СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЛИЗОЛЕЦИТИН<.>)

Общее количество найденных документов : 20
Показаны документы с 1 по 20

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.12-04М1.103

Riffo, Marta.
Lysophosphatidylcholine treatment allows interspecies fertilization of hamster oocytes with zona pellucida by human spermatozoa [Text] / Marta Riffo, Mario Parraga // J. Exp. Zool. - 1995. - Vol. 271, N 2. - P151-154 . - ISSN 0022-104X
Перевод заглавия: Обработка лизофосфатидилхолином позволяет получить межвидовое оплодотворение окруженных прозрачной оболочкой ооцитов хомячка сперматозоидами человека
Аннотация: При перекрестном оплодотворении прозрачная оболочка (ПО) ооцита (Оц) служит главным барьером для проникновения сперматозоида (Сп) др. вида. Однако в ряде случаев чужеродный Сп не способен проникать и в Оц, лишенный ПО. Т. обр., плазматическая мембрана Оц - 2-й барьер для этого Сп. Авторы разработали метод слияния гетерологичных гамет в условиях in vitro с помощью такого фузогенного агента, как лизофосфатидилхолин (Лф). Лф модифицирует как ПО Оц, так и плазматические мембраны Оц и Сп, делая возможным слияние этих клеток. Кроме того, Лф явл. индуктором акросомной р-ции и веществом, вызывающим капацитацию Сп. Испания, CIB, CSIC, Velazfuez 144, Madrid 28006. Библ. 22

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.13.25.07
Рубрики: ОПЛОДОТВОРЕНИЕ IN VITRO
ООЦИТЫ
СПЕРМАТОЗОИДЫ
ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ МЕМБРАНЫ
ОПЛОДОТВОРЕНИЕ
МЕЖВИДОВОЕ
ЛИЗОЛЕЦИТИН
ХОМЯЧКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Parraga, Mario

РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 96.04-04И5.108

Effects of temperature and glycerides on the enhancement of Agkistrodon piscivorus piscivorus phospholipase A[2] activity by lysolecithin and palmitic acid [Text] / John D. Bell [et al.] // Biochemistry. - 1995. - Vol. 34, N 36. - P11551-11560 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Действие температуры и глицеридов на увеличение активности фосфолипазы A[2] из Agkistrodon piscivorus piscivorus, получаемое после обработки лизолецитином и пальмитиновой кислотой
Аннотация: Изучен эффект т-ры и различных глицеридов на модуляцию способности лизолецитина и жирной кислоты вызывать увеличение активности фосфолипазы A[2] (ФА). Субстратом служил дипальмитоилфосфатидилхолин (ДПФХ), использованный в виде униламеллярных везикул. Наиболее короткая лаг-фаза, предшествующая накоплению продуктов гидролиза, наблюдалась при т-рах, близких к т-рам термотропного фазового перехода фосфолипидного субстрата. Уменьшение лаг-фазы обусловлено уменьшением времени, необходимого для гидролиза продуктов при температуре фазового перехода, когда бислой существует в виде флуктуирующих доменов геля и жидкого кристалла. Дипальмитоилглицерин и трипальмитоилглицерин также уменьшали лаг-период. Эффект совпадает со способностью глицеридов образовывать домены в бислое. Глицериды, которые не формировали домены, или не оказывали эффекта (монопальмитоилглицерин) или увеличивали длину лаг-фазы (дикаприлглицерин). США, Dep. Zool. and Chem. Brigham Young Univ., Provo, Utah 84602. Библ. 49

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.17.17.23.23
Рубрики: ФОСФОЛИПАЗА A[2]
АКТИВНОСТЬ
ЛИЗОЛЕЦИТИН
ПАЛЬМИТИНОВАЯ КИСЛОТА
ОБРАБОТКА
ЛИПИДЫ
ДЕЙСТВИЕ
ЯД
AGKISTRODON PISCIVORUS PISCIVORUS

Доп.точки доступа:
Bell, John D.; Baker, Marilyn L.; Bent, Elyssa D.; Ashton, Rendell W.; Hemming, Daniel J.B.; Hansen, Lee D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.04-04М4.79

Quantification of the interaction between lysolecithin and phospholipase A[2] [Text] / Brian L. Baker [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Lipids and Lipid Metab. - 1994. - Vol. 1211, N 3. - P289-300 . - ISSN 0005-2760
Перевод заглавия: Количественное исследование взаимодействия между лизолецитином и фосфолипазой A[2]
Аннотация: Используя спектроскопию флуоресценции триптофана исследовали взаимодействие между лизолецитином (ЛЗ) и мономерной Asp-49 фосфолипазой A[2] (ФП) из змеиного яда Aokistrodon piscivorus piscivorus. Найдено, что интенсивность эмиссии триптофана ФП при добавлении ЛЗ увеличивается на 70%. Изотерма связывания ЛЗ с ФП, определяемая по изменению флуоресценции, была бифазной с явным изломом кривой при критической конц-ии мицелл ЛЗ. ФП способна гидролизовать ЛЗ, хотя и с более низкой скоростью, чем фосфолипид. США, Univ. Brigham P.O. Box 25230, Provo UT 84602. Библ. 31

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.29.02
Рубрики: ЛИЗОЛЕЦИТИН
ФОСФОЛИПАЗА A[2]
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
СПЕКТРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Baker, Brian L.; Blaxall, Burns C.; Reese, David A.; Smith, Gwen R.; Bell, John D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 97.01-04Б3.187

Schmitt, Heidi.
A new generation of lecithin [Text] / Heidi Schmitt // Int. Food Manuf. - 1996. - Vol. 13, N 1. - P16, 18 . - ISSN 0015-6477
Перевод заглавия: Новое поколение лецитина
Аннотация: Лизолецитин - новый лецитин, к-рый может иметь многочисленное применение, в особенности, в хлебопекарной промышленности. Новые лизо-фосфолипиды получают с помощью процессов, основанных на комбинации ферментативного гидролиза фосфолипидов с последующим удалением неполярных липидов. Процесс обезжиривания удаляет триглицериды и свободные жирные к-ты, образующиеся в процессе гидролиза и дающий горький привкус. Лизо-лецитин встречается во многих пищевых продуктах растительного и животного происхождения, т. обр., он является натуральным продуктом

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.11
Рубрики: ЛИЗОЛЕЦИТИН
ПОЛУЧЕНИЕ
ЛЕЦИТИН
ФЕРМЕНТАТИВНЫЙ ГИДРОЛИЗ
ПИЩЕВАЯ ПРОМЫШЛЕННОСТЬ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.01-04М4.88

Schmitt, Heidi.
A new generation of lecithin [Text] / Heidi Schmitt // Int. Food Manuf. - 1996. - Vol. 13, N 1. - P16, 18 . - ISSN 0015-6477
Перевод заглавия: Новое поколение лецитина
Аннотация: Лизолецитин - новый лецитин, к-рый может иметь многочисленное применение, в особенности, в хлебопекарной промышленности. Новые лизо-фосфолипиды получают с помощью процессов, основанных на комбинации ферментативного гидролиза фосфолипидов с последующим удалением неполярных липидов. Процесс обезжиривания удаляет триглицериды и свободные жирные к-ты, образующиеся в процессе гидролиза и дающий горький привкус. Лизо-лецитин встречается во многих пищевых продуктах растительного и животного происхождения, т. обр., он является натуральным продуктом

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.21.02
Рубрики: ЛИЗОЛЕЦИТИН
ПОЛУЧЕНИЕ
ЛЕЦИТИН
ФЕРМЕНТАТИВНЫЙ ГИДРОЛИЗ
ПИЩЕВАЯ ПРОМЫШЛЕННОСТЬ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.01-04Т4.160

Enhancement of Agkistrodon piscivorus piscivorus venom phosphalipase A[2] activity toward phosphatidylcholine vesicles by lysolecithin and palmitic acid: Studies with fluorescent probes of membrane structure [Text] / Mark J. Sheffield [et al.] // Biochemistry. - 1995. - Vol. 34, N 24. - P7796-7806 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Усиление лизолецитином и пальмитиновой кислотой активности фосфолипазы A[2] из яда Agkistrodon piscivorus piscivorus по отношению к фосфатидилхолиновым пузырькам: исследование структуры мембран с помощью флуоресцентных зондов
Аннотация: Способность фосфолипазы A[2] из яда змей гидролизовать бислои фосфатидилхолинов значительно увеличивается в присутствии в бислое продуктов гидролиза - лизолецитина и жирной к-ты. Флуоресценция нескольких зондов мембранной структуры использована для определения изменений в физических свойствах бислоя в процессе гидролиза. Отношение эксимеров к мономерам 1,3-бис(1-пирен)пропана нечувствительно к гидролизу пузырьков, т. е. изменения в порядке фосфолипидных цепей не связано с действием продуктов гидролиза на активность фосфолипазы. Флуоресценция 6-пропионил-2-(диметиламино)-нафталина предполагает, что полярность бислоя в районе головной группы фосфолипида увеличивается при накапливании продуктов гидролиза в бислое. Флуоресценция 6-додеканоил-2-(диметиламино)нафталина подтверждает, что такие эффекты ограничены поверхностью бислоя. За эти изменения более ответственнен лизолецитин. Предполагается, что лизолецитин увеличивает активность фосфолипазы A[2] в процессе гидролиза пузырьков, разрушая поверхность бислоя и делая молекулы фосфолипида более доступными активному участку фермента. США, Dep. Zoology, Brigham Young Univ., Provo, UT 84602. Библ. 52

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.13.15.15
Рубрики: ФОСФОЛИПАЗА A[2]
АКТИВНОСТЬ
ЛИЗОЛЕЦИТИН
ПАЛЬМИТИНОВАЯ КИСЛОТА
УСИЛЕНИЕ
ЗМЕИНЫЕ ЯДЫ

Доп.точки доступа:
Sheffield, Mark J.; Baker, Brian L.; Li, Du; Owen, Noel L.; Baker, Marilyn L.; Bell, John D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 99.11-04М3.26

Woodruff, Rachel H.
Demyelination and remyelination of the caudal cerebellar peduncle of adult rats following stereotaxic injections of lysolecithin, ethidium bromide, and complement/anti-galactocerebroside: A comparative study [Text] / Rachel H. Woodruff, Robin J. M. Franklin // Glia. - 1999. - Vol. 25, N 3. - P216-228 . - ISSN 0894-1491
Перевод заглавия: Демиелинизация и ремиелинизация каудальной ножки мозжечка взрослых крыс после стереотаксических введений лизолецитина, этидиум бромида и комплемент/антигалактоцереброзида: сравнительное исследование

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.15
Рубрики: НЕЙРОГЛИЯ
МИЕЛИНИЗАЦИЯ
РЕМИЕЛИНИЗАЦИЯ
ОЛИГОДЕНДРОЦИТЫ
ШВАННОВСКИЕ КЛЕТКИ
ЛИЗОЛЕЦИТИН
ЭТИДИУМ БРОМИД
ГАЛАКТОЦЕРЕБРОЗИД
МОЗЖЕЧОК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Franklin, Robin J.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.04-04М1.130

Pavelko, Kevin D.
Acceleration in the rate of CNS remyelination in lysolecithin-induced demyelination [Text] / Kevin D. Pavelko, Engelen Baziel G. M. van, Moses Rodriguez // J. Neurosci. - 1998. - Vol. 18, N 7. - P2498-2505 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Увеличение скорости ремиелинизации в ЦНС после индуцированной лизолецитином демиелинизации
Аннотация: У мышей повреждали спинной мозг путем инъецирования в него лизолецитина. В период с 7- по 17-й день после инъекции мышам вводили в/б метилпреднизолон, поликлональные антитела IgG, поликлональные иммуноглобулины против SCH и моноклональные антитела SCH94.03 IgM-k. Через 2, 3 и 5 нед. проводили гистологическое, радиоавтографическое и морфометрическое исследование. На 3-й нед. во всех группах число ремиелинизированных аксонов было больше, чем у контрольных животных, к-рым вместо лизолецитина вводили буферный р-р. Отношение толщины миелинового слоя к диаметру аксона было одинаковым в экспериментальных группах и в контроле. Кол-во маркеров в области повреждения после введения метилпреднизолона уменьшалось, а в др. группах было таким же, как в контроле. Делают вывод, что при демиелинизации иммунной природы, воздействуя на воспалительные процессы, можно усилить ремиелинизацию. США, [M. Rodriguez], Mayo Clinic, Rochester, MN 55905. Библ. 46

ГРНТИ	34.03.37

ВИНИТИ 341.03.37.09.15
Рубрики: СПИННОЙ МОЗГ
МИЕЛИН
РЕМИЕЛИНИЗАЦИЯ
ЛИЗОЛЕЦИТИН
МЕТИЛПРЕДНИЗОЛОН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
van, Engelen Baziel G.M.; Rodriguez, Moses

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 00.09-04М3.135

Pavelko, Kevin D.
Acceleration in the rate of CNS remyelination in lysolecithin-induced demyelination [Text] / Kevin D. Pavelko, Engelen Baziel G. M. van, Moses Rodriguez // J. Neurosci. - 1998. - Vol. 18, N 7. - P2498-2505 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Увеличение скорости ремиелинизации в ЦНС после индуцированной лизолецитином демиелинизации
Аннотация: У мышей повреждали спинной мозг путем инъецирования в него лизолецитина. В период с 7- по 17-й день после инъекции мышам вводили в/б метилпреднизолон, поликлональные антитела IgG, поликлональные иммуноглобулины против SCH и моноклональные антитела SCH94.03 IgM-k. Через 2, 3 и 5 нед. проводили гистологическое, радиоавтографическое и морфометрическое исследование. На 3-й нед. во всех группах число ремиелинизированных аксонов было больше, чем у контрольных животных, к-рым вместо лизолецитина вводили буферный р-р. Отношение толщины миелинового слоя к диаметру аксона было одинаковым в экспериментальных группах и в контроле. Кол-во маркеров в области повреждения после введения метилпреднизолона уменьшалось, а в др. группах было таким же, как в контроле. Делают вывод, что при демиелинизации иммунной природы, воздействуя на воспалительные процессы, можно усилить ремиелинизацию. США, [M. Rodriguez], Mayo Clinic, Rochester, MN 55905. Библ. 46

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.11.09
Рубрики: СПИННОЙ МОЗГ
МИЕЛИН
РЕМИЕЛИНИЗАЦИЯ
ЛИЗОЛЕЦИТИН
МЕТИЛПРЕДНИЗОЛОН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
van, Engelen Baziel G.M.; Rodriguez, Moses

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 01.07-04М4.840

Effects of phospholipase A[2], free fatty acids and 2-lysolecithin on the crystallization of cholesterol in gallbladder bile [Text] / A. Schone [et al.] // Eur. J. Clin. Invest. - 2000. - Vol. 30, N 8. - P715-721 . - ISSN 0014-2972
Перевод заглавия: Влияние фосфолипазы A[2], свободных жирных кислот и 2-лизолецитина на кристаллизацию холестерина в желчи
Аннотация: Фосфолипаза A[2] (ФЛА[2]) и ее ферментные продукты - свободные жирные к-ты (СЖК) и 2-лизолецитин (2ЛЛ) являются физиологическими составными частями желчи. Их роль в кристаллизации холестерина в желчи, находящейся в желчном пузыре (ЖП) и образовании желчных камней (ЖК), оспаривается. Для внесения ясности в этот вопрос оценивали активность ФЛА[2] и конц-ию и структуру СЖК в ЖК из холестерина, образовавшихся в ЖП. Кроме того добавляли ФЛА[2], СЖК и 2ЛЛ к изотропной желчи ЖП для того, чтобы определить время кристаллизации, подсчитать кол-во кристаллов, образовавшихся за 21 дн. Исследования показали, что активность ФЛА[2] в желчи ЖП может нейтрализоваться формированием холестериновых кристаллов при увеличении кол-ва образующихся СЖК и 2ЛЛ. Результаты исследований говорят о минимальном влиянии ФЛА[2] на кристаллизацию холестерина в желчи ЖП. Германия, Ludwig-Maximilians-Univ., Munich. Библ. 29

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.39.19
Рубрики: ЖЕЛЧЬ
ХОЛЕСТЕРИН
КРИСТАЛЛИЗАЦИЯ
ФОСФОЛИПАЗА
ЛИЗОЛЕЦИТИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Schone, A.; Jungst, D.; Meyer, G.; Hernandez-Richter, T.; Fischer, S.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 15.01-04М3.34

Castration attenuates myelin repair following lysolecithin induced demyelination in rat optic chiasm: An evaluation using visual evoked potential, marker genes expression and myelin staining [Text] / Mohammad Amin Sherafat [et al.] // Neurochem. Res. - 2011. - Vol. 36, N 10. - P1887-1895 . - ISSN 0364-3190
Перевод заглавия: Кастрация уменьшает восстановление миелина у крыс после вызванной лизолецитином демиелинизации перекрестья зрительных нервов: оценка с использованием [регистрации] потенциала, вызванного световым сигналом, экспрессии маркерных генов и окрашивания миелина
Аннотация: На модели демиелинизации перекрестья зрительных нервов у крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley, вызванной локальным введением 2 мкл 1%-ного лизолецитина, показано, что предшествующая кастрация замедляла процесс ремиелинизации. Кастрация приводила также к торможению у крыс восстановления р-ции на световой сигнал, регистрируемый электрофизиологическими методами, к замедлению нормализации нарушенной лизолецитином экспрессии мРНК основного белка миелина, Nogo-A, Olig2 и кислого фибриллярного белка глии. Обсуждена роль мужских половых гормонов в процесах миелинизации. Иран, Dept. of Physiology, Tarbiat Modares Univ., Tehran. Библ. 66

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.23.33
Рубрики: ЗРИТЕЛЬНЫЙ НЕРВ
ПЕРЕКРЕСТЬЕ
ДЕМИЕЛИНИЗАЦИЯ
ЛИЗОЛЕЦИТИН
РЕМИЕЛИНИЗАЦИЯ
КАСТРАЦИЯ
МИЕЛИН
ГЛИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sherafat, Mohammad Amin; Javan, Mohammad; Mozafari, Sabah; Mirnajafi-Zadeh, Javad; Motamedi, Fereshteh

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 89.12-04В3.555

Kluge, S.
Effect of a synthetic lysolecithin on the multiplication of cowpea mosaic virus in cowpea protoplasts [Text] / S. Kluge, Geertje Rezelman // Biochem und Physiol. Pflanz. - 1989. - Vol. 184, N 5-6. - P433-438 . - ISSN 0015-3796
Перевод заглавия: Влияние синтетических лизолецитинов на размножение вируса мозаики вигны в протопластах вигны
Аннотация: Исследовали влияние синтетического лизолипида, 2-0-лексадецилглицеро-3-фосфохолина (I), обладающего антифитовирусной активностью, на размножение вируса мозаики вигны (ВМВ) в протопластах вигны. I в конц-ии 0,01 мМ вызывал повреждения протопластов. Предварительная обработка протоплстов р-ром, содержащим 0,6 М маннита, К-цитратный буфер и I не вызывали значительных изменений первоначальной скорости накопления ВМВ в протопластах. Однако через 40 ч после начала инфекционного цикла выход инфекционного вируса резко снижался. Этот вывод подтверждается как в опытах по определению кол-ва накопленного вирусного белка, так и в тестах на инфекционность. Полагают, что антифитовирусная активность I связана со снижением синтеза хозяйского белка, что, по-видимому, вызывается повреждением клеточных мембран. Нидерланды, Dep. of Molecular Biology, Agr. Univ., Wageningen. Библ. 12.

ГРНТИ	34.31.35

ВИНИТИ 341.31.35.15.15
Рубрики: ВИРУСНЫЕ БОЛЕЗНИ
ВОЗБУДИТЕЛИ
РАЗМНОЖЕНИЕ
ПРОТОПЛАСТ
ВИГНА
ЛИЗОЛЕЦИТИН

Доп.точки доступа:
Rezelman, Geertje

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 89.12-04М4.535

Kahle, M.
Lysolecithin concentration in pancreatic tissue during therapy with phospholipase A[2]-inhibitors in acute necrotizing pancreatitis [Text] / M. Kahle, H. Konig, R. D. Filler // Klin. Wochenschr. - 1989. - Vol. 67, N 3. - P177-179 . - ISSN 0023-2173
Перевод заглавия: Концентрация лизолецитина в ткани поджелудочной железы в процессе лечения острого некротизирующего панкреатита ингибиторами фосфолипазы
Аннотация: Предпринята попытка предотвратить образование лизолецитина (I) в/б введением неспецифич. ингибиторов (НИ) фосфолипазы A[2] у собак с острым геморрагич. некротизирующим панкреатитом. Острый панкреатит вызывали введением фенобарбитала (25 мг/кг, в/в). Через 4 ч конц-ия I в ткани поджелудочной железы возрастала. Введение хлорпромазина, габексатамезилата и CaNa[2] ЭДТА не проводило к снижению конц-ии фермента и I и не влияло на течение болезни. Заключают, что НИ панкреатич. фосфолипазы A[2] при в/б введении не достигают участков поражения органа. ФРГ, Chirurgische Abteilung am Stadtischen Krankenhaus Landshut. Библ. 6.

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.25
Рубрики: ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
ЛИЗОЛЕЦИТИН
ПАНКРЕАТИТ
ФОСФОЛИПАЗА A[2]
ИНГИБИТОРЫ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Konig, H.; Filler, R.D.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 90.03-04И8.161

Jain, N. C.
Shape changes in caprine erythrocytes exposed to chlorpromazine and lysolecithin [Text] / N. C. Jain, C. S. Kono // Vet. Clin. Pathol. - 1989. - Vol. 18, N 3. - P75-80
Перевод заглавия: Изменение формы эритроцитов коз [под действием] хлорпромазина и лизолецитина
Аннотация: Суспензию эритроцитов (Э) двух ангорских коз (К; К1 и К2) подвергали действию хлорпромазина (I) и лизолецитина (II) in vitro. Морфологические изменения Э в присутствии I возникали уже через 5 с. Первично дисковидные в основном Э К1 при увеличении конц-ии I превращались последовательно в стоматоциты, сферостоматоциты и сфероциты. Преобладающие веретенообразные Э К2 оказались более устойчивыми к действию I, хотя и проявляли сходные изменения формы. Сканирующая электронная микроскопия позволила выявить образование на Э всех форм К1 и К2 маленьких ямок при конц-ии I 0,0875 - 1,4 мМ. Как у дискоцитов, так и у веретенообразных Э II вызвал эхиноцитический эффект. Почти все Э К2 стали сфероцитами при конц-ии II 0,2-0,4 мМ, тогда как при конц-ии II 0,05-0,1 мМ преобладали сферо-эхиноциты, а при конц-ии II 0,00156- 0,025 мМ - эхиноциты. У К2 II также вызывал образование из Э сфероцитов, сферо-эхиноцитов и эхиноцитов, но в меньшей пропорции. При этом на некоторых Э зарегистрировано появление поверхностных неровностей, нитчатых выростов. Предположили, что веретенообразные Э более устойчивы к эхиноцитическим и стоматоцитическим изменениям. Функциональное значение этой устойчивости нуждается в дальнейшем изучении. США, Univ. of California Davis, California 95616. Библ. 25.

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.39.29
Рубрики: ЭРИТРОЦИТЫ
КОЗЫ
ХЛОРПРОМАЗИН
ЛИЗОЛЕЦИТИН

Доп.точки доступа:
Kono, C.S.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.03-04Н3.195

Gilbert, Mark R.
Methotrexate neurotoxicity: In vitro studies using cerebellar explants [Text] / Mark R. Gilbert, Beverly L. Harding, Stuart A. Grossman // Cancer Res. - 1989. - Vol. 49, N 9. - P2502-2505 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Нейротоксичность метотрексата: исследования in vitro с использованием тканей мозжечка крыс
Аннотация: Исследовали развитие биопсийного материала из тканей мозжечка эмбрионов крыс в системе in vitro в присутствии 1 мкМ метотрексата (I), 10 мг/л лизолецитина (II). Показали, что I в течение 2 недель нарушает развитие аксонов и формирование их миелиновых оболочек, но не изменяет архитектуру ткани. Спустя 5 нед. отмечаются также пикнотические изменения в тканях. II спустя 2 недели вызывает выраженную деструкцию тканей и демиелинизацию аксонов. Показали, что содержание миелиновых белков в среде инкубации увеличивается. Через 5 нед. оно достоверно выше в среде, содержащей I, чем в контроле. II вызывает более раннее увеличение миелиновых белков в среде инкубации по сравнению с контролем. Показали, что активность 2',3'-циклонуклеотид-3'-фосфогидролазы составляет в контроле 13,4 ед/мг белка и 11,9 ед/мг белка для культуры, развивавшейся в присутствии I. Обсуждают механизмы влияния I на демиелинизацию аксонов. Библ. 23.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: МЕТОТРЕКСАТ
ЛИЗОЛЕЦИТИН
НЕЙТРОТОКСИЧНОСТЬ
МОЗЖЕЧОК
АКСОНЫ
ДЕМИЕЛИНИЗАЦИЯ
ЭМБРИОНЫ КРЫС

Доп.точки доступа:
Harding, Beverly L.; Grossman, Stuart A.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.11-04Н1.286

Miller, Michael R.
DNA repair synthesis in isolated rainbow trout liver cells [Text] / Michael R. Miller, James B. Blair, David E. Hinton // Carcinogenesis. - 1989. - Vol. 10, N 6. - P995-1001 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Репаративный синтез ДНК в клетках изолированной печени радужной форели
Аннотация: В изолир. Кл печени радужной форели, обработанных лизолецитином, исследовали репарацию ДНК. 50% общего клеточного белка и 75% активности лактатдегидрогеназы (ЛДГ) высвобождалось из Кл печени. В обработанных Кл репаративный синтез ДНК был индуцирован блеомицином (БМ). Уровень репаративного синтеза ДНК в Кл печени форели был ниже такового в Кл млекопитающих при идентичных конц-иях дезоксинуклеозидтрифосфатов. Репаративный синтез ДНК, индуцированный БМ, был чувствителен к ингибированию 2',3'-дезокситидидин, 5'-трифосфатом и резистентен к ингибированию ара-Ц 5'-трифосфатом, бутилфенилдезоксигуанозин, 5'-трифосфатом и афидиколином. Репарация повреждений ДНК Кл форели имеет место через механизм, аналогичный таковому в Кл млекопитающих (утилизация ДНК-полимеразы 'бета'). США, Dept. Biochemistry, West Virginia Univ. Med. Sch., Morgantown, WY 26506. Библ. 42.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.13
Рубрики: ДНК
РЕПАРАТИВНЫЙ СИНТЕЗ
КЛЕТКИ ПЕЧЕНИ
ЛИЗОЛЕЦИТИН
БЛЕОМИЦИН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 42
РАДУЖНАЯ ФОРЕЛЬ

Доп.точки доступа:
Blair, James B.; Hinton, David E.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 91.01-04М2.453

Impairment of endotheliumdependent arterial relaxation by lysolecithin in modified low-density lipoproteins [Text] / Kiyotaka Kuglyama [et al.] // Nature. - 1990. - Vol. 344, N 6262. - P160-162 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Ослабление эндотелийзависимого расслабления артений лизолецитином модифицированных липопротеинов низкой плотности
Аннотация: ЛПНП модифицированные эндотелиальными кл. (ЭК-ЛПНП), но не нативные (Н-ЛПНП) в малых конц-иях (10-100 мкг белка/мл) значительно ослабляли рецептор-опосредованную эндотелийзависимую релаксацию (ЭЗВР) полосок аорты кролика на АХ, в-во Р и АТФ. Дилататорный ответ на действующий через эндотелий кальциевый ионофор А23187 уменьшался в гораздо меньшей степени. Р-ция сосудов на нитроглицерин оставалась неизменной. Абсорбция альбумином лизофосфолипидов из ЭКЛПНП снижало содержание в них лизолецитина до уровня Н-ЛПНП и устраняло ослабляющий эффект ЭК-ЛПНП на ЭВР. Липиды, экстрагированные (хлораформ-метанол) только из ЭК-ЛПНП, (но не из Н-ЛПНП) ингибировали ЭЗВР. Лизолецитин, сам про себе, в малых конц-иях (менее 10 мкМ) вызывал эффект аналогичный эффекту ЭК-ЛПНП. Возможно, лизолецитин, к-рый накапливается в модифицированных ЛПНП и сосудистой стенке, ответственен за изменения ЭЗВД, наблюдаемой при атеросклерозе. США, Dep. of * Med., Baylor College of Med., Houston, TX 77030. Библ. 20.

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.15.57.02
Рубрики: ЭНДОТЕЛИЙ
ЛИЗОЛЕЦИТИН
ЛИПОПРОТЕИНЫ НИЗКОЙ ПЛОТНОСТИ
ЭНДОТЕЛИЙЗАВИСИМАЯ РЕЛАКСАЦИЯ
АТЕРОСКЛЕРОЗ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Kuglyama, Kiyotaka; Kerns, Scott A.; Morrisett, Joel D.; Roberts, Robert; Henry, Philip D.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 91.08-04М2.624

Essential residues in lysolecithin: lysolecithin acyltransferase from rabbit lung: assessment by chemical modification [Text] / J. Perez-Gil [et al.] // Arch. Biochem. and Biophys. - 1990. - Vol. 277, N 1. - P80-85 . - ISSN 0003-9861
Перевод заглавия: Необходимые остатки активного центра лизолецитин: лизолецитинацилтрансферазы и легкого кролика: оценка с помощью химической модификации
Аннотация: Каталитич. св-ва лизолецитин:лизолецитинацилтрансферазы (I) легких кролика изучались с помощью хим. модификации I различными специф. реагентами. Обработка I диизопропилфторфосфатом не затрагивала активный серин в каталитич. центре (КЦ) I. Анализ кинетики инактивации I под действием N-этилмалеимида выявил наличие двух типов остатков цистеина в КЦ. Частичная защита I субстратом от инактивации под действием тетранитрометана предполагает наличие остатков тирозина вблизи КЦ. Ингибирование N-этоксикарбонил-2-этокси-1,2-дигидрохинолином гидролитич. активности I и отсутствие его влияния на трансацилирование свидетельствует об участии карбоксильного остатка только в каталитич. механизме гидролиза. На основе получ. данных авт. предполагают, что физиол. роль I и легочном метаболизме в основном заключается в гидролизе лизолецитина, при этом трансацилирующая способность I проявляется лишь в специф. условиях. Испания, Dep. de Bioqiim y Biol. Mol. I, Fac. de Cie Quim. Univ. Complutense, 28040 Madrid. Библ. 29.

ГРНТИ	34.39.31

ВИНИТИ 341.39.31.65
Рубрики: ЛЕГКИЕ
ЛИЗОЛЕЦИТИН
ЛИЗОЛЕЦИТИНАЦИЛТРАНСФЕРАЗА
АКТИВНЫЙ ЦЕНТР
ОСТАТКИ
ХИМИЧЕСКАЯ МОДИФИКАЦИЯ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Perez-Gil, J.; Martin, J.J.; Acebal, C.; Arche, R.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.09-04Н3.164

Westphal, Otto.
Antitumorale Wirkungen von Atherlipiden [Text] / Otto Westphal // Naturwiss. Rdsch. - 1991. - Vol. 44, N 2. - S58-61 . - ISSN 0028-1050
Перевод заглавия: Противоопухолевое действие эфиров липидов
Аннотация: В 1964 году установлено, что фосфолипаза А[2] отщепляет от лецитина одну из двух жирных к-т, образуя лизолецитин (I), обладающий способностью стимулировать макрофаги, а в больших дозах оказывающий непосредственное цитолитич. действие. Впоследствии синтезированы эфирные аналоги I: алкиллизофосфолипид, не уступающий по активности I, но отличающийся большей метаболич. устойчивостью; 1-октадецил-2-0-метил-глицеро-3-фосфохолин (II), - сильный иммуномодулятор, активирующий макрофаги. II также воздействует непосредственно и селективно на мембрану опухолевых клеток (Кл), нарушая в ней обмен липидов; II может применяться перорально. II не влияет на ядро Кл и поэтому не обладает канцерогенностью. Швейцария, Montreux. Ил. 1. Библ. 23.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ЛИЗОЛЕЦИТИН
АЛКИЛЛИЗОФОСФОЛИПИДЫ
ОКТАДЕЦИЛ-2-О-МЕТИЛ-ГЛИЦЕРО-3-ФОСФОХОЛИН*1-
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 93.04-04Т4.015

Новиков, К. Н.
Влияние лизолецитина на монооксигеназные активности микросом печени крыс после индукции ксенобиотиками метилхолантренового типа [Текст] / К. Н. Новиков, З. Сумбалова, К. Н. Тимофеев // Биохимия. - 1992. - Т. 57, N 12. - С. 1815-1826 . - ISSN 0320-9725
Аннотация: Показано, что воздействие лизолецитина (ЛЛ) на микросомальную систему печени крыс приводит к уменьшению гидрофобности и незначительному увеличению вязкости мембраны, а субстраты монооксигеназ сглаживают изменения этих параметров. ЛЛ в конц-иях 2- 20 мкг/мг микросомального белка снижает активность 7-этоксикумарин (7-ЭК) деэтилазы в микросомах после индукции 'бета'-нафтофлавоном (НФ) и соволом (СВ), чем после индукции метилхолантреном (МХ), но максимально на 11%. При более высоких конц-иях ЛЛ ингибирования скорости р-ции деэтилирования 7-ЭК после индукции МХ более выражено и максимально при 60 мкг/мг белка (23%), а в случае индукции НФ и СВ снижение скорости этой р-ции достигает 18%. ЛЛ ингибирует р-ции деалкилирования в 7-ЭК в меньшей степени, чем О-деметилирование п-нитроанизола в индуцированных микросомах, но не в питактных. Бензпиренгидроксилаза оказалась наименее подверженной действию ЛЛ во всех видах исследованных микросом. Россия, Москва, МГУ. Библ. 35.

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.11 + 341.47.03.21
Рубрики: МЕТИЛХОЛАНТРЕН
БЕТА-НАФТОФЛАВОН
СОВОЛ
ПЕЧЕНЬ
МИКРОСОМЫ
ФЕРМЕНТЫ
ЛИЗОЛЕЦИТИН

Доп.точки доступа:
Сумбалова, З.; Тимофеев, К.Н.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска