8%) и 13q34 (8%), а также увеличение копийности хромосом 3 (38%) и 15 (15%) и 18q (16%) и 6p (8%). Транслокации t(11;18)(q21;q21) в этих опухолях не выявлены. В легочных MZBCL найдены утраты 18q21 (19%). Транслокации t(11;18)(q21;q21) обнаружены в 5 из 8 изученных образцов. В нодальных MZBCL не обнаружено ни повторяющихся геномных аберраций, ни изменений копийности гена MALT1. Т. обр. характер геномных перестроек в окулярных MZBCL отличен от картины в легочных и лимфатических MZBCL. Делеции 6q23.3 в окулярных MZBCL выявлены впервые и могут представлять ключевые события в патогенезе окулярных MZBCL. Ю. Корея, Dep. Pathol., Samsung Med. Ctr., Sungkgunkwan Univ. Sch. Med., Seoul 135-710. Библ. 25
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: ЛИМФОМЫ B-КЛЕТОЧНЫЕ
ГЛАЗНЫЕ
ЛЕГОЧНЫЕ
ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛОВ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ
ПОЛНОГЕНОМНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ
СРАВНИТЕЛЬНАЯ
ГЕНОМНЫЕ ПЕРЕСТРОЙКИ

Доп.точки доступа:
Kim, Won Seong; Honma, Keiichiro; Karnan, Sivasundaram; Tagawa, Hiroyuki; Kim, Yoon Duck; Oh, Young Lyun; Seto, Masao; Ko, Young Hyeh
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 09.10-04Н2.78

    Cerroni, L.
    Management of cutaneous B-cell lymphomas [Text] / L. Cerroni // G. ital. dermatol. e venereol. - 2006. - Vol. 141, N 2. - P139-154 . - ISSN 0026-4741
Перевод заглавия: Ведение B-клеточных лимфом кожи
Аннотация: Первичные B-клеточные лимфомы кожи (ЛК) представляют гетерогенную группу лимфоидных злокачественных опухолей с различным клинико-гистологическим течением и прогнозом. Первичный ЛК определены как злокачественные лимфомы, ограниченные кожей, после проведения полного обследования. Классификация ЛК, опубликованная ВОЗ и Европейской организацией исследования и лечения рака (EORTC), выделяет четыре главных типа первичных B-клеточных ЛК: лимфома из центра фолликула и B-клеточная лимфома из маргинальной зоны характеризуются индолентным клиническим течением (5-летняя выживаемость 90%), тогда как диффузная крупноклеточная B-клеточная лимфома имеет промежуточное клиническое течение (5-летняя выживаемость 50-60%). Лечение больных зависит от точной классификации, клинической симптоматики (одиночные или множественные опухоли, возраст, общее состояние больного и т. д.). Лечение этих лимфом включает местную лучевую терапию, хирургическое вмешательство, лечение ритуксимабом, 'альфа'-интерфероном и системную химиотерапию (обычно CHOP). Подчеркивается, что системная химиотерапия необходима только в редких случаях ЛК. Стратегия лечения отдельных больных может быть определена, как "осторожное ожидание". Австрия, Med. Univ. of Graz. Ил. 15. Табл. 1. Библ. 115
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.17 + 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: ОПУХОЛИ КОЖИ
ЛИМФОМЫ
ЛИМФОМЫ B-КЛЕТОЧНЫЕ
КЛАССИФИКАЦИЯ
ДИАГНОСТИКА
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)